CH134857A - Verfahren zur Herstellung eines neuen braunen Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-3-indolindigoreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen braunen Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-3-indolindigoreihe.

Info

Publication number
CH134857A
CH134857A CH134857DA CH134857A CH 134857 A CH134857 A CH 134857A CH 134857D A CH134857D A CH 134857DA CH 134857 A CH134857 A CH 134857A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
thionaphthene
series
indolindigo
production
vat dye
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DEI30323D external-priority patent/DE489087C/de
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH134857A publication Critical patent/CH134857A/de

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     braunen        Küpenfarbstoffes    der       2-Thionaphten-3-indolindigor        eihe.       Es wurde gefunden, dass man einen wert  vollen     Küpenfarbstoff    der     2-Thionaphten-3-          indolindigoreihe    erhält, wenn man 1     Mol.          6-Aminoogythionaphten    mit 1     DIol.    a'.

       7-Di-          chlorisatin    kondensiert und durch Behandeln  des Kondensationsproduktes mit einem     Chlo-          rierunggmittel    in die 5- und     7-Stellung    der       Thionaphtenseite    2 Chloratome einführt. Der  neue     Farbstoff    bildet ein braunes Pulver,  das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit  rotvioletter Farbe löst; mit alkalischem     Hydro-          sulfit    bildet er eine gelbe     güpe,    aus der  Baumwolle und Wolle in reinen gelbbraunen  Tönen angefärbt werden, die sich durch gute  Wasch- und Lichtechtheit auszeichnen.  



  Die     Chlorierung    kann ausgeführt werden  mittelst     Sulfurylchlorid,    und zwar mit oder  ohne Verwendung eines Verdünnungsmittels.  <I>Beispiel:</I>  16,5 Gewichtsteile     6-Aminoogythionaphten       werden in 200 Gewichtsteilen Eisessig heiss  gelöst. Nach Zugabe von 21,6 Gewichtsteilen  5.     7-Dichlorisatin    und einer geringen Menge  konzentrierter Salzsäure wird auf dem  Dampfbad erwärmt, bis kein freies     Ogythio-          naphten    mehr nachgewiesen werden kann.  Das ausgeschiedene Reaktionsprodukt wird  heiss filtriert und zunächst mit Eisessig, dann  mit Wasser neutral gewaschen und getrocknet.  



  36,6 Gewichtsteile des so erhaltenen Kon  densationsproduktes werden in<B>500</B> Gewichts  teilen wasserfreiem Chlorbenzol suspendiert  und bei 30   mit 30 Gewichtsteilen     Sulfuryl-          chlorid    versetzt. Man rührt zunächst 2 Stun  den bei 30   und erhitzt dann allmählich auf  70  . Bei dieser Temperatur rührt man 5-6  Stunden nach, lässt erkalten, filtriert und  wäscht mit Chlorbenzol nach.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines braunen Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-3-indol- indigoreihe der Formel: EMI0002.0004 dadurch gekennzeichnet, dass man 1 1VIol. 6-Aminooxythionaphten mit 1 DZol. 5 . 7-Di- chlorisatin kondensiert und das so entstan dene Kondensationsprodukt mit einem Ohlo- rierungsmittel behandelt.
    Der neue Farbstoff bildet ein braunes Pulver, das sich in konzentrierter Schwefel säure mit rotvioletter Farbe löst; mit alkali- schem Hydrosulfit gibt er eine gelbe Küpe, aus der Wolle. und Baumwolle in reinen gelbbraunen Tönen angefärbt werden, die sich durch sehr gute Wasch- und Lichtecht heit auszeichnen. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man Sulfurylchlorid als Chlorierungsmittel verwendet. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Chlorierung in Gegenwart eines Verdünnungsmittels vornimmt.
CH134857D 1927-02-14 1928-02-06 Verfahren zur Herstellung eines neuen braunen Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-3-indolindigoreihe. CH134857A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEI30323D DE489087C (de) 1927-02-14 1927-02-14 Verfahren zur Darstellung von 5íñ7-Dichlor-6-amino-2-thionaphthen-5'7'-dihalogen-3-indolindigos
CH132622T 1928-02-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH134857A true CH134857A (de) 1929-08-15

Family

ID=25711910

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH134857D CH134857A (de) 1927-02-14 1928-02-06 Verfahren zur Herstellung eines neuen braunen Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-3-indolindigoreihe.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH134857A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH134857A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen braunen Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-3-indolindigoreihe.
DE542176C (de) Verfahren zur Darstellung indigoider Farbstoffe
DE458447C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen
CH228135A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH134853A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH101090A (de) Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Farbstoffes.
CH188528A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH185953A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinon-Küpenfarbstoffes.
CH148018A (de) Verfahren zur Darstellung eines Dianthrachinonylamins der Anthrachinonakridonreihe.
CH147337A (de) Verfahren zur Darstellung eines alkaliechten Baumwollfarbstoffes der Stilbenreihe.
CH218368A (de) Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Kondensationsproduktes.
CH130616A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH128993A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes der Benzanthronreihe.
CH190727A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH186745A (de) Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Farbstoffes.
CH144309A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH216598A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH138877A (de) Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH156120A (de) Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Farbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH212574A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH141317A (de) Verfahren zur Darstellung eines braunen Küpenfarbstoffes.
CH222464A (de) Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Kondensationsproduktes.
CH224364A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Naphthalimidreihe.
CH100705A (de) Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Farbstoffes.
CH149612A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.