BR112016009071B1

BR112016009071B1 - composição cosmética em forma de nanofibras, método de produção de composição e uso

Info

Publication number: BR112016009071B1
Application number: BR112016009071-3A
Authority: BR
Inventors: Eva Salvetona; Jana Ruzicková; Katerina KNOTKOVA; Vladimir Velebny
Original assignee: Contipro A.S.
Priority date: 2013-10-25
Filing date: 2014-10-24
Publication date: 2020-07-07
Also published as: BR112016009071A2; PL3060195T3; JP2016536305A; EP3060195A1; RU2016141121A; WO2015058734A1; JP6783654B2; RU2016141121A3; RU2679649C2; CZ308492B6; EP3060195B1; ES2699879T3; BR112016009071A8; DK3060195T3; CZ2013820A3; HUE041924T2

Abstract

COMPOSIÇÃO COSMÉTICA EM FORMA DE NANOFIBRAS, MÉTODO DE PRODUÇÃO DE COMPOSIÇÃO E USO A invenção diz respeito a uma composição cosmética à base de ácido hialurônico, que inclui nanofibras compreendendo ácido hialurônico ou um sal farmaceuticamente aceitável deste e, pelo menos, um polímero portador, preferencialmente óxido de polietileno, álcool polivinílico. Além disso, revela o método de produção da referida composição que é realizada por meio de fiação eletrostática da mistura em água.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A invenção refere-se a uma composição cosmética à base de ácido hialurônico, que compreende nanofibras contendo ácido hialurônico ou um sal farmaceuticamente aceitável deste e pelo menos polimero portador, de preferência óxido de polietileno, álcool polivinilico. Além disso, trata-se do método de produção da composição que é realizado por meio de fiação eletrostática da mistura na água.

ESTADO DA TÉCNICA

[002] Nanofibras são nano materiais de diâmetro que é geralmente inferior a 100 nm, Glossário Nano. Nanotechnology Task Force, Berlin: Federal Institute for Materials Research and Testing. 24 March 2011. "Taken from ISO/TS 27687:2008 Nanotechnologies - Terminology and definitions for nano-objects - Nanoparticle, nanofibre and nanoplate." Na maioria dos casos, no entanto, o tamanho varia de 50 a 800 nm. Elas podem ser preparadas por vários métodos. Hoje em dia, talvez o método mais freqüentemente utilizado seja o método de fiação eletrostática. É um método muito simples e eficaz para a preparação de fibras ultrafinas de polimero, cujo diâmetro pode variar de cerca de 5 a 500 nm, consulte J.M.Deitzel et al. Polymer42 (2001) 261-272. Graças à sua estrutura, os referidos materiais de nanofibras têm propriedades únicas que permitem sua ampla utilização em muitos campos. Eles podem encontrar uso, por exemplo, como filtros, suportes compostos - ver, por exemplo, M.M.Bergshoef et al. Adv. Mater.11 (1999) 1362-1365, carreadores de drogas - ver, por exemplo, E. R. Kenawy et al. J. Control. Release81 (2002) 57-64 ou suportes (scaffolds') - ver, por exemplo, P.Wutticharoenmongkol et al. J. Nanosci. Nanotech. 6(2006) 514- 522. Nanofibras são preparadas a partir de polímeros naturais e sintéticos. Polímeros naturais usados com frequência incluem polissacarideos, tais como o ácido hialurônico, celulose ou quitosana; os sintéticos incluem álcool polivinilico (PVA), policaprolactona (PCL) , ácido láctico polimérico (PLA), óxido de polietileno (PEO), celulose acetato (CA), nylon (NY) ou poliuretanos (PU).

[003] Atualmente, a utilização de nanomateriais na forma de portadores é comum em cosméticos, existem muitos produtos no mercado, principalmente cremes ou séruns faciais contendo estes materiais. Mais especificamente, estes são, por exemplo, Revitalift (L'Oreal) que contém Pro-retinol A na forma de nanosoms, em seguida, Advanced Night Repair Protective (Estée Lauder) que contém lipossomos, Platinéum (Lancôme), contendo Hidroxiapatite na forma de nanoparticulas e afins. No entanto, o uso de nanofibras em cosméticos é uma nova tendência que ainda está em desenvolvimento. Até agora, não há nenhum produto cosmético conhecido presente no mercado que seria formado por nanofibras. Atualmente, uma das possibilidades do uso de nanofibras em cosméticos é a fiação de substâncias ativas juntamente com polímeros selecionados e compatíveis. Nanofibras, portanto, podem ser úteis como veiculos que ajudam a melhorar a condição da pele e aliviar, por exemplo, indicações de envelhecimento. Mesmo diante da ausência de produto cosmético à base de nanofibras no mercado até agora, várias possibilidades de composição e elaboração desses produtos foram descritas na literatura. Um das primeiras que tratou da preparação de nanofibras para aplicações cosméticas foi Taepaiboon et al. Eles ligaram vitaminas A e E às fibras de acetato de celulose preparado pelo método de fiação eletrostática. Então eles monitoraram por um método in vitro as características e diferenças na liberação de substâncias de suportes de nanofibra de acetato de celulose, bem como películas preparadas despejando-se a solução de acetato de celulose - vide European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, 61 (2007) 387- 397. Em 2010, Fathi-Azarbayjani et al. publicaram a preparação de máscaras faciais de antirrugas de nanofibras de PVA e ciclodextrinas (RM beta-CDs) pelo método de fiação eletrostática, que contêm vitaminas A e C (ácido retinóico e ascórbico), nanoparticulas de ouro e colágeno. É uma máscara que está em um estado seco e, portanto, as substâncias ligadas nela não sofrem hidrólise. Após a colocação da máscara no rosto e seu umedecimento, a máscara é dissolvida dentro de 15 minutos, libera as substâncias ativas e garante a sua máxima penetração - vide A. Fathi-Azarbayjani et al. AAPS PharmSciTech, 11 (2010) 1164-1170. Neste caso, a máscara não é depositada em qualquer suporte alternativo. O uso de nanofibras como veículos de substâncias ativas em conexão com a possivel aplicação no campo dos cosméticos também foi publicado em 2013 por Madhaiyan et al. e Sheng et al. No primeiro caso, as nanofibras foram preparadas a partir de policaprolactona de polimero biocompativel (PCL) , ao qual a vitamina B12 foi ligada - vide K.Madhaiyan et al. International Journal of Pharmaceutics,444 (2013) 70-76. No segundo caso, as fibras foram preparadas a partir da fibroina obtida de seda, a qual a vitamina E estava ligada - vide X.Sheng et al International Journal of Biological Macromolecules(2010), doi:10.1016/j.ijbiomac.2013.01.029. Até agora, nenhuma publicação foi feita que descrevesse a fiação de substâncias cosmeticamente ativas diferentes das vitaminas, ou partículas inorgânicas ou colágeno. Substâncias de polimero (acetato de celulose, álcool polivinilico, ciclodextrinas, policarpolactona e fibroina) que foram usadas nas publicações acima mencionadas para a preparação de nanofibras são permitidas em cosméticos, mas, no entanto, eles não pertencem aos materiais básicos de uso frequente. Estas substâncias não têm qualquer efeito de melhora da pele, a sua presença nos preparativos é apenas aditiva, servem, sobretudo, para formar a película ou ajustar a viscosidade.

[004] O pedido de patente coreano KR2011110482A descreve nanofibras feitas de ácido hialurônico, contendo vitamina encapsulada como prevenção da degradação da vitamina causada pela luz do sol. Mais especificamente, divulga as fibras feitas de ácido hialurônico contendo uma vitamina e um polimero hidrossolúvel. A vitamina pode ser, por exemplo, A ou E, o polimero hidrossolúvel é ácido hialurônico. O método de preparação de nanofibras consiste na preparação de uma mistura de solução de vitamina e o polimero hidrossolúvel e em fiação eletrostática. A solução da vitamina é preparada dissolvendo-se a vitamina em etanol na presença de um surfactante (como ceteth e nikkol), cuja presença é indesejável na preparação para uso cosmético. O pedido de patente internacional W02009045042A divulga a preparação de nanofibras a partir de misturas de polímeros diversos, incluindo, por exemplo, poliuretano, poliacrilonitrila, nylon, ácido láctico polimérico, policarbonato, policaprolactona e outros. Ácido hialurônico não foi usado neste caso. Para estas fibras, extratos e/ou óleos essenciais naturais foram ligados. É mencionada a possibilidade de uso das referidas fibras em cosméticos.

[005] O ácido hialurônico (HA), ao contrário de todos os polímeros sintéticos mencionados acima, é uma substância que é corpo-inata, é parte de tecidos conjuntivos e pele onde sua propriedade principal é ligar a água e os tecidos conjuntivos para manter a hidratação suficiente. No entanto, com o envelhecimento o seu conteúdo na pele diminui, a hidratação é reduzida e, assim ocorrem rugas e outros sinais de envelhecimento. É por isso que o ácido hialurônico é adicionado em várias preparações cosméticas que são designadas para o tópico, bem como aplicações intradérmicas.

[006] No que se refere a cosméticos secos, o pedido de patente japonês n2 JP2006182750A revela a preparação de cosméticos por meio de liofilização (liofilização). Isto significa a secagem de uma solução aquosa contendo uma mistura de colágeno, ácido hialurônico e um derivado do ácido ascórbico. Esta mistura é então novamente dissolvida em água ou loção de pele antes do uso. A referida forma de cosmética é caracterizada por uma longa estabilidade e ausência de conservantes. Portanto, é um tipo de cosmético seco, no entanto, não é formado por nanofibras. A desvantagem, em comparação com os cosméticos de nanofibras apresentados, é que depende de tempo e de manipulação e sua preparação associada com a liofilização é cara. A etapa para re-dissolver o liofilizado estende o tempo que o cliente deve dedicar para a preparação doméstica do produto antes da sua aplicação.

[007] Outro pedido de patente japonês n- JP2004051521A se refere aos cosméticos compreendendo um material bruto cosmético seco em uma fibra não tecido. O material bruto seco pode ser colágeno, vitamina A e C ou ácido hialurônico. Além disso, o produto contém um agente espessante, que pode ser alginato hidrossolúvel, um derivado da celulose, quitosana, quitina, PVA e PVP. A fibra é feita de seda não tecido que é preenchida com seda natural.

RESUMO DA INVENÇÃO

[008] As desvantagens resultantes das soluções do estado da técnica são superadas pela composição cosmética à base de ácido hialurônico de acordo com a invenção, cujo objeto inclui nanofibras, compreendendo pelo menos 1% do peso de ácido hialurônico ou um sal farmaceuticamente aceitável deste e pelo menos um polimero portador.

[009] A vantagem da composição cosmética de acordo com a invenção é um alto teor de ácido hialurônico em nanofibras, ou seja, até 90% do peso ou até 99% do peso. Conforme mencionado acima, ácido hialurônico ou um sal deste é mais natural para a pele do que outros polímeros normalmente usados para a preparação de nanofibras e, ao contrário dele, tem um efeito positivo significativo sobre a pele. A maior concentração deles suaviza as rugas. Além disso, em cremes comercialmente disponíveis, a concentração de HA é até 24 vezes menor quando aplicada, e em séruns faciais comercialmente disponíveis na forma liquida, a concentração de HA é até 13 vezes menor quando aplicada, do que quando usada a composição seca de acordo com a invenção.

[0010] Além disso, ao contrário dos produtos de nanofibras do estado da técnica, ele pode conter qualquer componente cosmético ativo, não só vitaminas ou partículas inorgânicas.

[0011] Além disso, não contém conservantes, agentes estabilizantes ou resíduos de solventes, tem estabilidade a longo prazo, sua solubilidade em água é muito boa e não requer nenhuma modificação adicional antes da sua aplicação.

[0012] O sal farmaceuticamente aceitável é selecionado do grupo que inclui qualquer um dos ions de metais alcalinos, de preferência Na+, K+. O polimero portador é selecionado do grupo que contém óxido de polietileno, álcool polivinilico, de preferência, óxido de polietileno. Os polímeros portadores de acordo com a invenção permitem realizar a fiação apenas em água, sem a presença de outros solventes polares, cuja presença em nanofibras poderia irritar ou desidratar a pele mediante a aplicação do agente.

[0013] As nanofibras compreendidas na composição de acordo com a invenção têm um diâmetro que varia de 1 a 400 nm, de preferência de 20 a 300 nm e, preferencialmente, de 50 a 200 nm.

[0014] De acordo com uma configuração preferencial da invenção, as nanofibras incluídas na composição compreendem ainda uma substância cosmeticamente ativa, podendo ser qualquer substância hidrossolúvel ou substâncias insolúveis de várias composições químicas e origem que são destinadas para uso em cosméticos. De preferência, a substância cosmeticamente ativa de acordo com a invenção é selecionada a partir do grupo que inclui: - peptídeos hidrossolúveis ou proteínas hidrossolúveis, mais preferencialmente selecionadas do grupo que compreende acetil hexapeptideo-8, sh-hexapeptideo-1, proteína do soro de leite, proteína de soja, palmitoil tripetideo-5, palmitoil hexapeptideo ou tripeptideo-32, - polissacarideos hidrossolúveis, mais preferencialmente selecionadas do grupo que inclui mais preferencialmente selecionado do grupo que contém esquizofilano, carboximetilcelulose beta-glucano sódico, caproil hialuronato sódico ou glucomanano, - extratos de plantas hidrossolúveis, mais preferencialmente selecionados do grupo que contém um extrato de partes aéreas da espécie Epilobium angustifoliumem 1,3-butanodiol, extrato de sementes verdes de Coffea arabicaem 1,3-butanodiol, extrato de folhas de Camellia sinensisem 1,2-propanodiol, extrato da raiz de Panax ginseng em 1,2-propanodiol, extrato de Aloe barbadensisna água, extrato de plâncton em água, - poliois hidrossolúveis, mais preferencialmente selecionados do grupo que contém propileno glicol, butileno glicol, glicerol; - vitaminas hidrossolúveis, mais preferencialmente selecionadas do grupo que contém D-pantenol, éster etilico do ácido ascórbico, - Lisado de Micrococcus, que é um lisado de bactérias Micrococcus luteus, além de creatina, l-metilhidantoin-2- imida, lactato de sódio, sal de sódio de glicina de ácido piroglutâmico, frutose, ureia, amida niacina, inositol, benzoato de sódio, ácido láctico ou outros substâncias.

[0015] Além disso, as nanofibras da composição de acordo com a invenção podem conter um adjuvante, de preferência carboximetilcelulose. Outro componente da composição de nanofibra de acordo com a invenção pode ser uma substância lipofilica na forma de micelas. As substâncias não hidrossolúveis são submetidas à fiação na forma de uma suspensão ou micelas poliméricas, onde a substância hidrofóbica é encapsulada em um polímero hidrossolúvel. A substância lipofilica de preferência é selecionada do grupo que compreende um extrato de resina da árvore Commiphora mukul, extrato de Lavandula stoechas em triglicerideos de ácido octanóico e ácido decanóico, coenzima Q10, palmitato de ácido ascórbico, dipalmitato de piridoxina, acetato de tocoferol, ácido glicirretnoico, colesterol.

[0016] Outra configuração preferencial da invenção é uma composição que inclui nanofibras que contêm ácido hialurônico ou seus sais e óxido de polietileno, em que a relação do peso de ácido hialurônico ou o sal em relação ao óxido de polietileno é 1/99 para 99/1, de preferência 1/99 para 90/10, mais preferencialmente 5/95 para 85/15 e, mais preferencialmente, 50/50 para 80/20.

[0017] Outra configuração preferencial da invenção é uma composição que inclui nanofibras que contêm ácido hialurônico ou seus sais e álcool polivinilico, em que a relação do peso de ácido hialurônico ou seu sal em relação ao álcool polivinilico é 2/98 para 50/50, de preferência 5/95 para 50/50 e, mais preferencialmente, 20/80 para 50/50.

[0018] Outra configuração preferencial da invenção é uma composição que inclui nanofibras que contêm ácido hialurônico ou seus sais e uma mistura de óxido de polietileno, álcool polivinilico e carboximetilcelulose, em que o teor de ácido hialurônico ou seu sal é de 1 a 80% do peso, de preferência de 1 a 50% do peso, mais preferencialmente 4,4% do peso. A relação do peso de carboximetilcelulose, óxido de polietileno e álcool polivinilico na mistura é de 1/1/0,01 para 1/1/1, de preferência 1/1/0,5.

[0019] O peso molecular do ácido hialurônico ou um sal farmaceuticamente aceitável contido nas nanofibras incluídas na composição de acordo com a invenção varia de 1 x 104 a 3 x 105 g/mol, de preferência de 5 x 104 a 1,5 x 105 g/mol, em que seu teor na matéria seca das nanofibras é preferencialmente de pelo menos 1% do peso, mais preferencialmente de pelo menos 4,4% do peso e, mais preferencialmente, de pelo menos 50%.

[0020] De acordo com outra configuração preferencial da composição da invenção, o teor de ácido hialurônico ou um sal farmaceuticamente aceitável varia de 2 a 90% do peso, de preferência 4,4 a 80% do peso e, mais preferencialmente, de 50 a 80% do peso.

[0021] O peso molecular do polímero portador contido nas nanofibras incluídas na composição de acordo com a invenção varia de 1 x 104 a 9 x 105 g/mol, em que o peso molecular é de preferência para óxido de polietileno na faixa de 3 x 105 a 9 x 105 g/mol ou para álcool polivinilico na faixa de 1 x 104 a 4 x 105 g/mol.

[0022] O teor do polímero portador na matéria seca das nanofibras incluídas na composição que contém nanofibras compreendendo ácido hialurônico ou seu sal farmaceuticamente aceitável e uma mistura de óxido de polietileno, álcool polivinilico e carboximetilcelulose de acordo com a invenção varia de 0,001 a 90% do peso, de preferência de 5 a 65% do peso, em que o teor é de preferência para óxido de polietileno na faixa de 5 a 90% do peso, de preferência 10 a 50% do peso ou para álcool polivinilico na faixa de 0,001 a 30% do peso, de preferência 5 a 25% do peso.

[0023] Além disso, é preferido quando o peso molecular de carboximetilcelulose contido nas nanofibras incluídas na composição de acordo com a invenção está na faixa de 1 x 105 a 4 x 105 g/mol, de preferência de 1,5 x 105 a 3 x 105 g/mol, em que o seu teor varia de 0,001 a 50% do peso, de preferência 10 a 40% do peso.

[0024] Além disso, é preferido quando o teor das substâncias cosmeticamente ativas na matéria seca das nanofibras incluídas na composição de acordo com a invenção está na faixa de 0,001 a 50% do peso, em que preferencialmente, - para peptídeos hidrossolúveis, varia de 0,001 a 10% do peso, ou - para polissacarideos hidrossolúveis, varia de 0,005 a 0,5% do peso, ou - para extratos de planta hidrossolúveis, varia de 0,01 a 10% do peso, ou - para poliois hidrossolúveis, varia de 0,1 a 45% do peso, ou - para vitaminas hidrossolúveis, varia de 0,1 a 5% do peso.

[0025] A composição de acordo com a invenção se apresenta na forma de camada, ou como uma camada de auto-suporte ou é depositado num suporte. No caso de utilizar um suporte, a composição de acordo com a invenção é usada como uma máscara facial. Em caso de não utilizar qualquer tipo de apoio, a composição de acordo com a invenção é usada como sérum facial ou creme facial e também pode ser usada como máscara facial de apoio. A composição de acordo com a invenção se apresenta na forma seca hidrossolúvel.

[0026] O peso areal de uma camada da composição de acordo com a invenção para uso em cosméticos num suporte varia de 0,2 a 50 g/m", de preferência 1,5 a 20 g/m2, mais preferencialmente 1,0 a 20 g/m2 e, mais preferencialmente, 1,3- 1,7 g/m2 ou 1,7 g/m2. O peso areal de uma camada de composição de auto-suporte de acordo com a invenção varia de 2 a 50 g/m2, de preferência de 4 a 20 g/m2. Uma camada da composição de acordo com a invenção, tendo um peso areal menor pode ser utilizada para cuidados diários, onde a concentração das substâncias apenas é reabastecida. Uma camada da composição de acordo com a invenção, tendo um peso areal maior será então necessária, do ponto de vista cosmético, para um curso mais intenso. Pesos areais de camadas das composições de acordo com este pedido foram determinados por meio de pequenas amostras-padrão: CSN EN 12127 (80 0849).

[0027] Se a composição de acordo com a invenção for depositada em um suporte, então o suporte é um tecido que de preferência é selecionado do grupo composto por tela tecido, tecido de malha urdidura, tecido de malha de carga, tecido não tecido ou uma folha.

[0028] O material do têxtil apresentado na forma de um suporte de acordo com a invenção é selecionado do grupo composto por poliéster, celulose, poliuretano, polipropileno, polietileno, viscose, poliamida ou suas misturas.

[0029] O material da folha apresentado na forma de apoio de acordo com a invenção é selecionado do grupo composto por alumínio, tal como folha de aluminio, poliamida, poliéster, polipropileno, polietileno ou suas misturas.

[0030] Outra configuração de acordo com a invenção é um método de produção da composição, conforme descrito acima, em que é preparada uma solução de fiação composta por ácido hialurônico, um sal deste e pelo menos um polímero portador na água, em seguida submetido à fiação eletrostática. Uma parte da solução da fiação pode ser a adição opcional de uma substância cosmeticamente ativa e/ou adjuvante, conforme descrito acima.

[0031] Outra configuração preferencial do método de acordo com a invenção é que as micelas contendo uma substância lipofilica ou sua mistura, conforme descrito acima, são adicionadas à solução de fiação. A fiação também pode ser realizada a partir de uma suspensão que é formada após a adição da substância lipofilica ou sua mistura para a solução de fiação.

[0032] Os componentes da solução de fiação são homogeneizados em água por 10 a 16 horas, de preferência por até 12 horas.

[0033] Ainda outra configuração preferencial do método de acordo com a invenção é que é preparada uma solução de fiação, composta por ácido hialurônico ou um sal deste e óxido de polietileno ou composto por ácido hialurônico e uma mistura de óxido de polietileno, carboximetilcelulose e álcool polivinilico, em que forma 2 a 12% do peso, de preferência 4 a 10% peso, da solução de fiação.

[0034] O método de preparação da composição de acordo com a invenção permite o uso de ácido hialurônico em uma ampla escala de pesos moleculares e em uma alta concentração e, ao mesmo tempo, permite uma grande variação das concentrações dos materiais cosméticos brutos individuais. O método de produção de acordo com a invenção procede a uma temperatura na faixa de 18 a 45 °C e pressão normal de meio aquoso no campo eletrostático, onde um feixe de fibras coletado em um coletor coberto com um suporte, ou seja, um tecido ou uma folha é extraído da solução de fiação por meio de uma força eletrostática. Esse procedimento facilita a coleta da camada de fibras e, ao mesmo tempo do têxtil ou da folha e, em seguida, a composição obtida na forma de apoio. A composição auto-suporte é obtida pelo mesmo método descrito acima, de acordo com a invenção, sem usar o suporte.

[0035] Graças a isso, todo o processo é realizado utilizando água como solvente sem exigência aprimorada no dispositivo, estando associada à preparação das soluções ou segurança operacional.

[0036] As composições preparadas desta forma são adequadas para uso tópico em cosméticos. As fibras depositadas sobre o suporte do portador representam máscaras faciais secas, a composição autoportante de acordo com a invenção em seguida representa uma forma seca de um sérum facial, mas ao mesmo tempo pode ser usado, como a composição depositada num suporte, como máscaras faciais secas.

[0037] A vantagem da composição de acordo com a invenção é sua forma seca, que permite a omissão de quaisquer conservantes e ao mesmo tempo é assegurada a estabilidade do produto. Outras vantagens incluem também a ausência de emulsionantes. Após a aplicação, nenhuma película gordurosa é deixada na pele. A vantagem é também a solubilidade imediata da composição quando em contato com a água. Não é necessário dissolver ou tratar de qualquer outro modo o produto antes da sua aplicação na pele.

[0038] O método de aplicação da composição seca de acordo com a invenção em um suporte como uma máscara facial inclui várias etapas: umedeça o rosto, coloque o produto sobre a pele umedecida por 5-30 minutos, em que 10 minutos são preferidos, em seguida, remova o material de suporte da pele e lave a película seca da máscara com água. É recomendado o uso de um creme regular após a aplicação.

[0039] O método de aplicação da composição seca de acordo com a invenção sem o apoio como uma máscara facial inclui as seguintes etapas: umedeça o rosto com água por um difusor, opcionalmente por meio de esponjas; tire o produto da embalagem usando pinças ou dedos; aplique e espalhe o produto sobre a pele em todo o rosto e pescoço. A máscara é deixada interagir por 5 a 20 minutos e, em seguida, a película seca da máscara é lavada com água. É recomendado o uso de um creme regular após a aplicação.

[0040] O método de aplicação da composição seca de acordo com a invenção sem o suporte como um sérum facial inclui estas etapas: umedeça o rosto com água, preferencialmente usando um difusor, tire o produto da embalagem usando uma pinça, aplique e espalhe o produto sobre a pele em todo o rosto, pescoço e, opcionalmente, a linha do pescoço. O produto permanece na pele, não é lavado. No entanto, é necessário utilizar uma quantidade suficiente de água e espalhar completamente, para que nenhuma película visível permaneça na pele.

DEFINIÇÕES DOS TERMOS

[0041] O termo "camada" significa uma camada de composição de acordo com a invenção, que é formada no eletrodo de coleta após a fiação da mistura polimérica.

[0042] O termo "folha" em geral significa uma folha muito fina, produzida industrialmente a partir de metais e polímeros sintéticos.

[0043] O termo "sh-hexapeptide-1" significa um peptídeo cuja sequência contém 6 aminoácidos. A referida sequência é a seguinte - H-GSPAGS-OH (glicina - serina - prolina - alanina - glicina - serina).

[0044] O termo "polímero portador" significa um polímero biocompatível natural ou sintético que pode ser submetido a fiação por si só eletrostaticamente, sendo apropriado para aplicações cosméticas e não causa toxicidade sistêmica ou indesejável.

[0045] O termo "peptídeos hidrossolúveis" significa oligopeptídeos contendo até 10 aminoácidos ou polipeptídeos com até 100 aminoácidos que são solúveis em água.

[0046] O termo "proteínas hidrossolúveis" significa biopolímeros de elevado peso molecular que contêm mais de 100 aminoácidos ou tendo peso molecular variando de 200 para 180 000 g/mol, que são solúveis em água.

[0047] O termo "polissacarídeos hidrossolúveis" significa sacarídeos poliméricos com peso molecular variando de 200 000 - 1 500 000 g/mol, que são solúveis em água.

[0048] O termo "extratos de plantas hidrossolúveis" significa extratos alcoólicos de plantas ou suas partes, que são apropriados para aplicações cosméticas, não causam toxicidade sistêmica ou indesejável e são solúveis em água.

[0049] O termo "poliois hidrossolúveis" significa múltiplos álcoois hídricos, de preferência dióis, que são solúveis em água.

[0050] O termo "vitaminas hidrossolúveis" significa vitaminas do grupo B, ou seja, Bl, B2, B3, B5, B6, H (B7), B9, B12, ou vitamina C, ou seus derivados.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

[0051] Fig. 1: Camada de nanofibra que compreende ácido hialurônico, óxido de polietileno e proteína do soro de leite.

[0052] Fig. 2: Camada de nanofibra que compreende ácido hialurônico, óxido de polietileno, acetil hexapeptide-8 e proteina do soro de leite.

[0053] Fig. 3: Camada de nanofibra que compreende ácido hialurônico, óxido de polietileno, acetil hexapeptide-8 e proteina do soro de leite, extrato das partes aéreas Epilobium angustifolium,extrato de sementes verdes de Coffea arabica, extrato da folha de Camellia sinensis, extrato da raiz de Panax ginseng.

[0054] Fig. 4: Camada de nanofibra que compreende ácido hialurônico, óxido de polietileno, acetil hexapeptide-8 e proteina do soro de leite, extrato da parte aérea de Epilobium angustifolium,extrato de sementes verdes de Coffea arabica, extrato da folha de Camellia sinensis,extrato da raiz de Panax ginseng.

[0055] Fig. 5A: Camada de nanofibra obtida pela fiação das misturas: amostra A em sua composição contém HA/PEO e as substâncias do grupo A - consulte a Tabela 2 abaixo.

[0056] Fig. 5B: Camada de nanofibra obtida pela fiação das misturas: amostra B em sua composição contém HA/PEO e as substâncias dos grupos A + B - consulte a Tabela 2 abaixo.

[0057] Fig. 5C: Camada de nanofibra obtida pela fiação das misturas: amostra C em sua composição contém HA/PEO/CMC/PVA e as substâncias do grupo A - consulte a Tabela 2 abaixo.

[0058] Fig. 5D: Amostra D em sua composição contém HA/PEO/CMC/PVA e as substâncias dos grupos A + B - consulte a Tabela 2 abaixo.

[0059] Fig. 6A: Camada de nanofibra obtida pela fiação das misturas: amostra A em sua composição contém HA/PEO e as substâncias do grupo A - consulte a Tabela 3 abaixo.

[0060] Fig. 6B: Camada de nanofibra obtida pela fiação das misturas: amostra B em sua composição contém HA/PEO e as substâncias dos grupos A + B - consulte a Tabela 3 abaixo.

[0061] Fig. 6C: Camada de nanofibra obtida pela fiação das misturas: amostra C em sua composição contém HA/PEO/CMC/PVA e as substâncias do grupo A - consulte a Tabela 3 abaixo.

[0062] Fig. 6D: Amostra D em sua composição contém HA/PEO/CMC/PVA e as substâncias dos grupos A + B - consulte a Tabela 3 abaixo.

[0063] Fig. 7: Camada de nanofibra em vários materiais de suporte A) PE de baixa densidade (bruto) B) malha tecido - celulose C) tecido tramado - celulose.

[0064] Fig. 8: Espectro de NMR1 H de creatina na mistura de HA/PEO.

[0065] Fig. 9: Camada de nanofibra que compreende ácido hialurônico, óxido de polietileno e creatina.

[0066] Fig. 10: Espectro de NMR1 H de creatina na mistura de HA/PEO.

[0067] Fig. 11: Camada de nanofibra que compreende ácido hialurônico, óxido de polietileno e creatina.

[0068] Fig. 12: Camada de nanofibra que compreende hialuronano com micelas de polímero contendo dipalmitato de piridoxina e óxido de polietileno.

[0069] Fig. 13: A proporção das proteínas da soja e água em mg ao peso da amostra em mg na camada de nanofibra.

[0070] Fig. 14: Camada de nanofibra obtida pela fiação da mistura com proteínas de soja.

[0071] Fig. 15: A relação de acetil hexapeptide-8 em mg ao peso da amostra na camada de nanofibra.

[0072] Fig. 16: Camada de nanofibra obtida pela fiação da mistura com acetil hexapeptide-8 e água.

[0073] Fig. 17: Camada de nanofibra obtida pela fiação da mistura de ácido hialurônico, óxido de polietileno, proteína de soro de leite, propileno glicol, extrato das partes aéreas de Epilobium angustifolium, Aloe barbadensis e carboximetil beta- glucano de sódio.

[0074] Fig. 18: Efeito dos produtos de cosméticos instantâneos na forma de sérum e sérum-creme sobre a elasticidade da pele durante 3 horas após a aplicação.

[0075] Fig. 19: Efeito dos produtos de cosméticos instantâneos na forma de sérum e sérum-creme sobre a elasticidade da pele durante 24 horas após a aplicação.

[0076] Fig. 20: Efeito dos produtos de cosméticos instantâneos na forma de sérum e sérum-creme sobre a elasticidade da pele durante uma aplicação de 4 semanas.

[0077] Fig. 21: Efeito dos produtos de cosméticos instantâneos na forma de sérum e sérum-creme sobre os valores do sérum na pele durante 2 horas após a aplicação.

[0078] Fig. 22: Efeito dos produtos de cosméticos instantâneos na forma de sérum e sérum-creme sobre os valores de TEWL durante uma aplicação de 4 semanas.

[0079] Fig. 23: Efeito dos produtos de cosméticos instantâneos na forma de máscara facial sobre a elasticidade da pele durante 3 horas após a aplicação.

[0080] Fig. 24: Efeito dos produtos de cosméticos instantâneos na forma de uma máscara facial sobre os valores de TEWL durante 3 horas após a aplicação.

CONFIGURAÇÕES PREFERENCIAIS DA INVENÇÃO

[0081] Os cosméticos instantâneos de nanofibra foram preparados em um aparelho 4Spin® C4S LAB, geralmente com a distância dos eletrodos de 20 cm e dosagem 150 pl/min. A tensão variou de 20 a 60 kV.

[0082] As imagens do microscópio eletrônico de varredura foram feitas sobre o aparelho Tescan VEGA II LSU com um cátodo de tungsténio e resolução máxima de 3 nm. As imagens foram feitas em elevado vácuo. A tensão de aceleração foi 5 kV.

[0083] O espectro de RMN dos aditivos foi medido em BRUKER AVANCE 500 (500 MHz) em água pesada. O processamento dos dados experimentais foi realizado utilizando o software da companhia Bruker TOPSPIN 1.2 e o software 25 SpinWorks 3.1.

[0084] A determinação qualitativa e quantitativa dos extratos foi realizada por meio de HPLC Shimadzu Prominece LC-20 equipado com detector de UV-Vis.

[0085] A determinação qualitativa e quantitativa dos peptídeos como substâncias ativas foi realizada por meio de cromatografia liquida Waters Acquity equipado com espectrômetro de massa MALDI-SYNAPT Q-TOF.

[0086] Os espectros de UV-Vis foram medidos em um espectrofotômetro de UV-Vis Varian Gary 100 Cone dentro da faixa de comprimento de onda de 800 - 190 nm, opcionalmente, 400 - 190 nm. Tabela 1: Exemplos de substâncias ativas e seu montante recomendado

Exemplo 1

[0087] Foi preparada uma solução de 3,816 g de ácido hialurônico (HA) com peso molecular de 83.200 g/mol e 0 96 g de óxido de polietileno com peso molecular de 400.000 g/mol 0 024 g de proteína de soro de leite e 75,2 g de água. A solução foi homogeneizada por 14 horas à temperatura de 20°C. A solução foi fiada em um eletrodo de coleta sem qualquer suporte têxtil. A Fig. 1 mostra uma foto do microscópio eletrônico de varredura. O peso areal da camada de nanofibra é de 11,023 g/m2. o diâmetro das fibras é de 105 nm.

Exemplo 2 (HA/PEO 2/98)

[0088] Foi preparada uma solução de 0,540 g de ácido hialurônico (HA) com peso molecular de 83.200 g/mol, 5,88 g de óxido de polietileno com peso molecular de 400.000 g/mol e 94 g de água. O ácido hialurônico formou 2% da matéria seca. A solução foi homogeneizada por 10 horas à temperatura de 45°c. A solução foi fiada em um eletrodo de coleta sem qualquer suporte têxtil. O peso areal da camada de nanofibra é de 15,5 9 g/m2 o diâmetro das fibras é de 144 nm.

EXEMPLO 3 (HA/PEO 98/2)

[0089] Foi preparada uma solução de 5,88 g de ácido hialurônico (HA) com peso molecular de 83.200 g/mol, 0,06 g de óxido de polietileno com peso molecular de 400.000 g/mol, 0,06 g de óxido de polietileno com peso molecular de 4.000.000 g/moi e 94 g de água. O ácido hialurônico formou 98% da matéria seca A solução foi homogeneizada por 12 horas à temperatura de 18°c A solução foi fiada em um eletrodo de coleta sem qualquer suporpe têxtil. O peso areal da camada de nanofibra é de 12,3 g/m- 0 diâmetro das fibras é de 179 nm.

EXEMPLO 4 (HA/PEO 80/20)

[0090] Foi preparada uma solução de 4,8 g de ácido hialurônico (HA) com peso molecular de 83.200 g/mol, 1,2 g de óxido de polietileno com o peso molecular de 400.000 g/mol e 94 g de água. O ácido hialurônico formou 80% da matéria seca. A solução foi homogeneizada por 16 horas à temperatura de 20°C. A solução foi fiada em um eletrodo de coleta sem qualquer suporte têxtil. O peso areal da camada de nanofibra é de 14,1 g/m2. O diâmetro das fibras é de 116 nm.

Exemplo 5

[0091] Foi preparada uma solução de 3,636 g de hialuronano (HA) com peso molecular de 300.000 g/mol e 0,96 g de óxido de polietileno com peso molecular de 100.000 g/mol, 0 024 g de proteína do soro de leite, 0,18 g de acetil hexapeptide-8 e 75,2 g de água. O ácido hialurônico formou 75,75% da matéria seca. A solução foi homogeneizada por 12 horas à temperatura de 23°C. A solução foi fiada em um eletrodo de coleta sem qualquer suporte têxtil. A Fig. 2 mostra uma foto do microscópio eletrônico de varredura. O peso areal da camada de nanofibra é de 10,08 g/rm. O diâmetro das fibras é de 131 nm.

Exemplo 6

[0092] Foi preparada uma solução de 2,746 g de ácido hialurônico (HA) com peso molecular de 112.400 g/mol e 0,72 g de óxido de polietileno com peso molecular de 600.000 g/mol, 0,018 g de proteína do soro de leite, 0,108 g de acetil hexapeptide-8, 0,6 g do extrato de partes aéreas de Epilobium Angustifolium, 0,6 g do extrato das sementes verdes de Coffea arabica,0,006 g do extrato de folhas verde de Camellia sinensis,0,006 g do extrato da raiz de Panax ginsenge 55,2 g de água. O ácido hialurônico formou 57,15% da matéria seca. A solução foi homogeneizada por 14 horas à temperatura de 20°C. A solução foi fiada em um eletrodo de coleta sem qualquer suporte têxtil. A Fig. 3 mostra uma foto do microscópio eletrônico de varredura. O peso areal da camada de nanofibra é de 10,8 g/m2. O diâmetro das fibras é de 148 nm.

Exemplo 7

[0093] Foi preparada uma solução de 0,176 g de ácido hialurônico (HA) com peso molecular de 97.700 g/mol e 1,507 g de óxido de polietileno com peso molecular de 900.000 g/mol, 1,4 g de carboximetilcelulose tendo o peso molecular de 250.000 g/mol, g 4,775 de 16% de álcool polivinilico com peso molecular de 28.000 g/mol, 0,02 g da proteína do soro de leite (CLR-Berlim), 0,12 g de acetil hexapeptide-8 (Lipotec S.A.), 0,4 g do extrato de partes aéreas de Epilobium angustifolium,0,4 g do extrato de sementes verdes de Coffea arabica,0,004 g do extrato de folhas verdes de Camellia sinensis,0,004 g do extrato da raiz de Panax ginsenge 55,2 g de água. O ácido hialurônico formou 3,6% da matéria seca. A solução foi homogeneizada por 16 horas à temperatura de 40°C. A solução foi fiada sobre um eletrodo de coleta sem qualquer suporte têxtil. Fig. 4 mostra uma foto com microscópio eletrônico de varredura. O peso areal da camada de nanofibra é de 11,58 g/m2. O diâmetro das fibras é de 88 nm. Exemplo 8 (HA/PVA 2/98)

[0094] Foi preparada uma solução de 0,2 g de ácido hialurônico (HA) com peso molecular de 83.200 g/mol, 9,8 g de álcool polivinilico com peso molecular de 125.000 g/mol e 90 g de água. O ácido hialurônico formou 2% da matéria seca. A solução foi homogeneizada por 13 horas à temperatura de 25°C. A solução foi fiada sobre um eletrodo de coleta sem qualquer suporte têxtil. O peso areal da camada de nanofibra é de 7,77 g/m2. O diâmetro das fibras é de 290 nm.

Exemplo 9 (HA/PVA 50/50)

[0095] Foi preparada uma solução de 5 g de ácido hialurônico (HA) com peso molecular de 83.200 g/mol, 5 g de álcool polivinilico com peso molecular de 125.000 g/mol e 90 g de água. O ácido hialurônico formou 50% da matéria seca. A solução foi homogeneizada por 15 horas à temperatura de 45°C. A solução foi fiada sobre um eletrodo de coleta sem qualquer suporte têxtil. O peso areal da camada de nanofibra é de 1 g/m2. O diâmetro das fibras é de 180 nm.

Exemplo 10 (HA/PEO/CMC/PVA 4,5/38,2/38,2/19,1)

[0096] Foi preparada uma solução de 0,540 g de ácido hialurônico (HA) com peso molecular de 260.000 g/mol e 4,5840 g de óxido de polietileno com peso molecular de 400.000 g/mol, 4,5840 g de carboximetilcelulose com peso molecular de 2,2920 g de álcool polivinilico com peso molecular de 125.000 g/mol e 288 g de água. O ácido hialurônico formou 4,5% de matéria seca. A solução foi homogeneizada por 12 horas à temperatura de 25°C. A solução foi fiada sobre um eletrodo de coleta sem qualquer suporte têxtil. O peso areal da camada de nanofibra é de 11 023 g/m2. O diâmetro das fibras é de 105 nm.

Exemplo 11 (HA/PEO/CMC/PVA 80/10/5/5)

[0097] Foi preparada uma solução de 1, 623 g de ácido hialurônico (HA) com peso molecular de 83.200 g/mol e 0,213 g de óxido de polietileno com peso molecular de 400.000 g/mol, 0 103 g de carboximetilcelulose tendo peso molecular de 250.000 g/mol, 0,998 g de álcool polivinilico com peso molecular de 125.000 g/mol e 48 g de água. O ácido hialurônico formou 80% da matéria seca. A solução foi homogeneizada por 10 horas à temperatura de 40°C. A solução foi fiada sobre um eletrodo de coleta com um suporte têxtil (polipropileno de tecido de 18 g/m2) . O peso areal da camada de nanofibra é de 6,23 g/m2. O diâmetro das fibras é de 96 nm.

Exemplo 12 (HA/PEO/CMC/PVA 1/40/40/19)

[0098] Foi preparada uma solução de 0, 023 g de ácido hialurônico (HA) com peso molecular de 83.200 g/mol e 0,821 g de óxido de polietileno com peso molecular de 400.000 g/mol, 0,804 g de carboximetilcelulose tendo o peso molecular de 250.000 g/mol, 0,382 g de álcool polivinilico com peso molecular de 125.000 g/mol e 48 g de água. O ácido hialurônico formou 1% da matéria seca. A solução foi homogeneizada por 15 horas á temperatura de 22°C. A solução foi fiada sobre um eletrodo de coleta com um suporte têxtil (polipropileno de tecido de 18 g/m2) . O peso areal da camada de nanofibra é 13,82 g/m2. O diâmetro das fibras é de 62 nm.

Exemplo 13 (HA/PEO/CMC/PVA 19,6/40/40/0,4)

[0099] Foi preparada uma solução de 0,392 g de ácido hialurônico (HA) com peso molecular de 83.200 g/mol e 0,817 g de óxido de polietileno com peso molecular de 400.000 g/mol 0 814 g de carboximetilcelulose tendo peso molecular de 250.000 g/mol, 0,008 g de álcool polivinilico com peso molecular de 125.000 g/mol e 48 g de água. O ácido hialurônico formou 19 6% da matéria seca. A solução foi homogeneizada por 12 horas à temperatura de 22°C. A solução foi fiada sobre um eletrodo de coleta com um suporte têxtil (polipropileno de tecido de 18 g/m2) . O peso areal da camada de nanofibra é de 7,35 g/m2. O diâmetro das fibras é de 57 nm.

Exemplo 14 (HA/PEO/CMC/PVA 10/30/30/30)

[00100] Foi preparada uma solução de 0,205 g de ácido hialurônico (HA) tendo peso molecular de 83.200 g/mol e 0,613 g de óxido de polietileno com peso molecular de 400.000 g/mol, 0,609 g de carboximetilcelulose tendo peso molecular de 250.000 g/mol, 0,598 g de álcool polivinilico com peso molecular de 125.000 g/mol e 48 g de água. O ácido hialurônico formou 10% da matéria seca. A solução foi homogeneizada por 14 horas à temperatura de 40 C. A solução foi fiada sobre um eletrodo de coleta com um suporte têxtil (polipropileno de tecido de 18 g/m2). O peso areal da camada de nanofibra é de 9,09 g/m2. O diâmetro das fibras é de 54 nm.

Exemplo 15

[00101] Foram preparadas soluções de uma solução de ácido hialurônico tendo peso molecular de 150.000 g/mol e óxido de polietileno tendo peso molecular de 300.000 g/mol; e ácido hialurônico em uma mistura com carboximetilcelulose, óxido de polietileno e álcool polivinilico. O ácido hialurônico tinha peso molecular de 150.000 g/mol, óxido de polietileno com peso molecular de aproximadamente 300.000 g/mol, carboximetilcelulose com peso molecular de 250.000 g/mol, 16% de álcool polivinilico com peso molecular de 63.000 g/mol. A Tabela 2 a seguir apresenta as substâncias e os grupos de substâncias da forma como eles foram adicionados às soluções de fiação, incluindo as concentrações. Tabela 2 A* - HA/PEO na proporção de X/20 B1 - HA/PEO/CMC/PVA numa proporção de 4,5/X/Y/Z

[00102] Oito amostras foram preparadas.

[00103] A amostra A contém na sua composição HA/PEO e as substâncias do grupo A - consulte a Tabela 2 acima (consulte também a Fig. 5A).

[00104] A amostra B contém na sua composição HA/PEO e as substâncias dos grupos A + B - consulte a Tabela 2 acima (consulte também a Fig. 5B) .

[00105] A amostra C contém na sua composição HA/PEO/CMC/PVA e as substâncias do grupo A - consulte a Tabela 2 acima (consulte também a Fig. 5).

[00106] A amostra D contém na sua composição HA/PEO/CMC/PVA e as substâncias dos grupos A + B - consulte a Tabela 2 acima (consulte também a Fig. 5D).

[00107] Outras duas amostras continham HA/PEO e substâncias dos grupos A + B + C ou substâncias dos grupos A + B + C + D - consulte a Tabela 2 acima.

[00108] Outras duas amostras continham HA/PEO/CMC/PVA ou a substâncias de grupos A + B + C ou as substâncias dos grupos A+B+C+D- consulte a Tabela 2 acima.

[00109] Ao fiar as substâncias cosmeticamente ativas, começamos a partir da solução original de peso de 6% de ácido hialurônico e óxido de polietileno na proporção de 80/20. A fração percentual de PEO foi mantida no nivel de 20% da matéria seca e a fração HA foi reduzida pela presença percentual de substâncias individuais, ou seja, a quantidade de ácido hialurônico foi reduzido. Mediante a incorporação de todos os componentes, a proporção de ácido hialurônico para óxido de polietileno foi 60/20. Da mistura inicial da variante que contém 4% da matéria seca onde o teor em percentual de HA (4,5% de peso) foi mantida e de PVA, somente o teor em percentual das soluções foi subtraído - (extrato de sementes verdes de Coffea Arabica,glicerol e afins). A partir da concentração inicial de CMC, o teor em percentual de liquidos foi subtraído e finalmente, do PEO, o teor em percentual de sólidos foi subtraído. Portanto, no final, o teor de três polímeros portadores foi reduzido. Os niveis de produção dessas misturas são apresentados na Tabela 4, como a taxa de produção B. A Fig. 5 mostra camadas de nanofibra de misturas de cosméticas individuais.

Exemplo 16

[00110] Foram preparadas soluções de uma solução de ácido hialurônico tendo peso molecular de 80.000 g/mol e óxido de polietileno com peso molecular de 400.000 g/mol; e ácido hialurônico em uma mistura com carboximetilcelulose, óxido de polietileno e álcool polivinilico. O ácido hialurônico tinha peso molecular de 80.000 g/mol, óxido de polietileno tinha peso molecular de 400.000 g/mol, carboximetilcelulose tinha peso molecular de 150.000 g/mol, 16% de álcool polivinilico tinha peso molecular de 91.000 g/mol. A Tabela 3 abaixo apresenta as substâncias e grupos de substâncias da forma como eles foram adicionados às soluções de fiação, incluindo as concentrações. Tabela 3 C* - HA/PEO na proporção original de 80/20 D1 - HA/PEO/CMC/PVA na proporção original de 4,5/38,2/38,2/19,1

[00111] Oito amostras foram preparadas.

[00112] A amostra A contém na sua composição HA/PEO e as substâncias do grupo A - consulte a Tabela 3 acima (consulte também a Fig. 6A).

[00113] A amostra B contém na sua composição HA/PEO e as substâncias dos grupos A + B - consulte a Tabela 3 acima (consulte também a Fig. 6B).

[00114] A amostra C contém na sua composição HA/PEO/CMC/PVA e as substâncias do grupo A - consulte a Tabela 3 acima (consulte também a Fig. 6C).

[00115] A amostra D contém na sua composição HA/PEO/CMC/PVA e as substâncias dos grupos A + B - consulte a Tabela 3 acima (consulte também a Fig. 6D) .

[00116] Outras duas amostras continham HA/PEO e as substâncias dos grupos A + B + C ou as substâncias dos grupos A + B + C + D. - consulte a Tabela 3 acima.

[00117] Outras duas amostras continham HA/PEO/CMC/PVA as substâncias dos grupos A + B + C ou as substâncias dos grupos A+B+C+D- consulte a Tabela 3 acima.

[00118] A relação 80/20 foi mantida na mistura HA/PEO, uma vez que o teor em percentual de todas as substâncias foi subtraído da matéria seca total e o restante de matéria seca foi então dividido pela relação 80/20. Um procedimento semelhante foi aplicado ao produto contendo dois polímeros portadores, ácido hialurônico e um aditivo que era carboximetilcelulose, onde novamente a soma total do teor em percentual foi subtraída da matéria seca total e o restante foi dividido na relação HA/PEO/CMC/PVA 4,5/38,2/38,2/19,1. As taxas de produção dessas misturas são apresentadas na Tabela 3, como taxas de produção C (HA/PEO) e D (HA/PEO/CMC/PVA).

Exemplo 17

[00119] Foi preparada uma solução de 13,293 g de ácido hialurônico (HA) tendo peso molecular de 83.200 g/mol e 1,8 g de óxido de polietileno com peso molecular de 400.000 g/mol, 0,009 g de proteína do soro de leite, 0,9 g de propilenoglicol, 1,8 g de um extrato da parte aérea de Epilobium angustifolium,0,18 g de Aloe barbadensis, 0,018 g de carboximetilcelulose beta- glucano de sódio e 280 g de água. O ácido hialurônico formou 73,1% da matéria seca. A solução foi homogeneizada por 14 horas à temperatura de 20°C. A solução foi fiada para vários tipos de suporte têxtil. As taxas de produção são apresentadas na Tabela 4 . Tabela 4: Lista de suporte têxteis, composições químicas e respectivas taxas de produção

Exemplo 18

[00120] Foi preparada uma solução de 2,385 g de ácido hialurônico (HA) tendo peso molecular de 83.200 g/mol e 0,6 g de óxido de polietileno com peso molecular de 400.000 g/mol, 0,015 g de creatina e 47 g de água. O ácido hialurônico formou 79,5% da matéria seca. A solução foi agitada em um aparelho de agitação durante 12 horas à temperatura de 25 °C e, em seguida, a solução foi fiada. 10 mg da amostra foi dissolvido em água deuterada e o espectro de H1 NMR foi medido (Fig. 8). A camada de nanofibra contendo ácido hialurônico, óxido de polietileno e creatina é mostrada na Fig. 9.

Exemplo 19

[00121] Foi preparada uma solução de 2,34 g de ácido hialurônico (HA) tendo peso molecular de 83.200 g/mol e 0,6 g de óxido de polietileno com peso molecular de 400.000 g/mol, 0,06 g de creatina e 47 g de água. O ácido hialurônico formou 78% da matéria seca. A solução foi agitada em um aparelho de agitação durante 16 horas à temperatura de 20°C e, em seguida, a solução foi fiada. 10 mg da amostra foi dissolvido em água deuterada e o espectro de H1 NMR foi medido (Fig. 10) . A camada de nanofibra contendo ácido hialurônico, óxido de polietileno e creatina é mostrado na Fig. 11.

Exemplo 20

[00122] Foi preparada uma solução de 0,4 g de ácido hialurônico tendo peso molecular de 10.000 g/mol contendo micelas poliméricas com palmitato de piridoxina, o,l g de óxido de polietileno com peso molecular de 600.000 g/mol e 4,5 g de água. 0 ácido hialurônico formou 80% da matéria seca. A solução foi agitada em um aparelho de agitação durante 16 horas à temperatura de 25°C e, em seguida, a solução foi fiada. O peso areal da camada de nanofibra é de 10,71 g/m2. A camada de nanofibra contendo micelas com um componente lipidico é mostrada na Fig. 12. O diâmetro das fibras foi de 308 nm.

Exemplo 21

[00123] Foi preparada uma solução de 4,5 g de ácido hialurônico (HA) tendo peso molecular de 83.200 g/mol e 1,2 g de óxido de polietileno com peso molecular de 400.000 g/mol, 0,3 g de proteínas as soja (e) e 94 g de água. O ácido hialurônico formou 69,23% da matéria seca. A solução foi agitada em um aparelho de agitação durante 12 horas à temperatura de 40°C e, em seguida, a solução foi fiada. A camada de nanofibra foi cortada em circulos, em que a concentração das proteínas da soja e água foi determinada por UV-Vis. A concentração inicial foi de 0,05 mg/mg da amostra. Depois da fiação, a concentração caiu para 0,045 mg/mg da amostra com um erro relativo de 3%. Isto também provou a homogeneidade do processo de fiação (Fig. 13). A Fig. 14 mostra uma camada de nanofibra obtida pela fiação da mistura com proteínas da soja e água.

Exemplo 22

[00124] Foi preparada uma solução de 8,4 g de ácido hialurônico (HA) tendo peso molecular de 83.200 g/mol e 2,4 g de óxido de polietileno com peso molecular de 400.000 g/mol, 1,2 g de acetil hexapeptide-8 e 188 g de água. O ácido hialurônico formou 70% da matéria seca. A solução foi agitada em um aparelho de agitação por 14 horas à temperatura de 25°C e, em seguida, a solução foi fiada. A camada de nanofibra foi cortada em circulos, em que a concentração de acetil hexapeptide-8 foi medida por meio de LC-MS. A concentração inicial foi de 0,1 mg/mg da amostra. Depois da fiação, a concentração caiu para 0,08 mg/mg da amostra com um erro relativo de 3%. Isto também provou a homogeneidade do processo de fiação (Fig. 15). A camada de nanofibra é mostrada na Fig. 16.

Exemplo 23

[00125] Foi preparada uma solução de 5,196 g de ácido hialurônico (HA) tendo peso molecular de 83.200 g/mol e 6 g de óxido de polietileno com peso molecular de 400.000 g/mol, 0,06 g de proteína do soro de leite, 0,6 g de propilenoglicol, 1,2 g de extrato da parte aérea de Epilobium angustifolium,0,12 g de Aloe barbadensis, 0,012 g de carboximetil beta-glucano e 187 g de água. O ácido hialurônico formou 39,4% da matéria seca. A solução foi homogeneizada por 12 horas à temperatura de 20°C. A solução foi fiada em vários comprimentos (Tabela 5). A camada de nanofibra é mostrada na Fig. 17. O diâmetro das fibras foi 162 nm. Tabela 5: Durações diferentes do processo de fiação e os pesos resultants

Exemplo de 24 Teste comparativo dos efeitos in vivo dos cosméticos instantâneos na forma de um sérum facial e sérum-creme sobre a elasticidade da pele durante 3 e 24 horas após a aplicação dos produtos.

[00126] Foi preparada uma solução 1 de 4,02 g de ácido hialurônico (HA) tendo peso molecular de 83.200 g/mol e 1,2 g de óxido de polietileno com peso molecular de 400.000 g/mol, 0,06 g de extrato de plâncton, 0,18 g de acetil hexapeptide-8, 0,3 g de extrato das folhas da Camellia sinensis,0,06 g de Aloe barbadensis, 0,18 g de proteína da soja. A solução foi homogeneizada em um aparelho de agitação durante 12 horas e em seguida, fiada em um modo auto-suporte.

[00127] Foi preparada uma solução 2 de 4,8 g de ácido hialurônico (HA) tendo peso molecular de 83.200 g/mol e 1,2 g de óxido de polietileno com peso molecular de 400.000 g/mol. A solução foi homogeneizada em um aparelho de agitação durante 12 horas e, em seguida, fiada em um modo auto-suporte.

[00128] Um sérum-creme (emulsão do tipo o/w) foi preparado de 12 g de triglicerideos de ácido octanóico e ácido decanóico, 5 g da mistura de gliceril monoestearato e estearato de PEG-100, 2 g de mistura de acrilato de sódio, um copolimero de acriloil dimetil taurato, isohexadecano e polissorbato 80, 1,2 g de óxido de polietileno, 4,02 g de ácido hialurônico, tendo peso molecular de 83.200 g/mol, 0,06 g de extrato de plâncton, 0,18 g de acetil hexapeptide-8, 0,3 g de um extrato das folhas da Camellia sinensis,0,06 g de Aloe barbadensis, 0,8 g da mistura de álcool benzilico e ácido dehidroacético e 74,38 g de água destilada.

[00129] A fim de monitorar os efeitos do sérum facial seco e do sérum-creme sobre a elasticidade de pele, primeiro foram medidos os valores iniciais dos referidos parâmetros nos locais da aplicação pretendida dos produtos. Em seguida, as amostras fiadas das soluções 1 e 2 e a preparação cosmética tendo peso de 5 a 10 mg foram aplicadas em um antebraço. As amostras fiadas foram dissolvidas em uma quantidade definida de água e, em seguida, espalhadas sobre a área marcada, ao mesmo tempo que o sérum-creme foi espalhado também. As amostras não foram retiradas da pele. O efeito dos produtos sobre a elasticidade imediata da pele foi monitorado em 0,5, 1, 2 e 3 horas (Fig. 18) e sobre a elasticidade de curto prazo o efeito foi monitorado por 4 dias sempre no tempo de 24 horas (Fig. 19) da aplicação anterior dos produtos. A medição da elasticidade foi realizada por meio da sonda Cutometer® MPA 580. Exemplo 25 Teste comparativo dos efeitos in vivo dos cosméticos instantâneos na forma de um sérum facial e sérum-creme sobre a elasticidade da pele durante 4 semanas de aplicação dos produtos.

[00130] Foi preparada uma solução 1 de 4,02 g de ácido hialurônico (HA) tendo peso molecular de 83.200 g/mol e 1,2 g de óxido de polietileno com peso molecular de 600.000 g/mol, 0,06 g extrato de plâncton, 0,18 g de acetil hexapeptide-8, 0,3 g de extrato das folhas de Camellia sinensis, 0,06 g de Aloe barbadensis, 0,18 g de proteína da soja. A solução foi homogeneizada em um aparelho de agitação durante 12 horas e, em seguida, fiada em um modo auto-suporte.

[00131] Foi preparada uma solução 2 de 4,8 g de ácido hialurônico (HA) tendo peso molecular de 83.200 g/mol e 1,2 g de óxido de polietileno com peso molecular de 600.000 g/mol. A solução foi homogeneizada em um aparelho de agitação durante 12 horas e, em seguida, fiada em um modo auto-suporte.

[00132] Um sérum-creme (emulsão do tipo o/w) foi preparado de 12 g de triglicerideos de ácido octanóico e ácido decanóico, 5 g da mistura de gliceril monoestearato e estearato de PEG-100, 2 g de mistura de acrilato de sódio, um copolimero de acriloil dimetil taurato, isohexadecano e polissorbato 80, 1,2 g de óxido de polietileno, 4,02 g de ácido hialurônico tendo peso molecular de 83.200 g/mol, 0,06 g de extrato de plâncton, 0,18 g de acetil hexapeptide-8, 0,3 g de um extrato das folhas de Camellia sinensis,0,06 g de Aloe Barbadensis, 0,8 g da mistura de álcool benzilico e desidro ácido acético e 74,38 g de água destilada.

[00133] A fim de monitorar os efeitos do sérum facial seco e do sérum-creme sobre a elasticidade de pele, primeiro foram medidos os valores iniciais dos referidos parâmetros nos locais da aplicação dos produtos. Em seguida, as amostras fiadas das soluções 1 e 2 e a preparação cosmética tendo peso de 5 a 10 mg foram aplicadas em um antebraço. As amostras fiadas foram dissolvidas em uma quantidade definida de água e, em seguida, espalhadas sobre a área marcada, ao mesmo tempo que o sérum- creme foi espalhado também. As amostras não foram apagadas da pele. O efeito dos produtos sobre a elasticidade de longo prazo da pele foi monitorado durante uma aplicação de 4 semanas nos dias 7, 14, 21 e 28 (Fig. 20) . A medição da elasticidade foi realizada por meio de sonda Cutometer® MPA 580. Exemplo 26 Teste comparativo dos efeitos in vivo dos cosméticos instantâneos na forma de um sérum facial e sérum-creme sobre a quantidade de sebo na pele dentro de 2 horas da aplicação dos produtos.

[00134] Foi preparada uma solução 1 de 4,02 g de ácido hialurônico (HA) tendo peso molecular de 83.200 g/mol e 1,2 g de óxido de polietileno com peso molecular de 400.000 g/mol, 0,06 g extrato de plâncton, 0,18 g de acetil hexapeptide-8, 0,3 g de extrato das folhas de Camellia sinensis,0,06 g de Aloe barbadensis, 0,18 g de proteína da soja. A solução foi homogeneizada em um aparelho de agitação durante 12 horas e, em seguida, fiada em um modo auto-suporte.

[00135] Foi preparada uma solução 2 de 4,8 g de ácido hialurônico (HA) tendo peso molecular de 83.200 g/mol e 1,2 g de óxido de polietileno com peso molecular de 400.000 g/mol. A solução foi homogeneizada em um aparelho de agitação durante 12 horas e, em seguida, fiada em um modo auto-suporte.

[00136] Uma preparação cosmética (emulsão do tipo o/w) foi preparada de 12 g de triglicerideos de ácido octanóico e ácido decanóico, 5 g da mistura de gliceril monoestearato e estearato de PEG-100, 2 g de mistura de acrilato de sódio, um copolimero de acriloil dimetil taurato, isohexadecano e polissorbato 80, 1,2 g de óxido de polietileno, 4,02 g de ácido hialurônico tendo peso molecular de 83.200 g/mol, 0,06 g de extrato de plâncton, 0,18 g de acetil hexapeptide-8, 0,3 g de um extrato das folhas de Camellia sinensis,0,06 g de Aloe barbadensis, 0,8 g da mistura de álcool benzilico e ácido dehidroacético e 74,38 g de água destilada.

[00137] A fim de monitorar os efeitos do sérum facial seco e do sérum-creme sobre os valores de sebo na pele, primeiro foram medidos os valores iniciais dos referidos parâmetros na região da testa. Em seguida, as amostras fiadas das soluções 1 e 2 e a preparação de cosmética tendo peso de 5 a 10 mg foram aplicadas na testa. As amostras fiadas foram dissolvidas em uma quantidade definida de água e, em seguida, espalhadas sobre a área marcada, ao mesmo tempo que o sérum-creme foi espalhado também. As amostras não foram retiradas da pele. Os valores de sebo foram monitorados em tempos de 15 minutos, 1 e 2 horas desde a aplicação dos produtos (Fig. 21) . A medida de sebo foi realizada por meio de Sebumeter®. Exemplo 27 Teste comparativo dos efeitos in vivo dos cosméticos instantâneos na forma de um sérum facial e sérum-creme sobre a perda de água da pele (TEWL - perda de água Trans epidérmica) durante 4 semanas de aplicação dos produtos.

[00138] Foi preparada uma solução 1 de 4,02 g de ácido hialurônico (HA) tendo peso molecular de 83.200 g/mol e 1,2 g de óxido de polietileno com peso molecular de 400.000 g/mol, 0,06 g de extrato de plâncton, 0,18 g de acetil hexapeptide-8, 0,3 g de extrato das folhas de Camellia sinensis,0,06 g de Aloe barbadensis, 0,18 g de proteina da soja. A solução foi homogeneizada em um aparelho de agitação durante 12 horas e, em seguida, fiada em um modo auto-suporte.

[00139] Foi preparada uma solução 2 de 4,8 g de ácido hialurônico (HA) tendo peso molecular de 83.200 g/mol e 1,2 g de óxido de polietileno com peso molecular de 400.000 g/mol. A solução foi homogeneizada em um aparelho de agitação durante 12 horas e, em seguida, fiada em um modo auto-suporte.

[00140] Uma preparação cosmética (emulsão do tipo o/w) foi preparada de 12 g de triglicerideos de ácido octanóico e ácido decanóico, 5 g da mistura de gliceril monoestearato e estearato de PEG-100, 2 g de mistura de acrilato de sódio, um copolimero de acriloil dimetil taurato, isohexadecane e polissorbato 80, 1,2 g de óxido de polietileno, 4,02 g de ácido hialurônico tendo peso molecular de 83.200 g/mol, 0,06 g de extrato de plâncton, 0,18 g de acetil hexapeptide-8, 0,3 g de um extrato das folhas de Camellia sinensis,0,06 g de Aloe barbadensis, 0,8 g da mistura de álcool benzilico e ácido dehidroacético e 74,38 g de água destilada.

[00141] A fim de monitorar os efeitos do sérum facial seco e sérum-creme sobre os valores de perda de água da pele (TEWL), primeiro foram medidos os valores iniciais dos referidos parâmetros nos locais da aplicação pretendida. Em seguida, as amostras fiadas das soluções 1 e 2 e a preparação cosmética tendo peso de 5 a 10 mg foram aplicadas sobre a pele. As amostras fiadas foram dissolvidas em uma quantidade definida de água e espalhadas sobre a área marcada, ao mesmo tempo que o sérum-creme foi espalhado também. As amostras não foram retiradas da pele. Os valores TEWL foram monitorados durante uma aplicação de 4 semanas dos produtos nos dias 7, 14, 21 e 28 (Fig. 22). A medição foi realizada por meio da sonda Tewameter® TM 3 . Exemplo 28 Teste comparativo dos efeitos in vivo dos cosméticos instantâneos na forma de uma máscara facial sobre a elasticidade da pele dentro de 3 horas após a aplicação dos produtos.

[00142] Foi preparada uma solução 1 de 0,176 g de ácido hialurônico (HA) tendo peso molecular de 83.200 g/mol, 1,528 g de óxido de polietileno com peso molecular de 400.000 g/mol, 0,768 g de álcool polivinilico e 1,528 g de carboximetilcelululose tendo peso molecular de 250.000 g/mol. A solução foi homogeneizada em um aparelho de agitação durante 12 horas e, em seguida, fiada em tecido não-tecido de polipropileno.

[00143] Foi preparada uma solução 2 de 0,176 g de ácido hialurônico (HA) tendo peso molecular de 83.200 g/mol, 1,528 g de óxido de polietileno com peso molecular de 400.000 g/mol, 0,768 g de álcool polivinilico e 1,528 g de carboximetilcelulose com peso molecular de 250.000 g/mol. A solução foi homogeneizada em um aparelho de agitação durante 12 horas e, em seguida, fiada em um modo auto-suporte.

[00144] Foi preparada uma solução 3 de 4,8 g de ácido hialurônico (HA) tendo peso molecular de 83.200 g/mol e 1,2 g de óxido de polietileno com peso molecular de 400.000 g/mol. A solução foi homogeneizada em um aparelho de agitação durante 12 horas e, em seguida, fiada em um modo auto-suporte.

[00145] A fim de monitorar os efeitos da máscara facial seca sobre a elasticidade da pele, primeiro foram medidos os valores iniciais dos referidos parâmetros nos locais da aplicação dos produtos. Em seguida, as amostras fiadas das soluções 1, 2 e 3 com peso de 5 a 10 mg foram aplicadas em um antebraço. A amostra da solução fiada 1 foi aplicada com a camada fiada na pele umedecida por 15 minutos e, em seguida, o produto foi removido com água. As amostras das soluções fiadas 2 e 3 foram dissolvidas em uma quantidade definida de água, espalhadas sobre a área marcada e deixadas na pele por 10 minutos. Os produtos foram removidos com água. O efeito dos produtos sobre a elasticidade da pele foi monitorado em 0,5, 1, 2 e 3 horas desde a aplicação (Fig. 23). A medição da elasticidade foi realizada por meio da sonda Cutometer® MPA 580. Exemplo 29 Teste comparativo dos efeitos in vivo de cosméticos instantâneos na forma de uma máscara facial sobre a perda de água da pele (TEWL - Trans Epidermal Water Loss -Perda de água Trans Epidérmica) dentro de 3 horas de aplicação dos produtos.

[00146] Foi preparada uma solução 1 de 0,176 g de ácido hialurônico (HA) tendo peso molecular de 83.200 g/mol, 1,528 g de óxido de polietileno com peso molecular de 400.000 g/mol, 0,768 g de álcool polivinilico e 1,528 g de carboximetilcelulose tendo peso molecular de 250.000 g/mol. A solução foi homogeneizada em um aparelho de agitação durante 12 horas e, em seguida, fiada em tecido não-tecido de polipropileno.

[00147] Foi preparada uma solução 2 de 0,176 g de ácido hialurônico (HA) tendo peso molecular de 83.200 g/mol, 1,528 g de óxido de polietileno com peso molecular de 400.000 g/mol, 0,768 g de álcool polivinilico e 1,528 g de carboximetilcelulose com peso molecular de 250.000 g/mol. A solução foi homogeneizada em um aparelho de agitação durante 12 horas e, em seguida, fiada em um modo auto-suporte.

[00148] Foi preparada uma solução 3 de 4,8 g de ácido hialurônico (HA) tendo peso molecular de 83.200 g/mol e 1,2 g de óxido de polietileno com peso molecular de 400.000 g/mol. A solução foi homogeneizada em um aparelho de agitação durante 12 horas e, em seguida, fiada em um modo auto-suporte.

[00149] A fim de monitorar os efeitos da máscara facial sobre os valores TEWL, primeiro foram medidos os valores iniciais dos referidos parâmetros nos locais da aplicação. Então as amostras fiadas das soluções 1, 2 e 3 tendo peso de 5 a 10 mg foram aplicadas em um antebraço de modo que a amostra da solução fiada 1 fosse colocada com a camada fiada na pele umedecida por 15 minutos e, em seguida, o produto juntamente com o têxtil foi removido com água. As amostras das soluções fiadas 2 e 3 foram aplicadas sobre a pele, dissolvidas em uma quantidade definida de água, espalhadas sobre a área marcada e deixadas na pele por 10 minutos. Em seguida, as amostras foram removidas da pele com água. Os valores TEWL foram monitorados em 0,5, 1, 2 e 3 horas da aplicação (Fig. 24) . A medição foi realizada por meio da sonda Tewameter® TM 300.

Claims

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA EM FORMA DE NANOFIBRAS, caracterizada pelo fato de compreender nanofibras contendo ácido hialurônico ou seu sal farmaceuticamente aceitável na faixa de 50 a 80%, tendo peso molecular na faixa de 1 x 104 a 3 x 105 g/mol e pelo menos um polímero portador selecionado do grupo que consiste em óxido de polietileno, álcool polivinilico.

2. COMPOSIÇÃO segundo a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o sal farmaceuticamente aceitável é selecionado a partir do grupo que inclui qualquer dos ions de metal alcalino, preferencialmente Na+, K+.

3. COMPOSIÇÃO segundo a reivindicação 1 ou a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que o polímero portador é preferencialmente óxido de polietileno.

4. COMPOSIÇÃO segundo qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que o diâmetro das nanofibras varia de 1 a 400 nm, preferencialmente de 20 a 300 nm e, mais preferencialmente, de 50 a 200 nm.

5. COMPOSIÇÃO segundo qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que as nanofibras contêm ainda uma substância cosmeticamente ativa.

6. COMPOSIÇÃO segundo a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que a substância cosmeticamente ativa é selecionada a partir do grupo que inclui: - peptídeos hidrossolúveis, preferencialmente selecionados a partir do grupo que contém acetil hexapeptideo-8, sh- hexapeptideo-1, proteína de soro de leite ou proteína de soja, - polissacarideos hidrossolúveis, preferencialmente selecionados a partir do grupo que contém esquizofilano, carboximetil beta- glucano sódico, caproil hialuronato sódico ou glucomanano, - extratos de planta hidrossolúveis, preferencialmente selecionados a partir do grupo que contém um extrato das partes aéreas da espécie Epilobium angustifolium,extrato das sementes verdes da espécie Coffea arabica,extrato da folha da espécie Camellia sinensis,extrato da raiz de Panax ginseng, extrato de Aloe barbadensis,extrato de plâncton, - poliois hidrossolúveis, preferencialmente selecionados a partir do grupo que contém propileno glicol, butileno glicol, glicerol; - vitaminas hidrossolúveis, preferencialmente selecionadas a partir do grupo que contém D-pantenol, etil ester de ácido ascórbico, lisado de Micrococcus, creatina, l-metilidantoin-2-imida, lactato sódico, glicina, um sal sódico de ácido piroglutâmico, frutose, ureia, niacinamida, inositol, benzoato sódico ou ácido láctico.

7. COMPOSIÇÃO segundo qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que as nanofibras ainda contêm um adjuvante, preferencialmente carboximetilcelulose.

8. COMPOSIÇÃO segundo qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que as nanofibras ainda contêm uma substância lipofilica na forma de micelas.

9. COMPOSIÇÃO segundo a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de que a substância lipofilica é preferencialmente selecionada a partir do grupo que contém um extrato de resina da árvore Commiphora mukul, extrato de Lavandula stoechas em triglicerideos de ácido octanóico e decanóico, coenzima Q10, palmitato de ácido ascórbico, dipalmitato de piridoxina, acetato de tocoperol, ácido glicirretinico, colesterol.

10. COMPOSIÇÃO segundo qualquer das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de conter nanofibras que compreendem ácido hialurônico ou um sal deste e óxido de polietileno.

11. COMPOSIÇÃO segundo a reivindicação 10, caracterizadapelo fato de que a relação de peso do ácido hialurônico ou um sal deste para o óxido de polietileno é de 50/50 para 80/20.

12. COMPOSIÇÃO segundo qualquer das reivindicações 1 a 9, caracterizadapelo fato de incluir nanofibras contendo ácido hialurônico ou um sal farmaceuticamente aceitável deste e uma mistura de óxido de polietileno, álcool polivinilico e carboximetilcelulose.

13. COMPOSIÇÃO segundo a reivindicação 12, caracterizadapelo fato de que a relação de peso de carboximetilcelulose, óxido de polietileno e álcool polivinilico na mistura varia de 1/1/0,01 para 1/1/1, preferencialmente 1/1/0,5 .

14. COMPOSIÇÃO segundo qualquer das reivindicações 1 a 13, caracterizadapelo fato de que o peso molecular do ácido hialurônico ou o sal farmaceuticamente aceitável deste varia de 5 x 104 a 1,5 x 105 g/mol.

15. COMPOSIÇÃO segundo qualquer das reivindicações 1 a 14, caracterizadapelo fato de que o peso molecular do polimero portador varia de 1 x 104 a 9 x 105 g/mol, em que o peso molecular é preferencialmente em relação ao óxido de polietileno, que varia de 3 x 105 a 9 x 105 g/mol ou álcool polivinilico que varia de 1 x 104 a 4 x 105 g/mol.

16. COMPOSIÇÃO segundo qualquer das reivindicações 7 a 15, caracterizadapelo fato de que o peso molecular de carboximetilcelulose varia de 1 x 105 a 4 x 105 g/mol, preferencialmente de 1,5 x 105 a 3 x 105 g/mol.

17. COMPOSIÇÃO segundo qualquer das reivindicações 6 a 16, caracterizadapelo fato de que o teor das substâncias cosmeticamente ativas em materia seca de nanofibras varia - para peptídeos hidrossolúveis, de 0,001 a 10% do peso, ou - para polissacarideos hidrossolúveis, de 0,005 a 0,5% do peso, ou - para extratos de planta hidrossolúveis, de 0,01 a 10% do peso, ou - para poliois hidrossolúveis, de 0,1 a 45% do peso, ou - para vitaminas hidrossolúveis, de 0,1 a 5% do peso.

18. COMPOSIÇÃO segundo qualquer das reivindicações 1 a 17 acima, caracterizada pelo fato de se apresentar na forma de uma camada.

19. COMPOSIÇÃO segundo a reivindicação 18, caracterizada pelo fato de o peso areal da camada variar de 4 a 2 0 g/m2.

20. COMPOSIÇÃO segundo qualquer das reivindicações 1 a 19, caracterizada pelo fato de se apresentar em forma seca hidrossolúvel.

21. COMPOSIÇÃO segundo qualquer das reivindicações 18 a 20, caracterizada pelo fato de a camada se fixar em um suporte.

22. COMPOSIÇÃO segundo a reivindicação 21, caracterizada pelo fato de o peso areal da camada ser de 1,5 a 2 0 g/m2.

23. COMPOSIÇÃO segundo a reivindicação 21 ou a reivindicação 22, caracterizada pelo fato de o suporte ser um têxtil ou uma folha.

24. COMPOSIÇÃO segundo a reivindicação 23, caracterizada pelo fato de o têxtil ser selecionado a partir do grupo que contém tela tecido, tecido de malha urdidura, tecido de malha de carga, tecido não-tecido.

25. COMPOSIÇÃO segundo a reivindicação 23 ou a reivindicação 24, caracterizada pelo fato de o material do têxtil ser selecionado a partir do grupo que compreende poliéster, celulose, poliuretano, polipropileno, polietileno, viscose, poliamida ou suas misturas.

26. COMPOSIÇÃO segundo a reivindicação 24, caracterizada pelo fato de o material de folha ser selecionado a partir do grupo que compreende alumínio, poliamida, poliéster, polipropileno, polietileno ou suas misturas.

27. MÉTODO DE PRODUÇÃO DE COMPOSIÇÃO definida em qualquer das reivindicações 1 a 20, caracterizado pelo fato de uma solução de fiação ser preparada, contendo ácido hialurônico ou um sal deste e, pelo menos, um polímero portador em água, e em seguida é fiada eletrostaticamente.

28. MÉTODO segundo a reivindicação 27, caracterizado pelo fato de uma substância cosmeticamente ativa, conforme definida na reivindicação 6, ser adicionada na solução de fiação.

29. MÉTODO segundo a reivindicação 27 ou a reivindicação 28, caracterizado pelo fato de um adjuvante, conforme definido na reivindicação 7, ser adicionado na solução de fiação.

30. MÉTODO segundo qualquer uma das reivindicações 27 a 2 9, caracterizado pelo fato de as micelas contendo uma substância lipofilica ou suas misturas, ou uma substância lipofilica isolada ou suas misturas, conforme definido na reivindicação 8, serem adicionadas na solução de fiação.

31. MÉTODO segundo qualquer uma das reivindicações 27 a 30, caracterizado pelo fato de a solução de fiação conter ácido hialurônico ou um sal deste e óxido de polietileno; ou ácido hialurônico e uma mistura de óxido de polietileno, carboximetilcelulose e álcool polivinilico.

32. MÉTODO segundo a reivindicação 31, caracterizado pelo fato de o ácido hialurônico junto com óxido de polietileno ou com a mistura de polímeros óxido de polietileno, carboximetilcelulose e álcool polivinilico formar de 2 a 12% do peso, preferencialmente 4 a 10% do peso da solução de fiação.

33. MÉTODO de produção de composição segundo as reivindicações 21 a 28, caracterizado pelo fato de a composição ser aplicada a um suporte, conforme definido nas reivindicações 23 a 25.

34. USO DE COMPOSIÇÃO segundo qualquer uma das reivindicações 1 a 26 caracterizado por ser em cosméticos.

35. USO DE COMPOSIÇÃO, segundo qualquer uma das reivindicações 1 a 20, caracterizado por ser na produção de máscara facial, creme facial, sérum facial.

36. USO DE COMPOSIÇÃO, segundo qualquer uma das reivindicações 21 a 26, caracterizado por ser na produção de máscara facial.