CH201441A - Verfahren zur Darstellung einer Verbindung des 3-Benzol-azo-2 . 6-diaminopyridins. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung einer Verbindung des 3-Benzol-azo-2 . 6-diaminopyridins.

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CH201441A
CH201441A CH201441DA CH201441A CH 201441 A CH201441 A CH 201441A CH 201441D A CH201441D A CH 201441DA CH 201441 A CH201441 A CH 201441A
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CH
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benzene
azo
diaminopyridine
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alcohol
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Inventor
Chemisches Industrielles Cilag
Original Assignee
Cilag Chemisches Ind Lab A G
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/124Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with monocarboxylic acids, carbamic esters or halides, mono- isocyanates, or haloformic acid esters
    • C09B43/128Aliphatic, cycloaliphatic or araliphatic acids

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


      Verfah..,en    zur Darstellung einer Verbindung des     3-Benzol-azo-2.        6-diaminopyridins.       Nach der vorliegenden Erfindung erhält  man eine eigenartige, neue Verbindung des       3-Benzol-azo-2.        6-diaminopyridius,    indem man       B-Benzol-azo-2   <B>.</B>     6-diaminopyridin    und Man  delsäure, zweckmässig in     äquimolekularen     Mengen, aufeinander einwirken     lässt.     



  Die neue Verbindung soll als solche oder  in Form ihrer Salze therapeutisch, insbeson  dere als Desinfiziens der Nieren- und Harn  wege verwendet werden, da sie wider Er  warten eine stärkere Wirkung entfaltet als  sie aus der     Summierung    der Wirkungen  ihrer beiden Komponenten zu erwarten ge  wesen  wäre. Ferner besitzt die neue Ver  bindung eine gegenüber den Komponenten  potenzierte, schmerzlindernde und antineu  ralgische Wirkung.  



  <I>Ausführungsbeispiel<B>1:</B></I>  21,3<B>g</B>     S-Benzol-azo-2.   <B>6 -</B>     diaminopyridin     werden in<B>600</B>     cm3    Äther gelöst und mit  einer Lösung von 15,2<B>g</B> Mandelsäure in  <B>100</B> cm' Äther zusammengegeben, worauf  die neue Verbindung sofort ausfällt.         Ausführungsbeispiel   <I>2:</I>  <B>21,3 g</B>     3-Benzol-azo-2   <B>. 6 -</B>     diaminopyridin     werden in<B>150</B>     ein3    heissem Alkohol gelöst  und darauf mit einer Lösung von 15,2<B>g</B>  Mandelsäure in<B>60</B>     ems    Alkohol zusammen  gegeben. Die neue Verbindung kristallisiert  nach kurzer Zeit aus.  



  Die Verbindung kann auch durch vorsich  tiges Zusammenschmelzen der Komponenten  in     äquimolekularen    Mengen, vorteilhaft unter  Zusatz einer geringen Menge eines Lösungs  mittels, gewonnen werden.  



  Dem Verfahrensprodukt kommt die     ein-          pirische    Formel     CioE1,90sNr,    zu. Es bildet  gelborangefarbige Nadeln (aus Alkohol) vom  Schmelzpunkt<B>178-179 0 0.</B> Es ist löslich  in heissem Wasser, Alkohol und     Azeton,     weniger löslich in Äther, Benzol und kaltem  Wasser.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRÜCH: Verfahren zur Darstellung einer Verbin dung des S-Benzol-azo-2 <B>.</B> 6-diaminopyridins, dadurch gekennzeichnet, dass man B-Benzol- azo <B>-</B> 2<B>. 6 -</B> diaminopyridin und Mandelsäure aufeinander einwirken lässt. Das Verfahrensprodukt soll als solches oder in Form seiner Salze therapeutisch, ins besondere als Desinfizieris der Nieren- und Harnwege und als Antineuralgikum verwen det werden.
    Es entspricht der ernpirischen Formel CloHig03Nr, und bildet gelborange farbige Nadeln (aus Alkohol) vom Schmelz punkt<B>178-179 0 C.</B> Es ist löslich in heissem Wasser, Alkohol und Azeton, weniger löslich in Äther, Benzol und kaltem Wasser. UNTERANSPRUP,11 <B>-</B> Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man das 3-Benzol-azo- 2 <B>.</B> 6-diaminopyridin und die Mandelsäure in äquiniolekularen Mengen und unter Zusatz einer geringen Menge eines Lösungsmittels zusammenschmilzt.
CH201441D 1937-07-08 1937-07-08 Verfahren zur Darstellung einer Verbindung des 3-Benzol-azo-2 . 6-diaminopyridins. CH201441A (de)

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