CH149612A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

Info

Publication number
CH149612A
CH149612A CH149612DA CH149612A CH 149612 A CH149612 A CH 149612A CH 149612D A CH149612D A CH 149612DA CH 149612 A CH149612 A CH 149612A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
production
mol
vat
aldehyde
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Leopold Cassella Co Ge Haftung
Original Assignee
Cassella Leopold & Co Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cassella Leopold & Co Gmbh filed Critical Cassella Leopold & Co Gmbh
Publication of CH149612A publication Critical patent/CH149612A/de

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Nüpenfarbstoffes.       In dem Schweizer Patent     Nr.   <B>100191</B>  wurde gezeigt,     dass    intensive und echte     Kü-          penfarbstoffe    erhalten werden können, wenn  man den     unsubstituierten        Anthrachinon-2-          aldehyd    mit aromatischen     Di-o-merkaptodia-          minen    oder deren Derivaten     bezw.    analog  wirkenden Verbindungen kondensiert.  



  Es wurde nun die überraschende Beo  bachtung gemacht,     dass    man auch durch     Kon-          derisation    von     o-Dioxydiaminen    mit     Anthra-          chinon-2-aldehyd    zu ausgezeichneten, sehr  wertvollen und farbstarken     Küpenfarbstoffen     gelangt, trotzdem bekanntlich die     Oxazole     gegenüber den     Thiazolen    geringere     ehromo-          phore    Eigenschaften besitzen.  



  Das Verfahren schliesst sich eng an das  im Hauptpatent beschriebene an.  Vorliegendes Patent bezieht sieh nun auf  ein Verfahren zur Herstellung eines     Küpen-          farbstoffes,    dadurch gekennzeichnet,     dass    man  2     Mol.        Antbrachinon-2-aldehyd    mit<B>1</B>     Mol.          3.        3'-Dioxybenzidin    kondensiert.

      Der so erhaltene neue Farbstoff löst sich  in konzentrierter Schwefelsäure mit     orange-          brauner    Farbe und färbt Baumwolle aus       braunoliver        Küpe    in echten gelborangen Tö  n en an.  



  Die Kondensation     lässt    sich durch Erhitzen  der Komponenten auf höhere Temperaturen,  vorteilhaft bei Gegenwart eines geeigneten  Lösungsmittels mit oder ohne Zusatz von als  Kondensationsmittel wirkenden Salzen oder  auch durch Behandlung mit sauren Konden  sationsmitteln, wie Schwefelsäure oder Chlor  zink, durchführen. Intermediär ist die Bildung  des     Azomethins    zu beobachten, das durch  weiteres Erhitzen in den beständigen Farb  stoff übergeführt wird.  



  <I>Beispiel<B>1:</B></I>  <B>23,6 kg</B>     Anthrachinon-2-aldehyd    werden  mit     10#8   <B>kg</B>     3.3'-Dioxybenzidin,    zweckmässig  unter Zusatz von<B>10 kg</B>     Kaliumcarbonat    und  200<B>kg</B>     'Nitrobenzol,    mehrere Stunden unter           Rückfluss    erhitzt, bis die     Farbstoffbildung     beendet ist. Der abgeschiedene Farbstoff wird  durch Filtration in üblicher Weise isoliert.  Um ihn von geringen Mengen von Verunrei  nigungen zu befreien, behandelt     inan    das       Robprodukt    zweckmässig mit Oxydationsmit  teln, z.

   B.     unterchlorigsaurem    Natron,     nach-          .dem    man den Farbstoff durch Lösen in kon  zentrierter Schwefelsäure und Wiederausfällen  in Wasser in eine feine Form gebracht hat.  <I>Beispiel 2:</I>  <B>10 kg</B> des     Azomethins,    das durch Erhitzen  von     Arithrachirioti-2-aldehyd        und        3.3'-Dioxy-          benzidin    im Verhältnis von 2     Mol.    zu<B>1</B>     Mol.     in Eisessig erhalten wird, werden mit<B>60 kg</B>  Nitrobenzol unter Zusatz von<B>5 kg</B> geschmol  zenem     Natriumacetat    so lange erhitzt,

   bis  kein unverändertes     Azomethin    mehr nach  weisbar ist. Der sich im Laufe der Schmelze    abscheidende Farbstoff wird wie in Beispiel  <B>1</B> angegeben, aufgearbeitet und ist mit ihm  identisch.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 2 Mol. Aiithrachinon-2-aldehyd mit<B>1</B> Mol. <B>3.</B> 3'-Dioxybenzidin kondensiert. Der so erhaltene neue Farbstoff löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit orange- brauner Farbe und färbt Baumwolle in braun- oliver Küpe in echten gelborangen Tönen an.
CH149612D 1922-03-11 1930-05-26 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. CH149612A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH100191T 1922-03-11
DE149612X 1929-06-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH149612A true CH149612A (de) 1931-09-15

Family

ID=25705728

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH149612D CH149612A (de) 1922-03-11 1930-05-26 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH149612A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH149612A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
DE524362C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen
DE455280C (de) Verfahren zur Herstellung indigoider Farbstoffe und deren Zwischenprodukte
DE517846C (de) Verfahren zur Herstellung brauner Kuepenfarbstoffe der Anthrachinonreihe
DE445218C (de) Verfahren zur Darstellung schwefelhaltiger Kuepenfarbstoffe
DE542176C (de) Verfahren zur Darstellung indigoider Farbstoffe
DE568034C (de) Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten
DE494726C (de) Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen
DE548681C (de) Verfahren zur Darstellung von neuen Kondensationsprodukten der Anthrachinonreihe
DE445729C (de) Verfahren zur Darstellung von Bz-2-oxybenzanthron
DE547925C (de) Verfahren zur Darstellung von indigoiden Farbstoffen
CH140332A (de) Verfahren zur Darstellung eines sauren Wollfarbstoffes.
CH106444A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen indigoiden Farbstoffes.
CH155454A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe.
CH120806A (de) Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Thioindigoreihe.
CH111931A (de) Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes aus Nitrodibenzanthron.
CH193084A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH197183A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH143400A (de) Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH149616A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH122282A (de) Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2-indolindigo-Reihe.
CH176234A (de) Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH193259A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes.
CH134857A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen braunen Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-3-indolindigoreihe.
CH193622A (de) Verfahren zur Herstellung eines Schwefelfarbstoffes.