CH141023A - Verfahren zur Darstellung eines Amino-Anthrahydrochinonderivates. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Amino-Anthrahydrochinonderivates.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines Amino-Anthrahydrochinonderivates. Gegenstand vorliegender Erfindung ist ein Verfahren zur Darstellung eines Aminoanthra- hydrochinonderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man 2-Acetylamino-3-Chloranthrachinon mit Pyridin-Schwefeltrioxyd in Gegenwart eines Metalles und einer tertiären organischen Base behandelt und im entstandenen Produkt die Acetylgruppe verseift. Beispiel: 13,5 Teile 2-Acetylamino-3-chloranthra- chinon werden mit 50 Teilen trockenem Py- rydin und 25 Teilen von Pyridin-Schwefel- säureanhydrid gemischt und hierauf die Temperatur unter Umrühren auf 90 erhöht. Es werden sodann 8 Teile gepulvertes Kupfer zugesetzt, wonach die Schmelze während einer Stunde bei 90 umgerührt wird. Hierauf werden 13 Teile Ätznatron und ungefähr 250 Teile Wasser zugesetzt und das Pyridin alsdann durch Dampfdestillation entfernt. Zu der durch Filtration gewonnenen Lösung werden nun 10 Teile Natriumhydroxyd zu- gegeben, wonach die Lösung während einer Stunde gekocht wird, wodurch die Acetyl- gruppe offenbar verseift wird. Das Endprodukt ist offenbar der Dischwefelsäureester des 2 Amino-S-chloranthrahydrochinons. Der neue Körper bildet eine gelbbraune Lösung in Natronlauge, die beim Verdünnen gelb wird und eine - hellgrüne Fluoreszenz zeigt. Auf Zusatz von Kaliumchlorid wird das Kalisalz in gelblichen Blättchen ausgesalzen. Das Natriumsalz bildet Blättchen von gleicher Beschaffenheit, die jedoch bedeutend leichter löslich sind. Der Körper soll als Zwischen produkt bei der Herstellung von Küpenfarb- stoffen Verwendung finden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Amino- anthrahydrochinonderivates, dadurch gekenn zeichnet, dass man 2-Acetylamino-3-chlor- anthrachinon mit Pyridin-Schwefeltrioxyd in Gegenwart eines Metalles und einer tertiären organischen Base behandelt und im ent- standenen Produkt die Acetylgruppe verseift. Der neue Körper bildet eine gelbbraune Lösung in Natronlauge, die beim Verdünnen gelb wird und eine hellgrüne Fluoreszenz zeigt.Auf Zusatz von Kaliumchlorid wird das Kalisalz in gelblichen Blättchen ausge- salzen. Das Natriumsalz bildet Blättchen von gleicher Beschaffenheit, die jedoch bedeutend leichter löslich sind. Das Produkt soll als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Küpenfarbstoffen Verwendung finden.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB141023X | 1927-11-18 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH141023A true CH141023A (de) | 1930-07-15 |
Family
ID=10035008
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH141023D CH141023A (de) | 1927-11-18 | 1928-11-14 | Verfahren zur Darstellung eines Amino-Anthrahydrochinonderivates. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH141023A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2581016A (en) * | 1947-12-24 | 1952-01-01 | Ciba Ltd | Process for sulfonating 1-amino-anthraquinones |
-
1928
- 1928-11-14 CH CH141023D patent/CH141023A/de unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2581016A (en) * | 1947-12-24 | 1952-01-01 | Ciba Ltd | Process for sulfonating 1-amino-anthraquinones |
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