JP2015137241A - 接触性殺虫樹脂組成物、接触性殺虫樹脂成形体、並びに、害虫の殺虫方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】殺虫効果に優れた接触性殺虫樹脂組成物等を提供する。
【解決手段】熱可塑性樹脂中に４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル ３−（２−シアノ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレートと炭酸プロピレンとを含有させた接触性殺虫樹脂組成物が提供される。該接触性殺虫樹脂組成物では、炭酸プロピレンの存在により殺虫成分の効果が向上している。該接触性殺虫樹脂組成物を成形してなる接触性殺虫樹脂成形体、該接触性殺虫樹脂組成物又は該接触性殺虫樹脂成形体に害虫を接触させる害虫の殺虫方法も提供される。
【選択図】なし
【解決手段】熱可塑性樹脂中に４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル ３−（２−シアノ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレートと炭酸プロピレンとを含有させた接触性殺虫樹脂組成物が提供される。該接触性殺虫樹脂組成物では、炭酸プロピレンの存在により殺虫成分の効果が向上している。該接触性殺虫樹脂組成物を成形してなる接触性殺虫樹脂成形体、該接触性殺虫樹脂組成物又は該接触性殺虫樹脂成形体に害虫を接触させる害虫の殺虫方法も提供される。
【選択図】なし
Description
本発明は接触性殺虫樹脂組成物、接触性殺虫樹脂成形体、並びに、害虫の殺虫方法に関し、さらに詳細には、特定のピレスロイド系殺虫成分と溶剤を含有する接触性殺虫樹脂組成物、当該接触性殺虫樹脂組成物を成形してなる接触性殺虫樹脂成形体、並びに、これらに害虫を接触させる害虫の殺虫方法に関する。
ピレスロイド系殺虫成分の一種である４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル ３−（２−シアノ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレートを有効成分として含有する各種の殺虫用組成物が知られている（例えば特許文献１〜９）。
また、樹脂中に殺虫成分を含有させてなる各種の殺虫樹脂組成物や殺虫樹脂成形体が知られている（例えば特許文献１０〜１３）。
しかしながら、上記殺虫用組成物や上記殺虫樹脂組成物において、使用場面や対象害虫によっては、より優れた殺虫効果を必要とする場合がある。そこで本発明は、上記殺虫成分を含有する殺虫性樹脂組成物であって、殺虫効果をさらに向上させた殺虫樹脂組成物等を提供することを目的とする。
本発明者らは、上記４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル ３−（２−シアノ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート（以下、「本発明エステル化合物」と略記することがある。）の殺虫効果をさらに向上させるための方策について検討を重ねた。その結果、本発明エステル化合物を炭酸プロピレンと組み合わせることにより、殺虫効果がさらに向上することを見出した。そして、熱可塑性樹脂に本発明エステル化合物と炭酸プロピレンとを含有させた接触性殺虫樹脂組成物、並びに、該樹脂組成物を成形してなる接触性殺虫樹脂成形体を作製し、本発明を完成した。
上記した知見に基づいて提供される請求項１に記載の発明は、熱可塑性樹脂中に、下記成分（Ａ）及び（Ｂ）：
（Ａ）式（１）
で示されるエステル化合物、
（Ｂ）炭酸プロピレン、
を含有させたことを特徴とする接触性殺虫樹脂組成物である。
（Ａ）式（１）
（Ｂ）炭酸プロピレン、
を含有させたことを特徴とする接触性殺虫樹脂組成物である。
本発明は接触性殺虫樹脂組成物に係るものであり、熱可塑性樹脂に、上記式（１）で示されるエステル化合物（すなわち、４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル ３−（２−シアノ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート；一般名：モンフルオロトリン；成分（Ａ）；本発明エステル化合物）と炭酸プロピレン（成分（Ｂ））とを含有させたものである。本発明の接触性殺虫樹脂組成物は、炭酸プロピレンの存在によって本発明エステル化合物の殺虫効果が向上している。そのため、本発明の接触性殺虫樹脂組成物に害虫を接触させることにより、害虫を効率的に駆除等することができる。
なお、上記式（１）で示されるエステル化合物には、シクロプロパン環上に存在する２個の不斉炭素原子に由来する異性体、および二重結合に由来する異性体が存在するが、本発明では、その各々および任意の異性体比率である化合物を成分（Ａ）として用いることができる。
組成物中における成分（Ｂ）に対する成分（Ａ）の重量比が０．０５〜０．２５であることが好ましい（請求項２）。
成分（Ａ）の含有量が０．１〜２重量％であることが好ましい（請求項３）。
成分（Ｂ）の含有量が０．４〜４０重量％であることが好ましい（請求項４）。
熱可塑性樹脂が、ポリオレフィン系樹脂であることが好ましい（請求項５）。
ポリオレフィン系樹脂が、カルボン酸エステル単量体単位を組成物全量に対して１〜１０重量％含有する樹脂であることが好ましい（請求項６）。
熱可塑性樹脂が、塩化ビニル系樹脂を５０〜１００重量％含有する樹脂であってもよい（請求項７）。
請求項８に記載の発明は、請求項１乃至７のいずれか記載の接触性殺虫樹脂組成物を成形してなる接触性殺虫樹脂成形体である。
本発明は接触性殺虫樹脂成形体に係るものであり、上記構成の接触性殺虫樹脂組成物を成形してなるものである。本発明の接触性殺虫樹脂成形体に害虫を接触させることにより、害虫を効率的に駆除等することができる。
前記接触性殺虫樹脂成形体は、シート状又は網状であることが好ましい（請求項９）。
請求項１０に記載の発明は、請求項１乃至７のいずれか記載の接触性殺虫樹脂組成物又は請求項９若しくは１０記載の接触性殺虫樹脂成形体に害虫を接触させることにより、当該害虫を殺虫することを特徴とする害虫の殺虫方法である。
本発明は害虫の殺虫方法に係るものであり、上記構成の接触性殺虫樹脂組成物又は接触性殺虫樹脂成形体に害虫を接触させ、当該害虫を殺虫するものである。本発明は害虫の殺虫方法によれば、害虫を効率的に駆除することができる。
本発明の接触性殺虫樹脂組成物によれば、該組成物に接触した害虫を効率的に駆除等することができる。
本発明の接触性樹脂成形体についても同様であり、該成形体に接触した害虫を効率的に駆除等することができる。
本発明の害虫の殺虫方法についても同様であり、害虫を効率的に駆除等することができる。
本発明の接触性殺虫樹脂組成物は、熱可塑性樹脂中に、下記成分（Ａ）及び（Ｂ）：
（Ａ）上記式（１）で示されるエステル化合物、
（Ｂ）炭酸プロピレン、
を含有させたものである。
（Ａ）上記式（１）で示されるエステル化合物、
（Ｂ）炭酸プロピレン、
を含有させたものである。
成分（Ａ）は、上記式（１）で示されるエステル化合物、すなわち、４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル ３−（２−シアノ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート（一般名：モンフルオロトリン）である。成分（Ａ）の組成物中における含有量としては、害虫に対する殺虫効果を発揮する量であれば特に限定はないが、通常は０．１〜２重量％、好ましくは０．１〜１．５重量％重量％、より好ましくは０．１〜１重量％である。
なお本発明では、炭酸プロピレンの存在によって成分（Ａ）の殺虫効果が向上しているので、成分（Ａ）の含有量は比較的少量でもよい。
なお本発明では、炭酸プロピレンの存在によって成分（Ａ）の殺虫効果が向上しているので、成分（Ａ）の含有量は比較的少量でもよい。
成分（Ｂ）である炭酸プロピレンの組成物中における含有量としては、上記殺虫成分の殺虫効果が向上する量であれば特に限定はないが、通常は０．４〜４０重量％、好ましくは０．４〜３０重量％、より好ましくは０．４〜２０重量％である。
また本発明においては、組成物中における成分（Ｂ）に対する成分（Ａ）の重量比（成分（Ａ）の重量／成分（Ｂ）の重量）が０．０５〜０．２５であることが好ましく、より好ましくは０．１〜０．２５、さらに好ましくは０．１５〜０．２５である。成分（Ｂ）に対する成分（Ａ）の重量比をこれらの範囲内とすることにより、上記殺虫成分の殺虫効果がさらに向上する。
本発明の接触性殺虫樹脂組成物における熱可塑性樹脂としては特に限定はないが、例えば熱可塑性のポリオレフィン系樹脂を採用することができる。ここでポリオレフィン系樹脂とは、オレフィン単量体を主なモノマー成分とする樹脂を指す。該ポリオレフィン系樹脂の具体例としては、ポリエチレン系樹脂やポリプロピレン系樹脂が挙げられる。
該ポリオレフィン系樹脂は、カルボン酸エステル単量体単位を組成物全量に対して１〜１０重量％含有するものであることが好ましい。ここでカルボン酸エステル単量体とは、不飽和カルボン酸エステル又はカルボン酸ビニルエステルを意味する。
不飽和カルボン酸エステルとしては、例えばアクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル等のアクリル酸の低級アルキルエステルや、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル等のメタクリル酸の低級アルキルエステルが挙げられる。カルボン酸ビニルエステルとしては、例えば酢酸ビニル等の低級脂肪酸のビニルエステルが挙げられる。
また、該ポリオレフィン系樹脂は、単独の共重合体からなるものであってもよいし、２種以上の重合体及び／又は共重合体を混合したポリマーブレンドからなるものであってもよい。
不飽和カルボン酸エステルとしては、例えばアクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル等のアクリル酸の低級アルキルエステルや、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル等のメタクリル酸の低級アルキルエステルが挙げられる。カルボン酸ビニルエステルとしては、例えば酢酸ビニル等の低級脂肪酸のビニルエステルが挙げられる。
また、該ポリオレフィン系樹脂は、単独の共重合体からなるものであってもよいし、２種以上の重合体及び／又は共重合体を混合したポリマーブレンドからなるものであってもよい。
ポリオレフィン系樹脂以外の熱可塑性樹脂としては、例えば塩化ビニル系樹脂が挙げられる。例えば、塩化ビニル系樹脂を５０〜１００重量％含有する樹脂を本発明における熱可塑性樹脂として採用することができる。
その他の熱可塑性樹脂として、ポリ乳酸等の生分解性ポリマーを用いることができる。
なお本発明における上記殺虫成分は、害虫の体表に接触することによって効果を発揮する接触性のものであり、揮散性のものではない。したがって、揮散性の殺虫成分を用いる場合よりも、融点が比較的高い熱可塑性樹脂を採用することが可能である。
本発明の接触性殺虫樹脂組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、他の成分を適宜含有させてもよい。他の成分の例としては、紫外線吸収剤、酸化防止剤、顔料などが挙げられる。
紫外線吸収剤の例としては、サリチル酸フェニル、ベンゾフェノン化合物、ベンゾトリアゾール化合物、ベンゾエート化合物等が挙げられる。
酸化防止剤の例としては、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、ステアリルβ−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、４，４’−チオビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）（ＴＢＭＴＢＰ）、トリフェニルホスファイト等が挙げられる。
紫外線吸収剤の例としては、サリチル酸フェニル、ベンゾフェノン化合物、ベンゾトリアゾール化合物、ベンゾエート化合物等が挙げられる。
酸化防止剤の例としては、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、ステアリルβ−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、４，４’−チオビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）（ＴＢＭＴＢＰ）、トリフェニルホスファイト等が挙げられる。
また本発明の接触性殺虫樹脂組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、本発明エステル化合物以外の殺虫成分や、炭酸プロピレン以外の溶剤を適宜含有させてもよい。当該殺虫成分の例としては、本発明エステル化合物以外のピレスロイド系化合物、有機リン系化合物、カーバメイト系化合物、ニコチン系化合物等が挙げられる。当該溶剤の例としては、クエン酸トリエチル、γ−ブチルラクトン、アジピン酸ジエチル等の、本発明エステル化合物を高濃度で溶解することができる溶剤が挙げられる。
本発明の接触性殺虫樹脂組成物は、例えば、本発明エステル化合物を炭酸プロピレンに溶解し、これを適宜の熱可塑性樹脂と混合および混練することにより調製することができる。
本発明の接触性殺虫樹脂成形体は、本発明の接触性殺虫樹脂組成物を成形してなるものである。例えば、上記した混練物を、熱可塑性樹脂に通常用いられる成形方法（押出成形、カレンダー成形、ブロー成形、真空成形、射出成形、回転成形等）によって賦形することにより、本発明の接触性殺虫樹脂成形体を作製することができる。また、本発明の接触性殺虫樹脂成形体は、賦形された前記成形体にスリット加工、スライス加工、ペレット加工等の二次加工を加えてその形状を変更したものであってもよい。
本発明の接触性殺虫樹脂成形体の形状としては、害虫が接触可能な形状であれば特に限定はない。形状の例としては、シート状、網状、板状、繊維状、格子状、粒状等が挙げられる。好ましくは、シート状又は網状である。
本発明の害虫の殺虫方法は、本発明の接触性殺虫樹脂組成物又は接触性殺虫樹脂成形体に害虫を接触させることにより、当該害虫を殺虫するものである。例えば、シート状や網状に成形された本発明の接触性殺虫樹脂成形体を、害虫の生息場所や害虫の侵入場所に設置することにより、害虫を殺虫することができる。すなわち、該接触性殺虫樹脂成形体に触れた害虫が上記殺虫成分によって死に至る。
本発明の対象害虫としては、以下のものが挙げられる。
半翅目害虫：ヒメトビウンカ（Laodelphax striatellus）、トビイロウンカ（Nilaparvata lugens）、セジロウンカ（Sogatella furcifera）等のウンカ類、ツマグロヨコバイ（Nephotettix cincticeps）、タイワンツマグロヨコバイ（Nephotettix virescens）等のヨコバイ類、アブラムシ類、カメムシ類、コナジラミ類、カイガラムシ類、グンバイムシ類、キジラミ類等。
鱗翅目害虫：ニカメイガ（Chilo suppressalis）、コブノメイガ（Cnaphalocrocis medinalis）、ノシメマダラメイガ（Plodia interpunctella）等のメイガ類、ハスモンヨトウ（Spodoptera litura）、アワヨトウ（Pseudaletia separata）、ヨトウガ（agrotis segetum）等のヨトウ類、モンシロチョウ（Pieris rapae）等のシロチョウ類、チャノコカクモンハマキ（Adoxophyes honmai）、リンゴコカクモンハマキ（Adoxophyes orana）等のハマキガ類、シンクイガ類（Carposinidae）、ハモグリガ類（Lyonetiidae）、ドクガ類（Lymantriidae）、ウワバ類（Autographa）、カブラヤガ（Agrotis segetum）及びタマナヤガ（Agrotis ipsolon）等のアグロティス属（Agrotis spp.）、ヘリコベルパ属（Helicoverpa spp.）、へリオティス属（Heliothis spp.）、コナガ（Plutella xylosttella）、イチモンジセセリ（Parnara guttata）、イガ（Tinea translucens）、コイガ（Tineola bisselliella）等。
双翅目害虫：アカイエカ（Culex pipiens pallens）、コガタアカイエカ（Culex tritaeniorhynchus）、ネッタイイエカ（Culex quinquefasciatus）、チカイエカ（Culex pipens molestus）等のイエカ類、ネッタイシマカ（Aedes aegypti）、ヒトスジシマカ（Aedes albopictus）等のエーデス属、オオクロヤブカ（Armigeres subalbatus）等のアルミゲレス属、シナハマダラカ（Anopheles sinensis）、コガタハマダラカ（Anopheres minimus）、ガンビアハマダラカ（Anopheles gambiae）等のハマダラカ類、サシバエ類、ヌカカ類、ユスリカ類、イエバエ（Musca domestica）、オオイエバエ（Muscina stabulans）等のイエバエ類、クロバエ類、ニクバエ類、タネバエ（Delia platura）、ヒメイエバエ（Fannia canicularis）、タマネギバエ（Delia antiqua）等のハナバエ類、ミバエ類、ショウジョウバエ類、オオチョウバエ（Clogmia albipunctata）チョウバエ類、ブユ類、アブ類等。
鞘翅目害虫：ウエスタンコーンルートワーム（Diabrotica virgifera virgifera）、サザンコーンルートワーム（Diabrotica undecimpunctata howardi）等のコーンルートワーム類、ドウガネブイブイ（Anomala cuprea）、ヒメコガネ（Anomala rufocuprea）等のコガネムシ類、コクゾウムシ（Sitophilus zeamais）、イネミズゾウムシ（Lissorhoptrus oryzophilus）、ワタミゾウムシ（Anthonomus grandis）、アズキゾウムシ（Callosobruchuys chienensis）等のゾウムシ類、チャイロコメノゴミムシダマシ（Tenebrio molitor）、コクヌストモドキ（Tribolium castaneum）等のゴミムシダマシ類、イネドロオイムシ（Oulema oryzae）、キスジノミハムシ（Phylltreta nemorum）、ウリハムシ（Aulacophora femoralis）等のハムシ類、シバンムシ類、ニジュウヤホシテントウ（Epilachna vigintioctopunctata）等のエピラクナ属（Epilachna spp.）、ヒラタキクイムシ類、ナガシンクイムシ類、カミキリムシ類、アオバアリガタハネカクシ（Paederus fuscipes）等。
網翅目害虫：チャバネゴキブリ（Blattella germanica）、クロゴキブリ（Periplaneta fuliginosa）、ワモンゴキブリ（Periplaneta americana）、トビイロゴキブリ（Periplaneta brunnea）、トウヨウゴキブリ（Blatta orientalis）等
総翅目害虫：ミナミキイロアザミウマ（Thrips palmi）、ミカンキイロアザミウマ（Frankliniella occidentalis）、ハナアザミウマ（Thrips hawawiiensis）等；
膜翅目害虫：アリ類、スズメバチ類、アリガタバチ類、カブラハバチ（Athalia rosae）等のハバチ類等。
膜翅目害虫：アリ類、スズメバチ類、アリガタバチ類、カブラハバチ（Athalia rosae）等のハバチ類等。
直翅目害虫：ケラ類、バッタ類等；
隠翅目害虫：ヒトノミ（Pulex irritans）、ネコノミ（Ctenocephalides felis）等；
シラミ目害虫：ヒトジラミ（Pediculus humanus）、ケジラミ(Phthirus pubis)、ウシジラミ（Haematopinus eurysternus）等；
等翅目害虫：ヤマトシロアリ（Reticulitermes speratus）、イエシロアリ（Coptotermes formosanus）。
隠翅目害虫：ヒトノミ（Pulex irritans）、ネコノミ（Ctenocephalides felis）等；
シラミ目害虫：ヒトジラミ（Pediculus humanus）、ケジラミ(Phthirus pubis)、ウシジラミ（Haematopinus eurysternus）等；
等翅目害虫：ヤマトシロアリ（Reticulitermes speratus）、イエシロアリ（Coptotermes formosanus）。
ダニ目害虫：コナヒョウヒダニ(Dermatophagoides farinae)、ヤケヒョウヒダニ(Dermatophagoides ptrenyssnus)等のヒョウヒダニ類、ケナガコナダニ（Tyrophagus putrescentiae）、ムギコナダニ（Aleuroglyphus ovatus）等のコナダニ類、チリニクダニ（Glycyphagidae privatus）、イエニクダニ（Glycyphagidae domesticus）、サヤアシニクダニ（Glycyphagidae destructor）等のニクダニ類、クワガタツメダニ(Cheyletus malaccensis)、フトツメダニ（Cheyletus malaccesis）等のツメダニ類、ホコリダニ類、マルニクダニ類、イエササラダニ類、ハダニ類、イエダニ(Ornithonyssus bacoti)、トリサシダニ(Ornithonyssus sylvairum)、ワクモ(Dermanyssus gallinae)等のサシダニ類、フタトゲチマダニ（Haemaphysalis longicornis）、クリイロコイタマダニ(Rhipicephalus sanguineus)、オウシマダニ(Boophilus microplus)等のマダニ類、ナミハダニ（Tetranychus urticae）、カンザワハダニ（Tetranychus kanzawai）、ミカンハダニ（Panonychus citri）、リンゴハダニ（Panonychus ulmi）等。
以下に、実施例をもって本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
１．接触性殺虫樹脂組成物及び接触性殺虫樹脂成形体の調製
（製剤例１）
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体（共重合体中のメタクリル酸メチルの割合：２５重量％、商品名：アクリフトＷＫ３０７、住友化学株式会社製）９７．５重量部と、炭酸プロピレン２．１２重量部と、モンフルオロトリン０．３８重量部を１４０〜１６０℃で５分間溶融混練して、５０ｇの混練物（接触性殺虫樹脂組成物）を得た。
この混練物４５ｇを１５０ｍｍ×１５０ｍｍ×２ｍｍの型枠に入れて１５０℃で２分間静置した後、同温にて５０ｋｇ／ｃｍ2で１分間、次いで１００ｋｇ／ｃｍ2で１分間加圧した後、冷却した。得られた成形体を型枠から外して７５ｍｍ×７５ｍｍ×２ｍｍに切断して、本発明の接触性殺虫樹脂成形体を得た。（以下、製剤例１とする。）
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体（共重合体中のメタクリル酸メチルの割合：２５重量％、商品名：アクリフトＷＫ３０７、住友化学株式会社製）９７．５重量部と、炭酸プロピレン２．１２重量部と、モンフルオロトリン０．３８重量部を１４０〜１６０℃で５分間溶融混練して、５０ｇの混練物（接触性殺虫樹脂組成物）を得た。
この混練物４５ｇを１５０ｍｍ×１５０ｍｍ×２ｍｍの型枠に入れて１５０℃で２分間静置した後、同温にて５０ｋｇ／ｃｍ2で１分間、次いで１００ｋｇ／ｃｍ2で１分間加圧した後、冷却した。得られた成形体を型枠から外して７５ｍｍ×７５ｍｍ×２ｍｍに切断して、本発明の接触性殺虫樹脂成形体を得た。（以下、製剤例１とする。）
（製剤例２）
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体（アクリフトＷＫ３０７）９５重量部と、炭酸プロピレン４．２５重量部と、モンフルオロトリン０．７５重量部を１４０〜１６０℃で５分間溶融混練して、５０ｇの混練物（接触性殺虫樹脂組成物）を得た。
この混練物４５ｇを１５０ｍｍ×１５０ｍｍ×２ｍｍの型枠に入れて１５０℃で２分間静置した後、同温にて５０ｋｇ／ｃｍ2で１分間、次いで１００ｋｇ／ｃｍ2で１分間加圧した後、冷却した。得られた成形体を型枠から外して７５ｍｍ×７５ｍｍ×２ｍｍに切断して、本発明の接触性殺虫樹脂成形体を得た。（以下、製剤例２とする。）
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体（アクリフトＷＫ３０７）９５重量部と、炭酸プロピレン４．２５重量部と、モンフルオロトリン０．７５重量部を１４０〜１６０℃で５分間溶融混練して、５０ｇの混練物（接触性殺虫樹脂組成物）を得た。
この混練物４５ｇを１５０ｍｍ×１５０ｍｍ×２ｍｍの型枠に入れて１５０℃で２分間静置した後、同温にて５０ｋｇ／ｃｍ2で１分間、次いで１００ｋｇ／ｃｍ2で１分間加圧した後、冷却した。得られた成形体を型枠から外して７５ｍｍ×７５ｍｍ×２ｍｍに切断して、本発明の接触性殺虫樹脂成形体を得た。（以下、製剤例２とする。）
（製剤例３）
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体（アクリフトＷＫ３０７）９２．５重量部と、炭酸プロピレン６．３７重量部と、モンフルオロトリン１．１３重量部を１４０〜１６０℃で５分間溶融混練して、５０ｇの混練物（接触性殺虫樹脂組成物）を得た。
この混練物４５ｇを１５０ｍｍ×１５０ｍｍ×２ｍｍの型枠に入れて１５０℃で２分間静置した後、同温にて５０ｋｇ／ｃｍ2で１分間、次いで１００ｋｇ／ｃｍ2で１分間加圧した後、冷却した。得られた成形体を型枠から外して７５ｍｍ×７５ｍｍ×２ｍｍに切断して、本発明の接触性殺虫樹脂成形体を得た。（以下、製剤例３とする。）
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体（アクリフトＷＫ３０７）９２．５重量部と、炭酸プロピレン６．３７重量部と、モンフルオロトリン１．１３重量部を１４０〜１６０℃で５分間溶融混練して、５０ｇの混練物（接触性殺虫樹脂組成物）を得た。
この混練物４５ｇを１５０ｍｍ×１５０ｍｍ×２ｍｍの型枠に入れて１５０℃で２分間静置した後、同温にて５０ｋｇ／ｃｍ2で１分間、次いで１００ｋｇ／ｃｍ2で１分間加圧した後、冷却した。得られた成形体を型枠から外して７５ｍｍ×７５ｍｍ×２ｍｍに切断して、本発明の接触性殺虫樹脂成形体を得た。（以下、製剤例３とする。）
（製剤例４）
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体（アクリフトＷＫ３０７）９０．０重量部と、炭酸プロピレン８．５０重量部と、モンフルオロトリン１．５０重量部を１４０〜１６０℃で５分間溶融混練して、５０ｇの混練物（接触性殺虫樹脂組成物）を得た。
この混練物４５ｇを１５０ｍｍ×１５０ｍｍ×２ｍｍの型枠に入れて１５０℃で２分間静置した後、同温にて５０ｋｇ／ｃｍ2で１分間、次いで１００ｋｇ／ｃｍ2で１分間加圧した後、冷却した。得られた成形体を型枠から外して７５ｍｍ×７５ｍｍ×２ｍｍに切断して、本発明の接触性殺虫樹脂成形体を得た。（以下、製剤例４とする。）
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体（アクリフトＷＫ３０７）９０．０重量部と、炭酸プロピレン８．５０重量部と、モンフルオロトリン１．５０重量部を１４０〜１６０℃で５分間溶融混練して、５０ｇの混練物（接触性殺虫樹脂組成物）を得た。
この混練物４５ｇを１５０ｍｍ×１５０ｍｍ×２ｍｍの型枠に入れて１５０℃で２分間静置した後、同温にて５０ｋｇ／ｃｍ2で１分間、次いで１００ｋｇ／ｃｍ2で１分間加圧した後、冷却した。得られた成形体を型枠から外して７５ｍｍ×７５ｍｍ×２ｍｍに切断して、本発明の接触性殺虫樹脂成形体を得た。（以下、製剤例４とする。）
（比較例）
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体（アクリフトＷＫ３０７）９８．５重量部と、モンフルオロトリン１．５０重量部を１４０〜１６０℃で５分間溶融混練して、５０ｇの混練物（接触性殺虫樹脂組成物）を得た。
この混練物４５ｇを１５０ｍｍ×１５０ｍｍ×２ｍｍの型枠に入れて１５０℃で２分間静置した後、同温にて５０ｋｇ／ｃｍ2で１分間、次いで１００ｋｇ／ｃｍ2で１分間加圧した後、冷却した。得られた成形体を型枠から外して７５ｍｍ×７５ｍｍ×２ｍｍに切断して、接触性殺虫樹脂成形体を得た。（以下、比較例とする。）
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体（アクリフトＷＫ３０７）９８．５重量部と、モンフルオロトリン１．５０重量部を１４０〜１６０℃で５分間溶融混練して、５０ｇの混練物（接触性殺虫樹脂組成物）を得た。
この混練物４５ｇを１５０ｍｍ×１５０ｍｍ×２ｍｍの型枠に入れて１５０℃で２分間静置した後、同温にて５０ｋｇ／ｃｍ2で１分間、次いで１００ｋｇ／ｃｍ2で１分間加圧した後、冷却した。得られた成形体を型枠から外して７５ｍｍ×７５ｍｍ×２ｍｍに切断して、接触性殺虫樹脂成形体を得た。（以下、比較例とする。）
製剤例１〜４及び比較例の配合を表１にまとめた。
２．試験
製剤例１〜４と比較例の接触性殺虫樹脂成形体について、下記の方法で殺虫性能を調べた。供試虫として、クロゴキブリ、チャバネゴキブリ、イエヒメアリ、オオキモンノミバエ、及びキイロショウジョウバエを用いた。
製剤例１〜４と比較例の接触性殺虫樹脂成形体について、下記の方法で殺虫性能を調べた。供試虫として、クロゴキブリ、チャバネゴキブリ、イエヒメアリ、オオキモンノミバエ、及びキイロショウジョウバエを用いた。
図１に示すように、上記１で作製したシート状の各接触性殺虫樹脂成形体１（製剤例１〜４及び比較例）の上に供試虫２を乗せ、逆さにしたプラカップ３を被せて蓋をし、供試虫２を強制的に接触性殺虫樹脂成形体１に接触させた（試験開始）。供試虫の数は、クロゴキブリとチャバネゴキブリについては５頭、イエヒメアリ、オオキモンノミバエ、及びキイロショウジョウバエについては１０頭とした。
試験開始から１、２、３、４、５、７、１０、１５、２０、２５、３０、４５、６０分後の供試虫のノックダウン（ＫＤ）数を記録し、プロビットの５０％値（ＫＴ５０）を算出した。
試験開始から１、２、３、４、５、７、１０、１５、２０、２５、３０、４５、６０分後の供試虫のノックダウン（ＫＤ）数を記録し、プロビットの５０％値（ＫＴ５０）を算出した。
また、試験開始６０分後に供試虫をポリカップに回収し、水を含ませた脱脂綿、及び飼料を与え、室温約２５℃条件下にて管理した。２４時間後における死虫数を調査し、致死率を算出した。
結果を表２に示す。すなわち、炭酸プロピレンを含有する製剤例１〜４では、大半の供試虫について比較例よりもＫＴ５０値が短時間であり、高いノックダウン性能を示した。
また製剤例１〜４では、いずれの供試虫についても２４時間後の致死率が１００％であり、比較例よりも高い値を示した。
特に、殺虫成分の含有量が同じである製剤例４と比較例とを比較すると、ＫＴ５０値と２４時間後の致死率のいずれの項目についても製剤例４の方が優れており、炭酸プロピレンによる上記殺虫成分の効力増強効果が顕著に認められた。
また製剤例１〜４では、いずれの供試虫についても２４時間後の致死率が１００％であり、比較例よりも高い値を示した。
特に、殺虫成分の含有量が同じである製剤例４と比較例とを比較すると、ＫＴ５０値と２４時間後の致死率のいずれの項目についても製剤例４の方が優れており、炭酸プロピレンによる上記殺虫成分の効力増強効果が顕著に認められた。
１ 接触性殺虫樹脂成形体
Claims (10)
- 熱可塑性樹脂中に、下記成分（Ａ）及び（Ｂ）：
（Ａ）式（１）
（Ｂ）炭酸プロピレン、
を含有させたことを特徴とする接触性殺虫樹脂組成物。 - 組成物中における成分（Ｂ）に対する成分（Ａ）の重量比が０．０５〜０．２５であることを特徴とする請求項１記載の接触性殺虫樹脂組成物。
- 成分（Ａ）の含有量が０．１〜２重量％であることを特徴とする請求項１又は２記載の接触性殺虫樹脂組成物。
- 成分（Ｂ）の含有量が０．４〜４０重量％であることを特徴とする請求項１乃至３のいずれか記載の接触性殺虫樹脂組成物。
- 熱可塑性樹脂が、ポリオレフィン系樹脂であることを特徴とする請求項１乃至４のいずれか記載の接触性殺虫樹脂組成物。
- ポリオレフィン系樹脂が、カルボン酸エステル単量体単位を組成物全量に対して１〜１０重量％含有する樹脂であることを特徴とする請求項５記載の接触性殺虫樹脂組成物。
- 熱可塑性樹脂が、塩化ビニル系樹脂を５０〜１００重量％含有する樹脂であることを特徴とする請求項１乃至４のいずれか記載の接触性殺虫樹脂組成物。
- 請求項１乃至７のいずれか記載の接触性殺虫樹脂組成物を成形してなる接触性殺虫樹脂成形体。
- シート状又は網状であることを特徴とする請求項８記載の接触性殺虫樹脂成形体。
- 請求項１乃至７のいずれか記載の接触性殺虫樹脂組成物又は請求項９若しくは１０記載の接触性殺虫樹脂成形体に害虫を接触させることにより、当該害虫を殺虫することを特徴とする害虫の殺虫方法。
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