BR112017004226B1 - Tapetes de poliuretano - Google Patents
Tapetes de poliuretano Download PDFInfo
- Publication number
- BR112017004226B1 BR112017004226B1 BR112017004226-6A BR112017004226A BR112017004226B1 BR 112017004226 B1 BR112017004226 B1 BR 112017004226B1 BR 112017004226 A BR112017004226 A BR 112017004226A BR 112017004226 B1 BR112017004226 B1 BR 112017004226B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- weight
- mol
- isocyanate
- polyol
- polyurethane
- Prior art date
Links
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 title claims abstract description 19
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 50
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract description 47
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims abstract description 42
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims abstract description 40
- 229920003225 polyurethane elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 29
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 23
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims abstract description 19
- -1 polyoxypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 8
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000002356 single layer Substances 0.000 claims description 12
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 16
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 12
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 10
- 239000004970 Chain extender Substances 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 7
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 5
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 5
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 4
- 239000004433 Thermoplastic polyurethane Substances 0.000 description 4
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 4
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 4
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 3
- ZXHZWRZAWJVPIC-UHFFFAOYSA-N 1,2-diisocyanatonaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(N=C=O)C(N=C=O)=CC=C21 ZXHZWRZAWJVPIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=C(N=C=O)C=C1 ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 239000003570 air Substances 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 2
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- VGHSXKTVMPXHNG-UHFFFAOYSA-N 1,3-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=CC(N=C=O)=C1 VGHSXKTVMPXHNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGMGHALXLXKCBD-UHFFFAOYSA-N 4-amino-n-(2-aminophenyl)benzamide Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1N QGMGHALXLXKCBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RREANTFLPGEWEN-MBLPBCRHSA-N 7-[4-[[(3z)-3-[4-amino-5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pyrimidin-2-yl]imino-5-fluoro-2-oxoindol-1-yl]methyl]piperazin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(CC=2C(=NC(\N=C/3C4=CC(F)=CC=C4N(CN4CCN(CC4)C=4C(=CC=5C(=O)C(C(O)=O)=CN(C=5C=4)C4CC4)F)C\3=O)=NC=2)N)=C1 RREANTFLPGEWEN-MBLPBCRHSA-N 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- WDZKSQVQBCGFMM-UHFFFAOYSA-N CC(C)(CC(C)=C1)CC1=O.CC(C)(CC(C)=C1)CC1=O.N=C=O Chemical compound CC(C)(CC(C)=C1)CC1=O.CC(C)(CC(C)=C1)CC1=O.N=C=O WDZKSQVQBCGFMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 229920006397 acrylic thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000005337 ground glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012766 organic filler Substances 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 150000004707 phenolate Chemical class 0.000 description 1
- 230000021715 photosynthesis, light harvesting Effects 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004634 thermosetting polymer Substances 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4804—Two or more polyethers of different physical or chemical nature
- C08G18/4816—Two or more polyethers of different physical or chemical nature mixtures of two or more polyetherpolyols having at least three hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4829—Polyethers containing at least three hydroxy groups
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60N—SEATS SPECIALLY ADAPTED FOR VEHICLES; VEHICLE PASSENGER ACCOMMODATION NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B60N3/00—Arrangements or adaptations of other passenger fittings, not otherwise provided for
- B60N3/04—Arrangements or adaptations of other passenger fittings, not otherwise provided for of floor mats or carpets
- B60N3/048—Arrangements or adaptations of other passenger fittings, not otherwise provided for of floor mats or carpets characterised by their structure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4833—Polyethers containing oxyethylene units
- C08G18/4837—Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units
- C08G18/4841—Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units containing oxyethylene end groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
- C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
- C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
- C08G18/667—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
- C08G18/6674—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203
- C08G18/6677—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203 having at least three hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/721—Two or more polyisocyanates not provided for in one single group C08G18/73 - C08G18/80
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
- C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
- C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
- C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
- C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
- C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
- C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
- C08G18/7671—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups containing only one alkylene bisphenyl group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/80—Masked polyisocyanates
- C08G18/8003—Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen
- C08G18/8006—Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen with compounds of C08G18/32
- C08G18/8009—Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen with compounds of C08G18/32 with compounds of C08G18/3203
- C08G18/8035—Masked aromatic polyisocyanates not provided for in one single of the groups C08G18/8019 and C08G18/8029
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2350/00—Acoustic or vibration damping material
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Transportation (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
tapetes de poliuretano. um elastômero de poliuretano, por exemplo, para uso em tapetes de poliuretano inclui o produto de reação de um componente de isocianato que inclui pelo menos um isocianato e um componente reativo de isocianato que inclui (a) um primeiro componente de poliol incluindo de 40% em peso a 90% em peso de pelo menos um poliéter poliol tendo uma funcionalidade hidroxil média que é maior que 2,5 e um peso molecular médio numérico de 300 g/mol a 1500 g/mol; (b) um segundo componente de poliol incluindo de 2% em peso a 20% em peso de pelo menos um polioxipropileno-polioxietileno poliol capeado com óxido de etileno tendo uma funcionalidade hidroxil média maior que 1,5 e menor que 4,0, um peso molecular médio numérico de 4000 g/mol a 6000 g/mol e de 60% a 85% de teor de grupo hidroxil primário; e (c) um terceiro componente de poliol incluindo de 1% em peso a 20% em peso de pelo menos um polioxipropileno poliol tendo uma funcionalidade hidroxil média maior que 1,5 e menor que 4,0 e um peso molecular médio numérico de 300 g/mol a 1500 g/mol.
Description
[0001] Modalidades se referem a tapetes de poliuretano, por exemplo, para uso em veículos para reduzir ruído estrutural/aerotransportado e/ou ruído vibracional.
[0002] Melhorias no isolamento acústico da cabine interna em veículos modernos (tal como ônibus, caminhões, carros, máquinas agrícolas e máquinas industriais) são desejáveis. Fontes de ruído e vibrações em veículos podem ser geradas de fatores internos e/ou externos. Fatores exemplares incluem motores, pneus, ventiladores de resfriamento/aquecimento, freios e condições ambientais, tal como vento e chuva. Muitas soluções foram propostas para reduzir ruído e vibrações em diferentes partes dos veículos, por exemplo, o uso de tapetes de assoalho carpetes de assoalho dentro da cabine do veículo é um método conhecido para minimizar problemas de ruído.
[0003] Por exemplo, tapetes e/ou carpetes de assoalho podem ser colocados por baixo e por cima da estrutura do veículo e são produzidos em formas para encaixar em diferentes leiautes de veículos. Diferentes tecnologias estão disponíveis para tapetes e carpetes de assoalho, tal como materiais fibrosos, polímeros termoplásticos/termoendurecíveis, borracha e acrílicos. Estes materiais podem ser aplicados em mais de uma camada para proporcionar isolamento tanto de ruído estrutural/aerotransportado quanto amortecimento de vibração. Além disso, enchimentos inertes (tal como raspas dos materiais acima mencionados) e/ou agentes de enchimento inorgânicos comuns (tal como sulfato de bário, carbonato de cálcio, vidro e outras partículas inertes) são adicionados para aumentar a massa com o objectivo de ter melhores propriedades acústicas e reduzir custos. No entanto, embora soluções de camadas múltiplas e materiais de alta massa deem bons desempenhos para os produtores, por outro lado essas soluções podem requerer etapas de trabalho adicionais e/ou aumento de consumo de combustível/energia nas aplicações veiculares finais. Por conseguinte, existe uma necessidade de um tapete de camada única no qual uma única camada de material pode ser usada para reduzir ruído estrutural/aerotransportado e/ou ruído vibracional.
[0004] Um elastômero de poliuretano, por exemplo, para uso em tapetes de poliuretano inclui o produto de reação de um componente de isocianato que inclui pelo menos um isocianato e um componente reativo de isocianato que inclui (a) um primeiro componente de poliol incluindo de 40% em peso a 90% em peso de pelo menos um poliéter poliol tendo uma funcionalidade hidroxil média que é maior que 2,5 e um peso molecular médio numérico de 300 g/mol a 1500 g/mol; (b) um segundo componente de poliol incluindo de 2% em peso a 20% em peso de pelo menos um polioxipropileno-polioxietileno poliol capeado com óxido de etileno tendo uma funcionalidade hidroxil média maior que 1,5 e menor que 4,0, um peso molecular médio numérico de 4000 g/mol a 6000 g/mol e de 60% a 85% de teor de grupo hidroxil primário; e (c) um terceiro componente de poliol incluindo de 1% em peso a 20% em peso de pelo menos um polioxipropileno poliol tendo uma funcionalidade hidroxil média maior que 1,5 e menor que 4,0 e um peso molecular médio numérico de 300 g/mol a 1500 g/mol.
[0005] FIG. 1 ilustra gráficos de tan delta de acordo com análise térmica mecânica dinâmica (DTMA) de cada um dos Exemplos de Trabalho 1, 2 e 3 e Exemplo Comparativo A.
[0006] De acordo com modalidades um tapete de poliuretano, por exemplo, um tapete de poliuretano de cabine interna de isolamento de som, com uma única camada de elastômero de poliuretano (com ou sem enchimento) pode exibir propriedades viscoelásticas (por exemplo, com respeito à temperatura de transição vítrea) e propriedades de dureza (por exemplo, uma dureza Shore A maior que 70). O tapete de poliuretano também pode exibir um efeito de barreira acústica combinado de um material de alta densidade com uma dissipação de energia de vibração melhorada, por exemplo, estas propriedades de amortecimento mais altas podem ser exibidas dentro da faixa de temperatura comum de veículos de cabine interna (tal como temperaturas de inverno e verão de menos 10°C a mais 35°C). A espessura do tapete de poliuretano e/ou da camada única do elastômero de poliuretano pode ser de 0,5 mm a 30 mm. O tapete de poliuretano pode consistir essencialmente numa única camada do elastômero de poliuretano.
[0007] Elastômeros de poliuretano contêm frações de uretano e são feitos por materiais de partida que incluem um componente de isocianato e um componente reativo de isocianato. O componente de isocianato inclui pelo menos um isocianato (por exemplo, um poli-isocianato e/ou um pré-polímero terminado em isocianato). O componente reativo de isocianato inclui pelo menos um componente de poliol e pode incluir um componente de aditivo opcional que inclui pelo menos um aditivo opcional (tal como um agente de sopro, um catalisador, um agente curativo, um extensor de cadeia, um retardante de chama, um enchimento, um estabilizador, um surfactante, um plastificante, um zeólito e/ou outros aditivos que modificam propriedades do produto de poliuretano final resultante). De acordo com uma modalidade, análise térmica mecânica dinâmica (DMTA) pode ser usada para determinar as propriedades viscoelásticas das camadas únicas de múltiplas finalidades. Por exemplo, DMTA pode ser usada para medir temperatura de transição vítrea em função da temperatura. Um gráfico de tan delta também é gerado, onde tan delta é uma medida da razão de energia dissipada como calor para energia máxima armazenada no material. Por conseguinte, tan delta aumenta até um pico (isto é, um ponto mais superior ao longo de um pico de subida de um gráfico tan delta) a uma temperatura na qual a energia dissipada como calor se aproxima da energia armazenada (por exemplo, num momento em que a temperatura de transição de fase vidro-borracha é atingida).
[0008] O componente de isocianato inclui pelo menos um isocianato. Isocianatos exemplares incluem di-isocianato de difenilmetano (MDI), di-isocianato de tolueno (TDI), di- isocianato de m-fenileno, di-isocianato de p-fenileno (PPDI), di-isocianato de naftaleno (NDI), di-isocianato de isoforona (IPDI), di-isocianato de hexametileno (HDI) e vários isômeros e/ou derivados dos mesmos. Usando pelo menos um de seus isômeros 2,4'-, 2,2'- e 4,4', o MDI polimérico pode ter uma forma polimérica, um copolímero, uma mistura, ou uma forma de polímero modificada. Produtos de MDI exemplares estão disponíveis na The Dow Chemical Company com os nomes comerciais ISONATE, PAPI e VORANATE. Usando pelo menos um de seus isômeros 2,4 e 2,6, TDI pode ter um uma forma polimérica, um copolímero, uma mistura, ou uma forma de polímero modificada. Produtos de TDI exemplares estão disponíveis na The Dow Chemical Company com o nome comercial VORANATE. O isocianato pode ter uma funcionalidade média de 2,8 a 3,2 (por exemplo, 2,2 a 2,9, etc.). O isocianato pode ser um pré-polímero que tem um teor de grupo isocianato livre (isto é, teor de NCO) de 15% em peso a 35% em peso (por exemplo, 20% em peso a 30% em peso e/ou 20% em peso a 25% em peso).
[0009] O componente de isocianato inclui três componentes de poliol, em particular, um primeiro componente de poliol, um segundo componente de poliol e um terceiro componente de poliol. O primeiro componente de poliol inclui de 40% em peso a 90% em peso (por exemplo, 45% em peso a 80% em peso, 50% em peso a 75% em peso, 55% em peso a 60% em peso, etc.) de pelo menos um poliéter poliol tendo uma funcionalidade hidroxil média maior que 2,5 (por exemplo, e menor que 4,0) e um peso molecular médio numérico de 300 g/mol a 1500 g/mol. Por exemplo, o primeiro componente de poliol inclui um poliéter triol propoxilado com glicerina e o peso molecular médio numérico é de 800 g/mol a 1200 g/mol (por exemplo, 900 g/mol a 1100 g/mol, 950 g/mol a 1050 g/mol, etc.).
[0010] O segundo componente de poliol inclui de 2% em peso a 20% em peso (por exemplo, 2% em peso a 15% em peso, 3% em peso a 10% em peso, 5% em peso a 10% em peso, etc.) de pelo menos um polioxipropileno-polioxietileno poliol capeado com óxido de etileno tendo uma funcionalidade hidroxil média maior que 1,5 e menor que 4,0, um peso molecular médio numérico de 4000 g/mol a 6000 g/mol (por exemplo, de 4250 g/mol a 5500 g/mol, de 4500 g/mol a 5000 g/mol, etc.) e de 60% a 85% (por exemplo, 70% a 75%) de um teor de grupo hidroxil primário. Por exemplo, o segundo componente de poliol inclui um poliéter triol propoxilado-etoxilado iniciado por glicerina.
[0011] O terceiro componente de poliol inclui de 1% em peso a 20% (por exemplo, 1% em peso a 10% em peso, 2% em peso a 5% em peso, etc.) de pelo menos um polioxipropileno poliol tendo uma funcionalidade hidroxil média maior do que 1,5 e menor que 4,0 e um peso molecular médio numérico de 300 g/mol a 1500 g/mol . Por exemplo, o terceiro componente de poliol inclui um poliéter triol propoxilado iniciado por glicerina e o peso molecular médio numérico é de 800 g/mol a 750 g/mol (por exemplo, de 350 g/mol a 600 g/mol, de 400 g/mol a 500 g/mol, etc.).
[0012] O componente reativo de isocianato pode incluir outros polióis, tal como poliéter poliol, um poliéster poliol, um policarbonato poliol e/ou um poliol derivado de óleo natural além do primeiro a terceiros componentes de poliol. Os polióis poliéter podem incluir pelo menos 2 e não mais de 3 grupos hidroxil. Os polióis poliéter podem ser preparados, por exemplo, por polimerização de epóxidos, tal como óxido de etileno, óxido de propileno e/ou óxido de butileno.
[0013] O componente reativo de isocianato pode ser reagido com o componente de isocianato num índice de isocianato de 70 a 250 (por exemplo, 80 a 150, 80 a 120, 90 a 120, 95 a 110, etc.). De acordo com uma modalidade exemplar, o índice de isocianato é de 70 a 110. O índice de isocianato é medido como os equivalentes de isocianato na mistura de reação para formar o elastômero de poliuretano divididos pelos equivalentes totais de materiais contendo hidrogênio reativos de isocianato na mistura de reação multiplicados por 100. Considerado de outra forma, o índice de isocianato é a razão de grupos isocianato sobre átomos de hidrogênio reativos a isocianato presentes na mistura de reação, dada como percentagem.
[0014] O componente de aditivo opcional pode incluir um componente de catalisador opcional que inclui pelo menos um catalisador. Por exemplo, o componente de aditivo pode incluir cada um de um catalisador de gelificação, um catalisador de sopro um catalisador à base de estanho e/ou amina. Por exemplo, a componente de catalisador pode responder por menos de 5% em peso de um peso total do componente reativo a isocianato. Exemplos de catalisadores incluem aminas terciárias, bases de Mannich formadas de aminas secundárias, bases contendo nitrogênio, hidróxidos de metais alcalinos, fenolatos alcalinos, alcoolatos de metais alcalinos, hexa-hidrotiazinas e compostos organometálicos. Um agente de cura incluindo pode ser um composto de diamina orgânica bifuncional (tal como uma diamina à base de tolueno, uma diamina à base de fenil, um dianilina à base de alquil, uma diamina à base de poliéter ou uma diamina à base de isoforona) ou um composto de diamina orgânica trifuncional (tal como uma triamina à base de fenil, uma tramina à base de alquil ou uma triamina à base de propileno).
[0015] O componente extensor de cadeia opcional pode incluir um extensor de cadeia, por exemplo, que tem dois grupos reativos a isocianato por molécula e pode ter um peso equivalente por grupo reativo a isocianato de menos de 400. Exemplos de extensores de cadeia incluem 1,4-butano diol ( "butano diol" ou "BDO"), etileno glicol e dietileno glicol. Se incluído, o componente extensor de cadeia pode estar presente numa quantidade de 0,1% em peso a 5% em peso com base num peso total do componente reativo a isocianato. O componente reticulador opcional pode incluir pelo menos um reticulador que tem três ou mais grupos reativos a isocianato por molécula e um peso equivalente por grupo reativo a isocianato de menos de 400. Por exemplo, o reticulador pode incluir de 3 a 8 (por exemplo, 3 ou 4) de grupos hidroxila primária, amina primária ou amina secundária e pode ter um peso equivalente médio de 30 a cerca de 300. Se incluído, o reticulador pode estar presente numa quantidade de 0,1% em peso a 5% em peso com base num peso total do componente reativo a isocianato.
[0016] Diversos outros aditivos, por exemplo, aqueles conhecidos dos peritos na arte, podem ser incluídos no componente de aditivo opcional. Por exemplo, podem ser utilizados enchimentos, tal como enchimentos inorgânicos e/ou orgânicos, agentes colorantes, agentes de ligação à água, substâncias ativas de superfície, extensores e/ou plastificantes. Corantes e/ou pigmentos (tal como dióxido de titânio e/ou negro de fumo), podem ser incluídos no componente de aditivo opcional para conferir propriedades de cor ao elastômero de poliuretano. Os pigmentos podem ser na forma de sólidos ou os sólidos podem ser pré-dispersos num transportador de poliol. Reforços (por exemplo, vidro em flocos ou moído e/ou sílica fumada) podem ser utilizados para conferir determinadas propriedades. Outros aditivos incluem, por exemplo, estabilizadores UV, antioxidantes, agentes de liberação de ar e promotores de adesão, os quais podem ser usados independentemente dependendo das características desejadas do elastômero de poliuretano.
[0017] Uma vez que o componente de isocianato e o componente reativo a isocianato são misturados, a mistura de reação resultante é curada para formar os elastômeros de poliuretano. Elastômeros fundidos são feitos por um processo de fundição no qual os materiais de partida são pelo menos parcialmente curados num molde aberto ou fechado. Os elastômeros baseados em poliuretano termoplástico (TPU) incluem copolímeros segmentados compostos por segmentos duros e macios. Os elastômeros TPU podem obter a sua resistência da separação de fase de segmentos macios de segmentos duros. O segmento duro pode incluir a combinação do isocianato e dos componentes extensores de cadeia e o "segmento macio"é o equilíbrio do TPU. O elastômero de poliuretano pode servir como um absorvente de ruído e vibração eficaz, por exemplo, sem o uso de uma camada de poliuretano pesada adicional. O elastômero de poliuretano pode servir para absorver uma porção do ruído e da vibração à qual ele está exposto, quando o ruído e a vibração se movem de sua fonte em direção ao elastômero de poliuretano.
[0018] Por exemplo, o elastômero de poliuretano pode ser formado por uma aplicação de pulverização e/ou derramamento na qual o componente de isocianato e o componente reativo a isocianato são combinados numa superfície (por exemplo, na superfície de um molde aquecido ou o uso de um molde pode ser evitado). Se um molde for usado um tapete de poliuretano tem uma forma especificada pode ser formado que inclui o elastômero de poliuretano como uma camada única (por exemplo, e exclui quaisquer outras camadas de poliuretano). Se um molde não for usado durante a aplicação de pulverização ou derramamento, é possível cortar e/ou moldar o elastômero de poliuretano resultante em formas específicas (por exemplo, depois do resfriamento). A aplicação de pulverização e/ou derramamento pode ser feita num dispositivo transportador, por exemplo, de uma maneira contínua.
[0019] De acordo com modalidades exemplares, o elastômero de poliuretano e/ou o tapete exibem uma alta dureza Shore A (por exemplo, uma dureza Shore A maior que 70, uma dureza Shore A de 70 a 100, 70 a 85 e/ou 75 a 80). O elastômero de poliuretano também exibe comportamento viscoelástico, como demonstrado por uma temperatura de transição vítrea (Tg) maior que 10°C e uma tan delta maior que 0,90. Por exemplo, o elastômero de poliuretano tem uma Tg de 13 °C a 35°C combinada com uma tan delta de 0,95 a 1,20.
[0020] Todas as partes e percentagens são em peso, salvo indicação em contrário.
[0021] Os seguintes materiais são utilizados principalmente: POLIOIS - Poliol A Um poliéter triol proproxilado iniciado por glicerina tendo um número de hidroxila de aproximadamente 156 mg de KOH/g e um peso molecular médio numérico de aproximadamente 1000 g/mol (disponível da The Dow Chemical Company como VORANOL™ CP 1055). - Poliol B Um poliéter triol propoxilado-etoxilado iniciado por glicerina tendo capeamento de óxido de etileno, um peso molecular médio numérico de aproximadamente 4800 g/mol, um número de hidroxila de 32,0 a 37,0 mg de KOH/g (disponível da The Dow Chemical Company como VORANOL™ CP 4711). - Poliol C Um poliéter triol proproxilado iniciado por glicerina tendo um número de hidroxila de aproximadamente 380 mg de KOH/g e um peso molecular médio numérico de aproximadamente 450 g/mol (disponível da The Dow Chemical Company como VORANOL™ CP 450). - Poliol Comparativo D Um poliéter diol de capeamento de óxido de propileno com óxido de etileno tendo um número de hidroxila de aproximadamente 28 mg de KOH/g (disponível da The Dow Chemical Company como VORANOL™ EP 1900). - Poliol Comparativo E Um poliéter triol propoxilado- etoxilado de glicerina tendo um número de hidroxila de 26,0 a 29,0 mg de KOH/g (disponível da The Dow Chemical Company como VORANOL™ CP 6001) PRÉ-POLÍMERO TERMINADO EM ISOCIANATO Pré-polímero 1 Um pré-polímero à base de metileno difenil di- isocianato (MDI) tendo um teor de NCO (fração isocianato) livre de 23 a 24% em peso e preparado de acordo com a seguinte formulação aproximada na Tabela 1, abaixo: Tabela 1 VORALAST™ GE 128 Um pré-polímero à base de MDI (disponível da The Dow Chemical Company). ISONATE™ OP 50 Um isocianato MDI monomérico (disponível da The Dow Chemical Company). ISONATE™ M 380 Um isocianato (disponível da The Dow Chemical Company). VORANATE™ M 2940 Um isocianato MDI polimérico (disponível da The Dow Chemical Company). VORANOL™ IP 010 Um poliol (disponível da The Dow Chemical Company). ADITIVOS Redutor de Abrasão Um aditivo que pode agir como um redutor de abrasão (disponível de Evonik Industries como TEGOSTAB® B 2114). - Catalisador 1 Um catalisador que pode agir como um catalisador de gelificação (disponível de Air Products como Dabco® 33-LV). - Catalisador 2 Um catalisador que pode agir como um catalisador de sopro (disponível de Momentive como NIAX™ A- 1). - Catalisador 3 Um catalisador à base de estanho (disponível disponível de Momentive como Fomrez UL™ 38). - Extensor de Cadeia 1 Um monoetilenoglicol (MEG) que pode agir como um extensor de cadeia (disponível de Sigma- Aldrich). - Extensor de Cadeia 2 Um 1,4-butanodiol que pode agir como um extensor de cadeia (disponível de Sigma-Aldrich). Agente de Reticulação Uma dietanolamina (DEOA) que pode agir como um agente de reticulação (disponível de Sigma- Aldrich). Agente Dispersante Um aditivo que pode agir como um aditivo umectante e dispersante, por exemplo, como um aditivo antissedimentação (disponível de Actega como BYK-W-969). - Enchimento 1 Um enchimento à base de sulfato de bário (disponível de Sigma-Aldrich). Plastificante Um carbonato de propileno que pode agir como um plastificante (disponível de Sigma-Aldrich). - Zeólito Um pó de zeólito tendo um número CAS de 1318-02-01 (disponível de Sigma-Aldrich
[0022] Exemplos de Trabalho 1, 2 e 3 e Exemplo Comparativo A são preparados de acordo com as formulações seguintes aproximadas na Tabela 2, abaixo. Tabela 2
[0023] Exemplos de Trabalho 1, 2, e 3 e Exemplo Comparativo A são, então, reagidos com o Pré-polímero para preparar amostras em uma escala de laboratório usando uma máquina de poliuretano de derramamento comercialmente disponível de Cannon Italy sob a designação versão de laboratório de máquina Cannon A-40. O componente de poliol à temperatura ambiente é reagido com o pré-polímero à temperatura ambiente num molde de alumínio não aquecido para formar tapetes medindo 1000 mm x 1000 mm x 10 mm de tamanho.
[0024] Em particular, 100 partes em peso da formulação da Tabela 2 do Exemplo de Trabalho 1 são reagidas com 55 partes em peso de Pré-polímero para formar uma amostra para avaliação. 100 partes em peso da formulação da Tabela 2 do Exemplo de Trabalho 2 são reagidas com 44 partes em peso de Pré-polímero para formar uma amostra para avaliação. 100 partes em peso da formulação da Tabela 2 do Exemplo de Trabalho 3 são reagidas com 33 partes em peso de Pré-polímero para formar uma amostra para avaliação. 100 partes em peso da formulação da Tabela 2 do Exemplo Comparativo A são reagidas com 20 partes em peso de Pré-polímero para formar uma amostra para avaliação.
[0025] Com referência à Tabela 3 abaixo, as amostras como preparadas acima são avaliadas quanto à dureza Shore A, densidade (g/L), temperatura de transição vítrea (Tg) e pico Tan delta. Tabela 3
[0026] Com referência à FIG. 1, Receita 1 representa um gráfico tan delta para o Exemplo de Trabalho 1, Receita 2 representa um gráfico tan delta para o Exemplo de Trabalho 2, Receita 3 representa um gráfico tan delta para o Exemplo de Trabalho 3, e receita Comparativa representa um gráfico tan delta para o Exemplo Comparativo A.
[0027] É mostrado que soluções de PU camada única, com/sem enchimento fornecem melhor desempenho que o Exemplo Comparativo A. Por exemplo, os Exemplos de Trabalho 1, 2, e 3 exibem altas propriedades de amortecimento em diferentes níveis de densidade e enchimento mantendo o alto valor tan delta e mantendo a temperatura de transição vítrea na faixa de temperatura de trabalho comum dentro de cabines de veículos. Por exemplo, os Exemplos de Trabalho 1, 2 e 3 exibem propriedades de amortecimento altas dentro da faixa de temperatura comum de veículos de cabine interna (tal como temperaturas de inverno e verão de -10°C a 35°C).
Claims (10)
1. Elastômero de poliuretano, caracterizadopelo fato de compreende o produto de reação de um componente isocianato que inclui pelo menos um isocianato e um componente reativo de isocianato que inclui: (a) um primeiro componente de poliol incluindo de 40% em peso a 90% em peso de pelo menos um poliéter poliol tendo uma funcionalidade hidroxil média que é maior que 2,5 e um peso molecular médio numérico de 300 g/mol a 1500 g/mol; (b) um segundo componente de poliol incluindo de 2% em peso a 20% em peso de pelo menos um polioxipropileno-polioxietileno poliol capeado com óxido de etileno tendo uma funcionalidade hidroxil média maior que 1,5 e menor que 4,0, um peso molecular médio numérico de 4000 g/mol a 6000 g/mol e de 60% a 85% de teor de um grupo hidroxil primário; e (c) um terceiro componente de poliol incluindo de 1% em peso a 20% em peso de pelo menos um polioxipropileno poliol tendo uma funcionalidade hidroxil média maior do que 1,5 e menor que 4,0 e um peso molecular médio numérico de 300 g/mol a 1500 g/mol.
2. Elastômero de poliuretano, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadopelo fato de o primeiro componente de poliol incluir um triol glicerina-poliéter propoxilado e o peso molecular médio numérico ser de 800 g/mol a 1200 g/mol.
3. Elastômero de poliuretano, de acordo com a reivindicação 2, caracterizadopelo fato de o segundo componente de poliol incluir um triol de poliéter propoxilado iniciado por glicerina-etoxilado.
4. Elastômero de poliuretano, de acordo com a reivindicação 3, caracterizadopelo fato de o terceiro componente de poliol incluir um triol de poliéter propoxilado iniciado por glicina e o peso molecular médio numérico é de 300 g/mol a 750 g/mol. 5. Elastômero de poliuretano, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de o componente de isocianato incluir um pré-polímero terminado em isocianato tendo um teor de NCO livre de 20% em peso a 30% em peso.
5. Elastômero de poliuretano, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de o componente de isocianato incluir um pré-polímero terminado em isocianato tendo um teor de NCO livre de 20% em peso a 30% em peso.
6. Elastômero de poliuretano, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de o índice de isocianato para a reação do componente de isocianato com o componente reativo de isocianato ser de 70 a 110.
7. Tapete de poliuretano, caracterizado pelo fato de compreender o elastômero de poliuretano conforme definido na reivindicação 1.
8. Tapete de isolamento de som de poliuretano, caracterizado pelo fato de compreender o elastômero de poliuretano conforme definido na reivindicação 1.
9. Tapete de poliuretano de camada única para uso em veículos, caracterizado pelo fato de compreender uma única camada do elastômero de poliuretano conforme definido na reivindicação 1.
10. Tapete de poliuretano de camada única, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de uma espessura da camada única ser de 0,5 mm a 30 mm.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ITMI2014A001540 | 2014-09-04 | ||
ITMI20141540 | 2014-09-04 | ||
PCT/US2015/048083 WO2016036815A1 (en) | 2014-09-04 | 2015-09-02 | Polyurethane mats |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BR112017004226A2 BR112017004226A2 (pt) | 2017-12-05 |
BR112017004226B1 true BR112017004226B1 (pt) | 2021-10-19 |
Family
ID=51753337
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BR112017004226-6A BR112017004226B1 (pt) | 2014-09-04 | 2015-09-02 | Tapetes de poliuretano |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10316132B2 (pt) |
EP (1) | EP3189090B1 (pt) |
CN (1) | CN107172881B (pt) |
BR (1) | BR112017004226B1 (pt) |
WO (1) | WO2016036815A1 (pt) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3864062A1 (en) * | 2018-10-08 | 2021-08-18 | Dow Global Technologies LLC | Formulated polyol compositions |
WO2020081416A1 (en) * | 2018-10-15 | 2020-04-23 | Dow Global Technologies Llc | Formulated polyol compositions |
CN110861379B (zh) * | 2019-11-01 | 2023-08-11 | 青岛富晟复合材料科技有限公司 | 一种汽车用隔音地毯及其制备方法 |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4385133A (en) * | 1982-06-07 | 1983-05-24 | The Upjohn Company | Novel compositions and process |
US4476258A (en) | 1983-03-30 | 1984-10-09 | National Research Development Corporation | Energy absorbing polyurethane compositions |
US4808469A (en) | 1985-05-09 | 1989-02-28 | Maurice Hiles | Energy absorbing polyurethane composite article |
JPS61261047A (ja) | 1985-05-15 | 1986-11-19 | 早川ゴム株式会社 | 制振板の製造方法 |
US4722946A (en) | 1986-07-03 | 1988-02-02 | Polymer Dynamics (Delaware), Ltd. | Energy-attenuating polyurethanes |
US4826885A (en) * | 1988-05-11 | 1989-05-02 | Ashland Oil, Inc. | Compatible polyol blends for high modulus polyurethane compositions |
US5081204A (en) | 1990-02-09 | 1992-01-14 | Mobay Corporation | Polyurethane elastomers |
US5079328A (en) | 1990-02-09 | 1992-01-07 | Mobay Corporation | Polyurethane elastomers |
DE4129666C2 (de) | 1991-09-06 | 1996-12-12 | Stankiewicz Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines viscoelastischen Dämpfungsschaums mit adhäsiver Oberfläche |
CN1087368A (zh) | 1992-11-24 | 1994-06-01 | 中国石油化工总公司上海石油化工研究院 | 粘弹性聚氨酯密封剂及其制造工艺 |
JPH06228261A (ja) | 1993-02-03 | 1994-08-16 | Chisso Corp | 制振材料用粘弾性樹脂および接着剤組成物 |
US5468835A (en) | 1994-04-20 | 1995-11-21 | Caterpillar Inc. | Polyetherpolyurethane end caps for oil filters |
EP1178063A1 (en) * | 2000-08-01 | 2002-02-06 | Huntsman International Llc | Process for preparing a polyurethane material |
US6908979B2 (en) | 2002-11-18 | 2005-06-21 | Huntsman International Llc | Polyurethane elastomer gels |
US7456245B2 (en) | 2004-11-24 | 2008-11-25 | Battelle Memorial Institute | Energy-absorbent material and method of making |
KR20090057002A (ko) | 2006-08-30 | 2009-06-03 | 바이엘 머티리얼사이언스 아게 | 충전된 비발포 고체 엘라스토머성 성형품 및 그의 제조 방법 |
WO2010101689A2 (en) | 2009-03-04 | 2010-09-10 | Dow Global Technologies Inc. | Sound-dampening polyurethane-based composite |
US20120085961A1 (en) | 2010-10-12 | 2012-04-12 | Bayer Materialscience Llc | Method for improving sound damping performance for automotive interior applications |
ITMI20110062A1 (it) * | 2011-01-24 | 2012-07-25 | Dow Chemical Co | Poliuretani polieteri con migliore resistenza allo scivolo in condizioni umide |
WO2012112445A1 (en) * | 2011-02-14 | 2012-08-23 | Dow Brasil Sudeste Industrial Ltda. | Low density polyurethane foams |
CN103265685B (zh) * | 2013-05-28 | 2015-01-07 | 江苏华大新材料有限公司 | 一种聚醚型聚氨酯微孔弹性体复合材料及其制备方法 |
CN103467974A (zh) * | 2013-09-06 | 2013-12-25 | 重庆杰博科技有限公司 | 一种增强聚氨酯微孔弹性体复合材料及其制备方法 |
-
2015
- 2015-09-02 US US15/507,608 patent/US10316132B2/en active Active
- 2015-09-02 EP EP15766291.7A patent/EP3189090B1/en active Active
- 2015-09-02 WO PCT/US2015/048083 patent/WO2016036815A1/en active Application Filing
- 2015-09-02 BR BR112017004226-6A patent/BR112017004226B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2015-09-02 CN CN201580056473.6A patent/CN107172881B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR112017004226A2 (pt) | 2017-12-05 |
EP3189090B1 (en) | 2019-10-30 |
EP3189090A1 (en) | 2017-07-12 |
WO2016036815A1 (en) | 2016-03-10 |
US20170240685A1 (en) | 2017-08-24 |
CN107172881A (zh) | 2017-09-15 |
CN107172881B (zh) | 2020-03-27 |
US10316132B2 (en) | 2019-06-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US8846809B2 (en) | Urethane adhesive composition | |
US9834711B2 (en) | One-pack moisture-curing composition | |
BRPI0707549B1 (pt) | poliuretano celular, rolo, filme, cobertura de piso, componente para interior de automóvel, sola de sapato antiestática, sapato de segurança, processo para a produção de um produto de poliadição de poliisocianato celular antiestático, e, uso de líquidos iônicos | |
JP5959718B2 (ja) | ポリウレタン樹脂組成物、防水材および複合弾性材 | |
BRPI0808552A2 (pt) | Adesivo com base em poli-isocianato, mistura de reação para preparar o mesmo, e, uso do adesivo com base em poli-isocianato. | |
JP2007284625A (ja) | 発泡ポリウレタンエラストマーおよびその製造方法並びに鉄道用パッド | |
US9181385B2 (en) | Polyurethanes and polyurethane-ureas having improved properties | |
EP2867268B1 (en) | Method for making skinned polyurethane foam composites | |
JP5465660B2 (ja) | 無溶剤型ポリウレタンウレア発泡体シート及びその製造方法並びに合成皮革 | |
BR112017004226B1 (pt) | Tapetes de poliuretano | |
TWI697510B (zh) | 緩衝材、塗裝用自動運動裝置用緩衝材、附緩衝材之自動運動裝置及附緩衝材之塗裝用自動運動裝置 | |
JP6069576B2 (ja) | スプレーポリウレタンエラストマーの製造方法及び該方法で製造されたエラストマー | |
JP4459711B2 (ja) | 鉄道用パッドの製造方法 | |
US10633802B2 (en) | Filler for artificial grass and method of preparing the filler | |
BR112019018259A2 (pt) | Peles compósitas de poliuretano elastomérico | |
KR101876155B1 (ko) | 제진성 우레탄 수지 조성물, 제진성 우레탄 수지 성형체 및 그 성형체의 형성방법 | |
WO2015156554A1 (ko) | 소음 및 진동흡수용 초미세 발포 폴리우레탄 탄성체 및 이의 제조방법 | |
KR102485825B1 (ko) | 주차장 바닥용 중도코팅제 및 그 제조 방법 | |
JPH05310878A (ja) | 軟質エラストマー組成物 | |
JP4725987B2 (ja) | 制振・防振用ウレタン系組成物 | |
JP2024035127A (ja) | 硬化性樹脂組成物およびその硬化体 | |
JP2002121254A (ja) | ポリウレタンゲル | |
JP2024033830A (ja) | 硬化性樹脂組成物およびその硬化体 | |
JP2023093214A (ja) | ポリウレタン施工用原料及びその使用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
B06U | Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: procedure suspended [chapter 6.21 patent gazette] | ||
B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 02/09/2015, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. |
|
B21F | Lapse acc. art. 78, item iv - on non-payment of the annual fees in time |
Free format text: REFERENTE A 8A ANUIDADE. |
|
B24J | Lapse because of non-payment of annual fees (definitively: art 78 iv lpi, resolution 113/2013 art. 12) |
Free format text: EM VIRTUDE DA EXTINCAO PUBLICADA NA RPI 2738 DE 27-06-2023 E CONSIDERANDO AUSENCIA DE MANIFESTACAO DENTRO DOS PRAZOS LEGAIS, INFORMO QUE CABE SER MANTIDA A EXTINCAO DA PATENTE E SEUS CERTIFICADOS, CONFORME O DISPOSTO NO ARTIGO 12, DA RESOLUCAO 113/2013. |