CH311495A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH311495A
CH311495A CH311495DA CH311495A CH 311495 A CH311495 A CH 311495A CH 311495D A CH311495D A CH 311495DA CH 311495 A CH311495 A CH 311495A
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CH
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disazo dye
orange
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aminonaphthalene
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/227Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of a diaryl sulfide or a diaryl polysulfide

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Disazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Disazofarbstoff    gelangt, wenn man       tetrazotiertes        4,4'-Dichlor-2,2'-diaminodiphe-          iiylstilfid    beidseitig mit     2-Aminonaphthalin-6-          sitlfonsäure    vereinigt.  



  Der neue     Disazofarbstoff    bildet ein Tot  oranges Pulver, das sich in Wasser mit     rot-          oranger    Farbe löst und das Wolle sowohl aus  essigsaurem wie auch neutralem Bade in  ausserordentlich wasch- und     walkechten    oran  gen Tönen von guter Lichtechtheit färbt.  



  Über die Herstellung der zu verwenden  den     Tetrazoverbindungen    und über die Kupp  lungsbedingungen gibt das Hauptpatent Aus  kunft.  



       Beispiel:     Bei 0 bis 50 werden unter Rühren 3,6  Teile     Natriumnitrit    in 60 Teile konzentrierte  Schwefelsäure allmählich eingetragen. Im  Verlauf einer halben Stunde wird auf 800  aufgeheizt und bei dieser Temperatur ver  rührt, bis eine klare     Lösung    vorliegt. Hierauf  wird auf     1.00    abgekühlt, und bei 10 bis 200  werden 7,2 Teile feingepulvertes     4,4'-Diehlor-          2,2'    -     diaminodiphenylsulfid    während einer       Stunde    in kleinen Portionen eingetragen. Un  ter     Feuchtigkeitsausschluss    wird noch einige  Zeit bei 25 bis 350 bis zur vollständigen Lö  sung weitergerührt.

   Man trägt hierauf auf  150 Teile Eis aus und erhält eine klare,  schwach grüngelbe     Tetrazolösung,    welche man  zur Zersetzung der gegebenenfalls noch vor  handenen salpetrigen Säure mit etwas     Amido-          sulfonsäure        (H2N-S03H)    versetzt.    11,2     Teile        2-Aminonaphthalin-6-sulfonsäure     werden als     Natriumsalz    bei 450 in 300 Teilen  Wasser gelöst und hierauf durch Zusatz von  300     Volumteilen        4n-Natriumacetatlösung    und  1 Teil Essigsäure in feinverteilter Form aus  gefällt.

   Man lässt nun in einer halben Stunde  obige     Tetrazolösung    unter Rühren bei 20 bis  250 zur obigen Suspension tropfen. Die orange       Färbstoffsuspension    wird noch über Nacht  gerührt und hierauf bei 0 bis 50 mit 100     Vo-          lumteilen        30o/oiger        Natriumhydroxydlösung     neutralisiert. Der orange Farbstoff wird ab  filtriert und hierauf mit 500 Teilen siedendem  Wasser 10 Minuten verrührt. Diese Farbstoff  suspension wird heiss filtriert, worauf der  Farbstoff im Vakuum getrocknet wird.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man tetrazotiertes 4,4'-Dichlor-2,2'-diaminodiphe- nylsulfid beidseitig mit 2-Aminonaphthalin-6- sulfonsäure vereinigt.
    Der neue Disazofarbstoff bildet ein Tot oranges Pulver, das sich in Wasser mit rot- oranger Farbe löst und das Wolle sowohl aus essigsaurem wie auch neutralem Bade in ausserordentlich wasch- und walkechten oran gen Tönen von guter Liehtechtheit färbt. UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Kupplung in saurem Medium vorgenommen wird.
CH311495D 1952-12-16 1952-12-16 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH311495A (de)

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