CA2070608C - Procede pour l'obtention de fils polyamides avec une meilleure productivite - Google Patents

Procede pour l'obtention de fils polyamides avec une meilleure productivite

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CA2070608C
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Abstract

Procédé pour améliorer la productivité lors du filage d'un fil préorienté à base de polyamide, à une vitesse d'au moins 4000 m/min par introduction avant le filage, d'une quantité de 0,05 à 1% en poids de silice de combustion de dimension particulaire comprise entre 5 et 15 nm, dans le polymère fondu sous forme de dispersion dans un mélange maître du même polyamide que celui destiné à être conformé, les filaments après filage étant ensuite refroidis au moyen d'un courant gazeux à température ambiante puis ensimés et renvidés à une vitesse comprise entre 4200 et 5800 m/min. Les fils préorientés ainsi préparés présentent un retard à l'orientation et sont obtenus avec un gain de productivité d'au moins 10%, généralement au moins 15%.

Description

PROCEDE POUR L'OBTENTION DE FILS POLYAMIDES
AVEC UNE MEILLEURE PRODUCTIVITE

La présente invention concerne un procédé permettant d'obtenir 05 des filaments à base de polyamide (PA) non étirés avec une meilleure productivité.
Elle concerne également les fils modifiés non étirés à base de polyamide convenant pour la texturation par étirage-texturation fausse torsion.
Les fils à base de polyamide non étirés généralement utilisés pour l'opération d'étirage-texturation par fausse torsion doivent présenter des propriétés d'orientation et de cristallinité
faible, de manière à mieux orienter les macromolécules puis à
cristalliser et fixer ainsi l'orientation au cours du processus d'étirage-texturation sans dégrader ou casser les filaments lors de la fixation thermique du fil.
En particulier, il est connu selon la demande de brevet francais publiée sous le n- 2 274 710 de préparer des fils PA
utilisables directement dans des procédés d'étirage-texturation par fausse torsion, par filage à l'état fondu de polyhexaméthylène adipamide, refroidissement, traitement dans une atmosphère de vapeur d'eau et sous pression pour obtenir les propriétés désirées de fil, et de préférence léger surétirage des fils avant le renvidage. Celui-ci est réalisé à des vitesses généralement comprises entre 2700 et 4000 m/min.
Pour augmenter la vitesse de filage sans modifier sensiblement les propriétés de cristallinité et d'orientation des fils POY non étirés, il a également été proposé dans la demande de brevet européen publiée sous le n 08274 (A) d'introduire dans le PA fondu du polyéthylène ou de polypropylène formant ensuite des mocrofibrilles dans les filaments obtenus.
Mais l'addition de polymère sous forme de fines particules présente des inconvénients lors d'une réalisation industrielle : en particulier, elle nécessite une technologie très sophistiquée pour l'obtention de mélanges ayant une finesse et une stabilité dans le temps suffisantes pour permettre un filage fiable et sans casses de brins. Oe 207~608 fait une telle technique n'est pas utilisable industriellement.
Il est également connu d'améliorer la productivité
des fils PA non orientés, aptes à la texturation par fausse-torsion, par introduction dans les chaînes polymériques de 0,01 à 1 mole% d'un agent de branchement tel que la bishexaméthylène triamine, ou l'acide trimésique, ou l'aminométhyl-4 diamino octane-1,8. Mais de tels composés modifient la rhéologie du polymère en augmentant sa 10 viscoélasticité de sorte que le filage de tels copolymères devient très délicat et présente des risques importants de casses de brins.
Par ailleurs, il est également connu, selon la demande de brevet français publiée sous le n 1 428 439 de préparer des compositions résineuses de PA contenant de la silice sous forme de particules < 10 ~m de conductance spécifique < 5.10-4 mho/cm.
Mais l'utilisation de telles compositions concerne les applications matières plastiques.
Il est également connu selon le brevet français n 1 169 578 de préparer des compositions de PA pour moulage par compression et injection ayant des zones de ramollissement et de fusion plus étendues, permettant de maintenir un écoulement visqueux et d'éviter les gels en incorporant au PA des charges minérales telles que le sioz de dimension de particule 1 à 40 ~m.
La présente invention a pour objet la préparation de fils à base de PA non étirés, préorientés, avec une productivité améliorée.
Selon la présente invention, il est prévu un procédé
pour améliorer la productivité lors du filage d'un fil préorienté à base de polyamide, à une vitesse d'au moins 4000 m/min, caractérisé par le fait que, avant le filage, une quantité de 0,05 à 1%,de préférence o,o5 à 0,5%,en poids de silice de combustion de dimension particulaire comprise entre 3 2 0 7~60~

5 et 15 nm est introduite dans le polymère fondu sous forme de dispersion dans un mélange maître de même polyamide que celui destiné à être conformé, les filaments après filage étant ensuite refroidis au moyen d'un courant gazeux à
température ambiante puis ensimés et renvidés à une vitesse comprise entre 4200 et 5800 m/min.
De préférence, la distance interparticu].aire moyenne des agrégats de sio2 dans le polymère final est comprise entre o,2 et 0,7 ~m, la valeur maximale entre 2 agrégats étant o < 3 ~m, et la vitesse à laquelle les filaments sont ensimés et renvidés est comprise entre 4200 et 5~00 m/min, les filaments étant de préférence entrelacés avant d'être renvidés.
Le gain de productivité obtenu peut être supérieur à 10%, plus généralement supérieur à 15% ou même plus.
La présente invention concerne également des filaments préorientés non étirés à base de PA, contenant 0,05 à 1%, de préférence 0,05 à 0,5% en poids de silice de combustion de dimension particulaire comprise entre 5 et 15 20 nm (50 à 150 A) répartie régulièrement dans le PA, présentant un retard à l'orientation et de préférence à la cristallisation et à l'orientation.
Dans la description, on entend de préférence par polyamide le polyhexaméthylène adipamide, ou des copolyamides contenant au moins 85% d'unités hexaméthylène adipamide et jusqu'à 15% d'autres unités obtenues en remplaçant par exemple l'acide adipique de départ par un autre diacide tel que l'acide téréphtalique, sébacique, et ou en remplacant les deux monomères par du caprolactame par 30 exemple.
Les polyamides de départ peuvent également contenir des additifs connus tels que des agents matifiants, des agents de stabilisation vis-à-vis de la lumière, de la chaleur et de l'oxydation, des additifs destinés à réduire n l'accumulation des charges statiques ou modifier l'aptitude à la teinture, etc Le polyamide utilisé selon la présente invention présente de préférence une viscosité relative mesurée sur une solution à 8,4% en poids par volume dans l'acide formique à 90% comprise entre 38 et 52, de préférence 40 envlron .
Sous l'expression silice de combustion, on entend de préférence le dioxyde de silicium obtenu par combustion d'un composé organosilicié et accessible dans le commerce sous différentes marques tels que le type Aérosil 300 de la Société Degussa! ou un dioxyde de silicium traité en surface de manière connue pour éviter les réagglomérations. Les silices sont de préférence des charges ultrafines se présentant sous forme d'agrégats constitués de particules élémentaires de surface spécifique comprise entre 100 et 450 m~g, dont la taille est comprise entre 5 et 15 nm (50 à 150 A), plus généralement de l'ordre de la centaine d'A et rassemblés en chaînes linéaires.
Selon l'invention la silice de combustion peut être mélangée à du PA identique au PA à conformer dans un appareil de mélangeage en phase fondue tel que une extrudeuse double vis ou tout dispositif approprié, dans des proportions telles qu'un mélange maître à 1-10% de silice, de préférence 2-5% est obtenu sous forme de granulés à 260-280C, de préférence environ 260-270C.
Les granulés de mélange-maître ainsi obtenus contiennent de préférence de la silice très uniformément répartie. La répartition dans le polymère final est évaluée par la distance moyenne interparticulaire des agrégats.
En effet, selon l'invention, la distance interparticulaire moyenne des agrégats dans le polymère final peut être de préférence comprise entre 0,2 et 0,7 ~m, la valeur ~x;mAle entre deux agrégats de silice étant 207~08 -S 3 ~m. Cette évaluation peut être faite à partir de photographies réalisées en microscopie électronique, les photographies étant ensuite traitées en analyse d'image afin de connaitre le nombre de particules et de calculer la distance interparticulaire de chaque agrégat.
La distance interparticulaire dépend évidemment du taux de silice introduite : plus celui-ci est élevé plus faible sera la distance interparticulaire. Par ailleurs la dispersion de silice dans le polyamide dépend en partie du lo type de silice utilisée, certaines silices enrobées se dispersant mieux que les silices non enrobées.
Si le taux de silice est > 1%, cela aura une incidence sur le comportement rhéologique du polymère et en particulier le filage risque d'être perturbé par des casses de brins.
Si le taux de silice est inférieur à 0,05%, la distance interparticulaire moyenne devient trop élevée, le taux de silice introduit est insuffisant pour modifier la structure du polyamide de sorte que l'effet recherché n'est pas obtenu.
Les mélanges ma~tres sont de préférence introduits dans des proportions diverses selon le taux de silice désiré, dans le polyamide qui peut être soit â l'état fondu, soit à l'état de granulés, avant le filage par exemple au moyen d'une extrudeuse malaxeuse double vis chauffée entre 260-270C ou tout autre moyen approprié.
Selon l'invention le taux de silice désiré sur fil, peut être compris entre 0,05 et 1%, de préférence 0,05 et 0,5% en poids.
Le filage peut être réalisé aux températures habituelles pour le polyamide entre 280 et 295OC, de préférence voisine de 285c et les filaments peuvent être refroidis sous la filière par un courant gazeux de refroidissement puis ensimés et renvidés à des vitesses 20706~

comprises entre 4200 et 5800 m/min. Les conditions de refroidissement peuvent varier en fonction du dispositif de refroidissement utilisé, de la vitesse précise du filage, du titre et du nombre de filaments, ces réglages étant du ressort de l'homme de métier.
De préférence, les filaments sont entrelacés et/ou entremêlés avant le renvidage pour une meilleure dévidabilité ultérieure.
Le procédé selon l'invention, de manière surprenante et inattendue, permet d'obtenir des filaments non étirés, préorientés, avec une productivité améliorée, par exemple supérieure à 10%, généralement supérieure à 15%
ou même plus, due à un retard à l'orientation des filaments:
c'est-à-dire que pour un même niveau d'orientation des filaments, la vitesse de renvidage est supérieure à 10% ou même 15% et plus.
Les études scientifiques montrent que de préférence lors de l'obtention directe des fils PA non étirés depuis des vitesses très basses (500 à lOOo m/min) jusqu'à au moins plus de 6000 m/min, on observe d'abord une forte orientation des zones cristallines et amorphes, puis une orientation plus faible, l'orientation étant développée essentiellement par la contrainte de filage qui est surtout fonction de la vitesse d'appel et du titre des filaments.
L'état d'orientation du matériau, en particulier l'orientation de la phase amorphe, l'organisation des phases cristallines et amorphes, l'interface entre les phases cristallines et amorphes, pour un polyamide donné, peuvent être nettement mis en évidence par l'allongement à la rupture des fils issus de ce matériau. Celui-ci, en effet, diminue de manière importante depuis des vitesses de filage allant de looO m à 4000 m/min, puis de manière nettement plus faible de 4000 à 6000 m/min et au delà. De ce fait il est difficile d'obtenir des fils polyamides préorientés non 6a étirés, apte aux procédés d'étirage-texturation utilisés à
ce jour à des vitesses supérieures à 4000 m/min.
Selon la présente invention, il a été trouvé, de manière surprenante, qu'avantageusement l'introduction de 0,05 à 1% de préférence 0,05% à 0,5%, de silice de combustion provoquait un retard à la diminution de l'allongement à la rupture ou proche de la rupture des filaments en fonction de la vitesse de filage, retard qui correspond à un retard à l'orientation des filaments le long du chemin de filage. Cette orientation retardée permet d'obtenir des fils préorientés, non étirés possédant des caractéristiques identiques à celles des fils obtenus, de préférence à des vitesses inférieures d'au moins 10%, plus généralement au moins 15%, calculées par rapport aux valeurs de leur allongement à la rupture, ou leur allongement correspondant à même contrainte, proche de la rupture.
Selon l'invention, les valeurs d'allongements à la rupture ou à une contrainte donnée sont de préférence mesurées avec un dynamonètre normal connu dans le commerce sous la marque Instron 1122 relié à un calcuteur; chaque valeur représente la moyenne sur 20 mesures.

Allongement à une contrainte de référence:
lc - lo x 100 lo lc = longueur correspondant à la contrainte de référence ou de rupture, lo = longueur initiale.
La figure 1 montre le décalage des valeurs d'allongement à la rupture en fonction de la vitesse de filage par des fils chargés respectivement de 0,05 et 0,5%
en poids de silice par rapport à un polymère témoin non chargé et pour des vitesses supérieures à 4000 m/min. La 2070~08 6b valeur des allongements sur fils polyamide non étirés témoin, filés à des vitesses inférieures à 4000 m/min est également indiquée en référence.
Le retard à l'orientation des fils modifiés selon l'invention est confirmé par les valeurs du module sonique et de biréfringence qui sont mesurées de la manière suivante.
Module sonique = on effectue la mesure du changement de phase électrique causé par les variations de longueur d'onde mécanique longitudinale d'un fil qui défile entre une sonde émettrice de fréquence 6750 cycles/sec et une sonde réceptrice. Les changements de phase, par une relation simple, représentent directement les changements de la vitesse du son qui sont, par des changements bien connus, l'image des changements de module. Le module sonique ou dynamique est directement proportionnel au carré de la vitesse du son dans l'échantillon par la densité de la matière.

21)7û~08 _ - 7 -Biréfringence = mesurée sur brin circulaire seulement.
La biréfringence d'un filament témoigne de l'orientation macromoléculaire de sa matière. Elle est égale à la différence des indices de réfraction dans les directions parallèles et perpendiculaire 05 à l'axe du filament :
~ L
Les indices de réfractions sont obtenus par une méthode optique de compensation (lumière polarisée et compensateur de Berek) sur filament individuel maintenu tendu sous faible tension en dispersion dans de l'huile de vaseline.
La présente invention permet donc de produire à des vitesses de filage supérieures à 4000 m/min des fils polyamides préorientés, non étirés présentant une orientation retardée correspondant à celles de fils obtenus à des vitesses inférieures d'au moins 10 /O~ plus généralement 15 % ou même plus. De tels fils ayant une orientation retardée présentent les caractéristiques mécaniques de fils obtenus à
des plus basses vitesses ce qui permet leur texturation par fausse torsion dans de bonnes conditions par les procédés d'étirage texturation simultané, brochette ou friction. Ils peuvent également être utilisés pour toutes les transformations textiles telles que tissage, bonneterie ou la fabrication de nappes non-tissées.
Par ailleurs l'introduction de silice n'altère pas les propriétés mécaniques des fils nécessaires pour leur utilisation ultérieure ; de plus la silice de combustion est peu onéreuse et ne~
nécessite pas de modification importante des installations industrielles de filage.
Les exemples qui suivent sont donnés à titre indicatif mais non limitatif pour illustrer l'invention.

ExemDles 1 à 3 On réalise un mélange maître à 5 % de silice au moyen d'une extrudeuse double vis corotative totalement engrenée, connue dans le commerce sous la marque Leistreitz LSM 30/34, travaillant à une vitesse de rotation moyenne de 300 t/min et à une température variant de 260-270-C.

207~60~

La silice de combustion utilisée est une charge ultrafine du commerce de type A 300 de la Société Degussa. Elle se présente sous forme d'agrégats constitués de particules élémentaires de surface spécifique 300 m2/g, de densité apparente 0,05 à 0,06, la taille des 05 particules étant comprise entre 5 et 15 nm (50 à 150 ~). Le mélange maître à 5 % de silice est ensuite introduit dans des proportions diverses, selon le taux final de silice désiré, dans le polyamide à
l'état fondu avant le filage, au moyen d'une extrudeuse malaxeuse double vis chauffée à une température croissante de 260 à 270C et avec une vitesse de rotation de 300 tours/min.
Le profil de température permet la fusion de la matière polyamide avant l'adjonction de la charge qui se fait donc en milieu fondu. Une zone de vide est instaurée sur une partie de l'extrudeuse afin d'assurer le séchage du polyamide.
Le taux de silice final et la distance interparticulaire moyenne entre agrégats dans le polymère final sont les suivants :

Taux de silice Distance interparticulaire en poids moYenne entre agrégats Ex. 10,05 % 1 ~m Ex. 20~25 ~o 0,7 ~m Ex. 30,50 % 0,7 ~m Le polyamide chargé de silice est filé au travers d'une plaque filière maintenue à 283-C comportant 2 fois 7 orifices de section ronde de 0,34 mm de diamètre est dont la hauteur de l'orifice est égale à 4 fois son diamètre. Le filage est effectué à débit constant par orifice de 1,68 g/min. Les filaments sont refroidis par un courant d'air transversal à température ambiante en présence d'humidité (HR = 60 %), envoyé à une vitesse de 50 m/min. Les filaments sont convergés et ensimés simultanément puis entrelacés au moyen d'une buse pneumatique, (pression d'air 2 bars) et renvidés à différentes vitesses : 4200 ~ 5000 -5800 m/min~

207~6~8 g Le fil témoin est obtenu de manière identique mais des vitesses de filage plus basses ont été réalisées pour l'évaluation du gain de productivité à partir des valeurs d'allongement à la rupture.
Les caractéristiques des fils sont rassemblés dans le tableau os suivant :
Vitesses m/min) 1) 0,05 2) 0,25 3) 0,50 Témoin TITRE en dtex 4200 26,9 29,1 28,2 28 5000 24,7 24,3 24 23,5 5800 18,3 21 20,3 20,1 TENACITE cN/tex 4200 26,5 26,4 28,4 36,7 5000 27,4 29 29,3 35,7 5800 30,8 30,1 30,4 37,6 MOOULE de YOUNG
cN/tex RETRAIT EB %
4200 3,1 2,8 3,3 2,8 5000 4,2 3,7 3,9 4,3 5800 5,1 4 4,7 4,3 MODULE SONI~UE
4200 269,5 279,9 5000 310,4 313,7 5800 348 362,4 BIREFRINGENCE
4200 38,7 43,7 5000 41,9 42,8 5800 43,0 44~7 25 ALLONGEMENT %

4200 87,6 88,3 94,5 74,8 5000 74,2 75 81,5 68,7 5800 70,2 71 72,6 61,7 GAIN DE
35 PRODUCTIVITE %
4200 20,0 22,0 28,9 5000 16,5 21,1 34,0 5800 20,8 23,5 26,9 207~608 D'après les valeurs ci-dessus on remarque que les meilleurs gains de productivité sont obtenus avec les plus fortes charges en silice. De tels fils sont destinés à la texturation sur les machines de fausse torsion habituelles.

Exemples 4 et 5 On reproduit le procédé utilisé dans les exemples 1 à 3 en utilisant une silice de combustion de mêmes surface spécifique et densité, traitée en surface par de l'octaméthylcyclotétrasilaxone en phase gazeuse pour éviter les réagglomérations.
On prépare un mélange maître à 5 % de silice traitée de la manière indiquée dans les exemples 1 à 3. Le mélange maître est introduit sous forme de granulés en même temps que le polyamide à
conformer dans une extrudeuse malaxeuse à double vis chauffée à une température croissante entre 260 et 270 C et avec une vitesse de rotation de 300 tours/min~ Une zone de vide assure le séchage du polymère dans la dernière partie de l'extrudeuse.
Le taux de silice final et la distance interparticulaire moyenne dans le polymère final sont les suivants :

Taux de siliceDistance interparticulaire Taille Ex. en poidsmoYenne entre aqrégats d'agrégats 4 0,5 ~. 0,7 ~m O,l ~m 1 % 0,6 ~m 0,1 ~m Le polyamide chargé de silice est filé au travers d'une plaque filière maintenue à 282-C comportant 2 fois 10 orifices de section ronde de 0,39 mm de diamètre et dont la hauteur de l'orifice est égale à 4 fois son diamètre Le filage est effectué à titre constant. Les filaments sont refroidis par un courant d'air transversal à température ambiante en présence d'humidité (HR = 60 %), envoyé à une vitesse de , 48 m/min. Les filaments sont convergés et ensimés simultanément puis entrelacés au moyen d'une buse pneumatique (pression d'air 2,2 bars) et renvidés à différentes vitesses : 4800 - 5500 m/min.
Le fil témoin est obtenu de manière identique (mais des os vitesses de filage plus basses ont été réalisées pour l'évaluation du gain de productivité à partir des valeurs d'allongement) Pour des raisons d'homogénéité des différents essais, les valeurs d'allongement ont été mesurés pour une contrainte de 45,6 cN/tex, identique pour tous les essais.
Les valeurs d'allongement des fils sont rassemblées dans le tableau suivant :

Vitesse Allongement Gain de m/min % Si02 % productivité
%
4800 0 66,6 4800 0,S 73,9 17 4800 1 76,1 21,5 5500 56,7 5500 0,5 64,2 11 5500 1 67,4 lS,9

Claims (5)

1. Procédé pour améliorer la productivité lors du filage d'un fil préorienté à base de polyamide, à une vitesse d'au moins 4000 m/min, caractérisé par le fait que, avant le filage, une quantité de 0,05 à 1% en poids de silice de combustion de dimension particulaire comprise entre 5 et 15 nm est introduite dans le polymère fondu sous forme de dispersion dans un mélange maître de même polyamide que celui destiné à être conformé, les filaments après filage étant ensuite refroidis au moyen d'un courant gazeux à température ambiante puis ensimés et renvidés à une vitesse comprise entre 4200 et 5800 m/min.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé
par le fait que le gain de productivité est d'au moins 10%
basé sur la mesure de l'allongement.
3. Procédé selon la revendication 1, caractérisé
par le fait que le gain de productivité est d'au moins 15%
basé sur la mesure de l'allongement.
4. Fils polyamide préorientés non étirés obtenus par la mise en oeuvre du procédé de la revendication 1, caractérisé par le fait qu'ils contiennent de 0,05 à 1% en poids de silice de combustion de dimension particulaire comprise entre 5 et 15 nm et qu'ils présentent un retard à
l'orientation.
5. Fils selon la revendication 4, caractérisé par le fait que la distance interparticulaire moyenne entre les agrégats de silice est comprise entre 0,2 et 0,7 µm, la valeur maximale entre 2 agrégats de silice étant 3 µm.
CA002070608A 1991-06-07 1992-06-05 Procede pour l'obtention de fils polyamides avec une meilleure productivite Expired - Fee Related CA2070608C (fr)

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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2677376B1 (fr) * 1991-06-07 1994-04-01 Rhone Poulenc Fibres Procede pour l'obtention de fils polyamides avec une meilleure productivite.
CA2134095C (fr) * 1993-02-23 2004-01-27 Ryoji Okano Fibre de polyamide a haute resistance
CN1055706C (zh) * 1996-06-05 2000-08-23 中国科学院化学研究所 一种聚酰胺/粘土纳米复合材料及其制备方法
CN1082058C (zh) * 1997-03-25 2002-04-03 北京天龙水处理技术公司 磺酸盐共聚物及其制备方法和用途
RU2316622C1 (ru) * 2003-09-16 2008-02-10 Тейдзин Лимитед Полностью ароматические полиамидные волокна и способ их получения
CN1300251C (zh) * 2004-03-25 2007-02-14 中国科学院化学研究所 一种聚酰亚胺薄膜及其制备方法和用途

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2385890A (en) * 1943-03-31 1945-10-02 Du Pont Spinning process
DE1047986B (de) * 1952-10-21 1958-12-31 Degussa Verfahren zur Herstellung von kuenstlichen Faserstoffen
US2885308A (en) * 1955-05-18 1959-05-05 Monsanto Chemicals Spinnable textile fibers treated with colloidal silica
US2818173A (en) * 1955-07-26 1957-12-31 Nat Poultry Equipment Company Automatic egg scale
NL212690A (fr) * 1955-12-05
US3405211A (en) * 1964-03-16 1968-10-08 Du Pont Method for producing quality yarn from gel-containing polyamide
DE1225382B (de) * 1964-12-23 1966-09-22 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von feinkristallinen und morphologisch einheitlichen Formteilen aus Polyamiden
CH106968D (fr) * 1965-01-21 1900-01-01
US3652329A (en) * 1970-01-27 1972-03-28 Nalco Chemical Co Method of treating textiles
US3771307A (en) * 1971-08-24 1973-11-13 Du Pont Drawing and bulking polyester yarns
JPS4847550A (fr) * 1971-10-19 1973-07-06
US4096226A (en) * 1972-01-03 1978-06-20 Basf Aktiengesellschaft Integrated spin-draw-texturizing process for manufacture of texturized polyamide filaments
AR204352A1 (es) * 1974-04-03 1975-12-22 Du Pont Hilo polihexametilenadipamida sin estirar vaporizado y procedimiento para su obtencion
PH15509A (en) * 1974-05-10 1983-02-03 Du Pont Improvements in an relating to synthetic polyesters
JPS53111A (en) * 1976-06-23 1978-01-05 Nippon Hamondo Kk Unit for setting tempo of automatic rhythm playing device
JPS53111121A (en) * 1977-03-08 1978-09-28 Toyobo Co Ltd Production of polyamide fiber
DE3115759A1 (de) * 1981-04-18 1982-11-04 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt "verfahren zur herstellung von texturiertem profilgarn und die dabei erhaltenen garne"
DE3271192D1 (en) * 1981-11-23 1986-06-19 Ici Plc Process of melt spinning of a blend of a fibre-forming polymer and an immiscible polymer and melt spun fibres produced by such process
JPS60126337A (ja) * 1983-12-07 1985-07-05 東レ株式会社 高伸縮性加工糸の製造方法
US4722864A (en) * 1985-06-12 1988-02-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Heat-strengthened yarn
JPH0246687A (ja) * 1988-08-08 1990-02-16 Matsushita Electric Ind Co Ltd 高周波誘導加熱用コイル
FR2677376B1 (fr) * 1991-06-07 1994-04-01 Rhone Poulenc Fibres Procede pour l'obtention de fils polyamides avec une meilleure productivite.

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