BRPI0613794A2 - sistemas para processar dispositivos de processamento de amostra e método de processamento de material de amostra - Google Patents

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Abstract

SISTEMAS PARA PROCESSAR DISPOSITIVOS DE PROCESSAMENTO DE AMOSTRA E MéTODO DE PROCESSAMENTO DE MATERIAL DE AMOSTRA Trata-se de sistemas de processamento de amostra e métodos deuso desses sistemas para processar materiais de amostra localizados nos dispositivos de processamento de amostra. Os sistemas de processamento da amostra incluem uma placa de base rotativa na qual os dispositivos de processamento da amostra são localizados durante a operação dos sistemas. Os sistemas também incluem uma cobertura e uma estrutura de compressão projetada para forçar um dispositivo de processamento da amostra para a placa de base. O resultado preferencial é que o dispositivo de processamento da amostra é forçado para entrar contato com uma estrutura térmica na placa de base. Os sistemas e métodos da presente invenção podem incluir um ou mais dos aspectos a seguir para melhorar o acoplamento térmico entre a estrutura térmica e o dispositivo de processamento da amostra: uma superfície de transferência de formato específico, uma estrutura de compressão magnética e uma estrutura térmica flutuante ou montada de forma resiliente. Os métodos podem envolver, de preferência, a deformação de uma porção de um dispositivo de processamento de amostra para se adaptar a uma superfície de transferência de formato específico.

Description

"SISTEMAS PARA PROCESSAR DISPOSITIVOS DE PROCESSAMENTODE AMOSTRA E MÉTODO DE PROCESSAMENTO DE MATERIAL DE
AMOSTRA"
A presente invenção refere-se a sistemas e métodos para o usode dispositivos rotativos de processamento de amostra para, por exemplo,ampliar materiais genéticos, etc.
Muitas reações químicas, bioquímicas e de outros tipos sãosensíveis a variações de temperatura. Exemplos de processos térmicos naárea de amplificação genética incluem, mas não se limitam a, reação emcadeia de polimerase (PCR), seqüenciamento de Sanger, etc. Uma abordagempara reduzir o tempo e o custo do processamento térmico das amostrasmúltiplas é usar um dispositivo que tem múltiplas câmaras nas quais porçõesdiferentes de uma amostra ou amostras diferentes podem ser processadassimultaneamente. Exemplos de algumas reações que podem exigir controlepreciso de temperatura de câmara para câmara, taxas comparáveis detransição de temperatura e/ou rápidas transições entre temperaturas incluem,por exemplo, a manipulação das amostras de ácido nucléico para auxiliar adecifrar o código genético. As técnicas de manipulação do ácido nucléicoincluem métodos de amplificação tais como reação em cadeia da polimerase(PCR), métodos de amplificação de polinucleotídeo alvo como replicação deseqüência auto-sustentável (3SR) e amplificação do deslocamento do filamento(SDA); métodos com base na amplificação de um sinal vinculado aopolinucleotídeo alvo, tal como amplificação de DNA da "cadeia ramificada";métodos com base na amplificação do DNA sonda, tal como reação em cadeiada ligase (LCR) e amplificação de replicase QB (QBR); métodos com base natranscrição, tal como transcrição ativada pela ligação (LAT) e amplificação combase na seqüência do ácido nucléico (NASBA) e vários outros métodos deamplificação, como reação em cadeia de reparo (RCR) e reação da sondacíclica (CPR). Outros exemplos de técnicas de manipulação de ácido nucléicoincluem, por exemplo, seqüenciamento de Sanger, ensaios de ligação doligante, etc.
Alguns sistemas usados para processar dispositivos deprocessamento de amostra rotativos podem ser dèscritos na Publicação doPedido de Patente No. US 2003/0124506 intitulado MODULAR SYSTEMS ANDMETHODS FOR USING SAMPLE PROCESSING DEVICES e Patente U.S. No.6.734.401 intitulada ENHANCED SAMPLE PROCESSING DEVICESSYSTEMS AND METHODS (Bedingham e outros)
Sumário da Invenção
A presente invenção provê sistemas de processamento deamostra e métodos de uso desses sistemas para processar materiais deamostra localizados em dispositivos de processamento de amostras que sãoseparados do sistema. Os sistemas de processamento de amostra incluemuma placa de base rotativa na qual os dispositivos de processamento daamostra ficam localizados durante a operação dos sistemas. Os sistemastambém incluem uma cobertura e estrutura de compressão projetadas paraforçar um dispositivo de processamento de amostra em direção à placa debase. O resultado preferido é que o dispositivo de processamento da amostra éforçado para contato com uma estrutura térmica na placa de base.
Os sistemas e métodos da presente invenção podem incluir umou mais dos seguintes aspectos para melhorar a união térmica entre aestrutura térmica e o dispositivo de processamento de amostra: uma superfíciede transferência formada, estrutura de compressão magnética e estruturatérmica flutuante ou elasticamente montada.
Nas modalidades que incluem uma estrutura térmica formada, aestrutura térmica pode ser preferivelmente provida com uma superfície detransferência na forma de um anel anular. Pode ser preferido que a superfíciede transferência tenha uma curvatura convexa, por exemplo, similar à seçãosuperior de um corpo toroidal. Pelo provimento de uma superfície detransferência formada em conjunto com uma cobertura e estrutura decompressão, a eficiência da união térmica entre a estrutura térmica e odispositivo de processamento da amostra pode ser melhorada. Pode sepreferido que a cobertura inclua anéis de compressão que forçam o dispositivode processamento da amostra a se adaptar à superfície de transferênciaformada da estrutura térmica.
Nas modalidades que incluem estrutura de compressãomagnética, a cobertura e a placa de base podem incluir preferivelmenteelementos magnéticos que, através da atração magnética, puxam a coberturapara a placa de base. Quando um dispositivo de processamento de amostrafica localizado entre a cobertura e a placa de base, a compressão podemelhorar a união térmica entre o dispositivo de processamento da amostra e aestrutura térmica. Os ímãs podem ser preferivelmente ímãs permanentes. Umavantagem potencial de um sistema de compressão magnético é que as forçascompressivas podem ser obtidas em um aparelho com massa relativamentepequena - o que pode ser útil nos sistemas rotativos.
Nas modalidades que incluem uma estrutura térmica flutuante ouorientada, a estrutura térmica pode ser de preferência elasticamente orientadaem direção à cobertura tal que a força direcionada para baixo na estruturatérmica (por exemplo, da cobertura) pode mover a estrutura térmica em relaçãoao restante da placa de base (que pode preferivelmente permanecerestacionária). Pode ser preferido que a estrutura térmica seja presa na placa debase usando, por exemplo, uma ou mais molas para prover a orientaçãoresiliente e unir estruturalmente a estrutura térmica na placa de base.
Em um aspecto, a presente invenção provê um sistema paraprocessar dispositivos de processamento de amostra, o sistema incluindo umaplaca de base operativamente acoplada em um sistema de acionamento, ondeo sistema de acionamento gira a placa de base ao redor de um eixo geométricode rotação, onde o eixo geométrico de rotação define um eixo geométrico z; aestrutura térmica operativamente presa na placa de base, onde a estruturatérmica inclui uma superfície de transferência exposta próxima a uma primeirasuperfície da placa de base; uma cobertura voltada para a superfície detransferência, onde a cobertura inclui um anel de compressão interno e um anelde compressão externo; estrutura de compressão operativamente presa nacobertura para forçar a cobertura em uma primeira direção ao longo do eixogeométrico z em direção à superfície de transferência, onde os anéis decompressão interno e externo contatam e impulsionam o dispositivo deprocessamento de amostra localizado entre a cobertura e a superfície detransferência para contato com a superfície de transferência e uma fonte deenergia adaptada para passar a energia térmica para a estrutura térmicaenquanto a placa de base está girando ao redor do eixo geométrico de rotação.
Em um outro aspecto, a presente invenção provê um sistema paraprocessar dispositivos de processamento de amostra, o sistema incluindo umaplaca de base operativamente unida em um sistema de acionamento, onde osistema de acionamento gira a placa de base ao redor de um eixo geométricode rotação, onde o eixo geométrico de rotação define um eixo geométrico z;estrutura térmica operativamente presa na placa de base, onde a estruturatérmica inclui uma superfície de transferência exposta próxima a uma primeirasuperfície da placa de base; uma cobertura voltada para a superfície detransferência; um ou mais elementos magnéticos operativamente presos nacobertura e placa de base, onde a atração magnética entre o um ou maiselementos magnéticos presos na cobertura e na placa de base puxam acobertura em uma primeira direção ao longo do eixo geométrico ζ para aprimeira superfície da placa de base, tal que um dispositivo de processamentode amostra localizado entre a cobertura e a placa de base é impulsionado paracontato com a estrutura térmica da placa de base e uma fonte de energiaadaptada para passar energia térmica para a estrutura térmica enquanto aplaca de base está girando ao redor do eixo geométrico de rotação.
Em um outro aspecto, a presente invenção provê um sistema paraprocessar dispositivos de processamento de amostra, o sistema incluindo umaplaca de base operativamente unida em um sistema de acionamento, onde osistema de acionamento gira a placa de base ao redor de um eixo geométricode rotação; uma cobertura voltada para uma primeira superfície da placa debase; estrutura de compressão operativamente presa na cobertura para forçara cobertura para a placa de base; estrutura térmica operativamente presa naplaca de base; um ou mais elementos resilientes operativamente acoplados emuma ou ambas da cobertura e estrutura térmica, onde o um ou mais elementosresilientes provêem uma força de orientação se opondo à força da estrutura decompressão forçando a cobertura em direção à placa de base, onde umaporção de um dispositivo de processamento de amostra localizada entre acobertura e a primeira superfície da placa de base é impulsionada para contatocom a estrutura térmica e uma fonte de energia adaptada para passar energiatérmica para a estrutura térmica enquanto a placa de base está girando aoredor do eixo geométrico de rotação.
Em um outro aspecto, a presente invenção provê um método deprocessamento de material de amostra localizado dentro de um dispositivo deprocessamento de amostra localizando um dispositivo de processamento deamostra entre uma placa de base e uma cobertura, onde o dispositivo deprocessamento de amostra inclui uma ou mais câmaras de processolocalizadas dentro de um anel de processamento anular, e onde uma superfíciede transferência convexa é presa na placa de base, onde a superfície detransferência convexa é na forma de um anel anular que fica em contato com oanel de processamento anular no dispositivo de processamento da amostra;deformando o anel de processamento anular do dispositivo de processamentode amostra na superfície de transferência convexa forçando a cobertura e aplaca de base uma para a outra, e girando a placa de base, cobertura edispositivo de processamento de amostra ao redor de um eixo geométrico derotação enquanto deformando o anel de processamento anular na superfície detransferência convexa.
Esses e outros aspectos e vantagens dos dispositivos, sistemas emétodos da invenção são descritos abaixo com relação às modalidadesilustrativas da invenção.
Breve Descrição das Figuras
A Figura 1 é uma vista em perspectiva explodida de um sistemaexemplar de acordo com a presente invenção representando uma placa de base ecobertura com um dispositivo de processamento de amostra localizado entre elas.
A Figura 2 é uma vista plana de uma disposição alternativa doselementos magnéticos em uma placa de base de acordo com a presenteinvenção.
A Figura 3 é uma vista de corte em perspectiva de uma porção deuma placa de base com uma estrutura térmica elasticamente orientada deacordo com a presente invenção.
A Figura 4 é uma vista em perspectiva de um elemento deorientação exemplar que pode ser usado em conjunto com a presenteinvenção.
A Figura 5 é uma vista de corte ampliada de uma coberturaforçando um dispositivo de processamento de amostra para se adaptar a umasuperfície de transferência formada em uma estrutura térmica de acordo com apresente invenção.
A Figura 6 é um diagrama representando o perfil de corte radialde uma superfície de transferência térmica formada exemplar que pode serusada em conjunto com a presente invenção.
A Figura 7 é um diagrama representando o perfil de corte radialde uma outra superfície de transferência térmica formada exemplar que podeser usada em conjunto com a presente invenção.
As Figuras 8A-8C representam estruturas de borda alternativaspara anéis de compressão em uma cobertura de acordo com a presenteinvenção.
A Figura 9 é uma vista de corte de uma porção de um dispositivode processamento de amostra que pode ser usado em conjunto com apresente invenção.
A Figura 10 é uma vista plana ampliada de uma porção dodispositivo de processamento de amostra da Figura 9.
Descrição das Modalidades Exemplificativas da Invenção
Na descrição detalhada seguinte das modalidadesexemplificativas da invenção, é feito referência às Figuras acompanhantes dodesenho que formam uma parte do mesmo, e nas quais são mostradas, pormeio de ilustração, modalidades específicas nas quais a invenção pode serpraticada. É para ser entendido que outras modalidades podem ser utilizadas emudanças estruturais podem ser feitas sem se afastar do escopo da presenteinvenção.
A presente invenção provê métodos e sistemas para dispositivosde processamento de amostra que podem ser usados em métodos queenvolvem o processamento térmico, por exemplo, processos sensíveisquímicos tal como amplificação de PCR, reação em cadeia da Iigase (LCR),replicação de seqüência auto-sustentável, estudos cinéticos de enzima,ensaios de ligação de Iigante homogêneo e processos bioquímicos ou outrosmais complexos que exigem controle térmico preciso e/ou rápidas variaçõestérmicas. Os sistemas de processamento de amostra são capazes de proverrotação simultânea do dispositivo de processamento de amostra além docontrole sobre a temperatura dos materiais de amostra nas câmaras deprocesso nos dispositivos.
Alguns exemplos de dispositivos de processamento de amostraadequados que podem ser usados em conjunto com os métodos e sistemas dapresente invenção podem ser descritos, por exemplo, na Patente geralmenteatribuída U.S. No. 6.734.401 intitulada ENHANCED SAMPLE PROCESSINGDEVICES SYSTEMS AND METHODS (Bedingham e outros) e Publicação doPedido de Patente U.S. No. US 2002/0064885 intitulada SAMPLE PROCESSINGDEVICES. Outras construções de dispositivo utilizáveis podem ser encontradas,por exemplo, no Pedido de Patente Provisório U.S. Serial No. 60/214.508depositado em 28 de junho de 2000 e intitulado THERMAL PROCESSINGDEVICES AND METHODS; Pedido de Patente Provisório U.S. No. Serial60/214.642 depositado em 28 de junho de 2000 e intitulado SAMPLEPROCESSING DEVICES, SYSTEMS AND METHODS; Pedido de PatenteProvisório U.S. No. Serial 60/237.072 depositado em 2 de outubro de 2000 eintitulado SAMPLE PROCESSING DEVICES, SYSTEMS AND METHODS;Pedido de Patente Provisório U.S. No. Serial 60/260.063 depositado em 6 deJaneiro de 2001 e intitulado SAMPLE PROCESSING DEVICES, SYSTEMS ANDMETHODS; Pedido de Patente Provisório U.S. No. Serial 60/284.637 depositadoem 18 de abril de 2001 e intitulado ENHANCED SAMPLE PROCESSINGDEVICES, SYSTEMS AND METHODS e Publicação de Pedido de Patente U.S.No. US 2002/0048533 intitulado SAMPLE PROCESSING DEVICES ANDCARRIERS. Outras construções potenciais de dispositivo podem serencontradas, por exemplo, na Patente U.S. No. 6.627.159 intituladaCENTRIFUGAL FILLING OF SAMPLE PROCESSING DEVICES (Bedingham eoutros).Os sistemas de processamento de amostra da presente invençãopreferivelmente incluem placas de base presas em um sistema de acionamentona maneira que provê a rotação da placa de base ao redor de um eixogeométrico de rotação. Quando um dispositivo de processamento de amostra épreso na placa de base, o dispositivo de processamento de amostra é giradocom a placa de base. As placas de base incluem pelo menos uma estruturatérmica que pode ser usada para aquecer porções dos dispositivos deprocessamento de amostra e podem incluir uma variedade de outroscomponentes também, por exemplo, sensores de temperatura, aquecedores deresistência, módulos termoelétricos, fontes de luz, detectores de luz,transmissores, receptores, etc.
Embora termos de posição relativos tais como "superior","inferior", "acima", "abaixo", etc. possam ser usados em conjunto com apresente invenção, deve ser entendido que esses termos são usados no seusentido relativo somente. Por exemplo, quando usados em conjunto com osdispositivos da presente invenção, "superior" e "inferior" podem ser usadospara significar lados opostos das placas de base, com a superfície superiortipicamente localizada mais próxima do dispositivo de processamento deamostra montado na placa de base durante o processamento da amostra.
No uso real, elementos descritos como "superior" ou "inferior"podem ser encontrados em qualquer orientação ou localização e não devemser considerados como limitadores dos métodos, sistemas e dispositivos aqualquer orientação ou localização particular. Por exemplo, a superfíciesuperior do dispositivo de processamento de amostra pode estar localizada, narealidade, abaixo da superfície inferior do dispositivo de processamento deamostra durante o processamento (embora a superfície superior ainda fosseencontrada no lado oposto do dispositivo de processamento de amostra dasuperfície inferior).Um sistema de processamento de amostra ilustrativo éesquematicamente representado na vista em perspectiva explodida da Figura1. O sistema inclui uma placa de base 10 que gira ao redor de um eixogeométrico de rotação 11. A placa de base 10 pode ser preferivelmente presaem um sistema de acionamento 20 através de um eixo 22. Entretanto, seráentendido que a placa de base 10 pode ser unida no sistema de acionamento20 através de qualquer disposição alternativa adequada, por exemplo, correiasou uma roda acionadora operando diretamente na placa de base 10, etc.
Também é representado na Figura 1 um dispositivo deprocessamento de amostra 50 e cobertura 60 que podem ser preferivelmenteusados em conjunto com a placa de base 10 como será descrito aqui. Ossistemas da presente invenção, na realidade, podem não incluir um dispositivode processamento de amostra já que, na maior parte dos casos, os dispositivosde processamento de amostra são dispositivos consumíveis que são usadospara executar uma variedade de testes, etc., e a seguir descartados. Como umresultado, os sistemas da presente invenção podem ser usados com umavariedade de dispositivos de processamento de amostra diferentes.
A placa de base 10 representada inclui uma estrutura térmica 30que inclui preferivelmente uma superfície de transferência 32 exposta nasuperfície superior 12 dâ placa de base 10. Por "exposta" planeja-se dizer quea superfície de transferência 32 da estrutura térmica 30 pode ser colocada emcontato físico com uma porção de um dispositivo de processamento de amostra50, tal que a estrutura térmica 30 e o dispositivo de processamento de amostraficam termicamente acoplados para transferir a energia térmica através dacondução. Pode ser preferido que a superfície de transferência 32 da estruturatérmica 30 fique localizada diretamente abaixo de porções selecionadas de umdispositivo de processamento de amostra 50 durante o processamento daamostra. As porções selecionadas do dispositivo de processamento de amostra50 podem incluir preferivelmente câmaras de processo 52 como discutido, porexemplo, na Patente U.S. No. 6.734.401 intitulada ENHANCED SAMPLEPROCESSING DEVICES SYSTEMS AND METHODS (Bedingham e outros).
Como discutido aqui, os sistemas da presente invenção podemincluir preferivelmente uma cobertura 60 que, junto com a placa de base 10,comprime um dispositivo de processamento de amostra localizado entre elaspara preferivelmente melhorar a união térmica entre a estrutura térmica 30 naplaca de base e o dispositivo de processamento de amostra 50. Pode serpreferido que ambos o dispositivo de processamento de amostra 50 e acobertura 60 girem com a placa de base 10 quando ela é girada ao redor doeixo geométrico 11 pelo sistema de acionamento 20.
As forças compressivas desenvolvidas entre a placa de base 10 ea cobertura 60 podem ser obtidas usando uma variedade de estruturasdiferentes. Uma estrutura de compressão exemplar representada namodalidade da Figura 1 são elementos magnéticos 70 localizados na cobertura60 e elementos magnéticos correspondentes 72 localizados na placa de base10. A atração magnética entre os elementos magnéticos 70 e 72 pode serusada para puxar a cobertura 60 e a placa de base 10 uma para a outra, dessamaneira comprimindo ou deformando um dispositivo de processamento deamostra 50 localizado entre elas.
Como usado aqui, um "elemento magnético" é uma estrutura ouartigo que exibe campos magnéticos. Os campos magnéticos sãopreferivelmente de intensidade suficiente para desenvolver a força compressivadesejada que resulta na união térmica entre um dispositivo de processamentode amostra 50 e a estrutura térmica 30 da placa de base 10 como discutidoaqui. Os elementos magnéticos podem incluir preferivelmente materiaismagnéticos, isto é, materiais que exibem um campo magnético permanente ouque são capazes de exibir um campo magnético temporário.Alguns exemplos de materiais magnéticos potencialmenteadequados incluem, por exemplo, ferrita magnética ou "ferrita" que é umasubstância incluindo óxidos misturados de ferro e um ou mais outros metais,por exemplo, ferrita de cobalto nanocristalina. Entretanto, outros materiais deferrita podem ser usados. Outros materiais magnéticos que podem serutilizados na construção do dispositivo 50 podem incluir, mas não são limitadosa, materiais magnéticos flexíveis e cerâmicos feitos de óxido ferroso deestrôncio que pode ser combinado com uma substância polimérica (tal como,por exemplo, plástico, borracha, etc.); NdFeB (esse material magnético podetambém incluir disprósio); boreto de neodímio; SmCo (cobalto de samário) ecombinações de alumínio, níquel, cobalto, cobre, ferro, titânio, etc.; bem comooutros materiais. Materiais magnéticos podem também incluir, por exemplo,aço inoxidável ou outros materiais magnetizáveis que podem ser tornadossuficientemente magnéticos sujeitando o material magnetizável a um campoelétrico e/ou magnético suficiente.
Pode ser preferido que os elementos magnéticos 70 e 72 sejamartigos discretos presos de maneira operativa na cobertura 60 e placa de base10 como representado na modalidade da Figura 1 (na qual os elementosmagnéticos 70 e 72 são artigos em formato de disco). Em uma alternativa,entretanto, a placa de base 10, estrutura térmica 30 e/ou cobertura 60 podemconter material magnético suficiente (por exemplo, moldado ou de outramaneira provido na estrutura do componente) que separam, elementosmagnéticos discretos não são necessários.
A Figura 2 é uma vista de uma disposição alternativa doselementos magnéticos 172 em uma placa de base alternativa 110 que podepreferivelmente girar ao redor do eixo geométrico 111. Como representado naFigura 2, os elementos magnéticos 172 podem ser menores do que esses nosistema representado na Figura 1. Uma vantagem potencial de uma taldisposição pode ser encontrada em uma distribuição mais uniforme da forçamagnética ao redor da circunferência da placa de base 110 (especialmenteonde a cobertura inclui uma disposição complementar de elementosmagnéticos).
Em uma outra alternativa, a cobertura 60 e/ou a placa de base 10pode incluir um ou mais elementos magnéticos na forma de eletroímãs quepodem ser ativados quando necessário para prover a força compressiva nolugar dos elementos magnéticos passivos. Em uma tal modalidade, a forçaelétrica precisaria ser provida para os eletroímãs durante a rotação dodispositivo de processamento de amostra 50.
Embora não explicitamente representado na Figura 1, a placa debase 10 pode ser preferivelmente construída tal que a estrutura térmica 30 ficaexposta em ambas as superfícies superior e inferior 12 e 14 da placa de base10. Pela exposição da estrutura térmica 30 na superfície superior 12 da placade base 10, uma trajetória térmica mais direta pode ser provida entre asuperfície de transferência 32 da estrutura térmica 30 e um dispositivo deprocessamento de amostra 50 localizado entre a cobertura 60 e a placa debase 10.
A estrutura térmica 30 é também exposta preferivelmente nasuperfície inferior 14 da placa de base 10. A exposição da estrutura térmica 30na superfície inferior 14 da placa de base 10 pode prover uma vantagemquando a estrutura térmica 30 é para ser aquecida pela energiaeletromagnética emitida por uma fonte direcionando a energia eletromagnéticasobre a superfície inferior 14 da placa de base 10.
Embora o sistema da Figura 1 inclua uma fonte de energiaeletromagnética para passar a energia térmica para a estrutura térmica, atemperatura da estrutura térmica pode ser controlada por qualquer fonte deenergia adequada que possa passar a energia térmica para a estrutura térmica.Exemplos de fontes de energia potencialmente adequadas para uso emconjunto com a presente invenção além das fontes de energia eletromagnéticapodem incluir, por exemplo, elementos Peltier, aquecedores de resistênciaelétrica, etc.
Como usado em conjunto com a presente invenção, o termo"energia eletromagnética" (e suas variações) significa energia eletromagnética(a despeito do comprimento de onda/freqüência) capaz de ser passada de umafonte para uma localização ou material desejado na ausência do contato físico.Exemplos não limitadores de energia eletromagnética incluem energia do laser,radiofreqüência (RF), radiação por microondas, energia luminosa (incluindo oespectro do ultravioleta até o infravermelho), etc. Pode ser preferido que aenergia eletromagnética seja limitada à energia que se situa dentro do espectroda radiação do ultravioleta ao infravermelho (incluindo o espectro visível).
Um exemplo de uma fonte de energia eletromagnética 90 érepresentado na Figura 1, com a energia eletromagnética emitida pela fonte 90direcionada sobre a superfície inferior 14 da placa de base 10 e a porção daestrutura térmica 30 exposta na superfície inferior 14 da placa de base 10.Exemplos de algumas fontes de energia eletromagnética adequadas podemincluir, mas não são limitados a, laseres, fontes de energia eletromagnética debanda larga (por exemplo, luz branca), etc.
Onde a estrutura térmica 30 é para ser aquecida por uma fontede energia remota, isto é, uma fonte de energia que não passa a energiatérmica para a estrutura térmica pelo contato direto, a estrutura térmica 30pode ser preferivelmente construída para absorver a energiaeletromagnética e converter a energia eletromagnética absorvida em energiatérmica. Os materiais usados na estrutura térmica 30 possuempreferivelmente condutividade térmica suficiente e absorvem a energiaeletromagnética gerada pela fonte eletromagnética 90 em taxas suficientes.Além disso, pode também ser desejável que o material ou materiais usadospara as estruturas térmicas 30 tenham capacidade térmica suficiente paraprover um efeito de capacitância térmica. Exemplos de alguns materiaisadequados incluem, mas não são limitados a: alumínio, cobre, ouro, etc. Sea estrutura térmica 30 é construída de materiais que não absorvem, por sipróprios, a energia eletromagnética em uma taxa suficiente, pode serpreferido que a estrutura térmica 30 inclua um material que melhora aabsorção de energia. Por exemplo, a estrutura térmica 30 pode ser revestidacom um material absortivo da energia eletromagnética tais como negro-de-fumo, polipirrol, tintas, etc.
Além da seleção de materiais adequados para a estrutura térmica30, pode também ser preferido incluir ranhuras ou outra estrutura de superfícievoltada para a fonte de energia eletromagnética 90 para aumentar aquantidade da área de superfície exposta à energia eletromagnética emitidapela fonte 90. O aumento da área de superfície da estrutura térmica 30 expostaà energia eletromagnética da fonte 90 pode melhorar a taxa na qual a energia éabsorvida pela estrutura térmica 30. A área de superfície maior usada nasestruturas térmicas 30 pode também aumentar a eficiência da absorção daenergia eletromagnética.
Pode também ser desejável que a estrutura térmica 30 sejarelativamente isolada termicamente do restante da placa de base 10, tal quesomente quantidades limitadas (se alguma) da energia térmica na estruturatérmica 30 são transferidas para o restante da placa de base 10. Esseisolamento térmico pode ser realizado, por exemplo, pela fabricação daestrutura de suporte da placa de base 10 de materiais que absorvem somentequantidades limitadas de energia térmica, por exemplo, polímeros, etc. Algunsmateriais adequados para a estrutura de suporte da placa de base 10 incluem,por exemplo, plásticos cheios com vidro (por exemplo, polieterestercetona),silicones, cerâmicas, etc.
Embora a placa de base 10 inclua uma estrutura térmica 30 naforma de um anel circular substancialmente contínuo, as estruturas térmicasusadas nas placas de base dos sistemas de acordo com a presente invençãopodem ser alternativamente providas como uma série de elementos térmicosdescontínuos, por exemplo, círculos, quadrados, localizados abaixo dascâmaras de processo no dispositivo de processamento da amostra 50. Umavantagem potencial, entretanto, de uma estrutura térmica de anel contínuo 30 éque a temperatura da estrutura térmica 30 pode equilibrar durante oaquecimento. Se um grupo de câmaras de processo em um dispositivo deprocessamento de imagem é disposto tal que elas ficam em contato direto coma superfície de transferência 32 da estrutura térmica 30, existe o potencial demelhorar a uniformidade da temperatura de câmara para câmara para todas ascâmaras do processo localizadas acima da estrutura térmica contínua 30.
Embora a placa de base 10 representada inclua somente umaestrutura térmica 30, será entendido que as placas de base nos sistemas dapresente invenção poderiam incluir qualquer número de estruturas térmicasque fossem necessárias para transferir a energia térmica para ou das câmarasde processo selecionadas em um dispositivo de processamento de amostralocalizado sobre elas. Além do mais, pode ser preferido que, onde mais do queuma estrutura térmica é provida, as estruturas térmicas diferentes sejamindependentes entre si tal que nenhuma quantidade significativa de energiatérmica é transferida entre as estruturas térmicas independentes diferentes. Umexemplo de uma alternativa na qual as estruturas térmicas independentes sãoprovidas pode ser na forma de anéis anulares concêntricos.
A Figura 3 é uma vista de corte em perspectiva de uma porção daplaca de base 10 e estrutura térmica 30 do sistema representado na Figura 1tomada ao longo da linha 3-3 na Figura 1. A placa de base 10 inclui o corpoprincipal 16 no qual a estrutura térmica 30 é presa. Embora não observado naFigura 3, o corpo principal 16 pode ser preferivelmente preso de maneira fixaem um fuso usado para girar a placa de base 10. Por preso de maneira fixa,planéja-se dizer que o corpo principal 16 preferivelmente não se move emrelação ao fuso quando um dispositivo de processamento de amostra écomprimido entre a cobertura 60 e a placa de base 10 durante a operação dosistema.
Como representado na Figura 3, a estrutura térmica 30 podepreferivelmente ser geralmente em formato de U abaixo da superfície detransferência 32. Tal formação pode preferivelmente realizar uma série defunções. Por exemplo, a estrutura térmica em formato de U 30 pode aumentara área de superfície sobre a qual a energia eletromagnética é incidente, assimpotencialmente aumentando a quantidade e a taxa nas quais a energia étransferida para a estrutura térmica 30. Além disso, a estrutura térmica emformato de U pode apresentar uma menor massa térmica para a estruturatérmica 30.
Como discutido aqui, um aspecto opcional dos sistemas dapresente invenção é a fixação flutuante ou suspensa da estrutura térmica 30, talque a estrutura térmica 30 e a cobertura 60 ficam elasticamente orientadas umapara a outra. Pode ser preferido que a estrutura térmica 30 seja unida na placade base 10 por um ou mais elementos resilientes, com o um ou mais elementosresilientes provendo uma força de orientação se opondo à força aplicada pelaestrutura de compressão (por exemplo, ímãs). Em um tal sistema, pode serpreferido que a estrutura térmica 30 seja capaz de movimento em relação aocorpo principal 16 da placa de base 10 em resposta às forças compressivasentre a placa de base 10 e a cobertura 60. O movimento da estrutura térmica 30pode ser preferivelmente limitado a uma direção do eixo geométrico ζ que épreferivelmente alinhada com (preferivelmente paralela a) o eixo geométrico derotação.
A união resiliente da estrutura térmica 30 pode ser vantajosaprovendo distensibilidade melhorada com a superfície do dispositivo deprocessamento da amostra 50. A fixação flutuante da estrutura térmica 30 podeajudar a compensar, por exemplo, superfícies que não são planas, asvariações na espessura, etc. A união resiliente da estrutura térmica 30 podetambém melhorar a uniformidade nas forças compressivas desenvolvidas entrea cobertura 60 e a estrutura térmica 30 quando um dispositivo deprocessamento de amostra 50 é comprimido entre os dois componentes.
Muitos mecanismos diferentes podem ser usados paraelasticamente acoplar a estrutura térmica 30. Um mecanismo exemplar érepresentado nas Figuras 3 e 4 na forma de uma mola plana 40 que é presa nocorpo principal 16 e na estrutura térmica 30. A mola plana representada 40inclui um anel interno 42 e braços de mola 44 que se estendem para um anelexterno 46. O anel interno 42 é preso no corpo principal 16 e o anel externo 46é preso em um flange 36 na estrutura térmica 30. A fixação da mola 40 podeser realizada por qualquer técnica ou técnicas adequadas, por exemplo,prendedores mecânicos, adesivos, solda, soldadura forte, caldeação, etc.
As forças geradas pela mola plana 40 podem ser ajustadas pelamudança do comprimento dos cortes 45 definindo os braços de mola 44,mudança da largura radial dos braços de mola 44, mudança da espessura dosbraços de mola 44 (na direção do eixo geométrico z), seleção de materiais paraa mola 40, etc.
Pode ser preferido que a força impulsionando a placa de base 10e a cobertura 60 uma para a outra resulte no contato físico entre o corpoprincipal 16 da placa de base 10 e a cobertura 60 dentro do círculo limitadopela borda interna da superfície de transferência 32 da estrutura térmica 30.Em outras palavras, a força de atração magnética na modalidade representadapreferivelmente puxa a cobertura 60 contra o corpo principal 16 da placa debase 10. Como um resultado, as forças exercidas na porção do dispositivo deprocessamento da amostra 50 preso entre a cobertura 60 e a superfície detransferência 32 são exercidas pela mola plana 40 (ou outros elementosresilientes se usados). Em outras palavras, o controle sobre a força de apertopode ser preferivelmente controlado pelo elemento resiliente/mola plana 40.
Para atingir o resultado descrito no parágrafo precedente, podeser preferido que a força de aperto gerada entre a cobertura 60 e o corpoprincipal 16 da placa de base 10 seja maior do que a força de orientaçãooperando para forçar a superfície de transferência 32 da estrutura térmica 30em direção à cobertura 60. Como um resultado, a cobertura 60 é puxada paracontato com o corpo principal 16 e o elemento resiliente (por exemplo, a molaplana 40 na modalidade representada) controla as forças aplicadas nodispositivo de processamento de amostra 50 entre a cobertura 60 e a superfíciede transferência.
Na modalidade representada, um elemento isolante 38 ficalocalizado entre o anel externo 46 e o flange 36. O elemento isolante 38 podeservir a uma série de funções. Por exemplo, o elemento isolante 38 podereduzir a transferência da energia térmica entre o anel externo 46 da mola 40 eo flange 36 da estrutura térmica 30. Uma outra função potencial do elementoisolante 38 pode ser prover uma pré-carga para a mola 40, tal que a força coma qual a estrutura térmica 30 é orientada para a superfície superior 12 da placade base 10 fica em ou acima de um nível selecionado. Um elemento isolantemais grosso 38 tipicamente seria esperado de aumentar a pré-carga enquantoum elemento isolante mais fino 38 tipicamente seria esperado de reduzir a pré-carga. Exemplos de alguns materiais potencialmente adequados para oelemento isolante podem incluir materiais com menor condutividade térmica doque os metais, por exemplo, polímeros, cerâmicas, elastômeros, etc.Embora uma mola plana 40 seja um exemplo de um elementoresiliente que pode ser usado para acoplar elasticamente a estrutura térmica 30,muitos outros elementos resilientes poderiam ser usados no lugar de ou além damola plana representada 40. Exemplos de alguns outros elementos resilientespotencialmente adequados podem incluir, por exemplo, molas em folhas, elementoselastoméricos, estruturas pneumáticas (por exemplo, pistões, bexigas, etc.), etc.
Embora a mola plana 40 e o corpo principal 16 da placa de base10 sejam representados como componentes separados na modalidadeexemplar das Figuras 1 e 3, alternativas podem ser possíveis em que asfunções do corpo principal 16 e da mola 40 são realizadas em um únicocomponente unitário.
Um exemplo de outros aspectos opcionais dos sistemas deprocessamento de amostra da presente invenção é representado em conjuntocom a Figura 5 que é uma vista de corte ampliado de um dispositivo deprocessamento de amostra 250 mantido sob compressão entre uma estruturatérmica 230 e uma cobertura 260.
Na modalidade observada na Figura 5, a superfície detransferência 262 da estrutura térmica 230 pode ser preferivelmente umasuperfície formada com uma porção elevada localizada entre uma bordainterna 231 e uma borda externa 233 (onde a borda interna 231 está maispróxima do eixo geométrico de rotação ao redor do qual a estrutura térmica giracomo discutido aqui). A porção elevada da superfície de transferência 232 podeficar preferivelmente mais próxima da cobertura 260 do que as porções daestrutura térmica nas bordas interna e externa 231 e 233 antes que odispositivo de processamento da amostra 250 seja tocado pela cobertura 260.A superfície de transferência 232 pode ter preferivelmente uma curvaturaconvexa quando observada em um corte radial como representado na Figura 5.A superfície de transferência convexa 232 pode ser definida por uma curvacircular ou qualquer outro perfil curvado, por exemplo, elíptico, etc.
As Figuras 6 e 7 representam superfícies de transferênciaformadas alternativas que podem ser usadas em conjunto com as estruturastérmicas que são providas como, por exemplo, anéis anulares. Uma talvariação como representada na Figura 6 inclui uma estrutura térmica 330(representada em corte transversal para ilustrar o seu perfil). A estruturatérmica 330 inclui uma superfície de transferência formada 332 com uma bordainterna 331 e uma borda externa 333. A borda interna 331 fica localizadapróxima a um eixo geométrico de rotação ao redor do qual a estrutura térmica330 é girada como discutido aqui. É também representado um plano 301(observado na borda na Figura 6) que é transversal ao eixo geométrico derotação.
Na modalidade representada, o plano 301 se estende através daborda externa 333 da superfície de transferência formada 332. Ao contrário dasuperfície de transferência 232 da Figura 5 na qual as bordas interna e externa231 e 233 ficam localizadas no mesmo plano, a borda interna 331 da superfíciede transferência 332 pode ficar preferivelmente localizada em uma distância dedeslocamento (o) do plano de referência 301 como representado na Figura 6.Pode ser preferido que a borda interna 331 da superfície de transferência 332fique localizada mais próxima da cobertura (não mostrada) do que a bordaexterna 333.
Como discutido aqui, a superfície de transferência formada 332pode incluir preferivelmente uma porção elevada entre a borda interna 331 e aborda externa 333. A altura (h) da porção elevada é representada na Figura 6em relação ao plano 301, com a altura (h) preferivelmente representando aaltura máxima da porção elevada da superfície de transferência 332.
Embora as superfícies de transferência formadas 232 e 332representadas nas Figuras 5 e 6 incluam uma porção elevada com uma alturamáxima localizada entre as bordas interna e externa das superfícies detransferência, a altura máxima da porção elevada pode ficar alternativamentelocalizada na borda interna da superfície de transferência. Uma tal modalidadeé representada na Figura 7 na qual uma vista de corte de uma porção de umaestrutura térmica 430 é representada. A estrutura térmica 430 inclui umasuperfície de transferência formada 432 com uma borda interna 431 e umaborda externa 433 como discutido acima. A superfície de transferência 432inclui preferivelmente uma porção elevada com uma altura (h) acima de umplano de referência 401 que se estende através da borda externa 433 dasuperfície de transferência 432.
Ao contrário das superfícies de transferência das Figuras 5 e 6,entretanto, a porção elevada da superfície de transferência 432 tem sua alturamáxima (h) localizada na borda interna 431. A partir da altura máxima (h), asuperfície de transferência se curva para baixo em uma curva convexa emdireção à borda externa 433. Em uma tal modalidade, a borda interna 431 ficalocalizada em uma distância de deslocamento (o) do plano de referência 401que é igual à altura (h).
A quantidade pela qual as superfícies de transferência 232, 332,432 se desviam de uma superfície planar pode ser exagerada nas Figuras 5-7.A altura (h) pode, em algum sentido, ser uma função da distância radial daborda interna para a borda externa da superfície de transferência. Parasuperfícies de transferência com uma largura radial de, por exemplo, 4centímetros ou menos, de preferência 2 centímetros ou menos e até mesmo 1centímetro ou menos, pode ser preferido que a altura (h) fique dentro de umafaixa com um valor inferior maior do que zero, de preferência 0,02 milímetros(mm) ou mais, mais preferivelmente 0,05 milímetros ou mais. Na extremidadesuperior da faixa, pode ser preferido que a altura (h) seja de 1 milímetro oumenos, preferivelmente 0,5 mm ou menos e até mesmo 0,25 ou menos.De volta para a Figura 5, pelo provimento de uma superfície detransferência formada em conjunto com uma cobertura 260 e estrutura decompressão da presente invenção, a eficiência da união térmica entre aestrutura térmica 230 e o dispositivo de processamento de amostra 250 podeser melhorada. A superfície de transferência formada 232 em combinação coma força aplicada pela cobertura 260 pode deformar preferivelmente o dispositivode processamento de amostra 250 tal que ele se adapta à forma da superfíciede transferência 232. Tal deformação do dispositivo de processamento daamostra 250 pode ser útil na estimulação do contato mesmo se a superfície dodispositivo de processamento da amostra 250 voltada para a superfície detransferência 232 ou a própria superfície de transferência 232 incluiirregularidades que poderiam interferir, de outra forma, com o contato uniformena ausência da deformação.
Se o dispositivo de processamento da amostra 250 inclui câmarasde processo (ver, por exemplo, câmeras 52 no dispositivo de processamentode amostra 50 na Figura 1), pode ser preferido prover uma janela ótica 268 nacobertura 260 que permite a transmissão da energia eletromagnética atravésda cobertura 260. Tal energia eletromagnética pode ser usada, por exemplo,para monitorar câmaras de processo, interrogar câmaras de processo, aquecercâmaras de processo, excitar materiais nas câmaras de processo, etc. Porjanela ótica, planeja-se dizer que a porção selecionada da cobertura 260transmite eletromagnéticos com comprimentos de ondas selecionados. Essatransmissão pode ser através de materiais transmissivos ou através de umvazio formado na cobertura 260.
Para estimular mais a deformação do dispositivo deprocessamento da amostra 250 para se adaptar à forma da superfície detransferência 232, pode ser preferido incluir anéis de compressão 262 e 264 nacobertura 260, tal que os anéis 262 e 264 contatam o dispositivo deprocessamento da amostra 250 - essencialmente atravessando a porção dodispositivo de processamento da amostra 250 voltada para a superfície detransferência 232. Pode ser também preferido que substancialmente toda atransferência da força de compressão entre a cobertura 260 e a estruturatérmica 230 ocorra através dos anéis de compressão interno e externo 262 e264 da cobertura 260.
Para potencialmente aumentar mais a conformidade dodispositivo de processamento da amostra 250 com a superfície detransferência 232, pode ser preferido que os anéis de compressão interno eexterno 262 e 264 incluam um tratamento de borda 266, tal que variaçõesmenores nas dimensões dos componentes diferentes (cobertura, dispositivo deprocessamento de amostra, estrutura térmica, etc.) possam ser pelo menosparcialmente compensadas pelos tratamentos de borda 266. Um exemplo detratamentos de borda adequados pode ser uma estrutura redonda que estimulao contato de ponto entre o dispositivo de processamento da amostra 250 e osanéis de compressão 262 e 264. Outros exemplos potenciais de tratamentosde borda potencialmente adequados podem incluir, por exemplo, uma gaxetaresiliente 366a representada na Figura 8A, um elemento em balanço 366brepresentado na Figura 8B e uma estrutura triangular 366c como representadana Figura 8C.
Em uma outra variação, deve ser entendido que embora os sistemasrepresentados incluam elementos resilientes acoplando as estruturas térmicas nasplacas de base, uma disposição alternativa poderia ser usada na qual os anéis decompressão interno e externo 262 e 264 são elasticamente acoplados na cobertura260 por um ou mais elementos resilientes. A montagem resiliente dos anéis decompressão 262 e 264 na cobertura 260 pode também servir para prover algumacompensação no sistema para, por exemplo, superfícies que não são planas,variações na espessura, etc. A união resiliente dos anéis de compressão podetambém melhorar a uniformidade nas forças compressivas desenvolvidas entre acobertura 260 e a estrutura térmica 230 quando um dispositivo de processamentode amostra 250 é comprimido entre os dois componentes.
Como discutido aqui, pode ser preferido que a porção do dispositivode processamento de amostra 250 em contato com a superfície de transferência232 (ou outras superfícies de transferência formadas) exiba alguma distensibilidadeque, sob compressão, possibilita que o dispositivo de processamento de amostra205 se adapte à forma da superfície de transferência 232. Essa distensibilidadepode ser limitada às porções do dispositivo de processamento de amostralocalizadas em contato com a superfície de transferência 232. Alguns dispositivosde processamento de amostra potencialmente adequados que podem incluir umaporção complacente adaptada para se adaptar a uma superfície de transferênciatérmica formada são descritos, por exemplo, no Pedido de Patente U.S. No.11/174.680, intitulado COMPLIANT MICROFLUIDIC SAMPLE PROCESSINGDISKS, depositado em 5 de julho de 2005 e Pedido de Patente U.S. No.11/174.756, intitulado MODULAR SAMPLE PROCESSING APPARATUS ANDMETHODS, depositado em 5 de julho de 2005.
Como discutido nos documentos identificados no parágrafoprecedente, a distensibilidade dos dispositivos de processamento da amostra podeser melhorada se os dispositivos incluem anéis de processamento anulares que sãoformados como estruturas compósitas incluindo núcleos e coberturas presos neleusando adesivos sensíveis à pressão. Uma porção de uma tal estrutura compósitaé representada na Figura 9 que inclui um dispositivo 450 tendo um corpo 480 noqual as coberturas 482 e 486 são presas usando adesivos (preferivelmenteadesivos sensíveis à pressão) 484 e 488 (respectivamente). Onde câmaras deprocesso são providas em uma formação circular (como representado nas Figuras 1e 3) que é formada por uma estrutura compósita tal como essa vista na Figura 9, ascâmaras de processo e as coberturas podem definir preferivelmente um anel deprocessamento anular complacente que é adaptado para se adaptar à forma deuma superfície de transferência térmica subjacente quando o disco deprocessamento da amostra é forçado contra uma superfície de transferênciatérmica formada. A distensibilidade é preferivelmente realizada com algumadeformação do anel de processamento anular enquanto mantendo a integridadefluídica das câmaras de processo (isto é, sem causar vazamentos).
O corpo 480 e as diferentes coberturas 482 e 486 usadas paravedar quaisquer estruturas de fluido (tal como câmaras de processo) nosdispositivos de processamento da amostra podem ser fabricados de qualquermaterial ou materiais adequados. Exemplos de materiais adequados podemincluir, por exemplo, materiais poliméricos (por exemplo, polipropileno,poliéster, policarbonato, polietileno, etc.), metais (por exemplo, folhas demetal), etc. As coberturas podem preferivelmente, mas não necessariamente,ser providas em pedaços semelhante à folha geralmente planas, por exemplo,de folha de metal, material polimérico, compósito de múltiplas camadas, etc.Pode ser preferido que os materiais selecionados para o corpo e as coberturasdos discos exibam boas propriedades de barreira à água.
Pode ser preferido que pelo menos uma das coberturas 482 e 486seja construída de um material ou materiais que substancialmente transmitemenergia eletromagnética de comprimentos de ondas selecionados. Porexemplo, pode ser preferido que uma das coberturas 482 e 486 seja construídade um material que permite o monitoramento visual ou por máquina dafluorescência ou mudanças de cor dentro das câmaras de processo.
Pode também ser preferido que pelo menos uma das coberturas 482e 486 inclua uma camada metálica, por exemplo, uma folha metálica. Se providacomo uma folha metálica, a cobertura pode incluir preferivelmente uma camada depassivação na superfície que está voltada para o interior das estruturas de fluidopara impedir o contato entre os materiais da amostra e o metal. Uma tal camada depassivação pode também funcionar como uma estrutura de ligação onde ela podeser usada, por exemplo, na ligação com adesivo derretido dos polímeros. Comouma alternativa a uma camada de passivação separada, qualquer camada deadesivo usada para prender a cobertura no corpo 480 pode também servir comouma camada de passivação para impedir o contato entre os materiais de amostra equaisquer metais na cobertura.
Em algumas modalidades, uma cobertura 482 pode serpreferivelmente fabricada de um filme polimérico (por exemplo, polipropileno)enquanto a cobertura 486 no lado oposto do dispositivo 450 pode incluirpreferivelmente uma camada metálica (por exemplo, uma camada de folhametálica de alumínio, etc.). Em uma tal modalidade, a cobertura 482 transmitepreferivelmente radiação eletromagnética de comprimentos de ondasselecionados, por exemplo, o espectro visível, o espectro do ultravioleta, etc.,para dentro e/ou para fora das câmaras de processo enquanto a camadametálica da cobertura 486 facilita a transferência da energia térmica paradentro e/ou para fora das câmaras do processo usando estruturastérmicas/superfícies como descrito aqui.
As coberturas 482 e 486 podem ser presas no corpo 480 porqualquer técnica ou técnicas adequadas, por exemplo, ligação derretida,adesivos, combinações de ligação derretida e adesivos, etc. Se com ligaçãoderretida, pode ser preferido que ambas a cobertura e a superfície na qual elaestá presa incluam, por exemplo, polipropileno ou algum outro material quepode ser ligado derretido para facilitar a ligação derretida. Entretanto, pode serpreferido que as coberturas 482 e 486 sejam presas usando adesivo sensível àpressão. O adesivo sensível à pressão pode ser provido na forma de umacamada de adesivo sensível à pressão que pode ser preferivelmente providocomo uma camada inteira, contínua, entre a cobertura e a superfície oposta docorpo 480. Exemplos de algumas técnicas de fixação potencialmenteadequadas, adesivos, etc. podem ser descritos, por exemplo, na Patente U.S.No. 6.734.401 intitulada ENHANCED SAMPLE PROCESSING DEVICESSYSTEMS AND METHODS (Bedingham e outros) e Publicação do Pedido dePatente U.S. No. 2002/0064885 intitulado SAMPLE PROCESSING DEVICES.
Adesivos sensíveis à pressão tipicamente exibempropriedades viscoelásticas que podem permitir preferivelmente algummovimento das coberturas em relação ao corpo subjacente no qual ascoberturas são presas. O movimento pode ser o resultado da deformaçãodo anel de processamento anular para, por exemplo, se adaptar a umasuperfície de transferência formada como descrito aqui. O movimentorelativo pode também ser o resultado de taxas diferentes de expansãotérmica entre as coberturas e o corpo. A despeito da causa do movimentorelativo entre as coberturas e os corpos nos discos da presente invenção,pode ser preferido que as propriedades viscoelásticas do adesivo sensívelà pressão permitam que as câmaras do processo e outros aspectos defluido das estruturas de fluido preferivelmente retenham a sua integridadefluídica (isto é, eles não vazem) a despeito da deformação.
Dispositivos de processamento de amostra que incluem anéis deprocessamento anulares formados como estruturas compósitas usandocoberturas presas nos corpos com adesivos sensíveis à pressão viscoelásticospodem exibir, como descrito aqui, distensibilidade em resposta às forçasaplicadas para adaptar os anéis de processamento anular às superfícies detransferência formadas. A distensibilidade dos anéis de processamentoanulares nos dispositivos de processamento de amostra usados em conjuntocom a presente invenção pode ser alternativamente provida, por exemplo,localizando as câmaras de processo em uma formação (por exemplo, circular)dentro do anel de processamento anular no qual a maior parte da área éocupada por vazios no corpo 480. As próprias câmaras de processo podem serpreferivelmente formadas por vazios no corpo 480 que são fechados pelascoberturas 482 e 486 presas no corpo 480.
A Figura 10 é uma vista plana de uma porção de uma superfíciemaior de um dispositivo de processamento de amostra da presente invenção. Aporção do dispositivo 450 representada na Figura 10 inclui uma porção de umanel de processamento anular tendo uma borda externa 485 e uma bordainterna 487. As câmaras de processo 452 ficam localizadas dentro do anel deprocessamento anular e, como discutido aqui, podem ser preferivelmenteformadas como vazios que se estendem através do corpo 480, com ascoberturas 482 e 486 definindo o volume das câmaras de processo 452 emconjunto com os vazios. Para melhorar a distensibilidade ou flexibilidade doanel de processamento anular ocupado pelas câmaras de processo 452, podeser preferido que os vazios das câmaras de processo 452 ocupem 50% oumais do volume do corpo 480 localizado dentro do anel de processamentoanular.
Pode ser preferido que o anel de compressão interno (ver referênciano. 262 na Figura 6) contate o dispositivo 450 ao longo da borda interna 487 doanel de processamento anular ou entre a borda interna 487 e a porção maisinterna das câmaras de processo 452. Pode também ser preferido que o anel decompressão externo (ver referência no. 264 na Figura 6) contate o dispositivo 450ao longo da borda externa 485 do anel de processamento anular ou entre a bordaexterna 485 e a porção mais externa das câmaras de processo 452.
A distensibilidade dos anéis de processamento anulares nosdispositivos de processamento da amostra usados em conjunto com a presenteinvenção pode ser preferivelmente provida por uma combinação de um anel deprocessamento anular formado como uma estrutura compósita usando adesivosensível à pressão viscoelástico e vazios localizados dentro do anel deprocessamento anular. Uma tal combinação pode prover mais distensibilidadedo que qualquer abordagem adotada sozinha.
Como usado aqui e nas reivindicações anexas, as formassingulares "um", "uma", e "o", "a" incluem os referentes plurais a menos que ocontexto indique claramente o contrário. Assim, por exemplo, a referência a"um" ou "o" componente pode incluir um ou mais dos componentes e seusequivalentes conhecidos para aqueles versados na técnica.
Todas as referências e publicações citadas aqui sãoexpressamente incorporadas por referência na sua integridade nessarevelação. Modalidades exemplificativas dessa invenção são discutidas ereferência foi feita a algumas variações possíveis dentro do escopo dessainvenção. Essas e outras variações e modificações na invenção serãoevidentes para aqueles versados na técnica sem se afastar do escopo dainvenção, e deve ser entendido que essa invenção não é limitada àsmodalidades exemplificativas apresentadas aqui. Dessa maneira, a invenção épara ser limitada somente pelas reivindicações providas abaixo e seusequivalentes.

Claims (24)

1. SISTEMA PARA PROCESSAR DISPOSITIVOS DEPROCESSAMENTO DE AMOSTRA, caracterizado pelo fato de compreender:uma placa de base operativamente acoplada a um sistema deacionamento, sendo que o sistema de acionamento gira a placa de base aoredor de um eixo geométrico de rotação, sendo que o eixo geométrico derotação define um eixo geométrico z;uma estrutura térmica operativamente conectada à placa de base,sendo que tal estrutura térmica compreende uma superfície de transferênciaexposta e próxima a uma primeira superfície da placa de base;uma cobertura voltada para a superfície de transferência, sendoque tal cobertura inclui um anel de compressão interno e um anel decompressão externo;uma estrutura de compressão operativamente conectada àcobertura para forçar a cobertura em uma primeira direção ao longo do eixogeométrico ζ em direção à superfície de transferência, sendo que os anéis decompressão interno e externo entram em contato e forçam um dispositivo deprocessamento de amostra localizado entre a cobertura e a superfície detransferência contra a superfície de transferência euma fonte de energia adaptada para fornecer energia térmica àestrutura térmica enquanto a placa de base está girando ao redor do eixogeométrico de rotação.
2. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadopelo fato de que os anéis de compressão interno e externo compreendem umaestrutura complacente em contato com um dispositivo de processamento deamostra, sendo que a estrutura complacente exibe deformação elástica quandoforça o dispositivo de processamento de amostra contra a superfície detransferência.
3. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadopelo fato de compreender adicionalmente um ou mais elementos resilientesoperativamente acoplados à cobertura e/ou à estrutura térmica, sendo que oum ou mais elementos resilientes provêem uma força de orientação oposta àforça da estrutura de compressão forçando a cobertura em direção à placa debase.
4. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadopelo fato de que a estrutura de compressão compreende um ou maiselementos magnéticos operativamente conectados à cobertura e à placa debase, sendo que a atração magnética entre o um ou mais elementosmagnéticos presos à cobertura e à placa de base puxa a cobertura em direçãoà primeira superfície da placa de base.
5. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadopelo fato de que a estrutura de compressão compreende grampos mecânicosoperativamente conectados à cobertura e à placa de base.
6. SISTEMA PARA PROCESSAR DISPOSITIVOS DEPROCESSAMENTO DE AMOSTRA, caracterizado pelo fato de compreender:uma placa de base operativamente acoplada a um sistema deacionamento, sendo que o sistema de acionamento gira a placa de base aoredor de um eixo geométrico de rotação, sendo que o eixo geométrico derotação define um eixo geométrico z;uma estrutura térmica operativamente conectada à placa de base,sendo que tal estrutura térmica compreende uma superfície de transferênciaexposta e próxima a uma primeira superfície da placa de base;uma cobertura voltada para a superfície de transferência;um ou mais elementos magnéticos operativamente conectados àcobertura e à placa de base, sendo que a atração magnética entre o um oumais elementos magnéticos conectados à cobertura e à placa de base puxam acobertura em uma primeira direção ao longo do eixo geométrico ζ para aprimeira superfície da placa de base, de modo que um dispositivo deprocessamento de amostra localizado entre a cobertura e a placa de base éempurrado para entrar em contato com a estrutura térmica da placa de base euma fonte de energia adaptada para fornecer energia térmica àestrutura térmica enquanto a placa de base está girando ao redor do eixogeométrico de rotação.
7. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 6, caracterizadopelo fato de que o um ou mais elementos magnéticos compreendem ímãspermanentes.
8. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelofato de que o um ou mais elementos magnéticos compreendem um primeiroconjunto de ímãs permanentes operativamente conectados à cobertura e umsegundo conjunto de ímãs permanentes operativamente conectados à placa debase.
9. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 6, caracterizadopelo fato de compreender adicionalmente um ou mais elementos resilientesoperativamente acoplados à cobertura e/ou à estrutura térmica, sendo que oum ou mais elementos resilientes fornecem uma força de orientação oposta àatração magnética que puxa a cobertura em direção à primeira superfície daplaca de base.
10. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 6, caracterizadopelo fato de que a superfície de transferência exposta compreende umasuperfície de transferência convexa na forma de um anel anular.
11. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 6, caracterizadopelo fato de que a superfície de transferência exposta tem a forma de um anelanular que compreende uma borda interna e uma borda externa próximas àprimeira superfície da placa de base, sendo que a borda externa da superfíciede transferência é deslocada na primeira direção ao longo do eixo geométrico ζem relação à borda interna da superfície de transferência.
12. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 11, caracterizadopelo fato de que a superfície de transferência exposta compreende umasuperfície de transferência convexa.
13. SISTEMA PARA PROCESSAR DISPOSITIVOS DEPROCESSAMENTO DE AMOSTRA, caracterizado pelo fato de compreender:uma placa de base operativamente acoplada a um sistema de acionamento,sendo que o sistema de acionamento gira a placa de base ao redor de um eixogeométrico de rotação;uma cobertura voltada para uma primeira superfície da placa debase;uma estrutura de compressão operativamente conectada àcobertura para forçar a cobertura em direção à placa de base;uma estrutura térmica operativamente conectada à placa de base;um ou mais elementos resilientes operativamente acoplados àcobertura e/ou à estrutura térmica, sendo que o um ou mais elementosresilientes provêem uma força de orientação oposta à força da estrutura decompressão forçando a cobertura em direção à placa de base, sendo que umaporção de um dispositivo de processamento de amostra localizada entre acobertura e a primeira superfície da placa de base é empurrada para entrar emcontato com a estrutura térmica euma fonte de energia adaptada para fornecer energia térmica àestrutura térmica enquanto a placa de base gira ao redor do eixo geométrico derotação.
14. SISTEMA, de acordo com uma das reivindicações 1, 9 ou 13, caracterizado pelo fato de que o um ou mais elementos resilientes acoplama estrutura térmica à placa de base.
15. SISTEMA, de acordo com uma das reivindicações 1, 6 ou 13, caracterizado pelo fato de que a estrutura térmica é móvel em relação àprimeira superfície da placa de base quando uma porção de um dispositivo deprocessamento de amostra localizada entre a cobertura e a placa de base éempurrada para entrar em contato com a superfície de transferência daestrutura térmica.
16. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 14, caracterizadopelo fato de que o um ou mais elementos resilientes compreendem uma molaplana.
17. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 14, caracterizadopelo fato de que a placa de base compreende um entrave contra o qual aestrutura térmica é forçada na ausência do contato da cobertura.
18. SISTEMA, de acordo com uma das reivindicações 1, 6 ou 13, caracterizado pelo fato de que a fonte de energia compreende uma fonte deenergia eletromagnética adaptada para direcionar a energia eletromagnética auma porção da estrutura térmica enquanto a placa de base está girando aoredor do eixo geométrico de rotação.
19. MÉTODO DE PROCESSAMENTO DE MATERIAL DEAMOSTRA, localizado em um dispositivo de processamento de amostracaracterizado pelo fato de compreender:posicionar um dispositivo de processamento de amostra entreuma placa de base e uma cobertura, sendo que o dispositivo deprocessamento de amostra compreende uma ou mais câmaras de processolocalizadas em um anel de processamento anular, e sendo que uma superfíciede transferência convexa é conectada à placa de base, sendo que a superfíciede transferência convexa tem a forma de um anel anular que fica em contatocom o anel de processamento anular no dispositivo de processamento daamostra;deformar o anel de processamento anular do dispositivo deprocessamento de amostra na superfície de transferência convexa forçando acobertura e a placa de base uma contra a outra, egirar a placa de base, a cobertura e o dispositivo deprocessamento de amostra ao redor de um eixo geométrico de rotaçãodeformando, ao mesmo tempo, o anel de processamento anular na superfíciede transferência convexa.
20. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 19, caracterizadopelo fato de que a superfície de transferência convexa é montada de formaresiliente à placa de base, e sendo que, quando a cobertura e a placa de basesão forçadas uma contra a outra, a superfície de transferência convexa semove em relação à placa de base.
21. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 19, caracterizadopelo fato de que a superfície de transferência compreende uma borda interna euma borda externa próximas à primeira superfície da placa de base, sendo quea borda externa da superfície de transferência é deslocada em uma primeiradireção ao longo do eixo geométrico de rotação em relação à borda interna dasuperfície de transferência.
22. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 19, caracterizadopelo fato de que a cobertura compreende um anel de compressão interno e umanel de compressão externo e sendo que os anéis de compressão interno eexterno entram em contato e deformam o dispositivo de processamento daamostra na superfície de transferência convexa.
23. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 19, caracterizadopelo fato de que a ação de forçar a cobertura e a placa de base uma contra aoutra compreende atrair magneticamente a cobertura para a placa de base.
24. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 19, caracterizadopelo fato de que a superfície de transferência compreende uma porção de umaestrutura térmica, e sendo que o método compreende aquecer a superfície detransferência direcionando energia eletromagnética de uma fonte de energiaeletromagnética a uma porção da estrutura térmica enquanto a placa de basegira ao redor do eixo geométrico de rotação.
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WO (1) WO2007005810A2 (pt)
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Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6889468B2 (en) 2001-12-28 2005-05-10 3M Innovative Properties Company Modular systems and methods for using sample processing devices
US7507575B2 (en) * 2005-04-01 2009-03-24 3M Innovative Properties Company Multiplex fluorescence detection device having removable optical modules
US7709249B2 (en) * 2005-04-01 2010-05-04 3M Innovative Properties Company Multiplex fluorescence detection device having fiber bundle coupling multiple optical modules to a common detector
US20070009382A1 (en) * 2005-07-05 2007-01-11 William Bedingham Heating element for a rotating multiplex fluorescence detection device
US7763210B2 (en) 2005-07-05 2010-07-27 3M Innovative Properties Company Compliant microfluidic sample processing disks
US7323660B2 (en) * 2005-07-05 2008-01-29 3M Innovative Properties Company Modular sample processing apparatus kits and modules
US7754474B2 (en) 2005-07-05 2010-07-13 3M Innovative Properties Company Sample processing device compression systems and methods
US7527763B2 (en) 2005-07-05 2009-05-05 3M Innovative Properties Company Valve control system for a rotating multiplex fluorescence detection device
ES2753136T3 (es) 2006-12-22 2020-04-07 Diasorin S P A Métodos de transferencia térmica para sistemas microfluídicos
CA2673056A1 (en) * 2006-12-22 2008-07-03 3M Innovative Properties Company Enhanced sample processing devices, systems and methods
US8835157B2 (en) * 2007-04-25 2014-09-16 3M Innovative Properties Company Supported reagents, methods, and devices
KR20100017126A (ko) * 2007-04-25 2010-02-16 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 화학적 요소 및 처리 장치 조립체
BRPI0814582B1 (pt) * 2007-07-23 2021-05-11 Clondiag Gmbh método, e, uso da carga viral total em uma amostra de sangue integral não tratada
EP2215211A1 (en) * 2007-11-06 2010-08-11 3M Innovative Properties Company Processing device tablet
CN102046807B (zh) * 2008-04-24 2014-11-26 3M创新有限公司 利用小波变换分析核酸扩增曲线
EP3375890B1 (en) 2009-09-10 2020-01-22 DiaSorin S.p.A. Methods and devices for determining a crosstalk correction in nucleic acid amplification
USD638550S1 (en) 2009-11-13 2011-05-24 3M Innovative Properties Company Sample processing disk cover
USD667561S1 (en) 2009-11-13 2012-09-18 3M Innovative Properties Company Sample processing disk cover
CN102597782A (zh) * 2009-11-13 2012-07-18 3M创新有限公司 用于样品处理装置的环形压紧系统和方法
US8834792B2 (en) 2009-11-13 2014-09-16 3M Innovative Properties Company Systems for processing sample processing devices
ES2761284T3 (es) * 2009-11-13 2020-05-19 Diasorin S P A Sistema y método para procesar dispositivos de procesamiento de muestras
US20110117607A1 (en) * 2009-11-13 2011-05-19 3M Innovative Properties Company Annular compression systems and methods for sample processing devices
USD638951S1 (en) 2009-11-13 2011-05-31 3M Innovative Properties Company Sample processing disk cover
DE102010060635B4 (de) * 2010-11-17 2017-07-13 Andreas Hettich Gmbh & Co. Kg Lagersystem für einen Inkubator
ES2827293T3 (es) 2011-03-08 2021-05-20 Univ Laval Dispositivo centrípeto fluídico
USD672467S1 (en) 2011-05-18 2012-12-11 3M Innovative Properties Company Rotatable sample processing disk
ES2744237T3 (es) 2011-05-18 2020-02-24 Diasorin S P A Sistemas y métodos de distribución en un dispositivo de procesamiento de muestra
EP2709761B1 (en) 2011-05-18 2019-08-14 DiaSorin S.p.A. Systems and methods for volumetric metering on a sample processing device
WO2012158997A1 (en) 2011-05-18 2012-11-22 3M Innovative Properties Company Systems and methods for detecting the presence of a selected volume of material in a sample processing device
DE102011083920B4 (de) 2011-09-30 2018-07-19 Albert-Ludwigs-Universität Freiburg Verfahren und vorrichtung zum erzeugen von fluidisch voneinander separierten teilvolumina einer flüssigkeit
ITRM20130128U1 (it) 2013-07-23 2015-01-24 Particle Measuring Systems S R L Dispositivo per il campionamento microbico dell'aria
CN104974934B (zh) * 2014-04-10 2017-04-12 刘承贤 体外细胞自动抓取共养平台系统
TWI509067B (zh) * 2014-04-10 2015-11-21 Nat Univ Tsing Hua 體外細胞自動抓取共養平台系統
EP4220180A3 (de) * 2014-07-29 2023-08-16 Joachim Gerstel Anordnung zur vorbereitung einer vielzahl von proben für ein analytisches verfahren
CN104841321A (zh) * 2015-05-07 2015-08-19 上海大学 多轴支撑振幅有级可调的圆周振荡机构
USD799715S1 (en) 2015-10-23 2017-10-10 Gene POC, Inc. Fluidic centripetal device
GB201520193D0 (en) * 2015-11-16 2015-12-30 Mast Group Ltd Apparatus for conducting an assay
USD765183S1 (en) * 2015-11-20 2016-08-30 Robert Lowery Marble game
US20210291189A1 (en) * 2016-08-11 2021-09-23 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Heating device for a filtration assembly
US20190224683A1 (en) * 2016-09-29 2019-07-25 Qiagen Lake Constance Gmbh Sample container arrangement
US11255760B2 (en) 2018-11-16 2022-02-22 Particle Measuring Systems, Inc. Particle sampling systems and methods for robotic controlled manufacturing barrier systems
TWI829492B (zh) * 2020-01-21 2024-01-11 美商粒子監測系統有限公司 撞擊器及用於對來自一流體流之生物顆粒取樣之方法
EP4153969A4 (en) * 2020-05-18 2024-06-26 Truvian Sciences, Inc. CAPTURE ASSEMBLY AND METHOD FOR ITS USE
GB2613338A (en) * 2021-11-24 2023-06-07 Genomtec Sa Thermal interface arrangement

Family Cites Families (259)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3555284A (en) 1968-12-18 1971-01-12 Norman G Anderson Multistation, single channel analytical photometer and method of use
US3713124A (en) * 1970-07-13 1973-01-23 Beckman Instruments Inc Temperature telemetering apparatus
US3798459A (en) 1972-10-06 1974-03-19 Atomic Energy Commission Compact dynamic multistation photometer utilizing disposable cuvette rotor
US3856470A (en) 1973-01-10 1974-12-24 Baxter Laboratories Inc Rotor apparatus
US3795451A (en) 1973-04-24 1974-03-05 Atomic Energy Commission Rotor for fast analyzer of rotary cuvette type
US3873217A (en) 1973-07-24 1975-03-25 Atomic Energy Commission Simplified rotor for fast analyzer of rotary cuvette type
US3912799A (en) 1973-10-15 1975-10-14 Dow Chemical Co Centrifugal extrusion employing eddy currents
DE2450482C1 (de) 1974-10-24 1985-10-31 Messerschmitt-Bölkow-Blohm GmbH, 8000 München Beheizbare Zentrifuge
US3964867A (en) 1975-02-25 1976-06-22 Hycel, Inc. Reaction container
US4046511A (en) * 1975-06-16 1977-09-06 Union Carbide Corporation Pipettor apparatus
US4053054A (en) 1975-10-07 1977-10-11 Padeg A.G. Package having individual isolated cells
US4030834A (en) 1976-04-08 1977-06-21 The United States Of America As Represented By The United States Energy Research And Development Administration Dynamic multistation photometer
US4123173A (en) 1976-06-09 1978-10-31 Electro-Nucleonics, Inc. Rotatable flexible cuvette arrays
IT1097442B (it) 1977-08-18 1985-08-31 Guigan Jean Dispositivo di condizionamento di un campione di liquido in preparazione della sua analisi
US4252538A (en) 1979-03-02 1981-02-24 Engineering & Research Associates, Inc. Apparatus and method for antibody screening, typing and compatibility testing of red blood cells
JPS5677746A (en) 1979-11-30 1981-06-26 Fuji Photo Film Co Ltd Chemical analyzing device
US4256696A (en) 1980-01-21 1981-03-17 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Cuvette rotor assembly
US4298570A (en) * 1980-04-18 1981-11-03 Beckman Instruments, Inc. Tray section for automated sample handling apparatus
DE3044372A1 (de) 1980-11-25 1982-07-08 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Rotoreinheit mit einsatzelementen fuer einen zentrifugalanalysator
USD271993S (en) 1981-05-22 1983-12-27 Swartz Peter J Cuvette array
US4384193A (en) 1981-06-09 1983-05-17 Immulok, Inc. Incubating device for specimen mounted on glass slides in immunoassays
DE3130245A1 (de) 1981-07-31 1983-02-17 Bodenseewerk Perkin-Elmer & Co GmbH, 7770 Überlingen Probengeber zum aufgeben von proben bei der gaschromatographie
US4396579A (en) 1981-08-06 1983-08-02 Miles Laboratories, Inc. Luminescence detection device
US4390499A (en) 1981-08-13 1983-06-28 International Business Machines Corporation Chemical analysis system including a test package and rotor combination
US5496520A (en) 1982-01-08 1996-03-05 Kelton; Arden A. Rotary fluid manipulator
USD277891S (en) 1982-09-13 1985-03-05 Technicon Instruments Corporation Cuvette tray
US4673657A (en) 1983-08-26 1987-06-16 The Regents Of The University Of California Multiple assay card and system
USD274553S (en) 1983-10-03 1984-07-03 American Hospital Supply Corporation Cuvette rotor
US4580896A (en) 1983-11-07 1986-04-08 Allied Corporation Multicuvette centrifugal analyzer rotor with annular recessed optical window channel
US4554436A (en) 1984-03-15 1985-11-19 Bodenseewerk Perkin-Elmer & Co., Gmbh Electric heater for a rotating sample vessel container in a sampling device for gas chromatography
US4632908A (en) * 1984-05-03 1986-12-30 Abbott Laboratories Heating system for rotating members
JPS60241884A (ja) 1984-05-15 1985-11-30 Tokyo Daigaku 自動サイクリング反応装置およびこれを用いる自動分析装置
US4580898A (en) 1984-05-31 1986-04-08 Allied Corporation Analytical system
USD288124S (en) 1984-05-31 1987-02-03 Fisher Scientific Company Centrifugal analyzer rotor
US4839296A (en) 1985-10-18 1989-06-13 Chem-Elec, Inc. Blood plasma test method
US4695430A (en) 1985-10-31 1987-09-22 Bio/Data Corporation Analytical apparatus
US4814279A (en) 1986-03-17 1989-03-21 Fuji Photo Film Co., Ltd. Incubator for chemical-analytical slide
US5214119A (en) 1986-06-20 1993-05-25 Minnesota Mining And Manufacturing Company Block copolymer, method of making the same, dimaine precursors of the same, method of making such diamines and end products comprising the block copolymer
US4933146A (en) 1986-07-11 1990-06-12 Beckman Instruments, Inc. Temperature control apparatus for automated clinical analyzer
US5086337A (en) * 1987-01-19 1992-02-04 Hitachi, Ltd. Connecting structure of electronic part and electronic device using the structure
US5792372A (en) 1987-01-30 1998-08-11 Baxter International, Inc. Enhanced yield collection systems and methods for obtaining concentrated platelets from platelet-rich plasma
US5079155A (en) 1987-03-02 1992-01-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluorocarbon polymer support for chromatographic separations, diagnostic assays and enzyme immobilization
US4885250A (en) 1987-03-02 1989-12-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Enzyme immobilization and bioaffinity separations with perfluorocarbon polymer-based supports
DE3712624A1 (de) 1987-04-14 1988-11-03 Holzer Walter Kleinzentrifuge
US4906432B1 (en) 1987-07-17 1991-06-25 Liquid handling
US4990075A (en) * 1988-04-11 1991-02-05 Miles Inc. Reaction vessel for performing sequential analytical assays
USRE35716E (en) 1988-08-02 1998-01-20 Gene Tec Corporation Temperature control apparatus and method
US5281516A (en) * 1988-08-02 1994-01-25 Gene Tec Corporation Temperature control apparatus and method
JPH0739506B2 (ja) 1988-09-30 1995-05-01 三菱重工業株式会社 形状記憶ポリマー発泡体
JP2502132B2 (ja) 1988-09-30 1996-05-29 三菱重工業株式会社 形状記憶ポリウレタンエラストマ―成形体
JPH066342B2 (ja) 1988-10-14 1994-01-26 三菱重工業株式会社 形状記憶性フィルム及びその使用法
US5135786A (en) 1988-10-14 1992-08-04 Mitsubishi Jukogyo Kabushiki Kaisha Shape memory Transparent body and method of using the same
JPH0723572B2 (ja) 1988-10-17 1995-03-15 三菱重工業株式会社 形状記憶性ポリマーによる織布
US6645758B1 (en) 1989-02-03 2003-11-11 Johnson & Johnson Clinical Diagnostics, Inc. Containment cuvette for PCR and method of use
US5229297A (en) 1989-02-03 1993-07-20 Eastman Kodak Company Containment cuvette for PCR and method of use
US5182083A (en) 1989-03-13 1993-01-26 Beckman Instruments, Inc. Sample wheel for chemistry analyzers
CA2011740A1 (en) 1989-04-07 1990-10-07 Glen Connell Microwave heatable materials
CA1329698C (en) * 1989-06-12 1994-05-24 Mark Joseph Devaney, Jr. Temperature control device
US5089233A (en) 1989-06-12 1992-02-18 Eastman Kodak Company Processing apparatus for a chemical reaction pack
US5149505A (en) * 1989-07-18 1992-09-22 Abbott Laboratories Diagnostic testing device
USD329024S (en) 1989-11-14 1992-09-01 Palintest Ltd. Color disc for an analytical instrument
US5089229A (en) 1989-11-22 1992-02-18 Vettest S.A. Chemical analyzer
US5770029A (en) 1996-07-30 1998-06-23 Soane Biosciences Integrated electrophoretic microdevices
EP0517791A1 (en) 1990-03-02 1992-12-16 Tekmar Company Analyzer transport device
US5258163A (en) 1990-04-14 1993-11-02 Boehringer Mannheim Gmbh Test carrier for analysis of fluids
US5219526A (en) 1990-04-27 1993-06-15 Pb Diagnostic Systems Inc. Assay cartridge
US5207987A (en) 1990-05-21 1993-05-04 Pb Diagnostic Systems Inc. Temperature controlled chamber for diagnostic analyzer
DE69103420T2 (de) 1990-06-15 1994-12-01 Chiron Corp Selbstständige testanordnung.
US5154888A (en) 1990-10-25 1992-10-13 Eastman Kodak Company Automatic sealing closure means for closing off a passage in a flexible cuvette
KR100236506B1 (ko) 1990-11-29 2000-01-15 퍼킨-엘머시터스인스트루먼츠 폴리머라제 연쇄 반응 수행 장치
AU656556B2 (en) 1991-03-13 1995-02-09 Minnesota Mining And Manufacturing Company Radio frequency induction heatable compositions
US5264184A (en) 1991-03-19 1993-11-23 Minnesota Mining And Manufacturing Company Device and a method for separating liquid samples
US5278377A (en) 1991-11-27 1994-01-11 Minnesota Mining And Manufacturing Company Electromagnetic radiation susceptor material employing ferromagnetic amorphous alloy particles
FI915731A0 (fi) 1991-12-05 1991-12-05 Derek Henry Potter Foerfarande och anordning foer reglering av temperaturen i ett flertal prov.
US5254479A (en) 1991-12-19 1993-10-19 Eastman Kodak Company Methods for preventing air injection into a detection chamber supplied with injected liquid
US5438128A (en) 1992-02-07 1995-08-01 Millipore Corporation Method for rapid purifiction of nucleic acids using layered ion-exchange membranes
CA2090302A1 (en) 1992-03-20 1993-09-21 Larry D. Rich Aqueous dispersable oil and water repellent silane masonry penetrants
US6190617B1 (en) 1992-03-27 2001-02-20 Abbott Laboratories Sample container segment assembly
US5587128A (en) 1992-05-01 1996-12-24 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Mesoscale polynucleotide amplification devices
US5637469A (en) 1992-05-01 1997-06-10 Trustees Of The University Of Pennsylvania Methods and apparatus for the detection of an analyte utilizing mesoscale flow systems
US5726026A (en) 1992-05-01 1998-03-10 Trustees Of The University Of Pennsylvania Mesoscale sample preparation device and systems for determination and processing of analytes
DE4227830C1 (de) 1992-08-21 1994-03-31 Tulaszewski Olaf Verfahren und Einrichtung zum Desinfizieren eines Knochentransplantats, insbesondere eines humanen Spongiosa-Transplantats
US5601141A (en) 1992-10-13 1997-02-11 Intelligent Automation Systems, Inc. High throughput thermal cycler
US5288463A (en) 1992-10-23 1994-02-22 Eastman Kodak Company Positive flow control in an unvented container
US5422271A (en) 1992-11-20 1995-06-06 Eastman Kodak Company Nucleic acid material amplification and detection without washing
DE69329424T2 (de) 1992-11-06 2001-04-19 Biolog, Inc. Testvorrichtung für flüssig- und suspensionsproben
CA2119286A1 (en) 1993-04-15 1994-10-16 Hubert S. Smith, Iii Internally lubricated elastomers for use in biomedical applications
WO1994026414A1 (en) 1993-05-17 1994-11-24 Syntex (U.S.A.) Inc. Reaction container for specific binding assays and method for its use
SE501380C2 (sv) 1993-06-15 1995-01-30 Pharmacia Lkb Biotech Sätt att tillverka mikrokanal/mikrokavitetsstrukturer
JP3598123B2 (ja) * 1993-07-15 2004-12-08 浜松ホトニクス株式会社 核酸の変性検出装置
EP0636413B1 (en) 1993-07-28 2001-11-14 PE Corporation (NY) Nucleic acid amplification reaction apparatus and method
CA2130013C (en) 1993-09-10 1999-03-30 Rolf Moser Apparatus for automatic performance of temperature cycles
US5439649A (en) 1993-09-29 1995-08-08 Biogenex Laboratories Automated staining apparatus
US5415839A (en) 1993-10-21 1995-05-16 Abbott Laboratories Apparatus and method for amplifying and detecting target nucleic acids
JP3051626B2 (ja) * 1993-12-09 2000-06-12 富士写真フイルム株式会社 インキュベータ
US5411065A (en) 1994-01-10 1995-05-02 Kvm Technologies, Inc. Liquid specimen transfer apparatus and method
JPH09508224A (ja) 1994-01-11 1997-08-19 アボツト・ラボラトリーズ 熱サイクル核酸検定の装置および方法
US6780818B2 (en) 1994-02-02 2004-08-24 The Regents Of The University Of California Quantitative organic vapor-particle sampler
US5639428A (en) 1994-07-19 1997-06-17 Becton Dickinson And Company Method and apparatus for fully automated nucleic acid amplification, nucleic acid assay and immunoassay
US5571410A (en) 1994-10-19 1996-11-05 Hewlett Packard Company Fully integrated miniaturized planar liquid sample handling and analysis device
US5599501A (en) 1994-11-10 1997-02-04 Ciba Corning Diagnostics Corp. Incubation chamber
ATE277450T1 (de) 1994-11-10 2004-10-15 Orchid Biosciences Inc Flüssigkeitsverteilungssystem
US5585069A (en) 1994-11-10 1996-12-17 David Sarnoff Research Center, Inc. Partitioned microelectronic and fluidic device array for clinical diagnostics and chemical synthesis
US5705059A (en) 1995-02-27 1998-01-06 Miltenyi; Stefan Magnetic separation apparatus
US5578270A (en) * 1995-03-24 1996-11-26 Becton Dickinson And Company System for nucleic acid based diagnostic assay
MX9707239A (es) 1995-03-29 1997-11-29 Minnesota Mining & Mfg Compuesto que absorbe energia electromagnetica.
WO1996034028A1 (en) 1995-04-25 1996-10-31 Minnesota Mining And Manufacturing Company Tackified polydiorganosiloxane oligourea segmented copolymers and a process for making same
WO1996034029A1 (en) 1995-04-25 1996-10-31 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polydiorganosiloxane polyurea segmented copolymers and a process for making same
WO1996035458A2 (en) 1995-04-25 1996-11-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company Tackified polydiorganosiloxane polyurea segmented copolymers and a process for making same
US5886863A (en) 1995-05-09 1999-03-23 Kyocera Corporation Wafer support member
US5604130A (en) 1995-05-31 1997-02-18 Chiron Corporation Releasable multiwell plate cover
WO1996041864A1 (en) 1995-06-13 1996-12-27 The Regents Of The University Of California Diode laser heated micro-reaction chamber with sample detection means
US6168948B1 (en) 1995-06-29 2001-01-02 Affymetrix, Inc. Miniaturized genetic analysis systems and methods
US5856174A (en) 1995-06-29 1999-01-05 Affymetrix, Inc. Integrated nucleic acid diagnostic device
ATE291225T1 (de) 1995-12-05 2005-04-15 Gamera Bioscience Corp Vorrichtung und verfahren zum bewegen von fluiden mittels zentrifugalbeschleunigung bei der automatischen laborbehandlung
US20010055812A1 (en) 1995-12-05 2001-12-27 Alec Mian Devices and method for using centripetal acceleration to drive fluid movement in a microfluidics system with on-board informatics
US6068751A (en) 1995-12-18 2000-05-30 Neukermans; Armand P. Microfluidic valve and integrated microfluidic system
US5833923A (en) 1995-12-22 1998-11-10 Universal Healthwatch, Inc. Sampling-assay interface system
US5721123A (en) 1996-01-05 1998-02-24 Microfab Technology, Inc. Methods and apparatus for direct heating of biological material
US5863502A (en) * 1996-01-24 1999-01-26 Sarnoff Corporation Parallel reaction cassette and associated devices
FR2744803B1 (fr) 1996-02-12 1998-03-13 Bio Merieux Procede et dispositif de traitement d'une carte d'analyse
US6825047B1 (en) 1996-04-03 2004-11-30 Applera Corporation Device and method for multiple analyte detection
US5837203A (en) 1996-04-09 1998-11-17 Sievers Instruments, Inc. Device to alternately supply a fluid to an analyzer
US6399023B1 (en) 1996-04-16 2002-06-04 Caliper Technologies Corp. Analytical system and method
FR2748678B1 (fr) 1996-05-14 1998-06-19 Alcatel Submarcom Ligne de soudage etanche en long d'un tube metallique
DE19622402C1 (de) 1996-06-04 1997-10-16 Siemens Ag Vorrichtung zum Behandeln wenigstens eines Substrats sowie Verwendung der Vorrichtung
JP4281877B2 (ja) 1996-06-04 2009-06-17 ユニバーシティ オブ ユタ リサーチ ファウンデーション 生物学的プロセスを実行し且つモニタリングするためのシステムと方法
US5863801A (en) 1996-06-14 1999-01-26 Sarnoff Corporation Automated nucleic acid isolation
CA2258489C (en) 1996-06-28 2004-01-27 Caliper Technologies Corporation High-throughput screening assay systems in microscale fluidic devices
US6074827A (en) 1996-07-30 2000-06-13 Aclara Biosciences, Inc. Microfluidic method for nucleic acid purification and processing
US6143248A (en) 1996-08-12 2000-11-07 Gamera Bioscience Corp. Capillary microvalve
US5856194A (en) * 1996-09-19 1999-01-05 Abbott Laboratories Method for determination of item of interest in a sample
US5804141A (en) 1996-10-15 1998-09-08 Chianese; David Reagent strip slide treating apparatus
WO1998028623A1 (en) 1996-12-20 1998-07-02 Gamera Bioscience Corporation An affinity binding-based system for detecting particulates in a fluid
US5811296A (en) 1996-12-20 1998-09-22 Johnson & Johnson Clinical Diagnostics, Inc. Blocked compartments in a PCR reaction vessel
US6048457A (en) 1997-02-26 2000-04-11 Millipore Corporation Cast membrane structures for sample preparation
US5997818A (en) 1997-02-27 1999-12-07 Minnesota Mining And Manufacturing Company Cassette for tonometric calibration
AP9901660A0 (en) 1997-02-28 1999-09-30 Burstein Lab Inc Laboratory in a disk.
AUPO652997A0 (en) 1997-04-30 1997-05-29 Kindconi Pty Limited Temperature cycling device and method
WO1998050147A1 (en) 1997-05-09 1998-11-12 The Regents Of The University Of California Peltier-assisted microfabricated reaction chambers for thermal cycling
US6632399B1 (en) 1998-05-22 2003-10-14 Tecan Trading Ag Devices and methods for using centripetal acceleration to drive fluid movement in a microfluidics system for performing biological fluid assays
US6063589A (en) 1997-05-23 2000-05-16 Gamera Bioscience Corporation Devices and methods for using centripetal acceleration to drive fluid movement on a microfluidics system
JP3896447B2 (ja) 1997-06-12 2007-03-22 アークレイ株式会社 臨床検査装置
US6001643A (en) * 1997-08-04 1999-12-14 C-Med Inc. Controlled hydrodynamic cell culture environment for three dimensional tissue growth
US5876675A (en) 1997-08-05 1999-03-02 Caliper Technologies Corp. Microfluidic devices and systems
US5822903A (en) 1997-08-08 1998-10-20 Craig T. Luttes Externally adjustable slide trigger assemblies for handguns
AU9020698A (en) 1997-08-15 1999-03-08 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Apparatus for performing assays at reaction sites
US6451260B1 (en) 1997-08-26 2002-09-17 Dyax Corp. Method for producing microporous elements, the microporous elements thus produced and uses thereof
JP2001517789A (ja) 1997-09-19 2001-10-09 アクレイラ バイオサイエンシズ,インコーポレイティド 液体移送装置および液体移送方法
US6558947B1 (en) 1997-09-26 2003-05-06 Applied Chemical & Engineering Systems, Inc. Thermal cycler
US6013513A (en) 1997-10-30 2000-01-11 Motorola, Inc. Molecular detection apparatus
US5922617A (en) 1997-11-12 1999-07-13 Functional Genetics, Inc. Rapid screening assay methods and devices
US6007914A (en) 1997-12-01 1999-12-28 3M Innovative Properties Company Fibers of polydiorganosiloxane polyurea copolymers
US5948227A (en) 1997-12-17 1999-09-07 Caliper Technologies Corp. Methods and systems for performing electrophoretic molecular separations
CA2312102C (en) 1997-12-24 2007-09-04 Cepheid Integrated fluid manipulation cartridge
ID23862A (id) 1998-02-20 2000-05-25 Scil Diagnotics Gmbh Sistem analisis
US6183693B1 (en) 1998-02-27 2001-02-06 Cytologix Corporation Random access slide stainer with independent slide heating regulation
US7396508B1 (en) 2000-07-12 2008-07-08 Ventana Medical Systems, Inc. Automated molecular pathology apparatus having independent slide heaters
DE69942975D1 (de) 1998-02-27 2011-01-05 Ventana Med Syst Inc Automatisierter molekularer pathologieapparat mit unabhängigen objektträgerwärmern
GB9804483D0 (en) 1998-03-02 1998-04-29 Central Research Lab Ltd Apparatus for and method of controlling the rate of flow of fluid along a pathway
US6265168B1 (en) 1998-10-06 2001-07-24 Transgenomic, Inc. Apparatus and method for separating and purifying polynucleotides
GB9808836D0 (en) 1998-04-27 1998-06-24 Amersham Pharm Biotech Uk Ltd Microfabricated apparatus for cell based assays
GB9809943D0 (en) 1998-05-08 1998-07-08 Amersham Pharm Biotech Ab Microfluidic device
US6093370A (en) 1998-06-11 2000-07-25 Hitachi, Ltd. Polynucleotide separation method and apparatus therefor
US6153148A (en) 1998-06-15 2000-11-28 Becton, Dickinson And Company Centrifugal hematology disposable
WO1999067639A1 (en) 1998-06-25 1999-12-29 Caliper Technologies Corporation High throughput methods, systems and apparatus for performing cell based screening assays
JP2002519183A (ja) 1998-06-29 2002-07-02 エボテック バイオシステムズ アクチェン ゲゼルシャフト マイクロシステム内の粒子を操作する方法と装置
JP2002521666A (ja) 1998-07-21 2002-07-16 バースタイン テクノロジーズ,インコーポレイティド 光ディスクをベースとするアッセイ装置および方法
US6103199A (en) 1998-09-15 2000-08-15 Aclara Biosciences, Inc. Capillary electroflow apparatus and method
US6572830B1 (en) 1998-10-09 2003-06-03 Motorola, Inc. Integrated multilayered microfludic devices and methods for making the same
US6240790B1 (en) 1998-11-09 2001-06-05 Agilent Technologies, Inc. Device for high throughout sample processing, analysis and collection, and methods of use thereof
GB9828785D0 (en) 1998-12-30 1999-02-17 Amersham Pharm Biotech Ab Sequencing systems
US6391264B2 (en) 1999-02-11 2002-05-21 Careside, Inc. Cartridge-based analytical instrument with rotor balance and cartridge lock/eject system
DE60044490D1 (de) 1999-02-23 2010-07-15 Caliper Life Sciences Inc Manipulation von mikroteilchen in mikrofluiden systemen
US6479300B1 (en) 1999-03-15 2002-11-12 Millipore Corporation Metal loaded ligand bound membranes for metal ion affinity chromatography
US6306273B1 (en) 1999-04-13 2001-10-23 Aclara Biosciences, Inc. Methods and compositions for conducting processes in microfluidic devices
WO2000068336A1 (en) 1999-05-05 2000-11-16 3M Innovative Properties Company Silicone adhesives, articles, and methods
AU4713400A (en) 1999-05-14 2000-12-05 Gamera Bioscience Corporation A centripetally-motivated microfluidics system for performing in vitro hybridization and amplification of nucleic acids
US7332326B1 (en) * 1999-05-14 2008-02-19 Tecan Trading Ag Centripetally-motivated microfluidics system for performing in vitro hybridization and amplification of nucleic acids
ATE272213T1 (de) 1999-06-18 2004-08-15 Gamera Bioscience Corp Vorrichtungen und verfahren zur durchführung miniaturisierter homogener tests
US6706519B1 (en) * 1999-06-22 2004-03-16 Tecan Trading Ag Devices and methods for the performance of miniaturized in vitro amplification assays
DE60038883D1 (de) 1999-06-22 2008-06-26 Tecan Trading Ag Vorrichtungen zur durchfuehrung von miniaturisierten in vitro amplifizierungsassays
US6664104B2 (en) 1999-06-25 2003-12-16 Cepheid Device incorporating a microfluidic chip for separating analyte from a sample
EP1204861B1 (en) 1999-07-16 2007-04-11 Applera Corporation High density electrophoresis device and method
USD441873S1 (en) 1999-07-21 2001-05-08 Eppendorf Ag Rotor for a centrifuge
US6461287B1 (en) 1999-07-22 2002-10-08 Thermo Savant Inc. Centrifugal vacuum concentrator and modular structured rotor assembly for use therein
WO2001007892A1 (en) 1999-07-27 2001-02-01 Esperion Therapeutics, Inc. Method and device for measurement of cholesterol efflux
WO2001030873A1 (en) 1999-10-27 2001-05-03 3M Innovative Properties Company Fluorochemical sulfonamide surfactants
US6692596B2 (en) 1999-12-23 2004-02-17 3M Innovative Properties Company Micro-titer plate and method of making same
CA2401118A1 (en) 2000-02-23 2001-08-30 Zyomyx, Inc. Microfluidic devices and methods
US6593143B1 (en) 2000-02-29 2003-07-15 Agilent Technologies, Inc. Centrifuge system with contactless regulation of chemical-sample temperature using eddy currents
EP1134586A1 (en) 2000-03-08 2001-09-19 Tibotec N.V. Method for adding a fluid in a series of wells
US6824738B1 (en) * 2000-04-14 2004-11-30 Discovery Partners International, Inc. System and method for treatment of samples on solid supports
US6432365B1 (en) 2000-04-14 2002-08-13 Discovery Partners International, Inc. System and method for dispensing solution to a multi-well container
JP2003533682A (ja) 2000-05-15 2003-11-11 テカン・トレーディング・アクチェンゲゼルシャフト 双方向流動遠心ミクロ流体装置
US6566637B1 (en) 2000-06-28 2003-05-20 Cem Corporation Microwave assisted content analyzer
US6627159B1 (en) 2000-06-28 2003-09-30 3M Innovative Properties Company Centrifugal filling of sample processing devices
US6734401B2 (en) 2000-06-28 2004-05-11 3M Innovative Properties Company Enhanced sample processing devices, systems and methods
US6720187B2 (en) 2000-06-28 2004-04-13 3M Innovative Properties Company Multi-format sample processing devices
JP4773035B2 (ja) * 2000-06-28 2011-09-14 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 強化サンプル処理装置、システムおよび方法
US6648853B1 (en) 2000-10-31 2003-11-18 Agilent Technologies Inc. Septum
US20020065885A1 (en) * 2000-11-30 2002-05-30 Mark Buonanno Multimedia B2B opportunity and error detection and resolution engine
US6467275B1 (en) 2000-12-07 2002-10-22 International Business Machines Corporation Cold point design for efficient thermoelectric coolers
US6617136B2 (en) 2001-04-24 2003-09-09 3M Innovative Properties Company Biological sample processing methods and compositions that include surfactants
US20030017567A1 (en) 2001-04-24 2003-01-23 3M Innovative Properties Company Biological sample processing methods and compositions that include surfactants
US20030118804A1 (en) 2001-05-02 2003-06-26 3M Innovative Properties Company Sample processing device with resealable process chamber
US6565808B2 (en) 2001-05-18 2003-05-20 Acon Laboratories Line test device and methods of use
US6919058B2 (en) 2001-08-28 2005-07-19 Gyros Ab Retaining microfluidic microcavity and other microfluidic structures
US7189368B2 (en) 2001-09-17 2007-03-13 Gyros Patent Ab Functional unit enabling controlled flow in a microfluidic device
US7347976B2 (en) 2001-12-20 2008-03-25 3M Innovative Properties Company Methods and devices for removal of organic molecules from biological mixtures using a hydrophilic solid support in a hydrophobic matrix
US7192560B2 (en) 2001-12-20 2007-03-20 3M Innovative Properties Company Methods and devices for removal of organic molecules from biological mixtures using anion exchange
JP4451582B2 (ja) * 2001-12-21 2010-04-14 高木産業株式会社 細胞・組織培養装置
US6889468B2 (en) 2001-12-28 2005-05-10 3M Innovative Properties Company Modular systems and methods for using sample processing devices
US6532997B1 (en) 2001-12-28 2003-03-18 3M Innovative Properties Company Sample processing device with integral electrophoresis channels
US6833238B2 (en) 2002-01-04 2004-12-21 Applera Corporation Petal-array support for use with microplates
US6723236B2 (en) 2002-03-19 2004-04-20 Waters Investments Limited Device for solid phase extraction and method for purifying samples prior to analysis
WO2003093836A1 (en) * 2002-04-30 2003-11-13 Arkray, Inc. Analysis instrument, sample analysis method and analysis device using the instrument, and method of forming opening in the instrument
US6833536B2 (en) 2002-05-22 2004-12-21 Applera Corporation Non-contact radiant heating and temperature sensing device for a chemical reaction chamber
AU2003254105B2 (en) 2002-07-26 2006-05-04 Applied Biosystems, Llc. Valve assembly for microfluidic devices, and method for opening and closing same
US6817373B2 (en) 2002-07-26 2004-11-16 Applera Corporation One-directional microball valve for a microfluidic device
EP1525053A1 (en) 2002-07-26 2005-04-27 Applera Corporation Device and method for purification of nucleic acids
EP1534429A4 (en) 2002-07-26 2005-09-07 Applera Corp MICRO-CHANNEL DESIGN CHARACTERISTICS FACILITATING CENTRIFUID FLUID TRANSFER
US7214348B2 (en) 2002-07-26 2007-05-08 Applera Corporation Microfluidic size-exclusion devices, systems, and methods
AU2003253998A1 (en) 2002-07-26 2004-02-16 Applera Corporation One-directional microball valve for a microfluidic device
JP4225972B2 (ja) 2002-07-26 2009-02-18 アプレラ コーポレイション 過剰な希釈剤を有する精製カラムを備える微小流体デバイスおよび方法
US7201881B2 (en) 2002-07-26 2007-04-10 Applera Corporation Actuator for deformable valves in a microfluidic device, and method
US7041258B2 (en) 2002-07-26 2006-05-09 Applera Corporation Micro-channel design features that facilitate centripetal fluid transfer
US7198759B2 (en) 2002-07-26 2007-04-03 Applera Corporation Microfluidic devices, methods, and systems
US20040018559A1 (en) 2002-07-26 2004-01-29 Applera Corporation Size-exclusion ion-exchange particles
US7452712B2 (en) 2002-07-30 2008-11-18 Applied Biosystems Inc. Sample block apparatus and method of maintaining a microcard on a sample block
US7507376B2 (en) 2002-12-19 2009-03-24 3M Innovative Properties Company Integrated sample processing devices
US7049558B2 (en) * 2003-01-27 2006-05-23 Arcturas Bioscience, Inc. Apparatus and method for heating microfluidic volumes and moving fluids
US7981600B2 (en) 2003-04-17 2011-07-19 3M Innovative Properties Company Methods and devices for removal of organic molecules from biological mixtures using an anion exchange material that includes a polyoxyalkylene
WO2005016532A2 (en) 2003-06-13 2005-02-24 Corning Incorporated Automated reaction chamber system for biological assays
US7238269B2 (en) 2003-07-01 2007-07-03 3M Innovative Properties Company Sample processing device with unvented channel
US8012768B2 (en) * 2003-07-18 2011-09-06 Bio-Rad Laboratories, Inc. System and method for multi-analyte detection
US7273591B2 (en) * 2003-08-12 2007-09-25 Idexx Laboratories, Inc. Slide cartridge and reagent test slides for use with a chemical analyzer, and chemical analyzer for same
AU2004291066C1 (en) * 2003-11-12 2011-08-04 Van Lue Veterinary Surgical, Llc Trocars and trocar assemblies
US20050130177A1 (en) 2003-12-12 2005-06-16 3M Innovative Properties Company Variable valve apparatus and methods
US7322254B2 (en) 2003-12-12 2008-01-29 3M Innovative Properties Company Variable valve apparatus and methods
US7727710B2 (en) 2003-12-24 2010-06-01 3M Innovative Properties Company Materials, methods, and kits for reducing nonspecific binding of molecules to a surface
US7939249B2 (en) 2003-12-24 2011-05-10 3M Innovative Properties Company Methods for nucleic acid isolation and kits using a microfluidic device and concentration step
US20050142571A1 (en) 2003-12-24 2005-06-30 3M Innovative Properties Company Methods for nucleic acid isolation and kits using solid phase material
US20050142570A1 (en) 2003-12-24 2005-06-30 3M Innovative Properties Company Methods for nucleic acid isolation and kits using a microfluidic device and sedimenting reagent
JP2005274241A (ja) 2004-03-23 2005-10-06 Advance Co Ltd 生体情報検出ユニット
USD560284S1 (en) * 2005-03-30 2008-01-22 Tokyo Electron Limited Cover ring
USD559994S1 (en) * 2005-03-30 2008-01-15 Tokyo Electron Limited Cover ring
USD559993S1 (en) * 2005-03-30 2008-01-15 Tokyo Electron Limited Cover ring
US7628954B2 (en) * 2005-05-04 2009-12-08 Abbott Laboratories, Inc. Reagent and sample handling device for automatic testing system
US7754474B2 (en) 2005-07-05 2010-07-13 3M Innovative Properties Company Sample processing device compression systems and methods
US7763210B2 (en) 2005-07-05 2010-07-27 3M Innovative Properties Company Compliant microfluidic sample processing disks
USD564667S1 (en) 2005-07-05 2008-03-18 3M Innovative Properties Company Rotatable sample processing disk
US7323660B2 (en) 2005-07-05 2008-01-29 3M Innovative Properties Company Modular sample processing apparatus kits and modules
USD557425S1 (en) * 2005-08-25 2007-12-11 Hitachi High-Technologies Corporation Cover ring for a plasma processing apparatus
DE202005019472U1 (de) * 2005-12-13 2006-02-23 Eppendorf Ag Laborgerät mit einer Bedienvorrichtung
CA2673056A1 (en) * 2006-12-22 2008-07-03 3M Innovative Properties Company Enhanced sample processing devices, systems and methods
JP5183255B2 (ja) 2008-03-07 2013-04-17 パナソニック株式会社 分析用デバイス駆動装置とこれを備えた分析装置
USD600722S1 (en) * 2008-05-07 2009-09-22 Komatsu Ltd. Fan shroud for construction machinery
USD605206S1 (en) * 2008-05-07 2009-12-01 Komatsu Ltd. Fan shroud for construction machinery

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