CH200677A - Verfahren zur Darstellung eines substantiven Polyazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines substantiven Polyazofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
Verfahren zur Darstellung eines substantiven Polyazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass die 2-Aroyl- amino-6-ogynaphthalin-8-sulfonsäuren und ihre im Aroylrest substituierten Derivate zur Darstelllung von substantiven Polyazofarb- stoffen der allgemeinen Formel
EMI0001.0010
verwendet werden können.
In dieser Formel bedeuten A den Rest einer Benzol- oder Naphthalinsulfon- bezw. -carbonsäure, M1 und M2 die Reste zweier in Parastellung kuppelnder Amine der Benzol- und Naph- thalinreihe und R einen unsubstituierten oder substituierten, insbesondere einen amino- substituierten Aroylrest.
Die neuen Farbstoffe färben Baumwolle und Viscose allgemein in echten blauen bis grauen Tönen, die gegebenenfalls auf der Faser zu echten grünen Nuancen entwickelt werden können.
Direkt ziehende Farbstoffe der Benzidin- und Thiazolreihe mit 2-Amino-6-ogynaph- thalin-8-sulfonsäure als Azokomponente sind zwar bereits beschrieben (P. Ruggli, Helv. Chim. Acta XIII, 756), infolge ihrer un genügenden Echtheitseigenschaften sind sie aber technisch vollständig wertlos.
Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Darstelllung eines substan- tiven Polyazofarbstoffes. Man diazotiert 1-Amino -4-acethylamin onaphthalin -7-sulfon- säure und kuppelt mit 1-Aminonaphthalin-6- sulfonsäure. Der so erhaltene Monoazofarb- stoff wird weiter diazotiert und mit 1-Amino- <RTI
ID="0001.0055"> naphthalin-7-sulfonsäure gekuppelt. Der er haltene Aminodisazofarbstoff wird wieder diazotiert und mit 2-Benzoylamino-6-ogy- naphthalin-8-sulfonsäure kombiniert.
Der neue Farbstoff, ein dunkles Pulver, löst sich in Wasser grünblau, in conc. Schwe- felsäure graublau und färbt Baumwolle und Viscose in echten blaugrauen Tönen.
<I>Beispiel:</I> 28 Teile 1-Amino-l-acetylaminonaph- thalin-7-sulfonsäure werden wie üblich dia- zotiert und mit 24,5 Teilen 1-Aminonaph- thalin-6-sulfönsäure in bekannter Weise ge kuppelt.
Man dianotiert weiter, isoliert die Diazoniumverbindung und kuppelt in essig saurer Lösung mit 22 Teilen 1-Aminonaph- thalin-7-sulfonsäure. Der erhaltene Amino- disazofarbstoff wird als Natronsalz gelöst, mit 6,5 Teilen Nitrit versetzt und mit Salz säure kongosauer gestellt. Nach beendeter Dianotierung lässt man zu einer soloalka lischen Lösung von 32 Teilen 2-Benzoyl- amino-6-ogynaphthalin-8-sulfonsäure fliessen,
Die Kupplung ist in kurzer Zeit beendet, man fällt den Farbstoff vollständig mit wenig Kochsalz aus, filtriert und trocknet. Er stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser grünblau; in conc: Schwefelsäure graublau löst und Baumwolle und Viseose in echten blaugrauen Tönen färbt.
Claims (1)
- PATENTANAPRU(1H Verfahren zur Darstellung eines substan- tiven Polyazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man dianotierte 1-Amino-4- acetylaminonaphthalin-7-sulfonsäure mit 1- Aminonaphthalin-6-sulfonsäure kuppelt, den so erhaltenen Monoazofarbstoff dianotiert, die Diazoverbindung mit 1-Aminonaphtha- lin-7-sulfonsäure kuppelt,den erhaltenen Aminodisazofarbstoff abermals dianotiert und schliesslich seine Diazoverbindung mit 2- Benzoylamno-6 - ozynaphtalin - 8 - sulfonsäure kombiniert. Der neue Farbstoff, ein dunkles Pulver; löst sich in Wasser grünblau, in conc. Schwe felsäure graublau und färbt Baumwolle und Viscose in echten blaugrauen Tönen.
Applications Claiming Priority (1)
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