CH281754A - Verfahren zur Herstellung eines 2-Oxynaphthalin-3-carbonsäurearylids. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines 2-Oxynaphthalin-3-carbonsäurearylids.Info
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- C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C233/12—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups
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Description
Verfahren zur Herstellung eines 2-Oxynaphthalin.3-carbonsäurearylids. Es wurde gefunden, dass man zu einem neuen, wertvollen 2-Oxynaplitlialin-3-earbon- säureary@id gelangt, wenn man 2-Oxy-naph- thalin-3-earbonsäure oder eines ihrer funktio nellen Derivate mit 2,6-Dimethyl-l-aminoben- zol einsetzt. Das neue Produkt kristallisiert aus Alko hol in weissen Kristallen aus, die bei 190 bis 1S)1" schmelzen. Es stellt ein -wertvolles, zur Herstellung- von Azopignienten brauchbares Zwischenprodukt dar. Als funktionelle Derivate kommen zum Beispiel die Säurehalogenide in Frage. Die Umsetzung mit den 2-Oxynaphthalin-3-car- borisäurehalogeniden kann nach üblichen, an sich bekannten Methoden, z. B. in Gegenwart säurebindender Mittel, durchgeführt werden. Falls man als Ausgangsstoff die 2-Oxynaph- tlialin-3-earbonsäure selbst verwendet, so wird die Unisetzung mit dem 2,6-Dimethyl-7-amino- berizol vorteilhaft in einem indifferenten Lö- sungsmittel und mit Hilfe von Phosphorhalo- #geniden vorgenommen. <I>Beispiel:</I> 9-1 Teile trockene 2-Oxynaphtlia.liri-3-car- bonsäure werden in 600 Teilen wasserfreiem Chlorbenzol. angerührt. Dazu giesst man 60,5 Teile 2,6-Dinietliyl-l-aininobenzol und erwärmt auf 120 . Unter Rühren tropft man ini Ver laufe von zwei Stunden bei 120 bis 130 eine llisehung von 30 Teilen Phosphortrichlorid und 30 Teilen wasserfreiem Chlorbenzol zu und hält. die Temperatur während acht. Stun den. Hierauf lässt man auf 80 abkühlen, giesst 600 Teile Wasser zu und destilliert das Chlor benzol durch Einleiten von Wasserdampf ab. Zur wässerigen Suspension des Kondensations produktes gibt man nun so viel Natriumcar- bonat zu, dass Brillantgelbpapier schwach ge rötet wird, lässt unter Rühren erkalten, fil triert und wäscht das 2-Oxynaphthalin-3-car- bonsäure-2',6'-dimethylanilid mit heissem Was ser aus.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines 2-Oxy- riaphthalin-3-earbonsäurearylids, dadurch ge kennzeichnet, dass 2-Oxynaphthalin-3-carbon- säure oder eines ihrer funktionellen Derivate mit 2,6-Dimethyl-l-aminobenzol umgesetzt wird. Das neue Produkt kristallisiert aus Alko hol in weissen Kristallen aus, die bei 190 bis 191 schmelzen. Es stellt ein wertvolles, zur Herstellung von Azopigmenten brauchbares Zwischenprodukt dar. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1.Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als Ausgangs stoff 2 - Oxy naphthalin- 3 - carbonsäure selbst verwendet und die Umsetzung in einem indif ferenten Lösungsmittel und mit Hilfe von Phosphorhalogeniden durchführt. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als Ausgangs stoff ein 2-Oxynapht.halin-3-carbonsäurehalo- g enid verwendet.
Applications Claiming Priority (1)
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1950
- 1950-01-24 CH CH281754D patent/CH281754A/de unknown
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