CH122277A

CH122277A - Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2-indolindigo-Reihe.

Info

Publication number: CH122277A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original assignee: Ig Farbenindustrie Ag
Priority date: 1926-02-05
Filing date: 1926-02-05
Publication date: 1927-09-16

Description

<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 121345. verfahren zur Darstellung eines violetten Nüpenfarbstoffes der 2-T)üonaphten-2-indolindigo-Reihe. Es wurde gefunden, dass man durch Kon densation von Oxythionaphtenabkömmlingen der allgemeinen Formel:

EMI0001.0007
wobei X ein Halogen oder eine Alkylgruppe und Y Wasserstoff bedeutet, der durch eine Alkylgruppe oder ein Halogen substituiert sein kann, mit a-Isatinchlorid oder a- Isatinanilid oder ihren Abkömmlingen, ins besondere den halogenierten, violette Küpen- farbstoffe erhält, die Baumwolle und Wolle aus der alkalischen Hydrosulfitküpe in vio letten Tönen anfärben, die durch ihre Rein heit und Echtheit, namentlich ihre hervor ragende Lichtechtheit,

die bisher bekannten Küpenfarbstoffe der 2-Thionaphten-2-indol- indigoreihe übertreffen und den bekannten violettfärbenden Küpenfarbstoffen der An- thrachinonreihe ebenbürtig sind, vor denen sie sich wiederum durch ihre besondere Eig nung für den Druck auszeichnen, da sie sich leicht auf der Faser fixieren und rein weiss ätzen lassen.

Gegenstand des vorliegenden Patentes ist nun die Darstellung eines violetten Küpen- farbstoffes der 2-T'hionaphten-2-indolindigo- reihe der Formel:
EMI0001.0027
durch Kondensation von 5.6.7-Trichlor- oxythionaphten mit einem 5.7-Dichlor-a- isatinkörper der Formel:
EMI0002.0001
worin R, einen sich bei der Kondensation ab spaltenden Rest bedeutet.

Trocken ist der Farbstoff ein violett ge färbtes Pulver, das in konzentrierter Schwe felsäure in der Kälte mit blauschwarzer, in der Wärme mit blaugrüner Farbe löslich ist, mit alkalischem Hydrosulfit bildet er eine orangegefärbte Küpe, aus der Baumwolle und Wolle in lebhaft blauvioletten Tönen von grosser Reinheit und vorzüglicherwase11-, Licht- und Chlorechtheit angefärbt wird.

Das bisher noch nicht beschriebene 5 . 6. 7- Trichloroxythionaphten kann man zum Bei spiel aus 2.3.4-Trichloranilin durch Über führung in 2. 3. 4-Trichlorphenyl-l-thiogly- kolsäure, Umwandlung derselben durch Er hitzen mit Phosphortrichlorid in das entspre chende Chlorid und Kondensation des letz teren mittelst Aluminiumchlorid, Phosphor- pentoxyd usw. darstellen. Es kristallisiert aus Benzol in schwach gelb gefärbten Nadeln vom Schmelzpunkt 150-153 C.

Beispiel: 6 Teile 5. 7-Dichlorisa.tin werden in etwa 50 Teilen Chlorbenzol suspendiert und naeh Zugabe von 9 Teilen Phosphorpentachlorid durch Erwärmen in das 5.7-Dichlor-a- isatinchlorid übergeführt. Zu dieser Lösung fügt man eine Lösung von 7,7 Teilen :5 . 6 . 7-Trichloroxythionaphten in etwa der zehnfachen Menge Chlorbenzol und erwärmt das Gemisch noch einige Zeit auf etwa 60 bis 70 C. Der Farbstoff scheidet sich aus, er wird filtriert und mit Chlorbenzol, zuletzt mit Alkohol ausgewaschen.

In gleicher Weise kann man das 5. 7- Dichlor-a-isatinanilid zur Anwendung brin gen.

Claims

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2^Thionaphten-2-indol- indigoreihe der Formel: EMI0002.0030 dadurch gekennzeichnet, dass man 5. 6. 7 Trichloroxythionaphten mit einem 5.7-Di- ehlor-a-Isatinkörper der Formel: EMI0002.0033 worin R, einen sieh bei der Kondensation ab spaltenden Rest bedeutet, kondensiert.

Trocken ist der Farbstoff ein violett ge färbtes Pulver, das in konzentrierter Schwe felsäure in der Kälte mit blauschwarzsr, in der Wärme mit blaugrüner Farbe löslich ist, mit alkalisehem Hydrosulfit bildet er eine orangegefärbte Küpe, aus der Baum wolle und Wolle in lebhaft blauvioletten Tönen von grosser Reinheit und vorzüglicher Wasch-, Lieht- und Chlorechtheit angefärbt wird.