BR112018015378B1 - Líquido aquoso para controle de pragas compreendendo compostos piretróides e método para controle de pragas compreendendo a vaporização do mesmo - Google Patents
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Abstract
Este líquido aquoso para controle de pragas incluindo um composto piretróide representado pela fórmula (1), Na qual R1 e R2 são os mesmos ou diferentes e um átomo de hidrogênio, um grupamento metílico, um grupamento trifluorometil ou um átomo de cloro, e R3 representa um átomo de hidrogênio, um grupamento metílico ou um grupamento metóximetil, um éster tendo uma pressão de vapor a 25° C pelo método de Donavan de 1 x 10-10 a 1 x 10-4 mmHg e um ou mais (C4-C12 alcóxido) grupamentos carbonila, um éter glicólico e água. Pode volatilizar uma quantidade fixa do componente pesticida por um longo período de tempo, e tem um excelente efeito de controle de pragas.
Description
[001] A presente invenção relaciona-se com um líquido aquoso pesticida para controle de pragas.
[002] Como um pesticida líquido, um líquido aquoso pesticida para controle de pragas tem sido usado com a devida consideração para aprimorar a segurança contra incêndios e em relação ao meio ambiente. Por exemplo, o Documento de Patente 1 descreve um líquido aquoso pesticida para controle de pragas contendo compostos piretróides, um éter glicólico e água. [Técnica anterior] [Documento de patente] DOCUMENTO DE PATENTE 1 JP-A-2012-176946
[003] Um objetivo da presente invenção é proporcionar um líquido aquoso pesticida para controle de pragas que possa volatilizar em quantidades fixas do componente pesticida por um longo período de tempo.
[004] Como um resultado do estudo de um líquido aquoso pesticida para controle de pragas, o presente inventor descobriu que que o problema supracitado é resolvido por um líquido aquoso pesticida para controle de pragas contendo um composto piretróide específico, um éster tendo uma pressão de vapor específica e um substituinte específico, um éter glicólico e água, portanto, chegando à presente invenção.
[005] Mais especificamente, a presente invenção é como descrita abaixo. [1] Um líquido aquoso pesticida para controle de pragas incluindo um composto piretróide representado pela fórmula (1,
[006] Na qual R1 e R2 são os mesmos ou diferentes e um átomo de hidrogênio, um grupamento metílico, um grupamento triflúormetil ou um átomo de cloro, e R3 representa um átomo de hidrogênio, um grupamento metílico ou um grupamento metóximetil, um éster tendo uma pressão de vapor a 25° C pelo método de Donavan de 1 x 10-10 a 1 x 10—4 mmHg e um ou mais grupamentos (C4-C12 alcóxi) carbonila, um éter glicólico e água. [2] O líquido aquoso pesticida para controle de pragas de acordo como [1], no qual o teor do composto piretróide de fórmula (1) é de 0,01 a 5% em peso baseada na totalidade do líquido aquoso pesticida para controle de pragas, o teor do éster tendo uma pressão de vapor a pressão de 25 °C pelo método de Donavan de 1 x 10-10 a 1 x 10-4 mmHg e um ou mais grupamentos (C4-C12 alcóxi) carbonila é de 0,01 a 5% em peso baseada na totalidade do líquido aquoso pesticida para controle de pragas, o teor do éter glicólico é de 10 a 60% em peso baseada na totalidade do líquido aquoso pesticida para controle de pragas, e o teor de água é de 30 a 85% em peso baseada na totalidade do líquido aquoso pesticida para controle de pragas [3] O líquido aquoso pesticida para controle de pragas de acordo com [1], no qual o teor do composto piretróide representado pela fórmula (1) é de 0,01 a 5% em peso baseada na totalidade do pesticida líquido para controle, o teor do éster tendo pressão de vapor a 25 °C pelo método de Donavan de 1 x 10-10 a 1 x 10-4 mmHg e um ou mais grupamentos (C4-C12 alcóxi) carbonila é de 0,01 a 5% em peso baseada na totalidade do líquido aquoso pesticida para controle de pragas, o teor de éter glicólico é de 10 a 50% em peso baseada na totalidade do líquido aquoso pesticida para controle de pragas, e o teor de água é de 40 a 85% em peso baseada na totalidade do líquido aquoso pesticida para controle de pragas. [4] O líquido aquoso pesticida para controle de pragas de acordo com qualquer um dos itens de [1] a [3], no qual o éster tendo pressão de vapor a 25 °C pelo método de Donavan 1 x 10-10 a 1 x 10-4 mmHg e um ou mais grupamentos (C4C12 alcóxi) carbonila é um ou mais selecionados do grupo composto por diisodecil ftalato, di(2-etilhexil) ftalato, diisodecil adipato, di(n-octil) sebacato, di(2-etilhexil) adipato, di(2-etilhexil) sebacato, di(2-etilhexil) 1,10-decanodicarboxilato, dioctil adipato, di(n-butil) sebacato, tris(n-butil) o-acetilcitrato, di(2-etilhexil) maleato, e tris(2- etilhexil) trimelitato. [5] O líquido aquoso pesticida para controle de pragas de acordo com qualquer um dos itens de [1] a [4], no qual o éter glicólico é um ou mais dos tipos selecionados do grupo composto por etileno glicol monobutil éter, dietileno glicol monobutil éter, propileno glicol monoetil éter, dipropileno glicol monopropil éter, tripropileno glicol monopropil éter, e propileno glicol monopropil éter. [6] O líquido aquoso pesticida para controle de pragas de acordo com qualquer um dos itens de [1] a [5], além de conter um glicol, sendo que o glicol é um ou mais dos tipos escolhidos do grupo composto por etileno glicol, dietileno glicol, trietileno glicol, propileno glicol, dipropileno glicol, 1, 3-butileno glicol, polietileno glicol, tripropileno glicol, tetraetileno glicol, tetrapropileno glicol e polipropileno glicol, e o teor de glicol é de 1 a 45% em peso baseada na totalidade do líquido aquoso pesticida para controle de pragas. [7] O líquido aquoso pesticida para controle de pragas de acordo com qualquer um dos itens de [1] a [6], no qual o composto piretróide representado pela fórmula (1) é um ou mais dos tipos selecionados do grupo composto por carboxilato de [2,3,5,6-tetraflúor-4-(metóximetil)fenil]metil=2,2-dimetil-3-(1-propenil)ciclopropano, carboxilato de [2,3,5,6-tetraflúor-4-metilfenil]metil=2,2-dimetil-3-(1- propenil)ciclopropano, carboxilato de (2,3,5,6-tetraflúorfenil)metil=3-(2,2-diclorovinil)- 2,2-dimetilciclopropano, carboxilato de [2,3,5,6-tetraflúor-4-(metóximetil)fenil]metil=3- 92,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropano, carboxilato de [2,3,5,6-tetraflúor-4- (metóximetil)fenil]metil=2,2-dimetil-3-(2-metil-1-propenil)ciclopropano, e carboxilato de [2,3,5,6-tetraflúor-4-(metóximetil)fenil]metil=3-(3,3,3-triflúor-1-propenil)-2,2- dimetilciclopropano. [8] Um método para controlar de pragas que inclui vaporização, na atmosfera por aquecimento, de um líquido aquoso pesticida para controle de pragas como definido em qualquer um dos itens de [1] a [7].
[007] O líquido aquoso pesticida para controle de pragas da presente invenção é usado, de forma que uma quantidade fixa do componente pesticida pode ser volatilizada por um longo período de tempo, por exemplo, 50 dias ou mais. [Breve descrição dos desenhos]
[008] [Fig. 1] A Fig. 1 é uma visão esquemática que mostra um exemplo de aparelho de transpiração por calor. [Modo de Pôr em Prática a Invenção]
[009] O líquido aquoso pesticida para controle de pragas da presente invenção (a seguir, referida como líquido de controle da presente invenção) contém um composto piretróide representado pela fórmula (1
[010] Na qual R1 e R2 são os mesmos ou diferentes e um átomo de hidrogênio, um grupamento metílico, um grupamento triflúormetil ou um átomo de cloro, e R3 representa um átomo de hidrogênio, um grupamento metílico ou um grupamento metóximetil, um éster tendo uma pressão de vapor a 25° C pelo método de Donavan de 1 x 10-10 a 1 x 10-4 mmHg e um ou mais grupamentos (C4-C12 alcóxi) carbonila, um éter glicólico e água.
[011] Exemplos específicos do composto piretróide representado pela fórmula (1) incluem carboxilato de [2,3,5,6-tetraflúor-4-(metóximetil)fenil]metil=2,2-dimetil-3- (1-propenil)ciclopropano, carboxilato de [2,3,5,6-tetraflúor-4-metilfenil]metil=2,2- dimetil-3-(1-propenil)ciclopropano, carboxilato de (2,3,5,6-tetraflúorfenil)metil=3-(2,2- diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropano, carboxilato de [2,3,5,6-tetraflúor-4- (metóximetil)fenil]metil=3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropano, carboxilato de [2,3,5,6-tetraflúor-4-(metóximetil)fenil]metil=2,22-dimetil-3-(2,metil-1- propenil)ciclopropano, e carboxilato de [2,3,5,6-tetraflúor-4-(metóximetil)fenil]metil=3- (3,3,3-triflúor-1-propenil)-2,2-dimetilciclopropano. Estes compostos são, por exemplo, compostos descritos em JP-A-2000-63329, JP-B-2647411, JP-A-S57-123146, JP-A- 2001-11022, JP-A-H11-222463, JP-A-2002-145828 e WO2010/043122, e podem ser produzidos pelos métodos descritos nas publicações de patente.
[012] O composto piretróide representado pela fórmula (1) pode ter um isômero derivado de dois átomos de carbonos assimétricos presentes no anel ciclopropano, e um isômero derivado da ligação dupla, e aqueles contendo isômeros ativos em uma razão arbitrária podem ser usados para a presente invenção.
[013] Além disso, no líquido de controle da presente invenção, um ou mais tipos do composto piretróide representado pela fórmula (1) pode ser usado.
[014] Além disso, no líquido de controle da presente invenção, são preferencialmente utilizados dentre os compostos piretróides apresentados acima carboxilato de [2,3,5,6-tetraflúor-4-(metóximetil)fenil]metil=2,2-dimetil-3-(1- propoenil)ciclopropano, carboxilato de [2,3,5,6-tetraflúor-4-metilfenil]metil=2,2-dimetil- 3-(1propenil)ciclopropano, (2,3,5,6-tetraflúorfenil)metil=3-(2,2-diclorovinil)-2,2- dimetilciclopropano, carboxilato de [2,3,5,6-tetraflúor-4-(metóximetil)fenil]metil=3-(2,2- diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropano, carboxilato de [2,3,5,6-tetraflúor-4- (metóximetil)fenil]metil=2,2-dimetil-3-(2-metil-1-propenil)ciclopropano e carboxilato de [2,3,5,6-tetraflúor-4-(metóximetil)fenil]metil=3-(3,3,3-triflúor-1-propenil)-2,2- dimetilciclopropano, e, mais preferencialmente são usados, carboxilato de [2,3,5,6- tetraflúor-4-(metóximetil)fenil]metil=2,2-dimetil-3-(1-propenil)ciclopropano e carboxilato de [2,3,5,6-tetraflúor-4-(metóximetil)fenil]metil=2,2-dimetil-3-(2-metil-1- propenil)ciclopropano.
[015] O teor do composto piretróide representado pela fórmula (1) no líquido de controle da presente invenção é, comumente, de 0,01 a 5% em peso, preferencialmente, de 0,05 a 4% em peso, ainda mais preferencialmente de 0,1 a 3% em peso, e, particularmente, preferencialmente de 0,1 a 1% em peso, baseado na totalidade do líquido de controle da presente invenção.
[016] O éster usado no líquido de controle da presente invenção tem uma pressão de vapor a 25 °C pelo método de Donavan de 1 x 10-10 a 1 x 10—4 mmHg e um ou mais grupamentos (C4-C12 alcóxi) carbonila. O método de Donavan refere-se a um método descrito por Stephen F. Donavan (New method for estimating vapor pressure by the use of gas chromatography: Journal of Chromatography A. 749 (1996) 123-129). O éster preferencialmente tem uma pressão de vapor a 25 °C pelo método de Donavan de 1 x 10-8 a 1 x 10-5 mmHg e pode ter um ou mais grupos ésteres, acrescidos a um ou mais grupamentos (C4-C12 alcóxi) carbonila.
[017] Exemplos de éster incluem aqueles mostrados abaixo. Apresentadas entre parêntesis estão as pressões de vapor a 25 °C pelo método de Donavan. Diisodecil ftalato (1,0 x 10-8 mmHg); Di(2-etilhexil) ftalato (1.4 x 10-7 mmHg); Diisodecil adipato (2.4 x 10-7 mmHg); Di(n-octil) sebacato (2.1 x 10-8 mmHg); Diisononil adipato (6.2 x 10-8 mmHg); Di(2-ethilhexil) sebacato (2.1 x 10-8 mmHg); Di(2-ethilhexil) 1,10-decanodicarboxilato (5.4 x 10-9 mmHg); Dioctil adipato (4.0 x 10-7 mmHg); Di(n-butil) sebacato (2.7 x 10-6 mmHg); Tris(n-butil) O-acetilcitrato (1.3 x 10-6 mmHg); Di(2-ethilhexil) maleato (3.1 x 10-6 mmHg); and Tris(2-ethilhexil) trimellitato (1.6 x 10-10 mmHg).
[018] Um ou mais tipos de ésteres podem ser ser usados. Também, um produto comercialmente disponível contendo um ou mais tipos de ésteres pode ser usado. Exemplos do produto comercialmente disponível incluem 610A (fabricado por Taoka Chemical Co., Ltda, grupamento ácido adípico ((C6, C8, C10 alcóxi) carbonila, (3.1 x 10-6 a 3.4 x 10-8 mmHg).
[019] Além disso, no líquido de controle da presente invenção, dentre os ésteres supracitados, di(n-butil) sebacato e dioctil adipato são preferencialmente utilizados.
[020] O teor do éster no líquido de controle da presente invenção é, comumente, de 0,01 a 5% em peso, preferencialmente de 0,01 a 3% em peso, mais preferencialmente de 0,1 a 2% em peso, e, particularmente preferível de 0,1 a 0,7 em peso. Baseado na totalidade do líquido de controle da presente invenção.
[021] Exemplos do éter glicólico usado no líquido de controle da presente invenção incluem éteres baseados no etileno glicol, éteres baseados no propileno glicol e éteres baseados no dialquil glicol.
[022] Exemplos dos éteres baseados no etileno glicol incluem éteres glicólicos representados pela seguinte fórmula (2): R4O™iCH2CH20]π-H (2)
[023] Na qual, R4 representa um grupamento metila, um grupamento isopropil, um grupamento butila, um grupamento isobutil, um grupamento hexila, um grupamento 2-etilhexil, um grupamento alila, um grupamento fenila ou um grupamento benzila, e n representa qualquer número inteiro de 1 a 10.
[024] Exemplos específicos incluem etileno glicol monometil éter, dietileno glicol monometil éter, trietileno glicol monometil éter, etileno glicol monoisopropil éter, dietileno glicol monopropil éter, dietileno glicol monoisopropil éter, etileno glicol monobutil éter, dietileno glicol monobutil éter, trietileno glicol monobutil éter, etileno glicol monoisobutil éter, dietileno glicol monoisobutil éter, e etileno glicol monoalil éter.
[025] Exemplos dos éteres baseados em propileno glicol incluem éteres glicólicos representados pela seguinte fórmula (3): R5O~[CH2CH(CH3)O]m—H (3)
[026] Na qual, R5 representa um grupamento metila, um grupamento propila, um grupamento butila, um grupamento fenila ou um grupamento alila, e m é qualquer número inteiro de 1 a 3.
[027] Exemplos específicos incluem propileno glicol monometil éter, dipropileno glicol monometil éter, tripropileno glicol monometil éter, tripropileno glicol monopropil éter, propileno glicol monopropil éter, dipropileno glicol monopropil éter, propileno glicol monobutil éter, dipropileno glicol monobutil éter, propileno glicol monoalil éter, propileno glicol monoetil éter, e dipropileno glicol monoetil éter.
[028] Exemplos de éteres baseados no diaquil glicol incluem éteres glicólicos representados pela seguinte fórmula (4): R6O-[CH2CH2O]m—R7 (4)
[029] Na qual, R6 e R7 são o mesmo ou diferentes, e representam um grupamento metila, um grupamento etila, ou um grupamento butila, e m tem o mesmo significado dado acima.
[030] Exemplos específicos incluem etileno glicol dimetil éter, dietileno glicol dimetil éter, trietileno glicol dimetil éter, dietileno glicol metil etil éter, e dietileno glicol dietil éter.
[031] No líquido de controle da presente invenção, um éter baseado em etileno glicol ou um éter baseado em propileno glicol é preferencialmente usado, do ponto de vista de estabilidade do líquido de controle. Além disso, do ponto de vista de solubilidade no composto piretróide, no éster e na água, dentre os éteres baseados em etileno glicol, etileno glicol monobutil éter e dietileno glicol monobutil éter são preferencialmente usados, e dentre os éteres baseados em propileno glicol, propileno glicol monometil éter, propileno glicol monoetil éter, propileno glicol monopropil éter, dipropileno glicol monopropil éter, e tripropileno glicol monopropil éter são preferencialmente usados.
[032] No líquido de controle da presente invenção, um ou mais tipos de éteres glicólicos podem ser usados.
[033] O teor do éter glicólico no líquido de controle da presente invenção é comumente de 10 a 60% em peso, preferencialmente de 10 a 50%, e mais preferencialmente de 15 a 40% em peso, baseado na totalidade do líquido de controle da presente invenção.
[034] O teor de água no líquido de controle da presente invenção é comumente de 30 a 80% em peso, preferencialmente de 40 a 85% em peso, mais preferencialmente de 50 a 70% em peso, e particularmente mais preferencialmente de 50 a 60% em peso, baseado na totalidade do líquido de controle da presente invenção.
[035] O líquido de controle da presente invenção pode ainda conter um glicol. É preferível que o líquido contenha um glicol porque o glicol pode manter a estabilidade da solução do líquido de controle.
[036] Exemplos do glicol usado no líquido de controle da presente invenção incluem etileno glicol, dietileno glicol, trietileno glicol, propileno glicol, dipropileno glicol, 1,3-butileno glicol, propileno glicol, tripropileno glicol, tetraetileno glicol, tetrapropileno glicol, e polipropileno glicol. Do ponto de vista de estabilidade de solução, etileno glicol, dietileno glicol, trietileno glicol, propileno glicol, dipropileno glicol e tripropileno glicol são preferencialmente usados, e trietileno glicol, propileno glicol, dipropileno glicol e tripropileno glicol são mais preferencialmente usados.
[037] Quando o líquido de controle da presente invenção contém um glicol, o teor total do glicol comumente é de 1 a 45% em peso, preferencialmente de 3 a 40% em peso, mais preferencialmente de 5 a 30% em peso, e ainda mais preferencialmente de 5 a 20% em peso, baseado na totalidade do líquido de controle da presente invenção.
[038] No líquido de controle da presente invenção, um ou mais tipos dos glicóis podem ser usados.
[039] O líquido de controle da presente invenção pode incluir apenas um composto piretróide representado pela fórmula (1), um éster, um éter glicólico e água, ou um composto piretróide representado pela fórmula (1), um éster, um éter glicólico, água e um glicol, e pode também conter um antioxidante tal como um antioxidante fenólico, por exemplo, um absorvente de radiação ultravioleta baseado na benzofenona e um absorvente de radiação ultravioleta baseado no benzotriazol, e afins conforme necessário.
[040] O líquido de controle da presente invenção pode conter um ou mais tipos de outros ingredientes ativos inseticidas, ingredientes ativos acaricidas, ingredientes ativos repelentes e sinergistas.
[041] Exemplos do sinergista incluem piperonil butóxido, sesamex, sulfóxido, N-(2-etilhexil)-8,9,10-trinorborn5-em-2,3-dicaróximida (MGK 264), N-declimidazol, WARF-antiresitente, TBPT (S,S,S-tributil fosforotritioato), TPP (trifenil fosfato), IBP (diisopropil s-benzil fosfototiolato), PSCP (fenil saligeninafosfonato cíclico), metil iodeto (CH3I), t-fenilbutenona, dietilmaleato, DMC (1,1-bis-(p-clorofenil)metil carbinol), FDMC (bis-(p-clorofenil)-triflúormetil carbinol), ETP (1,1,1-tricloro-2,3-expóxipropano), ETN (1,2-epóxi-1,2,3,4-tetrahidronaftaleno) e d-limoneno.
[042] O método para controlar pestes da presente invenção pode ter um efeito excelente pelo uso do líquido de controle da presente invenção, por exemplo, em um transpirador por aquecimento do tipo dispositivo inseticida descrito em JP-B-H2- 25885.
[043] A Fig. 1 mostra um exemplo do dispositivo usado no método da presente invenção para controlar pestes. Uma parte da mecha de absorção do líquido 3 é imerso no líquido de controle de peste 1, o líquido de controle de peste 1 é absorvido na mecha de absorção do líquido 3, e a parte superior da mecha de absorção do líquido 3 é feita de modo que esta possa ser aquecida pelo aquecedor 2. A parte superior da mecha de absorção do líquido 3 é indiretamente aquecida a uma temperatura em torno de 60 a 135 °C com o aquecedor 2, através do qual o líquido de controle de peste 1 absorvido na mecha de absorção do líquido 3 pode ser vaporizado na atmosfera para controle de pestes.
[044] A mecha de absorção do líquido geralmente é feita de material poroso. Como material poroso, por exemplo, pós inorgânicos como argila, talco, caulim, terras diatomáceas, gesso, perlita, bentonita, argila ácida, fibra de vidro e amianto, os quais são modeladas pela mistura com pastas tais como carboximetilcelulose, amido, goma arábica, gelatina e polivinil álcool; substâncias inorgânicas como argila, talco, bentonita, alumina e sílica as quais são dispostas para formar uma mecha e, depois, queimadas; resinas as quais são modeladas/modificadas para formar uma mecha; e fibras de vidro ou afins que são atados conjuntamente, podem ser usados.
[045] Exemplos de pestes a serem controladas no método para controle de pestes da presente invenção incluem artrópodes tais como vários insetos e ácaros perniciosos, e particularmente, pestes perniciosos que voam, por exemplo, pestes da Ordem Diptera tais como Culex ssp. Como, por exemplo, Culex pipiens molestus; Aedes ssp., como por exemplo, Aedes aegypti e Aedes albopictus; Anopheles spp. tal como Anopheles sinensis; Chironomidae; Muscidae, como por exemplo, Musca domestica, Muscina stabulans e Fannia canicularis; Calliphoridae; Sarcophagidae; Drosophilidae; Psychodidae; Phoridae; Tabanidae; Simuliidae; Culicoides; Ceratopogonidae; etc. são preferíveis. Pestes a serem controladas podem incluir indivíduos resistentes a inseticida nos quais a suscetibilidade a ingredientes ativos de inseticidas baseados em piretróide foi reduzida.
[046] Abaixo, a presente invenção será descrita em maiores detalhes pela apresentação de exemplos de produção, exemplos de testes, e afins. No entanto, a presente invenção não é limitada a esses exemplos.
[047] Primeiro, a produção de exemplares do líquido aquoso pesticida par controle de pestes será mostrada. A(s) parte(s) significa(m) parte(s) por peso.
[048] 0,29 partes de carboxilato de [2,3,5,6-tetraflúor-4- (metóximetil)fenil]metil=2,2-dimetil-3-(1-propenil)ciclopropano (a seguir referido como composto piretróide A), 0,70 partes de di(n-butil)sebacato, 39,01 partes de propileno glicol monopropil éter e 10 partes de dipropileno glicol foram misturados e agitados, em seguida, 50 partes de água foram adicionados aos reagentes anteriores, e a mistura foi novamente agitada para produzir 100 partes de líquido aquoso para controle de pestes (1).
[049] 0,29 partes do composto piretróide A, 0,50 partes de di(n-butil)sebacato, 29,21 partes de propileno glicol monopropil éter e 20 partes de dipropileno glicol foram misturados e agitados, em seguida, 50 partes de água foram adicionados aos reagentes anteriores, e a mistura foi novamente agitada para produzir 100 partes de líquido aquoso para controle de pestes (2).
[050] 0,29 partes do composto piretróide A, 0,30 partes de dioctil adipato, 39,41 partes de propileno glicol monopropil éter e 10 partes de dipropileno glicol foram misturados e agitados, em seguida, 50 partes de água foram adicionados aos reagentes anteriores, e a mistura foi novamente agitada para produzir 100 partes de líquido aquoso para controle de pestes (3).
[051] 0,30 partes de carboxilato de [2,3,5,6-tetraflúor-4- (metóximetil)fenil]metil=3-(3,3,3-triflúoro-1-propenil)-2,2-dimetilciclopropano, 0,20 partes de di(n-butil) sebacato e 49,50 partes de dietileno glicol monobutil éter foram misturados e agitados, em seguida, 50 partes de água foram adicionados aos reagentes anteriores, e a mistura foi novamente agitada para produzir 100 partes de líquido aquoso para controle de pestes (4).
[052] 0,30 partes de carboxilato de [2,3,5,6-tetraflúor-4- (metóximetil)fenil]metil=2,2-dimetil-3-(2-metil-1-propenil)ciclopropano, 0,10 partes de diisononil adipato, 29,6 partes de propileno glicol monopropil éter e 20 partes de dipropileno glicol foram misturados e agitados, em seguida, 50 partes de água foram adicionados aos reagentes anteriores, e a mistura foi novamente agitada para produzir 100 partes de líquido aquoso para controle de pestes (5).
[053] 0,30 partes de carboxilato de (2,3,5,6-tetraflúorfenil)metil=3-(2,2- diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropano, 0,30 partes de dioctil adipato, 39,40 partes de propileno glicol monopropil éter e 10 partes de dipropileno glicol foram misturados e agitados, em seguida, 50 partes de água foram adicionados aos reagentes anteriores, e a mistura foi novamente agitada para produzir 100 partes de líquido aquoso para controle de pestes (6).
[054] 0,18 partes de carboxilato de [2,3,5,6-tetraflúor-4- (metóximetil)fenil]metil=3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropano, 0,10 partes de di(n-butil) sebacato e 49,72 partes de dietileno glicol monobutil éter foram misturados e agitados, em seguida, 50 partes de água foram adicionados aos reagentes anteriores, e a mistura foi novamente agitada para produzir 100 partes de líquido aquoso para controle de pestes (7).
[055] 1,0 parte do composto piretróide A, 0,10 partes de diisononil adipato, 38,9 partes de propileno glicol monopropil éter e 10 partes de propileno glicol foram misturados e agitados, em seguida, 50 partes de água foram adicionados aos reagentes anteriores, e a mistura foi novamente agitada para produzir 100 partes de líquido aquoso para controle de pestes (8).
[056] 0,29 partes do composto piretróide A, 0,20 partes de tris(2- etilhexil)trimelitato, 39,51 partes de propileno glicol monopropil éter e 10 partes de dipropileno glicol foram misturados e agitados, em seguida, 50 partes de água foram adicionados aos reagentes anteriores, e a mistura foi novamente agitada para produzir 100 partes de líquido aquoso para controle de pestes (9).
[057] 0,29 partes do composto piretróide A, 0,20 partes de dioctil adipato e 49,51 partes de dietileno glicol monobutil éter foram misturados e agitados, em seguida, 50 partes de água foram adicionados aos reagentes anteriores, e a mistura foi novamente agitada para produzir 100 partes de líquido aquoso para controle de pestes (10).
[058] 0,60 partes de carboxilato de [2,3,5,6-tetraflúor-4- (metóximetil)fenil]metil=2,2-dimetil-3-(2-metil-1-propenil)ciclopropano, 0,025 partes de diisononil adipato, 29,375 partes de propileno glicol monopropil éter e 10 partes de dipropileno glicol foram misturados e agitados, em seguida, 60 partes de água foram adicionados aos reagentes anteriores, e a mistura foi novamente agitada para produzir 100 partes de líquido aquoso para controle de pestes (11).
[059] 0,29 partes do composto piretróide A, 39,71 partes de propileno glicol monopropil éter e 10 partes de dipropileno glicol foram misturados e agitados, em seguida, 50 partes de água foram adicionadas aos reagentes anteriores e a mistura foi novamente agitada para produzir 100 partes de líquido aquoso de controle de pestes comparativo (1).
[060] 0,29 partes do composto piretróide A e 49,71 partes de dietileno glicol monobutil éter foram misturados e agitados, em seguida, 50 partes de água foram adicionadas aos reagentes anteriores e a mistura foi novamente agitada para produzir 100 partes de líquido aquoso de controle de pestes comparativo (2).
[061] 45 g do líquido aquoso de controle de pragas (1) produzido de acordo com o exemplo de produção 1 foi armazenado em um recipiente, e uma mecha de absorção de líquido foi anexado ao recipiente para preparar um frasco, com uma mecha de absorção de líquido anexado, contendo o líquido aquoso de controle de pragas (1). O frasco foi acoplado ao aparelho inseticida do tipo de transpiração por calor da Fig. 1, e aquecido. O procedimento de aquecimento foi desenvolvido por aquecimento contínuo por 8 horas e, em seguida, a interrupção do aquecimento por 4 horas, e este procedimento foi repetido como um ciclo. Em ciclos específicos desde o início de aquecimento até 63 ciclos, A quantidade vaporizada do composto piretróide durante 1 hora em 7 a 8 horas após o início do aquecimento foi medida. O mesmo teste foi realizado cada vez utilizando-se o líquido aquoso para controle de pragas de (2) a (11), o líquido aquoso para controle de pragas comparativo (1) ou o líquido aquoso para controle de pragas comparativo (2), em vez do líquido aquoso para controle de pragas (1), para medir a quantidade vaporizada do composto piretroide.
[062] A fim de comparar o comportamento de vaporização do composto piretroide nos líquidos aquosos para controle de pragas da presente invenção e o líquido aquoso para controle de pragas comparativo, o tempo de dissipação do líquido aquoso para controle de pagas quando usado no aparelho inseticida do tipo de transpiração por calor necessita ser equivalente. O éster da presente invenção também tem um efeito de ajustar a taxa de consumo o líquido aquoso para controle de pragas, então, quando os líquidos aquosos para controle de pragas de (1) a (11) são usados no aparelho inseticida do tipo de transpiração por calor em combinação com uma mecha de absorção do líquido com um diâmetro de 7,0 mm, o líquido para controle de pragas se dissipa em torno de 400 a 500 horas em função do tempo total de uso. Este é ajustado de modo que o líquido aquoso para controle de pragas comparativo (1) seja usado em combinação com uma mecha de absorção do líquido com um diâmetro de 5,5 mm, por meio do qual o líquido aquoso para controle de pragas é dissipado em torno de 400 a 500 horas em função do tempo total de uso. Também, é feito um ajuste de modo que o líquido aquoso de controle de pragas comparativo (2) é usado em combinado com uma mecha de absorção de líquido com um diâmetro de 6,5 mm, por meio do qual o líquido aquoso para controle de pragas é dissipado em torno de 400 a 500 horas em função do tempo total de uso.
[063] Além disso, a quantidade vaporizada do composto piretroide foi calculada pela coleta sequencial do vapor do composto presente em uma coluna de vidro recheada com uma esponja de poliuretano como um adsorvente, e, em seguida, o composto adsorvido na esponja de poliuretano foi extraído com acetona a fim de analisar-se a quantidade do composto piretroide por cromatografia gasosa. O resultado é mostrado na Tabela 1.
[064] Os líquidos aquosos para controle de pragas de (1) a (11) da presente invenção podem ser vaporizados de vazão de 0,1 mg ou mais do piretróide por hora, por mais de 50 ciclos.
[065] 45 g do líquido aquoso para controle de pragas (1) foi armazenado em um recipiente, e uma mecha de absorção do líquido foi anexada ao recipiente para preparar um frasco com uma mecha absorvedora de líquido anexada a ele contendo o líquido aquoso para controle de pragas (1). O frasco foi acoplado ao aparelho inseticida do tipo de transpiração por calor da Fig. 1, e aquecido. O procedimento de aquecimento foi desenvolvido por aquecimento contínuo por 8 horas e, em seguida, a interrupção do aquecimento por 4 horas, e este procedimento foi repetido como um ciclo. O procedimento de aquecimento foi contínuo desde o seu início até o 49° ciclo, e, então, no momento em que o tempo de aquecimento atingiu o marco de 7 horas no 50° ciclo, o frasco acoplado ao aparelho inseticida do tipo de transpiração por calor foi colocado no centro do chão da sala de teste (um paralelepípedo retângulo de 3,0 m X 4,0 m X 2,3 m, 28 m3). Imediatamente após colocar o frasco acoplado ao aparelho inseticida do tipo de transpiração por calor, em torno de 100 mosquitos caseiros comuns (Culex pipiens pallens, fêmeas adultas) foram soltas na sala. Após a soltura dos insetos, o tempo de derrubada dos mosquitos caseiros comuns foi estimada em intervalos regulares de tempo e, baseando-se nesses dados, o KT50 (tempo requerido para a derrubada de 50% dos insetos do teste). O mesmo teste foi realizado cada um sendo realizado com o líquido aquoso para controle de pragas (2), líquido aquoso para controle de pragas (3) ou líquido aquoso para controle de pragas comparativo (1) em vez do líquido aquoso para controle de pragas (1) para calcular o KT50.
[066] O resultado é mostrado na Tabela 2
[067] Os líquidos aquosos para controle de pragas de (1) a (3) da presente invenção demonstraram rápido efeito de derrubada comparados com o líquido aquoso para controle de pragas comparativo (1) no 50° ciclo.
[068] Como descrito acima, o líquido de controle da presente invenção pode estabelecer controle de pragas por um longo período de tempo, 50 dias ou mais, presumindo que o tempo de uso prático de um dia é de 8 horas.
[069] O líquido de controle da presente invenção pode ser vaporizado em quantidades fixas do componente para controle de pragas por um longo período de tempo, então, tem excelente efeito pesticida. [Descrição dos números de referência] 1: Um líquido de controle de pragas para transpiração por aquecimento 2: Um aquecedor 3: Uma mecha absorvedora de líquido 4: Um recipiente contendo o líquido-teste
Claims (6)
1. Líquido aquoso para controle de pragas CARACTERIZADO pelo fato de que compreende um composto piretróide selecionado do grupo consistindo em carboxilato de [2,3,5,6-tetraflúor-4-(metóximetil)fenil]metil=2,2-dimetil-3-(1-propenil)ciclopropano e carboxilato de [2,3,5,6-tetraflúor-4--(metóximetil)fenil]metil=2,2-dimetil-3-(2-metl-1- propenil)ciclopropano, um composto éster tendo uma pressão de vapor a 25 °C, pelo método de Donavan, entre 1 x 10-10 e 1 x 10—4 mmHg e um ou mais grupamentos (C4-C12 alcóxi) carbonila, um éter glicólico e água, em que o composto éster tendo uma pressão de vapor a 25 °C, pelo método de Donavan, de 1 x 10-10 a 1 x 10-4 mmHg e um ou mais grupamentos (C4-C12 alcóxi) carbonila é um ou mais compostos selecionados do grupo consistindo em diisodecil ftalato, di(2-etilhexil) ftalato, diisodecil adipato, di(n-octil) sebacato, diisononil adipato, di(2-etilhexil) sebacato, 1,10-decanodicarboxilato de di(2-etilhexil), dioctil adipato, di(n-butil) sebacato, tri(n-butil) O-acetilcitrato, di(2-etilhexil) maleato, e tri(2-etilhexil) trimelitato.
2. Líquido aquoso para controle de pragas, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que o teor do composto piretróide é de 0,01 a 5% em peso baseado na totalidade do líquido aquoso para controle de pragas, o teor do composto éster tendo uma pressão de vapor a 25 °C, pelo método de Donavan, de 1 x 10-10 a 1 x 10-4 mmHg e um ou mais grupamentos (C4-C12 alcóxi) carbonila é de 0,01 a 5% em peso baseado na totalidade do líquido aquoso para controle de pragas, o teor do éter glicólico é de 10 a 60% em peso baseado na totalidade do líquido aquoso para controle de pragas, e o teor de água é de 30 a 85% em peso baseado na totalidade do líquido aquoso para controle de pragas.
3. Líquido aquoso para controle de pragas, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que o teor do composto piretróide é de 0,01 a 5% em peso baseado na totalidade do líquido aquoso para controle de pragas, o teor do composto éster tendo uma pressão de vapor a 25 °C, pelo método de Donavan, de 1 x 10-10 a 1 x 10—4 mmHg e um ou mais grupamentos (C4-C12 alcóxi) carbonila é de 0,01 a 5% em peso baseado na totalidade do líquido aquoso para controle de pragas, o teor do éter glicólico é de 10 a 50% em peso baseado na totalidade do líquido aquoso para controle de pragas, e o teor de água é de 40 a 85% em peso baseado na totalidade do liquido aquoso para controle de pragas.
4. Líquido aquoso para controle de pragas, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, CARACTERIZADO pelo fato de que o éter glicólico é um ou mais compostos selecionados do grupo consistindo em etileno glicol monobutil éter, dietileno glicol monobutil éter, propileno glicol monometil éter, propileno glicol monoetil éter, dipropileno glicol monopropil éter, tripropileno glicol monopropil éter, e propileno glicol monopropil éter.
5. Líquido aquoso para controle de pragas, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, CARACTERIZADO pelo fato de que contém ainda um glicol, em que o glicol é um ou mais compostos selecionados do grupo consistindo em etileno glicol, dietileno glicol, trietileno glicol, propileno glicol, dipropileno glicol, 1,3-butileno glicol, polietileno glicol, tripropileno glicol, tetraetileno glicol, tetrapropileno glicol e polipropileno glicol, e o teor do glicol é de 1 a 45% em peso baseado na totalidade do líquido aquoso para controle de pragas.
6. Método para controle de pragas CARACTERIZADO pelo fato de que compreende vaporizar o líquido aquoso para controle de pragas, como definido em qualquer das reivindicações de 1 a 5, na atmosfera por aquecimento.
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| B06W | Patent application suspended after preliminary examination (for patents with searches from other patent authorities) chapter 6.23 patent gazette] | ||
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