CH190720A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes.

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CH190720A
CH190720A CH190720DA CH190720A CH 190720 A CH190720 A CH 190720A CH 190720D A CH190720D A CH 190720DA CH 190720 A CH190720 A CH 190720A
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azo dye
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new derivative
orange
new
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02—Disazo dyes
    • C09B31/06—Disazo dyes from a coupling component "C" containing a directive hydroxyl group
    • C09B31/062—Phenols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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  Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man ein neues  Derivat eines     Azofarb@stoffes    erhält, wenn  man auf den     Disazofarbstoff    aus     diazotier-          tem        4'-Amino-2.3'-dimethylazobenzol    und       p-Kresol        Chlorsulfonsäure    in Gegenwart  eines tertiären Base einwirken lässt.  



       Mas    neue Produkt bildet ein orange ge  färbtes Pulver, das sich in     Nasser    mit  orangeroter     Farbe    löst, und durch     Zugabe.     von Säuren das Ausgangspigment wieder  leicht regeneriert.    <I>Beispiel:</I>    In     1.50    Teile trockenes     Pyridin    trägt  man unter Rühren und Kühlen mit     Eis-          Kochsalz    10 Teile     Chlorsulfonsäure    vorsich  tig ein, und lässt hierauf das     Reaktions-          gE>miseh    sich auf etwa 20   erwärmen.

   Hier  zu gibt man     6.8-Teile    des     Pigmentes    aus       diazotiertem        4-Amino-3.2'-dimethylazoben-          zol    und     p-Kresol    zu und     erwärmt    allmählich  auf 60 bis<B>70',</B> und hält 3 bis 4     Stunden     bei dieser Temperatur, wobei das Pigment    sich allmählich auflöst, und eine klare inten  siv .gelbbraun     gefärbte        Reaktionslösung    ent  steht.

   Nun lässt man die Reaktionsmasse     ab-          ]fühlen,    und giesst sie     @dann    in eine Lösung  von 55     Teilen    Natriumkarbonat in 220 Tei  len Wasser. Durch Destillation mit Wasser  dampf treibt man     da:s        Pyridin    ab, kühlt den  wässerigen     Destillationsrückstand,    und fil  triert das     ausgefallene    feste Reaktionspro  dukt ab.

   Zur Entfernung von noch etwas       unverändertem        Ausgangsspi,gment        ,löst    man  das Salz des     erhaltenen        Schwefelsäureesters     in     Wasser,        filtriert,    fällt mit     Kochsalz    heiss  aus und putscht . ab. Das Produkt wird  zweckmässig als schwach alkalisch gestellte  Paste     aufbewahrt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Iierstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes,dadurch ge kennzeichnet, da,ss man auf den Disazofarb- stöff aus diazotiertem 4'-Amino-2.3'-,
    dime- thylazobenzol und p-Kresol Chiorsulfonsäure in Gegenwart einer tertiären Base einwirken lä.sst. Das neue Produkt bildet ein orange ge färbtes Pulver, das sich in Wasser mit orangeroter Farbe löst, und durch Zugabe von Säuren das Ausgangspigment wieder leicht regeneriert.
CH190720D 1936-04-09 1936-04-09 Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes. CH190720A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3045004A (en) * 1959-04-16 1962-07-17 Acna Disazo dyes

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