CH191011A - Verfahren zur Herstellung von a-n-heptadecylindolsulfonsaurem Natrium. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von a-n-heptadecylindolsulfonsaurem Natrium.

Info

Publication number
CH191011A
CH191011A CH191011DA CH191011A CH 191011 A CH191011 A CH 191011A CH 191011D A CH191011D A CH 191011DA CH 191011 A CH191011 A CH 191011A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sodium
heptadecylindole
emulsifier
preparation
water
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
A-G J R Geigy
Original Assignee
Geigy Ag J R
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Geigy Ag J R filed Critical Geigy Ag J R
Publication of CH191011A publication Critical patent/CH191011A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/30Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung von     a-u-heptadecyliudolsulfonsaurem    Natrium.    Es wurde gefunden, dass man zu einer  neuen, wertvollen Verbindung, dem Natrium  salz der     a-n-lieptadecylindolsulfonsäure,    ge  langt, wenn man     a-n-Heptadecylindol    unter  milden Bedingungen so lange mit     sulfonieren-          den    Mitteln behandelt, bis Wasserlöslichkeit  erreicht ist, und durch Neutralisieren mit  Natronlauge die durch Ausgiessen in Eiswasser  abgeschiedene     Sulfonsäure    in das Natrium  salz überführt. Dieses wird als weisses Pulver  erhalten, das in wässeriger Lösung gute       kapillaraktive    Eigenschaften aufweist.

   Es soll  insbesondere als Netz-,     Dispergier-,        Emulgier-,          Durchdringungs-    und Waschmittel, insbeson  dere als     Kalkseifenemulgator    dienen; es kann  aber auch Verwendung finden als Mittel zum  Weichmachen und Appretieren.

   Das als Aus  gangsmaterial dienende     a-Heptadecylindol     kann aus     Stearyl-o-toluidin    durch     Ringschluss     mit     Natriumalkoholat    nach     Madelung        (Ber.45,     Seite 1128) oder mit     Natriumamid    nach  Verleg     (Bul.    de la     Soc.        Chim.    1924, S.     1039j40     und 1925, S.18991) dargestellt werden.

      <I>Beispiel:</I>  In ein Gemisch von 30 Teilen Monohydrat  und 30 Teilen     Chlorsulfonsäure    werden bei  10  C. 15 Teile     a-n-Heptadecylindol    einge  tragen und 14 Stunden bei dieser Temperatur  gerührt. Nachdem eine Probe die Wasserlös  lichkeit beim Neutralisieren ergibt, wird die       Reaktionsmasse    auf Eis gegossen, die aus  geschiedene     Sulfonsäure    abgetrennt und mit  Natronlauge neutralisiert. Man erhält nach  dem Eindampfen ein weisses Pulver, das in  wässeriger Lösung gute     kapillaraktive    Eigen  schaften aufweist.  



  Zu einem ähnlichen     Sulfonat    gelangt man,  wenn man 15 Teile     a-n-Heptadecylindol    in  45     Vol.    Teilen Äther löst, dazu     vorsichtig     45 Teile     Chlorsulfonsäure        zutropft    und 6 Std.  bei 20-25  C rührt. Die Aufarbeitung er  folgt wie oben angegeben.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von a-n-hepta- decylindolsulfonsaurem Natrium, dadurch ge- kennzeichnet, dass man a-n-Heptadecylindol unter milden Bedingungen so lange mit sul- fonierenden Alitteln behandelt, bis Wasser löslichkeit erreicht ist, und dass man durch Neutralisieren mit Natronlauge die durch Ausgiessen in Eiswasser abgeschiedene Sul- fonsäure in das Natriumsalz. überführt.
    Dieses wird als weisses Pulver erhalten, das in wäs- seriger Lösung gute kapillaraktive Eigen schaften aufweist. Es soll insbesondere als Netz-, Dispergiet#-, Emulgier-, Durchdringungs- und Waschmittel, insbesondere als Kalkseifen emulgator dienen - es kann aber auch Ver wendung finden als Mittel zum Weichmachen und Appretieren.
CH191011D 1936-05-14 1936-05-14 Verfahren zur Herstellung von a-n-heptadecylindolsulfonsaurem Natrium. CH191011A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH191011T 1936-05-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH191011A true CH191011A (de) 1937-05-31

Family

ID=4437372

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH191011D CH191011A (de) 1936-05-14 1936-05-14 Verfahren zur Herstellung von a-n-heptadecylindolsulfonsaurem Natrium.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH191011A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH191011A (de) Verfahren zur Herstellung von a-n-heptadecylindolsulfonsaurem Natrium.
CH193223A (de) Verfahren zur Herstellung von a-n-heptadecen-(a8)-yl-indolsulfonsaurem Natrium.
CH193224A (de) Verfahren zur Herstellung des Natriumsalzes der Sulfonsäure des a-Alkylindols, das aus dem o-Toluidid der Campholsäure durch Ringschluss herstellbar ist.
US1901506A (en) Ecany
CH193230A (de) Verfahren zur Herstellung von a-n-heptadecyldihydroindolsulfonsaurem Natrium.
CH193225A (de) Verfahren zur Herstellung eines Gemisches der Natriumsalze der Sulfonsäuren der a-Alkylindole, die aus den o-Toluididen eines Naphthensäuregemisches durch Ringschluss darstellbar sind.
CH193226A (de) Verfahren zur Herstellung eines Gemisches der Natriumsalze der Sulfonsäuren von a-Alkylindolen, die aus den o-Toluididen der Rübölfettsäuren darstellbar sind.
CH193227A (de) Verfahren zur Herstellung eines Gemisches der Natriumsalze der Sulfonsäuren von a-Alkylindolen, die aus den o-Toluididen der Fettsäuren des hydrierten Fischtranes durch Ringschluss darstellbar sind.
DE690895C (de) Verfahren zur Herstellung von sulfonierten Phenolaethern
CH192756A (de) Verfahren zur Herstellung eines Gemisches der Natriumsalze der a-Alkylindolsulfonsäuren mit ungeradzahligen Alkylradikalen von C9 bis C17.
DE608413C (de) Verfahren zur Herstellung von Monoschwefelsaeureester hoehermolekularer aliphatischer Alkohole bzw. deren Salze enthaltenden kapillaraktiven Produkten
CH193229A (de) Verfahren zur Herstellung eines Gemisches der Natriumsalze der a-Alkyldihydroindolsulfonsäuren mit ungeradzahligen Alkylradikalen von C9 bis C17.
CH193228A (de) Verfahren zur Herstellung eines Gemisches der Natriumsalze der Sulfonsäuren von a-Alkyldihydroindolen, die aus den o-Toluididen der Fettsäuren des hydrierten Fischtranes durch Ringschluss und nachfolgende Hydrierung darstellbar sind.
CH200241A (de) Verfahren zur Herstellung einer wasserlöslichen Verbindung der aromatischen Reihe.
DE691486C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen sulfonierten Phosphatiden
DE852692C (de) Verfahren zur Sulfonierung von sekundaeren Alkoholen
CH211784A (de) Verfahren zur Herstellung einer höher molekularen a-substituierten Benzylaminsulfonsäure.
CH180581A (de) Verfahren zur Herstellung einer neuen Sulfosäure.
DE620635C (de) Verfahren zur Herstellung der 3,5,8,10-Pyrentetrasulfonsaeure und ihrer Salze
DE843256C (de) Verfahren zur Herstellung von Alkylarylsulfonsaeureabkoemmlingen
DE764950C (de) Verfahren zur Herstellung von Sulfonierungserzeugnissen
DE629653C (de) Verfahren zur Herstellung von Tetrahydronaphthylaminsulfonsaeuren
DE859447C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Urethanen
DE721126C (de) Verfahren zum Mercerisieren
AT87694B (de) Verfahren zur Darstellung von Äthylschwefelsäure.