CA1294883C - Composition pour induire et stimuler la croissance des cheveux et freiner leur chute a base d'esters nicotiniques et de derives de pyrimidine - Google Patents
Composition pour induire et stimuler la croissance des cheveux et freiner leur chute a base d'esters nicotiniques et de derives de pyrimidineInfo
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- CA1294883C CA1294883C CA000546026A CA546026A CA1294883C CA 1294883 C CA1294883 C CA 1294883C CA 000546026 A CA000546026 A CA 000546026A CA 546026 A CA546026 A CA 546026A CA 1294883 C CA1294883 C CA 1294883C
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Abstract
L'invention concerne une composition pour induire et stimuler la croissance des cheveux et freiner leur chute contenant, dans un milieu cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptable, au moins un ester nicotinique et au moins un dérivé de pyrimidine répondant à la formule: <IMG> (I) dans laquelle R1 designe un groupement <IMG> dans lequel R3 et R4, identiques ou differents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, alcényle, alkylaryle ou cycloalkyle inférieur, ou bien R3 et R4 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un hétérocycle choisi parmi les groupements aziridinyle, azétidinyle, pyrrolidinyle, pipéridinyle, hexahydroazépinyle, heptaméthylèneimine, octaméthylèneimine, morpholine et alkyle inférieur-4-pipérazidinyle, les groupements hétérocycliques pouvant etre substitués sur les atomes de carbone par un à trois groupements alkyle inférieur, hydroxy ou alcoxy; et R2 désigne un atome d'hydrogène ou un groupemen-t alkyle, alcényle, alkylalcoxy, cycloalkyle, aryle, alkylaryle, arylalkyle, alkylarylalkyle, alcoxyarylalkyle ou haloarylalkyle inférieur, ou l'un de ses sels d'addition d'acides cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptables. La composition selon l'invention permet d'obtenir un effet de repousse des cheveux beaucoup plus rapidement qu'avec le dérivé de pyrimidine seul, l'ester nicotinique n'ayant de son côté aucune action au niveau de la repousse des cheveux. En outre, l'association ester nicotinique et dérivé de pyrimidine permet d'utiliser des quantités moins élevées en dérivés de pyrimidine avec/ou une fréquence plus faible d'application.
Description
L'invention est relative à une composition active pour induire et stimuler la croissance des cheveux et diminuer leur chute, à base d'esters nicotiniques et de dérives de pyrimidine.
L'homme a un capital de 100.000 à 150.000 cheveux et il est normal de perdre quotidiennement 50 à 100 che-veux. La maintenance de ce capital resulte essentiel-lement, du fait que la vie d'un cheveu est soumise à un cycle dit cycle pilaire, au cours duquel le cheveu se forme, croît et tombe avant d'e-tre remplace par un nouvel elément qui apparaît dans le meme follicule.
On observe au cours d'un cycle pilaire succes~
sivement trois phases : à savoir, la phase anagène, la phase catagène et la phase télogène.
Au cours de la première phase dite anagène, le cheveu passe par une periode de croissance active associee avec une intense activité metabolique au niveau du bulbe.
La deuxième phase dite catagène est transitoire et elle est marquée par un ralentissement des activites mitotiques. Au cours de cette phase, le cheveu subit une involution, le follicule s'atrophie et son implantation dermique apparaît de plus en plus haute.
La phase terminale dite télogène correspond à une periode de repos du follicule et le cheveu finit par -tomber, pousse par un cheveu anagène naissant.
Ce processus de renouvellement physique permanent subit une evolution naturelle au cours du vieillissement, les cheveux deviennent plus fins et leurs cycles plus courts.
L'alopecie survient lorsque ce processus de renouvellemen-t physique est acceleré ou perturbé, c'est-à-dire que les phases de croissance sont raccourcies, le passage des cheveux en phase té~ogene est plus precoce et les cheveux tombent en plus grand nombre. Les cycles de croissance successifs aboutissent à des cheveux de plus en plus fins et de plus en plus courts, se transformant peu à
peu en un duvet non pigmente. Ce phenomène peut conduire à
la calvitie.
Le cycle pilaire est tributaire de nombreux facteurs pouvant entraîner une alopécie plus ou moins prononcee. Parmi ces facteurs, on peut citer les facteurs ; alimentaires, endocriniens, nerveux......... On determine la variation de ces differentes categories de cheveux grâce au trichogramme.
On recherche depuis de nombreuses annees dans l'industrie cosmetique ou pharmaceutique, des compositions permettant de supprimer ou de reduire l'effet de l'alopecie et notamment d'induire ou de stimuler la croissance des cheveux ou de diminuer leur chute.
Dans cette optique, on a dejà propose des com-poses tels que l'amino-6 dihydro-1,2 hydroxy-l imino-2 piperidino-4 pyrimidine e-t ses derives. De tels composes sont decrits notamment dans le brevet américain No.
.139.619.
On a egalement propose dans la demande de brevet in-ternationnal WO-A-83 02 558 d'associer des retinoïdes aux composes sus-nommes.
On sait par ailleurs que les solutions des esters nicotiniques exercent une action vasodilatatrice et rube-fiante, en application topique sur la peau.
On a constate toutefois que la vasodilatation seule n'est pas suffisante pour stimuler la croissance des cheveux, en particulier dans les zones atteintes par l'alopecie~
Par ailleurs, les lois qui regissent le declen-chement et le controle des cycles pilaires successifs son-t complexes et le mecanisme de la stimulatlon de la crois-sance des cheveux est encore mal connu.
La Demanderesse a decouvert maintenant qu'en associant un ester nicotinique avec un derive de pyrimi-dine, il etait possible d'obtenir un effet de repousse des cheveux beaucoup plus rapidement qu'avec le deri~e de pyrimidine seul, l'ester nicotinique n'ayant de son cote aucune action au niveau de la repousse des cheveux. En outre, l'association permet d'utiliser des quantites moins elevees en derivés de pyrimidine avec/ou une fréquence plus faible d'application.
L'invention a donc pour objet une nouvelle composition pour induire et stimuler la croissance des cheveux et diminuer leur chute, contenant, dans un milieu cosmé-tiquement ou pharmaceutiquement acceptable, au moins un ester nicotlnique et un compose répondant à la formule:
OH
~ N (I) R
,: :
1~94L~3~3 dans laquelle ~1 désigne un groupement -~ \ dans : R4 lequel R3 et R4~identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, de préférence ayant 1 à 4 atomes de carbone, alcenyle, alkylaryle ou cycloalkyle inférieur, ou bien R3 et R4 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont lies un hetérocycle choisi parmi les groupements aziridinyle, azétidinyle, pyrroli-dinyle, pipéridinyle, hexahydroazepinyle, heptamethylène-imine, octamethylèneimine, morpholine et alkyle inferieur-4-piperazidinyle, les groupements heterocycliques pouvant etre substitues sur les atomes de carbone par un à trois groupements alkyle inferieur, hydroxy ou alcoxy; et R2 désigne un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, alcényle, alkylalcoxy, cycloalkyle, aryle, alkylaryle, arylalkyle, alkylarylalkyle, alcoxyarylalkyle ou haloarylalkyle inférieur, ou l'un de ses sels d'addition d'acides cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptables.
Les composes de formule (I) plus particulièrernent preférés sont choisis parmi les composës dans lesquels R2 désigne un atome d'hydrogène et / R 3 ' "' Rl représente un groupement ~N ~ dans lequel R3 et R4 ~orment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un cycle pipéridinyle.
Le composé particulièrement préfére est l'amino-6 dihydro-1,2 hydroxy-l imino-2 pipéridino-4 pyrimidine.
.
L'ester nicotinique est plus particulièrement choisi parmi les nicotinates d'alkyle lineaire ou ramifie en C1 6' de N-alkylaminoalkyle, d'alkylaryle, ou d'hetero-cycles substitués sur les atomes de carbone par un grou-pement alkyle inferieur et choisis entre autres parmi les groupements furfuryle et tétrahydrofurfuryle. Le composé
prefere est le nicotinate de methyle.
Dans la definition des composes de formule (I) ou des esters nicotiniques, les groupements alkyle ou alkoxy designent de preference des groupements ayant de 1 à 4 atomes de carbone, les groupements alkylene comptent de preference 2 à 5 atomes de carbone, le groupe cycloalkyle a de préference 3 a 6 atomes de carbone, et aryle designe de preference phenyle.
Une composition particulierement preferee, conforme à l'invention, est constituée par une composition contenant, dans un milieu cosmétiquement ou pharmaceuti-quement acceptable, au moins l'amino-6 dihyro-1,2 hydroxy-l imino-2 piperidino-4 pyrimidine et le nicotinate de me-thyle.
Le derive de pyrimidine est utilise de preference dans les compositions conformes à l'invention dans une proportion de 0,05 à 6% en po:ids par rapport au poids total de la composition, de preference de 0, L à 5~ et plus particulièrement de 0,5 a 2~ en poids.
L'ester nicotinique est utilise de preference dans des proportions comprises entre 0,05 et 1% en poids par rapport au poids total de la composition, de prêference entre 0,1 et 0,6% et en particulier entre 0,2 et 0,5% en poids.
.
--\ ~
~L2~ 33 Le rapport pondéral du dérivé de pyrimidine à
l'ester nicotinique est compris de preference entre 2:1 et 10:1.
Le milieu cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptable peut être constitué par un milieu alcoolique ou hydroalcoolique ou alors par une émulsion telle qu'une crème, ces compositions pouvant etre pressurisées dans des dispositifs aérosols.
On peut utiliser en par-ticulier des alcools inférieurs en Cl-C4 tels que l'alcool ethylique, l'alcool isopropylique et l'alcool tert.-butylique; des alkylène-glycols comme le propylèneglycol et des alkyléthers de mono- et de dialkylèneglycols tels que le monoéthyléther d'éthylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol et le monoéthyléther de diéthylèneglyco].
Les ingrédients utilisés dans ces compositions sont des ingrédients classiquement utilisés en formulation cosmétique ou pharmaceutique.
Le milieu cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptable peut être constitué par un milieu aqueux épaissi ou gélifié ou un ge] hydroalcoolique, ou bien un milieu hydroalcoolique ou alcoolique non épaissi.
Pour épaissir ou gélifier ces compositions, on utilise des agents choisis parmi les hétérobiopolysaccha-ridesr les dérives de cellulose, les acides polyacryliques réticules et des composés résultant de llinteraction ionique d'un polymère cationique constitué par un copoly-mère de cellulose ou d'un déri~é de cellulose greffés avec un sel de monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et d'un polymère anionique carboxylique.
~2~ 3133 Ces épaississants ou gélifiants sont utilisés de préférence dans des proportions pondérales de 0,1 à 5~ en poids, par rapport au poids total de la composition.
Les heterobiopolysaccharides utilisables con-formement à l'invention sont synthétisés par fermentation de sucres par des micro-organismes~ Ces hétérobiopolysac-charides comportent en particulier des unites mannose, glucose et acide glucuronique ou galacturonique dans leurs chaînes.
Ils comprennent plus particulièrement les gommes de xanthane engendrées par la bactérie XANTHOMONAS CAM-PESTRI et les mutants ou variants de celle-ci. Les gommes de xanthane ont un poids moléculaire compris entre 1.000.000 et 50.000.000. . ~' Les aommes de xanthane comportent dans leur structure trois monosaccharides differents qui sont le mannose, le glucose et l'acide glucuronique sous forme de ~ sel.
i~ 20 Parmi ces produits, on peut plus particulièrement citer ceux vendus sous la marque de commerce KELTROL T ou ; TF par la Sociéte KELCO; le KELZAN S (marque de commerce) vendu par la Societe KELCO; les RHODOPOL 23 et 23 SC
(marque de commerce) vendus par la Societe RHONE-POULENC;
le RHODIGEL 23 (marque de commerce) vendu par la Societe RHONE-POULENCi le DEUTERON XG (marque de commerce) vendu .: par la Societe SCHONER GmbH; les ACTIGUM CX9, CSll et C5~
(marques de commerce) vendus par la Societe CECA/SATIA; le KELZAN ~9 C57 (marque de commerce) ven~u par ~E~CO; le ,,; ' '-.
_ 7 _ . .
~LZg~3 KELZAN K8 B12 (marque de commerce) vendu par XELCOi et le KELZAN K3 B130 (marque de commerce) vendu egalement par la Societe KELCO.
Les heterobiopolysaccharides peuvent egalement être choisis parmi:
a) le biopolymère "PS 87" engendre par la bacte-rie BACILLUS-POLYMYXA; ce polymère est decrit dans la demande de brevet europeen No. 23.397;
b) le biopolymère "S 88" engendre par la souche PSEUDOMONAS ATCC 31554; ce biopolymère est decrit dans le brevet britannique No. 2.058.106;
c) le biopolymère "S 130" engendre par la souche ALCALIGENES ATCC 31555; ce biopolymère est decrit dans le brevet britannique No. 2.058.107;
d) le biopolymère "S 139" engendré par la souche P5EUDOMONAS ATCC 31644; ce biopolymère est décrit dans le brevet américain No. 4.454.316;
e) le biopolymère "S 198" engendré par la souche ALCALIGENES ATCC 31853; ce biopolymère est décrit dans la demande de brevet europeen No. 64.354;
~) le biopolymère exocellulaire engendre par des espèces de bacteries, de levures, champignons ou d'algues à
gram negatif ou posi-tif; ce biopolymère est decrit dans le brevet allemand No. 3.224.547.
Les derives cellulosiques utilisables conforme-ment à l'invention sont represen-tés plus particulièrement par la methylcellulose, l'hydroxyrnethylcellulose, la carboxyméthylcellulose, l'hydroxybutylcellulose, et plus particulièrement l'hydroxyethylcellulose telle que les produits vendus sous la marque de commerce CELLOSIZE ~QP et ~.~9~
WP) par la Societé UNIO~ CARBIDE, ceux vendus sous la marque de commerce NATRASOL (150, 250) par la Sociéte HERCULES; l'hydroxypropylcellulose telle que les produits vendus sous la marque de commerce KlUCEL (H, HF, HP/ ~, EF, G) par la Société HERCULESi la méthylhydroxyéthylcellulose telle que le produit vendu sous la marque de commerce TYLOSE MH 300 par la Société HOECHST; la méthylhydroxypro-pylcellulose telle que le produit vendu sous la marque de commerce METHOCEL ~E, F, J, K) par la Societé DOW CHEMICAL.
Les acides polyacryliques sont réticules par un agent polyfonctionnel et choisis plus particulièrement parmi les produits vendus sous la marque de commerce CARBOPOL par la Société GOODRICH. Dans les épaississants résultant de l'interaction ionique d'un polymère cationique constitué par un copolymère de cellulose ou d'un derives de cellulose greffes avec un sel de monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et d'un polymère anionique carboxy-lique, le polymère cationique est choisi de preférence parmi les copolymères d'hydroxyalkylcellulose greffes par voie radicalaire avec un sel de monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire choisi parmi les sels de méthacrylo-yléthyltriméthylammonium, de méthacrylamidopropyltriméthyl-ammonium, de diméthyldiallylammonium. Le polymère anionique carboxylique est chosis de préférence parmi les homopoly-meres de l'acide méthacrylique présentant un poids molécu-laire, déterminé par diffusion de la lumière, supérieur à
20.000, les copolymères de l'acide methacry].ique avec un monomère choisi parmi les acrylates ou méthacrylates d'alkyle en Cl-C4, les dérivés d'acrylamide, l'acide maléïque, un monomaléate d'alkyle en Cl-C4, la vinylpyrro-' \
lidone et les copolymeres d'ethylène et d'anhydridemaleïque. Le rapport ponderal entre le polymère ca-tionique et le polymère anionique carboxylique est compris entre l/5 et 5/l. Parmi ceux plus particulièrement preferes, on choisit les produits resultants de l'interaction ionique d'un copolymère d'hydroxyethylcellulose greffe par voie radicalaire avec du chlorure de diallyldimethylammonium tel que les produits vendus sous la marque de commerce CELQUAT
L 200 ou H l00 par la Societe NATIONAL STARCH avec:
- un copolymere de l'acide methacrylique et du methacrylate de methyle;
- un copolymère d'acide methacrylique avec le monomaleate d'ethyle;
- un copolymère d'acide methacrylique avec le methacrylate de butyle;
- un copolymère d'acide methacrylique avec l'acide maleique.
Lorsque le milieu épaissi ou gelifie est hydro-alcoolique, l'epaississant ou gelifiant est present dans des proportions ponderales de preferences comprises entre 0,5 et 5%, et en particulier entre l et 3% par rapport au poids total de la composition.
Lorsque le milieu épaissi ou géliflé est aqueux, l'épaississant ou gélifiant est present dans des pro-portions ponderales de preférence comprises entre 0,4 et
L'homme a un capital de 100.000 à 150.000 cheveux et il est normal de perdre quotidiennement 50 à 100 che-veux. La maintenance de ce capital resulte essentiel-lement, du fait que la vie d'un cheveu est soumise à un cycle dit cycle pilaire, au cours duquel le cheveu se forme, croît et tombe avant d'e-tre remplace par un nouvel elément qui apparaît dans le meme follicule.
On observe au cours d'un cycle pilaire succes~
sivement trois phases : à savoir, la phase anagène, la phase catagène et la phase télogène.
Au cours de la première phase dite anagène, le cheveu passe par une periode de croissance active associee avec une intense activité metabolique au niveau du bulbe.
La deuxième phase dite catagène est transitoire et elle est marquée par un ralentissement des activites mitotiques. Au cours de cette phase, le cheveu subit une involution, le follicule s'atrophie et son implantation dermique apparaît de plus en plus haute.
La phase terminale dite télogène correspond à une periode de repos du follicule et le cheveu finit par -tomber, pousse par un cheveu anagène naissant.
Ce processus de renouvellement physique permanent subit une evolution naturelle au cours du vieillissement, les cheveux deviennent plus fins et leurs cycles plus courts.
L'alopecie survient lorsque ce processus de renouvellemen-t physique est acceleré ou perturbé, c'est-à-dire que les phases de croissance sont raccourcies, le passage des cheveux en phase té~ogene est plus precoce et les cheveux tombent en plus grand nombre. Les cycles de croissance successifs aboutissent à des cheveux de plus en plus fins et de plus en plus courts, se transformant peu à
peu en un duvet non pigmente. Ce phenomène peut conduire à
la calvitie.
Le cycle pilaire est tributaire de nombreux facteurs pouvant entraîner une alopécie plus ou moins prononcee. Parmi ces facteurs, on peut citer les facteurs ; alimentaires, endocriniens, nerveux......... On determine la variation de ces differentes categories de cheveux grâce au trichogramme.
On recherche depuis de nombreuses annees dans l'industrie cosmetique ou pharmaceutique, des compositions permettant de supprimer ou de reduire l'effet de l'alopecie et notamment d'induire ou de stimuler la croissance des cheveux ou de diminuer leur chute.
Dans cette optique, on a dejà propose des com-poses tels que l'amino-6 dihydro-1,2 hydroxy-l imino-2 piperidino-4 pyrimidine e-t ses derives. De tels composes sont decrits notamment dans le brevet américain No.
.139.619.
On a egalement propose dans la demande de brevet in-ternationnal WO-A-83 02 558 d'associer des retinoïdes aux composes sus-nommes.
On sait par ailleurs que les solutions des esters nicotiniques exercent une action vasodilatatrice et rube-fiante, en application topique sur la peau.
On a constate toutefois que la vasodilatation seule n'est pas suffisante pour stimuler la croissance des cheveux, en particulier dans les zones atteintes par l'alopecie~
Par ailleurs, les lois qui regissent le declen-chement et le controle des cycles pilaires successifs son-t complexes et le mecanisme de la stimulatlon de la crois-sance des cheveux est encore mal connu.
La Demanderesse a decouvert maintenant qu'en associant un ester nicotinique avec un derive de pyrimi-dine, il etait possible d'obtenir un effet de repousse des cheveux beaucoup plus rapidement qu'avec le deri~e de pyrimidine seul, l'ester nicotinique n'ayant de son cote aucune action au niveau de la repousse des cheveux. En outre, l'association permet d'utiliser des quantites moins elevees en derivés de pyrimidine avec/ou une fréquence plus faible d'application.
L'invention a donc pour objet une nouvelle composition pour induire et stimuler la croissance des cheveux et diminuer leur chute, contenant, dans un milieu cosmé-tiquement ou pharmaceutiquement acceptable, au moins un ester nicotlnique et un compose répondant à la formule:
OH
~ N (I) R
,: :
1~94L~3~3 dans laquelle ~1 désigne un groupement -~ \ dans : R4 lequel R3 et R4~identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, de préférence ayant 1 à 4 atomes de carbone, alcenyle, alkylaryle ou cycloalkyle inférieur, ou bien R3 et R4 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont lies un hetérocycle choisi parmi les groupements aziridinyle, azétidinyle, pyrroli-dinyle, pipéridinyle, hexahydroazepinyle, heptamethylène-imine, octamethylèneimine, morpholine et alkyle inferieur-4-piperazidinyle, les groupements heterocycliques pouvant etre substitues sur les atomes de carbone par un à trois groupements alkyle inferieur, hydroxy ou alcoxy; et R2 désigne un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, alcényle, alkylalcoxy, cycloalkyle, aryle, alkylaryle, arylalkyle, alkylarylalkyle, alcoxyarylalkyle ou haloarylalkyle inférieur, ou l'un de ses sels d'addition d'acides cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptables.
Les composes de formule (I) plus particulièrernent preférés sont choisis parmi les composës dans lesquels R2 désigne un atome d'hydrogène et / R 3 ' "' Rl représente un groupement ~N ~ dans lequel R3 et R4 ~orment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un cycle pipéridinyle.
Le composé particulièrement préfére est l'amino-6 dihydro-1,2 hydroxy-l imino-2 pipéridino-4 pyrimidine.
.
L'ester nicotinique est plus particulièrement choisi parmi les nicotinates d'alkyle lineaire ou ramifie en C1 6' de N-alkylaminoalkyle, d'alkylaryle, ou d'hetero-cycles substitués sur les atomes de carbone par un grou-pement alkyle inferieur et choisis entre autres parmi les groupements furfuryle et tétrahydrofurfuryle. Le composé
prefere est le nicotinate de methyle.
Dans la definition des composes de formule (I) ou des esters nicotiniques, les groupements alkyle ou alkoxy designent de preference des groupements ayant de 1 à 4 atomes de carbone, les groupements alkylene comptent de preference 2 à 5 atomes de carbone, le groupe cycloalkyle a de préference 3 a 6 atomes de carbone, et aryle designe de preference phenyle.
Une composition particulierement preferee, conforme à l'invention, est constituée par une composition contenant, dans un milieu cosmétiquement ou pharmaceuti-quement acceptable, au moins l'amino-6 dihyro-1,2 hydroxy-l imino-2 piperidino-4 pyrimidine et le nicotinate de me-thyle.
Le derive de pyrimidine est utilise de preference dans les compositions conformes à l'invention dans une proportion de 0,05 à 6% en po:ids par rapport au poids total de la composition, de preference de 0, L à 5~ et plus particulièrement de 0,5 a 2~ en poids.
L'ester nicotinique est utilise de preference dans des proportions comprises entre 0,05 et 1% en poids par rapport au poids total de la composition, de prêference entre 0,1 et 0,6% et en particulier entre 0,2 et 0,5% en poids.
.
--\ ~
~L2~ 33 Le rapport pondéral du dérivé de pyrimidine à
l'ester nicotinique est compris de preference entre 2:1 et 10:1.
Le milieu cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptable peut être constitué par un milieu alcoolique ou hydroalcoolique ou alors par une émulsion telle qu'une crème, ces compositions pouvant etre pressurisées dans des dispositifs aérosols.
On peut utiliser en par-ticulier des alcools inférieurs en Cl-C4 tels que l'alcool ethylique, l'alcool isopropylique et l'alcool tert.-butylique; des alkylène-glycols comme le propylèneglycol et des alkyléthers de mono- et de dialkylèneglycols tels que le monoéthyléther d'éthylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol et le monoéthyléther de diéthylèneglyco].
Les ingrédients utilisés dans ces compositions sont des ingrédients classiquement utilisés en formulation cosmétique ou pharmaceutique.
Le milieu cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptable peut être constitué par un milieu aqueux épaissi ou gélifié ou un ge] hydroalcoolique, ou bien un milieu hydroalcoolique ou alcoolique non épaissi.
Pour épaissir ou gélifier ces compositions, on utilise des agents choisis parmi les hétérobiopolysaccha-ridesr les dérives de cellulose, les acides polyacryliques réticules et des composés résultant de llinteraction ionique d'un polymère cationique constitué par un copoly-mère de cellulose ou d'un déri~é de cellulose greffés avec un sel de monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et d'un polymère anionique carboxylique.
~2~ 3133 Ces épaississants ou gélifiants sont utilisés de préférence dans des proportions pondérales de 0,1 à 5~ en poids, par rapport au poids total de la composition.
Les heterobiopolysaccharides utilisables con-formement à l'invention sont synthétisés par fermentation de sucres par des micro-organismes~ Ces hétérobiopolysac-charides comportent en particulier des unites mannose, glucose et acide glucuronique ou galacturonique dans leurs chaînes.
Ils comprennent plus particulièrement les gommes de xanthane engendrées par la bactérie XANTHOMONAS CAM-PESTRI et les mutants ou variants de celle-ci. Les gommes de xanthane ont un poids moléculaire compris entre 1.000.000 et 50.000.000. . ~' Les aommes de xanthane comportent dans leur structure trois monosaccharides differents qui sont le mannose, le glucose et l'acide glucuronique sous forme de ~ sel.
i~ 20 Parmi ces produits, on peut plus particulièrement citer ceux vendus sous la marque de commerce KELTROL T ou ; TF par la Sociéte KELCO; le KELZAN S (marque de commerce) vendu par la Societe KELCO; les RHODOPOL 23 et 23 SC
(marque de commerce) vendus par la Societe RHONE-POULENC;
le RHODIGEL 23 (marque de commerce) vendu par la Societe RHONE-POULENCi le DEUTERON XG (marque de commerce) vendu .: par la Societe SCHONER GmbH; les ACTIGUM CX9, CSll et C5~
(marques de commerce) vendus par la Societe CECA/SATIA; le KELZAN ~9 C57 (marque de commerce) ven~u par ~E~CO; le ,,; ' '-.
_ 7 _ . .
~LZg~3 KELZAN K8 B12 (marque de commerce) vendu par XELCOi et le KELZAN K3 B130 (marque de commerce) vendu egalement par la Societe KELCO.
Les heterobiopolysaccharides peuvent egalement être choisis parmi:
a) le biopolymère "PS 87" engendre par la bacte-rie BACILLUS-POLYMYXA; ce polymère est decrit dans la demande de brevet europeen No. 23.397;
b) le biopolymère "S 88" engendre par la souche PSEUDOMONAS ATCC 31554; ce biopolymère est decrit dans le brevet britannique No. 2.058.106;
c) le biopolymère "S 130" engendre par la souche ALCALIGENES ATCC 31555; ce biopolymère est decrit dans le brevet britannique No. 2.058.107;
d) le biopolymère "S 139" engendré par la souche P5EUDOMONAS ATCC 31644; ce biopolymère est décrit dans le brevet américain No. 4.454.316;
e) le biopolymère "S 198" engendré par la souche ALCALIGENES ATCC 31853; ce biopolymère est décrit dans la demande de brevet europeen No. 64.354;
~) le biopolymère exocellulaire engendre par des espèces de bacteries, de levures, champignons ou d'algues à
gram negatif ou posi-tif; ce biopolymère est decrit dans le brevet allemand No. 3.224.547.
Les derives cellulosiques utilisables conforme-ment à l'invention sont represen-tés plus particulièrement par la methylcellulose, l'hydroxyrnethylcellulose, la carboxyméthylcellulose, l'hydroxybutylcellulose, et plus particulièrement l'hydroxyethylcellulose telle que les produits vendus sous la marque de commerce CELLOSIZE ~QP et ~.~9~
WP) par la Societé UNIO~ CARBIDE, ceux vendus sous la marque de commerce NATRASOL (150, 250) par la Sociéte HERCULES; l'hydroxypropylcellulose telle que les produits vendus sous la marque de commerce KlUCEL (H, HF, HP/ ~, EF, G) par la Société HERCULESi la méthylhydroxyéthylcellulose telle que le produit vendu sous la marque de commerce TYLOSE MH 300 par la Société HOECHST; la méthylhydroxypro-pylcellulose telle que le produit vendu sous la marque de commerce METHOCEL ~E, F, J, K) par la Societé DOW CHEMICAL.
Les acides polyacryliques sont réticules par un agent polyfonctionnel et choisis plus particulièrement parmi les produits vendus sous la marque de commerce CARBOPOL par la Société GOODRICH. Dans les épaississants résultant de l'interaction ionique d'un polymère cationique constitué par un copolymère de cellulose ou d'un derives de cellulose greffes avec un sel de monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et d'un polymère anionique carboxy-lique, le polymère cationique est choisi de preférence parmi les copolymères d'hydroxyalkylcellulose greffes par voie radicalaire avec un sel de monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire choisi parmi les sels de méthacrylo-yléthyltriméthylammonium, de méthacrylamidopropyltriméthyl-ammonium, de diméthyldiallylammonium. Le polymère anionique carboxylique est chosis de préférence parmi les homopoly-meres de l'acide méthacrylique présentant un poids molécu-laire, déterminé par diffusion de la lumière, supérieur à
20.000, les copolymères de l'acide methacry].ique avec un monomère choisi parmi les acrylates ou méthacrylates d'alkyle en Cl-C4, les dérivés d'acrylamide, l'acide maléïque, un monomaléate d'alkyle en Cl-C4, la vinylpyrro-' \
lidone et les copolymeres d'ethylène et d'anhydridemaleïque. Le rapport ponderal entre le polymère ca-tionique et le polymère anionique carboxylique est compris entre l/5 et 5/l. Parmi ceux plus particulièrement preferes, on choisit les produits resultants de l'interaction ionique d'un copolymère d'hydroxyethylcellulose greffe par voie radicalaire avec du chlorure de diallyldimethylammonium tel que les produits vendus sous la marque de commerce CELQUAT
L 200 ou H l00 par la Societe NATIONAL STARCH avec:
- un copolymere de l'acide methacrylique et du methacrylate de methyle;
- un copolymère d'acide methacrylique avec le monomaleate d'ethyle;
- un copolymère d'acide methacrylique avec le methacrylate de butyle;
- un copolymère d'acide methacrylique avec l'acide maleique.
Lorsque le milieu épaissi ou gelifie est hydro-alcoolique, l'epaississant ou gelifiant est present dans des proportions ponderales de preferences comprises entre 0,5 et 5%, et en particulier entre l et 3% par rapport au poids total de la composition.
Lorsque le milieu épaissi ou géliflé est aqueux, l'épaississant ou gélifiant est present dans des pro-portions ponderales de preférence comprises entre 0,4 et
2~, et plus particulièrement entre 0,4 et l,5~ par rapport ~; au poids total de la composition.
L'activite sur la repousse des cheveux a pu être mise en evidence en utilisant la methode macrophotogra-phique connue de SAITOH USUKA SAKAMOTO qui consiste a ' ~
.~
, couper les cheveux à 1 mm du cuir chevelu sur une aire de surface donnee, de l'ordre de 0,5 cm2, 'puis à macrophoto-graphier la zone ainsi preparee. On applique 1 ml de la composition à raison d'une application par jour sur une zone alopecique du cuir chevelu et on photographie à
nouveau la zone à differentes periodes successives selon cette methode.
Les cheveux qui ne poussent pas d'une photo à
l'autre sont ceux en phase telogène (T), ceux qui poussent sont en phase anagène (A). On compte les cheveux en phase T
et en phase A et on determine le rapport:
T
A t T
qui caracterise l'etat de la chevelure. T est le nombre,de cheveux en phase telogène, A le nombre de cheveux en phase anagene.
Lorsque ce rapport diminue, cela correspond a une amelioration de l'etat de la chevelure dans la mesure ou cela implique que les cheveux en phase anagene augmenten-t par rapport aux cheveux en phase telogene.
I,a relation (A + T)/cm peut egalement être calculee et permet de determiner l'amelioration au point de vue quantitatif de la chevelure, alors que le rapport precedent permet essentiellement de definir l'amelioration au point de vue qualitatif, c'est-a-dire au niveau de la reproduction du cheveu. L'effet de repousse peut egalement être caracterise par le rapport:
A
T
Le procédé de traitement pour induire et stimuler la croissance des cheveux ou diminuèr leur chute qui cons-titue un autre objet de l'invention, est essentiel lement caractérisé par l'application d'une composition telle que définie ci-dessus sur les zones alopéciques du cuir chevelu et les cheveux d'un individu.
L'application peut se faire par exemple après lavage du cuir chevelu et des cheveux à l'aide d'un shampooing ou peu de temps après un shampooing, cette application n'étant pas suivie d'un rin,cage.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limi-tatif.
~E~PLE 1 On prépare la composition suivante:
Amino-6 dihydro-1,2 hydroxy-l imino-2 pipéridino-4 pyrimidine 3,0 g ~ Nicotinate de méthyle ~,5 g Propylèneglycol 30,0 g Alcool éthylique 40,5 g Eau qsp 100,0 g On evalue l'activité de la composition pour : stimuler la repousse des cheveux par rapport à un placebo en appliquant 1 ml de cette composition a raison cl'une applica-ti.on par jour, sur une zone alopécique du cuir ~ chevelu de 5 individus, age moyen : 40 ans.
En deux mois de traitement, la composition ameliore efficacemen-t l'etat de la chevelure.
~.
~ - 12 -~ ~\
1.2g~d~3 On prepare un gel actif pour stlmuler la repousse des cheveux, de composition suivante:
Amino-6 dihydro-1,2 hydroxy-l imino-2 piperidino-4 pyrimidine 2,0 g Nicotinate de methyle 0,3 g monomethylether de popylèneglycol vendu sous la marque de commerce DOWANOL PM par la Societe DOW CHEMICAL 20,0 g Hydroxypropylcellulose vendue sous la marque de commerce KLUCEL G
par la Societe ~ERCULES 3,0 g Alcool ethylique 30,0 g Eau qsp 100,0 g On prepare la composition suivante:
Amino-6 dihydro-1,2 hydroxy-l imino-2 piperidino-4 pyrimidine 1,0 g Nicotinate de methyle 0,2 g .
Alcool ethylique 40,5 g .;;
Eau qsp 100,0 g On constate que des un mois de traitement, le rapport A s'est accru d'environ 30%.
T
On prépare la composition suivante:
Amino-6 dihydro-1,2 hydroxy-1 imino-2 piperidino-4 pyrimidine 0,25 g Nicotinate de methyle 0,125 g Acide polyacrylique reticule PM=3 millions, vendu sous la marque de commerce CARBOPOL 934 par la Societe GOODRICH 0,5 g Monoéthyléther d'é-thylèneglycol 30,0 g Eau qsp 100,0 g EXEMPLE_ On prépare la composition suivante:
Amino-6 dihydro-1,2 hydroxy-l imino-2 piperidino-4 pyrimidine 1,0 g ~icotinate de méthyle 0,35 g Propyleneglycol 10,0 g Alcool isopropylique qsp 100,0 g On prépare la composition suivante:
Amino-6 dihyro-1,2 hydroxy-l imino-2 pipéridino-4 pyrimidine 0,75 g ;~
Nicotinate de méthyle 0,20 g Gomme de xanthane vendue sous la marque de commerce XELTROL T par la Societe KELCO 1,0 g Monoéthylether d'éthylèneglycol 30,0 g Eau qsp 100,0 g : EXEMPLE 7 On prépare la composition suivante:
Amino-6 dihydro-1,2 hydroxy-l imino-2 piperidino-4 pyrimidine 0,75 g Nicotinate de butyle 0,20 g Gomme de xanthane vendue sous la marque de commerce KELTROL, T par la Societé KELCO 1,0 g Monoethylether d'ethylèneglycol 30,0 g Eau qsp 100,0 g On prépare la composition suivante:
Amino-6 dihydro-1,2 hydroxy-l imino-2 piperidino-4 pyrimidine 0,75 g Nicotinate d'hexyle 0,20 g .
Gomme de xanthane vendue sous la marque de commerce KELTROL T par la Société KELCO 1,0 g Monoethyléther d'éthylèneglycol30,0 g Eau qsp 100,0 g En remplaçant le nicotinate d'hexyle de l'exemple .
8 ou le nicotinate de butyle de l'exemple 7 par un nicoti-na-te d'isoamyle, de diethylaminoéthyle de benzyle, de furfuryle et de tétrahydrofurfuryle, on obtient une acti-vité antichute analogue.
L'activite sur la repousse des cheveux a pu être mise en evidence en utilisant la methode macrophotogra-phique connue de SAITOH USUKA SAKAMOTO qui consiste a ' ~
.~
, couper les cheveux à 1 mm du cuir chevelu sur une aire de surface donnee, de l'ordre de 0,5 cm2, 'puis à macrophoto-graphier la zone ainsi preparee. On applique 1 ml de la composition à raison d'une application par jour sur une zone alopecique du cuir chevelu et on photographie à
nouveau la zone à differentes periodes successives selon cette methode.
Les cheveux qui ne poussent pas d'une photo à
l'autre sont ceux en phase telogène (T), ceux qui poussent sont en phase anagène (A). On compte les cheveux en phase T
et en phase A et on determine le rapport:
T
A t T
qui caracterise l'etat de la chevelure. T est le nombre,de cheveux en phase telogène, A le nombre de cheveux en phase anagene.
Lorsque ce rapport diminue, cela correspond a une amelioration de l'etat de la chevelure dans la mesure ou cela implique que les cheveux en phase anagene augmenten-t par rapport aux cheveux en phase telogene.
I,a relation (A + T)/cm peut egalement être calculee et permet de determiner l'amelioration au point de vue quantitatif de la chevelure, alors que le rapport precedent permet essentiellement de definir l'amelioration au point de vue qualitatif, c'est-a-dire au niveau de la reproduction du cheveu. L'effet de repousse peut egalement être caracterise par le rapport:
A
T
Le procédé de traitement pour induire et stimuler la croissance des cheveux ou diminuèr leur chute qui cons-titue un autre objet de l'invention, est essentiel lement caractérisé par l'application d'une composition telle que définie ci-dessus sur les zones alopéciques du cuir chevelu et les cheveux d'un individu.
L'application peut se faire par exemple après lavage du cuir chevelu et des cheveux à l'aide d'un shampooing ou peu de temps après un shampooing, cette application n'étant pas suivie d'un rin,cage.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limi-tatif.
~E~PLE 1 On prépare la composition suivante:
Amino-6 dihydro-1,2 hydroxy-l imino-2 pipéridino-4 pyrimidine 3,0 g ~ Nicotinate de méthyle ~,5 g Propylèneglycol 30,0 g Alcool éthylique 40,5 g Eau qsp 100,0 g On evalue l'activité de la composition pour : stimuler la repousse des cheveux par rapport à un placebo en appliquant 1 ml de cette composition a raison cl'une applica-ti.on par jour, sur une zone alopécique du cuir ~ chevelu de 5 individus, age moyen : 40 ans.
En deux mois de traitement, la composition ameliore efficacemen-t l'etat de la chevelure.
~.
~ - 12 -~ ~\
1.2g~d~3 On prepare un gel actif pour stlmuler la repousse des cheveux, de composition suivante:
Amino-6 dihydro-1,2 hydroxy-l imino-2 piperidino-4 pyrimidine 2,0 g Nicotinate de methyle 0,3 g monomethylether de popylèneglycol vendu sous la marque de commerce DOWANOL PM par la Societe DOW CHEMICAL 20,0 g Hydroxypropylcellulose vendue sous la marque de commerce KLUCEL G
par la Societe ~ERCULES 3,0 g Alcool ethylique 30,0 g Eau qsp 100,0 g On prepare la composition suivante:
Amino-6 dihydro-1,2 hydroxy-l imino-2 piperidino-4 pyrimidine 1,0 g Nicotinate de methyle 0,2 g .
Alcool ethylique 40,5 g .;;
Eau qsp 100,0 g On constate que des un mois de traitement, le rapport A s'est accru d'environ 30%.
T
On prépare la composition suivante:
Amino-6 dihydro-1,2 hydroxy-1 imino-2 piperidino-4 pyrimidine 0,25 g Nicotinate de methyle 0,125 g Acide polyacrylique reticule PM=3 millions, vendu sous la marque de commerce CARBOPOL 934 par la Societe GOODRICH 0,5 g Monoéthyléther d'é-thylèneglycol 30,0 g Eau qsp 100,0 g EXEMPLE_ On prépare la composition suivante:
Amino-6 dihydro-1,2 hydroxy-l imino-2 piperidino-4 pyrimidine 1,0 g ~icotinate de méthyle 0,35 g Propyleneglycol 10,0 g Alcool isopropylique qsp 100,0 g On prépare la composition suivante:
Amino-6 dihyro-1,2 hydroxy-l imino-2 pipéridino-4 pyrimidine 0,75 g ;~
Nicotinate de méthyle 0,20 g Gomme de xanthane vendue sous la marque de commerce XELTROL T par la Societe KELCO 1,0 g Monoéthylether d'éthylèneglycol 30,0 g Eau qsp 100,0 g : EXEMPLE 7 On prépare la composition suivante:
Amino-6 dihydro-1,2 hydroxy-l imino-2 piperidino-4 pyrimidine 0,75 g Nicotinate de butyle 0,20 g Gomme de xanthane vendue sous la marque de commerce KELTROL, T par la Societé KELCO 1,0 g Monoethylether d'ethylèneglycol 30,0 g Eau qsp 100,0 g On prépare la composition suivante:
Amino-6 dihydro-1,2 hydroxy-l imino-2 piperidino-4 pyrimidine 0,75 g Nicotinate d'hexyle 0,20 g .
Gomme de xanthane vendue sous la marque de commerce KELTROL T par la Société KELCO 1,0 g Monoethyléther d'éthylèneglycol30,0 g Eau qsp 100,0 g En remplaçant le nicotinate d'hexyle de l'exemple .
8 ou le nicotinate de butyle de l'exemple 7 par un nicoti-na-te d'isoamyle, de diethylaminoéthyle de benzyle, de furfuryle et de tétrahydrofurfuryle, on obtient une acti-vité antichute analogue.
Claims (30)
1. Composition pour induire et stimuler la crois-sance des cheveux et freiner leur chute, caractérisée par le fait qu'elle contient, dans un milieu cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptable, au moins un ester nicoti-nique et au moins un dérivé de pyrimidine répondant à la formule:
(I) dans laquelle R1 désigne un groupement dans lequel R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, alcényle, alkylaryle ou cycloalkyle inférieur, ou bien R3 et R4 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un hétérocycle choisi dans le groupe constitué par les groupe-ments aziridinyle, azétidinyle, pyrrolidinyle, pipéridi-nyle, hexahydroazépinyle, heptamethylèneimine, octaméthylè-neimine, morpholine et alkyle inférieur-4-pipérazidinyle, les groupements hétérocycliques pouvant être substitués sur les atomes de carbone par un à trois groupements alkyle inférieur, hydroxy ou alcoxy; et R2 désigne un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, alcényle, alkylalcoxy, cycloalkyle, aryle, alkylaryle, arylalkyle, alkylaryl-alkyle, alcoxyarylalkyle ou haloarylalkyle inférieur, ou l'un de ses sels d'addition d'acides cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptables.
(I) dans laquelle R1 désigne un groupement dans lequel R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, alcényle, alkylaryle ou cycloalkyle inférieur, ou bien R3 et R4 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un hétérocycle choisi dans le groupe constitué par les groupe-ments aziridinyle, azétidinyle, pyrrolidinyle, pipéridi-nyle, hexahydroazépinyle, heptamethylèneimine, octaméthylè-neimine, morpholine et alkyle inférieur-4-pipérazidinyle, les groupements hétérocycliques pouvant être substitués sur les atomes de carbone par un à trois groupements alkyle inférieur, hydroxy ou alcoxy; et R2 désigne un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, alcényle, alkylalcoxy, cycloalkyle, aryle, alkylaryle, arylalkyle, alkylaryl-alkyle, alcoxyarylalkyle ou haloarylalkyle inférieur, ou l'un de ses sels d'addition d'acides cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptables.
2. Composition selon la revendication 1, caractéri-sée par le fait que le dérivé de pyrimidine de formule (I) est un composé dans lequel R1 représente un groupement dans lequel R3 et R4, identiques ou différents, représen-tent un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle ayant 1 à
4 atomes de carbone, alcényle, alkylaryle ou cycloalkyle inférieur, et R2 a la signification précitée.
4 atomes de carbone, alcényle, alkylaryle ou cycloalkyle inférieur, et R2 a la signification précitée.
3. Composition selon la revendication 1, caractéri-sée par le fait que le dérivé de pyrimidine de formule (I) est un composé dans lequel R2 désigne un atome d'hydrogène et R1 représente un groupement dans lequel R3 et R4 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un cycle pipéridinyle.
4. Composition selon la revendication 1, caractéri-sée par le fait que le dérivé de pyrimidine de formule (I) est l'amino-6 dihydro-1,2 hydroxy-1 imino-2 pipéridino-4 pyrimidine.
5. Composition selon la revendication 1, caractéri-sée par le fait que l'ester nicotlnique est choisi dans le groupe constitué par les nicotinates d'alkyle linéaire ou ramifié en C1-6, de N-alkylaminoalkyle, d'alkylaryle, ou d'hétérocycles substitués sur les atomes de carbone par un groupement alkyle inférieur et choisis parmi les groupe-ments furfuryle et tétrahydrofurfuryle.
6. Composition selon la revendication 5, caractéri-sée par le fait que l'ester nicotinique est le nicotinate de méthyle.
7. Composition selon la revendication 1, caractéri-sée par le fait que le dérivé de pyrimidine de formule (I) est l'amino-6 dihydro-1,2 hydroxy-1 imino-2 pipéridino-4 pyrimidine et que l'ester nicotinique est le nicotinate de méthyle.
8. Composition selon les revendications 1, 3 ou 4, caractérisée par le fait que le dérivé de pyrimidine de formule (I) est présent dans une proportion comprise entre 0,05 et 6% en poids, par rapport au poids total de la composition.
9. Composition selon les revendications 1, 3 ou 4, caractérisée par le fait que le dérivé de pyrimidine de formule (I) est présent dans une proportion comprise entre 0,01 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
10. Composition selon les revendications 1, 3 ou 4, caractérisée par le fait que le dérivé de pyrimidine de formule (I) est présent dans une proportion comprise entre 0,5 et 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
11. Composition selon les revendications 1, 5 ou 6, caractérisée par le fait que l'ester nicotinique est présent dans une proportion comprise entre 0,05 et 1% en poids, par rapport au poids total de la composition.
12. Composition selon les revendications 1, 5 ou 6, caractérisée par le fait que l'ester nicotinique est présent dans une proportion comprise entre 0,1 et 0,6% en poids, par rapport au poids total de la composition.
13. Composition selon les revendications 1, 5 ou 6, caractérisée par le fait que l'ester nicotinique est présent dans une proportion comprise entre 0,2 et 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
14. Composition selon les revendications 1, 3 ou 7, caractérisée par le fait que le rapport pondéral du dérivé
de pyrimidine à l'ester nicotinique est compris entre 2:1 et 10:1.
de pyrimidine à l'ester nicotinique est compris entre 2:1 et 10:1.
15. Composition selon la revendication 1, caractéri-sée par le fait que le milieu cosmétiquement ou pharmaceu-tiquement acceptable est constitué par un milieu hydro-alcoolique ou alcoolique non épaissi.
16. Composition selon la revendication 15, caracté-risée par le fait que le milieu cosmétiquement ou pharma-ceutiquement acceptable contient un alcool choisi dans le groupe constitué par les alcools inférieurs, les alkylène-glycols et les alkyléthers de mono- et de dialkylène-glycols.
17. Composition selon la revendication 1, caractéri-sée par le fait que le milieu cosmétiquement ou pharmaceu-tiquement acceptable est un milieu aqueux, épaissi ou gélifié.
18. Composition selon la revendication 1, caractéri-sée par le fait que le milieu cosmétiquement ou pharmaceu-tiquement acceptable est constitué par un gel hydroalcoo-lique.
19. Composition selon la revendi.cation 17, caracteri-sée par le fait que le milieu cosmétiquement ou pharmaceu-tiquement acceptable contient au moins un agent épaissis-sant ou gélifiant choisi dans le groupe constitué par les hétérobiopolysaccharides, les dérivés de cellulose, les acides polyacryliques réticulés et les composés résultant de l'interaction ionique d'un polymère cationique constitué
par un copolymère de cellulose ou d'un dérivé de cellulose greffés avec un sel de monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et d'un polymère anionique carboxylique.
par un copolymère de cellulose ou d'un dérivé de cellulose greffés avec un sel de monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et d'un polymère anionique carboxylique.
20. Composition selon la revendication 18, caractéri-sée par le fait que le milieu cosmétiquement ou pharmaceu-tiquement acceptable contient au moins un agent épaissis-sant ou gélifiant choisi dans le groupe constitué par les hétérobiopolysaccharides, les dérivés de cellulose, les acides polyacryliques réticulés et les composés résultant de l'interaction ionique d'un polymère cationique constitué
par un copolymère de cellulose ou d'un dérivé de cellulose greffés avec un sel de monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et d'un polymère anionique carboxylique.
par un copolymère de cellulose ou d'un dérivé de cellulose greffés avec un sel de monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et d'un polymère anionique carboxylique.
21. Composition selon les revendications 19 ou 20, caractérisée par le fait que l'agent épaississant ou gélifiant est présent dans une proportion comprise entre 0,1 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
22. Composition selon les revendication 19 ou 20, caractérisée par le fait que l'agent épaississant ou gélifiant est un hétérobiopolysaccharide choisi dans le groupe constitué par les gommes de xanthane ayant un poids moleculaire compris entre 1.000.000 et 50.000.000.
23. Composition selon les revendications 19 ou 20, caractérisée par le fait que l'agent épaississant ou gélifiant est un dérivé cellulosique choisi dans le groupe constitué par la méthylcellulose, l'hydroxyméthylcellulose, la carboxyméthylcellulose, l'hydroxybutylcellulose, l'hy-droxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, la méthyl-hydroxyéthylcellulose et la méthylhydroxypropylcellulose.
24. Composition selon les revendications 19 ou 20, caractérisée par le fait que l'agent épaississant ou gélifiant est un composé résultant de l'interaction ionique d'un polymère cationique constitue par un copolymère de cellulose ou d'un dérivé de cellulose greffés avec un sel de monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et d'un polymère anionique carboxylique, le polymère cationique étant choisi dans le groupe constitué par les copolymères d'hydroxyalkylcellulose greffes par voie radicalaire avec un sel de monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire choisi parmi les sels de méthacryloyléthyltriméthylammo-nium, de méthacrylamidopropyltriméthylammonium et de diméthyldiallylammonium, le polymère anionique carboxylique étant choisi dans le groupe constitué par les homopolymères de l'acide méthacrylique présentant un poids moléculaire, déterminé par diffusion de la lumière, supérieur à 20.000, les copolymères de l'acide méthacrylique avec un monomère choisi parmi les acrylates ou méthacrylates d'alkyle en C1-C4, les derivés d'acrylamide, l'acide maléïque, un monomaléate d'alkyle en C1-C4, la vinylpyrrolidone et les copolymères d'éthylène et d'anhydride maléïque, le rapport pondéral entre le polymère cationique et le polymère anionique carboxylique étant compris entre 1/5 et 5/1.
25. Composition selon les revendications 19 ou 20, caractérisée par le fait que l'agent épaississant ou gélifiant est un composé résultant de l'interaction ionique d'un copolymère d'hydroxyéthylcellulose greffé par voie radicalaire avec du chlorure de diallyldiméthylammonium et d'un copolymère de l'acide méthacrylique avec un monomère choisi dans le groupe constitué par le méthacrylate de méthyle, le monomaléate d'éthyle, le méthacrylate de butyle et l'acide maléïque.
26. Composition selon la revendication 19, caracté-risée par le fait que l'agent épaississant ou gélifiant est présent dans une proportion comprise entre 0,4 et 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
27. Composition selon la revendication 26, caracté-risée par le fait que la proportion d'agent épaississant ou gélifiant est comprise entre 0,4 et 1,5% en poids.
28. Composition selon la revendication 20, caracté-risée par le fait que l'agent épaississant ou gélifiant est présent dans une proportion comprise entre 0,5 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
29. Composition selon la revendication 28, caracté-risée par le fait que la proportion d'agent épaississant ou gélifiant est comprise entre 1 et 3% en poids.
30. Procédé de traitement cosmétique des cheveux, caractérisé par le fait que l'on applique sur les cheveux ou le cuir chevelu, au moins une composition telle que définie dans les revendications 1, 3 ou 7.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU86574 | 1986-09-08 | ||
| LU86574A LU86574A1 (fr) | 1986-09-08 | 1986-09-08 | Composition pour induire et stimuler la croissance des cheveux et freiner leur chute,a base d'esters nicotiniques et de derives de pyrimidine |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CA1294883C true CA1294883C (fr) | 1992-01-28 |
Family
ID=19730765
Family Applications (1)
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