BR112017012913B1 - Composições de modificador de impacto, e, de polímero - Google Patents

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Abstract

COMPOSIÇÕES DE MODIFICADOR DE IMPACTO, E, DE POLÍMERO

Description

Campo da Invenção
[001] A divulgação se refere a um modificador de impacto e a uma composição de polímero compreendendo o mesmo.
Fundamentos da Invenção
[002] Em um modificador de impacto, a resistência ao impacto vem da borracha constituinte reticulada, de baixa transição vítrea (Tg). As características desta borracha afetam diretamente a capacidade do modificador de proporcionar ductilidade em um polímero de base durante o impacto. Uma destas características é a densidade de reticulação porque controla a rigidez da borracha e a sua capacidade de cavitar. Frequentemente, em um modificador de impacto, a densidade de reticulação é controlada pela adição de um agente de reticulação ao polímero de baixa Tg. A distribuição da densidade de reticulação é diretamente proporcional à distribuição do agente de reticulação na borracha. A borracha é também frequentemente feita com um processo de injeção, pelo qual todo o monômero é carregado para o reator e então a sua polimerização é iniciada, de modo a manter a concentração de monômero regular e a ramificação na borracha baixa; portanto, a distribuição do agente de reticulação, e assim, a distribuição da densidade de reticulação é inteiramente dependente das razões de reatividade do monômero de borracha e do agente de reticulação.
[003] Os ésteres de butil, etil, 2-etil-hexil e outros ésteres acrílicos são frequentemente os monômeros de borracha de escolha, e quer um acrilato multifuncional quer um alil metacrilato (ALMA) são frequentemente os agentes de reticulação de escolha. ALMA tem a vantagem de diferentes reatividades da ligação dupla alil e de ligação dupla metacrilato. Portanto, o ALMA produz menos alças de backbiting na borracha e mais ligações de enxerto ao casco. No entanto, a maior reatividade da ligação dupla de metacrilato em ALMA em comparação com a da ligação dupla de acrilato faz com que a densidade de reticulação seja elevada no início de cada injeção e, em seguida, diminua para zero no final da injeção. Assim, há uma necessidade de um agente de reticulação mais eficaz para utilizar em um modificador de impacto acrílico feito pelo processo de injeção.
Sumário da Invenção
[004] A divulgação é para uma composição de modificador de impacto e uma composição de polímero compreendendo a mesma.
[005] Em uma modalidade, a divulgação proporciona uma composição de modificador de impacto compreendendo um ou mais polímeros de núcleo/casca que compreendem um núcleo reticulado possuindo de 98 a 99,9% em peso de unidades derivadas de um ou mais monômeros de acrilato e de 0,1 a 2% em peso de unidades derivadas de um agente de reticulação contendo uma fração vinilicamente insaturada com uma razão de reatividade de radicais livres de acrilato de 0,8 a 1,2 e uma ou mais frações não vinilicamente insaturadas de não acrilato com uma razão(ões) de reatividade de radicais livres de acrilato maior que 1, em que o núcleo reticulado tem uma razão de intumescimento em THF entre 7 e 15 e uma temperatura de transição vítrea, Tg, menor que ou igual a 10°C; e uma casca com 20 a 100% em peso de unidades derivadas de um ou mais monômeros de (met)acrilato e tendo uma Tg maior que 20°C.
[006] Em outra modalidade, a divulgação fornece uma composição de polímero compreendendo um modificador de impacto e um polímero de base.
Descrição Detalhada da Invenção
[007] A divulgação proporciona um modificador de impacto e uma composição de polímero compreendendo o modificador de impacto.
[008] (Met)acrilato significa acrilato, metacrilato ou combinações de acrilato e metacrilato. Por exemplo, o termo metil (met)acrilato pode significar exclusivamente metil metacrilato, apenas metil acrilato ou uma combinação de metil metacrilato e metil acrilato.
[009] A razão de reatividade de radicais livres, tal como aqui utilizada, significa a constante de velocidade de propagação de radicais livres desde o(s) monômero(s) de acrilato até o(s) monômero(s) de acrilato em relação à constante de velocidade de propagação de radicais livres do monômero de acrilato a qualquer outro vinilicamente insaturado no agente de reticulação.
[0010] Em uma modalidade, a divulgação proporciona uma composição de modificador de impacto compreendendo um ou mais polímeros de núcleo/casca que compreendem um núcleo reticulado possuindo de 98 a 99,9% em peso de unidades derivadas de um ou mais monômeros de acrilato e de 0,1 a 2% em peso de unidades derivadas de um agente de reticulação contendo uma fração vinilicamente insaturada com uma razão de reatividade de radicais livres de acrilato de 0,8 a 1,2 e uma ou mais frações não vinilicamente insaturadas de não acrilato com uma razão(ões) de reatividade de radicais livres de acrilato maior que 1, em que o núcleo reticulado tem uma razão de intumescimento em THF entre 7 e 15 e uma temperatura de transição vítrea, Tg, menor que ou igual a 10°C; e uma casca com 20 a 100% em peso de unidades derivadas de um ou mais monômeros de (met)acrilato e tendo uma Tg maior que 20°C.
[0011] Em uma segunda modalidade, a divulgação proporciona uma composição de polímero compreendendo de mais que 0 a 50% em peso de um ou mais composições de modificador de impacto de acordo com qualquer modalidade divulgada aqui; e de 50 a menos que 100% em peso de qualquer polímeros de base estruturais selecionado do grupo consistindo em, mas não limitado a poliésteres, polímeros estirênicos, polimetacrilatos, PVC, policarbonato, poliamidas, copolímeros e misturas dos mesmos e combinações dos mesmos.
[0012] O um ou mais polímeros de núcleo/casca compreende um núcleo reticulado tendo de 98 a 99,9% em peso de unidades derivadas de um ou mais monômeros de acrilato. Todos os valores e subfaixas individuais de 98 a 99,9% em peso estão incluídos e divulgados aqui; por exemplo, a quantidade de unidades derivadas de um ou mais monômeros de acrilato pode variar de um limite inferior de 98, 98,4, 98.8, 99,2 ou 99,6% em peso a um limite superior de 98,2, 98,6, 99,0, 99,4, 99,8 ou 99,9% em peso. Por exemplo, a quantidade de unidades derivadas de um ou mais monômeros de acrilato no núcleo reticulado pode ser de 98 a 99,9% em peso, ou, em alternativa, de 98 a 99% em peso, ou, em alternativa, de 98,9 99,9% em peso, ou em alternativa, de 98,5 a 99,5% em peso.
[0013] Qualquer C1 a C20 alquil acrilato pode ser utilizado na formação do núcleo reticulado. Exemplos de monômeros de acrilato incluem butil acrilato, etil acrilato e 2-etilhexil acrilato.
[0014] A divulgação proporciona ainda o modificador de impacto e a composição de polímero de acordo com qualquer modalidade aqui divulgada, exceto que o monômero de acrilato utilizado no núcleo reticulado é butil acrilato, etil acrilato ou 2-etilhexil acrilato.
[0015] O um ou mais polímeros de núcleo/casca compreende um núcleo reticulado contendo de 0,1 a 2% em peso de unidades derivadas de um agente de reticulação contendo uma fração vinilicamente insaturada com uma razão de reatividade de radical livre de acrilato de 0,8 a 1,2 e uma ou mais frações vinilicamente insaturadas de não acrilato com uma razão(ões) de reatividade de radicais livres de acrilato maior que 1. Todos os valores e subfaixas individuais de 0,1 a 2% em peso estão incluídos e divulgados aqui; por exemplo, a quantidade de unidades derivadas do agente de reticulação pode variar de um limite inferior de 0,1, 0,5, 0,9, 1,3 ou 1,7% em peso até um limite superior de 0,3, 0,7, 1,1, 1,5, 1,9 ou 2% em peso. Por exemplo, a quantidade de unidades derivadas do agente de reticulação pode ser de 0,1 a 2% em peso, ou em alternativa, de 0,1 a 1% em peso, ou em alternativa, de 1 a 2% em peso, ou em alternativa, de 0,5 a 1,5% em peso.
[0016] A fração vinilicamente insaturada tem uma razão de reatividade de radicais livres de acrilato de 0,8 a 1,2. Todos os valores e subfaixas individuais de 0,8 a 1,2 em peso estão incluídos e divulgados aqui; por exemplo, a razão de reatividade de radicais livres de acrilato pode variar de um limite inferior de 0,8, 0,9, 1,0 ou 1,1 até um limite superior de 0,9, 1,0, 1,1 ou 1,2.
[0017] O agente de reticulação que pode ser utilizado no núcleo reticulado inclui, mas não está limitado a, alil acrilato, 2-aliloxietil acrilato, 2- aliloxietoxietil acrilato, aliloxipropil acrilato, metiletil acrilato, crotil acrilato, ciclol acrilato, N-alilacrilamida, N,N-dialil acrilamida diciclopentenil acrilato, diciclopentadienil acrilato.
[0018] O núcleo reticulado tem uma temperatura de transição vítrea, Tg, menor que ou igual a 10°C. Todos os valores e subfaixas individuais inferiores ou iguais a 10°C estão incluídos e divulgados aqui. Por exemplo, a Tg do núcleo reticulado pode ser menor que ou igual a 10°C ou, alternativamente, menor que ou igual a 0°C ou, alternativamente, menor que ou igual a -10°C, ou em alternativa, menor que ou igual a -20°C.
[0019] A divulgação proporciona ainda o modificador de impacto e a composição de polímero de acordo com qualquer modalidade aqui divulgada, exceto que o núcleo reticulado compreende 98 a 99,9% em peso de unidades derivadas de butil acrilato e de 0,1 a 2% em peso de unidades derivadas de um agente de reticulação.
[0020] A divulgação proporciona ainda o modificador de impacto e a composição de polímero de acordo com qualquer modalidade aqui divulgada, exceto que o núcleo reticulado compreende de 99,1 a 99,8% em peso de unidades derivadas de butil acrilato e de 0,2 a 0,9% em peso de unidades derivadas de um agente de reticulação.
[0021] A divulgação proporciona ainda o modificador de impacto e a composição de polímero de acordo com qualquer modalidade aqui divulgada, exceto que o núcleo reticulado compreende 98 a 99,9% em peso de unidades derivadas de butil acrilato e de 0,1 a 2% em peso de unidades derivadas de alil acrilato.
[0022] A divulgação proporciona ainda o modificador de impacto e a composição de polímero de acordo com qualquer modalidade aqui divulgada, exceto que o núcleo reticulado compreende de 99,1 a 99,8% em peso de unidades derivadas de butil acrilato e de 0,2 a 0,9% em peso de unidades derivadas de alil acrilato.
[0023] O núcleo reticulado tem uma razão de intumescimento em THF entre 7 e 15. Todos os valores e subfaixas individuais de 7 a 15 em peso estão incluídos e divulgados aqui; por exemplo, a razão de intumescimento do núcleo reticulado em THF pode variar de um limite inferior de 7, 9, 11 ou 13 a um limite superior de 8, 10, 12, 14 ou 15. Por exemplo, a razão de intumescimento do núcleo reticulado em THF pode ser de 7 a 15 ou, alternativamente, de 7 a 11 ou, alternativamente, de 11 a 15 ou, alternativamente, de 9 a 13.
[0024] O um ou mais polímeros de núcleo/casca compreendem uma casca com 20 a 100% em peso de unidades derivadas de um ou mais monômeros de (met)acrilato. Todos os valores e subfaixas individuais de 20 a 100% em peso de unidades derivadas de um ou mais monômeros de (met)acrilato estão incluídos e divulgados aqui; por exemplo, a quantidade de unidades derivadas de um ou mais monômeros de (met)acrilato pode variar de um limite inferior de 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 ou 90% em peso a um limite superior de 25, 35, 45, 55, 65, 75, 85, 95 ou 100% em peso. Por exemplo, a quantidade de unidades derivadas de um ou mais monômeros de (met)acrilato na casca pode ser de 20 a 100% em peso, ou em alternativa, de 60 a 100% em peso, ou em alternativa, de 20 a 60 em peso, ou em alternativa, de 40 a 80% em peso.
[0025] A casca compreende de 0 a 80% em peso de unidades derivadas de um ou mais outros monômeros, tais como, mas não se limitando a monômeros estirênicos, vinil acetato, etileno, propileno, acroleína, metacrilamida, cloreto de vinil ou qualquer outro monômero vinilicamente insaturado. Todos os valores e subfaixas individuais de 0 a 80% em peso estão incluídos e divulgados aqui; por exemplo, a quantidade de unidades derivadas de um ou mais outros monômeros pode variar de um limite inferior de 0, 20, 40, 60 ou 70% em peso a um limite superior de 10, 30, 50 ou 80% em peso. Por exemplo, a casca pode conter uma quantidade de unidades derivadas de um ou mais outros monômeros de 0 a 80% em peso, ou em alternativa, de 0 a 40% em peso, ou em alternativa, de 40 a 80% em peso ou, alternativamente, de 20 a 60% em peso.
[0026] A casca tem uma Tg maior que 20°C. Todos os valores e subfaixas individuais maiores que 20°C estão incluídos e divulgados aqui. Por exemplo, a Tg do a casca pode ser maior que 20°C, ou, em alternativa, maior que 30°C, ou em alternativa, maior que 40°C, ou, em alternativa, maior que 60°C.
[0027] Qualquer monômero de alquil (met)acrilato pode ser utilizado na casca de um ou mais polímeros de núcleo/casca. Exemplos de monômeros de (met)acrilato incluem C1-C20 alquil metacrilatos, incluindo mas não limitado a metil metacrilato, etil acrilato e combinações dos mesmos
[0028] A composição de polímero compreende mais que 0 a 50% em peso de uma ou mais composições de modificador de impacto de acordo com qualquer modalidade aqui divulgada. Todos os valores e subfaixas individuais de 0 a 50% em peso estão incluídos e divulgados aqui; por exemplo, a quantidade de uma ou mais composições de modificador de impacto pode variar de um limite inferior de 0,1, 1, 10, 20, 30 ou 40% em peso a um limite superior de 0,5, 5, 15, 25, 35 ou 50% em peso. Por exemplo, a quantidade de uma ou mais composições de modificador de impacto pode ser de mais que 0 a 50% em peso, ou em alternativa, de 0,1 a 25% em peso, ou em alternativa, de 25 a 50% em peso, ou em alternativa, de 10 a 30% em peso.
[0029] A composição do polímero compreende de 50 a menos que 100% em peso de um polímero base estrutural selecionado do grupo consistindo em poliésteres, polímeros estirênicos, polimetacrilatos, PVC, policarbonato, poliamidas, copolímeros e misturas dos mesmos e combinações dos mesmos. Todos os valores e subfaixas individuais de 50 a menos que 100% em peso de um polímero base estrutural estão incluídos e divulgados aqui; por exemplo, a quantidade de polímero base na composição do polímero pode variar de um limite inferior de 50, 60, 70, 80, 90 ou 99,5% em peso a um limite superior de 55, 65, 75, 85, 95, ou 99,9% em peso. Por exemplo, a quantidade de polímero de base na composição de polímero pode variar de 50 a menos que 100% em peso, ou em alternativa, de 50 a 80% em peso, ou em alternativa, de 80 a menos que 100% em peso, ou em alternativa, de 70 a 90% em peso.
[0030] Os polímeros de base estrutural são selecionados do grupo consistindo em poliésteres, polímeros estirênicos, polimetacrilatos, policloreto de vinil, policarbonato, poliamidas, copolímeros e misturas dos mesmos e combinações dos mesmos.
[0031] Em uma modalidade particular, o polímero de base estrutural é cloreto de polivinil.
[0032] Em outra modalidade, o polímero de base estrutural é PVH e o modificador de impacto está presente em uma quantidade de mais que 0 a 8% em peso. Todos os valores e subfaixas individuais de 0 a 8% em peso estão incluídos e divulgados aqui; por exemplo, a quantidade de modificador de impacto no cloreto de polivinil pode variar de um limite inferior de 0, 2, 4 ou 6% em peso a um limite superior de 1, 3, 5, 7 ou 8% em peso.
[0033] Os recipientes de reação de polimerização em emulsão, ou reatores, são bem conhecidos e qualquer reator deste tipo pode ser utilizado. Esses reatores incluem, mas não estão limitados a aqueles discutidos em, por exemplo, DC Blackley, Emulsion Polymerization (Wiley, 1975).
[0034] Os emulsionantes adequados incluem tensoativos aniônicos, tensoativos catiônicos, tensoativos não iônicos, tensoativos zwitteriônicos e misturas dos mesmos. Em algumas modalidades, é utilizado um ou mais tensoativos aniônicos, opcionalmente em uma mistura com um ou mais tensoativos não iônicos. Alguns tensoativos aniônicos adequados incluem, por exemplo, sulfatos de alquil, sulfonatos de alquil, sulfatos de alquilaril, sulfonatos de alquilaril e misturas dos mesmos. Alguns tensoativos não iônicos adequados incluem, por exemplo, tensoativos não iônicos de alquil polioxialquileno, tensoativos não iônicos de aril polioxialquileno, copolímeros em bloco de polioxialquileno e misturas dos mesmos.
[0035] Na prática da presente invenção, é proporcionada uma mistura reativa em um recipiente de reação. A mistura reativa contém água, um ou mais emulsionantes, um ou mais monômeros, e um ou mais iniciadores. Os ingredientes da mistura reativa podem ser reunidos de qualquer maneira. Por exemplo, dois ou mais dos ingredientes da mistura reativa, ou porções dos mesmos, podem ser misturados em conjunto antes da mistura dos referidos ingredientes ou porções dos mesmos ser colocada no recipiente de reação. Por exemplo, quaisquer ingredientes ou porções dos mesmos que não sejam misturados juntos fora do recipiente de reação podem ser adicionados simultaneamente ou sequencialmente ao recipiente de reação. Pode ser utilizada qualquer combinação dos métodos acima de proporcionar os ingredientes da mistura reativa.
[0036] Depois de estar presente uma mistura reativa no recipiente de reação, são proporcionadas condições em que a mistura reativa sofre polimerização em emulsão. Por exemplo, serão proporcionadas as condições necessárias para que o iniciador forme um ou mais radicais livres. Ou seja, dependendo do iniciador usado, por exemplo, a mistura de reação pode ser aquecida, pode ser adicionado um redutor ou a mistura reativa pode ser exposta à radiação, ou uma combinação dos mesmos. Além disso, é contemplado que serão também proporcionadas outras condições que permitem que a polimerização em emulsão tenha sucesso (tal como, por exemplo, emulsificação de monômero, concentração de monômero, concentração de iniciador, etc.).
[0037] Em algumas modalidades, as condições em que a mistura reativa sofre polimerização em emulsão serão estabelecidas simultaneamente com a introdução da mistura reativa no recipiente de reação. Por exemplo, se os ingredientes da mistura reativa não forem adicionados simultaneamente, em algumas modalidades as condições nas quais a mistura reativa sofre polimerização em emulsão podem ser estabelecidas simultaneamente com a introdução do ingrediente final da mistura reativa no recipiente de reação.
[0038] Em algumas modalidades, as condições nas quais a mistura reativa sofre polimerização em emulsão serão estabelecidas após a introdução da mistura reativa no recipiente de reação. Por exemplo, todos os ingredientes da mistura reativa podem ser proporcionados no recipiente de reação e então o conteúdo do recipiente de reação pode ser aquecido até uma temperatura à qual o iniciador forma um ou mais radicais livres.
[0039] Nos processos convencionais de polimerização em emulsão de injeção, o processo de polimerização em emulsão inclui pelo menos uma fase que inclui pelo menos uma injeção. Em algumas modalidades de injeção, pelo menos uma injeção introduz 10% ou mais do monômero total de todo o processo de polimerização em emulsão, em peso com base no peso do monômero total para todo o processo de polimerização em emulsão. Em algumas modalidades de injeção, a maior parte (maior que 50%) ou todo o monômero para o processo de polimerização em emulsão é adicionado ao recipiente de reação como parte de um ou mais injeções e cada injeção introduz 10% ou mais do monômero total de todo o processo de polimerização em emulsão, em peso com base no peso do monômero total para todo o processo de polimerização em emulsão.
Exemplos
[0040] Os exemplos seguintes ilustram a presente invenção, mas não se destinam a limitar o escopo da invenção.
[0041] Composições de Modificador de Impacto Inventivas 1, 2A, 2B, 2c e 3-7 foram feitas utilizando um processo de três injeções convencional, com a quantidade de agente de reticulação variada entre as Composições de Modificador de Impacto, como mostrado na Tabela 1. Utilizou-se butil acrilato como um ou mais monômeros de acrilato utilizados no núcleo de cada uma das Composições de Modificador de Impacto. A casca foi feita de metil metacrilato.
[0042] A Composição de Modificador de Impacto Comparativa 1 foi preparada utilizando um processo convencional de três injeções e compreendeu um núcleo de 99,29% em peso de unidades derivadas de butil acrilato e 0,71% em peso de unidades derivadas de alil metacrilato.
[0043] A Composição de Modificador de Impacto Comparativa 2 foi preparada utilizando um processo convencional de três injeções e compreendeu um núcleo de 99,55% em peso de unidades derivadas de butil acrilato e 0,45% em peso de unidades derivadas de alil metacrilato.
Figure img0001
[0044] Cada uma das Composições de Modificador de Impacto Inventivas e Comparativas foi adicionada a PVC a níveis de 4 phr e 4,5 phr para produzir os Exemplos de Composição de Polímero para produzir os Exemplos de Composição de Polímero Inventiva 1, 2A, 2B, 2C e 3-7 e os Exemplos de Composição de Polímero Comparativa 1 e 2, respectivamente. A Tabela 2 proporciona resultados de Impacto com entalhe Izod para cada uma destas composições de polímero.
Figure img0002
Métodos de teste Os métodos de teste incluem o seguinte:
[0045] A razão de intumescimento é medida dissolvendo 5% em peso de polímero em THF. A solução é então centrifugada para separar a porção insolúvel. Depois disso, a porção insolúvel é pesada, seca e então pesada novamente, e a razão de intumescimento é definida como a razão do peso úmido para o peso seco.
[0046] As amostras são preparadas preparando primeiro um lote mestre de PVC. Neste caso, utilizou-se a seguinte formulação:
Figure img0003
Figure img0004
[0047] O PARALOID K-175 é um copolímero acrílico auxiliar de processamento que está disponível comercialmente na The Dow Chemical Company (Midland, MI, EUA). O PARALOID K-400 é um copolímero acrílico auxiliar de processamento que está comercialmente disponível na The Dow Chemical Company. O ADVASTAB TM-181FS é um estabilizador de calor à base de metil-tina que está comercialmente disponível na PMC Group (Mount Laurel, New Jersey, EUA). O ADVALUBE B-3314 é um lubrificante à base de éster que está comercialmente disponível na PMC Group. O FORMOLON 622S é uma resina de cloreto de polivinil que está disponível comercialmente na Formosa Plastics Corporation, EUA (Livingston, New Jersey, EUA). O UFT (CaCO3) está comercialmente disponível na Omya, Inc. (Cincinnati OH, EUA).
[0048] Os componentes foram adicionados usando o protocolo padrão para mistura de pó de PVC em um misturador de tipo Henschel. As misturas em pó resultantes foram deixadas em repouso durante pelo menos 24 horas à temperatura ambiente. Uma porção do pó (normalmente cerca de 220 gramas) foi então processada por fusão em um moinho elétrico de dois rolos (COLLIN Mill Type # WW 150 p). A temperatura do moinho foi ajustada em 190°C com a velocidade do moinho de rolo dianteiro a 26 RPM e o traseiro a 21 RPM. A mistura de polímero foi processada por fusão durante um tempo total de 5 minutos após a fusão ter ocorrido. A amostra foi então colocada em um molde de 0,318 cm (0,125 polegadas) x 21,59 cm (8,5 polegadas) x 25,40 cm (10 polegadas), dobrando adequadamente a massa e pressionada em uma prensa RELIABLE a 190°C durante 3 minutos a 15 toneladas e depois 2 minutos a 45 toneladas. O resfriamento foi realizado sob 45 toneladas por um adicional de 3-4 minutos. As amostras foram cortadas em tiras de teste com dimensões de acordo com ASTM D-256, entalhadas com uma ferramenta de entalhe mecânica e deixadas a equilibrar à temperatura ambiente durante 24 horas
[0049] O teste foi realizado com um martelo de 22,68 Kg (50 lb) em um testador de pêndulo Izod. Foram testados 20 espécimes por amostra. Os resultados foram divididos em rupturas frágeis e rupturas dúcteis (dobradas), dependendo se, respectivamente, a amostra atingida pelo martelo foi quebrada de forma limpa em duas porções à medida que a fenda atravessava o entalhe ou se a amostra permanecia como uma única entidade, onde as duas porções divididas pela fenda permaneceram ligadas por uma "dobradiça" do material plástico. A porcentagem de rupturas de tipo dúctil para cada conjunto de espécimes foi registrada. Se alguma anomalia, tal como uma delaminação observável, foi detectada após a amostra ter sido quebrada, esse espécime particular foi desconsiderado dos cálculos finais e a percentagem de rupturas dúcteis foi corrigida em conformidade.

Claims (3)

1. Composição de modificador de impacto compreendendo um ou mais polímeros de núcleo/casca, caracterizada pelo fato de que compreende: um núcleo reticulado tendo de 98 a 99,9% em peso de unidades derivadas de butil acrilato e de 0,1 a 2% em peso de unidades derivadas de um agente de reticulação alil acrilato contendo uma porção vinilicamente insaturada com uma razão de reatividade de radical livre de acrilato de 0,8 a 1,2 e uma ou mais frações vinilicamente insaturadas de acrilato com uma razão(ões) de reatividade de radicais livres de acrilato maior que 1, em que o núcleo reticulado tem uma razão de intumescimento em THF entre 7 e 15 e uma temperatura de transição vítrea, Tg, menor que ou igual a 10 °C; e uma casca tendo 100% em peso de unidades derivadas de monômeros de (met)acrilato e tendo uma Tg maior que 20 °C.
2. Composição de modificador de impacto, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o núcleo reticulado compreende de 99,1 a 99,8% em peso de unidades derivadas de butil acrilato e de 0,2 a 0,9% em peso de unidades derivadas de alil acrilato.
3. Composição de polímero, caracterizada pelo fato de que compreende: de mais que 10 a 30% em peso de uma ou mais composições de modificador de impacto como definidas em qualquer uma das reivindicações 1 a 2; e de 70 a menos que 90% em peso de quaisquer polímeros de base estruturais selecionados do grupo consistindo em poliésteres, polímeros estirênicos, polimetacrilatos, policloreto de vinil, policarbonato, poliamidas, copolímeros e combinações dos mesmos.
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