CH124683A - Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der 2-Perinaphtoxypenthiophen-2-indolindigoreihe. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der 2-Perinaphtoxypenthiophen-2-indolindigoreihe.

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CH124683A
CH124683A CH124683DA CH124683A CH 124683 A CH124683 A CH 124683A CH 124683D A CH124683D A CH 124683DA CH 124683 A CH124683 A CH 124683A
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CH
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vat
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perinaphtoxypenthiophen
indolindigo
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B7/00Indigoid dyes
    • C09B7/08Other indole-indigos

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 121346.    Verfahren zur Darstellung eines     Nüpenfarbstoffes    der     2-Perinaplitoxypenthlophen-          2-indolindigoreilie.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur     Darstellung    eines grünen     Küpen-          farbstoffes    der     2-Perinaphtoxypenthiophen-2-          indolindigoreihe        wahrscheinlichvon        derFormel     
EMI0001.0012     
    durch Kondensation eines     2-Acetylamino-          perinaphtoxypenthiophens    mit 

  einem     Brom-1-          chlor-2.3-naphthisatin-a-Körper    wahrschein  lich von der Formel:  
EMI0001.0017     
    worin     R,    einen sich bei der Kondensation  abspaltenden Rest bedeutet.    Trocken ist-der     Farbstoff    ein dunkelgrünes  Pulver, in konzentrierter Schwefelsäure mit  olivgrüner Farbe löslich, er gibt mit alka  lischem     Hydrosulfit    eine rotgefärbte     Küpe     und färbt Baumwolle und Wolle in dieser     Küpe     in     gelbstichiggrünen    Tönen von hervorragender  Lichtechtheit.  



  31 Teile     Brom-l-chlor-2.3-naphthisatin,     zum Beispiel erhältlich nach D. R. P. 264265  aus     1-Chlor-2.3-naphthisatin    durch Einwir  kung von Brom in Nitrobenzol bei<B>160',</B>  (Schmelzpunkt 313   C) werden in 300     Teilen-          Chlorbenzol    suspendiert und in üblicher Weise  mit Hilfe von     Phosphorpentachlorid    in das       Brom-l-chlor-2.3-naphth-a-isatinchlorid    über  geführt. .  



  Zu der so erhaltenen Lösung wird eine  Lösung von 26 Teilen     2-Acetylaminoperinapht-          oxypenthiophen    in 500 Teilen Nitrobenzol in  der Wärme zugegeben. Die     Farbstoffbildung     tritt     sofort-    ein und wird durch kurzes Er  wärmen auf 70-75   zu Ende geführt. Der  ausgeschiedene     Farbstoff    wird kalt filtriert,  gewaschen und getrocknet.

        Mit gleichen Erfolge kann man     an_Stelle     des     Brom-l-chlor-2.3-riaplithisatin-a-chlorid     ein     Brom-l-elilor-2.3-naphthisatin-a-ai#ylid     das man durch Erwärmen eines Überschusses  der Lösung des     a-Chlorids    in Chlorbenzol mit  einer     Chlorbenzollösung    der äquivalenten Menge  von zum Beispiel     1-Cliloi--ss-naphthylamin    auf  dem Wasserbade erhalten kann.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Küpen- farbstoffes der 2-Perinaphtoaypenthiophen-2- indolindigoreibewahrscheinlich von der Formel EMI0002.0011 dadurch gekennzeichnet, dar man ein 2-Acetyl- aminoperinaphtoaypenthiophen mit einem Broin-l-clilor-2 .3-naplitliisatin-ci-Körpei# wahr scheinlich von der Formel: EMI0002.0017 worin Ri einen sich bei der Kondensation ab spaltenden Rest bedeutet, kondensiert.
    Trocken ist der Farbstoff ein dunkelgrünes Pulver, in konzentrierter Schwefelsäure mit olivgrüner Farbe löslich, er gibt mit akalischein Hydrosulfit eine rotgefärbte Küpe und färbt Baumwolle und Wolle in dieser Küpe in gelbstichiggrünen Tönen von hervorragender Lichtechtheit.
CH124683D 1926-03-29 1926-03-29 Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der 2-Perinaphtoxypenthiophen-2-indolindigoreihe. CH124683A (de)

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