CH210790A - Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfamidderivates. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfamidderivates.

Info

Publication number
CH210790A
CH210790A CH210790DA CH210790A CH 210790 A CH210790 A CH 210790A CH 210790D A CH210790D A CH 210790DA CH 210790 A CH210790 A CH 210790A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
preparation
sulfamide derivative
benzene sulfamide
benzene
derivative
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH210790A publication Critical patent/CH210790A/de

Links

Landscapes

  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines     Benzolsulfamidderivates.       Gegenstand des vorliegenden     Patentes     bildet ein     Verfahren    zur     Darstellung    des im       Patent    Nr. 210775 beschriebenen     Benzolsulf-          amidderivates,    welches dadurch gekennzeich  net ist, dass man ein     p-Halogenbenzol-sulf-          amid    mit einem     2-Halogen-4-methyl-thiazol     umsetzt und auf die erhaltene Verbindung  Ammoniak     einwirken    lässt.  



  Die Reaktion wird in An- oder Abwesen  heit von indifferenten     Lösungsmitteln    und  zweckmässig in Gegenwart eines     Katalysators          und/oder    säurebindenden     Mittels        wie    z. B.       Kupferpulver,        häsi.schen        Mitteln    z. B.     Alka-          lien    wie     Pottasche    und     dergl.    vorgenommen.

      wird das Produkt     gut        gewaschen    und noch  feucht mit dem Machen Gewicht an konzen  triertem Ammoniak im geschlossenen Gefäss  bei     Gegenwart    von etwas     Kupferchlorid     während 10-15 Stunden auf     160-180'    er  hitzt. Nach dem Erkalten wird das über  schüssige Ammoniak abgetrieben und das       ausfallende        Produkt    in     verdünnter    Natron  lauge gelöst.

   Nach     dem        ',Filtrieren        wird     die alkalische Lösung in überschüssige ver  dünnte Salzsäure     eingerührt    und wieder  filtriert. Aus der sauren Lösung wird  das     2-(p-Aminobenzolsulfämido)-4-methyl-          thiazoldurch    Neutralisieren mit Soda gefällt.

           Beispiel:       Eine Mischung von 19 Teilen     p-Chlorben-          zolsulfamid,    14 Teilen     trockenem        Kaliumkar-          bonat,    18 Teilen     2-Brom-4-methyl-thiazol     und 0,5 Teilen Kupferpulver werden im Öl  bad     innert    1     Stunde    von<B>150'</B> auf 200' er  hitzt. Nach dem Erkalten wird die Schmelze  in Wasser gelöst,     filtriert    und durch Zusatz  von Säure das     2-(p-Chlorbenzol:sulfamido)-4-          metbyl-thiazol    gefällt. Nach dem Absaugen

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung des im Patent Nr. 210775 beschriebenen Benzodsulfamid- derivates, dadurch gekennzeichnet, dass man ein p-Halogen-benzolsulfamid mit einem 2- Halogen-4-methyl-thiaza1 umsetzt und auf die erhaltene Verbindung Ammoniak ein wirken lässt.
CH210790D 1938-01-31 1938-01-31 Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfamidderivates. CH210790A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH210429T 1938-01-31
CH210790T 1938-01-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH210790A true CH210790A (de) 1940-07-31

Family

ID=25724876

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH210790D CH210790A (de) 1938-01-31 1938-01-31 Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfamidderivates.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH210790A (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006044457A1 (en) * 2004-10-13 2006-04-27 Wyeth N-benzenesulfonyl substituted anilino-pyrimidine analogs
US7214801B2 (en) 2000-12-20 2007-05-08 Lanxess Deutschland Gmbh Condensation reagents and a process for their preparation

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7214801B2 (en) 2000-12-20 2007-05-08 Lanxess Deutschland Gmbh Condensation reagents and a process for their preparation
WO2006044457A1 (en) * 2004-10-13 2006-04-27 Wyeth N-benzenesulfonyl substituted anilino-pyrimidine analogs
US7799915B2 (en) 2004-10-13 2010-09-21 Wyeth Llc Anilino-pyrimidine analogs

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH210790A (de) Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfamidderivates.
CH210789A (de) Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfamidderivates.
CH210794A (de) Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfamidderivates.
CH210791A (de) Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfamidderivates.
CH210784A (de) Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfamidderivates.
CH210788A (de) Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfamidderivates.
DE442039C (de) Verfahren zur Herstellung von Alkali-Erdalkalidoppelsalzen aromatischer Halogensulfonamide
CH210792A (de) Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfamidderivates.
DE547744C (de) Verfahren zur Veredelung von Neutralsalz enthaltenden Gerbmitteln
CH125868A (de) Verfahren zur Herstellung einer beständigen Diazoverbindung.
CH210786A (de) Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfamidderivates.
CH210787A (de) Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfamidderivates.
CH210961A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.
CH210429A (de) Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfamidderivates.
CH210785A (de) Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfamidderivates.
CH217129A (de) Verfahren zur Darstellung einer Sulfonsäure des Dimethyl-2,4-diamino-5-(4&#39;-äthoxyphenyl)-6-heptadecyl-1,3,5-triazins.
CH210793A (de) Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfamidderivates.
CH144751A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen Kondensationsproduktes der Benzanthronreihe.
DE1087125B (de) Verfahren zur Herstellung blutzuckersenkender Sulfonylharnstoffe
CH125090A (de) Verfahren zur Darstellung von B-auromercapto-a-aminopropionsaurem Natrium.
CH224855A (de) Verfahren zur Herstellung eines acylierten Arylsulfonamides.
DE1135000B (de) Verfahren zur Herstellung von 6-Sulfamyl-7-chlor-1, 2, 4-benzothiadiazin-1, 1-dioxyd
CH127258A (de) Verfahren zur Herstellung einer neuen Thiazolverbindung.
CH301698A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen aromatischen Thioäthers.
CH212785A (de) Verfahren zur Darstellung eines Aminoarylsulfonsäurederivates.