BRPI0405301B1 - Sistema para a liberação de um ou mais ingredientes ativos de uma composição, produtos para cuidado pessoal para pele e cabelos, para cuidado de tecido, e doméstico, e, processo para a preparação de um sistema para a liberação de um ou mais ingredientes ativos de uma composição - Google Patents

Sistema para a liberação de um ou mais ingredientes ativos de uma composição, produtos para cuidado pessoal para pele e cabelos, para cuidado de tecido, e doméstico, e, processo para a preparação de um sistema para a liberação de um ou mais ingredientes ativos de uma composição Download PDF

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waxes
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Adi Shefer
Curtis Schwartz
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Rohm & Haas
Salvona Llc
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Description

“SISTEMA PARA A LIBERAçãO DE UM OU MAIS INGREDIENTES
ATIVOS DE UMA COMPOSIçãO, PRODUTOS PARA CUIDADO
PESSOAL PARA PELE E CABELOS, PARA CUIDADO DE TECIDO, E
DOMÉSTICO, E, PROCESSO PARA A PREPARAçãO DE UM SISTEMA
PARA A LIBERAçãO DE UM OU MAIS INGREDIENTES ATIVOS DE UMA COMPOSIçãO” A presente invenção refere-se a um sistema e processo para a liberação de um ou mais marcadores sensoriais encapsulados de ingredientes ativos, por um período de tempo prolongado. Especialmente, a invenção é direcionada para revestimentos ativos de superfície, sensíveis à água, e um ou mais polímeros de absorção de óleo que encapsulam um ou mais ingredientes ativos e marcadores sensoriais, incluindo fragrâncias. Em resposta ao contato dos revestimentos com a água, os ingredientes ativos são liberados para um ambiente de uso e permanecem nas proximidades do ambiente durante um período prolongado de tempo. O sistema apresenta ainda a liberação ativada da umidade de ingredientes ativos incluídos em produtos cosméticos, para cuidado pessoal, e domésticos.
As composições que incorporam um ou mais marcadores sensoriais na forma de um perfume apresentam um benefício identificado pelos consumidores, pelo qual os artigos tratados com as composições são mais esteticamente agradáveis ao consumidor, incluindo casos onde o perfume fornece uma fragrância agradável aos artigos tratados com os mesmos. Por exemplo, em amaciantes de tecidos administrados por rinsagem, a fragrância é um componente desejável, por que ela fornece ao usuário uma percepção de frescura. No entanto, a quantidade de perfume liberada, transferida ou transportada para os ambientes (por exemplo, um banho aquoso em lavagem de roupa, incluindo os tecidos) onde as composições são liberadas em artigos específicos (por exemplo, tecidos) com freqüência é marginal. A indústria, portanto, há muito tempo procura um sistema efetivo de fornecimento de perfume para uso em produtos detergentes que forneçam a um artigo armazenado uma fragrância estável, de longa duração, assim como forneça uma liberação controlada e mantida da fragrância para um ambiente de uso. A publicação internacional de patente de número WO/Ol 40430 Al apresenta um sistema de fornecimento composto de um perfume colocado em transportadores porosos, tais como partículas de zeólitos, revestindo as referidas partículas colocadas no transportador com um óleo hidrofóbico e posteriormente encapsulando as partículas do transportador carregadas com perfume e revestidas por óleo com um material solúvel em água ou dispersável em água, mas insolúvel em óleo, como amido ou amido modificado. O sistema reivindica a deposição de perfume suficiente nos tecidos para fornecer um benefício de odor que seja sentido mesmo depois que os tecidos são secos. No entanto, o uso de zeólitos como transportadores de perfume em tais sistemas de fornecimento, com freqüência não resulta no fornecimento de perfume de uma maneira prolongada em artigos lavados, amaciados e limpos, em lavagem de roupa. Os materiais porosos, tais como zeólitos, liberam o perfume rapidamente em contato com a água, dessa forma reduzindo a quantidade de perfume que permanece nas partículas após a deposição na superfície dos artigos (por exemplo, a superfície do tecido de um artigo proveniente do licor ou da rinsagem de lavagem). Além disso, foi estabelecido na técnica anterior que quando tais partículas são utilizadas em produtos secos, como por exemplo, pós granulares de lavagem de roupa, as partículas tipicamente demonstram uma vida útil limitada. Se o líquido carregado no transportador poroso de zeólitos é perfume, a habilidade de perfumaria é perdida na estocagem, com o perfume sendo evaporado do sistema de fornecimento e sendo liberado lentamente do agente de encapsulamento ou da base do pó das redondezas da lavagem de roupa para a atmosfera. Tão logo ele seja liberado não existe nenhum mecanismo em um produto seco para o retomo do perfume para a partícula. Este efeito é desvantajoso nos produtos que se destinam ao uso em aplicações de lavagem de roupa, como por exemplo, onde é desejável fomecer-se com a lavagem uma ffagrância para uma superfície de tecido de um artigo, e uma ffagrância demorada e prolongada durante a estocagem dos artigos lavados.
Os inventores verificaram um sistema para a liberação de um ou mais ingredientes ativos encapsulados, compreendendo um ou mais polímeros de absorção de óleo e um revestimento composto de um ou mais polímeros ativos na superfície, sensíveis à água, para encapsular os ingredientes ativos. A liberação dos ingredientes é ativada em resposta ao contato da água com o revestimento que encapsula os ingredientes ativos. O fornecimento de ingredientes ativos e ffagrâncias do sistema da invenção evita os problemas associados com sistemas de fornecimento da técnica anterior. Além disso, a invenção apresenta um sistema para a liberação de ingredientes ativos em produtos cosméticos, para cuidado pessoal, e domésticos, para um ambiente de uso, ao longo de um período prolongado de tempo, enquanto os ingredientes ativos liberados permanecem próximos do ambiente no qual eles foram liberados.
Assim sendo, a invenção apresenta um sistema para liberar um ou mais ingredientes ativos, a partir de uma composição compreendendo um ou mais polímeros de absorção de óleo e um revestimento compreendendo um ou mais polímeros ativos na superfície, sensíveis à água; onde os ingredientes ativos são encapsulados utilizando-se uma combinação de (a) e (b) e são liberados após o contato do revestimento com a água. A invenção apresenta um processo para a preparação de um sistema para a liberação de um ou mais ingredientes ativos a partir de uma composição compreendendo as etapas de: (a) incorporação de um ou mais ingredientes ativos em nanopartículas, compreendendo um ou mais polímeros de absorção de óleo; e (b) o encapsulamento das nanopartículas, utilizando-se um ou mais dos referidos polímeros ativos na superfície, sensíveis à água, como um revestimento de liberação ativada.
Conforme utilizado aqui, o termo "(meta) acrílico" refere-se ao ácido acrílico ou (met)acrílico e seus derivados; da mesma forma, o termo "alquil (met)acrilato" refere-se ao éster de acrilato ou de (met)acrilato correspondente. Conforme utilizado aqui, todas as percentagens citadas serão expressas em percentagem por peso (%), com base no peso total do polímero ou da composição envolvida, a não ser que especificado de outra forma. O termo "ambiente de uso" refere-se a qualquer substrato sólido, incluindo a pele, cabelo, tecido e têxteis, onde são liberados os ingredientes ativos utilizando-se um sistema de liberação ativada da invenção. O termo "contato com água" refere-se à água na forma de umidade, vapor, soluções aquosas e dispersões aquosas que contatam o sistema de liberação ativada da invenção.
Os polímeros que são utilizados de forma útil de acordo com a invenção são polímeros aquosos em emulsão, preparados a partir de monômeros hidrofóbicos, insolúveis em água, e são descritos na patente americana de número 5.521.266 e publicação de patente européia de número EP 1 209 213 Al. Conforme utilizado aqui, o termo "solúvel em água", conforme aplicado a monômeros, indica que o monômero tem uma solubilidade de pelo menos 1 g/100 g de água, de preferência pelo menos 10 g por 100 g de água e mais de preferência pelo menos cerca de 50 g por 100 g de água. "Monômeros hidrofóbicos" refere-se a monômeros monoetilenicamente insaturados que têm uma solubilidade em água baixa ou muito baixa nas condições de polimerização por emulsão, conforme descrito na patente americana de número 5.521.266. Conforme utilizado aqui, os monômeros tendo "solubilidade baixa em água" ou "solubilidade em água muito baixa" referem-se a monômeros monoetilenicamente insaturados tendo uma solubilidade em água a 25 - 50°C não maior do que 200 milimoles/1 de água ou 50 milimoles/litro de água, respectivamente, e os monômeros hidrofóbicos utilizados nesta invenção são monômeros tendo uma solubilidade em água baixa.
De acordo com uma realização, o polímero de absorção de óleo é preparado como um terpolímero, onde o monômero A é um resíduo de ácido (met)acrílico, o monômero B é um resíduo escolhido de alquil (met)acrilatos Cb-C2o, e o monômero C é um resíduo escolhido de alquil (met)acrilatos C1-C24. O terpolímero também poderá incluir iniciadores e resíduos de transferência de cadeia, respectivamente. O terpolímero é preparado a partir de níveis relativamente elevados de monômeros hidrofóbicos (como % em peso) e níveis relativamente baixos (como % em peso) de monômeros aniônicos na forma de ácido (met)acrílico ou ácido acrílico. O terpolímero inclui 80% a 98% em peso de uma combinação de um ou mais monômeros hidrofóbicos na forma de alquil (met)acrilatos C4-C24 e de 0,01% a 20% em peso de um ou mais monômeros iônicos.
De acordo com uma realização em separado, um monômero reticulador polietilenicamente insaturado é utilizado na produção do polímero de absorção de óleo. Conforme utilizado aqui, os termos "polietilenicamente" e "multietilenicamente" referem-se a monômeros tendo uma grande quantidade de grupos etilenicamente insaturados. "Monômeros iônicos" refere-se a monômeros monoetilenicamente insaturados que são solúveis em água nas condições de polimerização por emulsão, conforme descrito na patente americana de número 4.880.842. O peso molecular médio ponderai da cadeia principal, conforme medido no produto polimérico depois de hidrólise exaustiva, consistindo de unidades polimerizadas de A, B e C varia de 1000 a 100.000.
Os pesos moleculares médios ponderais foram medidos utilizando-se cromatografia de permeação a gel (GPC) com estireno como um padrão e são expressos como peso molecular médio ponderai.
Os polímeros em emulsão de absorção de óleo da presente invenção têm um diâmetro médio de partícula que varia de 20 nm a 1000 nm, incluindo 100 nm a 600 nm. Tamanhos de partícula mencionados aqui são aqueles determinados utilizando-se um medidor de tamanho de partícula Brookhaven modelo BI-90 fabricado pela Brookhaven Instruments Corporation, Holtsville, NY, e os diâmetros de partícula dos polímeros são relatados como diâmetro efetivo.
Os polímeros de absorção de óleo são preparados por polimerização de radical livre dos monômeros hidrofóbicos e iônicos, utilizando-se processos convencionais de polimerização em solução, suspensão e emulsão, incluindo aqueles processos apresentados nas patentes americanas de número 4.427.836; 4.469.825; 4.594.363; 4.677.003; 4.910.229; 4.920.160; 5.157.084; 5.521.266 e patentes européias de número EP 0 267 726; EP 0 331 421, EP 0 915 108 e EP 1 209 213 Al.
De acordo com uma realização, os polímeros de absorção de óleo são preparados por polimerização em emulsão. As técnicas de polimerização em emulsão para a preparação de dispersões aquosas de partículas poliméricas a partir de monômeros etilenicamente insaturados são bem conhecidas na técnica de polímeros. Podem ser utilizados processos em emulsão de batelada única ou múltiplas, assim como processos contínuos de polimerização em emulsão. Além disso, se desejado, pode ser preparada uma mistura de monômeros e ser adicionada gradualmente ao vaso de polimerização. Da mesma forma, a composição de monômeros dentro do vaso de polimerização pode ser variada durante o decorrer da polimerização, através da alteração da composição do monômero que está sendo alimentado no vaso de polimerização. Podem ser utilizadas tanto técnicas de polimerização de um só estágio, como de estágios múltiplos. As partículas poliméricas podem ser preparadas utilizando-se uma emulsão polimérica de semente para controlar o número de partículas produzidas pela polimerização em emulsão, conforme é conhecido na técnica. O tamanho de partícula das partículas poliméricas pode ser controlado ajustando-se a carga inicial de tensoativo, conforme é conhecido na técnica. A agregação das partículas poliméricas pode ser desencorajada pela inclusão de um tensoativo estabilizante, de formação de micelas, na mistura de polimerização. Em geral, as partículas de núcleo em crescimento são estabilizadas durante a polimerização em emulsão por um ou mais tensoativos, pelo menos um dos referidos tensoativos sendo um tensoativo não iônico ou anfotérico ou misturas dos mesmos. Estes tipos de tensoativos são bem conhecidos na técnica de polimerização em emulsão. Vários exemplos de tensoativos adequados são apresentados em McCutchen's Detergents and Emulsifiers (MC Publishing Co., Glen Rock, N.J.), publicada anualmente. Outros tipos de agentes estabilizantes, tais como colóides protetores, também podem ser utilizados.
Exemplos de tensoativos aniônicos adequados incluem os amaciantes de amônio, metal alcalino, metal alcalino terroso, e amônio alquil quaternário menor de: sulfossuccinatos, tais como di(C7-C25) alquil sulfossuccinato; sulfatos, tais como os álcoois sulfatos graxos maiores, como por exemplo, lauril sulfato; sulfonatos, incluindo aril sulfonatos, alquil sulfonatos, e os alquilaril sulfonatos, como por exemplo, isopropilbenzeno sulfonato, isopropilnaftaleno sulfonato e N-metil-N-palmitoiltaurato, isotionatos tais como oleil isotionato; e semelhantes. Exemplos adicionais incluem os alquilarilpoli(etilenoóxi) etileno sulfatos, sulfonatos e fosfatos, tais como t-octilfenoxipoli(etilenoóxi)etileno sulfatos e nonilfonóxi- poli(etilenoóxi)etileno fosfatos, tendo 1 a 7 unidades de oxietileno.
Exemplos de tensoativos não iônicos adequados incluem poli(oxialquileno) alquil fenol éteres, poli(oxialquileno) alquil éteres, poli(oxialquileno) ésteres de ácidos graxos, copolímeros em bloco de polietilenooxidopolipropilenoóxido, e semelhantes.
Exemplos de tensoativos catiônicos adequados incluem halogenetos, fosfatos, acetatos, nitratos, sulfatos alquil amônio quaternários; polioxialquilenoaminas, poli(etileno óxido)amina, óxidos de polioxialquilamina, imidazolina substituída de ácidos alquil graxos, halogenetos de alquilbenzildimetilamônio, e halogenetos de alquil piridínio.
Exemplos de tensoativos anfotéricos adequados incluem anfotéricos derivados de imidazolina, conforme descrito na patente americana de número 5.312.863, onde R é escolhido do grupo consistindo de ácidos graxos de cadeia linear e ramificada e onde o grupo alquileno tem 8 a 20 átomos de carbono; onde RI é escolhido de: ((CH2)xO) y-R' onde x=2 e 3, y=0 a 6, R-H, ácidos graxos de cadeia linear e ramificada, e álcoois tendo 2 a 12 átomos de carbono; e onde R2 é escolhido do grupo consistindo de ácidos carboxílicos alifáticos e aromáticos de cadeia linear e ramificada, ácidos sulfônicos, ácidos fosfóricos, onde o grupo alquileno tem 1 a 18 átomos de carbono. Outras carboxibetaínas, sulfatobetaínas, sulfitobetaínas, sulfobetaínas, fosfoniobetaínas, ácidos N-alquilamino e semelhantes são também adequados.
Na polimerização em emulsão é utilizado um meio aquoso de polimerização. O meio aquoso inclui água e pode incluir sais inorgânicos solúveis, co-solventes não reativos miscíveis com água, tais como alcanóis e polióis menores, agentes de solução tampão, materiais poliméricos solúveis e dispersáveis, incluindo colóides protetores, e agentes de espessamento e de suspensão, tais como álcool polivinílico, metoxicelulose e hidroxietilcelulose.
Ingredientes ativos utilizados de forma útil no sistema de liberação ativada da invenção incluem óleos, compostos solúveis em óleo, compostos solúveis em água, compostos insolúveis em água, compostos hidrofóbicos, flavores, flagrâncias, perfumes, amaciantes de tecidos, soluções de branqueamento e detergentes. Outros ingredientes ativos adequados são ingredientes ativos utilizados em cosméticos, materiais de limpeza, detergentes, produtos para cuidado pessoal e produtos farmacêuticos.
Podem ser incluídas fragrâncias no sistema controlado da presente invenção. As fragrâncias que podem ser encapsuladas no sistema da presente invenção podem ser qualquer material odorífero e podem ser selecionadas de acordo com os desejos do criador da fragrância. Em termos gerais, tais materiais de fragrância são caracterizados por uma pressão de vapor menor do que a pressão atmosférica nas temperaturas ambientes. Os materiais de perfume de alto ponto de ebulição utilizados aqui na maioria das vezes serão sólidos nas temperaturas ambientes, mas também podem incluir líquidos de alto ponto de ebulição. Uma grande variedade de produtos químicos é conhecida para uso em perfumaria e em flavores, incluindo materiais tais como aldeídos, cetonas, ésteres, e semelhantes. Mais comumente, os óleos de plantas e de animais de ocorrência natural e exsudados, compreendendo misturas complexas de vários componentes químicos, são conhecidos para uso como fragrâncias e podem ser utilizados aqui. As fragrâncias úteis para a presente invenção podem ser de um só produto químico de aroma, relativamente simples na sua composição, ou podem ser compostas por misturas complexas, altamente sofisticadas, de componentes químicos naturais e sintéticos, todos escolhidos para o fornecimento de qualquer odor desejado.
Fragrâncias adequadas que podem ser utilizadas na presente invenção incluem, por exemplo, componentes com alto ponto de ebulição, com base em madeira /terra, contendo materiais exóticos, tais como óleo de sândalo, algália, óleo de patchuli, e semelhantes. Os perfumes mencionados aqui podem conter uma fragrância leve, floral, como por exemplo, componentes de alto ponto de ebulição de extrato de rosas, extrato de violetas, e semelhantes. Os perfumes mencionados aqui podem ser formulados para produzirem odores desejados de frutas, como por exemplo, de lima, limão, laranja, e semelhantes. 0 perfume pode ser qualquer material com propriedades químicas e físicas apropriadas, o qual exsuda um odor agradável ou desejável quando aplicado em tecidos. Os materiais de perfume adequados para uso na presente invenção são descritos com mais detalhes em S.
Arctander, Perfume Flavors and Chemicals, vols. I e II, Aurthor, Montclair, N.J. e no índice Merck, oitava edição, Merck & Co., Inc. Rahway, N.J., ambas as referências sendo incorporadas aqui como referência.
Conforme é bem conhecido, um perfume consiste normalmente de uma mistura de uma grande quantidade de materiais de perfumaria, cada um deles tendo uma ffagrância. A quantidade de materiais de perfumaria em um perfume é tipicamente 10 ou maior. A faixa de materiais de ffagrância utilizada na perfumaria é muito grande; os materiais vêm de uma variedade de classes químicas, mas em geral são óleos insolúveis em água. Em vários casos, o peso molecular de um material de perfumaria excede a 150, mas não excede a 3000.
Os perfumes utilizados na presente invenção incluem misturas de materiais convencionais de perfumaria. Perfumes de flagrâncias adequados incluem: acetil cedreno, 4-acetóxi-3-pentiltetraidropirano, 4-acetil-6-t-butil- 1,1 -dimetilindano, 4-acetóxi-3-pentiltetraidropirano, 4-acetil-6-t-butil-1,1- dimetilindano, disponível com a marca comercial "CELESTOLIDE", 5-acetil- 1,1,2,3,3,6-hexametilindano, disponível com a marca comercial "PHANTOLIDE", 6-acetil-1 -isopropil-2,3,3,5-tetrametilindano, disponível com a marca comercial "TRASEOLIDE", aldeído alfa-n-amilcinâmico, salicilato de amila, aubepina, aubepina nitrila, aurantion, acetato de 2-t- butilciclo-hexila, 2-t-butilciclo-hexanol, 3-(p-t-butilfenil) propanal, acetato de 4-t-butilciclo-hexila, 4-t-butil-3,5-dinitro-2,6-dimetil acetofenona, 4-t-butil- ciclo-hexanol, benzoin siam resinóides, benzoato de benzila, acetato de benzila, propionato de benzila, salicilato de benzila, éter isoamil benzílico, álcool benzílico, óleo de bergamota, acetato de bomila, salicilato de butila, carvacrol, óleo de cedro atlas, éter cedril metílico, acetato de cedrila, álcool cinâmico, propionato de cinamila, cis-3-hexenol, salicilato de cis-3-hexenila, óleo de citronela, citronelol, citronelonitrila, acetato de citronelila, citronelilóxi-acetaldeído, óleo de cravo, cumarina, 9-decen-l-ol, n-decanal, n- dodecanal, decanol, acetato de decila, ftalato de dietila, diidromircenol, formiato de diidromircenila, acetato de diidromircenila, acetato de diidroterpinila, acetato de dimetilbenzil carbinila, dimetilbenzilcarbinol, dimetil-heptanol, dimetiloctanol, dimircetol, óxido de difenila, etil naftil éter, etil vanilina, etileno brasilato, eugenol, geraniol, óleo de gerânio, geranonitrila, geranil nitrila, acetato de geranila, 1,1,2,4,4,7-hexametil-6- acetil-l,2,3,4-tetraidronaftaleno, disponível com a marca comercial "TONALID", 1,3,4,6,7,8 -hexahidro -4,6,6,7,8,8-hexametilciclopenta-2- benzopirano, disponível com a marca comercial "GALAXOLIDE", 2-n- heptilciclopentanona, 3a,4,5,6,7,7a-hexaidro-4,7-metano-l(3)H-inden-6-il propionato, disponível com a marca comercial "FLOROCYCLENE", 3a,4,5,6,7,7a-hexaidro-4,7-metano-l(3 )H-inden-6-il acetato, disponível com a marca comercial "JASMACYCLENE", 4-(4'-hidróxi-4'-metilpentil)-3-ciclo- hexenocarbaldeído, aldeído alfa-hexil- cinâmico, heliotropina, Hercolin D, hexil aldona, aldeído hexil cinâmico, salicilato de hexila, hidroxicitronela, formiato de i-nonila, 3-isocanfilciclo-hexanol, 4-isopropil- ciclo-hexanol, 4- isopropilciclo-hexil metanol, indol, iononas, ironas, salicilato isoamílico, isobomeol, acetato de isobomila, salicilato de isobutila, benzoato de isobutila, acetato de isobutilfenila, isoeugenol, isolongifolanona, isometil iononas, isononanol, acetato de isononila, isopulegol, óleo de lavandina, óleo de capim limão, linalol, acetato de linalila, LRG 201, 1-mentol, 2-metil-3-(p- isopropilfenil)propanal, 2-metil-3-(p-t-butilfenil)propanal, 3-metil-2-pentil- ciclopentanona, 3-metil-5-fenil-pentanol, alfa e beta metil naftil cetonas, metil iononas, metil dihidrojasmonato, metil naftil éter, metil 4-propil fenil éter, musse de chene Yugo, almiscar ambrete, mirtenol, óleo de neroli, nonanodiol- 1,3-diacetato, nonanol, nonalide-1,4, nopol acetato, 1,2,3,4,5,6,7,8-octaidro- 2,3,8,8-tetrametil-2-acetil-naftaleno, disponível com a marca comercial "ISO- E-SUPER", octanol, opoponax resinóide, óleo de laranja, p-t-amilciclo- hexanona, aldeído p-t-butilmetilhidrocinâmico, 2-feniletanol, acetato de 2- feniletila, 2-fenilpropanol, 3-fenilpropanol, paramentan-7-ol, para-t-butilfenil metil éter, óleo de patchuli, pelargeno, óleo de petitgrain, isobutirato de fenoxietila, fenilacetaldeído dietil acetal, fenil-acetaldeído dimetil acetal, feniletil n-butil éter, feniletil isoamil éter, feniletilfenil acetato, óleo de folha de pimento, rose-d-oxide, Sandalone, acetato de estiralila, 1,1,4,4-tetrametil- 6-acetil-7-etil -1,2,3,4-tetraidronaftaleno, disponível com a marca comercial "VERSALIDE", 3,3,5-trimetil hexil acetato, 3,5,5-trimetilciclo-hexanol, terpineol, acetato de terpinila, tetraidrogeraniol, tetraidrolinalol, tetraidromuguol, tetraidromircenol, óleo de tomilho, acetato de triclorometil fenilcarbinila, acetato de triciclodecenila, propionato de triciclodecenila, 10- undecen-l-al, gama undecalactona, 10-undecen-l-ol, undecanol, vanilina, vetiverol, acetato de vetiverila, óleo de vetivert, acetato e propionato ésteres de álcoois na lista acima, flagrâncias nitroalmiscar aromáticas, ffagrâncias indano almiscar, ffagrâncias isocroman almiscar cetonas macrocíclicas, ffagrâncias macrolactona almiscar e ffagrâncias tetralin almiscar. Outros exemplos adequados de fragrâncias de perfumes são descritos na publicação de patente européia EP 1 111 034 Al.
Perfumes ffeqüentemente incluem solventes ou diluentes, como por exemplo: etanol, i-propanol, dietilenoglicol monometil éter, dipropileno glicol, dietil ftalato e trietil citrato.
Perfumes que são utilizados na invenção poderão, se desejado, ter propriedades desodorantes, conforme apresentado na patente americanas de número 4.303.679, patente americana número 4.663.068 e publicação de patente européia EP 0 545 556 Al. A absorção de perfume pode ser aumentada através da escolha de materiais de perfumaria com um caráter hidrofóbico, ou mistura de um óleo hidrofóbico no perfume. Exemplos adequados de óleos hidrofóbicos que podem aumentar a absorção de perfumes incluem: dibutilftalato, misturas de alcanos, tais como isoparafma e di(C8-C10 alquil) propileno glicol diéster.
Polímeros ativos na superfície, sensíveis à água, para o revestimento das nanoesferas da presente invenção, são compostos de polímeros e copolímeros solúveis em água e dispersáveis em água, naturais e sintéticos, derivados de amido, polissacarídeos, hidrocolóides, gomas naturais, proteínas, e misturas dos mesmos.
Exemplos de polímeros sintéticos sensíveis à água que são úteis para a invenção, incluem polivinil pirrolidona, celuloses solúveis em água, álcool polivinílico, copolímero de etileno anidrido maleico, copolímero de éter metil vinílico anidrido maleico, copolímeros de ácido acrílico, polímeros aniônicos de ácido (met)acrílico e (met)acrilato, polímeros catiônicos com grupos funcionais de dimetil aminoetil amônio, óxidos de polietileno, poliamida solúvel em água ou poliéster.
Exemplos de hidroxialquil e carboxialquil celuloses solúveis em água incluem hidroxietil e carboximetil celulose, hidroxietil e carboxietil celulose, hidroximetil e carboximetil celulose, hidroxipropil e carboximetil celulose, hidroxipropil metil carboxietil celulose, hidroxipropil carboxipropil celulose, hidroxipropil carboximetil celulose, e semelhantes. São também úteis os sais de metais alcalinos destas carboxialquil celuloses, especialmente e de preferência os derivados de sódio e potássio. O álcool polivinílico útil na prática da invenção é o acetato de polivinila, parcialmente e totalmente hidrolisado, denominado de "álcool polivinílico", com o acetato de polivinila hidrolisado até um certo ponto, também denominado de grau de hidrólise, de cerca de 75% até cerca de 99%.
Tais materiais são preparados por intermédio de qualquer dos exemplos I- XIV, conforme descrito na patente americana de número 5.051.222.
Um álcool polivinílico útil utilizado na presente invenção é o Mowiol® 3-83, tendo um peso molecular em tomo de 14.000 daltons (Da) e grau de hidrólise em tomo de 83%, Mowiol® 3-98 e um álcool polivinílico totalmente hidrolisado (98%) tendo um peso molecular de 16.000 daltons (Da) disponível comercialmente da Gehring-Montgomery, Inc. de Warminister Pennsylvania. Outros álcoois polivinílicos são: AIRVOL® 205, tendo um peso molecular em tomo de 15.000 - 27.000 Da e grau de hidrólise em tomo de 88%, e VINEX® 1025, tendo um peso molecular de 15.000 - 27.000 Da, um grau de hidrólise em tomo de 99% e disponível comercialmente da Air Products & Chemicals, Inc. de Allentown, Pennsylvania; ELVANOL® 51-05, tendo um peso molecular em tomo de 22.000 - 26.000 Da e um grau de um hidrólise em tomo de 89% e disponível comercialmente da DuPont Company, Polymer Products Department, Wilmington, Delaware; ALCOTEX® 78 tendo um grau de hidrólise em tomo de 76% até cerca de 79%, ALCOTEX® F88/4 tendo um grau de hidrólise em tomo de 86% a cerca de 88% e disponível comercialmente da Harlow Chemical Co. Ltd. de Templefields, Harlow, Essex, England CM20 2BH; e GOHSENOL® GL-03 e GOHSENOL® KA-20 disponíveis comercialmente da Nippon Gohsei K.K., The Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd., of No. 9-6, Nozaki Cho, Kita-Ku, Osaka, 530 Japão.
Polissacarídeos adequados são polissacarídeos dos tipos coloidalmente solúveis que não são doces, tais como as gomas naturais, como por exemplo, goma arábica, derivados de amido, amidos destrinizados e hidrolisados, e semelhantes. Um polissacarídeo adequado é um amino modificado, dispersável em água, disponível comercialmente como Capule®, N-Lok®, disponível comercialmente da National Starch and Chemical Company of Bridgewater, New Jersey; Pure-Cote®, disponível comercialmente da Grain Processing Corporation of Muscatine, Iowa. Na realização preferida, a goma natural é uma goma arábica, disponível comercialmente da TIC Gums Inc. Belcamp, Midland. Hidrocolóides adequados são xantana, maltodextrina, galactomanana ou tragacanto, de preferência maltodextrinas, tais como a Maltrin® Ml00, e a Maltrin® Ml50, disponíveis comercialmente da Grain Processing Corporation of Muscatine, Iowa. O sistema ativado de liberação da presente invenção inclui um ou mais ingredientes ativos encapsulados em uma ou mais nanoesferas poliméricas de absorção de óleo revestidas com um ou mais polímeros ativos na superfície, sensíveis à água. A velocidade de liberação dos ingredientes ativos, incluindo os marcadores sensoriais das nanoesferas poliméricas de absorção de óleo, pode ser ainda mais prolongada misturando-se os ingredientes ativos e os marcadores sensoriais com materiais sólidos hidrofóbicos, antes do encapsulamento dos mesmos nas nanoesferas poliméricas de absorção de óleo.
Outros materiais hidrofóbicos são incluídos no sistema de liberação ativada da invenção. Algumas considerações na escolha de outros materiais hidrofóbicos incorporados nas nanoesferas poliméricas de absorção de óleo para os marcadores sensoriais e ingredientes ativos incluem boas propriedades de barreira para os marcadores sensoriais e os ingredientes ativos, toxidez e irritação baixas, estabilidade, integridade, compatibilidade com os marcadores sensoriais e os agentes ativos de interesse. Materiais adequados de ceras para as composições e dispositivos da presente invenção são materiais não tóxicos inertes com uma faixa de ponto de fusão entre cerca de 30°C e cerca de 90°C e ponto de penetração em tomo de 1 a cerca de 10.
Exemplos de materiais de cera incluem ceras naturais, ceras sintéticas e misturas das mesmas. As ceras adequadas também incluem ceras aprovadas de alimentos naturais, regenerados ou sintéticos, incluindo ceras animais, como a cera de abelha, ceras vegetais tais como a de carnaúba, candelila, açúcar de cana, farelo de arroz, e cera de loureiro, ceras minerais tais como as ceras de petróleo, incluindo parafina e cera microcristalina, e misturas das mesmas.
Outros materiais de cera e materiais adequados que são também conhecidos por aqueles adestrados na técnica, conforme descrito na "Industrial Waxes", vol I e II, por Bennett F.A.I.C., publicada pela Chemical Publishing Company Inc., 1975 de Martindale, "The Extra Pharmacopeia", The Pharmaceutical Press, 28â Edição pp. 1063 - 1072, 1982, podem ser utilizados na presente invenção.
Outros materiais adequados de gordura (hidrófobos) e/ou materiais de glicerídeos que podem ser utilizados na presente invenção incluem, mas não são limitados às seguintes classes de lipídios: mono-, di e triglicerídeos, fosfolipídios, esfmgolipídios, colesterol e derivados de esteróides, terpenos e vitaminas. Exemplos de materiais de gordura sólidos que podem ser utilizados na presente invenção, incluem óleos sólidos hidrogenados de vegetais e de rícino, gorduras rígidas, e misturas dos mesmos. Outros materiais de gorduras que podem ser utilizados, incluem triglicerídeos de pureza de tipo alimentício, que podem ser produzidos por síntese ou por isolamento de fontes naturais. As fontes naturais podem incluir óleos vegetais ou de gordura animal, tais como óleo de soja, como uma fonte de triglicerídeos de cadeia longa (LCT). Outros triglicerídeos adequados para uso na presente invenção são compostos de uma maioria de ácidos graxos de comprimento médio (C10-C18), triglicerídeos indicados como sendo de cadeia média (MCT). Os radicais de ácido graxo de tais triglicerídeos podem ser insaturados ou poliinsaturados e serem misturas de triglicerídeos tendo vários materiais de ácido graxo. Esteróides que podem ser utilizados, incluem como materiais de gorduras, mas não sendo limitados aos mesmos, colesterol, sulfato de colesterol, colesterol hemissuccinato,6-(5-colesterol 3 beta-ilóxi )hexil-6-amino-6-deóxi-l -tio-alfa-D-galactopiranozídeo, 6-(5-colesten-3 beta- ilóxi)hexil-6-amino-6-deóxi-l-tio-alfa-D manopiranozídeo e colesteril)4'- trimetil 35 amônio) butanoato. 0 material de gordura (hidrófobo) pode ser de ácido graxo e de derivados dos mesmos que podem incluir, mas não são limitados a ácidos graxos saturados e insaturados, ácidos graxos de números pares e ímpares, isômeros cis e trans, e derivados de ácidos graxos incluindo álcoois, ésteres, anidridos, ácidos hidróxi graxos e prostaglandinas. Ácidos graxos saturados e insaturados que podem ser utilizados, incluem, mas não são limitados a moléculas que têm entre 12 átomos de carbono e 22 átomos de carbono na forma linear ou ramificada. Exemplos de ácidos graxos saturados que podem ser utilizados, incluem, mas não são limitados ao ácido láurico, mirístico, palmítico e esteárico. Exemplos de ácidos graxos insaturados que podem ser utilizados, incluem, mas não são limitados ao ácido láurico, pisetérico, miristoleico, palmitoleico, petrosselínico, e oleico. Exemplos de ácidos graxos ramificados que podem ser utilizados, incluem, mas não são limitados ao ácido isolaurico, isomirístico, isopalmítico, isoesteárico e isoprenóides.
Derivados de ácidos graxos incluem o ácido 12-(((7'-dietilaminocumarin- 3il)carbonil)metilamino)-octadecanóico; o ácido N-[ 12-(((7 dietilaminocumarin-3-il) carbonil)metilamino)octadecanoil]-2-amino- palmítico, N succinil-dioleoilfosfatidiletanol amina e palmitoil-homocisteína; e combinações dos mesmos. Mono, di e triglicerídeos ou derivados dos mesmos que podem ser utilizados incluem, mas não são limitados a moléculas que têm ácidos graxos ou misturas de ácidos graxos com 6 a 24 átomos de carbono, digalactosildiglicerídeo, 1,2-dioleoil-sn-glicerol; 1,2-cdipalmitoil-sn- 3 succinilglicerol; e 1,3-dipalmitoil-2-succinilglicerol. O sistema de liberação ativada da presente invenção é uma dispersão formada de nanoesferas poliméricas de absorção de óleo, compreendendo marcadores sensoriais e outros ingredientes variados, cercados, encapsulados e revestidos por polímero ativo na superfície, sensível à umidade. O sistema de liberação ativada da presente invenção é caracterizado por (i) proteção dos ingredientes ativos, assim como dos constituintes voláteis de fragrâncias, durante a estocagem, até serem necessários; (ii) liberação controlada e ativada de umidade das fragrâncias, e outros ingredientes ativos; e (iii) a liberação prolongada de fragrâncias, e outros ingredientes ativos ao longo de um período prolongado de tempo.
As nanoesferas poliméricas de absorção de óleo da presente invenção têm um diâmetro médio de partícula que varia de 20 nm a 1000 nm. A invenção apresenta ainda um processo para a preparação do sistema de liberação ativada composto das etapas de: (a) adição de um ou mais ingredientes ativos em uma dispersão de um ou mais polímeros de absorção de óleo; ou o aquecimento da dispersão acima da temperatura de fusão dos materiais hidrofóbicos; (b) o aquecimento de um ou mais materiais hidrofóbicos até uma temperatura acima do ponto de fusão dos materiais para formar um fundido e dissolver os marcadores sensoriais ou ingredientes ativos no fundido e adicionar o fundido na dispersão polimérica de absorção de óleo quente; e (c) mistura da dispersão de absorção de óleo sob homogeneização em tensão elevada, até que seja obtida uma dispersão homogênea.
Verificou-se que a incorporação de dispersões de absorção de óleo, incluindo fragrâncias, outros marcadores sensoriais e outros ingredientes ativos encapsulados, dentro das nanoesferas de absorção de óleo em formulações cosméticas, para cuidado pessoal, domésticas, prolonga a velocidade de liberação das fragrâncias, e dos ingredientes ativos ao longo de um período prolongado de tempo.
Algumas realizações da invenção são descritas em detalhes nos exemplos seguintes. Todas as proporções, partes e percentagens são expressas por peso, a não ser que especificado de outra forma, e todos os reagentes utilizados são de boa qualidade comercial, a não ser que especificado de outra forma.
Os ingredientes de fragrância adequados para o encapsulamento no sistema de liberação controlada da presente invenção são ingredientes de fragrâncias derivados naturalmente ou sinteticamente que têm uma baixa solubilidade em água, conforme determinado pelo logioP,onde P é o coeficiente de partição de n-octanol-água do ingrediente da fragrância.
Clog P de vários ingredientes de perfume têm sido citados; por exemplo, a database de Pomona92, disponível da Daylight Chemical Information Systems, Inc. (Daylight CIS), Irvine, Calif., contém vários, juntamente com citações à leitura original. No entanto, os valores de logP são muito convenientemente calculados pelo programa "CLOGP", também disponível da Daylight CIS. Este programa também lista os valores experimentais de logP quando eles estão disponíveis na database da Pomona92. O "logP calculado" (ClogP) é determinado pelo método de fragmento de Hansch e Leo (cf., A. Leo, em Comprehensive Medicinal Chemistry, volume 4, C. Hansch, P. G. Sammens, J. B. Taylor e C. A.
Ramsden, editores, página 295, Pergamon Press, 1990, incorporada aqui como referência). A técnica do fragmento é baseada na estrutura química de cada ingrediente de perfume e na ligação química. Os valores do ClogP, que são as estimativas mais confiáveis e mais largamente usadas para esta propriedade físico-química, são utilizados preferencialmente na escolha dos ingredientes de fragrâncias que são úteis na presente invenção, ao invés dos valores experimentais de logP.
PREPARAçãO DE UM SISTEMA DE LIBERAçãO CONTROLADA DE
UMA FRAGRÂNCIA OAL EXEMPLO 1 50 g de uma dispersão OAL compreendendo 50% de sólidos (CS-31) são misturadas com 50 g de uma fragrância floral. 100 g de uma solução de álcool polivinílico compreendendo 30% de sólidos é adicionada na mistura da fragrância OAL. O sistema final de liberação controlada de fragrância encapsulada que foi criado tem 25% de fragrância.
INCORPORAçãO DO SISTEMA DE LIBERAçãO CONTROLADA EM
UMA ASPERSãO PARA O CORPO EXEMPLO 2 O desempenho de uma aspersão alcoólica para o corpo, compreendendo o sistema de liberação controlada da fragrância do exemplo 1 (isto é, a habilidade de gerar uma fragrância de alto impacto "espalhada" após transpiração, e a habilidade de prolongar a percepção da fragrância na pele durante um período prolongado de tempo) foi avaliada e comparada com o desempenho do mesmo produto, compreendendo a fragrância pura, no mesmo nível de fragrância. A base da aspersão do corpo era etanol.
As aspersões para o corpo foram preparadas com uma concentração efetiva de 1%, utilizando-se os sistemas de liberação controlada de fragrância do exemplo 1. A amostra de controle foi preparada pesando-se em uma jarra 1 grama da fragrância e 99 g de etanol. A aspersão para o corpo composta do sistema de liberação controlada da presente invenção (exemplo 1) é preparada pesando-se 96 g de etanol em uma jarra, seguido pela adição de 4 g da mistura do exemplo 1, seguido pela mistura da solução.
AVALIAçãO DO DESEMPENHO DO PRODUTO - EFEITO
DESODORIZANTE DE LONGA DURAçãO EXEMPLO 3 As amostras de aspersão do corpo foram aplicadas no antebraço. A habilidade dos produtos de fornecerem uma sensação de fragrância de longa duração foi avaliada 2h após a aplicação do produto.
Verificou-se que em todos os pontos de avaliação, a área da pele tratada com o produto composto do sistema de liberação controlada de fragrância, fornecia uma intensidade maior de odor em comparação com a amostra de controle composta do produto puro. A percepção de odor é, pela sua natureza, uma determinação muito subjetiva. De acordo com o procedimento, as amostras a serem testadas foram fornecidas para um painel de seis especialistas em odor que classificaram independentemente a intensidade do odor em uma escala de 1 (menor) até 10(maior) para o odor e a sua intensidade. As amostras que produziram um odor classificado abaixo de cerca de 2 possuíam um odor que dificilmente seria sentido pelo público em geral.
Estes resultados mostram que o antebraço tratado com a amostra de controle, compreendendo a ffagrância pura, tinha uma grande intensidade de odor 2 horas depois da aplicação. O antebraço tratado com a amostra compreendendo a ffagrância encapsulada tinha uma intensidade de odor maior. Assim sendo, o sistema de liberação controlada da presente invenção mantém a velocidade de liberação da ffagrância durante um período prolongado de tempo.
AVALIAçãO DO DESEMPENHO DO PRODUTO - LIBERAçãO
CONTROLADA ATIVADA POR UMIDADE EXEMPLO 4 A habilidade do sistema de liberação controlada da presente invenção para produzir uma ffagrância "espalhada" foi avaliada uma hora depois da aplicação do produto através da umidificação da área com água.
Verificou-se que os produtos compreendendo o sistema de liberação controlada da presente invenção produzem uma ffagrância de alto impacto "espalhada" após a umidificação da área enquanto que a amostra de controle compreendendo o óleo puro não o fez.
INCORPORAçãO DO SISTEMA DE LIBERAçãO CONTROLADA EM
UM PRODUTO DE DESODORANTE NO ANTEBRAçO EXEMPLO 5 O sistema de liberação controlada da fragrância do exemplo 1 foi incorporado em uma formulação gel contra transpiração (Happi Magazine Formulary April 2000).
Formulação gel contra transpiração Ingredientes: % em peso Fase A
Abil EM 97 (Goldschmidt)(copoliol (e) ciclopentassiloxano) 2,40 Abil B 8839 (Goldschmidt)(ciclopentassiloxano (e) ciclo-hexassiloxano) 13,80 Tegosoft (Goldschmidt)(palmitato de isopropila) 0,50 Dimeticona 0,80 Abil AV 20 (Goldschmidt)(fenil trimeticona) 0,50 Abil B 8832 (Goldschmidt)(copoliol de dimeticona) 0,80 Tegosoft SH (Goldschmidt)(heptanoato de estearila) 0,75 FaseB
Cloridrato de alumínio (solução a 50%) 50,0 Álcool SD 40 4,00 Sorbitol 0,50 Propileno glicol 13,95 - 4 g de fragrância encapsulada do exemplo 1, ou -1 g da fragrância pura - controle Água 5,00 microesferas de cera coloridas do exemplo 3 3,00 Conservante q.s Procedimento Combinar os ingredientes da fase A, misturar até a uniformidade na temperatura ambiente. Adicionar os ingredientes da fase B em um recipiente separado, misturar até a uniformidade. O sal ativo deve ser misturado a uma solução clara incolor. Medir os índices de retração de ambas as fases. Ajustar a fase B utilizando propileno glicol para elevar, ou água para reduzir o índice de retração da fase B para atingir aquele da fase A. Os índices de retração devem ser iguais até a quarta casa decimal para clareza total.
Lentamente derramar a fase B na fase A com uma mistura lenta por lâminas múltiplas (300 rpm). A velocidade de adição deve ser idêntica à da agitação, não permitindo que a água se acumule na superfície da emulsão. Depois da adição da fase aquosa ser completada, aumentar a velocidade de agitação até 1.200 rpm por alguns minutos. Isto transformará a viscosidade da mistura em uma viscosidade de escoamento de gel. Homogeneizar a mistura em baixa velocidade. Misturar até que seja obtido um gel firme. As microesferas de cera são adicionadas ao produto final com uma mistura lenta.
AVALIAçãO DO DESEMPENHO DO PRODUTO - DESODORIZAçãO
PROLONGADA EXEMPLO 6 As amostras de desodorante foram aplicadas no antebraço. A habilidade dos produtos fornecerem uma sensação de ffagrância de longa duração foi avaliada 4 horas após a aplicação do produto.
Em todos os pontos de avaliação, verificou-se que a área da pele tratada com o produto, compreendendo o sistema de liberação controlada de ffagrância da presente invenção, apresentou uma intensidade maior de odor, comparada com a amostra de controle que é composta do produto puro. A percepção de odor, pela sua natureza, é uma determinação muito subjetiva.
De acordo com o procedimento, as amostras a serem testadas são fornecidas para um painel de seis especialistas em odor que classificam independentemente a intensidade de odor em uma escala de 1 (menor) até dez (maior) para o odor e a intensidade. As amostras que produzem uma classificação de odor abaixo de cerca de 2 possuem um odor que dificilmente seria notado pelo público em geral.
Estes resultados mostram que o antebraço tratado com a amostra de controle, compreendendo a fragrância pura, tinha uma grande intensidade de odor depois de 4 horas da aplicação. O antebraço tratado com a amostra compreendendo a fragrância encapsulada tinha uma intensidade de odor maior. Assim sendo, o sistema de liberação controlada da presente invenção mantém a velocidade de liberação da fragrância ao longo de um período prolongado de tempo.
AVALIAçãO DO DESEMPENHO DO PRODUTO - LIBERAçãO
CONTROLADA ATIVADA PELA UMIDADE EXEMPLO 7 A habilidade do sistema de liberação controlada da presente invenção em produzir uma liberação controlada ativada de umidade ou fragrância (espalhada) após a transpiração foi avaliada 2 horas depois da aplicação do produto no antebraço, através da umidificação da área tratada com água. Verificou-se que os produtos compreendendo o sistema de liberação controlada da presente invenção produzem uma fragrância de alto impacto "espalhada" após a umidificação da área, enquanto que a amostra de controle compreendendo o óleo puro tinha uma intensidade de odor muito baixa.
INCORPORAçãO DO SISTEMA DE LIBERAçãO CONTROLADA EM
UMA LOçãO EXEMPLO 8 O sistema de liberação controlada da fragrância do exemplo 1 foi incorporado em uma formulação de loção para as mãos e o corpo (Happi Magazine Formulary April 2003) Ingredientes: % em peso Fase A
Carbopol Ultrez 10 (BASF)(carbômero) 0,40 Água desionizada 75,35 FaseB
Jeechem HPIB (Jeen)( polímero reticulado-3 de dimeticona 8,00 e ciclometicona e poliisobuteno hidrogenado Jeecide G-II (Jeen)(Diazolidinil uréia e 1,00 metilparaben e propilparaben e propileno glicol Extrato de pepino (Jeen) (Botânicos mais 1,00 pepino e propileno glicol FaseC Ácido esteáricXXX (Jeen) ácido esteárico 3,50 Cetil álcool (Jeen) (cetil álcool) 1,00 Estearil álcool (Jeen) (estearil álcool) 1,50 Fase D
Finsolv TN (Fintex) (C12-15 benzoato de alquila 7,00 TEA 99% (Jeen) (trietanolamina) 1,00 Melão pepino (AFF) (fragrância) 0,25 Procedimento: Combinar os ingredientes da fase A com mistura e aquecimento a 80°C até dispersão e uniformidade. Adicionar os ingredientes da fase B, misturar até que sejam dispersados. Separadamente, aquecer os ingredientes da fase C com mistura apropriada até 75°C. Adicionar a fase C na fase A/B com mistura. Adicionar a fase D e misturar até a temperatura ambiente.
As amostras de loção foram preparadas com uma concentração efetiva de 2%, utilizando-se os sistemas de liberação controlada de fragrância do exemplo 1. A amostra de controle foi preparada pesando-se em uma jarra 2 g da fragrância e 98 g da base preparada da loção. O corpo da loção, compreendendo o sistema de liberação controlada da presente invenção (exemplo 1) é preparado pesando-se 92 g de etanol em uma jarra, seguido pela mistura de 8 g da mistura do exemplo 1 no corpo da base da loção preparada.
AVALIAçãO DA DURAçãO DA FRAGRÂNCIA NA PELE TRATADA
COM A LOçãO PARA O CORPO EXEMPLO 9 As amostras de loção para o corpo foram aplicadas no antebraço. A habilidade dos produtos de fornecerem uma sensação de fragrância de longa duração foi avaliada 2 horas após a aplicação do produto.
Em todos os pontos da avaliação, verificou-se que a área da pele tratada com o produto composto do sistema de liberação controlada de fragrância da presente invenção apresentavam uma intensidade maior de odor, comparada com a amostra de controle composta do produto puro. A percepção de odor é, pela sua própria natureza, uma determinação muito subjetiva. De acordo com o procedimento, as amostras a serem testadas são fornecidas para um painel de seis especialistas de odor, que classificaram independentemente a intensidade de odor em uma escala de 1 (menor) até 10 (maior) para o odor e a sua intensidade. As amostras que produziram uma classificação de odor abaixo de cerca de 2 possuem um odor que dificilmente seria notado pelo público em geral.
Estes resultados mostram que o antebraço tratado como a amostra de controle, compreendendo a fragrância pura, tinha uma intensidade de odor menor 2 horas após a aplicação. O antebraço tratado com a amostra compreendendo a fragrância encapsulada tinha uma intensidade maior de odor. Assim sendo, o sistema de liberação controlada da presente invenção mantém a velocidade de liberação da íragrância ao longo de um período prolongado de tempo.
AVALIAçãO DO DESEMPENHO DO PRODUTO - LIBERAçãO

Claims (14)

1. Sistema para a liberação de um ou mais ingredientes ativos de uma composição compreendendo um ou mais polímeros de absorção de óleo e um revestimento compreendendo um ou mais polímeros ativos na superfície, sensíveis à água; caracterizado pelo fato de que os ingredientes ativos são cncapsulados utilizando-se uma combinação de: (a) incorporar um ou mais ingredientes ativos em nanopartículas usando um ou mais de polímeros de absorção de óleo, em que o polímero de absorção de óleo é um terpolímero composto de unidades polimeriz.adas de monômeros do ácido (met)acrílico, um ou mais monômeros escolhidos de alquil (mctiacrilatos CsrC2n. e um ou mais monômeros escolhidos dc alquil (mct)acrilatos C1-C24· c (b) encapsular as nanopartículas utilizando-se um ou mais polímeros ativos na superfície, sensíveis à água, escolhidos do grupo consistindo dc: polivinil pirrolidona, celuloses solúveis cm água. álcool polivinílico, copolímcro dc ctileno anidrido maleico, copolímcro dc éter metil-vinílico anidrido maleico, copolímeros de ácido acrílico, polímeros aniônicos de ácido metacrílico e metacrilato. polímeros catiônicos, incluindo grupos funcionais dimetil-aminoetil amônio, óxidos dc polietileno, poliamidas solúveis em água, poüésteres solúveis em água, e combinações dos mesmos; e são liberados após o contato do revestimento com água.
2. Sistema dc acordo com a reivindicação 1, caracteriz-ado pelo fato de que o polímero de absorção de óleo compreende um terpolímero preparado de 80% a 98% em peso de um ou mais alquil (met)acrilatos C4-C24 c de 0,01 a 20% em peso de um ou mais monômeros iônicos escolhidos de ácido acrílico e ácido metacrílico.
3. Sistema de acordo com a reivindicação I, caracterizado pelo fato dc que os polímeros dc absorção de óleo estão na forma de nanoesferas.
4. Sistema dc acoido com a reivindicação I. caracterizado pelo fato de que os ingredientes ativos são escolhidos do grupo consistindo de: óleos, compostos solúveis em óleo, compostos solúveis em água, compostos insolúveis em água, compostos hidrofóbicos, flavores, fragrâncias, perfumes, amaciantes de tecido, branqueadores, detergentes e combinações dos mesmos.
5. Sistema de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que um ou mais materiais hidrofóbicos são incorporados e escolhidos do grupo consistindo de: ceras naturais, ceras regeneradas, ceras alimentícias sintéticas, ceras de animais, cera de abelha, ceras vegetais, carnaúba, candelila, cana de açúcar, farelo de arroz, cera de loureiro, ceras minerais, ceras de petróleo, ceras de parafina e ceras microcristalinas, lipídios, mono-, di- e triglicerídeos, fosfolipídios, esfingolipídios, colesterol e derivados de esteróides, terpenos, vitaminas, óleo de rícino hidrogenado sólido, óleos vegetais, gorduras rígidas, triglicerídeos de pureza de tipo alimentício, gorduras animais, óleos vegetais, óleo de soja, e misturas dos mesmos.
6. Produto para cuidado pessoal para pele e cabelos, caracterizado pelo fato de compreender o sistema como definido na reivindicação 1.
7. Produto para cuidado pessoal de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que o produto é escolhido do grupo consistindo de: xampus, rinsagens, condicionadores, loções, cremes, aspersões, bastões, lavagens para o corpo, composições para estilizar cabelos e do tratamento de cabelos.
8. Produto de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que o produto de aspersão é um desodorante, um anti-transpiração, uma aspersão para o corpo, uma aspersão para os pés, uma aspersão de higiene, uma aspersão para toalhinha feminina ou uma aspersão para roupa íntima.
9. Produto para cuidado de tecido, caracterizado pelo fato de compreender o sistema como definido na reivindicação 1.
10. Produto para cuidado de tecido de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que o produto é escolhido do grupo consistindo de: detergentes líquidos de lavagem de roupa, amaciantes de tecido, aromatizadores de tecido e combinações dos mesmos.
11. Produto doméstico, caracterizado pelo fato de compreender o sistema como definido na reivindicação 1.
12. Produto doméstico de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que o produto é escolhido do grupo consistindo de: purificadores de ar, substâncias de limpeza de superfícies rígidas e detergentes de lavagem de pratos.
13. Processo para a preparação de um sistema para a liberação de um ou mais ingredientes ativos de uma composição, caracterizado pelo fato de compreender as etapas de: (a) incorporar um ou mais ingredientes ativos em nanopartículas, compreendendo um ou mais polímeros de absorção de óleo, em que o polímero de absorção de óleo é um terpolímero composto de unidades polimerizadas de monômeros do ácido (met)acrílico, um ou mais monômeros escolhidos de alquil (met)acrilatos C8-C2o, e um ou mais monômeros escolhidos de alquil (met)acrilatos C1-C24; e (b) encapsular as nanopartículas utilizando-se um ou mais dos referidos polímeros ativos na superfície, sensíveis à água, escolhidos do grupo consistindo de: polivinil pirrolidona, celuloses solúveis em água, álcool polivinüico, copolímero de etileno anidrido maleico, copolímero de éter metil-vinílico anidrido maleico, copolímeros de ácido acrílico, polímeros aniônicos de ácido metacrílico e metacrilato, polímeros catiônicos, incluindo grupos funcionais dimetil-aminoetil amônio, óxidos de polietileno, poliamidas solúveis em água, poliésteres solúveis em água, e combinações dos mesmos, como um revestimento para a liberação ativada dos ingredientes ativos.
14. Processo de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de que o polímero de absorção de óleo compreende um polímero preparado de 80% a 98% em peso de um ou mais alquil (met)acrílatos C4-C24 e de 0,01 a 20% em peso de um ou mais monômeros iônicos escolhidos deácido acrílico e ácido metacrílico.
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