CH132007A - Verfahren zur Herstellung stabiler Lösungen leicht zersetzbarer Sauerstoffträger. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung stabiler Lösungen leicht zersetzbarer Sauerstoffträger.Info
- Publication number
- CH132007A CH132007A CH132007DA CH132007A CH 132007 A CH132007 A CH 132007A CH 132007D A CH132007D A CH 132007DA CH 132007 A CH132007 A CH 132007A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- solutions
- solution
- easily decomposable
- alkali metal
- oxygen carriers
- Prior art date
Links
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 25
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 title claims description 25
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 title claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 22
- 239000000969 carrier Substances 0.000 title claims description 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 14
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 claims description 12
- 229940048084 pyrophosphate Drugs 0.000 claims description 11
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 8
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 7
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 7
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 claims description 7
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 7
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 claims description 7
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims description 6
- -1 alkali metal pyrophosphate Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims description 5
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 5
- 229910001514 alkali metal chloride Inorganic materials 0.000 claims 3
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims 2
- 210000002837 heart atrium Anatomy 0.000 claims 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 38
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 29
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 15
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 5
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N diphosphoric acid Chemical class OP(O)(=O)OP(O)(O)=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 5
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N N-phenylacetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=CC=C1 FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 1-O-galloyl-3,6-(R)-HHDP-beta-D-glucose Natural products OC1C(O2)COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC1C(O)C2OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001263 FEMA 3042 Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N Penta-digallate-beta-D-glucose Natural products OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N 0.000 description 1
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical compound [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001413 acetanilide Drugs 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- JTXJZBMXQMTSQN-UHFFFAOYSA-N amino hydrogen carbonate Chemical class NOC(O)=O JTXJZBMXQMTSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N barbituric acid Chemical compound O=C1CC(=O)NC(=O)N1 HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000003421 catalytic decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 1
- LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N tannic acid Chemical compound OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N 0.000 description 1
- 229940033123 tannic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000015523 tannic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920002258 tannic acid Polymers 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung stabiler Lösungen leicht zersetzbarer Sauerstoffträger. Es sind viele Verfahren bekannt, welch bezwecken, Lösungen -leicht zersetzbarer Sauerstoffträger, wie beispielsweise Peroxyd lösungen haltbar zu machen. So ist bereits vorgeschlagen worden, Peroxydlösungen be stimmte organische Verbindungen, wie Al kohol oder mit besserem Erfolg Harnsäure und Baarbitursäure, Asylester von Amino- oxycarbonsäuren, Acetanilid, Acet-p-phene- tidid und dergleichen zuzusetzen.
Auch ein Zusatz von Seife oder Gerbsäure soll sieh bewährt haben. Von anorganischen Stoffen ist bekannt, dass Natriumchlorid in gewissem Sinne konservierend auf Wasserstoffsuper oxydlösungen wirkt; desgleichen, dass pyro- phosphorsaure Salze, insbesondere Natrium- pyrophosphat, zur Stabilisierung leicht zer- setzb:arer.Sauerstoffträger geeignet sind.
Fer ner sind Verfahren bekannt geworden; welche die Aktivierung von Peroxydlösungen für die Zwecke der Bleicherei betreffen.
Diese Verfahren erfüllen wohl zum Teil die gestellten Anforderungen, die aber nur nach einem Ziel gerichtet sind. Durch be kannte Verfahren zur ;Stabilisierung von Per oxydlösungen kann allerdings eine gute Haltbarkeit erzielt werden, doch ist dann die Bleichkraft dieser stabilisierten Lösungen ge ring. Anderseits zeigen .aktivierte Lösungen zwar eine gute Bleichwirkung, doch ist in diesen Fällen; der Verbrauch an H202 sehr hoch.
Das vorliegende Verfahren zur Her stellung :stabiler Lösungen von leicht zersetz- baren Sauerstoffträgern, wie Peroxyd-, Per salz- und Persäurelösungen ist dadurch ge kennzeichnet, @dass Lösungen von :leicht zer- setzbaren Sauerstoffträgern wenigstens zwei Stoffe zugesetzt werden, .die in Gemeinschaft stabilisierend und aktivierend wirken.
Als besonders wirksam hat sich der gleichzeitige Zusatz eines Alkalipyrophos- pha;tes, insbesondere von Natriumpyrophos- phat und eines Alkaliehlorides, insbeson dere von Nairiumchlorid, oder der gleich zeitige Zusatz eines Alkalipyrophosphates und eines Alkalisilikates, wie zum Bei spiel von Natriumpyrophosphat und Na triumsilikat, erwiesen.
-Ferner .ergibt .der ge meinsame Zusatz von Alkalipyrophosphat, Alkalisilikat und Alkalichlorid sehr günstige Wirkungen. In diesen Systemen wirken die Alkalipyrophosphate als Stabilisatoren und die andern iSalze als Aktivatoren.
Überraschenderweise hat sich gezeigt, dass diese Zusatzstoffe einander günstig beein flussen, indem ihre .spezifischen: Wirkungen wechselseitig eine bedeutende Steigerung er fahren. So wird die stabilisierende Wirkung des Pyrophosphates durch die Gegenwart der aktivierend wirkenden Chloride bezw. Silikate erhöht, wogegen auch umgekehrt der Stabili sator die aktivierende Wirkung der andern Komponenten steigert.
Durch den gleich zeitigen Zusatz dieser stabilisierenden und ak tivierenden Stoffe wird der durch kataly tische Zersetzung der Bleichlösung hervor gerufene Fehlverbrauch an ,Peroxyden auf ein Minimum herabgesetzt. Keiner der einzelnen Zusätze kann allein .auch nur annähernd den Peroxydlösungen die erwähnten günstigem Eigenschaften geben.
Die Zugabe der ein zelnen Komponenten allein ist vielmehr unter verschiedenen Verhältnissen sogar schädlicsh Die nach dem vorliegenden: Verfahren her gestellten stabilen Lösungen von Sauerstoff trägern, wie Peroxydlösungen, sind in der handelsüblichen Konzentration, zum Beispiel mit einem Gehalt von 30 % H202, praktisch beständig und bleiben dies auch beim Ver dünnen auf die bei den verschiedenen Bleich prozessen üblichen geringeren Konzentratio nen, .zum Beispiel 3 %, 1 %, 0,
5 % H=021. Ausserdem ist die Haltbarkeit in hohem Masse unabhängig von der Azidität und Al kalität. Diese ganz überraschende. Stabilität, die unter Aden verschiedensten Verhältnissen bestehen bleibt, ist durch bekannte Verfahren auch nicht annähernd zu erreichen; sie ist wirtschaftlich von höchster Bedeutung, da sie neue Wege für die Anwendung solcher Per- oxyd'lösungen erschliesst und auch klima- t;.sche Einflüsse weitgehend ausschaltet.
So werden durch das neue Verfahren beispiels- weise die vielen Schwierigkeiten überwunden, die der Lieferung und der Lagerung von Per- oxydlösungen in tropischen Ländern ent gegenstehen. Abgesehen von der hervorragen den Stabilität ist diesen Lösungen, wie Ver suche zeigten, ferner eine ganz besondere Bleichkraft eigen, die auch bei sehr ,geringem Peroxydverbrau ch voll zur Geltung kommt, so dass ein in höchstem Masse wirtschaftliches Arbeiten ermöglicht ist.
<I>Beispiel Z:</I> Einer 30 %igen Peroxyd'lösung werdeir 2,5 % Na"P20; . 10 a.q und 1 % Na.CI zu gesetzt, worauf die übliche schwach saure Reaktion durch Zusatz von Säure, zum Bei spiel .Schwefelsäure, wieder eingestellt wird. Die so hergestellte Handelsware zeigt bei mehrstündigem Erwärmen auf<B>70'</B> C nur einen Zersetzungsverlust von 0,23 % .des ur sprünglich vorhandenen aktiven Sauerstoffes.
Dieselbe Lösung mit einem Zusatz von Na- triumpyrophosphat .allein in der Menge von 2,5 % hat unter gleichen Verhältnissen einen Zersetzungswert von über 1 % des ursprüng lich vorhandenen aktiven Sauerstoffes. Eben so zersetzt sich eine Lösung, .der Natrium chlorid allein zugegeben wurde, in bedeutend höherem Masse. In einer Zeit von sechs Wo chen erfuhr die nach dem neuen Verfahren behandelte Peroxydlösung bei 35 bis 40' C überhaupt keine Abnahme.
Bei der Bleichung von Stroh mit einer auf 3 % verdünnten Perdoxydlösung dieser Art, .die bei<B>70'</B> @C vorgenommen wurde, konnte bei sechsstündiger Dauer weder bei saurer oder neutraler, noch bei alkalischer Real tion eine Konzentrationsabnahme konstatiert werden. Die Bleichflotte hat vielmehr in .allen Fällen infolge der Verdunstung an Konzen tration zugenommen.
Der Verbrauch an Per oxyd bei der Bleiche lag unter den angege benen Bedingungen ohne Ausnahme zwischen 15 und 17 % der ursprünglich vorhandenen Peroxydmenge, während zum Beispiel bei Verwendung von normalem 3 %igem Peroxyd in alkalischer Lösung ein Verbrauch von über,80 % festgestellt wurde. Ferner ist auch .der Bleicheffekt bei Verwendung der nach ,dem neuen Verfahren hergestellten Peroxyd Iösungen ganz bedeutend besser.
<I>Beispiel 2:</I> Einer 30 %igen Peroxydlö.sung werden 2,5 % Na-,P,0,. 10 aq, 0,5 % Nacl und 1 Wasserglas zugefügt, worauf zum Beispiel mit Phosphorsäure wieder auf schwach saure Reaktion eingestellt wird. Diese 30 %ige Peroxydlösung kann zum Beispiel sehr vor teilhaft ails Handelsware zum Bleichen von Wolle verwendet werden.
Bei mehrstündigem Erhitzen auf<B>70'</B> C zeigte eine auf diese Art hergestellte Lösung kaum einen Zer setzungsverlust, wogegen tdie als Ausgangs produkt verwendete Peroxydlösung einen Zersetzungswert von 2,3 % aufwies.
Bei der Bleichung -der Wolle, vorgenom men mit einer auf 0,5 % verdünnten Peroxyd lösung dieser Art bei 40 bis<B>50'</B> C, wurden bei etwa fünfstündiger Dauer sehr schöne Bleicherfolge erzielt. Der Verbrauch an Per oxyden war nur sehr gering. Von der ur sprünglich vorhandenen Peroxydmenge wur den 10 bis 20 % verbraucht, während bei Verwendung von nicht behandelten Peroxyd lösungen unter gleichen Verhältnissen teil weise eine sehr rasche und gänzliche Zerstö rung des Peroxyds eingetreten ist, ohne dass dabei eine nennenswerte Bleichwirkung zu verzeichnen gewesen wäre.
Das Produkt eig net sich insbesondere für Sorten von Wolle, die spezifische, nicht entfernbare Katalysa toren enthalten, welche dann bei Verwen dung normaler Peroxydlösungen eine rasche Zersetzung herbeiführen, so dass sich Wolle dieser Art nicht oder nur unvollständig blei chen lä.sst. Die angegebenen Verbrauchszahlen von nur 10 bis 20 % beziehen sich auf die Behandlung derartiger, schwer zu bleichen der Wollesorten. <I>Beispiel 3:
</I> Zu einer 30 %igen Peroxydlösung wer den 2 % Na"P20.r . 10 aq, 0,5 % NaCI, 1 % Türkischrotöl und 1 % Wasserglas zuge geben, worauf die Lösung durch Zu- saltz von Phosphatsäure wieder schwach sauer gemacht wird. Diese 30 %ige Peroxyd lösung ist zum Beispiel ein sehr geeignetes Bleichmittel für die Filzbleiche, da man bei diesen Textilien überraschend gute Bleich grade erhält.
Die 30 %ige Lösung hat eine ausserordentlich gute Haltbarkeit und eignet sich aus diesem Grunde auch sehr für den Versand; es konnte zum Beispiel bei drei stündigem Erhitzen auf 70 C überhaupt keine Abnahme festgestellt werden.
.Die Bleichung der Filze, vorgenommen mit einer .auf 2 % verdünnten Peroxydlösung dieser Art, bei schwach ammoniakalischer Reaktion und einer Temperatur von 50 C, verbraucht bei fünfstündiger Dauer nur etwa, 20 /a des ursprünglich im Bleichbad vorhan denen Peroxyds, wobei der Erfolg der Bleiche sehr gut ist.
In gleicher Weise lassen sich auch be sonders beständige und wirksame Persalz- und Persäurelösungen gewinnen.
Claims (1)
- PATENTANSPRü CEE I. Verfahren zur Herstellung stabiler Lö sungen von leicht zersetzbaren @Sauer- stoffträgern, dadurch gekennzeichnet, dass Lösungen von leicht zersetzbaren Sauerstoffträgern mindestens -zwei Stoffe zugesetzt werden, die in Gemeinschaft stabilisierend und aktivierend wirken.II. .Stabile Lösung leicht zersetzbarer Sauer stoffträger, hergestellt nach dem Verfah ren des Patentanspruches I, dadurch ge kennzeichnet, @dass die Lösung ausser leicht zersetzbaTen Sauerstoffträgern einen Gehalt wenigstens zweier Stoffe, die in Gemeinschaft stabilisierend und aktivierend wirken, aufweist. UNTERANSPRMEE 1. Verfahren nach Patentanspruch I, da durch .gekennzeichnet, @d.ass den Lösungen der Sauerstoffträger ein Alka.lipyro- phosphat als Stabilisator und ein Alkali chlorid als Aktivator zugesetzt wird. 2.Verfahren nach Patentanspruch I, da- durch-gekennzeichnet, dass denLösungen der Sauerstoffträger Natriumpyrophos- phat und Natriumehlorid zugesetzt wird. B. Verfahren nach Patentanspruch I, da durch gekennzeichnet, dass den Lösungen der Sauerstoffträger. ein Alkalipyro- phosphat als Stabilisator und ein Alkali- silik at als Aktivator zugesetzt wird.Verfahren nach Patentanspruch 1, da- @dÜrch .gekennzeichnet, @dass den Lösungen der Sauerstoffträger Natriumpyrophos- phat und N atriumsilikat zugesetzt wird. 5.Verfahren nach Patentanspruch I, da durch gekennzeichnet, dass den Lösungen .der Sauerstoffträger ein Alkalipyro- phosphat als Stabilisator, ein Alkaäisili- kat und ein Alkaliehl.orid als Aktivator zugesetzt wird.ö. Verfahren nach Patentanspruch I, da durch gekennzeichnet, dass .den Lösungen der Saüerstoffträgger INT!atriumpyrophos- phat, Natriümsilikat und Natriumchlorid zugesetzt wird. 7. Verfahren nach Patentanspruch I, da durch gekennzeichnet, dass die Lösungen nach Beifügung der Zusätze auf saure Reaktion eingestellt werden. B.Stabile Lösung leicht zersetzbarer Sauer stoffträger nach Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, dass die Lösung einen Gehalt an Alkalipyrophosphat und Alkalichlorid aufweist. 9. Stabile Lösung leicht zersetzbarer Sauer stoffträger nach Patentanspruch II, -da durch gekennzeichnet, dass die Lösung einen Gehalt an N.atriumpyrophosphat und Natrium.ohlorld aufweist. 10.Stabile Lösung leicht zersetzbarer Sauer stoffträger nach Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, dass die Lösung einen Gehalt an Alkalipyrophosphat und Alk.alisilikat aufweist. 11. Stabile Lösung leicht zersetzbarer Sauer stoffträger nach Patentanspruch TI, da durch gekennzeichnet, dass die Lösung einen Gehalt an Natriumpyrophosphat und Natriumsilikat aufweist. 12.Stabile Lösung leicht zersetzbarer .Sauer- .stoffträger nach Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, dass die Lösung einen Gehalt an Alkalipyrophosphat, Al kalisilikat und Alkalichlorid aufweist. 18. .Stabile Lösung leicht zersetzbarer Sauer stoffträger nach Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, dass die Lösung einen Gehalt an \!atriumpyrophosphat,, Natriumsilik.at und Natriumchlorid auf weist.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT132007X | 1926-09-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH132007A true CH132007A (de) | 1929-03-31 |
Family
ID=3637209
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH132007D CH132007A (de) | 1926-09-16 | 1927-08-22 | Verfahren zur Herstellung stabiler Lösungen leicht zersetzbarer Sauerstoffträger. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH132007A (de) |
-
1927
- 1927-08-22 CH CH132007D patent/CH132007A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1121594B (de) | Verfahren zur Herstellung fluessiger, lagerbestaendiger, Aktivsauerstoff enthaltender Konzentrate | |
| DE518402C (de) | Verfahren zur Herstellung stabiler Peroxyd-, Persalz- und Persaeureloesungen | |
| CH132007A (de) | Verfahren zur Herstellung stabiler Lösungen leicht zersetzbarer Sauerstoffträger. | |
| DE1083221B (de) | Verfahren zum Bleichen von natuerlichen oder synthetischen Fasern und Textilien sowie Zellstoff und Holzschliff mit waessrigen peroxydhaltigen Behandlungsbaedern | |
| AT119036B (de) | Verfahren zur Herstellung stabiler Peroxyd-, Persalz- und Persäurelösungen. | |
| DE1010940B (de) | Verfahren zum Bleichen von Textilmaterialien | |
| DE1419323C2 (de) | Chlorithaltiges, stabiles, lagerfähiges Bleichmittelkonzentrat | |
| AT153166B (de) | Verfahren zum Bleichen von Fasern. | |
| DE1546239C (de) | Verfahren zum Bleichen von Zellstoff oder Holzschliff, Wollgewebe, Textilmaterial u. dgl | |
| DE531006C (de) | Verfahren zur Darstellung vollkommen loeslicher Holzaether | |
| DE762285C (de) | Verfahren zur Erhaltung der Saugfaehigkeit von Zellstoff | |
| DE39260C (de) | Verfahren zum Entfernen der glänzenden Rinde von spanischem Rohr | |
| DE487868C (de) | Herstellung von Bleich- und Desinfektionsmitteln | |
| DE933891C (de) | Verfahren zum Bleichen des von Blaeuepilzen befallenen Holzes | |
| DE509016C (de) | Gewinnung nikotinarmer Tabake | |
| DE1469471B2 (de) | Verfahren zum Bleichen von Textilien oder Faden auf Cellulose basis | |
| DE1949744C3 (de) | Stabilisiermittel für alkalische Peroxidbäder | |
| AT96330B (de) | Verfahren zur gleichzeitigen Abtötung von Bakterien und Ungeziefer. | |
| AT112985B (de) | Verfahren zur Verbesserung der Verwendungsfähigkeit von Blausäure. | |
| AT75483B (de) | Verfahren zur Behandlung von Holz zwecks Herstellung eines sich gut verfilzenden Holzschliffes. | |
| AT152284B (de) | Verfahren zur Vorbereitung von Fell od. dgl. für das Verfilzen. | |
| DE688372C (de) | Verfahren zum Veredeln von Tabak durch Behandlung mit Wasserstoffsuperoxyd | |
| DE454407C (de) | Veredelung aktiver Kohle | |
| AT137650B (de) | Verfahren zur Veredelung von aus Zellulose hergestellten oder diese enthaltenden, zusammenhängenden Textilien. | |
| DE2022898A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von sterilem Lecithin |