CH194348A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes.

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CH194348A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/18—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group
    • C09B43/24—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group with formation of —O—SO2—R or —O—SO3H radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09B31/02—Disazo dyes
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    • C09B31/062—Phenols

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man ein     neues          Derivat    eines     Azofarbstoffes    erhält, wenn  man auf den     Disazofarbstoff    aus     diazo-          tiertem        1-(4'-Chlor)-phenylazo-ss-.methogy-4-          aminonaphthaIin    und     4-MetUyl-$-Chlor-l-          ogyben.zol        Chlorsulfonsäure    in Gegenwart  einer tertiären Base einwirken lässt.  



       Das    neue Produkt     bildet    ein     braunviolett          gefärbtes    Pulver, das     sieh        in    Wasser mit  brauner Farbe löst und durch Zugabe von  Säuren das Ausgangspigment wieder leicht       regeneriert.     



  <I>Beispiel:</I>  In 30 Teile     trockenes        Pyridin    trägt man       unter    Rühren     und        Kühlen    mit     Eiskochsalz     3,4 Teile     Chlorsulfonsäure        vorsichtig    ein und  lässt hierauf das     Reaktionsgemisch    sich auf  etwa 20'     erwärmen.    Hierzu     gibt    man  1,1 Teile des     Pigmentes    aus     diazotiertem     1- (4'- Chlor)

       -phenylazo-3        -methogy-4-amino-          naphthalin    und     4-Methyl-3-chlor-l-ogybenzol     zu und     erwärmt    allmählich auf 60     bis   <B>70'</B>  und hält drei     bis        vier    Stunden     bei        dieser       Temperatur, wobei .das Pigment sich allmäh  lich auflöst und     eine    klare,

       intensiv        braun          gefärbte        Reaktionslösung        entsteht.    Nun     lässt     man die     Reaktionsmasse    abkühlen und     ;giesst     sie dann     in    eine     Lösung    von 20 Teilen Na  triumkarbonat in 80 Teilen Wasser.

   Durch       Destillation    mit Wasserdampf treibt man     das          Pyridin    ab, 'kühlt den     wässerigen        Destilla-          tionsrückstand    und filtriert das     ausgefallene          feste        Reaktionsprodukt    ab.

   Zur     Entfernung     von noch etwas unverändertem     Ausgangs-          pigment    löst man     das    Salz des     erhaltenen          Schwefelsäureesters    in Wasser,     filtriert,     fällt mit Kochsalz heiss     aus    und     nutscht    ab.       Das    Produkt wird zweckmässig als schwach  alkalisch     gestellte        Paste        aufbewahrt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man auf den Disazofarb- stoff aus diazotiertem 1-(4'-Chlor)-phenyl- azo-3,
    melhogy-4-aminonaphthalin und 4-Me- thyl-3-ehlor-l-ogy'benzol Clhlorsulfonsäure in Gegenwart einer tertiären Base einwirken lässt. Das neue Produkt bildet ein braunviolett gefärbtes Pulver, .das sich in Wasser mit brauner Parbe löst und .durch Zugabe vou Säuren das Ausgangspigment wieder leicht regeneriert.
CH194348D 1936-04-09 1936-04-09 Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes. CH194348A (de)

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