JPS6359352A

JPS6359352A - 酸化性組成物

Info

Publication number: JPS6359352A
Application number: JP61204764A
Authority: JP
Inventors: Katsuji Yamashita; 勝次山下; Yoshimi Kametani; 亀谷　好美; Masaharu Sugiura; 杉浦　正治; Takatoshi Suzuki; 隆敏鈴木; Sunao Ishikawa; 直石川; Hiroshi Takahashi; 洋高橋; Kenichi Kumazawa; 熊沢　研一; Nobuyoshi Sugimoto; 杉本　宣譽
Original assignee: Aisin Takaoka Co Ltd; Toyota Central R&D Labs Inc
Current assignee: Aisin Takaoka Co Ltd; Toyota Central R&D Labs Inc
Priority date: 1986-08-30
Filing date: 1986-08-30
Publication date: 1988-03-15
Anticipated expiration: 2009-12-14
Also published as: JPH06102149B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、脱酸素特性および／または発熱特性に優れた
酸素と急速に反応し発熱する酸化性組成物に関する。更
に詳しくは１食品１毛皮類、衣料品等の変色、変質、腐
敗、虫害等の防止、および精密機械・部品等の防錆に用
いられる脱酸素剤。

ま九は、環境温度の低い状態、即ち冬期や寒冷地等にお
いて人体温度の低下を補うため、又は、火気を用いずに
熱源を必要とする場所・物知対して熱源を提供するため
に用いられる発熱体等に供する酸素と急激に度応し発熱
する酸化性組成物に関するものである。

〔従来の技術およびその間照点〕

酸素と反応し発熱する酸化性組成物としては。

鉄や亜鉛等の金属や有機物の酸化反応を利用する組成物
があり、脱酸素剤や発熱体等として使用に倶されている
。

即ち０例えば１食品の保存期間を延長させるため、従来
より一般に密閉容器内に窒素ガスを封入したシ、１Ａ空
パックする方法が行なわれているが。

設備および作業性等の間辺から、Ｒ近は密閉容器内に食
品を入れ、更に酸素を吸収する化学薬品を通気性の容器
に入れたものを、上記密閉容器に封入し、密閉容器内の
空気中の酸素を無くするという方法が行なわれるように
なった。この方法に使用される化学薬品、すなわち脱酸
素剤としては。

例えばハイドロサルファイド、活性酸化鉄還元鉄。

炭化鉄を主剤としたもの、有機物とアルカリ性化合物を
組合せたもの等の中から適宜選択される。

ハイドロサルファイドを主剤とするものでは。

例えばハイドロサルファイドに水酸化カルシウム。

活性炭を加え、更に水を添加して通気性の容器に入れた
ものが提案されている（特許第６８６５６１号）。しか
し、この脱酸素剤は、酸素を亜硫酸ガス（以下ＳＯ！と
称するンに変え、更にそのＳＯ！を水酸化カルシウムに
吸着させる工程を経るため。

本脱酸素剤を密閉容器内に食品と共に入れた場合。

密閉容器内でＳＯ！が発生し、この発生したＳｏｗが。

水酸化カルシウムに完全に吸着されず１食品に移行し、
特に含有水分の多い食品には残留３０２の形で残り２食
品の安全性、味覚て大きな影響を与える。

また、有機物とアルカリ性化合物を組合せたものでは２
例えば有機物としてはカテコール、ピロガロール等低分
子フェノール類（特開昭５７−１９０６４９）、Ｌ−ア
スコルビン酸およびその塩（特開昭５９−２９０３３１
．　　ブドウ糖等の還元性を有する糖類（特開昭５３−
１５２６８）などが、また。

アルカリ性化合物としては、各種アルカリ金属あるいは
アルカリ土類金属の水酸化物もしくはそれらの弱醗塩な
どが用いられている。しかし、これらの有機物は、低分
子フェノール類の場合１人体に対する毒性が問題となり
、Ｌ−アスコルビン酸等の場合価格的に非常に高価であ
シ、また。又応性が悪く、さらにまた、ブドウ糖はアル
カリ性の強い水酸化物を用いる必要があり２食品に直接
触れないにしても、容器からこぼれ、また１間違って食
する危険性を含み０食品用脱酸素剤としては不適であり
、更にはその反応性の劣ることから精密機械・部品等の
保存・輸送には使用に供し難い。

また、活性酸化鉄、還元鉄、炭化鉄等、鉄分を含むもの
を主剤としたものは、鉄の酸化反応だよる脱酸素効果を
利用したものであり、この主剤と水と保水剤、更には酸
化反応を促進する塩等の物質とからなる。具体的には、
鉄粉と食塩水を含有した珪藻土とカーボンブラックまた
はグラファイト等の炭素物質とからなる脱酸素剤（特開
昭５５−７９０３８号λまたは、主剤として黒鉛含有量
の多い炭素−鉄合金を用いた脱酸素剤（特開昭５５−３
４１４７号）、あるいは主剤として炭素含有量が１．８
〜３．８ωｔ％の鉄粉を、保水剤として、わた。

紙、珪藻土等を用いた脱酸素剤（特開昭５４−２２８６
号）等がある。

しかしながら、粉末または粒子状のカーボンブラック、
グラフフィトおよび食塩水を含有した珪藻土等を混入し
た場合、確かに酸素除去速度は速めることができるが、
実際に反応を行なうとその持続性が悪い。すなわち、粉
末または粒子状のカーボンブラック、グラファイトおよ
び珪藻土に含まれた水分が、初期の急激な反応によシ蒸
発し。

本来の保水性の役割が充分に発揮できない。このことか
ら、この反応の持続性を良くするには、初期の反応性を
おさえる必要があるが、このＣとは所期の目的に反する
。すなわち、初期の反応が速く、かつ持続性があり、ま
た、さらに鉄分が完全に有効に利用される脱酸素剤を作
製することがで含ない。

また、主剤として黒鉛含有量の多い鉄粉を利用し、保水
剤に珪藻土等を利用した例があるが、いずれも鋳鉄中の
炭素含量が少なく、また、保水剤に珪藻上等を用いる場
合では、その保水性が不充分で、初期の父応が速く、か
つ持続性のある脱酸素剤を得るには至らない。

この様に、従来より用いられている脱酸素剤は。

必ずしも脱酸素特性に優れたものであるとは言えず、初
期反応が速く、かつ持続性のある脱酸素剤の開発が俟た
れていた。

一方、従来よう、化学的酸化発熱現象を利用した発熱性
組成物が使用に供されており２例えば。

■アルカリ金属の硫化物もしくは多硫化物または。

これらの含水塩と炭素質物質または炭化鉄からなり、酸
素ないしは空気と接触すると発熱する組成物（特公昭５
４−３７０６６号、特公昭５４−３７０６７号）、■水
と反応もしくは溶解して急激に発熱する酸化カルシウム
のような無機質酸化物と水に接触して発熱する塩化カル
シウム、炭酸カルシウムのような発熱開始剤からなり、
水を加えることにより１発熱する組成物、■鉄、亜鉛、
アルミニウム、錫またはそれらの合金等の金属粉末と、
酢化触媒として硫酸鉄、塩化鉄、塩化す）　ＩＪウム、
塩化マグネシウム等の無機金Ｊ！！塩類と、保水剤とし
て活性炭、ゼオライト、珪藻土、タルク、活性白土、焼
成バーミキュライト等と水とからなり！！素との接触に
より発熱する組成物（特公昭４５−５６６５号、特公昭
５７−２６７０４号、特開昭６０＝９□５８３らヶ、ヵ
、あ、０しかしながら■は、外部からの注水の必要もなく、空気
（酸素ンと接触はせるだけで発熱するが。

アルカリ金属硫化物は、水により加水分解し強アルカリ
性を示し、また、酸との接触により硫化水素を生ずるな
ど人体に対する影響等が心配され。

その取シ扱いＫついては、かなシの注意を要するという
欠点がある。

筐り、■は使用時まで、水と酸化カルシウムまたは塩化
カルシウム、炭醗カルシウムとの接触をさけなければな
らず、使用時に水を加えなけれげならないという不便さ
かあり、Ｆ！品の使用形態。

用途等が大きく制限されるという欠点を有する。

また、■は９代表的には近年輝光を浴びている使い捨て
カイロがあシ９発熱温度を６０〜７０°Ｃにコントロー
ルしたものとして実用に供されている。この従来のもの
は、鉄または、鋳鉄粉に２００メツシュ程度のものを使
用し、保水剤に活性炭等を使用しているが、これは、鉄
または鋳鉄粉の粒径と保水剤の保水性をうまくバランス
させ１反応性をコントロールして作製したものである。

しかし、この発熱性組成物においては、初期反応が速く
、かつ持続性があり、また成分が完全かつ有効に使える
高性能のものを得ることができない。すなわち、初期反
応を速くするためには、鉄または鋳鉄粉の粒径を小さく
しなければならないが、このものに活性炭等これまで示
された保水剤を用いると、その保水性が悪く、持続性か
ないものとなシ、ｔた持続性を上げるためには９発熱に
よる水の放散を防ぐため、鉄または鋳鉄粉の粒径をある
程度大きくして、初期の反応性を押えておかなければな
らない。このことは、成分を完全かつ有効に使用するに
も問題が生ずる。

この様に、従来の酸化発熱現象を利用した発熱性組成物
においては１．上述の如き問題を有しており、無害で使
用し易いことは言うまでもなく、初期反応が速くかつ持
続性のある発熱体の開発が俟たれていた。

そこで１本発明者等は、これら従来の問題点を解決すべ
く鋭意研究し、各種の系統的実験を行なった結果９本発
明を成すに至ったものである。

〔発明の目的〕

本発明の目的は、脱酸素特性および／または発熱特性に
優れ、しかも初期反応が速くかつ持続性のある酸化性組
成物を提供するにある。

〔発明の構成〕

本発明の酸化性組成物は、炭素含有量が２．５〜３０重
ｆｉ％の鋳鉄粉と、該鋳鉄粉１００１ｉ量部して対して
３０〜２００ｊｔｆｆｉ部の含水珪酸マグネシウム質粘
土鉱物と１〜５０重量部の塩類および５０〜２００重量
部の水とからなることを特徴とするものである。

以下に１本発明の構成をよシ詳細に説明する。

本発明における鋳鉄粉は、鋳鉄を粉砕して得られる炭素
含有量が２．５〜３０重量％の鋳鉄粉末である。この粉
末は、その粒径が１００メブシユ以下であることが好筐
しい。これは、１００メツシユ以下である場合、鋳鉄粉
末の表面積が大きくなシ反応が容易に生じるためである
。更に、該粒径が３００メツシユ以下の微細粉末である
場合には。

よシ好ましい。ここで、鋳鉄粉の炭素含有量を２．５〜
３０重量％とじたのは、該含有量が２．５重量％未満の
場合、炭素−鉄の局部電池形成が充分でなく反応性が悪
いためで、また３０重量％を越えると反応に寄与する鉄
の量か減少するからである。尚、該含有量が４．０〜２
）重量％である場合には１局部電池の形成量と反応に寄
与する鉄量のバランスが良いのでよシ好ましい。

また、含水珪酸マグネシウム質粘土鉱物（以下。

粘土鉱物というンは、含水珪歳マグネシウムを主成分と
し、その表面に反応性に富む水酸基を有する粘土鉱物で
ある。また、この粘土鉱物は、直径がｏ、ｏｏｓ〜０．
６μｍ度の繊維がらなシ、該繊維に平方に約１ｏｘ６Ａ
程度の長方形の断面を持っ細孔（チャンネル）が存在す
るもので、それ自体が気中の湿気を吸収したり放出した
シする性質をも有する。尚、該粘土鉱物は、マグネシウ
ムの一部がアルミニウム、鉄、ナトリウム、ニッケル等
に置換されている場合もある。

具体的には、含水マグネシウムシリケートを主成分とす
るセピオライト（Ｓｅｐｉｏｌｉｔｅ）、　　シロタイ
ｋ　（Ｘｙｌｏｔｉｌｅ）　、　ラフリナイト（Ｌｏｕ
ｇｈｌｉｎｉｔｅ）。

ファルコンドアイト（Ｆａｌｃｏｎｄｏｉ　ｔｅ　）、
含水マグネシウムアルミニウムシリケートを主成分とす
るパリゴルスカイト（Ｐａｌｙｇｏｒｓｋｉｔｅ）　　
等がアシ。

これらの１種または２種以上の混合物を用いる。

また通称で、マウンテンウッド（Ｍｏｕｎｔａｉｎ　ｃ
ｏｒｋ）。

マウンテンウッド（Ｍｏｕｎｔａｉｎ　ｗｏｏｄ）、ｑ
ランｆ＞レザー（Ｍｏｕｎｔａｉｎ　１ｅａｔｈｅｒ）
、海泡石（Ｍｅｅｒｇ　−ｃｈａｕｍ）、　　アタパル
ジャイト（Ａｔｔａｐｕｌｇｉｔｅ）等と呼ばれる鉱物
は、これに当る。該粘土鉱物は。

粉末状０粒状或いは板状の何れの形で用いてもよいが、
該粘土鉱物の有する孔が残留する程度に。

また、水分を含み易く、水による層を薄くして酸素の拡
散を容易にする程度に粉砕したものがよく。

２０メツシュ以下、好ましくは１００メツシユ以下の粒
径のものが良い。

また、塩類は、主剤の酸化反応を促進させるもので、酸
と塩基との反応により生じ、水に溶解して、水の電気伝
導度を大きくする化合物であり。

金１！４塩酸塩、金属硝酸塩、金艮硫酸塩および金属有
機酸塩などがある。この塩類は２組成物全体が中性また
は弱アルカリ性になるように選択する。

具体的には、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化マグ
ネシウム、塩化カルシウム、硫酸ナトリウム、硫酸カリ
ウム、硝醸ナトリウム、硝酸カリウム、酢酸ナトリウム
などがある。

本発明の脱酸素組成物は、上述の鋳鉄粉と粘土鉱物と塩
類および水とからなるもので、その含有割合は、鋳鉄粉
１００！量部に対して粘土鉱物が３０〜２００重量部、
塩類が１〜５０重量部、水が５０〜２００重量部である
。

ここで、粘土鉱物の含有割合を、＃鉄粉１００１１量部
に対して３０〜２００重量部としたのは。

該割合が３０重量部未満の場合は、＃鉄粉が水に浸され
た状態となシ、酸素の供給が困難となり。

２００重量部を越えた場合は、水分が粘土鉱物にに吸収
され鉄表面への水の供給が困難になるためである。なお
、該割合が７０〜１５０重量部である場合ては水分、酸
素の供給のバランスカ；良いので好ましい。

また、塩類の含有割合を、鋳鉄粉１００重量部に対して
１〜５０重量部としたのは、該割合か１重量部未満の場
合は反応を活性化するに充分な量でない九めで、５０１
！ｆｆｉ部を越えた場合、水分が塩類に吸収きれ鉄表面
に供給されるのが困盈となるためである。なお、該割合
が５〜３０重量部である場合には反応を活性化させるに
バランスのとれ次状態なので好ましい。

ま之、水の含有割合を、ａ鉄粉１００重量部に対して５
〜２００重１部としたのは、該割合が５ｔｉ部未満の場
合は２反応に用いられる水分が少なく、マた保水剤に吸
収されて鉄表面に供給されにくくなるためで、２００重
量部を越えた場合には混合物が水に浸された状態となる
ためである。

なお、該割合が５０〜１００重量部である場合には、酸
素と水分の供給状態が良いので好ましい。

また１本発明の酸化性組成物は、所望によυ本発明の効
果を損々わない範囲で９種々の添加剤を用いることがで
きる。例えば、この添加剤としては１組成物中の水だよ
る層を薄くして酸素の拡散を容易にする目的で、珪藻土
、ゼオライト、タルク、活性炭、グラファイト、カーボ
ンブラック。

酸性白土、活性白土、モレキュラシープ、ベントナイト
、焼成バーミキュライトなどがある。また。

主剤の酸化反応を促進する目的で、銅、錫、ニッケル、
塩化鋼、塩化鉄、酸化カルシウム、硫醐鋼。

硫酸鉄、酸化鋼、酸化マグネシウム等の金属粉。

金属塩、金！４醗化物などの酸化促進剤がある。

ここで２本発明の重化性組成物の代表的な製造方法全簡
単に説明すると、以下の様である。

先ず１組成物の原料としての鋳鉄粉、粘土鉱物。

塩類および水を用意する。次に、用意した原料を。

所定量ミル、ミキサー等の混合機を用いて混合し。

本発明にかかる酸化性組成物を得る。この際、該混合は
、どの様な順序で混合してもよく２例えば−度に混合し
ても、ｔたは、鋳鉄粉末と粘土鉱物を先ず混合し、その
中に＃Ｘ類の水溶液を加え混合してもよく、更に、最初
に鋳鉄粉末と粘土鉱物と塩類とを混合し、更に水を加え
て混合してもよい。

〔発明の作用および効果〕

本発明の酸化性組成物は、脱酸素特性および／または発
熱特性に優れ、しかも初期反応が速くかつ持続性のある
組成物である。

また１反応により水素等の発生がなく、また。

その他毒性の問題となる物質を用いないので、安全性の
高い酸化性組成物である。

この様に２本発明の酸化性組成物がかかる効果を発揮す
るメカニズムについては、未だ必ずしも明らかではない
が９次の様に考えられる。

即ち、鉄系金属を主剤とする酸化性組成物の低温湿式酸
化、いわゆる鉄の錆は、中性またはアルカリ性域では、
酸素と水の存在下で下記の反応に従って生じる。

（１）　　？！気気化及反応Ｆｅ＋１０２＋Ｈ２Ｏ−＋
Ｆｅ（ＯＨ）２（アノード）　　Ｆｅ　−＋Ｆｅ”＋２
ｅ−（カソード）　ユ０２＋Ｈ２０＋２ｅ　　−＝２（
ＯＨＩ−（２）化学的酸化反応（３）総括反応Ｆｅ＋’０２＋”Ｈ２Ｏ−＋　Ｆｅ（Ｏ
Ｈ）ｓ本発明の酸化性組成物は、■炭素含有量が多い鋳
鉄を用いているので、該鋳鉄内部に局部電池が形成され
、■微細な鋳鉄粉末を用いているので。

該鋳鉄粉末の大きな表面積が有効に利用され、■粘土鉱
物により酸素や水分の供給（拡散］を容易にし、■塩類
により水の電気伝導度を大きくするので、上記の反応が
促進され、脱酸素特性および／または発熱特性に優れ、
しかも初期反応の速いものとしていると思われる。しか
も、この組成物は、保水性に優れた粘土鉱物を用いてい
るので。

水分が反応に有効に使われ、上述の効果を持続している
ものと思われる。

また、これより従来の組成物に比して、より小型で軽量
のものとすることができ、更には少量での高温保持をも
可能とした。

更に２組成物全体が中性またはアルカリ性に保たれてい
るので１反応により水素や硫化物等の発生がなく、使用
上問題となる物質を用いないので。

安全性の高い組成物である。

〔実施例〕

以下に２本発明の詳細な説明する。

実施例　１゜鋳鉄粉とセピオライトと食塩と水とを用い酸化性組成物
を製造した後、該組成物の性能評価試験を行なった。

先ず、３００メツシユ以下で炭素含有量が１４．４重量
％の鋳鉄粉１０ｆと、保水剤として１００メツシユ以下
のセピオライト粉末を第１表に示す量。

および塩類として食塩２）と水とを混合し、酸化性組成
物を得た（試料番号１〜７）。

次に、得られた組成物の性能評価試験を、脱醜素試験に
より行なった。この試験は、先ず得られた組成物をすぐ
に５０１１Ｉｌの密閉ガラスピンに入れ。

振とう攪拌混合した。次に、この混合物１０１を。

ガラス製シャーレ（内径９５ｆｆφ、高さ１０ｆｌ］１
０２に入れ、更に第１図に示す実験装置のポリエステル
製試験袋（容積１０Ａ’）１０３に入れた。

次いで、この試験袋１０３内に酸素濃度センサ１０４金
入れ、１０１の空気中の酸素濃度の減少の様子を観察し
た。尚、酸素濃度センサ１０４で検出された酸素濃度検
出値は、試験袋１０３の外に設けられた変換器１０５を
通して記録計１０６で記録される。また、試験袋１０３
には、外部のエアーポンプ１０８からホース１０９を通
じて空気が送入されるようになっており、更に、自在シ
ール１０７が設けられている。これより得られた結果を
第１表に、更に試料番号４および５の結果については第
２図に示す。図中、「４」および「５」は、試料番号４
および５の結果をそれぞれ示す（以下同じ）。

比較のために、セピオライトを混合しないもの（試料番
号Ｃ１）、およびセピオライトの代わりに保水剤として
６０メツシユ以下の珪藻土（試料番号Ｃ２）、またはヤ
シガラ活性炭（試料番号Ｃ８）をそれぞれｌＯｙ用いた
ほかは上述の組成物と同様のものとし比較用組成物を得
（試料番号０１〜Ｃ３）、同様に性能評価試験を行なっ
た。その結果を、第１表および第２図に併わせて示す。

第１表および第２図より明らかの如く１本発明にかかる
本実施例の酸化性組成物は、比較用組成物に比較して脱
酸素特性に優れていることが分る。

実施例　２゜３００メツシユ以下の鋳鉄粉１０ｙを用い。

保水剤として１００メツシユ以下のセピオライト１０ｆ
、塩類として食塩２ｇを用い、水分量を変化させて、１
時間および５時間反応後の酸素濃度を比較し、水分量の
影響を検討した。実＃！は、実施例ＩＫ従い、上述４者
を混合し、第１図に示した実験装置により行なった。そ
の結果を第３図に示す。図中「工」は１時間反応後の、
「■」は５時間反応後の結果をそれぞれ示す。

第３図より明らかの如く、水分量が少ない場合には２反
応に用いられる水分が少なく、充分に反応が生じず、ま
た多い場合には、混合物が水で浸漬した状態となり、酸
素の拡散が充分に行なわれなくなり１反応が生じにくく
なっていることがわかる。

実施例　３３００メツシユ以下の鋳鉄粉と、保水剤として１００メ
ツシユ以下のセピオライト粉末ｌｏｙ。

塩類として食塩２ｙおよび水６ｆとを混合して酸化性組
成物を得（試料番号８〜１４）、実施例１と同様の性能
評価試験を行なった。尚、鋳鉄粉の炭素含有量および混
合量は、第２表に示す。得られた結果を、第２表に、更
に試料番号１０および１２のものについては第４図に示
す、。

比較のために、炭素含有量の小さい鋳鉄粉を用いた（試
料番号Ｃ４）、および鋳鉄粉の代わりに３００メツシユ
以下の鉄粉（試料番号Ｃ５）または還元鉄粉（試料番号
Ｃ６）を用いたほかは、上述と同様の組成の比較用組成
物を得（試料番号０４〜Ｃ６）、同様に性能評価試験を
行なった。その結果を、第２表および第４図に併わせて
示す。

以上よシ明らかの如く９本実施例の酸化性組成物は、比
較用組成物に比して脱酸素性に優れていることが分る。

実施例　４゜実施例１の試料番号５と同組成の酸化性組成物（試料番
号１５）と、＃鉄粉（炭素含有ｊｉ１４．４重Ｉ！Ｌ％
）１０ｇとセビオライト８ｇと活性炭２ｙと食塩２ｆと
水６ｆとを実施例１と同様の方法で得た組成物（試料番
号１６）とを、それぞれ容積５０ｍ１の試料ビン（外径
３５ｆｉφ、高さ８０ｆｌ。

口径２０ｊｆｆ　）　Ｋ入れて振とうし１組成物層表面
から約５ｆｆの深さにおいた熱電対により１組成物表面
の温度変化を測定した。得られた結果を、第５図に示す
。

比較のために、実施例１の試料番号と同組成の比較用組
成物（試料番号Ｃ７）を作成し、同様の温度測定を行な
った。得られた結果を、第５図に併わせて示す。

第５図よシ明らかの如く１本実施例の醇化性組成物は、
比較用組成物に比して８発熱特性に優ｎていることが分
る。

【図面の簡単な説明】図は１本発明の実施例を示し、第１図は実施例１〜３の
脱酸素試験に用いた実験装置を示す概略図、第２図は実
施例１の脱酸素試験結果を示す線図、第３図は実施例２
の脱酸素試験結果全示す線図、第４図は実施例３の脱酸
素試験結果を示す線図、第５図は実施例４の発熱試験結
果を示す線図である。１０１・・・酸化性組成物　　１０２・・・シャーレ１
０３・・・試験袋　　　　　１０４・・・醗素濃度セン
サ１０５・・・変換器　　　　　１０６・・・記録計１
０７・・・自在シール　　　１０８・・・エアーポンプ
”　１１　　＊　　　ｒｏ１０ノ水量（９）第３図西女岩　１　度　（０ん）

Claims

【特許請求の範囲】

（１）炭素含有量が２．５ないし３０重量％の鋳鉄粉と
、該鋳鉄粉１００重量部に対して３０ないし２００重量
部の含水珪酸マグネシウム質粘土鉱物と１ないし５０重
量部の塩類および５０ないし２００重量部の水とからな
ることを特徴とする酸化性組成物。
（２）含水珪酸マグネシウム質粘土鉱物の含有量が、鋳
鉄粉１００重量部に対して７０ないし１５０重量部であ
ることを特徴とする特許請求の範囲第（１）項記載の酸
化性組成物。