CH170455A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Wollfarbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Wollfarbstoffes der Anthrachinonreihe.Info
- Publication number
- CH170455A CH170455A CH170455DA CH170455A CH 170455 A CH170455 A CH 170455A CH 170455D A CH170455D A CH 170455DA CH 170455 A CH170455 A CH 170455A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- dye
- production
- anthraquinone series
- new wool
- blue
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Wollfarbstoffes der Anthraehinonreihe. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines neuen Wollfarbstoffes der Anthrachinonreihe. Das selbe ist dadurch gekennzeichnet, dass man das Di-4-methylamiiio-l-arithrachirionamid des 2:2'-Dinitro-4:4'-dicarboxydiphenyldi- sulfids durch Behandeln mit einem Reduk tionsmittel in 3-Amino-4-thiopheriol-l-carbon- säure - 4'- methylamino-1'-anthrachinonamid überführt und dieses Produkt mit einer Halogenessigsäure umsetzt. Der Farbstoff hat die Formel EMI0001.0010 und färbt auf Wolle blauviolette Töne, wel che nach Behandlung mit verdünnter Schwefel säure rötlichblau und waschecht sind. <I>Beispiel:</I> 22 Teile 2:2'-Dinitro-4:4'-dicarboxydi- phenyldisulfid, 15 Teile Thionylchlorid und 200 Teile Nitrobenzol werden 20 Stunden auf 100-110 0 C unter Umrühren und Rück fluss erwärmt. Nach dieser Zeit hat sich das gebildete Säurechlorid zu einer klaren Lösung im Nitrobenzol aufgelöst. 22 Teile 4-Methyl- amino-l-aminoanthrachinon werden nun zu gesetzt und das Gemisch wird 21/2 Stunden bei 130-135 0 C umgerührt. Es entwickelt sich Chlorwasserstoffsäure und das Gemisch wird dicker. Nach Abkühlung auf 400 wird die gelbe, krystallinische Masse abfiltriert und sukzessive mit Nitrobenzol und Alkohol gewaschen. Die so erhaltene Verbindung wird 1/2 Stunde bei<B>30'</B> C mit 2000 Teilen Wasser, 200 Teilen 33 % Ätznatronlösung und 120 Teilen Natriumsulfit behandelt, wobei eine klare Lösung entsteht. Hierauf werden 80 Teile Natriumehloracetat zugesetzt und wird eine Stunde bei 60-701.C weiter umgerührt. Sodann werden genügend Wasserstoffperoxyd, um die Leuko-Anthrachinonverbindung zu oxydieren und Salz zugesetzt, um das Na triumsalz des gebildeten Thioglycolates zu fällen. Die Fällung wird filtriert und mit Salzwasser gewaschen. Das Produkt ist ein orangegelbes Pulver, das in warmem Wasser zu einer klaren, gelben Lösung löslich ist. Es kann nach der britischen Patentschrift Nr. 377740 auf Fasern angewendet werden. Wolle wird blauviolett gefärbt, welcher Ton nach Behandlung mit verdünnter Schwefelsäure rötlichblau und ausserordentlich waschecht ist.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH; Verfahren zur Herstellung eines neuen Wollfarbstoffes der Anthrachinonreihe, da durch gekennzeichnet, dass man das Di-4- methylamino-l-Anthrachinonamid des 2:2'- Dinitro-4:4'-dicarboxydiphenyldisulfids durch Behandeln mit einem Reduktionsmittel in 3-Amino-4-thiophenol-1- carbonsäure-4'-lvle- thylamino-1'-anthrachinonamid überführt und dieses Produkt mit einer Halogenessigsäure umsetzt. Der Farbstoff hat die Formel EMI0002.0014 und färbt auf Wolle blauviolette Töne, wel che nach Behandlung mit verdünnter Schwefel säure rötlichblau und .waschecht sind.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB170455X | 1932-09-01 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH170455A true CH170455A (de) | 1934-07-15 |
Family
ID=10088265
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH170455D CH170455A (de) | 1932-09-01 | 1933-09-01 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Wollfarbstoffes der Anthrachinonreihe. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH170455A (de) |
-
1933
- 1933-09-01 CH CH170455D patent/CH170455A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH170453A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Wollfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
CH170455A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Wollfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
CH170454A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Wollfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
DE619844C (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen | |
DE638150C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
DE445729C (de) | Verfahren zur Darstellung von Bz-2-oxybenzanthron | |
DE596398C (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen | |
CH163899A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Schwefelfarbstoffes. | |
DE611013C (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen | |
DE459297C (de) | Verfahren zur Herstellung von gruenen, in verduenntem Schwefelnatrium leicht loeslichn Schwefelfarbstoffen | |
DE568034C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten | |
DE602095C (de) | Verfahren zur Darstellung von indigoiden Farbstoffen | |
US1860753A (en) | Manufacture of triarylmethane dyes | |
DE476811C (de) | Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen der Anthracenreihe | |
DE117189C (de) | ||
DE605938C (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen | |
CH228135A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH175881A (de) | Verfahren zur Darstellung eines substantiven kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH193248A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. | |
CH177138A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
CH153834A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Pyranthronderivates. | |
CH118628A (de) | Verfahren zur Darstellung eines basischen Farbstoffes der Malachitgrünreihe. | |
CH193252A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. | |
CH191570A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinon-Küpenfarbstoffes. | |
CH199369A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |