CH194352A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes.

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CH194352A
CH194352A CH194352DA CH194352A CH 194352 A CH194352 A CH 194352A CH 194352D A CH194352D A CH 194352DA CH 194352 A CH194352 A CH 194352A
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azo dye
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new derivative
new
chlorosulfonic acid
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/18—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group
    • C09B43/24—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group with formation of —O—SO2—R or —O—SO3H radicals
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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.   <B>190720.</B>    Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man ein neues  Derivat eines     Azofarbstoffes    erhält, wenn  man auf den     Azofarbstoff    aus     diazotiertem          N-Plienyl-3-aminoazimido-benzol    und     p-Kre-          sol        Chlorsulionsäure    in Gegenwart einer ter  tiären Base einwirken     lässt.     



  Das neue Produkt bildet ein gelb gefärb  tes Pulver, das sich in Wasser mit gelber  Farbe löst, und durch Zugabe von Säuren das  Ausgangspigment wieder leicht regeneriert.    <I>,Beispiel:</I>    In 40 Teile trockenes     Pyridin    trägt man  unter Rühren     und    Kühlen mit     Eis-Kochsalz     4,7 Teile     Chlorsulfonsäure    vorsichtig ein,  und     lässt    hierauf das     Beaktionsgemisch    sich  auf etwa 20' erwärmen.

   Hierzu gibt man  <B>3,3</B> Teile des     trocken-en        Azofarbstoffes    aus       diazotiertem        N-Phenyl-3-aminoazimido-ben-          zol        und        p-Kresol    zu und erwärmt     allmöhlie,1-i     auf<B>60</B> 'bis<B>70</B>     ',    und hält<B>3</B> bis 4 Stunden bei  dieser Temperatur, wobei das     Piginent    sich    allmählich, auflöst und eine klare intensiv  gelbbraun     gefIrbte    Reaktionslösung entsteht.

    Nun     lässt        man    die     Reaktionsmasise,    abkühlen,  und giesst sie dann in eine Lösung von  20 Teilen     Natriumearbonat    in<B>80</B> Teilen  Wasser. Durch Destillation mit     Wasser-          .dampf    treibt man das     Pyridin    ab, kühlt den  wässerigen     Destillationsrückstand,    und fil  triert das ausgefallene feste Reaktionspro  dukt ab.

   Zur Entfernung von noch etwas       unverändertem    Ausgangspigment löst man  das     8alz    des     erhalten-en        Schwefelolureesters     in Wasser, filtriert, fällt mit Kochsalz 'heiss  aus     und        nutscht    ab. Das Produkt wird zweck  mässig als schwach alkalisch gestellte     Passte     aufbewahrt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Deriva,bes eines Azofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man auf den Azofarbstoff aus diazotiertem N-Phenyl-3-amino-azimido- benzol -und p-Kresel Chlorsulfonsäure in Gegenwart ein-er tertiären Base einwirken lässt. Das neue Produkt bildet ein gelb gefärb tes Pulver, das sich in Wasser mit gelber Farbe löst und durch.
    Zugabe von Säuren f!a3 Ausgangspigment wieder leicht regeneriert.
CH194352D 1936-04-09 1936-04-09 Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes. CH194352A (de)

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