BR112021006732A2 - composição de peróxido orgânico que seja sólida em temperatura ambiente, composição de peróxido orgânico embalada, contentor de aço inoxidável, método para armazenamento e/ou transporte de uma composição de peróxido orgânico que seja sólida em temperatura ambiente em um contentor de aço inoxidável, processo para produção da composição de peróxido orgânico, e uso de uma composição de peróxido orgânico - Google Patents
composição de peróxido orgânico que seja sólida em temperatura ambiente, composição de peróxido orgânico embalada, contentor de aço inoxidável, método para armazenamento e/ou transporte de uma composição de peróxido orgânico que seja sólida em temperatura ambiente em um contentor de aço inoxidável, processo para produção da composição de peróxido orgânico, e uso de uma composição de peróxido orgânico Download PDFInfo
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Abstract
COMPOSIÇÃO DE PERÓXIDO ORGÂNICO QUE SEJA SÓLIDA EM TEMPERATURA AMBIENTE, COMPOSIÇÃO DE PERÓXIDO ORGÂNICO EMBALADA, CONTENTOR DE AÇO INOXIDÁVEL, MÉTODO PARA ARMAZENAMENTO E/OU TRANSPORTE DE UMA COMPOSIÇÃO DE PERÓXIDO ORGÂNICO QUE SEJA SÓLIDA EM TEMPERATURA AMBIENTE EM UM CONTENTOR DE AÇO INOXIDÁVEL, PROCESSO PARA PRODUÇÃO DA COMPOSIÇÃO DE PERÓXIDO ORGÂNICO, E USO DE UMA COMPOSIÇÃO DE PERÓXIDO ORGÂNICO. Composição de peróxido orgânico que é sólida em temperatura ambiente, a dita composição compreendendo (i) pelo menos 40% em peso - com base no peso de toda a composição - de um peróxido orgânico que seja sólido em temperatura ambiente, o dito peróxido orgânico sendo selecionado a partir de peroxidicarbonatos e peróxidos de diacila, e (ii) 0,001 a 5% em peso - com base no peso de peróxido orgânico na composição - de um sequestrante de HCl que seja sólido em temperatura ambiente.
Description
[001] A invenção se refere a uma composição sólida de peróxido orgânico que pode ser armazenada e transportada adequadamente em contentores de aço inoxidável.
[002] As composições líquidas de peróxido orgânico, contendo geralmente peróxido orgânico diluído com um solvente orgânico ou suspenso ou emulsificado em água, são convencionalmente armazenadas e transportadas em contentores à base de HDPE [polietileno de alta densidade] ou contentores de aço inoxidável. A corrosão dos contentores de aço inoxidável cheios não é um problema.
[003] Os peróxidos orgânicos sólidos são convencionalmente armazenados e transportados em contentores à base de HDPE ou sacos à base de LDPE [polietileno de baixa densidade]. No entanto, o manuseio de sacos de LDPE pequenos é trabalhoso e pode causar poeira, com problemas de segurança consequentes, ao passo que o transporte de peroxidicarbonatos sólidos e peróxidos de diacila em sacos grandes (super sacolas ou IBCs [contentores intermediários para granéis] flexíveis) não é permitido pelas normas da ONU. Além disso, as exigências de segurança em instalações industriais e fábricas podem exigir que um contentor apresente uma resistividade elétrica que só pode ser obtida com contentores de aço inoxidável. Ademais, a durabilidade de contentores de HDPE é limitada a aproximadamente 5 anos.
[004] No armazenamento e transporte de determinados peróxidos orgânicos sólidos em contentores de aço inoxidável, descobriu-se que os contentores tende a corroer. Essa corrosão não apenas limita a vida útil do contentor, mas também libera os íons de ferro (e potencialmente outros íons metálicos) no peróxido. Os metais de transição, como ferro, são conhecidos por catalisar a decomposição de peróxido, que evidentemente é indesejada.
[005] Portanto, é um objeto da presente invenção prover uma composição sólida de peróxido orgânico que pode ser adequadamente armazenada e transportada em contentores de aço inoxidável, sem a corrosão do contentor.
[006] As investigações quanto à causa da corrosão resultaram na conclusão de que é o cloroformato residual ou cloreto de ácido no peróxido orgânico que, em combinação com umidade ou água residual no produto, leva à formação de vapores de HCl. Esses vapores de HCl levam à corrosão do contentor de aço inoxidável.
[007] Os peróxidos orgânicos sólidos preparados a partir de cloroformatos são peroxidicarbonatos. Os peroxidicarbonatos são convencionalmente preparados por meio da reação de um cloroformato com peróxido de hidrogênio em meio alcalino.
[008] Os peróxidos orgânicos sólidos preparados a partir de cloretos de ácido são peróxidos de diacila peróxidos de diacila. Os peróxidos de diacila são convencionalmente preparados por meio da reação de um cloreto de ácido com peróxido de hidrogênio em meio alcalino.
[009] Mediante o transporte e armazenamento desses peróxidos orgânicos sólidos em contentores de aço inoxidável, os vapores de HCl tendem a corroer o aço inoxidável na presença de oxigênio e umidade.
[010] Verificou-se agora que as composições sólidas de peroxidicarbonato e peróxido de diacila que contêm uma quantidade pequena de um sequestrante de HCl podem ser armazenadas e transportadas de forma segura em contentores de aço inoxidável sem levar à corrosão.
[011] Ao mesmo tempo, essas composições são seguras e estáveis, que significa que o sequestrante de HCl não promove a decomposição do peróxido orgânico, podem ser misturadas ao peróxido orgânico sem segregação significativa, permanecendo fluida.
[012] Portanto, a presente invenção se refere a uma composição de peróxido orgânico que compreende: - pelo menos 40% em peso - com base no peso de toda a composição – de um peróxido orgânico que seja sólido em temperatura ambiente, sendo o dito peróxido orgânico selecionado a partir de peroxidicarbonatos e peróxidos de diacila; - 0,001 a 5% em peso - com base no peso de peróxido orgânico na composição – de um sequestrante de HCl que seja sólido em temperatura ambiente.
[013] A invenção também se refere a uma composição de peróxido orgânico embalada que compreende a dita composição de peróxido orgânico em um contentor de aço inoxidável.
[014] Os sequestrantes de HCl sólidos adequados incluem:
- carboxilatos metálicos, que incluem os sais metálicos de ácidos mono, di e tricarboxílicos. Os exemplos de sais metálicos de ácidos monocarboxílicos são estearatos metálicos, lactatos metálicos e lactilatos metálicos, como estearatos, lactatos ou lactilatos de Ca, Mg, Zn, Al, Na, K e Li; mais preferencialmente estearato de cálcio e estearoil-2- lactilato de cálcio. Os exemplos de sais metálicos de ácidos dicarboxílicos são hexahidroftalatos metálicos ou dicarboxilatos metálicos biciclico[2.2.1]heptano, como hexahidroftalatos ou dicarboxilatos biciclico[2.2.1]heptano de Ca, Mg, Zn, Al, Na, K e Li. Os exemplos de sais metálicos de ácidos tricarboxílicos são citratos metálicos, como mono, di e tricitratos de Ca, Mg, Zn, Al, Na, K e Li, mais particularmente monocitrato de sódio ou monocitrato de potássio. - carbonatos metálicos e bicarbonatos metálicos, como carbonato de Ca, Mg, Zn, Na, K ou Li carbonate, ou bicarbonato de Na, K ou Li. Um (bi)carbonato preferido é o carbonato de cálcio; - óxidos metálicos, como CaO, MgO e ZnO, com CaO sendo o óxido metálico preferido; - silicatos metálicos, como silicato de cálcio ou silicato de magnésio; - argilas aniônicas; - e combinações destes.
[015] As argilas aniônicas - também denominadas hidrotalcitas ou hidróxidos duplos lamelares - apresentam uma estrutura de cristal que consiste em camadas carregadas positivamente formadas por combinações específicas de hidróxidos metálicos divalentes e trivalentes entre os quais há ânions e moléculas de água. Hidrotalcita é um exemplo de argila aniônica de ocorrência natural, na qual o carbonato é o ânion predominante e as camadas contêm Mg e Al. Diversas formas naturais, sintéticas e modificadas com outros metais e/ou ânion di e/ou trivalentes (inclusive ânions de nitrato, ânions orgânicos e ânions de pilarização) são conhecidas. A argila aniônica deve ser capaz de trocar os ânions em sua camada intermediária por ânions de cloreto. As argilas aniônicas preferidas são argilas aniônicas com ânions de carbonato ou hidróxido nas camadas intermediárias.
[016] Os carboxilatos metálicos, óxidos metálicos, silicatos metálicos e (bi)carbonatos metálicos neutralizam o HCl. As argilas aniônicas trocam ânions (por exemplo, carbonato) por íons de cloreto, encapsulando assim os íons de cloreto na estrutura de argila.
[017] Os peroxidicarbonatos sólidos adequados são peroxidicarbonato de dicetila, peroxidicarbonato de dimiristila, peroxidicarbonato de diciclohexila e peroxidicarbonato de di(tert-butilciclohexila).
[018] Os peróxidos de diacila sólidos adequados incluem include peróxidos de diacila alifáticos e aromáticos. Os peróxidos de diacila alifáticos preferidos são aqueles com cadeias alifáticas de pelo menos 10 átomos de carbono, como peróxido de dilauroíla.
[019] Os peróxidos de diacila aromáticos preferidos incluem peróxido de dibenzoíla e peróxidos de dibenzoíla substituídos, como peróxido de di(2-metilbenzoíla), peróxido de di(4-metilbenzoíla) e peróxido de di(2,4- diclorobenzoíla).
[020] Os peroxidicarbonatos e peróxidos de diacila encontram aplicação em processos para aumentar a resistência à fusão de polipropileno (para propileno de alta resistência à fusão; HMS-PP) por extrusão do dito polipropileno na presença do peroxidicarbonato ou peróxido de diacila. Portanto, a presente invenção também se refere ao uso da composição, de acordo com a presente invenção, para a modificação de polipropileno, como a produção de HMS-PP.
[021] Os sequestrantes de ácido como estearato de cálcio, estearoil-2-lactilato de cálcio, lactato de cálcio e/ou argilas aniônicas já são usados como aditivos em um processo (modificação) de polipropileno com a finalidade de aprisionar os resíduos de catalisador ácido que podem deteriorar o polipropileno. Isso significa que a introdução de estearato de cálcio, estearoil-2-lactilato de cálcio, lactato de cálcio e/ou argilas aniônicas, mas também carbonato de cálcio (o carbonato é liberado como CO2 durante a modificação de polipropileno) por meio da composição de acordo com a presente invenção não introduz nenhum novo material no polipropileno modificado. Portanto, o estearato de cálcio, estearoil-2-lactilato de cálcio, lactato de cálcio, argilas aniônicas e/ou carbonato de cálcio são os sequestrantes de HCl preferidos na composição da presente invenção.
[022] Os peroxidicarbonatos especificamente adequados para essa modificação de polipropileno são peroxidicarbonato de dicetila, peroxidicarbonato de dimiristila e peroxidicarbonato de di(tert-butilciclohexila). Os peróxidos de diacila especificamente adequados para essa modificação de polipropileno é peróxido de di(4- metilbenzoíla). Portanto, em uma realização preferida, a composição de acordo com a presente invenção contém um ou mais desses peroxidicarbonatos e peróxidos de diacila.
[023] Preferem-se ainda mais as composições contendo um peroxidicarbonato ou peróxido de diacila selecionado a partir do grupo que consiste em peroxidicarbonato de dicetila, peroxidicarbonato de dimiristila, peroxidicarbonato de di(tert-butilciclohexila) e peróxido de di(4-metilbenzoíla) em combinação com um sequestrante de HCl selecionado a partir do grupo que consiste em estearato de cálcio, estearoil-2-lactilato de cálcio, argila aniônica e/ou carbonato de cálcio.
[024] Os peróxidos orgânicos mais preferidos são peroxidicarbonato de dicetila e peróxido de di(4- metilbenzoíla).
[025] A composição de peróxido orgânico, de acordo com a presente invenção, compreende pelo menos 40% em peso, preferencialmente pelo menos 50% em peso, mais preferencialmente pelo menos 60% em peso, ainda mais preferencialmente pelo menos 85% em peso e mais preferencialmente pelo menos 90% em peso - com base no peso de toda a composição - de um peróxido orgânico que seja sólido em temperatura ambiente, sendo o dito peróxido orgânico selecionado a partir de peroxidicarbonatos e peróxidos de diacila.
[026] A composição de peróxido orgânico, de acordo com a presente invenção, compreende 0,001 a 5% em peso, preferencialmente 0,005 a 2,5% em peso e mais preferencialmente 0,01 a 0,5% em peso - com base no peso de peróxido orgânico na composição - de um sequestrante de HCl que seja sólido na temperatura ambiente.
[027] Os demais componentes que podem estar presentes na composição de peróxido orgânico são água, fleumatizantes ou diluentes, ou aditivos, contanto que a composição de peróxido orgânico permaneça um material sólido.
[028] A composição, de acordo com a presente invenção, pode ter a forma de uma mistura física de partículas de peróxido orgânico e partículas de sequestrante de HCl.
[029] Alternativamente, apresenta a forma de partículas (pó, flocos, grânulos, pílulas, pastilhas ou outra forma de partícula sólida) contendo tanto peroxidicarbonato quanto sequestrante de HCl em uma partícula.
[030] A composição de peróxido orgânico, de acordo com a presente invenção, pode ser preparada de diversas formas.
[031] Em uma realização, o peróxido orgânico e o sequestrante de HCl são misturados fisicamente. Essa mistura pode ser realizada antes da adição da composição ao contentor de aço inoxidável para armazenamento e transporte. Alternativamente, o peróxido orgânico e o sequestrante de HCl podem ser adicionados ao contentor de aço inoxidável individualmente, após o que os ingredientes são misturados dentro do contentor.
[032] Os equipamentos de mistura adequados incluem misturadores de tambor e misturadores de rosca giratória (por exemplo, misturadores Nauta). Alternativamente, os sólidos podem ser dosados por meio de mistura em linha, por exemplo, ao dosear para um mistura de rosca giratória ou uma rosca dosadora, sob mistura contínua.
[033] Em uma segunda realização, o sequestrante de HCl é adicionado ao reator no qual produz-se o peróxido orgânico. De acordo com essa realização, o sequestrante de HCl pode estar presente durante a reação do cloroformato ou cloreto de ácido com peróxido de hidrogênio em meio alcalino, ou pode ser adicionado ao reator após a reação ter sido concluída.
[034] Em uma terceira realização, o sequestrante de HCl é adicionado ao peróxido orgânico fundido. O produto resultante pode então ser transformado em partículas sólidas, por exemplo, por extrusão ou granulação.
[035] A presente invenção também se refere a uma composição de peróxido orgânico embalada que compreende a composição de peróxido orgânico, como descrito acima, em um contentor de aço inoxidável.
[036] A presente invenção também se refere a um contentor de aço inoxidável compreendendo: - uma composição sólida que compreende pelo menos 40% em peso, preferencialmente pelo menos 50% em peso, mais preferencialmente pelo menos 60% em peso, ainda mais preferencialmente pelo menos 85% em peso e mais preferencialmente pelo menos 90% em peso - com base no peso de toda a composição sólida - de um peróxido orgânico que seja sólido em temperatura ambiente e seja selecionado a partir de peroxidicarbonatos e peróxidos de diacila, - um sequestrante de HCl que seja sólido em temperatura ambiente, em uma quantidade de pelo menos 0.001% em peso, preferencialmente 0,001 a 5% em peso, mais preferencialmente 0,005 a 2,5% em peso e mais preferencialmente 0,01 a 0,5% em peso - com base no peso de peróxido orgânico presente no contentor.
[037] De acordo com uma realização, o sequestrante de HCl e a composição sólida podem ser misturados de acordo com uma das realizações de preparação descritas acima a fim de formar uma composição de peróxido orgânico, de acordo com a presente invenção. Em outra realização, o sequestrante de HCl não é misturado à composição sólida, mas está presente em um compartimento separado dentro do contentor. O dito compartimento separado deve ser permeável a vapores de HCl.
[038] Conforme explicado acima, o contentor de aço inoxidável preenchido não estará sujeito à corrosão por seu conteúdo. O termo “contentor” se refere a qualquer tipo de embalagem que possa ser fechada e usada para armazenar e transportar as composições sólidas de peróxido orgânico.
[039] O contentor apresenta preferencialmente um tamanho de 200 a 4000 litros, mais preferencialmente 500 a 1500 litros. Isso inclui contentores intermediários para granéis de aço inoxidável (IBCs). Um tipo especificamente preferidos de contentor é um IBC de válvula cônica, que é especificamente adequado para pós, já que impede os problemas típicos de fluxo do pó como transição, bloqueios, segregação, descarga e fluxo central. Esses contentores são disponibilizados pela Matcon®.
[040] Como mencionado acima, a composição de peróxido orgânico, de acordo com a presente invenção, encontra aplicação na modificação de polipropileno, em particular a produção de polipropileno de alta resistência à fusão (HMS- PP). Nessa modificação, a composição é adicionada ao polipropileno antes ou durante a extrusão. A composição pode ser adicionada ao polipropileno após sua suspensão em água, dispersão em um solvente inerte, como isododecano, ou em qualquer forma física sólida, por exemplo, flocos ou pó. A quantidade de peróxido orgânico a ser usada dependerá do grau desejado de modificação e do tipo de polipropileno empregado.
Preferencialmente, faz-se uso de concentrações de peróxido orgânico na faixa de 0,1 a 3,0 g de peróxido por 100 g de polipropileno, mais preferencialmente na faixa de 0,5 a 2,0 g por 100 g de polipropileno; tudo calculado como peróxido orgânico puro e seco.
EXEMPLOS Exemplo 1
[041] Preparou-se uma composição por mistura de tambor de um frasco de HDPE contendo flocos de peroxidicarbonato de dicetila (contendo 97,5% em peso de peróxido e 0,3% em peso cetilcloroformato) com diferentes quantidades (em % em peso com base no peso de peróxido orgânico) de diferentes sequestrantes ácidos.
[042] Também foram realizados experimentos com uma quantidade adicional de cetilcloroformato (0,9% em peso).
[043] Os seguintes sequestrantes ácidos foram usados: estearato de cálcio, hidrotalcita (DHT-4A, ex-Kisuma), carbonato de cálcio.
[044] Retalhos de aço inoxidável (SS) lisos previamente limpos de 316L (20 x 10 x 1 mm) foram pesados e subsequentemente colocados em um frasco de vidro com aproximadamente 1 g da composição de peróxido orgânico.
[045] O frasco de vidro aberto foi colocado em um frasco de HDPE de 250 mL contendo aproximadamente 20 g da composição de peróxido orgânico. O frasco de HDPE foi fechado com uma tampa de rosca e armazenado durante pelo menos 12 dias a 20°C.
[046] Após o período de armazenamento, os retalhos foram inspecionados visualmente quanto à corrosão e, após o procedimento de limpeza abaixo, novamente pesados para determinar-se a perda de peso. De acordo com o procedimento de limpeza, qualquer ferrugem foi removida dos retalhos corroídos com uma esponja umedecida (água/creme abrasivo). Os retalhos foram enxaguados com água destilada e então com acetona, secos em estufa a 60°C durante 1 hora, e resfriados em temperatura ambiente.
Tabela 1 Exp. Sequestrante Tipo de dias a 20°C Corrosão? Perda de Observações de HCl aço peso (%) inoxidável Sem sequestrante ácido 1 - 316L 12 ++ 0,108 Corrosão clara, gotas marrons e deterioração de retalho 2 - 254 SMO 12 + 0,027 Corrosão, mas inferior a 316L Estearato de Ca 3 0,05%% em 316L 14 -- Sem corrosão peso de Estearato de Ca 4 0,25%% em 316L 60 -- Sem corrosão peso de Estearato de Ca DHT-4ª 5 0,01% em 316L 19 -- Sem corrosão peso de DHT-
4A 6 0,025% em 316L 42 -- Sem corrosão peso de DHT- 4A 7 0,2% em peso 316L 19 -- Sem corrosão de DHT-4A CaCO3 8 0,016% em 316L 19 -- Sem corrosão peso de CaCO3 9 0,04% em 316L 19 -- Sem corrosão peso de CaCO3 10 0,1% em peso 316L 19 -- Sem corrosão de CaCO3 Flocos de peroxidicarbonato de dicetila com adicional de 0,9% em peso de cetilcloroformato 11 - 316L 14 ++ 0,220 Corrosão clara 12 2,5% em peso 316L 19 -- Sem corrosão de estearato de Ca Influência da temperatura sobre a corrosão; sem sequestrante de HCl 13 10°C 316L 12 ++ n.d. Corrosão clara 14 20°C 316L 12 ++ n.d. Corrosão clara
[047] Os resultados mostram que a composição de peróxido orgânico, sem sequestrante de HCl, corrói o aço inoxidável 316L. Os resultados também mostram que corrói um aço inoxidável de qualidade maior 254 SMO; um aço inoxidável que seja resistente a diluição de solução de HCl.
Exemplo 2
[048] Diversas composições preparadas no Exemplo 1 foram testadas quanto a seus efeitos de corrosão usando-se a seguinte configuração de teste:
[049] Retalhos de aço inoxidável liso previamente limpos 316L (20 x 10 x 1 mm) foram pesados e subsequentemente colocados em um frasco de HDPE de 250 mL: diretamente acima ou abaixo de uma amostra de 21 g da composição contendo peroxidicarbonato de dicetila.
[050] O frasco de HDPE foi fechado com uma tampa de rosca e armazenado durante pelo menos 11 dias a 20°C.
[051] Após o teste, os retalhos foram inspecionados, limpos e pesados, conforme explicado no Exemplo
1.
Tabela 2 Exp. Sequestrante de HCl dias a 20°C Corrosão? Perda de Observações peso (%) Retalho abaixo da composição 15 - 13 ++ 0,097 Corrosão clara 16 0,05% em peso de 11 -- Sem corrosão estearato de Ca 17 0,1% em peso de estearato 11 -- Sem corrosão de Ca 18 0,5% em peso de estearato 13 -- Sem corrosão de Ca Retalho acima da composição 19 - 13 ++ 0,187 Corrosão clara 20 0,05% em peso de 11 -- Sem corrosão estearato de Ca 21 0,1% em peso de estearato 11 -- Sem corrosão de Ca
[052] Esses resultados confirmam novamente que o sequestrante de HCl é capaz de impedir a corrosão de todas as paredes internas de um contentor de aço inoxidável.
Claims (15)
1. COMPOSIÇÃO DE PERÓXIDO ORGÂNICO QUE SEJA SÓLIDA EM TEMPERATURA AMBIENTE, a dita composição caracterizada por compreender: - pelo menos 40% em peso - com base no peso de toda a composição – de um peróxido orgânico que seja sólido em temperatura ambiente, o dito peróxido orgânico sendo selecionado a partir de peroxidicarbonatos e peróxidos de diacila; - 0,001 a 5% em peso – com base no peso de peróxido orgânico na composição – de um sequestrante de HCl que seja sólido em temperatura ambiente.
2. COMPOSIÇÃO DE PERÓXIDO ORGÂNICO, de acordo com a reivindicação 1, sendo a composição caracterizada por compreender 0,005 a 2,5% em peso, preferencialmente 0,01 a 0,5% em peso - com base no peso do dito peróxido orgânico na composição – do dito sequestrante de HCl.
3. COMPOSIÇÃO DE PERÓXIDO ORGÂNICO, de acordo com a reivindicação 1, sendo a composição caracterizada por compreender pelo menos 85% em peso, preferencialmente pelo menos 90% em peso - com base no peso de toda a composição – do dito peróxido orgânico.
4. COMPOSIÇÃO DE PERÓXIDO ORGÂNICO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo peróxido orgânico ser um peroxidicarbonato selecionado a partir do grupo que consiste em peroxidicarbonato de dicetila, peroxidicarbonato de dimiristila, peroxidicarbonato de diciclohexila e peroxidicarbonato de di(tert- butilciclohexila).
5. COMPOSIÇÃO DE PERÓXIDO ORGÂNICO, de acordo com quaisquer reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo peróxido orgânico ser um peróxido de diacila selecionado a partir do grupo que consiste em peróxidos de diacila alifáticos com cadeias alifáticas de pelo menos 10 átomos de carbono, peróxido de dibenzoíla e peróxidos de dibenzoíla substituídos.
6. COMPOSIÇÃO DE PERÓXIDO ORGÂNICO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo sequestrante de HCl ser selecionado a partir do grupo que consiste em carboxilatos metálicos, óxidos metálicos, (bi)carbonatos metálicos, silicatos metálicos, argilas aniônicas, e combinações destes.
7. COMPOSIÇÃO DE PERÓXIDO ORGÂNICO, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo sequestrante de HCl ser selecionado a partir do grupo que consiste em estearato de cálcio, estearoil-2-lactilato de cálcio, CaO, carbonato de cálcio e argilas aniônicas, preferencialmente selecionadas a partir do grupo que consiste em hidrotalcita, estearato de cálcio e carbonato de cálcio.
8. COMPOSIÇÃO DE PERÓXIDO ORGÂNICO EMBALADA, caracterizada por compreender a composição de peróxido orgânico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, em um contentor de aço inoxidável.
9. CONTENTOR DE AÇO INOXIDÁVEL, caracterizado por compreender a composição de peróxido orgânico, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 7.
10. CONTENTOR DE AÇO INOXIDÁVEL, caracterizado por compreender: - composição sólida compreendendo pelo menos 40% em peso – com base no peso da dita composição sólida – de um peróxido orgânico que seja sólido em temperatura ambiente e seja selecionado a partir de peroxidicarbonatos e peróxidos de diacila; - sequestrante de HCl que seja sólido em temperatura ambiente, em uma quantidade de pelo menos 0,001% em peso, com base no peso de peróxido orgânico presente no contentor de aço inoxidável.
11. MÉTODO PARA ARMAZENAMENTO E/OU TRANSPORTE DE
UMA COMPOSIÇÃO DE PERÓXIDO ORGÂNICO QUE SEJA SÓLIDA EM TEMPERATURA AMBIENTE EM UM CONTENTOR DE AÇO INOXIDÁVEL, caracterizado por envolver a adição, em um contentor de aço inoxidável, de: (i) composição sólida compreendendo pelo menos 40% em peso – com base no peso da dita composição sólida – de um peróxido orgânico que seja sólido em temperatura ambiente e seja selecionado a partir de peroxidicarbonatos e peróxidos de diacila; e (ii) pelo menos 0,001% em peso, com base no peso de peróxido orgânico presente no contentor de aço inoxidável, de um sequestrante de HCl que seja sólido em temperatura ambiente.
12. PROCESSO PARA PRODUÇÃO DA COMPOSIÇÃO DE PERÓXIDO ORGÂNICO, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado por compreender a etapa de mistura física do dito peróxido orgânico e do dito sequestrante de HCl.
13. PROCESSO PARA PRODUÇÃO DA COMPOSIÇÃO DE PERÓXIDO ORGÂNICO, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo dito sequestrante de HCl ser adicionado ao reator no qual o peróxido orgânico é produzido.
14. PROCESSO PARA PRODUÇÃO DA COMPOSIÇÃO DE PERÓXIDO ORGÂNICO, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado por compreender a etapa de adição do dito sequestrante de HCl a peróxido orgânico fundido.
15. USO DE UMA COMPOSIÇÃO DE PERÓXIDO ORGÂNICO, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado para a modificação de polipropileno, preferencialmente uma modificação que resulte no aumento da resistência à fusão do polipropileno (HMS-PP).
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