CH123857A - Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der 2-Perinaphtoxypenthiophen-2-indolindigoreihe. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der 2-Perinaphtoxypenthiophen-2-indolindigoreihe.

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CH123857A
CH123857A CH123857DA CH123857A CH 123857 A CH123857 A CH 123857A CH 123857D A CH123857D A CH 123857DA CH 123857 A CH123857 A CH 123857A
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vat
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indolindigo
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B7/00Indigoid dyes
    • C09B7/06Indone-thionapthene indigos

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Description


  Verfahren     zur    Darstellung eines     Nüpenfarbstoffes    der     2-Derinaphtoxypenthiophen-          2-indolindigor        eihea       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Darstellung eines grünen       Küpenfarbstoffes    der     2-Perinaphtoxypenthio-          phen-2-indolicidigoreihe    der Formel:  
EMI0001.0009     
    bei welchem man ein     2-Acylaminoperinapht-          oxypenthiophen    mit einem     5.7-Dibrom-a-          isatinkörper    der Formel:

    
EMI0001.0014     
    worin     R1    einen sich bei der Kondensation  abspaltenden Rest bedeutet, kondensiert und  die     Acylgruppe    durch Verseifen aus dem       Kondensationsprodukt    abspaltet.    Trocken ist der     Farbstoff    ein dunkelgrünes  Pulver, in Schwefelsäure mit blauer Farbe  löslich, er gibt mit alkalischem     Hydrosulfit     eine braungelbe     Küpe    und färbt Baumwolle  und Wolle in dieser     Küpe    in reinen grünen  Tönen von hervorragender Lichtechtheit.  



       Beispiel:   <I>.</I>  5 Teile     5.7-Dibromisatin    werden in etwa  60 Teilen Benzol suspendiert und mit Hilfe  von     Phosphorpentachlorid    in bekannter Weise  in das     5.7-Dibrom-a-isatinchlorid    übergeführt.  



  4,3 Teile     2:Acetylaminoperinaphtoxypen-          thiophen    werden in 90 Teilen Nitrobenzol       warm    gelöst, und zu dieser Lösung die warme       Benzollösung    des     5.7-Dibrom-a-isatinchlorids     zugegeben, kurze Zeit auf dem Wasserbad  erwärmt, das     ausgeschiedene    Kondensations  produkt nach Erkalten     abfiltriert,        gewaschen     und getrocknet. Es färbt in der     Küpe    in  dunkelblauen Tönen.  



  Zur     Verseifung    werden 5 Teile des Kon  densationsproduktes in ungefähr 150 bis 200  Teilen konzentrierter Schwefelsäure gelöst,  darauf soviel Eis     zugegeben,    dass eine etwa      <B>50</B>     ojoige    Schwefelsäure entsteht und das       CTemisch    dann mehrere Stunden am     Rück-          fltihlziililei,    gekocht. Nach dem     Abkühlen    wird       reit    Wasser verdünnt und der ausgeschiedene  verseifte     Farbstoff    filtriert, gewaschen und  getrocknet.  



  In gleicher Weise kann man für die Kon  densation das     2-Aniinopeririaphtoxypenthio-          phen    selbst oder ein 5.     7-Dibrom-a-isatinary        lid     verwenden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Küpen- fa.rbstoffes der 2-Perirraphtoxyperrtlriopherr- - indolindigoreihe der Formel: EMI0002.0017 dadurch gekennzeichnet, dass man ein 2-Acyl- aininoperinaphtoxypenthiophen mit einem 5.7- Dibr@orri-cc-isatinkörper der Formel:
    EMI0002.0023 worin R' ehren sich bei der Kondensation abspaltenden Rest bedeutet, kondensiert und die Acylgruppe durch Verseifen aus dein Kondensationsprodukt abspaltet. Trocken ist der Farbstoff ein dunkelgrünes Pulver, in Schwefelsäure mit blauer Farbe luslich, er gibt mit alkalischem Hydrosulfit eine braungelbe Küpe und färbt Baumwolle und Wolle in dieser Küpe in reinen grünen Tönen von hervorragender Lichtechtheit.
CH123857D 1926-03-29 1926-03-29 Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der 2-Perinaphtoxypenthiophen-2-indolindigoreihe. CH123857A (de)

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