CH126822A - Verfahren zur Darstellung von 2.3-Oxynaphthoyl-2'.3'-aminonaphtholmethyläther. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von 2.3-Oxynaphthoyl-2'.3'-aminonaphtholmethyläther.Info
- Publication number
- CH126822A CH126822A CH126822DA CH126822A CH 126822 A CH126822 A CH 126822A CH 126822D A CH126822D A CH 126822DA CH 126822 A CH126822 A CH 126822A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- methyl ether
- aminonaphthol
- oxynaphthoyl
- preparation
- parts
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C233/12—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung von 2.3-Ogynaphthoyl-2'.3'-aminonaphtholmethyläther. Es wurde gefunden, da.ss man 2. 3-Oxy- na.phthoy 1-2'. 3'-aminonaphtholmethyläther in fast quantitativer Ausbeute in technisch rei ner Form erhalten kann, wenn man 2. 3-Oxy- naphthoesäure mit 2 . '3-Aminonaphthol- methyläther und einem wasserentziehenden Mittel zum Beispiel Phosphortrichlorid, Phosphoroxychlorid oder Thionylchlorid in einem indifferenten Suspensions- oder Ver dünnungsmittel erhitzt. Der erhaltene 2.3- Oxynaphthoy l-2 . 3'-Aminonaphtholmethyl- äther soll als Zwischenprodukt zur Herstel lung von Farbstoffen Verwendung finden. Beispiel <I>1:</I> In einem mit Rückflusskühler und Rühr werk versehenen Kessel suspendiert man 188 Teile fein gemahlene 2. 3-Oxynaphthoesäure und 173 Teile 2.3-Aminonaphtho'Jm,ethyl- äther in 1200 Teilen Toluol, erwärmt auf etwa 70 und lässt bei dieser Temperatur unter Rühren 60 Teile Phosphortrichlorid einfliessen. Unter stetem Rühren wird das Gemisch am Rückflusskühler gekocht, bis die Reaktion beendet ist. Man versetzt die Masse nun mit Wasser und Soda bis zur alkalischen Reaktion und bläst .das Toluol mit Wasserdampf ab. Der verbleibende Rück stand wird abfiltriert, gut ausgewaschen und getrocknet. Aus Benzol kristallisiert, bildet der 2. 3 Oxynaphthoyl-2' . 3'-aminonaphtholmethyl- äther glänzende Blättchen, welche bei<B>203</B> bis 204 (unkorr.) schmelzen. Er löst sich, in verdünnter Natronlauge mit .gelber, in kon- zentrieter Schwefelsäure mit bräunlich gelber Farbe auf. Beispiel <I>2:</I> Man löst 188 Teile 2.3-Oxynaphthoesäure und 173 Teile 2. 3-Aminonaplitholmethyl- äther in 500 Teilen Dimethylanilin auf und lässt nach dem Erwärmen auf Wasserbad temperatur 60 Teile Phosphortrichlorid lang sam unter Vermeidung einer nennenswerten Temperatursteigerung einfliessen. Man rührt sodann bei Wasserbadtemperatur noch einige Zeit weiter und ,giesst darauf die Reaktions masse in kalte, verdünnte Salzsäure. Nach einigem Rühren wird filtriert, der Filterruck- stand gewaschen, sodann mit Wasser ange rührt, Soda bis zur alkalischen Reaktion zu gesetzt und gekocht, bis die letztcil Reste von Dimethylanilin entfernt sind. Nach dem Filtrieren und Trocknen hinterbleibt tech nisch reiner 2. 3-Oxynaphtoyl-\2'. 3'-amino- naphtolmethyläther mit den im Beispiel 1 angegebenen Eigenschafen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 2. 3-Oxy- naphthoyl-2' . 3'-aminonaphtholmethyläther, darin bestehend, dass man ;2. 3-Oxynaphtoe- säure mit 2.3-A.minonaphtholmethyläther und einem wasserentziehenden Mittel in einem indifferenten Suspensions- oder Verdün nungsmittel erhitzt. Aus Benzol kristallisiert, bildet 2.3-Oxynaphthoyl-2'-3'-aminonaphthol- methyläther glänzende Blättchen, welche bei 203 bis 204 (unkorr.) schmelzen.Er löst sich in verdünnter Natronlauge mit gelber, in konzentrieter Schwefelsäure mit bräunlieh- gelber Farbe auf. Es findet der 2.3-Oxy- ua.phthoyl-2'.3'-a.minonaphtholmethyläther als Zwischenprodukt zur Herstellung von Farb stoffen Verwendung.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH126822T | 1927-03-25 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH126822A true CH126822A (de) | 1928-07-02 |
Family
ID=4385414
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH126822D CH126822A (de) | 1927-03-25 | 1927-03-25 | Verfahren zur Darstellung von 2.3-Oxynaphthoyl-2'.3'-aminonaphtholmethyläther. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH126822A (de) |
-
1927
- 1927-03-25 CH CH126822D patent/CH126822A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH126822A (de) | Verfahren zur Darstellung von 2.3-Oxynaphthoyl-2'.3'-aminonaphtholmethyläther. | |
DE470503C (de) | Verfahren zur Darstellung von Anthrachinonderivaten | |
DE469654C (de) | Verfahren zur Darstellung von Harnstoffderivaten | |
DE490187C (de) | Verfahren zur Darstellung von Derivaten des Benzanthrons | |
DE530506C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen | |
DE602857C (de) | Verfahren zur Herstellung von Leukoschwefelsaeureestern von Kuepenfarbstoffen | |
DE526804C (de) | Verfahren zur Darstellung von 6-Aminoacenaphthen-5-carbonsaeure | |
CH120161A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
CH251802A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH165053A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. | |
CH178123A (de) | Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Farbstoffes. | |
CH156023A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. | |
CH251805A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH251800A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
DE1020020B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Rhodanverbindungen | |
CH156022A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. | |
CH251804A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH244838A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH184883A (de) | Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Farbstoffes. | |
CH251803A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH174893A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. | |
CH148119A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonakridonreihe. | |
CH109633A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. | |
CH249556A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH165050A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. |