CH194350A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes.

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CH194350A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02—Disazo dyes
    • C09B31/06—Disazo dyes from a coupling component "C" containing a directive hydroxyl group
    • C09B31/075—Disazo dyes from a coupling component "C" containing a directive hydroxyl group ortho-Hydroxy carboxylic acid amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
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Description


      Zusatzpatent        zum    Hauptpatent Nr. 190720.    Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man ein     neues     Derivat eines:     Azofarbstoffes    erhält, wenn  man auf den     Disazofarbstoff    aus     ,diazotier-          tem        4'-Amino-    2 .     3'-dimethylazobenzol    und  4 -     Oxy    -     benzoesäure-o-anisidid        Chlorsulfon-          säure    in Gegenwart einer tertiären Base ein  wirken lässt.

    



  Das neue Produkt bildet ein braun ge  färbtes Pulver, das; sich in Wasser mit brau  ner Farbe löst, und durch Zugabe von Säu  ren das Ausgangspigment wieder leicht  regeneriert.  



  <I>,Beispiel:</I>  In 30 Teile trockenes     Pyridin    trägt man  unter Rühren und Kühlen mit     Eis-Kochsalz     3,6 Teile     Chlorsulfonsäure    vorsichtig ein,  und lässt hierauf das Reaktionsgemisch sich  auf etwa 20' erwärmen.

   Hierzu gibt man  2,4 Teile des     Pigmentes    aus     diazotiertem          4'-Amino-2.        3'dimethylazobenzol    und     4-Ogy-          benzoesäure-o-anisidid    zu und erwärmt all  mählich auf 60 bis 70  , und hält 3 bis  4 Stunden bei dieser Temperatur, wobei das    Pigment sich allmählich auflöst,     und.    eine  klare intensive gelbbraun gefärbte Reaktions  lösung     entsteht.        Nun    lässt man die Reaktions  masse abkühlen,

   und .giesst sie dann in eine  Lösung von 20 Teilen     Natriumearbonat    in  80 Teilen     Wasser.    Durch     Destillation    mit       Wasserdampf        treibt    man das     Pyridin    ab,  kühlt     den    wässerigen     Destillationsrückstand,     und     filtriert    das ausgefallene feste Reak  tionsprodukt ab.

       Zur    Entfernung von noch  etwa     unverändertem    Ausgangspigment löst  man das Salz des erhaltenen     @Schwefelsäure-          esters    in Wasser, filtriert, fällt mit Koch  salz     heisse    aus     und        nutscht    ab. Das Produkt  wird zweckmässig als schwach alkalisch ge  stellte     Paste        aufbewahrt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man auf den Disazofarb- stoff aus diazotiertem 4'-Amino-2.3'-di- methylazobenzol und 4-Oxy-benzoesäure-o- anisidid Chlarsulfonsäure in Gegenwart einer tertiären Base einwirken lässt.
    Das neue Produkt bildet ein braun ge färbtes Pulver, das sicli in Wasser mit brauner Farbe löst, und durch Zugabe von Säuren das Ausgangspigment wieder leiclit regeneriert.
CH194350D 1936-04-09 1936-04-09 Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes. CH194350A (de)

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