CA1099737A

CA1099737A - Rouges a levres

Info

Publication number: CA1099737A
Application number: CA281,821A
Authority: CA
Inventors: Jean Boulogne; Michel Guillon; Christos Papantoniou
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1976-07-02
Filing date: 1977-06-30
Publication date: 1981-04-21
Also published as: DK294977A; GB1569009A; BE856310A; DE2729867B2; AR220315A1; US4367220A; NL177890B; NL177890C; ATA469277A; JPS633842B2; NL7707331A; BR7704354A; JPS536436A; DE2729867A1; ES460308A1; FR2356411A1; IT1083018B; AT362519B; FR2356411B1; CH622424A5

Abstract

Composition cosmétique sous forme de rouge à lèvres permettant d'éviter la migration des colorantes dans la commissure des lèvres. Cette composition contient essentiellement, en plus de corps gras et de colorants non toxiques, au moins un polymère liposoluble, ayant des motifs d'esters vinyliques, et au moins 10 % en poids de docosanoyloxy-1 (éthyl-2) hexyloxy-3 propanol-2.

Description

lO9g737 La présente invention a pour objet une nouvelle composition cosmétique pour le maquillage se présentant sous forme de rouge à lèvres.
La Société déposante a déjà proposé d'utiliser pour la réalisation de produits de maquillage, et notamment des rouges à lèvres, certains polymères, et notamment des homopolymères d'esters polyvinyliques ou d'esters polyacryliques ainsi que les copolymères d'esters vinyliques. ~ -En effet, il a été constaté qu'en utilisant dans ces produits un certain pourcentage de tels polymères, il était possible d'améliorer la solidité des sticks, d'apporter de la brillance et une meilleure adhérence, ainsi qu'une bonne persis-tance du film déposé sur les lèvres.
Toutefois ces compositions sous forme de rouges ~ lèvres .. : -se sont avévées présenter certains inconvénients, et notamment une migration des colorants dans les commissures des lèvres.
La Société déposants vient de constater qu'il était possible d'éviter ces inconvénients qui influent sur l'esthéti-que, en associant les polymères précédemment préconisés, à un ester-éther de glycéryle ou à un éther de qlvcol.
En effet, par l'utilisation conjointe d'une part d'un ; polymère et d'autre part de ce composé, il est possible d'empêcher la migration des colorants dans les commissures des lèvres, et de plus d'augmenter encore la brillance du film ainsi déposé
sur les lèvres.
La présente invention a pour objet à titre de produit industriel nouveau une composition cosmétique sous forme de rouge à lèvres, caractérisée par le fait qu'elle contient essentiellement:
(i) au moins un polymère liposoluble ayant des motifs d'esters vinyliques (ii) au moins 10 % en poids de docosanoyloxy-l ` ' ~G99~37 !

(éthyl-2) hexyloxy-3 propanol-2 ou du composé correspondant à la formule suivante :

R -- ~ CH2 -- CI H _ o _} H ( I ) R' n R représentant un reste alcool de lanoline R I représentant le radical CloH
et n étant 1,5 (iii) au moins un corps gras, et (iv) au moins un colorant non-toxique.

Le docosanoyloxy-l (éthyl-2) hexyloxy-3 propanol-2 - qui, associé au polymèrej permet d'éviter la migration des colorants dans les commissures des lèvres, a pour formule la 9Uivante C21H43 - C~CH2 ~ CH - CH2 - 0 - CH2 - CH - C~Hg glycidyle. 1H 2 5 La réaction est effectuée en présence d'un catalyseur basique tel que le méthylate ou l'éthylate de sodium, et à une température de l'ordre de 130C pendant environ 2 à 8 heures.
Le produit est isolé du mélange reactionnel après plusieur lavages à l'eau et après neutralisation à l'aide d'une base, et est ensuite séch~ SOU9 pression réduite. Les -produits légers sont éliminés à environ 130C sous 10 3mm Hg et le produit recherché est alors distillé à environ 205C sous 10 3mm Hg.
Ce produit est solide à la température ambiante et a un point de fusion finissante de l'ordre de 35 - 40C.
Le composé de formule (I) ci-dessus qui permet également d'éviter la migration des colorants est obtenu en faisant réagir l'époxy-11-12 dodécane sur l'alcool de lanoline en présence de trifluorure de Bore (BF3).
La réaction est effectuée à une température de l'ordre de 80C pendant environ 1 à 2 heures.

. - 2 -' t ~L~g737 Le produit est isolé après neutralisation et lavages à l'eau.
Ce produit se présente sous forme d'une cire molle légèrement jaune, son point de goutte est de 40 environ.
Le docosanoyloxy-l (éthyl-2) hexyloxy-3 propanol-2 ou le composé de formule (I) est comme indiqué ci-dessus présent dans la composition à une concentration d'au moins 10 % mais de préférence comprise entre 10 à 30 %.
Ces composés remplacent en partie le corps gras qui est soit une cire, soit un mélange d'une cire et d'une huile.
Selon l'invention le corps gras est généralement présent dans une proportion comprise entre 35 et 75 %.
Parmi les cires pouvant etre utilisées comme corps gras, on peut en particulier citer l'oxokérite, la lanoline, l'alcool de lanoline, la lanoline hydrogénée, la lanoline acétylée, la cire de lanoline, la cire d'abeille, la cire de Candellila, la cire microcristalline , la cire de Carnauba, l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique, le spermaceti, le beurre de cacao, les acides gras de lanoline, le petrolatum, les vaselines, les mono, di-et triglycérides concrets à 25~C, les esters gras concrets à
25C, les cires de silicone telles que le méthyloctadécane-oxy-polysiloxane et le poly(diméthyl siloxy) stéaroxysiloxane, le monoéthanolamide stéarique, la colophane et ses dérivés tels que les abiétates de glycol et de glycérol, les huiles hydrogénées concrètes à 25C, les sucroglycérides et les oléates, myristates, lanolates, stéarates et dihydroxystéarates de calcium, magnésium, zirconium et aluminium.
Parmi les huiles pouvant être utilisées comme corps gras, on peut en particulier citer l'huile de paraffine, l'huile de Purcellin le perhydrosqualène, l'huile d'amande douce, l'huile d'avocat, l'huile de calophyllum, l'huile de ricin, l'huile de cheval, l'huile de porc, l'huile d'olive, les huiles minérales `` 1~9~737 ayant un point d'ébullition compris entre 310 à 410C, les huiles de silicone telles que les diméthylpolysiloxanes, l'alcool linoléique, l'alcool linolénique, l'alcool oléique, l'huile de germes de céréales telles que l'huile de germes de blé, le lanolate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le myristate - d'isopropyle, le myristate de butyle, le myristate de cétyle, le stéarate d'hexadécyle, le stéarate d'éthyle~2 hexyle de butyle, l'hydroxystearate d'éthyle, l'oléate de décyle, les acétyl-glycérides, les octanoates et décanoates d'alcools et de poly-alcools tels que ceux de glycol et glycérol, les ricinoléates d'alcools et de polyalcools tels que celui de cétyle, l'alcool isostéarylique, le lanolate d'isocétyle, l'adipate d'isopropyle, le lanolate d'hexyle et l'octyl-dodécanol.
Comme cires ou comme huiles on peut également utiliser selon l'invention les dérivés d'alcanediols-1,2 et notamment les esters d'alcanediols - 1,2 d'acides gras tels que ceux décrits dans la demande française publiée sous le no. 2,281,916 de la Société déposante ou un ~es composés décrits dans les demandes françaises publiées sous les nos. 2,222,351 et 2,281,743.
Les polymères ayant des motifs d'esters vinyliques utilisables dans les rouges à lèvres selon l'invention doivent être liposolubles c'est-à-dire avoir une grande affinité pour les cires et les huiles. Ces polymères sont comme indiqué
ci-dessus soit des homopolymères, soit des copolymères et sont présents dans la composition à une concentration comprise entre environ 10 à 35 % en poids. Parmi les homopolymères, on peut en particulier citer ceux résultant de l'homopolymérisation de l'hexanoate de vinyle, du diméthyl-2,2 pentanoate de vinyle, de l'octanoate de vinyle, des cékanoates de vinyle, (l'acide cékanoique (marque de commerce), constitué d'un mélange d'acides gra linéaires et ramifiés ayant le même nombre d'atomes de carbone à savoir 8, 9 ou 10), du laurate de vinyle, du stéarate de vinyle -. .

9~737 , ~ .
et de l'isostéarate de vinyle.
- Parmi les copolymères, on peut en particulier citer : ceux résultant de la copolymérisation d'acétate de vinyle/stéarate ~: d'allyle, d'acétate de vinyle/laurate de vinyle, d'acétate de vinyle/stéarate de vinyle, d'acétate de vinyle/octadécène, d'acé- -tate de vinyle/octadécylvinyléther, de propionate de vinyle/
laurate d'allyle, de propionate de vinyle/laurate de vlnyle, de ~;
stéarate de vinyle/octadécène-l, d'acétate de vinyle/dodécène-l, de stéarate de vinyle/éthylvinyléther, de propionate de vinyle/
cétylvinyléther, de stéarate de vinyle/acétate d'allyle, de diméthyl-2,2 octanoate de vinyle/laurate de vinyle, de diméthyl-

2,2 pentanoate d'allyle/laurate de vinyle, de diméthylpropionate de vinyle/stéarate de vinyle, de diméthyl propionate d'allyle/
stéarate de vinyle, de propionate de vinyle/stéarate de vinyle, de diméthyl propionate de vinyle/laurate de vinyle et de propio-nate d'allyle/stéarate d'allyle.
Ces copolymères peuvent éventuellement être réticulés à l'aide d'un agent réticulant, ce qui a'pour effet d'augmenter le poids moléculaire. Parmi ces agents réticulants, on peut en particulier citer le tétraallyloxyéthane, le divinylbenzène, l'octanedioate de divinyle, le dodécanedioate de divinyle et l'octadécanedioate de divinyle.
De facon préférentielle, ces homopolymères et copo-lymères ont un poids moléculaire compris entre 2.000 et 500.000 et de préférence entre 6.000 et 300.000.
Ces homopolymères et copolymeres d'esters vinyliques sont d~crits en détai.ls dans les demandes francaises de la Société
déposante publiée sous les nos. 2,232,3~2 et 2,232,303.
Les colorants employés dans les compositions selon l'invention sont bien entendu des colorants non toxiques et sont ceux utilisés de facon courante dans les formulations sous forme de rouges à lèvres.

_ ~ . .. .

Ils sont en général présents dans une proportion : comprise entre 2 et 30 % et parmi ceux-ci on peut citer : les éosines et autres dérivés halogénés de fluorescéine (bromo-acides) et notamment ceux connus sous les dénominations de D et C
Red N 21, D et C Red N 27, D et C Orange N 5, les pigments inorganiques tels que les oxydes de fer, de chrome, les outremers (`polysulfures d'amino silicates~, le vioxyde de titane, les pigments organiques tels que : le D et C Red N 36 et D et C
Orange N 17.
10Enfin dans les colorants, on peut également inclure les laques telles que les laques de calcium des D et C Red N 6, 7, 21 et 27, les laques de baryum des D et C Red N 6 et 9, les laques d'Al des D et C Red N 21 et 27 et D et C Yellow N 5 et 6, et les laques de Zirconium des D et C Red N 21 et des ~ .
D et C Orange N 5.
Bien entendu, ces compositons selon l'invention peuvent également contenir d'autres ingrédients conventionnels tels que par exemple des agents nacrants dans une proportion de 2 à 20%, des parfums, des agents anti-solaires, des agents anti-oxydants et des conservateurs.
Parmi les agents nacrants on peut en particulier citer l'oxychlorure de bismuth, le mica-titane et les cristaux de guanine.
Parmi les agents anti-oxydants, on peut citer en particulier ceux du type phénolique tels que les esters propylique, octylique et dodécylique de l'acide gallique, l'hydroxy-anisole butylé, l'hydroxy-toluène butylé et l'acide nordihydroguaiarétique.
Dans certains cas, il est également nécessaire d'utili-ser certains solvants pour les colorants insolubles dans les corps gras. Parmi ces solvants, on peut citer : les glycols, les esters de tétrahydrofurfuryl, les polyéthylèneglycols et les monoalkanolamides.

.: : . ...

~ 1~9~737 La présente invention a également pour objet, à titre de produit industriel nouveau, le docosanoyloxy-l (éthyl-2) hexyloxy-3 propanol-2 et son procédé de préparation tel que décrit précédemment.
On va maintenant donner ~ titre d'illustration et sans aucun caractère limitatif un exemple de préparation du docosanoy- ~-loxy-l (éthyl-2) hexyloxy-3 propanol-2 et du composé de formule I
ainsi que plusieurs exemples de compositions cosmétiques sous ' forme de rouges à lèvres selon l'invention.
Exemple A
Préparation du docosanovloxY-l (éthyl-2) hexYloxv-3 propanol-2:
A 335 g d'acide béhénique (ou docosanoi'que) 1,050 mole fondu dans un ballon, on ajoute sous agitation 2,9 g de méthylate de sodium en poudre (50 m.e.q.) puis on élève la température jusqu'à 130C sous azote.
On ajoute ensuite goutte à goutte, sous agitation 186 g (1 mole) d'éthyl-2 hexyl éther de glycidyle, puis on chauffe sous azote 6 heures à 130C après la fin de l'addition.

On détermine le taux de réaction par mesure de l'indice d'acide résiduel. On poursuit la réaction jusqu'à un taux de transformation de 95% environ.
Le produit ainsi obtenu est lavé une fois avec 500 ml d'eau bouillante contenant la quantité de soude nécessaire à la neutralisation de l'acidité restante.
On ajoute, après l'eau, 200 ml d'isopropanol pour améliorer la décantation. On lave ensuite deux fois avec de l'cau à 80C (500 ml environ pour chaque lavage).
On sèche ensuite sous vide et sous agitation au bain-marie bouillant.
Le produit est alors purifié par distillation moléculaire:
1) Elimination des produits légers à 130C sous 10 3 mm Hg i`~9~737 ; 2) Distillation du produit à 205C sous 10 mm Hg Rendement de distillation : 78%
Rendement global: 67%
Analyses:
Indice Saponification : Thésrie :
1,98 m.e.q./g Trouvé :
2,0 m.e.q./g Indice d'hydroxyle : Théorie :

1,98 m.e.q /g Trouvé :
1,85 m.e.q./g Indice d'acide : Nul Point de fusion finissante : 35C.
EXEMPLE B :
Préparation du com~osé de formule I
A 740 g (2 moles) d'alcool de lanoline ayant été préala-blement fondus à 80C environ, on ajoute 5,2 ml de complexe BF3/éther puis on additionne goutte à goutte, pendant 1 heure environ, 552 g (3 moles) d'époxy-11,12 dodécane. On maintient la température à 80C pendant environ 10 minutes après la fin de l'addition de fa,con à ce que tout l'époxyde ajouté soit consommé.
Le produit ainsi obtenu est lavé à l'eau contenant la quantité nécessaire de soude pour neutraliser l'acidité due au catalyseur. La phase organique séparée après décantation est lavée à nouveau 3 fois avec de l'eau chaude.
Le produit est alors repris avec son poids d'eau que l'on distille pour éliminer les impuretés entraînables puis le produit est déshydraté totalement sous pression réduite.

On obtient ainsi le produit de formule I sous forme d'une cire molle, légèrement jaune. Point de goutte = 40C
Indice d'OH = 1,90 meq/g (théorie : 1,55) ~9~737 EXEMPLES DE ROUGES A LEVRES
Exemple 1 On prépare selon l'invention un rouge à lèvres en procédant au mélange des ingrédients suivants :
- Cire microcristalline.......................... 12 g - Lanoline acétylée............................. 5,9 g - Lanoline ...................................... 10 g - Lanoline hydrogénée............................ 10 g - Alcools de lanoline ........................... 11 g - Hydroxy-anisole butylé........................ 0,1 g - Copolymère acétate de vinyle 31,3 % -Stéarate d'allyle 68,7 % ....................... 8 g - Homopolymère Laurate de polyvinyle ............ 15 g - Docosanoyloxy-l (éthyl-2)hexyloxy-3 propanol-2..................................... 15 g Colorants :
Oxyde de titane ............................................ 1 g Laque d'Al D et C Red 27 ................................. 7,5 g D et C Red 36 .............................................. 1 g Laque d'Al D et C Yellow 6 ............................... 2,5 g Parfum ..................................................... 1 g 100 g Exemple 2 On prépare selon l'invention un rouge à lèvres en procédant au mélange des ingrédients suivants :
- Cire microcristalline .......................... 9 g - Lanoline acétylée .............................. 9 g - Alcool oléique ................................ 11 g - Lanoline liquide ............................... 8 g - Huile minérale .............................. 10,9 g - Hydroxy-toluène butylé ~ 0,1 g 1~99737 - Copolymère acétate de vinyle 31,3 %-Stéarate d'allyle 68,7 % .................... 10 g - Homopolymère Laurate de polyvinyle .......... 11 g - Docosanoyloxy-l (éthyl-2)hexyloxy-3 propanol-2 ................................... 20 g - Colorants :
Oxyde de titane ......................................... 3,5 g Laque de Zirconium D et C Red 21 ........................ 3,5 g Laque de Calcium D et C Red 6 O.......................... 0,2 g D et C Red 36 ........................................... 1,5 g Laque d'Al de D et C Yellow 6 ........................... 1,5 g Parfum .................................................. 0,8 g 100 g Exem~le 3 On prépare selon l'invention un rouge à lèvres en procédant au mélange des ingrédients suivants :
- Ozokérite ................................... 15 g - Lanoline .................................... 8 g - Huile minérale .............................. 3 g - Alcool oléique .............................. 5 g - Triglycérides ............................... 3 g - Huile de ricin .............................. 8,4 g - Hydroxy-toluène butylé ...................... 0,1 g - Copolymère acétate de vinyle 31,3 % -stéarate d'allyle 68,7 % .................... 10 g - Homopolymère Laurate de polyvinyle .......... 10 g - Docosanoyloxy-l (éthyl-2) hexyloxy-3 propanol-2 .................................. 15 g - Colorants Laque d'Al D et C Red 27 ...................... 1 g Laque de Ca D et C Red 7 ...................... 1 g D et C Red 36 ................................. 1 g .~, ~ : ~ -, . , . :
,: , , - , :~ , -. , . - .

1~99737 .

D et C Red 6 ......................................... 6 g ;
Laque d'Al de D et C Yellow 5 ........................ 1 g Mica-titane ......................................... 11 g Parfum ............................................. 1,5 g 100 g Exemple 4 On prépare selon l'invention un rouge à lèvres en procédant au mélange des ingrédients suivants :
- Cire microcristalline ....................... 8 g - Lanoline liquide ............................ 10 g - Huile minérale .............................. 4 g - Lanoline acétylée ........................... 6,9 g - Huile de palme hydrogénée ................... 6 g : - Composé de formule R - C00 CH2 - CH - R' .
OH ......... 5 g R = C15H3/ Point de fusion = 55-60C

- Hydroxy-anisole butylée ..................... 0,1 g - Copolymère acétate de vinyle 31,3 % -stéarate d'allyle 68,7 % .................... 15 g - Homopolymère laurate de polyvinyle .......... 10 g - Docosanoyloxy-l (éthyl-2) hexyloxy-3 propanol-2 .................................. 15 g : - Colorants Oxyde de titane ............................... 3,75g .Laque d'Al de D et C Red 27 .................. 1,25g D et C Red 30 ................................. 1 g Laque d'Al de D et C Yellow 6 ................. 1 g Oxychlorure de Bi ............................. 12 g Parfum ................~....................... 1 g 100 g Exemple 5 On prépare selon l'invention un rouge à lèvres en procédant au mélange des ingrédients suivants : :
- Ozokérite ................................... 4 g :-- Cire microcristalline ....................... 6 g - Lanoline acétylée ........................... 10 g - Huile de ricin .............................. 10 g - Huile de coco hydrogénée .................... 10 g - Alcools de lanoline ......................... 3,9 g - Composé de formule R - C00 CH2 - CH - R' OH ......... 6 g R = C15 H31 Point de fusion 55-60C
R' = C12/C14 Indice d'acide 0,02 meq/g - Hydroxy-toluène butyle ...................... 0,1 g - Copolymère acétate de vinyle 31,3 % -stéarate d'allyle 68,7 % .................... 8 g - Homopolymère laurate de polyvinyle .......... 16 g ; - Docosanoyloxy-l (éthyl-2) hexyloxy-3 propanol-2 .................................. 15 g - Colorants Oxyde de titane ............................... 6,5 g Laque de Ca de D et C Red 7 ................... 0,5 g D et C Red 36 ................................. 0,5 g Oxyde de Fe noir .............................. 0,4 g Laque d'Al de D et C Yellow 5 ................. 2,6 g Parfum ........................................ 0,5 g 100 g Exemple 6 On prépare selon l'invention un rouge à lèvres en procédant au mélange des ingrédients suivants :
Laurate de polyvinyle ................................... 17,0 g Copolymère Acétate de vinyle 31,3 % -Stéarate d'alhyle 68,7 % ............................ ,. 8,75 g . , . , . ., - -;.
- : , : .:

Cire microcristalline ........................................ 8,75 g di-terbutyl para-crésol........................................ 0,1 g composé de formule (I) tel que préparé à l'exemple B 17,5 g Composé de formule R-COO CH2-CH - R' ......................... 4,35 g OH

12/ 14 Point de fusion = 55 - 60;C
Ricinoléate de butyle ......................................... 13 g Acéto glycéride .............................................. 4,35 g Lanoline Acétylée ..............~...................... 4,35 g Alcool oléique ........................................ 4,35 g Lanoline liquide ...................................... 4,35 g Colorants :
Oxyde de Titane ....................................... .. 3 g Laque d'Al D et C Red 21 .............................. .. 1 g Laque de Ca D et C Red 7 .............................. . 0,2 g D et C Red 6 .......................................... . 2,5 g Oxyde de Fer jaune .................................... . 1,1 g Oxyde de Fer Noir ..................................... 0,35 g Laque d'Al D et C Yellow 5 ............................ . 4,5 g Parfum ................................................ . 0,5 g 100 g Exemple 7 On prépare selon l'invention un rouge à lèvres en procédant au mélange des ingrédients suivants :
Laurate de polyvinyle ................................. . 9,2 g Graisse de polyéthylène (PM = 1.500)..................... 33 g Docosanoyloxy-l (éthyl-2) hexyloxy-3 propanol-2.......... 14 g Composé de formule : %-COO-CH2-CH-R'...................... 4 g OH

R = C12/C14 Point de fusion = 55-60C

. . .

~.~99 737 Lanoline .......................................... 9,7 g Lanoline liquide .................................. 10,.5 g Amyl para-Diméthylaminobenzoate ................... 1 g D-Panthenol ....................................... 1 g Huile de Calendula ................................ 8 g Cire de polyvéthylène ............................. 2 g Di-terbutyl para Crésol ........................... 0,1 g Huile minérale .................................... 3 g Colorants :
Laque d~Al D et C Red 21 .......................... 0,2 g D et C Red 6 ...................................... 0,5 g Oxyde de Fer Jaune ................................ 0,3 g Oxyde de Fer noir ................................. 0,4 g Laque d'Al D et C Yellow 5 ........................ 2,5 g Parfum ............................................ 0,6 g 100 g Exemple 8 On prépare selon l'invention un rouge à lèvres en procédant au mélange des ingrédients suivants :
Laurate de polyvinyle ............................. 7 g Graisse de polyéthylène ........................... 27 g Composé de formule (I) tel que préparé à
l'exemple B ....................................... 9,5 g Composé de formule : R-C00CH2-CH-R'...........~. 3,5 g OH
R C15H31 R' = C12/C14 Lanoline .......................................... 9,0 g Lanoline Acétylée ................................. 9,5 g Huile Minérale .................................... 9,5 g Cire de polyéthylène .............................. 3,5 g Ter butyl Anisole ................................. 0,1 g Ricinoléate de butyle ............................. 6,4 g lV9g7;~7 Hydroxystéarate d'oxtyle ........................... - 6,5 g Colorants :
Oxyde de Titane .................................... 2 g Laque d~Al D et C Red 27 ........................... 2 g Laque de Ca D et C Red 7 ........................... 1 g D et C Red 6 ....................................... 3 g Parfum ............................................. . 0,5 g 100 g Exemple 9 On prépare selon l'invention un rouge à lèvres en procédant au mélange des ingrédients suivants :
Laurate de polyvinyle ............................... 28 g Copolymère Acétate de vinyle 31,3 % -Stéarate d'allyle 68,7 % ............................ 4,8 g Graisse de polyethylène ............................. 33 g Docosanoyloxy-l (éthyl-2) hexyloxy-3 propanol-2.... 19,3 g Composé de formule : R C00-CH2-CH - R' ............... 1 g OH

R' = C12/C14 Point de fusion = 55 - 60C
Terbutyl Anisole .................................... 0,1 g Lanoline Acétylée ................................... 4,8 g Huile minérale ...................................... 4,8 g Colorants Laque d~Al D et C Red 21 ............................ 0,6 g : D et C Red 36 ....................................... 0,3 g D et C Red 30 ....................................... 0,5 g D et C Red 13 ....................................... 0,2 g Laque d'Al D et C Yellow 5 ........................... 2 g Parfum .............................................. 0,6 g 100 g . . . : , : ~

Claims

Les réalisations de l'invention, au sujet desquelles un droit exclusif de propriété ou de privilège est revendiqué, sont définies comme il suit :

1. Composition cosmétique sous forme de rouge à
lèvres, caractérisée par le fait qu'elle contient essentiellement :
(i) au moins un polymère liposoluble ayant des motifs d'esters vinyliques, (ii) au moins 10 % en poids de docosanoyloxy-1 (éthyl-2) hexyloxy-3 propanol-2 ou du composé correspondant à la formule suivante :
(I) R représentant un reste alcool de lanoline R' représentant de radical C10H21 et n étant 1,5 (iii) au moins un corps gras, et (iv) au moins un colorant non toxique.

2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le polymère ayant des motifs d'esters vinyliques est un homopolymère résultant de l'homopolymérisation d'un monomère pris dans le groupe constitué par l'hexanoate de vinyle, le diméthyl-2,2 pentanoate de vinyle, l'oxtanoate de vinyle, les Cékanoates de vinyle le laurate de vinyle, le stéarate de vinyle et l'isostéarate de vinyle.

3. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le polymère ayant des motifs d'esters vinyliques est un copolymère pris dans le groupe constitué par : les copolymères d'acétate de vinyle/stéarate d'allyle, d'acétate de vinyle/laurate de vinyle, d'acétate de vinyle/stéarate de vinyle, d'acétate de vinyle/octadécène, d'acétate de vinyle/
octadécylvinyléther, de propionate de vinyle/laurate d'allyle, de propionate de vinyle/laurate de vinyle, de stéarate de vinyle/octadécène-1, d'acétate de vinyle/dodécène-1, de stéarate de vinyle/éthylvinyléther, de propionate de vinyle/cétylvinyl-éther, de stéarate de vinyle/acétate d'allyle, de diméthyl-2,2 octanoate de vinyle/laurate de vinyle, de diméthyl-2,2 pentanoate d'allyle/laurate de vinyle, de diméthyl propionate de vinyle/
stéarate de vinyle, de diméthyl propionate d'allyle/stéarate de vinyle, de propionate de vinyle/stéarate de vinyle, de diméthyl propionate de vinyle/laurate de vinyle et de propionate d'allyle/ stéarate d'allyle.

4. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le polymère est pris sous sa forme réticulée à l'aide d'un agent réticulant choisi dans le groupe constitué
par le tétraallyloxyéthane, le divinylbenzène, l'octanedioate de divinyle, le dodécanedioate de divinyle et l'octadécanedioate de divinyle.

5. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le polymère est présent dans une proportion comprise entre environ 10 à 35% en poids.

6. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le docosanoyloxy-1 (éthyl-2) hexyloxy-3 propanol-2 ou le compose de formule (I) est présent dans une proportion comprise entre 10 et 30%.

7. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le corps gras est au moins une cire ou au moins une huile, ou un mélange d'au moins une cire et d'au moins une huile.

8. Composition selon la revendication 7, caractérisée par le fait que le corps gras est présent dans une proportion comprise entre 35 et 75%.

9. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le colorant non toxique est présent dans la composition à une concentration comprise entre 2 et 30%.

10. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre des ingrédients convention-nels tels que des agents nacrants, des parfums, des agents anti-solaires, des agents anti-oxydants, des conservateurs et des solvants pour les colorants insolubles dans les corps gras.

11. Composé nouveau, caractérisé par le fait qu'il est le docosanoyloxy-1 (éthyl-2) hexyloxy-3 propanol-2 correspondant la formule suivante :

12. Composé selon la revendication 11, caractérisé
par le fait qu'il a un point de fusion finissante de l'ordre d'environ 35 - 40°C.

13. Procédé de préparation du composé nouveau selon la revendication 11, caractérisé par le fait que l'on fait réagir l'acide béhénique (ou acide docosanoique) sur l'ethyl-2 hexyl éther de glycidyle en présence d'un catalyseur basique à une température de l'ordre de 130°C pendant environ 2 à 8 heures.

14. Procédé selon la revendication 13, caractérisé
par le fait que le catalyseur basique est le méthylate ou l'éthylate de sodium.