BRPI0512778B1 - Pó misturado ou granulado misturado, e, processo para produzir pós misturados ou granulados misturados - Google Patents
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Abstract
pó misturado ou granulado misturado, processo para produzir os mesmos, uso de pós misturados ou de granulados misturados, agente de lavagem sólido, e, agente detergente de louça sólido é descrita uma mistura de pó ou mistura de granulado contendo pelo menos 80 por cento em peso de uma mistura de (a) 5 a 95% em peso de pelo menos um derivado de ácido glicina-n,n-diacético de fórmula geral (i) mooc-chr-n(ch~ 2~coom)~ 2~ (i), na qual r representa c~ 1-12~-alquila e m representa metal alcalino, e (b) 5 a 95% em peso de pelo menos um poli(etileno-glicol), pelo menos um tensoativo não-iônico, uma sua mistura, ou um polímero selecionado dentre o grupo compreendendo poli(vinil-alcoóis), poli(vinil-pirrolidonas) (pvp), poli(alquileno-glicóis), e seus derivados. também são descritos métodos para produzir as citadas misturas de pó ou misturas de granulado, seus usos, e um detergente sólido e uma substância sólida para lavagem de louça contendo a mistura de pó ou a mistura de granulado da invenção.
Description
“PÓ MISTURADO OU GRANULADO MISTURADO, E, PROCESSO PARA PRODUZIR PÓS MISTURADOS OU GRANULADOS MISTURADOS” A invenção refere-se a um pó misturado ou granulado misturado baseado em ácido glicina-N,N-diacético ou seus derivados.
Para produzir agentes de lavagem, especialmente agentes de lavagem de têxtil, ou agentes detergentes, especialmente agentes detergentes de louça, formulações líquidas ou sólidas podem ser selecionadas. Formulações sólidas podem estar presentes, por exemplo, na forma de pó ou de granulado. A produção de constituintes ou de misturas de constituintes de agente de lavagem granular ou pulverulento individual pode ser difícil ou impossível dependendo do tipo de constituintes. Os pós ou granulados não podem se agrupar formando torrões durante o curso da produção, durante o curso da misturação e durante o curso da armazenagem dos agentes, e não podem prejudicar a capacidade de espalhamento ou de fluidez livre do pó ou do granulado. O uso de agentes quelantes em agentes de lavagem na forma sólida é conhecido. WO 95/29216 refere-se às composições de detergente em pó que compreendem um complexo de quelato-íon de metal e um polímero funcional aniônico. O pó detergente compreende um complexo de um agente quelante e um íon de metal, selecionado de magnésio, cálcio, estrôncio, zinco e alumínio, e um polímero que em particular possui grupos carboxila. O pó é produzido por secagem por pulverização. Os agentes quelantes podem ser selecionados de uma multitude de compostos, mas derivados de ácido glicina-N,N-diacético não são mencionados. Dentre os polímeros, policarbonatos utilizáveis são listados aqueles que compreendem sais solúveis em água de homo- e copolímeros de ácidos carboxílicos alifáticos. EP-A-0.618.289 também se refere às composições detergentes granulares elevadamente ativas que compreendem quelatos e polímeros. A composição possui um tensoativo aniônico, um agente quelante e um polímero ou copolímero. Os agentes quelantes podem ser por sua vez selecionados de uma multitude de compostos. Contudo, derivados de ácido glicina-N,N-diacético não são listados. Dentre os polímeros, policarboxilatos em particular, tais como poliacrilatos são listados. O uso de derivados de ácido glicina-N,N-diacético como agentes complexantes para íons de metal alcalino e de metal alcalino-terroso em agentes de lavagem e em agentes detergentes é descrito em EP-A-0.845.456. Aqui, a produção de sólidos cristalinos de derivados de ácido glicina-N,N-diacético (derivados de MGDA) em particular é descrita. Neste caso, um processo de cristalização específico é empregado. Pós misturados ou granulados misturados baseados em ácido glicina-N,N-diacético, contendo de 30 a 95% em peso de pelo menos um policarboxilato, no qual até 40% em mol dos grupos carboxila têm estado neutralizados, são descritos em DE 199.37.345.A1. São usados para produzir agentes de lavagem granulares ou pulverulentos.
Um objetivo da presente invenção é proporcionar pós misturados ou granulados misturados compreendendo derivados de ácido glicina-N,N-diacético para uso em agentes de lavagem e detergentes sólidos. Em particular, a capacidade de derramamento e de fluidez livre dos pós ou granulados deve ser mantida.
De acordo com a invenção, o objetivo é alcançado por um pó misturado ou granulado misturado contendo pelo menos 80% em peso de uma mistura de: (a) de 5 a 95% em peso de pelo menos um derivado de ácido glicina-N,N-diacético de fórmula geral (I) MOOC-CHR-N(CH2COOM)2 (I) na qual R é Cu2-alquila, M é metal alcalino, (b) de 5 a 95% em peso de pelo menos um poli(etileno-glicol) ou de pelo menos um tensoativo não-iônico ou de uma sua mistura ou de um polímero selecionado do grupo compreendendo poli(vinil-alcoóis), poli(vinil-pirrolidonas) (PVP), poli(alquileno-glicóis), e seus derivados. A proporção restante pode ser composta por outros agentes auxiliares, tais como as cargas ou os aditivos costumeiros de agente de lavagem. A mistura preferivelmente consiste substancialmente, mais preferivelmente apenas, de constituintes (a) e (b).
Em uma modalidade, a mistura compreende, como componente (b), de 5 a 95% em peso de pelo menos um poli(etileno-glicol) ou de pelo menos um tensoativo aniônico ou de uma sua mistura.
Tem sido verificado de acordo com a invenção que uma combinação de sais de metal alcalino de derivados de ácido glicina-N,N-diacético com pelo menos um poli(etileno-glicol) ou pelo menos um tensoativo não-iônico ou uma sua mistura ou um polímero selecionado dentre o grupo compreendendo poli(vinil-alcoóis), poli(vinil-pirrolidonas) (PVP), poli(alquileno-glicóis), e seus derivados dá pós ou granulados que possuem uma higroscopicidade baixa e um bom desempenho de armazenagem, e portanto podem ser usados vantajosamente em agentes de lavagem e detergentes sólidos. Os agentes são de fluidez livre e muito estáveis e ainda capazes de serem derramadas até mesmo após períodos longos.
Comparadas com misturas de derivados de ácido glicina-N,N-diacético com policarboxilatos, há a vantagem de que as misturas acima mencionadas tenham como característica uma capacidade de fluidez livre melhorada.
Derivados de ácido glicina-N,N-diacético que podem ser usados de acordo com a invenção são descritos, por exemplo, em EP-A-0.845.456. Derivados de ácido glicina-N,N-diacético são conseqüentemente compostos de fórmula geral (I) na qual Ré C i a Cj2-alquila e M é metal alcalino.
Nos compostos de fórmula geral (I), M é um metal alcalino, preferivelmente sódio ou potássio, mais preferivelmente sódio. R é um radical Cu2-alquila, preferivelmente um radical Ci_6-alquila, mais preferivelmente um radical metila ou etila. O componente (a) usado é mais preferivelmente um sal de metal alcalino de ácido metil-glicina-diacético (MGDA). Preferência muito particular é dada ao uso de sal de trissódio de ácido metil-glicina-diacético. A preparação de tais derivados de ácido glicina-N,N-diacético é conhecida; cf. EP-A-0.845.456 e a literatura lá citada. O componente (b) usado é pelo menos um poli(etileno-glicol) ou pelo menos um tensoativo não-iônico ou uma sua mistura, ou um polímero selecionado do grupo consistindo de poli(vinil-alcoóis), poli(vinil-pirrolidonas) (PVP), poli(alquileno-glicóis), e seus derivados O componente (b) usado é preferivelmente um poli(etileno-glicol), mais preferivelmente possuindo um peso molecular médio (peso molecular ponderai médio) de 500 a 30.000 g/mol.
Em uma modalidade preferida, o poli(etileno-glicol) usado como componente (b) possui grupos terminais OH e/ou grupos terminais Ci.6-alquila. O componente (b) usado na mistura da invenção é mais preferivelmente um poli(etileno-glicol) que possui grupos terminais OH e/ou metila. O poli(etileno-glicol) usado na mistura da invenção preferivelmente possui um peso molecular (peso molecular médio) de 1.000 a 5.000 g/mol, mais preferivelmente de 1.200 a 2.000 g/mol.
Compostos adequados que podem ser usados como componente (b) são tensoativos não-iônicos. Estes são preferivelmente selecionados do grupo consistindo de alcoóis primários alcoxilados, alcoóis graxos alcoxilados, alquil-glicosídeos, alquil-ésteres de ácido graxo alcoxilados, óxidos de amina e amidas de ácido poli-hidróxi-graxo.
Os tensoativos não-iônicos usados são preferivelmente alcoxilados, vantajosamente etoxilados, em particular são alcoóis primários possuindo preferivelmente de 8 a 18 átomos de carbono e em média de 1 a 12 moles de óxido de etileno (EO) por mol de álcool, no qual o radical álcool pode ser linear ou preferivelmente 2-metil-ramificado, ou pode conter uma mistura de radicais lineares e ramificados, como são tipicamente presentes em radicais oxo-álcool. Contudo, etoxilados de álcool especialmente preferidos possuem radicais lineares de alcoóis de origem nativa possuindo de 12 a 18 átomos de carbono, por exemplo gordura de coco, de palma, de sebo ou oleil-álcool, e em média de 2 a 8 EO por mol de álcool. Os alcoóis etoxilados preferidos incluem, por exemplo, Ci2-i4-alcoóis possuindo 3 EO, 4 EO ou 7 EO, Cg.ii-alcoóis possuindo 3 EO, 5 EO ou 7 EO e suas misturas, tais como misturas de Ci2-i4-álcool possuindo 3 EO e Ci2-i8-álcool possuindo 7 EO. Os graus de etoxilação especificados são valores médios estatísticos que podem ser um número inteiro ou uma fração para um produto específico. Etoxilados de álcool preferidos possuem uma distribuição de homólogos estreita (etoxilados de faixa estreita, NRE).
Em adição a estes tensoativos não-iônicos, também é possível usar alcoóis graxos possuindo mais do que 12 EO. Seus exemplos são alcoóis graxos de sevo possuindo 14 EO, 25 EO, 30 EO ou 40 EO. Também é possível de acordo com a invenção usar tensoativos não-iônicos que contêm grupos EO e PO juntos na molécula. Neste contexto, copolímeros em bloco possuindo unidades de bloco de EP-PO ou unidades de bloco de PO-EO podem ser usados, mas também copolímeros de EO-PO-EO ou copolímeros de PO-EO-PO. Será reconhecido que também é possível o uso de tensoativos não-iônicos possuindo alcoxilação mista, na qual unidades de EO e de PO não estão distribuídas em bloco mas em vez disso aleatoriamente. Tais produtos são obteníveis por ação simultânea de óxido de etileno e de óxido de propileno sobre alcoóis graxos.
Em adição, outros tensoativos não-iônicos que podem ser usados também são alquil-glicosídeos de fórmula geral RO(G) na qual R é uma cadeia linear primária ou metil-ramificada, em particular 2-metil-ramificada, radical alifático possuindo de 8 a 22, preferivelmente de 12 a 18, átomos de carbono e G é o símbolo que representa uma unidade de glicose possuindo 5 ou 6 átomos de carbono, preferivelmente glicose. O grau de oligomerização x, que especifica a distribuição de monoglicosídeos e oligoglicosídeos, é qualquer número entre 1 e 10; x é preferivelmente de 1,2 a 1Λ Uma outra classe de tensoativos não-iônicos usada com preferência, que são usados quer como o único tensoativo não-iônico ou em combinação com outros tensoativos não-iônicos, é aquela de alquil-ésteres de ácido graxo alcoxilados, preferivelmente etoxilados ou etoxilados e propoxilados, preferivelmente possuindo de 1 a 4 átomos de carbono na cadeia alquila, em particular metil-ésteres de ácido graxo.
Tensoativos não-iônicos do tipo óxido de amina, por exemplo óxido de N-sebo-alquil-N,N-di-hidróxi-etil-amina, e do tipo alcanol-amida de ácido graxo também podem ser adequados. A quantidade destes tensoativos não-iônicos é preferivelmente não maior do que aquela dos alcoóis graxos etoxilados, em particular não maior do que sua metade.
Outros tensoativos não-iônicos são amidas de ácido poli- hidróxi-graxo de fórmula (II) na qual RC=O é um radical acila alifático possuindo 6 a 22 átomos de carbono, R1 é hidrogênio, um radical alquila ou hidróxi-alquila possuindo de 1 a 4 átomos de carbono e (Z) é um radical poli-hidróxi-alquila linear ou ramificado possuindo de 3 a 10 átomos de carbono e de 3 a 10 grupos hidroxila. As amidas de ácido poli-hidróxi-graxo são substâncias conhecidas que tipicamente podem ser obtidas por aminação redutiva de um açúcar redutor com amônia, uma alquil-amina ou uma alcanol-amina, e subseqüente acilação com um ácido graxo, um alquil-éster de ácido graxo ou um cloreto de ácido graxo. O grupo de amidas de ácido poli-hidróxi-graxo também inclui compostos de fórmula (III) na qual R é um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado possuindo de 7 a 12 átomos de carbono, R é um radical alquila linear, ramificado ou cíclico ou um radical arila possuindo de 2 a 8 átomos de carbono e R3 é um radical alquila linear, ramificado ou cíclico ou um radical arila ou um radical óxi-alquila possuindo de 1 a 8 átomos de carbono, preferência sendo dada aos radicais Ci_4-alquila ou fenila, e (Z) é um radical poli-hidróxi-alquila linear cuja cadeia alquila está substituída com pelo menos dois grupos hidroxila, ou alquilada, preferivelmente etoxilada ou propoxilada, derivados deste radical. (Z) é preferivelmente obtido por amidação redutiva de um açúcar, por exemplo glicose, ffutose, maltose, lactose, galactose, manose ou xilose. Os compostos N-alcóxi- ou N-aril-óxi-substituídos podem ser convertidos nas amidas de ácido poli-hidróxi-graxo desejadas pela reação com metil-ésteres de ácido graxo na presença de um alcóxido como catalisador.
Preferência é dada ao uso de tensoativos não-iônicos de baixa espumação que possuem um ponto de fusão acima da temperatura ambiente. Conseqüentemente, misturas preferidas compreendem tensoativo(s) não-iônico(sO com um ponto de fusão acima de 20°C, preferivelmente acima de 25°C, com maior preferência de 25°C a 100°C e especialmente preferivelmente de 30°C a 50°C.
Tensoativos não-iônicos adequados que possuem pontos de fusão e de amolecimento dentro da faixa de temperatura especificada são, por exemplo, tensoativos não-iônicos de espumação relativamente baixa que podem ser sólidos ou elevadamente viscosos na temperatura ambiente. Quando tensoativos não-iônicos que possuem uma viscosidade alta na temperatura ambiente foram usados, preferivelmente possuirão uma viscosidade acima de 20 Pa.s, preferivelmente acima de 35 Pa.s e em particular acima de 40 Pa.s. Tensoativos não-iônicos que possuem uma consistência semelhante à cera na temperatura ambiente também são preferidos.
Tensoativos não-iônicos que são sólidos na temperatura ambiente e são para serem usados com preferência provêm de grupos de tensoativos não-iônicos alcoxilados, em particular os alcoóis primários etoxilados e as misturas destes tensoativos com tensoativos estruturalmente complexos, tais como tensoativos de polioxipropileno / polioxietileno / polioxipropileno (PO/PE//PO). Tais tensoativos não-iônicos (PO/PE//PO) são adicionalmente notáveis para bom controle de espuma.
Em uma modalidade preferida da presente invenção, o tensoativo não-iônico com um ponto de fusão acima da temperatura ambiente é um tensoativo não-iônico etoxilado que tem resultado da reação de um mono-hidróxi-alcanol ou alquil-fenol possuindo de 6 a 20 átomos de carbono com preferivelmente pelo menos 12 moles, com maior preferência pelo menos 15 moles, em particular pelo menos 20 moles, de óxido de etileno por mol de álcool ou alquil-fenol.
Um tensoativo não-iônico que é sólido na temperatura ambiente e é para ser usado com preferência particular é obtido de um álcool graxo de cadeia linear possuindo de 16 a 20 átomos de carbono (Cl6.20-álcool), preferivelmente um Ci8-álcool, e pelo menos 12 moles, preferivelmente pelo menos 15 moles e em particular pelo menos 20 moles, de óxido de etileno. Destes, os “etoxilados de faixa estreita” (veja acima) são particularmente preferidos.
Conseqüentemente, misturas da invenção particularmente preferidas compreendem tensoativo(s) não-iônico(s) etoxilado(s) que tem / têm sido obtido(s) de C6.20-mono-hidróxi-alcanóis ou C6.2o-alquil-fenóis ou alcoóis C6.20-graxos e mais do que 12 moles, preferivelmente mais do que 15 moles e em particular mais do que 20 moles, de óxido de etileno por mol de álcool. O tensoativo não-iônico preferivelmente adicionalmente possui unidades de óxido de etileno na molécula. Preferivelmente, tais unidades de PO totalizam até 25% em peso, com maior preferência até 20% em peso e em particular até 15% em peso, da massa molar total do tensoativo não-iônico. Tensoativos não-iônicos particularmente preferidos são mono-hidróxi-alcanóis ou alquil-fenóis etoxilados que adicionalmente possuem unidades de copolímero em bloco de polioxietileno-polioxipropileno. O grupo álcool ou alquil-fenol de tais moléculas de tensoativo não-iônico preferivelmente totaliza até 30% em peso, com maior preferência mais do que 50% em peso e em particular mais do que 70% em peso, da massa molar total de tais tensoativos não-iônicos. Auxiliares de enxágüe preferidos compreendem tensoativos não-iônicos etoxilados ou propoxilados nos quais as unidades de óxido de propileno na molécula totalizam até 25% em peso, preferivelmente até 20% em peso e em particular até 15% em peso, da massa molar total do tensoativo não-iônico.
Outros tensoativos não-iônicos que possuem pontos de fusão acima da temperatura ambiente e são para serem usados com preferência particular contêm até 40 a 70% em peso de uma mistura de polímeros em bloco de polioxipropileno / polioxietileno / polioxipropileno que contém 75% em peso de um copolímero em bloco inverso de polioxietileno e polioxipropileno possuindo 17 moles de óxido de etileno e 44 moles de óxido de propileno, e 25% em peso de um copolímero em bloco de polioxietileno e polioxipropileno iniciado com trimetilol-propano e contendo 24 moles de óxido de etileno e 99 moles de óxido de propileno por mol de trimetilol-propano. A mistura da invenção compreende, como um outro tensoativo não-iônico preferido, um composto de fórmula (IV) na qual R4 é um radical hidrocarboneto alifático linear ou ramificado possuindo de 4 a 18 átomos de carbono ou sua mistura, R5 é um radical hidrocarboneto linear ou ramificado possuindo de 2 a 26 átomos de carbono ou sua mistura, e x é de 0,5 a 1,5, e y é pelo menos 15.
Outros tensoativos não-iônicos que podem ser usados com preferência são os tensoativos não-iônicos poli(alcoxilados) com terminal de cadeia bloqueado por grupo, de fórmula (V) na qual R6 e R7 são radicais hidrocarboneto alifáticos ou aromáticos, saturados ou insaturados, lineares ou ramificados possuindo de 1 n a 30 átomos de carbono, R é hidrogênio ou um radical metila, etila, n-propila, isopropila, n-butila, 2-butila ou 2-metil-2-butila, zéde 1 a 30, k e j são de 1 a 12, preferivelmente de 1 a 5. Quando z for > 2, cada R8 na fórmula (V) poderá ser diferente. R6 e R7 são preferivelmente radicais hidrocarboneto alifáticos ou aromáticos, saturados ou insaturados, lineares ou ramificados possuindo de 6 a 22 átomos de carbono, preferência particular sendo dada aos q radicais possuindo de 8 a 18 átomos de carbono. Para o radical R , preferência particular é dada a hidrogênio, metila ou etila. Valores particularmente preferidos para z estão dentro da faixa de 1 a 20, em particular de 6 a 15.
Como descrito acima, cada R na fórmula (V) pode ser diferente se Z for > 2. Isto permite que a unidade de óxido de alquileno entre Q colchetes seja variada. Quando z for, por exemplo, 3, o radical R poderá ser o selecionado de modo a formar unidades de óxido de etileno (R = H) ou de óxido de propileno (R8 = CH3) que podem ser unidas juntas em qualquer seqüência, por exemplo (EO)(PO)(EO), (EO)(EO)(PO), (EO)(EO)(EO), (PO)(EO)(PO), (PO)(PO)(EO) e (PO)(PO)(PO). O valor 3 para z tem sido aqui selecionado por meio de exemplo e é inteiramente possível que seja maior, o escopo de variação aumentando com valores de z crescentes e incluindo, por exemplo, um número maior de grupos EO combinados com um número menor de grupos PO, ou vice-versa.
Alcoóis poli(oxialquilados) de fórmula (V) bloqueados com grupo terminal especialmente preferidos possuem valores dek=ledej = l, de modo que a fórmula (V) seja simplificada para a fórmula (VI): Na fórmula (VI), R6, R7 e R8 são cada um como definidos na fórmula (V) e z é de 1 a 30, preferivelmente de la 20 e em particular de 6 a 18. Preferência particular é dada aos tensoativos no quais os radicais R6 e R7 possuem cada um de 9 a 14 átomos de carbono, R8 é hidrogênio e z assume valores de 6 a 15. No último enunciados são sumariados, preferência é dada às misturas da invenção que compreendem, como tensoativos não-iônicos, compostos poli(alcoxilados) de fórmula (V) bloqueados com grupo terminal nos quais R6 e R7 são radicais hidrocarboneto alifáticos, saturados ou insaturados, lineares ou ramificados possuindo de 1 a 30 átomos de carbono, o R é hidrogênio ou um radical metila, etila, n-propila, isopropila, n-butila, 2-butila ou 2-metil-2-butila, z é de 1 a 30, k e j são de 1 a 12, preferivelmente de 1 a 5, preferência particular sendo dada aos tensoativos de fórmula (VI) na qual z é de 1 a 30, preferivelmente de 1 a 20 e em particular de 6 a 18. Preferência muito particular é dada aos tensoativos não-iônicos estando presentes na mistura da invenção como componente (b) que são obteníveis sob o nome comercial Pluronic da BASF AG. A proporção de componente (a) é de 5 a 95% em peso, preferivelmente de 40 a 60% em peso. Um exemplo de uma proporção de componente (a) é 50% em peso. Correspondentemente, componente (b) está presente em uma quantidade de 5 a 95% em peso, preferivelmente de 40 a 60% em peso. Um exemplo é uma quantidade de 50% em peso. Os granulados misturados ou pós misturados da invenção podem ser produzidos por misturação de dois componentes como um pó e subseqüente aquecimento da mistura, preferivelmente para uma temperatura acima do ponto de fusão ou de amolecimento do componente (b). Isto funde o componente (b) que mistura intimamente com o componente (a). No processo de moldagem e resfriamento subseqüente, as propriedades do pó tais como tamanho de partícula e densidade volumar são ajustadas. A presente invenção também se refere a um processo para produzir os granulados misturados ou pós misturados da invenção por misturação dos componentes (a) e (b) como um pó, aquecimento da mistura e ajuste das propriedades do pó em processo de moldagem e resfriamento subseqüente. Também é possível granular o componente (a) com o componente (b) há fundido e subseqüentemente resfriá-lo. No caso de razões de mistura de (a)/(b) adequadas, também é possível agitar o componente (a) para dentro da massa fundida de componente (b). A moldagem e a solidificação subseqüentes são efetuadas de acordo com os processos conhecidos de processamento de massa fundida, por exemplo por pelotização ou sobre correias arrefecedoras com, se requeridas, etapas subseqüentes para ajustar as propriedades do pó tais como moagem e peneiramento. Os granulados misturados ou pós da invenção também podem ser produzidos por dissolução dos componentes (a) e (b) em um solvente e secagem por pulverização da mistura resultante, que pode ser seguida por uma etapa de granulação. Neste processo, componentes (a) e (b) podem ser dissolvidos separadamente, em cujo caso as soluções são subseqüentemente misturadas, ou uma mistura de pó dos componentes pode ser dissolvida em água. Solventes úteis são todos aqueles que podem dissolver os componentes (a) e (b), preferência sendo dada ao uso, por exemplo, de alcoóis e/ou água, preferência particular ao uso de água. A presente invenção portanto também se refere a um processo para produzir os granulados misturados ou pós misturados da invenção por dissolução dos componentes (a) e (b) em um solvente e secagem por pulverização da mistura resultante, que pode ser seguida por uma etapa de granulação e/ou uma etapa de granulação de massa fundida (veja acima). A presente invenção também se refere ao uso de granulados misturados ou pós misturados da invenção para produzir agentes de lavagem e detergentes sólidos para a lavagem de roupas, para a lavagem de materiais têxteis ou para a limpeza de louça. Como granulados misturados ou pós misturados, ambos os componentes desenvolvem uma ação em agentes de lavagem e detergentes, por exemplo como agentes detergentes de louça em máquinas lavadoras de louça. Os granulados misturados ou pós misturados da invenção podem ser incorporados em agentes de lavagem e detergentes pulverulentos, sem estes formarem torrões ou grumos. A invenção também se refere a um agente de lavagem sólido compreendendo um granulado misturado ou pó misturado como descrito acima e, se apropriado, pelo menos um outro tensoativo. Composições de lavagem adequadas são conhecidas e são descritas, por exemplo, em WO 95/29216 e EP-A-0.618.289. A invenção refere-se em adição a um agente detergente de louça sólido que compreende um pó misturado ou granulado misturado como descrito acima e adicionalmente, se apropriado, pelo menos um (outro) tensoativo. Os agentes estão preferivelmente na forma de pó ou granulado A invenção é ilustrada em detalhe abaixo com referência aos exemplos. Exemplos O componente (a) usado foi ácido metil-glicina-diacético (MGDA) na forma de sal de trissódio. O componente (b) usado foi poli(etileno-glicol) possuindo um peso molecular de aproximadamente 1.500 g/mol (PEG 1500). A mistura da invenção foi produzida por misturação de massa fundida de uma mistura de MGDA e o poli(etileno-glicol). Para determinar a higroscopicidade e o desempenho de armazenagem, o aumento de peso foi determinado a 20°C e em umidade relativa de 68% por um período de 24 horas. Foi investigado se o produto era de flui dez livre (F), sólido e de fluidez não livre (S) ou pegajoso e de fluidez não livre (T). Os resultados das misturas da invenção são sumariadas na tabela abaixo. A abreviação r.h. significa umidade relativa. É evidente dos resultados da tabela acima que as misturas da presente invenção com os conteúdos especificados de componentes (a) e (b) possuem uma higroscopicidade muito baixa e permanecem com fluidez livre após um tempo de armazenagem prolongado.
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