CH144495A

CH144495A - Process for preparing a coloring reaction product obtained from a monoazo dye.

Info

Publication number: CH144495A
Authority: CH
Inventors: A-G J R Geigy
Original assignee: Geigy Ag J R
Priority date: 1928-02-20
Filing date: 1929-02-18
Publication date: 1930-12-31

Description

  

      Verfahren    zur Darstellung eines     aas    einem     llonoazofarbstofi    erhaltenen, färbenden       Reaktionsprodulites.     
EMI0001.0005     
  
    Es <SEP> wurde <SEP> gefunden, <SEP> dass <SEP> ein <SEP> wertvoller,
<tb>  brauner <SEP> Farbstoff <SEP> von <SEP> noch <SEP> unbekannter
<tb>  Konstitution <SEP> entsteht, <SEP> wenn <SEP> man <SEP> den <SEP> aus
<tb>  einem <SEP> Gemisch <SEP> von <SEP> diazotierter <SEP> 2,5- <SEP> und <SEP> 2,8  Naphtylaininsulfosäure <SEP> und <SEP> Resorcin <SEP> erhält  lichen <SEP> 1Ionoazofarbstoff <SEP> bei <SEP> Gegenwart <SEP> von
<tb>  wässeri",rn <SEP> Ammoniak <SEP> mit <SEP> Oxydationsmit  teln, <SEP> vorzugsweise <SEP> mit. <SEP> Luft, <SEP> behandelt.

   <SEP> Der
<tb>  neue <SEP> Farbstoff <SEP> stellt <SEP> ein <SEP> dunkles <SEP> Pulver <SEP> dar,
<tb>  Idas <SEP> sich <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> mit <SEP> gelbbrauner. <SEP> in <SEP> kon  entrierter <SEP> Schwefelsäure <SEP> mit <SEP> rotbrauner
<tb>  ;Farbe <SEP> löst. <SEP> Im <SEP> Gegensatz <SEP> zum <SEP> Ausgangs  farbstoff <SEP> färbt. <SEP> er <SEP> Wolle <SEP> und <SEP> Seide <SEP> kaum
<tb>  mehr <SEP>  < in, <SEP> dagegen <SEP> erzeugt <SEP> er <SEP> auf <SEP> Leder <SEP> ein
<tb>  schönes, <SEP> sattes <SEP> Braun, <SEP> dessen <SEP> Farbton <SEP> von
<tb>  dem <SEP> Grade <SEP> der <SEP> Oxydation <SEP> abhängig, <SEP> ist.
<tb>  Diese <SEP> Lederfärbungen <SEP> sind <SEP> ausgezeichnet
<tb>  dureb <SEP> hervorragende <SEP> Echtheit <SEP> gegen <SEP> Licht
<tb>  kund <SEP> alkalischen <SEP> Fettliquor.
<tb>  <I>Beispiel:

  </I>
<tb>  Eine <SEP> Lösung <SEP> von <SEP> 24 <SEP> Teilen <SEP> des <SEP> aus <SEP> einem
<tb>  Gemisch <SEP> von <SEP> diazotierter <SEP> 2,5- <SEP> und <SEP> 2,8- <SEP> Naph-            tylaminsulfosäure    und     Resorcin    erhältlichen       Monoazofarbstoffes    in 100-150 Teilen     Was-          #:;er    wird mit 30-50 Teilen Ammoniak von  20% versetzt und bei zirka<B>80'</B> C unter  Rühren Luft durchgeleitet. Die anfänglich  gelborange Lösung wird bald tiefbraun. Die       Oxydation    ist     beendet,    wenn Nuance und       Stärke    der Lösung sich nicht mehr ändern,  was nach einigen Stunden der Fall ist.

   Als  dann wird mit Salzsäure angesäuert. mit  Kochsalz gefällt. filtriert und getrocknet.  Der Farbstoff kann auch     direkt    durch Ein  dampfen der     ammoniakalischen    Lösung ge  wonnen werden. ,



      Process for the preparation of a coloring reaction product obtained from an ionoazo dye.
EMI0001.0005
  
    <SEP> was found <SEP>, <SEP> that <SEP> is a <SEP> valuable,
<tb> brown <SEP> dye <SEP> from <SEP> still <SEP> unknown
<tb> Constitution <SEP> arises, <SEP> when <SEP> man <SEP> the <SEP>
<tb> a <SEP> mixture <SEP> of <SEP> diazotized <SEP> 2.5- <SEP> and <SEP> 2.8 naphtylainin sulfonic acid <SEP> and <SEP> resorcinol <SEP> obtainable <SEP> 1ionoazo dye <SEP> in <SEP> presence <SEP> of
<tb> watery ", rn <SEP> ammonia <SEP> treated with <SEP> oxidizing agents, <SEP> preferably <SEP> with. <SEP> air, <SEP>.

   <SEP> The
<tb> new <SEP> dye <SEP> represents <SEP> a <SEP> dark <SEP> powder <SEP>,
<tb> Idas <SEP> <SEP> in <SEP> water <SEP> with <SEP> yellow-brown. <SEP> in <SEP> concentrated <SEP> sulfuric acid <SEP> with <SEP> red-brown
<tb>; Color <SEP> solves. <SEP> In the <SEP> contrast <SEP> to the <SEP> output dye <SEP> colors. <SEP> he <SEP> wool <SEP> and <SEP> silk <SEP> hardly any
<tb> more <SEP> <in, <SEP> on the other hand <SEP> generates <SEP> er <SEP> on <SEP> leather <SEP>
<tb> beautiful, <SEP> rich <SEP> brown, <SEP> its <SEP> color <SEP> from
<tb> the <SEP> grade <SEP> of the <SEP> oxidation <SEP> depends, <SEP> is.
<tb> These <SEP> leather colors <SEP> are <SEP> certified
<tb> dureb <SEP> excellent <SEP> authenticity <SEP> against <SEP> light
<tb> and <SEP> alkaline <SEP> fatty liquor.
<tb> <I> Example:

  </I>
<tb> A <SEP> solution <SEP> from <SEP> 24 <SEP> parts <SEP> of <SEP> from <SEP> one
<tb> Mixture <SEP> of <SEP> diazotized <SEP> 2,5- <SEP> and <SEP> 2,8- <SEP> naphthylamine sulfonic acid and resorcinol available monoazo dye in 100-150 parts water- # :; 30-50 parts of 20% ammonia are added and air is passed through at about 80 ° C. with stirring. The initially yellow-orange solution soon turns deep brown. The oxidation is over when the shade and strength of the solution no longer change, which is the case after a few hours.

   Then it is acidified with hydrochloric acid. like with table salt. filtered and dried. The dye can also be obtained directly by evaporating the ammoniacal solution. ,

Claims

PATENT CLAIM: Process for the preparation of a reaction product obtained from a monoazofa dye, characterized in that the monoazo dye obtainable from a mixture of diazotized 2,5- and 8- # taphthylamine sulfonic acid and resorcinol is obtained at present. treated with oxidizing agents by aqueous ammonia.

The new dye is a dark powder and dissolves in water with yellow-brown, concentrated sulfuric acid. red brown color. EMI0002.0003 <B> SUBClaims </B> <tb> 1. <SEP> method <SEP> according to <SEP> patent claim, <SEP> dadui <tb> marked, <SEP> that <SEP> the <SEP> oxidation <SEP> ri <tb> Help <SEP> is brought about by <SEP> Air <SEP> <SEP>. <tb>?. <SEP> method <SEP> according to <SEP> patent claim, <SEP> dadui <tb> marked, <SEP> that <SEP> the <SEP> reaction <SEP> with <SEP> eii <tb> 80 <SEP> <SEP> C <SEP> exceeding <SEP> temperature <SEP> durc <tb> is performed <SEP>.