CH194351A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes.

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CH194351A
CH194351A CH194351DA CH194351A CH 194351 A CH194351 A CH 194351A CH 194351D A CH194351D A CH 194351DA CH 194351 A CH194351 A CH 194351A
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azo dye
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new derivative
methyl
brown
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/12—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group of the benzene series
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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum     Hauptpatent    Nr. 190720.         Verfahren    zur Herstellung eines neuen Derivates eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man ein neues  Derivat eines     Azofarbstoffes    erhält, wenn  man auf den     Azofarbstoff    aus     diazotiertem          1-Amino=2-methoxy-5-methyl-benzol    und     1-          Oxy-3-methyl-4-chlor-benzol        Chloreulfonsäure     in     Gegenwart    einer tertiären     Base    einwirken       lä.sst.     



  Das neue Produkt bildet ein braun ge  färbtes Pulver, das sich in Wasser mit braun  roter Farbe löst, und durch     Zugabe    von Säu  ren das Ausgangspigment wieder leicht       regeneriert.     



       Beispiel:     In 290     Teile    trockenes     Pyridin    trägt man  unter Rühren und Kühlen mit Eis-Kochsalz  46,4 Teile     Chlorsulfonsäure    vorsichtig ein,  und lässt hierauf das     Reaktionsgemisch    sich  auf etwa 20       erwärmen.    Hierzu gibt man  29 Teile des trockenen     Azofarbstoffes    aus       diazotiertem        1-Amino-2-methoxy-5-methyl-          benzol    und     1-Oxy-3-methyl-4-chlorbenzol    zu  und     erwärmt    allmählich auf 60 bis<B>70',

  </B> und  hält 3 bis 4     Stunden    bei dieser Temperatur.,    wobei das Pigment sich allmählich auflöst,  und eine klare, intensiv braun gefärbte Re  aktionslösung     entsteht.    Nun lässt man die Re  aktionsmasse abkühlen, und giesst sie dann in  eine Lösung von 130 Teilen     Natriumearbonat     in 500 Teilen Wasser. Durch Destillation mit       Wasserdampf    treibt man das     Pyridin    ab,  kühlt den wässerigen     Destillationsrückstand,     und filtriert das ausgefallene feste Reak  tionsprodukt ab.

   Zur     Entfernung    von noch  etwas     unverändertem    Ausgangspigment löst  man das Salz des erhaltenen     .Schwefelsäure-          esters    in Wasser, filtriert, fällt mit Kochsalz  heiss aus     und.        nutscht    ab. Das Produkt     wird     zweckmässig als schwach alkalisch     gestellte     Paste     aufbewahrt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man auf den Azofarbstoff aus diazotiertem 1-Amino-2-m-ethogy-5-me- thyl-benzol und 1-Oxy-3-methyl-4-chlpr-ben,- zol Chlorsulfonsäure in Gegenwart einer ter tiären Base einwirken lässt. Das neue Produkt bildet ein braun ge färbtes Pulver,
    das sich in Wasser mit braun- roter Farbe löst, und durch Zugabe von Säu- ren das Ausgangspigment wieder _ leicht regeneriert.
CH194351D 1936-04-09 1936-04-09 Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes. CH194351A (de)

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