BR122019015375B1 - composição de controle de peste e seu método - Google Patents

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Abstract

a presente invenção proporciona uma composição de controle de peste tendo um excelente efeito de controle nas pestes, que compreende uma combinação de um composto de éster representado pela fórmula (1): , e um composto cíclico representado pela fórmula (2a): [em que x1 representa um átomo de oxigênio ou um c1-c8 grupo alquilimino, x2 representa um grupo metileno, um átomo de oxigênio ou um c1-c8 grupo alquilimino, e r1 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo metila], e/ou um composto cíclico representado pela fórmula (2b): [em que r2 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo metila].

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para COMPOSIÇÃO DE CONTROLE DE PESTE E SEU MÉTODO.
Dividido do BR112012012141-3, depositado em 19.11.2010
Campo Técnico [0001] A presente invenção se refere a uma composição de controle de peste e a um método de controle de pestes.
Técnica Anterior [0002] Um composto de éster representado pela fórmula (1):
Figure BR122019015375B1_D0001
ch3ch3
Figure BR122019015375B1_D0002
CH=C(CN)CH3 (1) é conhecido por ter um efeito de controle de peste, e é também conhecido que o composto de éster pode ser usado em combinação ou mistura com um sinergista tal como piperonil butóxido (ver, por exemplo, Literatura de Patente 1).
Lista de Citação
Literatura de Patente [0003] Literatura de Patente 1: JP-A 2004-2363
Sumário da Invenção
Problema Técnico [0004] Um objetivo da presente invenção é proporcionar uma composição de controle de peste e um método de controle de pestes tendo um excelente efeito de controle nas pestes.
Solução ao Problema [0005] Os presentes inventores estudaram intensivamente para encontrar uma composição de controle de peste tendo um excelente efeito de controle em pestes. Como um resultado, a presente invenção foi completada.
A presente invenção inclui:
[0006] Uma composição de controle de peste contendo uma com
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2/37 binação de um composto de éster representado pela fórmula (1):
F θ
IX y CHaOCHiY^F CH3CH3
F
J e um composto cíclico representado pela fórmula (2a):
r'Vx1
I )>=O (2a) [em que X1 representa um átomo de oxigênio ou um C1-C8 grupo alquilimino, X2 representa um grupo metileno, um átomo de oxigênio ou um C1-C8 grupo alquilimino, e R1 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo metila], e/ou um composto cíclico representado pela fórmula (2b):
(2b) [em que R2 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo metila]; [0007] Uma composição de controle de peste contendo uma combinação de um composto de éster representado pela fórmula (1):
Figure BR122019015375B1_D0003
e um composto cíclico representado pela fórmula (2a):
RÇx1
Γ ^x2 (2a) [em que X1 representa um átomo de oxigênio ou um C1-C8 grupo al
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3/37 quilimino, X2 representa um grupo metileno, um átomo de oxigênio ou um C1-C8 grupo alquilimino, e R1 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo metila];
[0008] A composição de controle de peste de acordo com os acima (1) ou (2), em que a proporção de peso do composto de éster para o composto cíclico(s) está dentro da faixa de 4 : 1 a 1 : 300;
[0009] A composição de controle de peste de acordo com os acima (1) ou (2), em que a proporção de peso do composto de éster para o composto cíclico(s) está dentro da faixa de 1 : 1 a 1 : 100; e [0010] Um método de controle de pestes que compreende aplicar a composição de controle de peste de acordo com qualquer um dos acima (1) a (4) às pestes ou éreas onde as pestes vivem.
Efeitos da Invenção [0011] As pestes podem ser controladas pelo uso da composição de controle de peste da presente invenção.
Descrição das Concretizações [0012] O composto de éster representado pela fórmula (1) (daqui por diante, referido como um presente composto de éster) pode ser produzido, por exemplo, por um processo descrito em JP-A 20042363.
[0013] O presente composto de éster tem isômeros baseados nos dois átomos de carbono assimétrico no anel ciclopropano e baseado na dupla ligação de um substituinte no anel ciclopropano. Na presente invenção, o composto de éster contendo os isômeros ativos em quaisquer proporções pode ser usado.
[0014] Exemplos do presente composto de éster incluem: (1R)-3-(2-ciano-1-propenil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de [2, 3, 5,6-tetrafluoro-4-(metoximetil)fenil]metila, (1 R)-trans-3-(2-ciano-1 -propenil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de [2,3,5,6-tetrafluoro-4-(metoximetil) fenil]metila,
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4/37 (1 R)-cis-3-(2-ciano-1 -propenil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de [2,3,5,6-tetrafluoro-4-(metoximetil)fenil]metila, (1R)-trans-3-((E)-2-ciano-1-propenil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de [2,3,5,6-tetrafluoro-4-(metoximetil)fenil]metila, e (1R)-trans-3-((Z)-2-ciano-1-propenil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de [2,3,5,6-tetrafluoro-4-(metoximetil)fenil]metila.
[0015] Na fórmula (2a), X1 representa um átomo de oxigênio ou um C1-C8 grupo alquilimino, X2 representa um grupo metileno, urn átomo de oxigênio ou um C1-C8 grupo alquilimino, e R1 representa urn átomo de hidrogênio ou um grupo metil.
[0016] Quando X1 é um átomo de oxigênio, X2 é preferivelmente um grupo metileno ou um C1-C8 grupo alquilimino.
[0017] Quando X1 é um C1-C8 grupo alquilimino, X2 é preferivelmente um átomo de oxigênio ou um C1-C8 grupo alquilimino.
[0018] Quando X2 é um grupo metileno, X1 é preferivelmente um átomo de oxigênio ou um C2-C8 grupo alquilimino.
[0019] Na fórmula (2a), exemplos do C1-C8 grupo alquilimino representado por X1 ou X2 inclui um grupo metilimino, um grupo etilimino, um grupo propilimino, um grupo butilimino, um grupo pentilimino, um grupo hexilimino, um grupo heptilimino e um grupo octilimino.
[0020] Os compostos cíclicos representados pela fórmula (2a) e (2b) (daqui por diante, referido como um presente composto cíclico), por exemplo, são comercialmente disponíveis.
[0021] Exemplos do presente composto cíclico representados pela fórmula (2a) incluem os seguintes compostos:
[0022] Um composto da fórmula (2a), em que X1 é um átomo de oxigênio e X2 é um grupo metileno;
[0023] Um composto da fórmula (2a) em que X1 é um átomo de oxigênio e X2 é um átomo de oxigênio;
[0024] Um composto da fórmula (2a) em que X1 é um átomo de
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5/37 oxigênio e X2 é um C1-C8 grupo alquilimino;
[0025] Um composto da fórmula (2a) em que X1 é um C1-C8 grupo alquilimino e X2 é um grupo metileno;
[0026] Um composto da fórmula (2a) em que X1 é um C1-C8 grupo alquilimino e X2 é um átomo de oxigênio;
[0027] Um composto da fórmula (2a) em que X1 é um C1-C8 grupo alquilimino e X2 é um C1-C8 grupo alquilimino;
[0028] Um composto da fórmula (2a) em que X1 é um átomo de oxigênio e X2 é um grupo metileno ou um C1-C8 grupo alquilimino;
[0029] Um composto da fórmula (2a) em que X1 é um C1-C8 grupo alquilimino e X2 é um átomo de oxigênio ou um C1-C8 grupo alquilimino;
[0030] γ-butirolactona (isto é, um composto da fórmula (2a) em que X1 é um átomo de oxigênio, X2 é um grupo metileno, e R1 é um átomo de hidrogênio);
[0031] N-metil-2-pirrolidona (isto é, um composto da fórmula (2a) em que X1 é um grupo metilimino, X2 é um grupo metileno, e R1 é um átomo de hidrogênio);
[0032] N-etil-2-pirrolidona (isto é, um composto da fórmula (2a) em que X1 é um grupo etilimino, X2 é um grupo metileno, e R1 é um átomo de hidrogênio);
[0033] N-octil-2-pirrolidona (isto é, um composto da fórmula (2a) em que X1 é um grupo octilimino, X2 é um grupo metileno, e R1 é um átomo de hidrogênio);
[0034] 1,3-Dimetil-2-imidazolidinona (isto é, um composto da fórmula (2a) em que X1 é um grupo metilimino, X2 é um grupo metilimino, e R1 é um átomo de hidrogênio);
[0035] Carbonato de propileno (isto é, um composto da fórmula (2a) em que X1 é um átomo de oxigênio, X2 é um átomo de oxigênio, e R1 é um grupo metil); e [0036] Carbonato de etileno (isto é, um composto da fórmula (2a)
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6/37 em que X1 é um átomo de oxigênio, X2 é um átomo de oxigênio, e R1 é um átomo de hidrogênio).
[0037] Exemplos do presente composto cíclico representado pela fórmula (2b) incluem o seguinte composto:
[0038] (viii) Sulfolana (isto é, um composto da fórmula (2b) em que R2 é um átomo de hidrogênio).
[0039] A composição de controle de peste da presente invenção pode conter um ou mais tipos dos presentes compostos cíclicos.
[0040] Exemplos de pestes contra as quais a composição de controle de peste da presente invenção exibe um efeito de controle (efeito inseticida, efeito de abater, efeito repelente, etc.) incluem artrópodes nocivos tais como pestes de inseto e pestes de acarino. Exemplos específicos destes são como segue.
Pestes de inseto lepidoptera:
[0041] Traças Pyralid (Pyralidae) tais como broca de haste de arroz (Chilo suppressalis), folha cilindro de arroz (Cnaphalocrocis medinalis), e traça de refeição indiana (Plodia interpunctellay traças de corujinha (Noctuidae) tais como lagartas comuns (Spodoptera lituray lagartas de beterraba (Spodoptera exígua), lagarta de arroz (Pseudaletia separata), e lagarta de repolho (Mamestra brassicaey borboletas brancas (Pieridae) tais como branca comum (Pieris rapaey traças tortricid (Tortricidae) tais como esp. Adoxophyes', traças de fruto (Carposinidae); traças lyonetiid (Lyonetiidae); bichos-cabeludos (Lymantriidae); Plusiae; esp. Agrotis, tal como lagarta (Agrotis segetum) e lagarta bluck (Agrotis ipsilony esp. Helicoverpa; esp. Heliothis; diamondback (Plutella xylostellay lagartinho comum (Pamara guttatay traça de roupa de produção de invólucro (Tinea translucensy e traça de roupas de trama Tineola bisselliella).
Pestes de inseto Diptera:
[0042] Mosquitos (Calicidae), tais como mosquito doméstico co
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7/37 mum (Culex pipiens pallens), Culex tritaeniorhynchus, e Mosquito doméstico do sudeste (Culex quinquefasciatus)', esp. Aedes, tal como mosquito da febre amarela (Aedes aegypti), e mosquito de tigre asiático (Aedes albopictusy esp. Anopheles, tai como Anopheles sinensis', maruins (Chironomidae); moscas caseiras (Muscidae), tais como mosca caseira (Musca domestica), mosca estável falsa (Muscina stabulans), e mosca caseira menor (Fannia canicularísy moscas de sopro (Calliphoridae); moscas varejeiras (Sarcophagidae); moscas antomyiid (Anthomyiidae), tais como larva de inseto de semente de milho (Delia platura), e larva de inseto de cebola (Delia antiqua)', moscas de fruto (Tephritidae); moscas de folha de mineiro (Agromyzidae); moscas de fruto pequeno (Drosophilidae); moscas de traça (Psychodidae); moscas Phorid (Phoridae); moscas negras (Simuliidae); moscas de cavalo (Tabanidae); moscas estáveis (Stomoxyidae); e maruins (Ceratopogonidae).
Pestes de inseto Dictyoptera:
[0043] Baratas (Blattariae), tais como barata alemã (Blattella germânica), barata de fumaça marrom (Periplaneta fuliginosa), barata americana (Periplaneta americana), barata inflada (Periplaneta brunnea), e barata oriental (Blatta orientalis).
Pestes de inseto Hymenoptera:
[0044] Formigas (Formicidae); vespões (Vespidae); vespas Betilid (Betylidae); e vespões (Tenthredinidae) tais como vespão de repolho (Athalia rosae).
Pestes de inseto Aphaniptera:
[0045] Pulga de cão (Ctenocephalides canis), pulga de gato (Ctenocephalides feils), e pulga humana (Purex irritans).
Pestes de inseto Anoplura:
[0046] Piolho humano (Pediculus humans), piolho das virilhas (Phthirus pubis), piolho de cabeça (Pediculus humans capitis), e piolho
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8/37 do corpo humano (Pediculus humanus corporis).
Pestes de inseto Isoptera:
[0047] Cupim subterrâneo japonês (Reticulitermes speratus), e cupim subterrâneo Formosan (Coptotermes formosanus).
Pestes de inseto Hemiptera:
[0048] Coletores de planta (Delphacidae) tais como coletor de planta marrom pequeno (Laodelphax striatellus), coletor de planta de arroz marrom (Nilaparvata lugens), e coletor de planta de arroz de dorso branco (Sogatella furcifera)', coletores de folha (Deltocephalidae) tais como coletor de folha de arroz verde (Nephotettix cincticeps), e coletor de folha de arroz verde de Taiwan (Nephotettix virescens)', afídeos (Aphididae); percevejos de mau cheiro (Pentatomidae); moscas brancas (Aleyrodidae); cochonilhas (Coccidae); cimices tais como Cimex lectularius', percevejos lace (Tingidae); e psyllids (Psyllidae). Pestes de inseto Coleoptera:
[0049] Vermes da raiz do milho (Diabrotica spp.) tais como traçadas-tapeçarias negra (Attagenus japonicus), traça-das-tapeçarias variada (Anthreus verbasci), verme da raiz de milho do oeste (Diabrotica virgifera virgifera), e verme da raiz do milho do sudeste (Diabrotica undecimpunctata howardi); escaravelhos (Scarabaeidae) tais como besouro cúpreo (Anômala cuprea), e besouro de soja (Anômala rufocuprea)', brocas (Curculionidae) tais como broca de milho (Sitophilus zeamais), broca de água de arroz (Lissorhoptrus oryzophilus), broca de casulo (Anthonomus grandis), e broca de feijão azuki (Callosobruchus chinensis)', besouros sombrios (Tenebrionidae) tais como verme de refeição amarelo (Tenebrio molitor), e besouro de farinha vermelha (Tribolium castaneum)·, besouros de folha (Chrysomelidae) tais como besouro de folha de arroz (Oulema oryzae), besouro de folha listrado (Phyllotreta striolata), e besouro de folha de cucúrbita (Aulacophora femoralis)', besouros de farmácias (Anobiidae); Epilachna spp. tais co
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9/37 mo joaninha de vinte e oito pontos (Epilachna vigintioctopunctata/, besouros de poste de pó (Lyctinae); besouros de poste de pó falsos (Bostrichidae); besouros de chifre longo (Cerambycidae); e besouros de fio torcido (Paederus fuscipes).
Pestes de inseto Thysanoptera:
[0050] Trípice de melão (Thrips palmi), tripice de citrus amarelo (Frankliniella occidentalism e trípice de flor (Frankliniella intonsa). Pestes de inseto Orthoptera:
[0051] Gafanhotos de toupeira (Gryllotalpidae), e coletores de grama (Acrididae).
Acarina:
[0052] Cupins de poeira doméstica (Pyroglyphidae), tais como Dermatophagoides farinae, e Dermatophagoides ptrenyssnus; cupins Acarid (Acaridae), tais como cupim de molde (Tyrophagus putrescentiae), e Aleuroglyphus ovatus; cupins Glycyphagid tais como Glycyphagus privatus, Glycyphagus domesticus, e Glycyphagus destructgor, cupins Cheyletide (Cheyletidae), tais como Cheyletus malaccensis, e Cheyletus fortis', Cupins tarsonemid (Tarsonemidae); cupins Chortoglyphid (Chortoglyphidae); cupins Haplochthoniid (Haplochthoniidae); cupins de aranha (Tetranychidae), tais como cupim de aranha de dois pontos (Tetranychus urticae), cupim de aranha Kanzawa (Tetranychus kanzawai), cupim de citrus vermelho (Panonychus citrí), e cupim vermelho da Europa (Panonychus ulmi); carrapatos (Ixodidae) tais como Haemaphysalis longicornis', e cupins parasitoide (Dermanyssidae) tais como cupim de ave comestível do norte (Ornithonyssus sylviarum), e cupim vermelho de animais domésticos (Dermanyssus gallinae).
[0053] Em particular, a composição de controle de peste da presente invenção exibe excelente efeito de controle nas pestes de inseto Diptera, pestes Dictyoptera, e pestes Hymenoptera.
[0054] Na composição de controle de peste da presente invenção,
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10/37 a proporção de peso do presente composto de éster para o presente composto cíclico está dentro da faixa de usualmente de 4 : 1 a 1 : 300, preferivelmente de 3 : 1 a 1 : 200, mais preferivelmente de 1 : 1 a 1 : 100, adicionalmente mais preferivelmente de 1 : 2 a 1 : 100, e ainda adicionalmente mais preferivelmente de 1 : 3 a 1 : 100. Quando dois ou mais tipos dos presentes compostos cíclicos estão contidos na composição de controle de peste da presente invenção, a proporção do peso do presente composto de éster para o peso total dos presentes compostos cíclicos está dentro da faixa acima mencionada.
[0055] A composição de controle de peste da presente invenção pode ser uma mistura simples da presente composto de éster e o(s) presente(s) composto(s) cíclico(s). Contudo, ela é usualmente usado na forma de várias formulações. Exemplos das formulações incluem concentrado solúvel, solução de óleo, concentrado emulsificável, pó umedecível, concentrado de emulsão (por exemplo, suspensão em água, e emulsão em água), formulação de micro cápsula, poeira, grânulo, comprimido, aerossol, formulação de dióxido de carbono, formulação de vaporização de aquecimento (por exemplo, espira de mosquito, esteira de mosquito elétrica, e pesticida do tipo mecha de absorção de fluido), inseticida de pulverização tipo piezo, fumegante de aquecimento (por exemplo, fumegante de auto-queima, fumegante tipo reação química, e fumegante de placa cerâmica porosa), fumegante de não-aquecimento (por exemplo, fumegante de resina, fumegante de papel, fumegante de tecido não-tecido, fumegante de tecido urdido, e comprimido de sublimação), formulação de fumaça (por exemplo, fustigação), formulação de contato direto (por exemplo, formulação de contato tipo folha, formulação de contato tipo fita, e formulação de contato tipo rede, formulação de ULV, e isca de veneno.
[0056] A formulação pode ser preparada, por exemplo, pelos seguintes métodos (1) a (3).
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11/37 [0057] O presente composto de éster e o(s) presente(s) composto^) cíclico(s) são misturados com um veículo sólido, um veículo líquido, um veículo gasoso ou alimentação e, se necessários, outros agentes auxiliares para formulações, tal como um tensoativo.
[0058] Um material base não contendo ingrediente ativo é impregnado com uma mistura do presente composto de éster e o(s) presente^) composto(s) cíclico(s).
[0059] O presente composto de éster, o(s) presente(s) composto^) cíclico(s) e um material base são misturados, seguido por moldagem.
[0060] Estas formulações contêm usualmente como uma quantidade total 0,001 a 98% por peso do presente composto de éster e o(s) presente(s) composto(s) cíclico(s).
[0061] Exemplos do veículo sólido usado para a formulação incluem pós finos e grânulos, tais como argilas (por exemplo, argila de caulim, terra diatomácea, bentonita, argila Fubasami, e argila branca acídica), óxido de silício hidratado sintético, talco, cerâmicas, outros minerais orgânicos (por exemplo, sericita, quartzo, enxofre, carbono ativo, carbonato de cálcio, e sílica hidratada), e fertilizantes químicos (por exemplo, sulfato de amônia, fosfato de amônia, nitrato de amônia, cloreto de amônia, e ureia); e materiais sólidos em temperatura ordinária (por exemplo, 2,4,6-triisopropil-1,3,5-trioxano, naftaleno, p-diclorobenzeno, cânfora, e adamantane), bem como feltro, fibras, tecido, tecidos urdidos, chapas, papel, fios, espuma, materiais porosos e multifilamentos compostos de um ou mais de lã, seda, algodão, cânhamo, polpa, resinas sintéticas (por exemplo, resinas de polietileno, tais como polietileno de baixa densidade, polietileno linear de baixa densidade, e polietileno de alta densidade; copolímeros de etileno-vinil éster tal como copolímero de etileno-vinil acetato; copolímeros de etileno-metacrilato, tais como copolímero de etileno-metil metacrilato, e copolímero de eti
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12/37 leno-etil metacrilato; copolímeros de etileno-acrilato tais como copolimero de etileno-metil acrilato, e copolímero de etileno-etil acrilato; copolímeros de etileno-vinil carboxilato, tais como copolímero de etilenoácido acrílico; copolímero de etileno-tetraciclododeceno; resinas de polipropileno tais como homopolimero de propileno, e copolímero de propileno-etileno; poli-4-metilpenteno-1; polibuteno-1; polibutadieno; poliestireno; resina de acrilonitrila-estireno; elastômeros de estireno tais como resina de acrilonitrila-butadieno-estireno, copolímero de bloco de estireno-conjugado dieno, e copolímero de bloco de estirenoconjugado dieno conjugado; plásticos de flúor; resinas acrílicas tal como polimetil metacrilato; resinas de poliamida tais como nylon 6, e nylon 66; resinas de poliéster tais como polietileno tereftalato, polietileno naftalato, polibutoleno tereftalato, e policiclohexileno dimetilenotereftalato; policarbonato; poliacetal; poliacrilsulfona; poliarilato; polihidroxibenzoato; polieterimida; poliestercarbonato; resina de polifenileno éter; cloreto de polivinil; cloreto de polivinilideno; poliuretano; e resinas porosas tais como poliuretano espumado, polipropileno espumado, e polietileno espumado), vidro, metais, e cerâmicas.
[0062] Exemplos do veículo líquido incluem hidrocarbonetos aromáticos ou alifáticos (por exemplo, xileno, toluene, aqueu naftaleno, fenilxililetano, querosene, óleo leve, hexano, e ciclohexano), hidrocarbonetos halogenados (por exemplo, clorobenzeno, diclorometano, dicloroetano, e tricloroetano), alcoóis (por exemplo, metanol, etanol, álcool isopropílico, butanol, hexanol, benzil álcool, e etileno glicol), éteres (por exemplo, dietileter, etileno glicol dimetil éter, dietileno glicol monometil éter, dietileno glicol monoetil éter, propileno glicol monometil éter, tetrahidrofuran, e dioxano), ésteres (por exemplo, etil acetato, e butil acetato), cetonas (por exemplo, acetona, metil etil cetona, metil isobutil cetona, e ciclohexanona), óleos vegetais (por exemplo, óleo de soja, e óleo de algodão), óleo se essência vegetal (por exemplo, óleo
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13/37 de laranja, óleo de hissopo, e óleo de limão), e água.
[0063] Exemplos do veículo gasoso incluem gás butano, gás clorofluorocarbono, gás liquefeito de petróleo (LPG), dimetil éter, e dióxido de carbono.
[0064] Exemplos do tensoativo incluem sais de alquil sulfato éster, alquil sulfonates, alquilaril sulfonatos, alquilaril éteres, éteres alquilaril polioxietilenatados, sorbitan ésteres de ácido graxo, polioxietileno sorbitan ácido graxo ésteres, oloetileno glicol éteres, álcool polihídrico ésteres, e derivados de álcool de açúcar.
[0065] Exemplos de outros agentes auxiliares para formulações incluem ligantes, dispersantes, e estabilizadores. Exemplos específicos destes incluem caseína, gelatina, polissacarídeos (por exemplo, amido, goma arábica, derivados de celulose, e ácido argínico), derivados de lignina, bentonita, sacarídeos, polímeros solúveis em água sintéticos (por exemplo, polivinil álcool, polivinil pirrolidona, e ácido poliacrílico), BHT (2,6-di-t-butil-4-metilfenol), e BHA (mistura de 2-t-butil-4metoxifenol e 3-t-butil-4-metoxifenol).
[0066] Exemplos do material base de uma espira de mosquito incluem uma mistura de pó de planta (por exemplo, pó de madeira, e piretrum) e um ligante (por exemplo, pó de Machilus thunbergii, amido, e glúten).
[0067] Exemplos do material base de uma esteira de mosquito elétrica incluem linter de algodão com esteira, condensado e pressionado em uma forma de placa, e fibrilas misturadas de linter de algodão e polpa com esteira, condensada e pressionada em uma forma de placa. [0068] Exemplos do material base de um fumegante de auto-queima incluem agentes de desenvolvimento de calor de combustão tais como nitratos, nitritos, sais de guanidina, clorato de potássio, nitrocelulose, etil celulose, e pó de madeira; agentes de estimulação de decomposição de calor tais como sais de metal alcalino, sais de metal
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14/37 alcalino terroso, bicromatos, e cromatos; fornecedores de oxigênio tais como nitrato de potássio; agentes de suporte de combustão, tais como melamina, e amido de trigo; cargas tal como terra diatomácea; e ligantes, tais como adesivos sintéticos.
[0069] Exemplos do material base de um fumegante tipo reação química incluem agentes de desenvolvimento de calor, tais como sulfito, polisulfito, e hidrosulfito de metais alcalinos, e catalisadores de óxido de cálcio tais como materiais carbonáceos, carbeto de ferro, e argila ativada; agentes de espumamento orgânicos tais como azodicarbonamida, benzenosulfonil hidrazida, dinitro pentametileno tetramina, poliestireno e poliuretano; e cargas tais como fibras naturais e fibras sintéticas.
[0070] Exemplos da resina usada para, por exemplo, um fumegante de resina incluem resinas de polietileno tais como polietileno de baixa densidade, polietileno linear de baixa densidade, e polietileno de alta densidade; copolímeros de etileno-vinil éster tais como copolímero de etileno-vinil acetato; copolímeros de etileno-metacrilato tais como copolímero de etileno-metil metacrilato, e copolímero de etileno-etil metacrilato; copolímeros de etileno-acrilato tais como copolímero de etileno-metil acrilato, e copolímero de etileno-etil acrilato; copolímeros de etileno-vinil carboxilato tais como copolímero de etileno-ácido acrílico; copolímero de etileno-tetraciclododeceno; resinas de polipropileno tais como homopolímero de propileno, e copolímero de propilenoetileno; poli-4-metilpenteno-1; polibuteno-1; polibutadieno; poliestireno; resina de acrilonitrila-estireno; elastômeros de estireno tais como resina de acrilonitrila-butadieno-estireno, copolímero de bloco de estirenoconjugado dieno, copolímero de bloco estireno-conjugado dieno hidrogenado; plásticos de flúor; resinas acrílicas tais como polimetil metacrilato; resinas de poliamida tais como nylon 6, e nylon 66; resinas de poliéster tais como polietileno tereftalato, polietileno naftalato, polibuti
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15/37 leno tereftalato, e policiclohexileno dimetilenotereftalato; policarbonato; poliacetal; poliacrilsulfona; poliarilato; polihidroxibenzoato; polieterimida; poliestercarbonato; resina de polifenileno éter; cloreto de polivinila; cloreto de polivinilideno; e poliuretano. Eles podem ser usados sozinhos ou em uma combinação destes. Adicionalmente, se necessário, plastificantes tais como ftalatos (por exemplo, dimetil ftalato, e dioctil ftalato), adipates, e ácido esteárico, podem ser adicionados a estes materiais bases. O fumegante de resina é preparado por amassamento do presente composto de éster e o(s) presente(s) composto(s) cíclico(s) no material base, seguido por moldagem do mesmo por moldagem por injeção, moldagem por extrusão ou moldagem por pressionamento. A formulação de resina resultante pode suportar processos adicionais tais como moldagem e corte, se necessário, processamento em uma forma de placa, película, fita, rede ou haste. Estas formulações de resina podem ser processadas em, por exemplo, colares para animais, etiquetas de orelha para animais, formulações de chapa, hastes de guia e suportes horticultural.
[0071] Exemplos do material base para isca de veneno incluem ingredientes de alimentação tal como pó de grão, óleo vegetal, açúcares, e celulose cristalina; antioxidantes, tais como dibutilhidroxi toluene, e ácido nordihidroguaiarético; conservantes tais como ácido dehidroacático; agentes de prevenção de ingestão acidental por crianças e animais domésticos tal como pimenta; e aromatizantes atrativos de animal doméstico tais como o aroma de queijo, aroma de cebola, e óleo de amendoim.
[0072] A composição de controle de peste da presente invenção pode ser usada em combinação com, ou como uma mistura com outros agentes de controle de peste, repelentes, ou sinergistas.
[0073] Exemplos de um ingrediente ativo do agente de controle de peste incluem os seguintes ingredientes.
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Compostos piretroide sintéticos:
[0074] Acrinatrin, aletrin, beta-ciflutrin, bifentrin, cicloprotrin, cifultrin, cihalotrin, cipermetrin, empentrin, deltametrin, esfenvalerato, etofenprox, fenpropatrin, fenvalerato, flucithinato, flufenoprox, flumetrin, fluvalinato, halfenprox, imiprotrin, permetrin, praletrin, piretrins, resmetrin, sigma-cipermetrin, silafluofen, teflutrin, tralometrin, transflutrin, tetrametrin, fenotrin, cifenotrin, ala-cipermetrin, zeta-cipermetrin, lambdacihalotrin, gama-cihalotrin, furametrin, tau-fluvalinato, [2,3,5,6-tetrafluoro-4-(metoximetil)fenil]metil 2,2-dimetil-3-(1-propenil)ciclopropanocarboxilato, [2,3,5,6-tetrafluoro-4-metilfenil]metil 2,2-dimetil-3-(1-propenil)ciclopropanocarboxilato, [2,3,5,6-tetrafluoro-4-(metoximetil) fenil]metil 2,2-dimetil-3-(2-metil-1-propenil)ciclopropanocarboxilato, [2,3, 5,6-tetrafluoro-4-(metoximetil)fenil]metil 2,2,3,3-tetrametilciclopropanocarboxilato, etc.
Compostos de fósforo orgânicos:
[0075] Acefato, fosfito de alumínio, butatiofos, cadusafos, cloretoxifos, clorfenvinfos, clorpirifos, clorpirifos-metil, cianophos (CYAP), diazinon, DCIP (dichlorodiisopropil éter), diclofention (ECP), diclorvos (DDVP), dimetoato, dimetilvinfos, disulfoton, EPN, etion, etoprofos, etrimfos, fention (MPP), fenitrotion (MEP), fostiazato, formotion, fosfito de hidrogênio, isofenfos, isoxation, malation, mesulfenfos, metidation (DMTP), monocrotofos, naled (BRP), oxideprofos (ESP), paration, fosalona, fosmet (PMP), pirimifos-metil, piridafention, quinalfos, fentoato (PAP), profenofos, propafos, protiofos, piraclorfos, salition, sulprofos, tebupirimfos, temefos, tetraclorvinfos, terbufos, tiometon, triclorfon (DEP), vamidotion, forato, etc.
Compostos de carbamate:
[0076] Alanicarb, bendiocarb, benfuracarb, BPMC, carbaril, carbofuran, carbosulfan, cloetocarb, etiofencarb, fenobucarb, fenotiocarb, fenoxicarb, furatiocarb, isoprocarb (MIPC), metolcarb, metomil, metio
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17/37 carb, NAC, oxamil, pirimicarb, propoxur (PHC), XMC, tiodicarb, xililcarb, aldicarb, etc.
Compostos de nereistoxin:
[0077] Cartap, bensultap, tiociclam, monosultap, bisultap, etc. Compostos de neonicotinoide:
[0078] Imidacloprid, nitenpiram, acetamiprid, tiametoxam, tiacloprid, dinotefuran, clotianidin, etc.
Compostos de benzoilureia:
[0079] Clorfluazuron, bistrifluron, diafentiuron, diflubenzuron, fluazuron, flucicloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, teflubenzuron, triflumuron, triazuron, etc.
Compostos de fenilpirazole:
[0080] Acetoprol, etiprol, fipronil, vaniliprol, piriprol, pirafluprol, etc. Inseticidas Bt toxina:
[0081] Esporos vivos ou toxinas de cristal originadas de Bacillus thuringiesis e uma mistura destes.
Compostos de hidrazina:
[0082] Cromafenozide, halofenozide, metoxifenozide, tebufenozide, etc.
Compostos de cloro orgânicos:
[0083] Aldrin, dieldrin, dienoclor, endosulfan, metoxiclor, etc.
Inseticidas naturais:
[0084] Óleo de máquina, nicotina-sulfato.
[0085] Outros inseticidas:
[0086] Avermectin-B, bromopropilato, buprofezin, clorfenapir, ciromazina, D-D (1,3-dicloropropeno), emamectin-benzoato, fenazaquin, flupirazofos, hidropreno, metopreno, indoxacarb, metoxadiazona, milbemicin-A, pimetrozina, piridalil, piriproxifen, spinosad, sulfluramid, tolfenpirad, triazamato, flubendiamida, lepimectin, ácido arsênico, benclotiaz, cálcio cianamida, cálcio polisulfito, clordano, DDT, DSP, flufene
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18/37 rim, flonicamid, flurimfen, formetanato, metam-ammonium, metamsodium, metil bromide, potassium oleato, protrifenbute, spiromesifen, enxofre, metaflumizona, spirotetramat, pirifluquinazona, spinetoram, clorantraniliprol, tralopiril, etc.
[0087] Exemplos de um ingrediente ativo do repelente incluem N,N-dietil-m-toluamida, limonene, linalool, citronellal, mentol, mentona, hinokitiol, geraniol, eucaliptol, indoxacarb, carano-3,4-diol, MGK-R326, MGK-R-874 e BAY-KBR-3023.
[0088] Exemplos do sinergista incluem 5-[2-(2-butoxietóxi)etoximeti l]-6- propi I-1,3-benzodioxol, N-(2-eti I hexi I) biciclo[2.2.1 ]hept-5-eno-
2,3-dicarboxiimida, octaclorodipropil éter, isobornil tiocianoacetato, e N-(2-etilhexil)-1-isopropil-4-metilbiciclo[2.2.2]oct-5-eno-2,3-dicarboxiimida.
[0089] O método de controle de pestes da presente invenção é efetuado pela aplicação da composição de controle de peste da presente invenção a pestes e/ou a áreas onde as pestes vivem (por exemplo, corpo de planta, solo, interior, e corpo do animal).
[0090] Especificamente, como um método de aplicação da composição de controle de peste da presente invenção, os seguintes métodos podem ser exemplificados, e estes métodos podem ser apropriadamente selecionados de acordo com, por exemplo, a forma da composição de controle de peste, e o local de aplicação.
[0091] A composição de controle de peste da presente invenção é aplicada conforme ela é a pestes e/ou áreas onde as pestes vivem.
[0092] A composição de controle de peste da presente invenção é diluída com um solvente tal como água, seguido por aplicação a pestes e/ou áreas onde as pestes vivem.
[0093] Neste caso, usualmente, a composição de controle de peste da presente invenção na forma de, por exemplo, um concentrado emulsificável, um pó umedecível, um concentrado de emulsão, ou uma
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19/37 preparação de micro cápsula é diluída de modo que a concentração total da presente composto de éster e o(s) presente(s) composto(s) cíclico(s) tornam-se 0,01 a 1000 ppm.
[0094] A composição de controle de peste da presente invenção é aquecida em áreas onde as pestes vivem para vaporizar os ingredientes efetivos.
[0095] Neste caso, a taxa aplicada e concentração do presente composto de éster e o(s) presente(s) composto(s) cíclico(s) podem ser apropriadamente determinadas de acordo com, por exemplo, a forma da composição de controle de peste da presente invenção, o período de aplicação, o local de aplicação, o método de aplicação, os tipos de pestes, e as condições de dano.
[0096] Na utilização da composição de controle de peste da presente invenção para proposta preventiva, a taxa de aplicação é usualmente de 0,0001 a 1000 mg/m3 em termos da quantidade total da presente composto de éster e o(s) presente(s) composto(s) cíclico(s) quando aplicados a espaço, enquanto que é de 0,0001 a 1000 mg/m2 quando aplicados ao plano. A formulação de vaporização de aquecimento, tal como espira de mosquito e esteira de mosquito elétrica é aplicada por aquecimento apropriadamente de acordo com a forma da formulação para vaporizar os ingredientes efetivos. O fumegante de não-aquecimento, tal como fumegante de resina, fumegante de papel, fumegante de tecido não-tecido, fumegante de tecido urdido, e comprimido de sublimação, podem ser usados, por exemplo, por deixar a formulação conforme ela é no lugar a ser aplicado, ou por produção de um vento em direção a formulação.
[0097] Exemplos do local em que a composição de controle de peste da presente invenção é aplicada para proposta preventiva incluem closet, criado de quarto, baú, guarda-roupa, armário, toalete, banheiro, almoxarifado, sala de estar, sala de jantar, armazém, e interior
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20/37 de um carro. Adicionalmente, a composição pode também ser aplicada for a de espaço aberto.
[0098] Quando a composição de controle de peste da presente invenção é usada em animal doméstico, tal como vacas, cavalos, porcos, ovelha, cabras e galinhas, e animais pequenos tais como cães, gatos, ratos e camundongos, para a proposta de controle de parasitas externos, métodos conhecidos veterinários são aplicados aos animais. Especificamente, a formulação é administrada por meio de um comprimido, misturada no alimento, um supositório e injeção (incluindo injeções intramuscular, subcutânea, intravenosa e intraperitoneal), quando controle sistêmico é pretendido. Por outro lado, a formulação é usada por meio de pulverização de uma solução de óleo ou solução aquosa, tratamento de derramamento, lavagem de um animal com uma formulação de xampu, ou colocação de um colar ou etiqueta de orelha produzida de uma formulação de resina a um animal, quando controle não-sistêmico é pretendido. A dosagem total do presente composto de éster e do(s) presente(s) composto(s) cíclico(s) está usualmente na faixa de 0,01 a 1000 mg por 1 kg de um corpo de animal. Exemplos [0099] Daqui por diante, a presente invenção será descrita em mais detalhe por meio de Exemplos, Exemplos de Formulação e Exemplos de Teste, mas a presente invenção não é limitada a somente estes Exemplos. Nos Exemplos, o termo parte(s) significa(m) parte(s) por peso, a menos que, de outro modo, cotado.
[00100] Primeiro, Exemplos de Produção da composição de controle de peste da presente invenção serão descritos.
Exemplos de Produção 1 a 10 [00101] O presente composto de éster e qualquer um ou mais dos acima mencionados (i), (ii), (iii), (iv), (v), (vi) e (viii) como o presente composto cíclico foram misturado a uma proporção de peso mostrada
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21/37 na seguinte Tabela 1 para preparar uma composição misturada (daqui por diante, referida como uma presente composição (1), (2), (3), (4), (5), (6), (7), (8), (9) ou (10)).
[00102] Como a presente composto de éster, [2,3,5,6-tetrafluoro-4(metoximetil)fenil]metil (1R)-trans-3-(2-ciano-1-propenil[E/Z=1/9])-2,2dimetilciclopropanocarboxilato (daqui por diante, referido como o presente composto de éster A) foi usado.
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Tabela 1
Composição (partes por peso)
Presente composto de éster A Presente composto cíclico
(i) Y- butirolactona (ii) N-metil-2pirrolidona (iii) N-etil-2pirrolidona (iv) N-octil2pirrolidona (v) 1,3-di-metil-2imidazolidinona (vi) Carbonato de propileno (viii) Sulfolano
Presente composição (1) 1 99
Presente composição (2) 30 70
Presente composição (3) 50 50
Presente composição (4) 50 50
Presente composição (5) 50 50
Presente composição (6) 50 50
Presente composição (7) 50 50
Presente composição (8) 50 50
Presente composição (9) 50 2.5 47,5
Presente composição (10) 50 50
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23/37 [00103] Em seguida, Exemplos de Produção de composições comparativas a serem usados nos Exemplos de Teste descritos mais tarde serão mostrados como Exemplos de Produção Comparativos.
[00104] Exemplos de Produção Comparativos 1 a 4 [00105] Composições comparativas contendo o presente composto de éster A a uma proporção de peso mostradas na seguinte Tabela 2 (daqui por diante, referida como composições comparativas (1), (2), (3) e (4)) foram preparadas.
Tabela 2
Composição (partes por peso)
Presente composto de éster A Outro composto
Etil acetato Xileno Etanol
Composição comparativa (1) 100
Composição comparativa (2) 50 50
Composição comparativa (3) 50 50
Composição comparativa (4) 50 50
Exemplos de Formulação serão mostrados abaixo.
Formulação Exemplo 1 [00106] Em um recipiente de aerossol, 0,02 parte do presente composto de éster A, 0,02 parte de qualquer um dos presentes compostos cíclicos (i) a (viii), e 59,96 partes de Isopar™ M (um solvente de isoparafina, produzido por Exxon Mobil Corporation) são colocados. Uma parte de válvula é fixada ao recipiente de aerossol, e 40 partes de um propelente (gás liquefeito de petróleo) é preenchida no mesmo, via uma parte de válvula, para obter um aerossol.
Formulação Exemplo 2 [00107] Em um recipiente de aerossol, 0,01 parte do presente com
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24/37 posto de éster A, 0,01 parte de qualquer um dos presentes compostos cíclicos (i) a (viii), e 39,89 partes de Isopar™ M (um solvente de isoparafina, produzido por Exxon Mobil Corporation) são colocados. Uma parte de válvula é fixada ao recipiente de aerossol, e 60 partes de um propelente (gás liquefeito de petróleo) é preenchida no mesmo, via uma parte de válvula, para obter um aerossol.
Formulação Exemplo 3 [00108] Em um recipiente de aerossol, 0,02 parte do presente composto de éster A, 0,08 parte de qualquer um dos presentes compostos cíclicos (i) a (viii), e 59,90 partes de IsoparTM M (um solvente de isoparafina, produzido por Exxon Mobil Corporation) são colocados. Uma parte de válvula é fixada ao recipiente de aerossol, e 40 partes de um propelente (gás liquefeito de petróleo) é preenchida no mesmo, via uma parte de válvula, para obter um aerossol.
Formulação Exemplo 4 [00109] Em um recipiente de aerossol, 0,1 parte do presente composto de éster A, 0,4 parte de qualquer um dos presentes compostos cíclicos (i) a (viii), 3 partes de isopropil miristato, e 56,50 partes de IsoparTM M (um solvente de isoparafina, produzido por Exxon Mobil Corporation) são colocados. Uma parte de válvula é fixada ao recipiente de aerossol, e 40 partes de um propelente (gás liquefeito de petróleo) é preenchida no mesmo, via uma parte de válvula, para obter um aerossol.
Formulação Exemplo 5 [00110] Em um recipiente de aerossol, 50 partes de água, e uma solução preparada por mistura de 0,02 parte do presente composto de éster A, 0,02 parte de qualquer um dos presentes compostos cíclicos (i) a (viii), 8,96 partes de IsoparTM M (um solvente de isoparafina, produzido por Exxon Mobil Corporation), 0,8 parte de RHEODOL™ MO60 (gliceril oleato/propileno glicol, produzido por Kao Corporation), e
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0,2 parte de RHEODOL™ TW-O120 (polissorbato 80, produzido por Kao Corporation) são colocados. Uma parte de válvula é fixada ao recipiente de aerossol, e 40 partes de um propelente (gás liquefeito de petróleo) é preenchida no mesmo, via uma parte de válvula para obter um aerossol.
Formulação Exemplo 6 [00111] Em um recipiente de aerossol, 50 partes de água, e uma solução preparada por mistura de 0,02 parte do presente composto de éster A, 0,08 parte de qualquer um dos presentes compostos cíclicos (i) a (viii), 8,90 partes de IsoparTM M (um solvente de isoparafina, produzido por Exxon Mobil Corporation), 0,8 parte de RHEODOLTM MO60 (gliceril oleato/propileno glicol, produzido por Kao Corporation) e 0,2 parte de RHEODOLTM TW-O120 (polissorbato 80, produzido por Kao Corporation) são colocados. Uma parte de válvula é fixada ao recipiente de aerossol, e 40 partes de um propelente (gás liquefeito de petróleo) é preenchida no mesmo, via uma parte de válvula, para obter um aerossol.
Formulação Exemplo 7 [00112] Em um recipiente de aerossol, 0,02 parte do presente composto de éster A, 0,02 parte de qualquer um dos presentes compostos cíclicos (i) a (viii), e 49,96 partes de NEO CHIOZOL (nome do produto; um solvente parafínico produzido por Chuo Kasei Co., Ltd.) são colocados. Uma parte de válvula é fixada ao recipiente de aerossol, e 50 partes de um propelente (1/1 mistura de dimetil éter/gás liquefeito de petróleo) é preenchida no mesmo, via uma parte de válvula, para obter um aerossol.
Formulação Exemplo 8 [00113] Em um recipiente de aerossol, 0,02 parte do presente composto de éster A, 0,08 parte de qualquer um dos presentes compostos cíclicos (i) a (viii), e 49,90 partes de NEC CHIOZOL (nome do produto;
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26/37 um solvente parafínico produzido por Chuo Kasei Co., Ltd.) são colocados. Uma parte de válvula é fixada ao recipiente de aerossol, e 50 partes de um propelente (1/1 mistura de dimetil éter/gás liquefeito de petróleo) é preenchida no mesmo, via uma parte de válvula, para obter um aerossol.
Formulação Exemplo 9 [00114] Em um recipiente de aerossol, 0,1 parte do presente composto de éster A, 0,4 parte de qualquer um dos presentes compostos cíclicos (i) a (viii), 6 partes de isopropil miristato, e 23,50 partes de NEO CHIOZOL (nome do produto; um solvente parafínico produzido por Chuo Kasei Co., Ltd.) são colocados. Uma parte de válvula é fixada ao recipiente de aerossol, e 70 partes de um propelente (1/1 mistura de dimetil éter/gás liquefeito de petróleo) é preenchida no mesmo, via uma parte de válvula, para obter um aerossol.
Formulação Exemplo 10 [00115] Em um recipiente de aerossol, 40 partes de água, e uma solução preparada por mistura de 0,02 parte do presente composto de éster A, 0,02 parte de qualquer um dos presentes compostos cíclicos (i) a (viii), 5,96 partes de NEO CHIOZOL (nome do produto; um solvente parafínico produzido por Chuo Kasei Co., Ltd.), 3 partes de isopropil miristato, 0,8 parte de RHEODOLTM MO-60 (gliceril oleato/propileno glicol, produzido por Kao Corporation) e 0,2 parte de RHEODOLTM TW-C120 (polissorbato 80, produzido por Kao Corporation) são colocados. Uma parte de válvula é fixada ao recipiente de aerossol, e 50 partes de um propelente (1/1 mistura de dimetil éter/gás liquefeito de petróleo) é preenchida no mesmo, via uma parte de válvula, para obter um aerossol.
Formulação Exemplo 11 [00116] Em um recipiente de aerossol, 40 partes de água, e uma solução preparada por mistura de 0,02 partes do presente composto
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27/37 de éster A, 0,08 parte de qualquer um dos presentes compostos cíclicos (i) a (viii), 5,90 partes de NEO CHIOZOL (nome do produto; urn solvente parafínico produzido por Chuo Kasei Co., Ltd.), 3 partes de isopropil miristato, 0,8 parte de RHEODOLTM MO-60 (gliceril oleato/propileno glicol, produzido por Kao Corporation), e 0,2 parte de RHEODOLTM TW-O120 (polissorbato 80, produzido por Kao Corporation) são colocados. Uma parte de válvula é fixada ao recipiente de aerossol, e 50 partes de um propelente (1/1 mistura de dimetil éter/gás liquefeito de petróleo) é preenchida no, mesmo via uma parte de válvula, para obter um aerossol.
Formulação Exemplo 12 [00117] Em um recipiente de aerossol, uma solução preparada por mistura de 0,1 parte do presente composto de éster A, 0,4 parte de qualquer um dos presentes compostos cíclicos (i) a (viii), 8,5 partes de IsoparTM M (um solvente de isoparafina, produzido por Exxon Mobil Corporation), 0,9 parte de RHEODOLTM SP-O10 (sorbitan oleate, produzido por Kao Corporation) e 0,1 parte de RHEODOLTM TW0120 (polissorbato 80, produzido por Kao Corporation), e uma solução preparada por mistura de 69,86 partes de água e 0,14 parte de benzoate de sódio são colocados. Uma parte de válvula é fixada ao recipiente de aerossol, e 20 partes de um propelente (gás liquefeito de petróleo) é preenchida no mesmo, via uma parte de válvula, para obter um aerossol.
Formulação Exemplo 13 [00118] Vinte e oito partes de um copolímero de etileno-metil metacrilato (teor de metil metacrilato: 25% por peso, nome do produto: Acryft WK 307, produzido por Sumitomo Chemical Co., Ltd.), 2,5 partes do presente composto de éster A, e 2,5 partes de qualquer urn dos presentes compostos cíclicos (i) a (viii) são fundidos e amassados usando um amassador de pressão tipo fechado (produzido por Mori
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28/37 yama Company, Ltd.). O produto amassado resultante é cortado quente, enquanto que sendo extrudado de um extrusor, para obter uma pelota. Trinta e três partes da pelota e 67 partes de polietileno linear de baixa densidade (um homopolímero de etileno) são misturado e amassados para obter um produto amassado de resina. Em seguida, o produto amassado de resina é extrudado e estirado, via uma matriz de perfil para moldagem de um extrusor para obter um produto moldado cilíndrico tendo um diâmetro de cerca de 7 cm, produzido de uma rede em que rombos de cerca de 5 mm em um lado são formados (em que o diâmetro de um filamento que forma a rede é cerca de 0,83 mm, e uma taxa de abertura da rede é 82%). O produto moldado é cortado em um comprimento de 20 cm para obter uma composição de controle de peste.
Formulação Exemplo 14 [00119] Vinte partes do presente composto de éster A, 5 partes de qualquer um dos presentes compostos cíclicos (i) a (viii), 3 partes de NEWKALGEN PS-P (nome do produto; ácido naftalenosulfônico, polímero com formaldeído, sal de sódio), 1 parte de NEWKALGEN EX-70 (nome do produto; sódio dioctilsulfosuccinato/benzoato de sódio), 3 partes de NEWKALGEN SX-C (nome do produto; sódio dodecilbenzenosulfonato/sulfato de sódio decahidrato) (New Kalgen Series: produzido por TAKEMOTO OIL & FAT Co., Ltd.), e 68 partes de açúcar macio superior branco (produzido por Mitsui Sugar Co., Ltd.) são moídos e misturado para obter uma composição em pó para uma isca aquosa de veneno.
Formulação Exemplo 15 [00120] A 24,96 partes de álcool isopropílicoálcool, foi adicionada 0,02 parte do presente composto de éster A e 0,02 parte de qualquer um dos presentes compostos cíclicos (i) a (viii), e, em seguida, misturadas. A mistura foi injetada em um recipiente de aerossol. No recipi
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29/37 ente de aerossol, 30,0 partes de um tampão de benzoato de amôniaamônia (preparado por adição de 29% de amônia aquosa a uma solução 1,0% p/p de benzoato de amônia e, em seguida, ajustando a mistura a pH 8,5) foi adicionalmente injetado para preparar uma solução de estoque de aerossol. Em seguida, uma válvula foi fixada ao recipiente de aerossol, e 45,0 partes de dimetil éter foi preenchida no mesmo sob pressão, via a válvula, para obter um aerossol.
Formulação Exemplo 16 [00121] A 24,90 partes de álcool isopropílicoálcool, foi adicionada 0,02 parte do presente composto de éster A e 0,08 parte de qualquer um dos presentes compostos cíclicos (i) a (viii) e em seguida, misturado. A mistura foi injetada em um recipiente de aerossol. No recipiente de aerossol, 30,0 partes de um tampão de benzoato de amôniaamônia (preparado por adição de 29% de amônia aquosa a uma solução 1,0% p/p de benzoato de amônia e, em seguida, ajustando a mistura a pH 8,5) foi adicionalmente injetado para preparar uma solução de estoque de aerossol. Em seguida, uma válvula foi fixada ao recipiente de aerossol, e 45,0 partes de dimetil éter foi preenchida no mesmo sob pressão, via a válvula, para obter um aerossol de um componente.
Formulação Exemplo 17 [00122] Vinte partes do presente composto de éster A, 70 partes de qualquer um dos presentes compostos cíclicos (i) a (viii), 10 partes de [2,3,5,6-tetrafluoro-4-(metoximetil)fenil]metil 2,2-dimetil-3-(1 -propenil) ciclopropanocarboxilato são misturados, para obter um concentrado solúvel.
Formulação Exemplo 18 [00123] Em um recipiente de aerossol, 0,02 parte do presente composto de éster A, 0,08 parte de qualquer um dos presentes compostos cíclicos (i) a (viii), 0,02 parte de [2,3,5,6-tetrafluoro-4-(metoximetil)fenil]
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30/37 metil 2,2-dimetil-3-(1-propenil)ciclopropanocarboxilato, 3 partes de isopropil miristato, e 56,88 partes de IsoparTM M (um solvente de isoparafina, produzido por Exxon Mobil Corporation) são colocados. Uma parte de válvula é fixada ao recipiente de aerossol, e 40 partes de um propelente (gás liquefeito de petróleo) é preenchida no mesmo, via uma parte de válvula, para obter um aerossol.
Formulação Exemplo 19 [00124] Em um recipiente de aerossol, 0,02 parte do presente composto de éster A, 0,08 parte de qualquer um dos presentes compostos cíclicos (i) a (viii), 0,02 parte de [2,3,5,6-tetrafluoro-4-(metoximetil)fenil] metil 2,2-dimetil-3-(1-propenil)ciclopropanocarboxilato, 6 partes de isopropil miristato, e 23,88 partes de NEO CHIOZOL (nome do produto; um solvente parafínico produzido por Chuo Kasei Co., Ltd.) são colocados. Uma parte de válvula é fixada ao recipiente de aerossol, e 70 partes de um propelente (1/1 mistura de dimetil éter/gás liquefeito de petróleo) é preenchida no mesmo, via uma parte de válvula, para obter um aerossol.
Formulação Exemplo 20 [00125] Em um recipiente de aerossol, 40 partes de água, e uma solução preparada por mistura de 0,02 partes do presente composto de éster A, 0,08 parte de qualquer um dos presentes compostos cíclicos (i) a (viii), 0,02 parte de [2,3,5,6-tetrafluoro-4-(metoximetil)fenil] metil 2,2-dimetil-3-(1 -propenil) ciclopropanocarboxilato, 8,88 partes de IsoparTM M (um solvente de isoparafina, produzido por Exxon Mobil Corporation), 0,8 parte de RHEODOLTM MO-60 (gliceril oleato/propileno glicol, produzido por Kao Corporation) e 0,2 parte de RHEODOLTM TW-O120 (polissorbato 80, produzido por Kao Corporation) são colocados. Uma parte de válvula é fixada ao recipiente de aerossol, e 50 partes de um propelente (gás liquefeito de petróleo) é preenchida no mesmo, via uma parte de válvula, para obter um aeros
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31/37 sol.
Formulação Exemplo 21 [00126] Em um recipiente de aerossol, uma solução preparada por mistura de 0,02 partes do presente composto de éster A, 0,08 parte de qualquer um dos presentes compostos cíclicos (i) a (viii), 0,02 parte de [2,3,5,6-tetrafluoro-4-(metoximetil)fenil]metil 2,2-dimetil-3-(1 -propenil) ciclopropanocarboxilato, 8,88 partes de IsoparTM M (um solvente de isoparafina, produzido por Exxon Mobil Corporation), 0,9 parte de RHEODOLTM SP-O10 (sorbitan oleate, produzido por Kao Corporation) e 0,1 parte de RHEODOLTM TW-O120 (polissorbato 80, produzido por Kao Corporation), e uma solução preparada por mistura de 69,86 partes de água, e 0,14 partes de benzoato de sódio são colocados. Uma parte de válvula é fixada ao recipiente de aerossol, e 20 partes de um propelente (gás liquefeito de petróleo) é preenchida no mesmo, via uma parte de válvula, para obter um aerossol.
Formulação Exemplo 22 [00127] A 24,88 partes de álcool isopropílico, é adicionada 0,02 parte do presente composto de éster A, 0,08 partes de qualquer um dos presentes compostos cíclicos (i) a (viii), e 0,02 parte de [2,3,5,6-tetrafluoro-4-(metoximetil)fenil]metil 2,2-dimetil-3-(1-propenil)ciclopropanocarboxilato, e em seguida, misturado. A mistura é injetada em um recipiente de aerossol. No recipiente de aerossol, 30,0 partes de um tampão de benzoato de amônia-amônia (preparado por adição de 29% de amônia aquosa a uma solução 1,0% p/p de benzoato de amônia e, em seguida, ajustando a mistura a pH 8.5) é adicionalmente injetado para preparar uma solução de estoque de aerossol. Em seguida, uma válvula foi fixada ao recipiente de aerossol e 45,0 partes de dimetil éter é preenchida no mesmo sob pressão, via a válvula, para obter um aerossol.
[00128] Os seguintes Exemplos de Teste mostram que a composição de controle de peste da presente invenção tem excelente efeito de
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32/37 controle em pestes.
Exemplo de Teste 1 [00129] Cada uma das presentes composições (1) a (6) e (8) e as composições comparativas (2) e (3) foi diluída e dissolvida com acetona para preparar uma solução de acetona contendo 0,00625% por peso do presente composto de éster A.
[00130] Dez espécies de mosca doméstica (Musca domestica) (5 espécies machos e 5 espécies fêmeas) foram liberadas em um recipiente de polietileno (diâmetro da parte inferior: 10,6 cm, diâmetro da parte superior: 12 cm, altura: 7 cm), e o recipiente foi fechado com uma gaze de nylon de malha 16. O recipiente foi colocados no fundo de uma câmara de teste (fundo: 46 cm x 46 cm, altura: 70 cm). A solução de acetona (0,5 g) foi pulverizada de uma altura de 30 cm acima do lado superior do recipiente usando um canhão de pulverização (pressão de pulverização: 0,9 kg/cm2). Imediatamente após pulverização, o recipiente foi retirado da câmara de teste. Em um dado período de tempo após pulverização, o número de insetos abatidos foi contado e a taxa de abatimento foi calculada (média de dois cursos).
[00131] Os resultados são mostrados na Tabela 3.
Tabela 3
Taxa de abatimento (%) após 30 segundos
Presente composição (1) 60
Presente composição (2) 50
Presente composição (3) 40
Presente composição (4) 40
Presente composição (5) 40
Presente composição (6) 50
Presente composição (8) 40
Composição comparativa (2) 20
Composição comparativa (3) 30
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33/37
Exemplo de Teste 2 [00132] Uma dada quantidade de cada uma das presentes composições (2) a (6) e (8) a (10) e a Composição comparativa (4) foi diluída e dissolvida com 10 partes de diclorometano, e querosene desodorizado (Isopar™ M) foi adicionalmente adicionado para preparar 100 partes de uma composição líquida contendo 0,00625% (peso/v) do presente composto de éster A.
[00133] Dez espécies de mosca doméstica (Musca domestica) (5 espécies machos e 5 espécies fêmeas) foram liberadas em um recipiente de polietileno (diâmetro da parte inferior: 10,6 cm, diâmetro da parte superior: 12 cm, altura: 7 cm), e o recipiente foi fechado com uma gaze de nylon de malha 16. O recipiente foi colocado no fundo de uma câmara de teste (fundo: 46 cm x 46 cm, altura: 70 cm). A composição líquida (0,5 ml) foi pulverizada de uma altura de 30 cm acima do lado superior do recipiente usando um canhão de pulverização (pressão de pulverização: 0,9 kg/cm2). Imediatamente após pulverização, o recipiente foi retirado da câmara de teste. Em um dado período de tempo após pulverização , o número de insetos abatidos foi contado e a taxa de abatimento foi calculada (média de dois cursos).
[00134] Os resultados são mostrados na Tabela 4.
Tabela 4
Taxa de abatimento (%) após 45 segundos
Presente composição (2) 75
Presente composição (3) 65
Presente composição (4) 65
Presente composição (5) 60
Presente composição (6) 60
Presente composição (8) 60
Presente composição (9) 75
Presente composição (10) 60
Composição comparativa (4) 20
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Exemplo de Teste 3 [00135] Uma dada quantidade de cada uma das presentes composições (1), (3), (6) e (9) e as composições comparativas (3) e (4) foi diluída e dissolvida com 10 partes de diclorometano, e querosene desodorizado (Isopar™ M) foi adicionalmente adicionado para preparar 100 partes de uma composição líquida contendo 0,00625% (peso/v) do presente composto de éster A.
[00136] Dez espécies de barata alemã (Blattella germanica) (5 espécies machos e 5 espécies fêmeas) foram liberadas em um recipiente de teste (diâmetro: 8,75 cm, altura: 7,5 cm, fundo: rede de fio de malha 16) de cuja parede interna foi untada com manteiga. O recipiente foi colocado no fundo de uma câmara de teste (fundo: 46 cm x 46 cm, altura: 70 cm). A composição líquida (1,5 ml) foi pulverizada de uma altura de 60 cm acima do lado superior do recipiente usando um canhão de pulverização (pressão de pulverização: 0,9 kg/cm2). Trinta segundos após pulverização, o recipiente foi retirado da câmara de teste. Em um dado período de tempo após pulverização, o número de insetos abatidos foi contado e a taxa de abatimento foi calculada (média de dois cursos).
[00137] Os resultados são mostrados na Tabela 5.
Tabela 5
Taxa de abatimento (%) após 0,7 minuto
Presente composição (1) 75
Presente composição (3) 55
Presente composição (6) 55
Presente composição (9) 55
Composição comparativa (3) 35
Composição comparativa (4) 10
Exemplo de Teste 4 [00138] Cada uma das presentes composições (2) a (8) e as composições comparativas (1) e (3) foi diluída e dissolvida com acetona
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35/37 para preparar uma solução de acetona contendo 0,0135% (peso/v) do presente composto de éster A.
[00139] A solução de acetona foi adicionada gota a gota a um filtro de papel de 6 cm x 9 cm (produzido por Advantec Toyo Kaisha, Ltd.), de modo que o presente composto de éster A tornou-se 100 mg/cm2. Em seguida, o filtro de papel foi secado a ar. O filtro de papel secado a ar foi dobrado para formar um cilindro triangular tendo um fundo plano de um triângulo de 3 cm em um lado. O cilindro triangular foi colocado em um recipiente de polietileno tendo cerca de 650 ml de capacidade. Dez espécies de barata alemã (Blattella germanica) (5 espécies machos e 5 espécies fêmeas) foram colocados no recipiente junto com algodão absorvente saturado com água. O recipiente de polietileno foi mantido por horas à uma temperatura de 25°C e uma umidade de 60% sob condições de luz. Em seguida, o número de insetos que estavam fora do cilindro triangular foi contado (seção tratada).
[00140] Usando um cilindro triangular produzido de um papel de filtro tratado com somente acetona, um teste foi realizado de acordo com a mesmo maneira conforme acima, e o número de insetos que estavam fora do cilindro triangular foi contado (seção não-tratada).
[00141] Uma taxa de repelente foi calculada de acordo com a seguinte equação (média de dois cursos). Os resultados são mostrados na Tabela 6.
[00142] Taxa de repelente (%) = 100 x {[(número de insetos fora do cilindro triangular na seção tratada) - ((número de insetos fora do cilindro triangular na seção não-tratada)]/((número de insetos dentro do cilindro triangular na seção não-tratada)}
Tabela 6
Taxa de repelente (%)
Presente composição (2) 100
Presente composição (3) 79
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36/37
Taxa de repelente (%)
Presente composição (4) 100
Presente composição (5) 95
Presente composição (6) 84
Presente composição (7) 79
Presente composição (8) 79
Composição comparativa (1) 53
Composição comparativa (3) 42
Exemplo de Teste 5 [00143] Cada uma das presentes composições (1) a (10) e as composições comparativas (1) e (4) foi diluída e dissolvida com acetona para preparar uma solução de acetona contendo 0,2% por peso do presente composto de éster A. A solução de acetona foi adicionada gota a gota a 0,5 g de uma peça de uma espira inseticida (produzida por UI Katori K.K.), de modo que o presente composto de éster A tornou-se 0,5 mg/peça. Em seguida, a espira inseticida foi secada a ar.
[00144] Dez espécies fêmeas de mosquito doméstico comum (Culex pipiens pallens) foram liberadas em uma câmara cúbica tendo lados de 70 cm. A espira inseticida foi inflamada, colocada no centro no fundo da câmara, e foi permitida queimar completamente. Em um dado período de tempo após ignição da espira inseticida, o número de insetos abatidos foi contado.
[00145] Por outro lado, uma solução de acetona contendo 20% por peso de γ-butirolactona (daqui por diante, referida como uma Composição comparativa (5)) foi preparada. A Composição comparativa (5) (0,25 g) foi adicionada gota a gota a 0,5 g de uma peça de uma espira inseticida [produzida por Union insecticide co., inc. (Ul Katori K.K.)]. Em seguida, a espira inseticida foi secada a ar. Usando espira inseticida, um teste foi realizado de acordo com a mesma maneira conforme acima, e o número de insetos abatidos após um dado período de tem
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37/37 po foi contado.
[00146] Os resultados são mostrados na Tabela 7.
Tabela 7
Número de insetos abatidos após 10 minutos
Presente composição (1) 6
Presente composição (2) 4
Presente composição (3) 4
Presente composição (4) 5
Presente composição (5) 4
Presente composição (6) 6
Presente composição (7) 5
Presente composição (8) 4
Presente composição (9) 4
Presente composição (10) 6
Composição comparativa (1) 1
Composição comparativa (4) 2
Composição comparativa (5) 0
Aplicabilidade Industrial [00147] Pestes podem ser controladas pelo uso da composição de controle de peste da presente invenção.

Claims (2)

1/1
REIVINDICAÇÕES
1. Composição de controle de peste, caracterizada pelo fato de que contém uma combinação de um composto de éster representado pela fórmula (1):
Figure BR122019015375B1_C0001
CH3CH3
Figure BR122019015375B1_C0002
CH=C(CN)CH3 (I) e
um ou mais composto(s) cíclico(s) selecionado(s) do grupo consistindo de γ-butirolactona, N-metil-2-pirrolidona, N-etil-2-pirrolidona, N-octil-2-pirrolidona, 1,3-dimetil-2-imidazolidinona, carbonato de propileno e sulfolana, e em que a proporção em peso do composto de éster para o(s) composto(s) cíclico(s) está na faixa de 1:1 a 1:100.
2. Método de controle de pestes, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar a composição de controle de peste, como definida na reivindicação 1, às pestes ou áreas onde as pestes vivem, em que está excluído um método de tratamento do corpo humano ou animal por terapia.
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Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5734140B2 (ja) * 2010-09-09 2015-06-10 住友化学株式会社 有害節足動物の防除方法、組成物、及び静電噴霧装置
AU2011265562A1 (en) 2011-01-12 2012-07-26 Sumitomo Chemical Company, Limited Method of controlling harmful arthropod, composition, and electrostatic spray device
EP2797420B1 (en) * 2011-12-28 2016-09-21 Sumitomo Chemical Company, Limited Pest control composition
JP6370022B2 (ja) * 2012-08-03 2018-08-08 フマキラー株式会社 殺虫エアゾール用組成物
ZA201306508B (en) * 2012-09-13 2016-08-31 Sumitomo Chemical Co Composition for aerosol for controlling flying-insect pest
JP6311607B2 (ja) * 2012-09-13 2018-04-18 住友化学株式会社 液状殺虫組成物
US9049860B2 (en) 2013-04-17 2015-06-09 The Hartz Mountain Corporation Ectoparasiticidal methods
JP6420545B2 (ja) * 2013-07-01 2018-11-07 大日本除蟲菊株式会社 害虫防除用エアゾール、及びこれを用いた害虫防除方法
JP2015137241A (ja) * 2014-01-21 2015-07-30 住化エンバイロメンタルサイエンス株式会社 接触性殺虫樹脂組成物、接触性殺虫樹脂成形体、並びに、害虫の殺虫方法
JP6654847B2 (ja) * 2015-10-07 2020-02-26 アース製薬株式会社 フタルスリンの殺虫効力増強剤
JP6754197B2 (ja) * 2015-12-28 2020-09-09 大日本除蟲菊株式会社 害虫防除用エアゾール剤
JP2016175930A (ja) * 2016-05-09 2016-10-06 フマキラー株式会社 殺虫エアゾール用組成物の製造方法
JP6830652B2 (ja) * 2017-01-16 2021-02-17 フマキラー株式会社 殺虫エアゾール製品
JP7366391B2 (ja) * 2019-04-22 2023-10-23 住化エンバイロメンタルサイエンス株式会社 水性害虫防除剤
KR102605231B1 (ko) * 2021-03-29 2023-11-23 주식회사 노텍바이오 펠렛형 유해동물 기피제 및 그 제조방법
CN113519509A (zh) * 2021-07-15 2021-10-22 成都彩虹电器(集团)中南有限公司 一种蚊虫引诱剂组合物及其制备方法与应用

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4595679A (en) * 1984-11-23 1986-06-17 S. C. Johnson & Son, Inc. Insecticidal compositions utilizing 2-pyrrolidones having enhanced insect knockdown characteristics
US5733478A (en) * 1996-09-24 1998-03-31 Gowan Company Method and composition for reducing the degradation rate of agrochemicals in storage
JPH11322516A (ja) 1999-04-26 1999-11-24 Chugai Pharmaceut Co Ltd 殺虫液剤
NZ505779A (en) * 2000-07-14 2003-06-30 Akzo Nobel Nv Pesticidal composition containing insect growth regulating (IGR) insecticide in an aromatic hydrocarbon and/or pyrrolidone and/or propylene glycol monoalkyl ether solvent system
JP4599692B2 (ja) * 2000-09-08 2010-12-15 住友化学株式会社 殺虫エアゾール組成物及び害虫駆除方法
US6482863B2 (en) 2000-12-15 2002-11-19 S. C. Johnson & Son, Inc. Insect repellant formulation deliverable by piezoelectric device
WO2002078441A1 (en) 2001-03-28 2002-10-10 Huntsman Petrochemical Corporation Alkylene carbonate adjuvants
GB0126144D0 (en) * 2001-10-31 2002-01-02 Syngenta Ltd Pesticidal formulations
ES2211358B1 (es) * 2002-04-12 2005-10-01 Sumitomo Chemical Company, Limited Compuesto de ester y su uso.
JP4285045B2 (ja) * 2002-04-12 2009-06-24 住友化学株式会社 エステル化合物およびその用途
JP4204802B2 (ja) * 2002-05-09 2009-01-07 アース製薬株式会社 フラッシングアウト増強剤
KR101144126B1 (ko) * 2004-04-07 2012-05-25 니폰 가야꾸 가부시끼가이샤 농약 유제
JP4484566B2 (ja) * 2004-04-07 2010-06-16 日本化薬株式会社 農薬乳剤
DE102005008949A1 (de) 2005-02-26 2006-09-14 Bayer Cropscience Ag Agrochemische Formulierung zur Verbesserung der Wirkung und Pflanzenverträglichkeit von Pflanzenschutzwirkstoffen
WO2007110355A2 (en) 2006-03-24 2007-10-04 Basf Se Liquid non aqueous agrochemical formulations comprising distyrylphenol ethoxylate
EP1875804A1 (de) * 2006-07-08 2008-01-09 Bayer CropScience AG Flüssigformulierung von Pyrethroiden
JP5066933B2 (ja) 2007-02-21 2012-11-07 住友化学株式会社 有害生物防除剤組成物及び有害生物の防除方法
EP2162767B1 (en) * 2007-07-03 2019-01-23 Shell International Research Maatschappij B.V. Method of determining electrical anisotropy in a subsurface formation
JP4332860B2 (ja) 2007-09-05 2009-09-16 トヨタ自動車株式会社 ターボ過給機付き内燃機関
JP2009062299A (ja) * 2007-09-05 2009-03-26 Sumitomo Chemical Co Ltd 有害生物防除組成物及び有害生物の防除方法
JP5407224B2 (ja) * 2007-09-05 2014-02-05 住友化学株式会社 有害生物防除組成物及び有害生物の防除方法
JP5352765B2 (ja) 2008-01-28 2013-11-27 住化ライフテク株式会社 ハチ防除用組成物
US9005644B2 (en) * 2008-04-11 2015-04-14 Basf Corporation Pesticidal compositions

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