CH201441A - Verfahren zur Darstellung einer Verbindung des 3-Benzol-azo-2 . 6-diaminopyridins. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung einer Verbindung des 3-Benzol-azo-2 . 6-diaminopyridins.Info
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Description
Verfah..,en zur Darstellung einer Verbindung des 3-Benzol-azo-2. 6-diaminopyridins. Nach der vorliegenden Erfindung erhält man eine eigenartige, neue Verbindung des 3-Benzol-azo-2. 6-diaminopyridius, indem man B-Benzol-azo-2 <B>.</B> 6-diaminopyridin und Man delsäure, zweckmässig in äquimolekularen Mengen, aufeinander einwirken lässt.
Die neue Verbindung soll als solche oder in Form ihrer Salze therapeutisch, insbeson dere als Desinfiziens der Nieren- und Harn wege verwendet werden, da sie wider Er warten eine stärkere Wirkung entfaltet als sie aus der Summierung der Wirkungen ihrer beiden Komponenten zu erwarten ge wesen wäre. Ferner besitzt die neue Ver bindung eine gegenüber den Komponenten potenzierte, schmerzlindernde und antineu ralgische Wirkung.
<I>Ausführungsbeispiel<B>1:</B></I> 21,3<B>g</B> S-Benzol-azo-2. <B>6 -</B> diaminopyridin werden in<B>600</B> cm3 Äther gelöst und mit einer Lösung von 15,2<B>g</B> Mandelsäure in <B>100</B> cm' Äther zusammengegeben, worauf die neue Verbindung sofort ausfällt. Ausführungsbeispiel <I>2:</I> <B>21,3 g</B> 3-Benzol-azo-2 <B>. 6 -</B> diaminopyridin werden in<B>150</B> ein3 heissem Alkohol gelöst und darauf mit einer Lösung von 15,2<B>g</B> Mandelsäure in<B>60</B> ems Alkohol zusammen gegeben. Die neue Verbindung kristallisiert nach kurzer Zeit aus.
Die Verbindung kann auch durch vorsich tiges Zusammenschmelzen der Komponenten in äquimolekularen Mengen, vorteilhaft unter Zusatz einer geringen Menge eines Lösungs mittels, gewonnen werden.
Dem Verfahrensprodukt kommt die ein- pirische Formel CioE1,90sNr, zu. Es bildet gelborangefarbige Nadeln (aus Alkohol) vom Schmelzpunkt<B>178-179 0 0.</B> Es ist löslich in heissem Wasser, Alkohol und Azeton, weniger löslich in Äther, Benzol und kaltem Wasser.
Claims (1)
- PATENTANSPRÜCH: Verfahren zur Darstellung einer Verbin dung des S-Benzol-azo-2 <B>.</B> 6-diaminopyridins, dadurch gekennzeichnet, dass man B-Benzol- azo <B>-</B> 2<B>. 6 -</B> diaminopyridin und Mandelsäure aufeinander einwirken lässt. Das Verfahrensprodukt soll als solches oder in Form seiner Salze therapeutisch, ins besondere als Desinfizieris der Nieren- und Harnwege und als Antineuralgikum verwen det werden.Es entspricht der ernpirischen Formel CloHig03Nr, und bildet gelborange farbige Nadeln (aus Alkohol) vom Schmelz punkt<B>178-179 0 C.</B> Es ist löslich in heissem Wasser, Alkohol und Azeton, weniger löslich in Äther, Benzol und kaltem Wasser. UNTERANSPRUP,11 <B>-</B> Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man das 3-Benzol-azo- 2 <B>.</B> 6-diaminopyridin und die Mandelsäure in äquiniolekularen Mengen und unter Zusatz einer geringen Menge eines Lösungsmittels zusammenschmilzt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH201441T | 1937-07-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH201441A true CH201441A (de) | 1938-11-30 |
Family
ID=4442789
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH201441D CH201441A (de) | 1937-07-08 | 1937-07-08 | Verfahren zur Darstellung einer Verbindung des 3-Benzol-azo-2 . 6-diaminopyridins. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH201441A (de) |
-
1937
- 1937-07-08 CH CH201441D patent/CH201441A/de unknown
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