CH622424A5 - - Google Patents
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- A61K8/8135—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid or of a haloformic acid; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. vinyl esters (polyvinylacetate)
Description
La présente invention a pour objet une nouvelle composition cosmétique pour le maquillage se présentant sous forme de rouge à lèvres.
La société titulaire a déjà proposé d'utiliser pour la réalisation de produits de maquillage, et notamment des rouges à lèvres, certains polymères, et notamment des homopolymères d'esters poly-vinyliques ou d'esters polyacryliques ainsi que des copolymères d'esters vinyliques.
En effet, il a été constaté qu'en utilisant dans ces produits un certain pourcentage de tels polymères, il était possible d'améliorer la solidité des sticks, d'apporter de la brillance et une meilleure adhérence, ainsi qu'une bonne persistance du film déposé sur les lèvres.
Toutefois ces compositions sous forme de rouges àlèvres se sont montrées présenter certains inconvénients, et notamment une migration des colorants dans les commissures des lèvres.
La société titulaire vient de constater qu'il était possible d'éviter ces inconvénients qui influent sur l'esthétique, en associant les polymères précédemment préconisés, à un ester-éther de glycéryle ou à un éther de glycol.
En effet, par l'utilisation conjointe, d'une part, d'un polymère et, d'autre part, de ce composé, il est possible d'empêcher la migration des colorants dans les commissures des lèvres et, de plus, d'augmenter encore la brillance du film ainsi déposé sur les lèvres.
La présente invention a pour objet une composition cosmétique sous forme de rouge à lèvres, caractérisée par le fait qu'elle contient essentiellement:
i) au moins un polymère liposoluble ayant des motifs d'esters vinyliques;
ii) au moins 10% en poids de docosanoyloxy-1 (éthyl-2) hexyloxy-3-propanol-2 ou de composés correspondant à la formule suivante:
R-OPCH2_CH—OlH (I)
R' -I"
R représentant un reste alcool de lanoline;
R' représentant le radical Ci0H2i, et n étant en moyenne 1,5;
iii) au moins un corps gras, et iv) au moins un colorant non toxique.
Le docosanoyloxy-1 (éthyl-2) hexyloxy-3 propanol-2 qui, associé au polymère, permet d'éviter la migration des colorants dans les commissures des lèvres, a pour formule la suivante:
C2iH43 - COO - CH2 - CH - CH2 - O - CH2 - CH - C4H9 I I
OH C2H5
Ce composé peut être obtenu en faisant réagir l'acide béhénique (ou acide docosanoïque) sur l'éthyl-2 hexyléther de glycidyle.
La réaction est effectuée en présence d'un catalyseur basique tel que le méthylate ou l'éthylate de sodium, et à une température de l'ordre de 130° C pendant 2 à 8 h.
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Le produit est isolé du mélange réactionnel après plusieurs lavages à l'eau et après neutralisation à l'aide d'une base, et est ensuite séché sous pression réduite. Les produits légers sont éliminés à environ 130°Csous 10" 3 mm Hg et le produit recherché est alors distillé à environ 205°C sous 10~3 mm Hg.
Ce produit est solide à la température ambiante et a un point de fusion finissante de l'ordre de 35-40° C.
Le composé de formule (I) ci-dessus, qui permet également d'éviter la migration des colorants, est obtenu en faisant réagir l'époxy-11-12 dodécane sur l'alcool de lanoline en présence de tri-fluorure de bore (BF3).
La réaction est effectuée à une température de l'ordre de 80° C pendant environ 1 à 2 h.
Le produit est isolé après neutralisation et lavages à l'eau.
Ce produit se présente sous la forme d'une cire molle légèrement jaune; son point de goutte est de 40° environ.
Le docosanoyloxy-1 (éthyl-2) hexyloxy-3 propanol-2 ou le composé de formule (I) est, comme indiqué ci-dessus, présent dans la composition à une concentration d'au moins 10% mais de préférence comprise entre 10 à 30%.
Ces composés remplacent en partie le corps gras qui est soit une cire, soit un mélange d'une cire et d'une huile.
Selon l'invention le corps gras est généralement présent dans une proportion comprise entre 35 et 75%.
Parmi les cires pouvant être utilisées comme corps gras, on peut en particulier citer l'ozokérite, la lanoline, l'alcool de lanoline, la lanoline hydrogénée, la lanoline acétylée, la cire de lanoline, la cire d'abeille, la cire de Candellila, la cire microcristalline, la cire de carnauba, l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique, le spermaceti, le beurre de cacao, les acides gras de lanoline, le pétrolatum, les vaselines, les mono-, di- et triglycérides concrets à 25° C, les esters gras concrets à 25° C, les cires de silicone telles que le méthyloctadécane-oxypolysiloxane et le poly(diméthylsiloxy)stéaroxysiloxane, le monoéthanolamide stéarique, la colophane et ses dérivés tels que les abiétates de glycol et de glycérol, les huiles hydrogénées concrètes à 25° C, les sucroglycérides et les oléates, myristates, lanolates, stéarates et dihydroxystéarates de calcium, magnésium, zirconium et aluminium.
Parmi les huiles pouvant être utilisées comme corps gras, on peut en particulier citer l'huile de paraffine, l'huile de Purcellin, le per-hydrosqualène, l'huile d'amande douce, l'huile d'avocat, l'huile de calophyllum, l'huile de ricin, l'huile de cheval, l'huile de porc, l'huile d'olive, les huiles minérales ayant un point d'ébullition compris entre 310 et 410° C, les huiles de silicone telles que les diméthylpoly-siloxanes, l'alcool linoléique, l'alcool linolénique, l'alcool oléique, l'huile de germes de céréales telles que l'huile de germes de blé, le lanolate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le myristate d'iso-propyle, le myristate de butyle, le myristate de cétyle, le stéarate d'hexadécyle, le stéarate de butyle, l'oléate de décyle, les acétyl-glycérides, les octanoates et décanoates d'alcools et de polyalcools tels que ceux de glycol et glycérol, les ricinoléates d'alcools et de polyalcools tels que celui de cétyle, l'alcool isostéarylique, le lanolate d'isocétyle, l'adipate d'isopropyle, le lanotate d'hexyle et l'octyl-dodécanol.
Comme cires ou comme huiles, on peut également utiliser selon l'invention des dérivés d'alcanediols-1,2 et notamment les esters d'alcanediols-1,2 d'acides gras tels que ceux décrits dans la demande française N° 75.24656 de la société titulaire.
Les polymères ayant des motifs d'esters vinyliques utilisables dans les rouges à lèvres selon l'invention doivent être liposolubles, c'est-à-dire avoir une grande affinité pour les cires et les huiles. Ces polymères sont, comme indiqué ci-dessus, soit des homopolymères, soit des copolymères et sont présents dans la composition à une concentration comprise entre environ 10 et 35% en poids. Parmi les homopolymères, on peut en particulier citer ceux résultant de l'homopolymérisation de l'hexanoate de vinyle, du diméthyl-2,2 pentanoate de vinyle, de l'octanoate de vinyle, des cékanoates de vinyle (l'acide cékanoïque étant le nom commercial d'un mélange d'acides gras linéaires et ramifiés ayant le même nombre d'atomes de carbone, à savoir 8,9 ou 10), du laurate de vinyle, du stéarate de vinyle et de l'isostéarate de vinyle.
Parmi les copolymères, on peut en particulier citer ceux résultant de la copolymérisation d'acétate de vinyle/stéarate d'allyle, d'acétate de vinyle/laurate de vinyle, d'acétate de vinyle/stéarate de vinyle, d'acétate de vinyle/octadécène, d'acétate de vinyle/octadécyl-vinyléther, de propionate de vinyle/laurate d'allyle, de propionate de vinyle/laurate de vinyle, de stéarate de vinyle/octadécène-1, d'acétate de vinyle/dodécène-1, de stéarate de vinyle/éthylvinyl-éther, de propionate de vinyle/cétylvinyléther, de stéarate de vinyle/acétate d'allyle, de diméthyl-2,2 octanoate de vinyle/laurate de vinyle, de diméthyl-2,2 pentanoate d'allyle/laurate de vinyle, de diméthylpropionate de vinyle/stéarate de vinyle, de diméthylpropionate d'allyle/stéarate de vinyle, de propionate de vinyle/ stéarate de vinyle, de diméthylpropionate de vinyle/laurate de vinyle et de propionate d'allyle/stéarate d'allyle.
Ces copolymères peuvent éventuellement être réticulés à l'aide d'un agent réticulant, ce qui a pour effet d'augmenter le poids moléculaire. Parmi ces agents réticulants, on peut en particulier citer le tétra-allyloxyéthane, le divinylbenzène, l'octanedioate de divinyle, le dodécanedioate de divinyle et l'octadécanedioate de divinyle.
De façon préférentielle, ces homopolymères et copolymères ont un poids moléculaire compris entre 2000 et 500000 et, de préférence, entre 6000 et 300000.
Ces homopolymères et copolymères d'esters vinyliques sont décrits en détail dans les demandes françaises Nos 74.19724 et 74.19725.
Les colorants employés dans les compositions selon l'invention sont bien entendu des colorants non toxiques et sont ceux utilisés de façon courante dans les formulations sous forme de rouges à lèvres.
Ils sont en général présents dans une proportion comprise entre 2 et 30% et, parmi ceux-ci, on peut citer ; les éosines et autres dérivés halogénés de fluorescéine (bromoacides) et notamment ceux connus sous les dénominations de D et C Red N° 21, D et C Red N"27, D et C Orange N° 5, les pigments inorganiques tels que les oxydes de fer, de chrome, les outremers (polysulfures d'aminosilicates), le bioxyde de titane, les pigments organiques tels que le D et C Red N° 36 et D et C Orange N° 17.
Enfin, dans les colorants, on peut également inclure les laques telles que les laques de calcium des D et C Red Nos 6,7,21 et 27, les laques de baryum des D et C Red Nos 6 et 9, les laques d'Al des D et C Red N°s 21 et 27 et D et C Yellow Nos 5 et 6, et les laques de zirconium des D et C Red N° 21 et des D et C Orange N° 5.
Bien entendu, ces compositions selon l'invention peuvent également contenir d'autres ingrédients traditionnels tels que, par exemple, des agents nacrants dans une proportion de 2 à 20%, des parfums, des agents antisolaires, des agents antioxydants et des conservateurs.
Parmi les agents nacrants, on peut en particulier citer l'oxy-chlorure de bismuth, le micatitane et les cristaux de guanine.
Parmi les agents antioxydants, on peut citer en particulier ceux du type phénolique tels que les esters propylique, octylique et dodé-cylique de l'acide gallique, l'hydroxyanisole butylé, l'hydroxy-toluène butylé et l'acide nordihydroguaiarétique.
Dans certains cas, il est également nécessaire d'utiliser certains solvants pour les colorants insolubles dans les corps gras. Parmi ces solvants, on peut citer: les glycols, les esters de tétrahydrofurfuryle, les polyéthylèneglycols et les monoalcanolamides.
On va maintenant donner à titre d'illustration un exemple de préparation du docosanoyloxy-1 (éthyl-2) hexyloxy-3 propanol-2 ainsi que plusieurs exemples de compositions cosmétiques sous forme de rouges à lèvres selon l'invention.
Préparation du docosanoyloxy-1 (éthyl-2) hexyloxy-3 propanol-2
A 335 g d'acide béhénique (ou docosanoïque) (1,050 mol) fondus
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dans un ballon, on ajoute sous agitation 2,9 gde méthylate de sodium en poudre (50 mEq), puis on élève la température jusqu'à 130° C sous azote.
On ajoute ensuite goutte à goutte, sous agitation 186 g (l mol) d'éthyl-2 hexyléther de glycidyle, puis on chauffe sous azote 6 h à 130°C après la fin de l'addition.
On détermine le taux de réaction par mesure de l'indice d'acide résiduel. On poursuit la réaction jusqu'à un taux de transformation de 95% environ.
Le produit ainsi obtenu est lavé une fois avec 500 ml d'eau bouillante contenant la quantité de soude nécessaire à la neutralisation de l'acidité restante.
On ajoute, après l'eau, 200 ml d'isopropanol pour améliorer la décantation. On lave ensuite deux fois avec de l'eau à 80° C (500 ml environ pour chaque lavage).
On sèche ensuite sous vide et sous agitation au bain-marie bouillant.
Le produit est alors purifié par distillation moléculaire:
1) Elimination des produits légers à 130°C sous 10-3 mm Hg;
2) Distillation du produit à 205° C sous 10" 3 mm Hg.
Rendement de distillation: 78%
Rendement global: 67%
Analyses
Indice saponification - Théorie: 1,98 mEq/g Trouvé : 1,20 mEq/g Indice d'hydroxyle, -Théorie: 1,98 mEq/g Trouvé: 1,85 mEq/g Indice d'acide: nul
Point de fusion finissante : 35° C.
Exemple B:
Préparation du composé de formule I A 740 g (2 mol) d'alcool de lanoline ayant été préalablement fondus à 80° C environ, on ajoute 5,2 ml de complexe BF3/éther puis on additionne goutte à goutte, pendant 1 h environ, 552 g (3 mol) d'époxy-11,12 dodécane. On maintient la température à 80° C pendant environ 10 mn après la fin de l'addition de façon que tout l'époxyde ajouté soit consommé.
Le produit ainsi obtenu est lavé à l'eau contenant la quantité nécessaire de soude pour neutraliser l'acidité due au catalyseur. La phase organique séparée après décantation est lavée à nouveau 3 fois avec de l'eau chaude.
Le produit est alors repris avec son poids d'eau que l'on distille pour éliminer les impuretés entraînables, puis le produit est déshydraté totalement sous pression réduite.
On obtient ainsi le produit de formule I sous la forme d'une cire molle, légèrement jaune. Point de goutte=40° C.
Indice d'OH= 1,90 mEq/g (théorie: 1,55).
Exemples de rouges à lèvres Exemple 1
On prépare selon l'invention un rouge à lèvres en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Ingrédients Poids
(g)
Cire microcristalline 12
Lanoline acétylée 5,9
Lanoline 10
Lanoline hydrogénée 10
Alcools de lanoline 11
Hydroxyanisole butylé 0,1
Copolymère acétate de vinyle 31,3%/stéarate d'allyle
68,7% 8
Homopolymère laurate de polyvinyle 15
Docosanoyloxy-1 (éthyl-2) hexyloxy-3 propanol 2 15
(suite)
Ingrédients Poids
(g)
Colorants
Oxyde de titane 1
Laque d'Al D et C Red 27 7,5
D et C Red 36 1
Laque d'Al D et C Yellow 6 2,5
Parfum 1
100
Exemple 2
On prépare selon l'invention un rouge à lèvres en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Ingrédients Poids
(g)
Cire microcristalline 9
Lanoline acétylée 9
Alcool oléique 11
Lanoline liquide 8
Huile minérale 10,9
Hydroxytoluène butylé 0,1
Copolymère acétate de vinyle 31,3%/stéarate d'allyle
68,7% 10
Homopolymère laurate de poly vinyle 11
Docosanoyloxy-1 (éthyl-2) hexyloxy-3 propanol-2 20
Colorants
Oxyde de titane 3,5
Laque de zirconium D et C Red 21 3,5
Laque de calcium D et C Red 6 0,2
D et C Red 36 1,5
Laque d'Al de D et C Yellow 6 1,5
Parfum 0,8
100
Exemple 3
On prépare selon l'invention un rouge à lèvres en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Ingrédients Poids (g)
Ozokérite 15
Lanoline 8
Huile minérale 3
Alcool oléique 5
Triglycérides : 3
Huile de ricin 8,4
Hydroxy toluène butylé 0,1
Copolymère acétate de vinyle 31,3%/stéarate d'allyle
68,7% 10
Homopolymère laurate de polyvinyle 10
Docosanoyloxy-1 (éthyl-2) hexyloxy-3 propanol-2 15
Colorants
Laque d'Al D et C Red 27 1
Laque de Ca D et C Red 7 1
D et C Red 36 1
5
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(suite)
5
(suite)
622 424
Ingrédients Poids (g)
D et C Red 6 6
Laque d'Ai de D et C Yellow 5 1
Micatitane 11
Parfum 1,5
100
Exemple 4
On prépare selon l'invention un rouge à lèvres en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Ingrédients Poids
(g)
Cire microcristalline 8
Lanoline liquide 10
Huile minérale 4
Lanoline acétylée 6,9
Huile de palme hydrogénée 6
Composé de formule : R—COOCH2 — CH—R' 5
I
OH
R=Ci5H3/Point de fusion=55-60°C, R' = C12/C14
Hydroxyanisole butylée 0,1
Copolymère acétate de vinyle 31,3%/stéarate d'allyle
68,7% 15
Homopolymère laurate de polyvinyle 10
Docosanoyloxy-1 (éthyl-2) hexyloxy-3 propanol-2 15
Colorants
Oxyde de titane 3,75
Laque d'Al de D et C Red 27 1,25
D et C Red 30 1
Laque d'Al et de D et C Yellow 6 1
Oxychlorure de Bi 12
Parfum 1
100
Exemple 5
On prépare selon l'invention un rouge à lèvres en procédant au mélange des ingrédients suivants :
Ingrédients Poids
(g)
Ozokérite 4
Cire microcristalline 6
Lanoline acétylée 10
Huile de ricin 10
Huile de coco hydrogénée 10
Alcools de lanoline 3,9
Composé de formule : R—COOCH2 — CH — R' 6
OH
R=C15H31 Point de fusion = 55-60° C R'=C12/C14. Indice d'acide=0,02 mEq/g
Hydroxytoluène butylé 0,1
Copolymère acétate de vinyle 31,3%/stéarate d'allyle
68,7% 8
Ingrédients Poids
(g)
Homopolymère laurate de polyvinyle 16
Docosanoyloxy-1 (éthyl-2) hexyloxy-3 propanol-2 15
Colorants
Oxyde de titane 6,5
Laque de Ca de D et C Red 7 0,5
D et C Red 36 0,5
Oxyde de Fe noir 0,4
Laque d'Al de D et C Yellow 5 2,6
Parfum 0,5
100
Exemple 6
On prépare selon l'invention un rouge à lèvres en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Ingrédients Poids
(g)
Laurate de polyvinyle 17,0
Copolymère acétate de vinyle 31,3%/stéarate d'allyle
68,7% 8,75
Cire microcristalline 8,75
Di-terbutylparacrésol 0,1
Composé de formule (I) tel que préparé à l'exemple B . 17,5
Composé de formule : R—COOCH2 — CH — R' 4,35
OH
R=Ci5H3i
R'=C12CU Point de fusion=55-60° C
Ricinoléate de butyle 13
Acétoglycéride 4,35
Lanoline acétylée 4,35
Alcool oléique 4,35
Lanoline liquide 4,35
Colorants
Oxyde de titane 3
Laque d'Al D et C Red 21 1
Laque de Ca D et C Red 7 0,2
D et C Red 6 2,5
Oxyde de fer jaune 1,1
Oxyde de fer noir 0,35
Laque d'Al D et C Yellow 5 4,5
Parfum 0,5
100
Exemple 7
On prépare selon l'invention un rouge à lèvres en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Ingrédients Poids
(g)
Laurate de polyvinyle 9,2
Graisse de polyéthylène (PM = 1500) 33
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
622 424
(suite)
Ingrédients
Docosanoyloxy-1 (éthyl-2) hexyloxy-3 propanol-2 14
Compose de formule : R—COO—CH2 — CH—R' 4
OH
Exemple 8
On prépare selon l'invention un rouge à lèvres en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Ingrédients Poids
(g)
Laurate de polyvinyle 7
10 Graisse de polyéthylène 27
Composé de formule (I) tel que préparé à l'exemple B .. 9,5
Composé de formule : R—COOCH2 — CH—R' 3,5
OH
15 R=C1SH31
r'=c12/c14
Lanoline 9,0
Lanoline acétylée 9,5
Huile minérale 9,5
20 Cire de polyéthylène 3,5
Terbutylanisole 0,1
Ricinoléate de butyle 6,4
Hydroxystéarate d'octyle 6,5
25 Colorants
Oxyde de titane 2
Laque d'Al D et C Red 27 2
Laque de Ca D et C Red 7 1
D et C Red 6 3
30 Parfum 0,5
R=c15h3i
R'=c12/c14 Point de fusion: 55-60°c
Lanoline 9,7
Lanoline liquide 10,5
Amylparadiméthylaminobenzoate 1
D-panthénol 1
Huile de calendula 8
Cire de polyéthylène 2
Diterbutylparacrésol 0,1
Huile minérale 3
Colorants
Laque d'Ai D et C Red 21 0,2
D et C Red 6 0,5
Oxyde de fer jaune 0,3
Oxyde de fer noir 0,4
Laque d'Ai D et C Yellow 5 2,5
Parfum 0,6
100
Poids (g)
100
Exemple 9
On prépare selon l'invention un rouge à lèvres en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Ingrédients Poids
(g)
Laurate de polyvinyle 28
Copolymère acétate de vinyle 31,3%/stéarate d'allyle
68,7% 4,8
Graisse de polyéthylène 33
Docosanoyloxy-1 (éthyl-2) hexyloxy-3 propanol-2 19,3
Composé de formule: R—COO—CH2—CH—R' 1
OH
R'=cj2/c14 Point de fusion=55-60°c
Terbutylanisole 0,1
Lanoline acétylée 4,8
Huile minérale 4,8
Colorants
Laque d'Al D et c Red 21 0,6
D et c Red 36 0,3
D et c Red 30 0,5
D et c Red 13 0,2
Laque d'Al D et c Yellow 5 2
Parfum 0,6
100
R
Claims (12)
1. Composition cosmétique sous forme de rouge à lèvres, caractérisée par le fait qu'elle contient essentiellement:
i) au moins un polymère liposoluble ayant des motifs d'esters vinyliques;
ii) au moins 10% en poids de docosanoyloxy-1 (éthyl-2) hexyloxy-3 propanol-2 ou de composés correspondant à la formule suivante:
R-0ÉCH2-CH-0 3-H (I)
L R' Jn
R représentant un reste alcool de lanoline;
R' représentant le radical C10H21, et n étant en moyenne 1,5;
iii) au moins un corps gras, et iv) au moins un colorant non toxique.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le polymère ayant des motifs d'esters vinyliques est un homo-polymère résultant de Fhomopolymérisation d'un monomère pris dans le groupe constitué par l'hexanoate de vinyle, le diméthyl-2,2 pentanoate de vinyle, l'octanoate de vinyle, les cékanoates de vinyle, le laurate de vinyle, le stéarate de vinyle et l'isostéarate de vinyle.
2
REVENDICATIONS
3. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le polymère ayant des motifs d'esters vinyliques est un copo-lymère pris dans le groupe constitué par: les copolymères d'acétate de vinyle/stéarate d'allyle, d'acétate de vinyle/laurate de vinyle, d'acétate de vinyle/stéarate de vinyle, d'acétate de vinyle/octa-décène, d'acétate de vinyle/octadécylvinyléther, de propionate de vinyle/laurate d'allyle, de propionate de vinyle/laurate de vinyle, de stéarate de vinyle/octadécène-1, d'acétate de vinyle/dodécène-1, de stéarate de vinyle/éthylvinyléther, de propionate de vinyle/ cétylvinyléther, de stéarate de vinyle/acétate d'allyle, de diméthyl-2,2 octanoate de vinyle/laurate de vinyle, de diméthyl-2,2 pentanoate d'allyle/laurate de vinyle, de diméthylpropionate de vinyle/
stéarate de vinyle, de diméthylpropionate d'allyle/stéarate de vinyle, de propionate de vinyle/stéarate de vinyle, de diméthylpropionate de vinyle/laurate de vinyle et de propionate d'allyle/stéarate d'allyle.
4. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère est pris sous sa forme réticulée par un agent réticulant choisi dans le groupe constitué par le tétra-allyloxyéthane, le divinylbenzène, l'octanedioate de divinyle, le dodécanedioate de divinyle et l'octadécanedioate de divinyle.
5. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère est présent dans une proportion comprise entre environ 10 et 35% en poids.
6. Composition selon la revendication 1 ou l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le docosanoyloxy-1 (éthyl-2) hexyloxy-3 propanol-2 est présent dans une proportion comprise entre 10 et 30%.
7. Composition selon la revendication 1 ou l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le corps gras est au moins une cire ou au moins une huile, ou un mélange d'au moins une cire et d'au moins une huile.
8. Composition selon la revendication 7, caractérisée par le fait que le corps gras est présent dans une proportion comprise entre 35 et 75%.
9. Composition selon la revendication 1 ou l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le colorant non toxique est présent dans la composition à une concentration comprise entre 2 et 30%.
10. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre des ingrédients cosmétiques tels que des agents nacrants, des parfums, des agents antisolaires, des agents antioxydants, des conservateurs et des solvants pour les colorants insolubles dans les corps gras.
11. Procédé de préparation du docosanoyloxy-1 (éthyl-2) hexyloxy-3 propanol-2 correspondant à la formule suivante:
C21H43COO - CH2 - CH - CH2 - O - CH2 - CH - C4H9
I I
OH C2H5
caractérisé par le fait que l'on fait réagir l'acide béhénique, ou acide docosanoïque, sur l'éthyl-2 hexyléther de glycidyle en présence d'un catalyseur basique à une température de l'ordre de 130° C pendant 2 à 8 h.
12. Procédé selon la revendication 11, caractérisé par le fait que le catalyseur basique est le méthylate ou l'éthylate de sodium.
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