CH133800A - Verfahren zur Darstellung von Phenol aus Chlorbenzol. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Phenol aus Chlorbenzol.

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CH133800A
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phenol
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C37/01—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by replacing functional groups bound to a six-membered aromatic ring by hydroxy groups, e.g. by hydrolysis
    • C07C37/02—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by replacing functional groups bound to a six-membered aromatic ring by hydroxy groups, e.g. by hydrolysis by substitution of halogen

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Description


  Verfahren zur Darstellung von Phenol aus Chlorbenzol.    Bekanntlich ist in aromatischen Verbin  dungen im Kern gebundenes Halogen, vor  allem wenn keine sonstigen     Substituenten     vorhanden sind, ausserordentlich reaktionsträge  und setzt namentlich auch verseifenden Ein  wirkungen grossen Widerstand entgegen.  



  Kurt H. Meyer und F.     Bergius        (vergl.     Berichte 47,     S.    3155, 1914) haben erst bei  300  in Druckapparaten und mit grossem       Natronlaugeüberschuss    annähernd quantitative  Umsetzungen erreicht. Die Hydrolyse durch  Wasser allein     :n    der Dampfphase ergab nur  über<B>5000</B> C eine     geringe    Bildung von Phenol,  die sich     dur.-    gleichzeitige Benutzung von  Katalysatoren nur wenig steigern liess. Die  Maximalausbeute an Phenol betrug bei Ver  wendung von     A12Os,    das noch am günstigsten  wirkte, nur etwa 20      j0.     



  Es wurde nun die bemerkenswerte Beob  achtung gemacht, dass man mit aktiver  Kieselsäure als Katalysator zu weit höheren    Ausbeuten gelangen kann. Die Umsetzung  kann in Gegenwart dieses Katalysators schon  bei wesentlich niedrigeren Temperaturen,  beispielsweise etwa     350 ,    stattfinden, wodurch  die Gefahr einer thermischen Zersetzung sehr  viel geringer ist.    <I>Beispiel:</I>    Man kocht in einer Vorlage Chlorbenzol  mit Wasser, dem zur Bindung des Phenols  und der     Salzsäure    Natronlauge zugefügt ist  und leitet     die    Dämpfe durch erhitzte Rohre,  die mit aktivem     Kieselsäuregel    gefüllt sind.

    Die abziehenden Dämpfe werden kondensiert  und in das     Destillationsgefäss    zurückgeleitet,  wodurch nicht umgesetzte Anteile des Chlor  benzols erneut in den Kreislauf zurückgeführt  werden. Nach Umsetzung des ganzen Chlor  benzols wird das Phenol in üblicher Weise  abgeschieden.

   Es lassen sich auf diese Weise       bis        zu        75        %        Ausbeute        an        Phenol        erzielen,              während        bisher        höchstens        20        %        erhalten     worden sind.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von Phenol aus Chlorbenzol; dadurch gekennzeichnet, dass man Chlorbenzol mit Wasserdampf über er hitztes, aktives Kieselsäuregel leitet.
CH133800D 1927-04-06 1928-04-04 Verfahren zur Darstellung von Phenol aus Chlorbenzol. CH133800A (de)

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DE934209C (de) * 1952-07-30 1955-10-13 William J Cosmos Riemenscheibe zum Antrieb von Flachriemen oder Schleifbaendern

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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DE934209C (de) * 1952-07-30 1955-10-13 William J Cosmos Riemenscheibe zum Antrieb von Flachriemen oder Schleifbaendern

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