CZ2013820A3 - Kosmetická kompozice na bázi kyseliny hyaluronové, způsob její přípravy a použití - Google Patents
Kosmetická kompozice na bázi kyseliny hyaluronové, způsob její přípravy a použití Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2013820A3 CZ2013820A3 CZ2013-820A CZ2013820A CZ2013820A3 CZ 2013820 A3 CZ2013820 A3 CZ 2013820A3 CZ 2013820 A CZ2013820 A CZ 2013820A CZ 2013820 A3 CZ2013820 A3 CZ 2013820A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- weight
- composition according
- hyaluronic acid
- polyethylene oxide
- range
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 141
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 title claims abstract description 139
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 title claims abstract description 135
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 title claims abstract description 134
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 52
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 23
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims abstract description 106
- 239000002121 nanofiber Substances 0.000 claims abstract description 79
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 57
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims abstract description 45
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims abstract description 45
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 23
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 22
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 68
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 51
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 39
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 38
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 38
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- -1 sh-hexapeptide-1 Proteins 0.000 claims description 26
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 23
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 23
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 22
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- AJLNZWYOJAWBCR-OOPVGHQCSA-N (4s)-4-acetamido-5-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(2s)-5-amino-1-[[(2s)-1-[[(2s)-1-amino-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-car Chemical compound OC(=O)CC[C@H](NC(C)=O)C(=C)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(N)=O AJLNZWYOJAWBCR-OOPVGHQCSA-N 0.000 claims description 20
- 229940095094 acetyl hexapeptide-8 Drugs 0.000 claims description 20
- 108010006338 acetyl-glutamyl-glutamyl-methionyl-glutaminyl-arginyl-argininamide Proteins 0.000 claims description 20
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 20
- 238000009987 spinning Methods 0.000 claims description 20
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 16
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 claims description 16
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 16
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 claims description 15
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 claims description 15
- 235000021119 whey protein Nutrition 0.000 claims description 15
- 235000006468 Thea sinensis Nutrition 0.000 claims description 14
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 14
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 13
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 13
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 13
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 13
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 13
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 claims description 12
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 claims description 12
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 11
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 claims description 11
- 239000006046 creatine Substances 0.000 claims description 11
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 244000103926 Chamaenerion angustifolium Species 0.000 claims description 9
- 235000006890 Chamerion angustifolium subsp angustifolium Nutrition 0.000 claims description 9
- 240000004371 Panax ginseng Species 0.000 claims description 9
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 9
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 9
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 9
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 9
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 9
- 229920002498 Beta-glucan Polymers 0.000 claims description 8
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 claims description 8
- 235000007460 Coffea arabica Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000002789 Panax ginseng Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 8
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 8
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 8
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000693 micelle Substances 0.000 claims description 8
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 claims description 8
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 8
- FYGDTMLNYKFZSV-URKRLVJHSA-N (2s,3r,4s,5s,6r)-2-[(2r,4r,5r,6s)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2r,4r,5r,6s)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1[C@@H](CO)O[C@@H](OC2[C@H](O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O FYGDTMLNYKFZSV-URKRLVJHSA-N 0.000 claims description 7
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Natural products CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 claims description 7
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 6
- 229940107131 ginseng root Drugs 0.000 claims description 6
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 6
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 6
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims description 5
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims description 5
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 5
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 claims description 5
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 claims description 5
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 claims description 5
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 5
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 5
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 5
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 claims description 5
- LUEWUZLMQUOBSB-FSKGGBMCSA-N (2s,3s,4s,5s,6r)-2-[(2r,3s,4r,5r,6s)-6-[(2r,3s,4r,5s,6s)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2r,4r,5s,6r)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](OC3[C@H](O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]3O)CO)[C@@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O LUEWUZLMQUOBSB-FSKGGBMCSA-N 0.000 claims description 4
- CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-fluorophenyl)oxane-4-carboxylic acid Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C1(C(=O)O)CCOCC1 CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims description 4
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims description 4
- 229920002581 Glucomannan Polymers 0.000 claims description 4
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 claims description 4
- 229940046240 glucomannan Drugs 0.000 claims description 4
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 claims description 4
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 claims description 4
- 239000006166 lysate Substances 0.000 claims description 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 4
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 4
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 4
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000001540 sodium lactate Substances 0.000 claims description 4
- 229940005581 sodium lactate Drugs 0.000 claims description 4
- 235000011088 sodium lactate Nutrition 0.000 claims description 4
- 241001116389 Aloe Species 0.000 claims description 3
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 240000003890 Commiphora wightii Species 0.000 claims description 3
- 239000011703 D-panthenol Substances 0.000 claims description 3
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims description 3
- 235000004866 D-panthenol Nutrition 0.000 claims description 3
- 241000192041 Micrococcus Species 0.000 claims description 3
- RCYWWJBNPIWJMJ-UHFFFAOYSA-N [4-(hexadecanoyloxymethyl)-5-hydroxy-6-methylpyridin-3-yl]methyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC1=CN=C(C)C(O)=C1COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC RCYWWJBNPIWJMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 claims description 3
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 claims description 3
- 229940110767 coenzyme Q10 Drugs 0.000 claims description 3
- 229960003949 dexpanthenol Drugs 0.000 claims description 3
- 229940095042 pyridoxine dipalmitate Drugs 0.000 claims description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 3
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 claims description 2
- QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N L-ascorbyl-6-palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N 0.000 claims description 2
- 235000000072 L-ascorbyl-6-palmitate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011786 L-ascorbyl-6-palmitate Substances 0.000 claims description 2
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 claims description 2
- FOYKKGHVWRFIBD-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 FOYKKGHVWRFIBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001410 Microfiber Polymers 0.000 claims 1
- WUJCCRIYTHMZAT-QTNFYWBSSA-N N1[C@@H](CCC1=O)C(=O)O.[Na].NCC(=O)O Chemical compound N1[C@@H](CCC1=O)C(=O)O.[Na].NCC(=O)O WUJCCRIYTHMZAT-QTNFYWBSSA-N 0.000 claims 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 claims 1
- 239000003658 microfiber Substances 0.000 claims 1
- 238000001523 electrospinning Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 86
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 32
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 21
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 17
- 244000144927 Aloe barbadensis Species 0.000 description 13
- 235000002961 Aloe barbadensis Nutrition 0.000 description 13
- 244000052707 Camellia sinensis Species 0.000 description 13
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 12
- 230000037394 skin elasticity Effects 0.000 description 11
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-Pentadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(C)C BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 6
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 6
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 6
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 5
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 5
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 5
- KIUKXJAPPMFGSW-MNSSHETKSA-N hyaluronan Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)C1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H](C(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-MNSSHETKSA-N 0.000 description 5
- 229940099552 hyaluronan Drugs 0.000 description 5
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 5
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940043268 2,2,4,4,6,8,8-heptamethylnonane Drugs 0.000 description 4
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 4
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 4
- 239000004287 Dehydroacetic acid Substances 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 4
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 235000019258 dehydroacetic acid Nutrition 0.000 description 4
- 229940061632 dehydroacetic acid Drugs 0.000 description 4
- JEQRBTDTEKWZBW-UHFFFAOYSA-N dehydroacetic acid Chemical compound CC(=O)C1=C(O)OC(C)=CC1=O JEQRBTDTEKWZBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PGRHXDWITVMQBC-UHFFFAOYSA-N dehydroacetic acid Natural products CC(=O)C1C(=O)OC(C)=CC1=O PGRHXDWITVMQBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 238000010041 electrostatic spinning Methods 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 4
- 229940075507 glyceryl monostearate Drugs 0.000 description 4
- KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N isopentadecane Natural products CCCCCCCCCCCCC(C)C KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 4
- 229940100460 peg-100 stearate Drugs 0.000 description 4
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 4
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 4
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 4
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 4
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 4
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 4
- WDQLRUYAYXDIFW-RWKIJVEZSA-N (2r,3r,4s,5r,6r)-4-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,5-dihydroxy-4-[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 WDQLRUYAYXDIFW-RWKIJVEZSA-N 0.000 description 3
- PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-difluorophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC(F)=C1F PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 3
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 3
- 229920002305 Schizophyllan Polymers 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 229940047670 sodium acrylate Drugs 0.000 description 3
- FWFUWXVFYKCSQA-UHFFFAOYSA-M sodium;2-methyl-2-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C FWFUWXVFYKCSQA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 3
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 3
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 3
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 3
- WCDDVEOXEIYWFB-VXORFPGASA-N (2s,3s,4r,5r,6r)-3-[(2s,3r,5s,6r)-3-acetamido-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5,6-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WCDDVEOXEIYWFB-VXORFPGASA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 2
- GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2SC(C(=O)N)=CC2=C1 GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 2
- 241000209507 Camellia Species 0.000 description 2
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 2
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N Heavy water Chemical compound [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 2
- VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N Retinol Palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 2
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 235000018597 common camellia Nutrition 0.000 description 2
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 2
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940014041 hyaluronate Drugs 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 2
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 2
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 2
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002884 skin cream Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 2
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 2
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 2
- XCNILYKGVJTUMZ-DFWYDOINSA-N (2s)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid;sodium Chemical compound [Na].OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 XCNILYKGVJTUMZ-DFWYDOINSA-N 0.000 description 1
- RJZNPROJTJSYLC-LLINQDLYSA-N (4s)-4-acetamido-5-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(2s)-5-amino-1-[[(2s)-1-[[(2s)-1-amino-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-car Chemical compound OC(=O)CC[C@H](NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N)=O RJZNPROJTJSYLC-LLINQDLYSA-N 0.000 description 1
- NLMKTBGFQGKQEV-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-hexadecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO NLMKTBGFQGKQEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXFCUMCLVYNZDM-UHFFFAOYSA-N 2-aminoacetic acid;sodium Chemical compound [Na].NCC(O)=O HXFCUMCLVYNZDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 5-oxo-L-proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYUQATUKPXLFLZ-UIOOFZCWSA-N CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCC(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O)CC1=CN=CN1 Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCC(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O)CC1=CN=CN1 BYUQATUKPXLFLZ-UIOOFZCWSA-N 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100289061 Drosophila melanogaster lili gene Proteins 0.000 description 1
- 241000721098 Epilobium Species 0.000 description 1
- 108010022355 Fibroins Proteins 0.000 description 1
- 150000000996 L-ascorbic acids Chemical class 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001530572 Lavandula stoechas Species 0.000 description 1
- 235000010661 Lavandula stoechas Nutrition 0.000 description 1
- 241000191938 Micrococcus luteus Species 0.000 description 1
- 235000002791 Panax Nutrition 0.000 description 1
- 241000208343 Panax Species 0.000 description 1
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 1
- ODHCTXKNWHHXJC-GSVOUGTGSA-N Pyroglutamic acid Natural products OC(=O)[C@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- PFZXGXCGOJDNRF-UHFFFAOYSA-N [5-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-6-methylpyridin-3-yl]methyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC1=CN=C(C)C(O)=C1CO PFZXGXCGOJDNRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USNWAMPROKAEIT-UHFFFAOYSA-N [Na].C(C=C)(=O)O Chemical compound [Na].C(C=C)(=O)O USNWAMPROKAEIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODHCTXKNWHHXJC-UHFFFAOYSA-N acide pyroglutamique Natural products OC(=O)C1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 description 1
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAANFGZQPVIMIP-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol;propane-1,2-diol;propane-1,2,3-triol Chemical compound CC(O)CO.OCCCCO.OCC(O)CO MAANFGZQPVIMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000005686 electrostatic field Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002085 enols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229940001447 lactate Drugs 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 239000002055 nanoplate Substances 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 125000001312 palmitoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940093441 palmitoyl oligopeptide Drugs 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 229920005594 polymer fiber Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 229930002330 retinoic acid Natural products 0.000 description 1
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 1
- 239000011607 retinol Substances 0.000 description 1
- 229940108325 retinyl palmitate Drugs 0.000 description 1
- 235000019172 retinyl palmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011769 retinyl palmitate Substances 0.000 description 1
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 230000036572 transepidermal water loss Effects 0.000 description 1
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 238000002371 ultraviolet--visible spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
- MLBMCAGVSIMKNT-UHFFFAOYSA-N β-cds Chemical compound O1C(C(C2OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)C(COS(O)(=O)=O)OC2OC(C(C2OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)C(COS(O)(=O)=O)OC2OC(C(C2OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)C(COS(O)(=O)=O)OC2OC(C(C2OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)C(COS(O)(=O)=O)OC2OC(C(OS(O)(=O)=O)C2OS(O)(=O)=O)C(COS(=O)(=O)O)OC2OC(C(C2OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)C(COS(O)(=O)=O)OC2OC2C(OS(O)(=O)=O)C(OS(O)(=O)=O)C1OC2COS(O)(=O)=O MLBMCAGVSIMKNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0241—Containing particulates characterized by their shape and/or structure
- A61K8/027—Fibers; Fibrils
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/735—Mucopolysaccharides, e.g. hyaluronic acid; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8129—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers or esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. polyvinylmethylether
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9794—Liliopsida [monocotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Spinning Methods And Devices For Manufacturing Artificial Fibers (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Abstract
Řešení se týká kosmetické kompozice na bázi kyseliny hyaluronové, která zahrnuje nanovlákna obsahující kyselinu hyaluronovou nebo její farmaceuticky přijatelnou sůl a alespoň jeden nosný polymer, s výhodou polyethylenoxid, polyvinylalkohol. Dále popisuje způsob výroby kompozice, která probíhá pomocí elektrostatického zvlákňování směsi ve vodě.
Description
Kosmetická kompozice na bázi kyseliny hyaluronové, způsob její přípravy a použití
Oblast techniky
Vynález se týká kosmetické kompozice na bázi kyseliny hyaluronové, která zahrnuje nanovlákna obsahující kyselinu hyaluronovou nebo její farmaceuticky přijatelnou sůl a alespoň jeden nosný polymer, s výhodou polyethylenoxid, polyvinylaikohol. Dále se týká způsobu výroby kompozice, která probíhá pomocí elektrostatického zvlákňování směsi ve vodě.
Dosavadní stav techniky
Nanovlákna jsou nanoniateriály mající průměr zpravidla menší než 100 nm, Nano glossary. Nanotechnology Task Force, Berlin: Federal Institute for Materials Research and Testing. 24 MArch 2011. “Taken from ISO/TS 27687:2008 Nanotechnologies - Terminology and definitions for nano-objects - Nanoparticlc, nanofibre and nanoplate.”. Mohou být připravena různými metodami. V současné době je asi nej vy užívanější metoda elektrostatického zvlákňování. Jedná sc o velmi jednoduchou a efektivní metodu pro přípravu ultratenkých polymerních vláken, jejichž průměr se může pohybovat cca od 5 do 500 nm, viz
J.M.Deitzel a kol. Polymer 42 (2001) 261-272. Díky své struktuře mají tyto nanovlákenné materiály unikátní vlastnosti, což jim umožňuje široké využití v mnoha oblastech. Mohou najít uplatnění např. jako filtry, kompozitní výztuhy viz například M.M.Bergshoef a kol. Adv. Mater. 11 (1999) 1362-1365, nosiče léčiv viz například E.R. Kenawy a kol. J.Conttol. Release 81 (2002) 57-64 nebo scaffoldy viz například P.Wutticharoenmongkol a kol. J. Nanosci. Nanoiech. 6(2006)514-522. Nanovlákna se připravují z polymerů přírodních i syntetických. Mezi často používané přírodní polymery patří polysacharidy jako např. kyselina hyaluronová, celulóza, nebo chitosan, ze syntetických to jsou polyvinylaikohol (PVA), polykaprolakton (PCL·), polymerní kyselina mléčná (PT,A), polyethylenoxid (PEO), acetát celulóza (CA), nylon (NY), nebo polyurelhany (PU).
Použití nanomatcriálů ve formě nosičů je dnes v kosmetice běžné, na trhu je již řada výrobků, většinou pleťových krémů či sér, obsahující tyto materiály. Konkrétně to jsou např. Rcvitaliii (LOreal), který obsahuje Pro-retinol A ve formě nanosomů, dále Advanced Night Repair Protective (Estée Lauder), který obsahuje liposomy, Platinéum (Lancóme) obsahující Hydroxyapatit ve formě nanočástic apod.14 Použití nanovláken v kosmetice je však nový trend, který se teprve rozvíjí. Do této chvíle není známa přítomnost jakéhokoliv kosmetického produktu na trhu, který by byl tvořen nanovlákny. Jako jedna z potenciálních možností využití
Fax od: +420 543 211 366
25-10-13 13:38 Str: 6 nanovláken v kosmetice sc v současné době jeví zvláknční aktivních látek spolu s vybranými a kompatibilními polymery. Nanovlákna se tak mohou uplatnit jako nosiče aktivních látek, které napomáhají zlepšovat stav pokožky a zmírňovat např. projevy jejího stárnutí. Přestože žádný kosmetický produkt na bázi nanovláken na trhu zatím není, bylo již v literatuře popsáno několik možností složení a přípravy takových produktů. Jako jedni z prvních sc přípravou nanovláken pro kosmetické aplikace zabývali Taepaiboon a kol.. Na vlákna z acetát celulózy připravená metodou elektrostatického zvlákňování navázali vitaminy Λ a E. 1 n vitro metodou pak sledovali charakteristiku a rozdíl v uvolňování těchto látek jednak z acetát celulózových nanovlákenných podkladů a jednak z filmů připravených odlitím z roztoku acetát celulózy viz European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, 67 (2007) 387-397. V roce 2010 publikovali Fathi-Azarbayjani et al. přípravu nanovlákenných pleťových masek proti vráskám z. PVA a cyklodextrinů (RM beta-CDs) metodou elektrostatického zvlákňování, které obsahují vitamíny A a C (kyselinu retinovou a askorbovou), nanočásticc zlata a kolagen. Jedná se o masku, která je v suchém stavu, takže látky v ní navázané nepodléhají hydrolyze. Po přiložení na obličej a navlhčení se maska rozpouští do 15 min., uvolňuje aktivní látky a zaručuje jejich maximální penetraci viz A. Fathi-Azarbayjani a kol.. AAPS PharmSciTech, 11 (2010) 1164-1170. Maska není v tomto případě nanesena na žádném nosném podkladu. Využití nanovláken jako nosičů aktivních látek v souvislosti s možnou aplikací v oblasti kosmetiky publikovali v roce 2013 taktéž Madhaiyan et al. a Sheng et al. V prvním případě byla nanovlákna připravena z biokompatibilního polymeru polykaprolaktonu (PCL), na která byl navázán vitamín B|2 viz K.Madhaiyan a kol International Journal of Pharmaceutics, 444 (2013) 70-76. Ve druhém případě byla vlákna připravena z fíbroinu získaného z hedvábí, na která byl navázán vitamin E viz X.Sheng a kol. International Journal of Biological Macromolecules (2010), doi:10.1016/j.ijbiomac.2013.01.029. Do teto doby nebyla zveřejněná žádná publikace, která by popisovala zvláknční jiných kosmeticky aktivních látek než vitamínů, případně anorganických částic či kolagenu. Polymemí látky (acetát celulóza, polyvinylalkohol, cyklodextriny, polykarpolakton a ílbroin), které byly ve výše zmíněných publikacích použity na přípravu nanovláken, jsou sice v kosmetice povoleny, ale rozhodne nepatří k často používaným surovinám. Tyto látky nemají žádný zlepšující efekt na pokožku, jejich přítomnost v přípravcích je pouze doplňující, slouží především pro vytvoření filmu či k úpravě viskozity.
Korejská přihláška vynálezu KR2011110482A popisuje nanovlákna z kyseliny hyaluronové, obsahující kapsulovaný vitamín, jako prevence degradace vitamínu způsobenou slunečním světlem. Konkrétně popisuje vlákna z kyseliny hyaluronové obsahující vitamín a +420 543 211 366 .. .... 13 = 38. /0/ 7 ··· · · ♦ · ·· · • · · · · · · · · .:.....' ve vodč rozpustný polymer. Vitamínem může být vitamin A nebo E, ve vodč rozpustným polymerem je kyselina hyaluronová. Metoda přípravy nanovláken spočívá v přípravě směsi z roztoku vitamínu a ve vodě rozpustného polymeru a v elektrostatickém zvláknění. Roztok vitamínu je připraven rozpuštěním vitamínu v ethanolu za přítomnosti surfaktantu (jako ceteth a nikkol), jehož přítomnost v přípravku pro kosmetické použití je nežádoucí. V mezinárodní přihlášce vynálezu W02009045042A byla popsána příprava nanovlákna ze směsí různých polymerů, zahrnující např. polyuretan, polyakrylonitril, nylon, polymemí kyselinu mléčnou, póly karbonát, polykaprolakton a další. Kyselina hyaluronová v tomto případě nebyla použita. Na tyto vlákna byly navázány extrakty a/nebo přírodní esenciální oleje. Jc popsána možnost využití těchto vláken v kosmetice.
Kyselina hyaluronová je na rozdíl od výše zmíněných syntetických polymerů tělu vlastní látka, je součástí pojivových tkání a pokožky, kde je její hlavní vlastností vázat na sebc vodu a tím udržovat dostatečnou hydrataci. S přibývajícím věkem však její obsah v pokožce klesá, dochází k poklesu hydratace a tím k tvorbě vrásek a dalším projevům stárnutí. Z toho důvodu se kyselina hyaluronová přidává do řady kosmetických přípravků, které jsou určeny k topickým, ale i intradermálním aplikacím.
Pokud jde o suchou kosmetiku, japonská přihláška vynálezu JP2006182750A' popisuje přípravu kosmetiky mrazovým vysušením (lyofilizací). Jedná se o vysušení vodného roztoku obsahujícího směs kolagenu, kyseliny hyaluronové a derivátu kyseliny askorbové. Tato směs je pak před použitím znovu rozpuštěna ve vodě či pleťovém mléce. Tato forma kosmetiky se vyznačuje dlouhodobou stabilitou a absencí konzervantů. Jedná se ledy o suchou kosmetiku, avšak lakovou, která není tvořena nanovlákny. Její nevýhodou oproti navrhované nanovlákenné kosmetice je časová i manipulační náročnost a drahá příprava spojená s lyofilizací. Krok, zahrnující opětovné rozpuštění lyofílízátu, pak prodlužuje čas zákazníka, který musí strávit nad domácí přípravou produktu před jeho vlastní aplikací.
Další japonská přihláška vynálezu JP2004051521A pojednává o kosmetice obsahující suchou kosmetickou surovinu na netkaném vlákně. Suchou surovinou může být kolagen, vitamin A a C, nebo kyselina hyaluronová. Dále výrobek obsahuje zahušťovadlo, kterým může být ve vodě rozpustný alginát, derivát celulózy, chitosan, chitin, dále PVA a PVP. Vlákno je z netkaného hedvábí, které je vyplněno přírodním hedvábím.
Podstata vynálezu
Nevýhody vyplývající z řešení stávajícího stavu techniky překonává kosmetická kompozice na bázi kyseliny hyaluronové podle vynálezu, jejíž podstatou je to, že zahrnuje +420 543 211 366 ...... 25 10 13.13:39. .Str: 8 • · · ···· · · · • · · · · · » · · .:.....’ nanovlákna obsahující kyselinu hyaluronovou nebo její farmaceuticky přijatelnou sůl a alespoň jeden nosný polymer.
Výhodou kosmetické kompozice podle vynálezu jc vysoký obsah kyseliny hyaluronovc v nanovláknech, tedy až 90 hmoln.%. Jak již bylo uvedeno výše kyselina hyaluronová nebo její sůl je pro pokožku přirozenější než ostatní běžně používané polymery pro přípravu nanovláken a na rozdíl od nich má na pokožku výrazný pozitivní účinek. Dále na rozdíl od nanovlákcnných produktů stavu techniky, může obsahovat jakoukoliv kosmeticky aktivní složku, nejen vitamíny či anorganické částice.
Také neobsahuje žádné konzervační látky, stabilizátory ani zbytky rozpouštědel, je dlouhodobě stabilní, výborně rozpustná ve vodě a nevyžaduje žádnou další úpravu před aplikací.
Farmaceuticky přijatelná sůl je vybrána ze skupiny zahrnující kterýkoliv z iontů alkalických kovů, s výhodou Na', K+. Nosný polymer je vybrán ze skupiny obsahující polyethylenoxid, polyvinylalkohol, s výhodou polyethylenoxid. Nosné polymery' podle vynálezu umožňují provádět zvlákňování pouze ve vodě, bez přítomnosti jiných polárních rozpouštědel, jejichž přítomnost v nanovláknech by po aplikaci prostředku mohla pokožku dráždit či vysušovat..
Nanovlákna obsažená v kompozici podle vynálezu mají průměr· v rozsahu 1 až 400 nm, s výhodou 20 až 300 nm, výhodněji 50 až 200 nm .
Podle výhodného provedení podle vynálezu nanovlákna zahrnutá v kompozici dále obsahují kosmeticky aktivní látku. To mohou být jakékoliv ve vodě rozpustné i nerozpustné látky různého chemického složení a původu, které jsou určeny pro použití v kosmetice. S výhodou je kosmeticky aktivní látka podle vynálezu vybrána ze skupiny zahrnující
- ve vodě rozpustné peptidy, výhodněji vybrané ze skupiny obsahující acetyl hexapcplid-8, sh-hcxapeptid-1, syrovátkový protein, sojový protein, palmitoyltripetid5, palmitoyl hexapeptid nebo tripeptid-32,
- ve vodě rozpustné polysacharidy výhodněji vybrané ze skupiny obsahující schizofylan, karboxymethyl beta-glukan sodný, kaproylhyaluronát sodný nebo glukomanan,
- rostlinné extrakty, výhodněji vybrané ze skupiny obsahující extrakt z nadzemních částí Epilobium angustifolium v 1,3-butandiolu, extrakt ze zelených semen Coffea arabica v 1,3-butandiolu, extrakt z listu Camellia Sinensis v 1,2-propandiolu, extrakt z kořene Panax Ginseng v 1,2-propandiolu, extrakt z Aloe Barbadensis ve vodě, planktonový extrakt ve vodě,
Fax od: +4Z0 543 Zll 366
25-10-13«13:40« Str: 9
- polyoly výhodněji vybrané ze skupiny obsahující propylenglykol, butylenglykol, glycerol;
- vitamíny, výhodněji vybrané ze skupiny obsahující D-panlhenol, ethyl ester kyseliny askorbové.
Micrococcus lyzát, což je lyzát bakterií Micrococcus luteus, dále kreatin, 1mcthylhydantoin-2-imid, laktát sodný, glycin sodná sul kyseliny pyroglulamovc, fruktóza, močovina, niacinamid, inositol, benzoát sodný, kyselina mléčná a další látky.
Dále nanovlákna kompozice podle vynálezu mohou obsahovat pomocnou látku, s výhodou karboxymethylcelulózu, Ještě další složkou nanovláknné kompozice podle vynálezu může být lipofílní látka ve formě micel. Ve vodč nerozpustné látky jsou zvlákněny buď ve formě suspenze nebo polymerních micel, kdy je hydrofóbní látka zapouzdřená ve voděrozpustném polymeru, Lipofílní látka je s výhodou vybrána ze skupiny obsahující pryskyřičný extrakt ze stromu Commiphora Mukul, extrakt z Lavadula Stoechas v triglyceridech kyseliny oktanové a děkanové, koenzym QIO, palmitát kyseliny askorbové, pyridoxin dipalmitát, tokoferylacetát, kyselinu glycyrrhelinovou, cholesterol.
Ještě dalším výhodným provedením podle vynálezu je kompozice zahrnující nanovlákna s obsahem kyseliny hyaluronové nebo její solí a polyethylenoxidu, přičemž hmotnostní poměr kyseliny hyaluronové nebo její soli k polyethylenoxidu je 0,2/99 až 90/10, s výhodou 5/95 až 85/15, výhodněji 50/50 až 80/20.
Ještě dalším výhodným provedením podle vynálezu je kompozice zahrnující nanovlákna s obsahem kyseliny hyaluronové nebo její soli a směsi polyethylenoxidu, polyvinyl alkoholu a karboxymethylcelulózy, přičemž hmotnostní poměr kyseliny hyaluronové nebo její soli ku směsi polyethylenoxidu, polyvinylalkoholu a karboxymethylcelulózy jc od 1 do 80 hraotn.%, s výhodou 1 až 50 hmotn. % výhodněji 4,4 hmotn.%. Hmotnostní poměr karboxymethylcelulózy, polyethylenoxidu a polyvinylalkoholu ve směsi je od 1/1/0,01 do 1/1/1, s výhodou 1/1/0,5.
Molekulová hmotnost kyseliny hyaluronové nebo její farmakologicky přijatelné soli obsažené v nanovlákncch zahrnutých v kompozici podle vynálezu je v rozsahu IxlO4 až 3 x 105 g/mol, s výhodou 5x104 až 1,5 x 105 g/mol, přičemž jejich obsah, v sušině nano vláken jc v rozsahu 2 až 90 hraotn.%, s výhodou 4,4 až 80 hraotn.%, výhodněji 50 až 80 hmotn. %.
Molekulová hmotnost nosného polymeru obsaženého v nanovlákncch zahrnutých v kompozici podle vynálezu je v rozsahu od 1 x!04 až 9x105 g/mol, přičemž molekulová +420 543 211 366 25-10-13 13:40 Str: 10 ··*··· » ·· ····« .:.....’ hmotnost je s výhodou pro polycthylenoxid v rozsahu 3 xlO’ až 9 χ 105 g/mol nebo pro polyvinylalkohol v rozsahu 1 xl O4 až 4 x 10' g/mol.
Obsah nosného polymeru v sušině nanovlákcn zalítnutých v kompozici podle vynálezu je v rozsahu 0,001 až 90 hmotn.%, s výhodou 5 až 65 hmotn.%, přičemž obsah je s výhodou pro polycthylenoxid v rozsahu 5 až 90 hmotn.%, s výhodou 10 až 50 hmotn.% nebo pro polyvinylalkohol v rozsahu 0,001 až 30 hmotn.%, s výhodou 5 až 25 hmotn. %.
Dále je výhodné, když molekulová hmotnost: karboxymcthylcelulózy obsažená v nanovláknech zahrnutých v kompozici podle vynálezu je v rozsahu 1x10 až 4 x 10' g/mol, s výhodou 1,5 x 105 až 3 x 105 g/mol, přičemž jeho obsah je v rozsahu 0,001 až 50 hmotn.%, s výhodou 10 až 40 hmotn.%.
Ještě je výhodné, když obsah kosmeticky aktivních látek v sušině nanovlákcn zahrnutých, v kompozici podle vynálezu je v rozsahu 0,001 až 50 hmotn.%, přičemž s výhodou pro ve vodě rozpustné peptidy je v rozsahu 0,001 až 10 hmotn.% nebo pro ve vodě rozpustné polysacharidy jc v rozsahu 0,005 až 0,5 hmotn.% nebo pro ve vodě rozpustné rostlinné extrakty je v rozsahu 0,01 až 10 hmotn.% nebo pro ve vodě rozpustné polyoly jc v rozsahu 0,1 až 45 hmotn.% nebo pro ve vodě rozpustné vitaminy je v rozsahu 0,1 až 5 hmotn.%.
Kompozice podle vynálezu je ve formě vrstvy a to buď jako samonosná vrstva nebo je nanesena na nosnou podložku. V případě použití nosné podložky jc kompozice podle vynálezu použita jako pleťová maska. V případě nevyužití nosné podložky je kompozice podle vynálezu použita jako pleťové sérum nebo pleťový krém a lze ji také použít jako samonosnou pleťovou masku. Kompozice podle vynálezu je ve vodě rozpustné suché founě.
Povrchová hmotnost vrstvy kompozice podle vynálezu na nosné podložce je v rozsahu 0,2 až 50 g/m2, s výhodou 1,5 až 20 g/m2, výhodněji 1,7 g/m2. Povrchová hmotnost vrstvy samonosné kompozice podle vynálezu je v rozsahu 2 až 50 g/m2, s výhodou 4 až 20 g/m2. Vrstva kompozice podle vynálezu s nižší plošnou hmotností může být použita pro každodenní péči, kdy koncentrace látek bude pouze doplňována. Větší vrstva kompozice podle vynálezu pak bude třeba z kosmetického pohledu pro intenzivnější kúru.
V případě, že je kompozice podle vynálezu nanesena na nosnou podložku, pak jc nosnou podložkou míněna textilie, která je s výhodou vybrána ze skupiny obsahující tkaninu, osnovní pleteninu, zátěžovou pleteninu, netkanou textilii nebo folie.
Materiál textilie ve formě nosné podložky podle vynálezu je vybrán ze skupiny obsahující polyester, celulózu, polyurethan, polypropylen, polyethylen, viskózu, polyamid nebo jejich směsi.
+420 543 211 366 ......25 13.13:41.’ ··· «··· ··· • · · · ··· ·· • · · · · · · · · ······· «·«·· · · · 1 ·
Materiál folie ve formě nosné podložky podle vynálezu je vybrán ze skupiny obsahující hliník, jako hliníková folie, polyamid, polyester, polypropylen, polyethylen nebo jejich směsi.
Ještě dalším provedením podle vynálezu je způsob výroby kompozice, jak je popsaná výše, přičemž se připraví zvlákňovací roztok obsahující kyselinu hyaluronovou, její sůl a alespoň jeden nosný polymer ve vodě, načež se elektrostaticky zvlákní. Součástí zvlákňovacího roztoku může být případný přídavek kosmeticky aktivní látky a/nebo pomocné látky, jak byly popsány výše.
Dalším výhodným provedením způsobu podle vynálezu je, že se do zvlákňovacího roztoku přidají micely obsahující lipofilní látku nebo jejich směs, jak jsou popsány výše. Zvlákftování jc možné provést také ze suspenze, která vznikne po přídavku lipofilní látky nebo jejich směsi do zvlákňovacího roztoku.
Ještě dalším výhodným provedením způsobu podle vynálezu je, žc se připraví zvlákňovací roztok, který obsahuje kyselinou hyaluronovou nebo její sůl a polyethylenoxíd nebo obsahuje kyselinou hyaluronovou a směs polyethylenoxidu, karboxymethylcelulózy apolyvinylalkoholu, přičemž tvoří 2 až 12 hmotn.%, s výhodou 4 až 10 hmotn.%, zvlákňovacího roztoku.
Způsob přípravy kompozice podle vynálezu dovoluje použít kyselinu hyaluronovou v široké škále molekulových hmotností a ve vysoké koncentraci a zároveň dovoluje velkou variabilitu koncentrací jednotlivých kosmetických surovin. Způsob výroby podle vynálezu probíhá za laboratorní teploty a normálního tlaku z vodného prostředí v elektrostatickém poli, kdy je z roztoku elektrostatickou silou vytažen svazek vláken sbíraných na kolektoru pokrytém nosnou podložkou, tedy textilií nebo folií. Toto uspořádání usnadňuje sběr vrstvy vláken a zároveň textilie nebo folie, získaná kompozice je pak v nosné formě. Samonosnou kompozici pak získáme stejným, výše popsaným způsobem podle vynálezu bez použití nosné podložky.
Tím, že celý proces probíhá z vody jako rozpouštědla, nevzniká zvýšený nárok na zařízení, na přípravu roztoků nebo bezpečnost práce.
Takto připravené kompozice jsou vhodné ktopickému použití v kosmetice. Vlákna nanesená na nosný podklad představují suché pleťové masky, samonosná kompozice podle vynálezu pak suchou formou pleťového séra, ale zároveň mohou být použita, stejně jako kompozice nanesená na nosné podložce, jako suché pleťové masky.
Výhodou kompozice podle vynálezu je její suchá forma, což umožňuje vynechání jakýchkoliv konzervačních látek, zároveň je zaručena dlouhodobá stabilita výrobku. Mezi další výhody patří také absence emulgátorů. Po aplikaci nezůstává na pokožce mastný film.
+420 543 211 366 ......25 10 13.13:41* .Str- 12 • · · · · · · ·· ·
.....·
Výhodou je také okamžitá rozpustnost kompozice při styku s vodou. Při aplikaci na pokožku není třeba produkt předem rozpouštět či jinak upravovat.
Způsob aplikace suché kompozice podle vynálezu na nosné podložce jako pleťové masky zahrnuje několik kroků: navlhčení obličeje, přiložení produktu na navlhčenou pokožku na dobu 5-30 min., přičemž výhodou je 10 min., dále odstranění podkladového materiálu z pokožky a umytí suchého filmu masky pomocí vody. Po aplikaci je doporučeno nanést běžný krém.
Způsob aplikace suché kompozice podle vynálezu bez. nosné podložky jako pleťové masky zahrnuje následující kroky: navlhčení obličeje vodou pomocí rozprašovače, případně houbiček; vyjmutí produktu z obalu pomocí pinzety nebo prstů; přiložení produktu na pokožku a rozetření produktu po celém obličeji a krku. Maska se nechá působit 5 - 20 min., poté se suchý film masky umyje vodou. Po aplikace je doporučeno nanést běžný krém.
Způsob aplikace suché kosmetiky kompozice podle vynálezu bez nosné podložky jako pleťového séra zahrnuje tyto kroky: navlhčení obličeje vodou nejlépe pomocí rozprašovače, vyjmutí produktu z obalu pomocí pinzety, přiložení produktu na pokožku a jeho rozetření po celém obličeji, krku, případně dekoltu. Produkt zůstává na pokožce, neumývá se. Je však potřeba použít dostatečné množství vody a pořádně ho rozetřít, aby nezůstal na pokožce viditelný film.
Definice pojmů
Termín „vrstva znamená vrstvu kompozice podle vynálezu, která vznikne na sběrné elektrodě po zvláknění polymemí směsi.
Termín „folie znamená obvykle velmi tenká blána průmyslově vyrobená ze syntetických polymerů a kovů
Stručný popis obrázků
Obr. 1: Nanovlákenná vrstva obsahující kyselinu hyaluronovou. polyethylenoxid a syrovátkový protein.
Obr. 2: Nanovlákenná vrstva obsahující kyselinu hyaluronovou, polyethylenoxid, acetylhcxapeptid-8 a syrovátkový protein.
Obr. 3: Nanovlákenná vrstva obsahující kyselinu hyaluronovou, polyethylenoxid, acctylhexapeptid-8 asyrovátkový protein, extrakt ze vzdušných částí Epilobium angustifolium, extrakt ze zelených semen Coffea arabica, extrakt z listu Camellia Sinensis, extrakt z kořene Panax Ginseng.
Fax od: +420 543 211 366
......25-10-13.13:42. .str: 13 ··· · · · · · · · ···· · · · · · » * * · · · ♦ » · • · ··· « · «
...............··
Obr. 4: Nanovlákenná vrstva obsahující kyselinu hyaluronovou, polyethylenoxid, aceiylhexapeptid-8 a syrovátkový protein, extrakt z nadzemních částí Epi obium angustifolium, extrakt ze zelených semen Coffca arabica, extrakt z listu Camellia Sinensis, extrakt z kořene Panax Ginseng.
Obr. 5Λ: Nanovlákenná vrstva vzniklá vlákněním směsí: vzorek A svým složením obsahuje HA/PEO a látky ze skupinyi A viz Tabulka 2 níže
Obr. 5B: Nanovlákenná vrstva vzniklá vlákněním směsí: vzorek B svým složením obsahuje HA/PEO a látky ze skupin A + B viz Tabulka 2 níže.
Obr. 5C: Níinovlákenná vrstva vzniklá vlákněním směsí: vzorek C svým složením obsahuje HA/PEO/CMC/PVA a látky ze skupiny A viz Tabulka 2 níže.
Obr. SD: Vzorek D svým složením obsahuje HA/PEO/CMC/PVA a látky ze skupin A + B viz Tabulka 2 níže.
Obr. 6A: Nanovlákenná vrstva vzniklá vlákněním směsí: vzorek A svým složením obsahuje HA/PEO a látky ze skupinyi A viz Tabulka 3 níže
Obr. 6B: Nanovlákenná vrstva vzniklá vlákněním směsí: vzorek B svým složením obsahuje HA/PEO a látky ze skupin A + B viz Tabulka 3 níže.
Obr. 6C: Nanovlákenná vrstva vzniklá vlákněním směsí: vzorek C svým složením obsahuje IIA/PEO/CMC/PVA a látky ze skupiny A viz Tabulka 3 níže.
Obr. 6D: Vzorek D svým složením obsahuje HA/PEO/CMC/PVA a látky ze skupin A + B viz Tabulka 3 níže.
Obr. 7: Nanovlákenná vrstva na různých podkladových materiálech A) nízkohusto.ní PE (hrubá) B) tkanina - celulóza C) pletenina - celulóza
Obr. 8: H1 NMR spektrum kreatinu ve směsi HA/PEO
Obr. 9: Nanovlákenná vrstva obsahující kyselinu hyaluronovou, polyethylenoxid a kreatin
Obr. 10: H* NMR spektrum kreatinu ve směsi HA/PEO
Obr. 11: Nanovlákenná vrstva obsahující kyselinu hyaluronovou, polyethylenoxid a kreatin Obr. 12; Nanovlákenná vrstva obsahující hyaluronan s polymerními micelami obsahujícími pyridoxin dipalmítát a polyethylenoxid
Obr. 13: Poměr sojových proteinů (a) vody v tng ku hmotnosti vzorku v mg v nanovlákenné vrstvě.
Obr. 14: Nanovlákenná vrstva vzniklá vlákněním směsi se sojovými proteiny
Obr. 15: Poměr acetylhexapeptidu-8 v mg ku hmotnosti vzorku v nanovlákenné vrstvě
Obr. 16: Nanovlákenná vrstva vzniklá vlákněním směsi s acetylhcxapeptidem-8 a vody.
Fax od: +420 543 211 366
25-10-13 13:42 Str: 14
Obr. 17: Nanovlákenná vrstva vzniklá vlákněním směsi kyseliny hyaluronové, polycthylenoxidu, syrovátkového proteinu, propylenglykotu, extraktu vzdušných částí Epitobium angustifolium, aloe barbadensis a karboxymethyl beta-glukanu sodného
Obr. 18: Vliv produktů instantní kosmetiky ve formě séra a krémového séra na elasticitu pokožky v průběhu 3 hodin od aplikace
Obr. 19: Vliv produktů instantní kosmetiky ve formě séra a krémového séra na elasticitu pokožky v průběhu 24 hodin od aplikace.
Obr. 20: Vliv produktů instantní kosmetiky ve formě séra a krémového séra na elasticitu pokožky v průběhu 4 týdenní aplikace
Obr. 21: Vliv produktů instantní kosmetiky ve formě séra a krémového séra na hodnoty séra na pokožce v průběhu 2 hodin od aplikace.
Obr. 22: Vliv produktů instantní kosmetiky ve formě séra a krémového séra na hodnoty TEWLu v průběhu 4 týdenní aplikace.
Obr. 23: Vliv produktů instantní kosmetiky ve formě pleťové masky na elasticitu pokožky v průběhu 3 hodin od aplikace.
Obr. 24: Vliv produktů instantní kosmetiky ve formě pleťové masky na hodnoty TEWLu v průběhu 3 hodin od aplikace
Příklady provedení vynálezu
Nanovlákenná instatní kosmetika byla připravována na přístroji 4Spin 4SPIN1® C4S LAS, zpravidla ve vzdálenosti elektrod 20 cm a dávkováním 150 μΙ/min. Napětí se pohybovalo v rozmezí 20 - 60 kV.
Snímky z rastrovacího elektronového mikroskopu byly pořízeny na přístroji Tcscan VEGA II LSU s wolframovou katodou a maximálním rozlišením 3 nm. Snímky byly pořízeny v režimu vysokého vakua. Urychlovací napětí bylo 5 kV.
NMR spektra aditiv byla naměřena na BRUKER A VANCE 500 (500 MHz) v doměřované vodě. Pro zpracování experimentálních dat byl použit software firmy Brnker TOPSPIN 1.2 a software 25 SpínWorks 3.1.
Kvalitativní a kvantitativní stanoveni extraktů bylo prováděno pomocí HPLC Shimadzu Prominence LC-20 vybaveného detektorem UV-Vis.
Kvalitativní a kvantitativní stanovení peptidů jako aktivních látek bylo prováděno pomocí LC Waters Acquity vybaveného hmotnostním spektrometrem MALDI-SYNAPT QTOF.
UV-Vis spektra byla měřena na UV-Vis spektrofotometru Varian Cary 100 Cone v rozmezí vlnových délek 800 - 190 nm, případně 400 - 190 nm.
Fax oď. +420 543 211 366
......25-10-13.13:43. £1»: 15 • · · · · · · ·· · • · · · · · · · · • · · · · · · · · • · · ♦ · ··«
.................
Tabulka 1: Příklady aktivních látek a jejich doporučené množství
| Aktivní látka | Doporučené rozmezí koncentrací v kompozici |
| syrovátkový protein | 0,5 % |
| acetyl hexapeptid-8, | 3-10% |
| (l%)extrakt z nadzemních částí (květy, listy, stonek) rostliny Epilobium Angustifolium, butylenglykol | 0,1-2% |
| 1% Extrakt ze zelených zrn Coffea Arabica, butylenglykol | 0,1-2 % |
| propylenglykol, extrakt z listů Cammelia Sinensis | 1 - 10% |
| propylenglykol, extrakt z kořene Panax Ginseng | 1-10% |
| butylenglvcol | 1-10% |
| glycerol | 2 - 5 % |
| propanediol | 1 - 8 % |
| schizofylan | 0,005 - 0,2 % |
| karboxymethyl beta-glukan sodný | 0,01 -0,3 % |
| glukomanan | 0,005 - 0,25 % |
| kaproylhyaluronát sodný | 0,02 - 0,25 % |
| Aloe Barbadensis | l - 10 % |
| alantoin | 0,2 - 2 % |
| D-panthenol, voda | 0,5 - 3 % |
| laktát sodný. Sodná sůl kyseliny pyroglutamové, glycin, fructóza, močovina, niacinamid, inositol, benzoát sodný, kyselina mléčná | 1 - 2 % |
| kreatin | 0,5-1,4% |
| 1 -mcthylhydantoin-2-imid | 0,1-1,5% |
| glycerylpolymethakrylát (a) propylenglykol (a) palmitoyloligopeptid | 2 - 5 % |
| ethyl ester kyseliny askorbové | 0,1 - 3% |
| sh-hcxapcptid-1 | 0,001 - 0,01 % |
| sojové proteiny, voda | 3 - 10% |
| lyzát Micrococcus , lecitin, voda | 1 -5% |
| planktonový extrakt, voda, lecitin | 1 - 5 % |
| močovina | 0,5-10 % |
| Pryskyřičný extrakt ze stromu Commiphora Mukul | 0,1 -2% |
| triglyceridy kyseliny oktanové a děkanové kyseliny (a) extrakt z Lavandula stoechas | 0,1-3% |
| Koenzym Q10 | 2 - 6 % |
| Pal mi tát kyseliny askorbové | 0,05-1% |
| Pyridoxin dipalmitát | 0,5 - 2% |
| Retinyl palmitát | 0,1-1%____ |
Fax od: +420 543 211 366
25-18-13.13:43 .Nta: 16
Příklad 1
Byl připraven roztok z 3,816 g kyseliny hyaluronové (HA) o molekulové hmotnosti 83 200 g/mol a 0,96 g polyethylcnoxidu o molekulové hmotnosti 400 000 g/mol, 0,024 g syrovátkový protein a 75,2 g vody. Roztok se homogenizoval 12 hodin. Roztok byl zvlákňován na sbčmou elektrodu bez nosné textilie. Na Obr. 1 je fotografie z rastrovacího elektronového mikroskopu. Plošná hmotnost nanovlákenné vrstvy je 11,023 g/m2. Průměr vláken je 105 nm.
Příklad 2
Byl připraven roztok z 3,636 g kyseliny hyaluronové (HA) o molekulové hmotnosti 300 000 g/mol a 0,96 g polyethylcnoxidu o molekulové hmotnosti 100 000 g/mol, 0,024 g syrovátkový protein, 0,18 g acetylhexapeptid-8 a 75,2 g vody. Roztok se homogenizoval 12 hodin. Roztok byl zvlákňován na sběrnou elektrodu bez nosné textilie. Na Obr. 2 je fotografie z rastrovacího elektronového mikroskopu. Plošná hmotnost nanovlákenné vrstvy je 10,08 g/m2. Průměr vláken je 131 nm.
Příklad 3
Byl připraven roztok z 2,746 g kyseliny hyaluronové (HA) o molekulové hmotnosti 112 400 g/mol a 0,72 g polyethylcnoxidu o molekulové hmotnosti 600 000 g/mol, 0,018 g. syrovátkový protein, 0,108 g acetylhexapeptid-8, 0,6 g extrakt z nadzemních částí Epilobium Angustifolium, 0,6 g extrakt ze zelených zrn Coffea Arabica, 0,006g extrakt z listů Camellia Sienensis, 0,006g extrakt z kořene Panax Ginseng a 55,2 g vody. Roztok se homogenizoval 12 hodin. Roztok byl zvlákňován na sběrnou elektrodu bez nosné textilie. Na Obr. 3 je fotografie z rastrovacího elektronového mikroskopu. Plošná hmotnost nanovlákenné vrstvy je 10,8 g/m2. Průměr vláken je 148 nm.
Příklad 4
Byl připraven roztok z 0,176 g hyaluronanu (HA) o molekulové hmotnosti 97 700 g/mol a 1,507 g polyethylcnoxidu o molekulové hmotnosti 900 000 g/mol, 1,4 g karboxymethylcelulozy o molekulové hmotnosti 250 000 g/mol, 4,775 g 16 % polyvinylalkoholu o molekulového hmotnosti 28 000 g/mol, 0,02 g syrovátkový protein (CLR-Berlin), 0,12 g acetylhexapeptid-8 (Lipotec s.a.),0,4 g extrakt z nadzemních částí Epilobium angustifolium, 0,4 g extrakt ze zelených zrn Coffea arabica, 0,004 g extrakt ze zelených listů Camellia sinensis, 0,004 g extrakt z kořene Panax Ginseng a 55,2 g vody.
Fax od: *420 543 211 366
25-10-13 13:44 Str: 17
Roztok se homogenizoval 12 hodin. Roztok byl zvlákňován na sběrnou elektrodu bez nosné textilie. Na Obr. 4 je fotografie z rastrovacího elektronového mikroskopu. Plošná hmotnost nanovlákenné vrstvy je 11,58 g/m2. Průměr vláken je 88 nm.
Příklad 5
Byly připraveny roztoky roztoku kyseliny hyaluronové o molekulové hmotnosti 150 000 g/mol a polyethylenoxidu o molekulové hmotnosti 300 000 g/mol; a kyseliny hyaluronové ve směsi s karboxymethyl celulózou, polyethylenoxidem a polyvinylalkoholem. Kyselina hyaluronová byla o molekulové hmotnosti 150 000 g/mol, polyethylenoxidu o molekulové hmotnosti 300 000 g/mol, karboxymethylcelulozy o molekulové hmotnosti 250 000 g/mol, 16 % polyvinylalkoholu o molekulové hmotnosti 63 000 g/mol. V Tabulce 2 níže jsou uvedeny látky a skupiny látek, tak jak byly přidávány do zvlákňováných roztoků včetně koncentrací.
Tabulka 2 skupina
| látka | 1 koncentrace (hmotn. %) |
| j syrovátkový protein | 0,5 |
| [ acetylhexapeptid-8, | 3 |
| 1 extrakt ze zelených semen Coffea Arabica, butylenglykol | 0,1 |
| extrakt z nadzemních částí Epilobium angustifolium, butylenglykol | 0,1 |
| extrakt z kořene Panax Ginseng, propylenglykol | 0,01 |
| extrakt z listů Camellia Sinensis, propylenglykol | 0,01 |
| Aloe Barbadensis | 1 |
| alantoin | 0,2 |
| D-pant.enol, voda | 0,5 |
| glukomanan | 0,1 |
| kaproylhyaluronát sodný | 0,1 |
| sh-hexapeptid-1 | 0,0001 |
| -hexylester kyseliny ketoglutarové | 0,01 |
| propylenglykol ' | |
| schizofylan | 0,1 |
| karboxymethyl beta-glukan sodný | 0,1 |
138 nm
14,4
162 nm hmotnost A (g/m2) a průměr vláken
WWpii?
160 nm“
-ÁýůYvjý v;’ hmotnost B (g/m2) a průměr vláken
14.4 nm
19,8
108 nm
Fax od: +4Z0 543 Zll 366
......25-18-13.13:44 .18 • · · ···· ··· ···· ··· ·· • ·· ····· · • · · · ·· · ·
.................
| D 177/.,7 i1/'··; -)(-, 7., '''''''a /1111 | laktáť sodný. p Sodná! sůl kyseliny - pyroglutanJové, glycin, fruktóza,, ihočoviňa, niacinamid, 1 . inositol, beňzoát sodný, mléčná /-:/::/Τ////-/'®// | .;:É!-(:;b·//,/:, --//:/ 11(117:1()( lili | :O77(Í/ 11111¾ /:(':(l)/i|; 7///(///:7(/: ://-/-< -//(/////.a/:/ ' ' . '/1-/ //; :L.'1 | '/7/ /I·· ::7/|Α|!////(/·''/·: (:ÍBÍI|(/f|J^;/ l//ll'7/7: All//®/-: .7::/::///:: |
| '''křeaffiň:((/(///////:-:: | ||||
| 1 -methylhydantoin-2-imid | /0Í((/(/(:/-:/(//;( |
z\ - HA/PEO v poměru X/20 '13 HA/PEO/CMC/PVA v poměru 4,5/X/Y/Z
Připravilo se osm vzorků.
Vzorek A svým složením obsahuje HA/PEO a látky ze skupiny A viz Tabulka 2 výše (viz také Obr. 5A).
Vzorek 13 svým složením obsahuje HA/PEO a látky ze skupin A + B viz Tabulka 2 výše (viz také Obr. 5B).
Vzorek C svým složením obsahuje HA/PEO/CMC/PVA a látky ze skupiny A viz Tabulka 2 výše (viz také Obr. 5C).
Vzorek D s\ým složením obsahuje HA/PEO/CMC/PVA a látky ze skupin A + B viz Tabulka 2 výše (viz také Obr. 5D).
Další dva vzorky obsahovaly buď HA/PEO a látky ze skupin častí A + B + C nebo látky s částí A + B + C + D. viz Tabulka 2 výše.
Další dva vzorky obsahovaly buď HA/PEO/CMC/PVA a látky ze skupin A + 13 + C nebo látky s částí A + B + C + D viz Tabulka 2 výše.
Při zvlákňování kosmeticky aktivních látek jsme vycházeli z původního 6 hmotn.% roztoku kyseliny hyaluronové a polyethylenoxidu v poměru 80/20. Procentuální podíl PEO byl zachován na 20 % ze sušiny a podíl HA se snižoval o procentuální zastoupení jednotlivých látek, tzn. množství kyseliny hyaluronové se snižovalo. Při zakomponováni všech složek činil poměr kyseliny hyaluronové ku polyethylenoxidu 60/20. Do výchozí směsi varianty obsahující 4 hmotn. % sušiny, kdy byl zachován procentuální obsah HA (4.5 hmotn. %) a od PVA byly odečítány pouze procentuální zastoupení roztoků (extrakt ze zelených semen Coffea Arabica, glycerol, apod.). Od původní koncentrace CMC byly odečítány procentuální zastoupení kapalin a konečně od PEO byly odečítány procentuální zastoupení pevných látek. Vc výsledku se tedy snižoval obsah tří nosných polymerů. Výrobnosti těchto směsi jsou uvedeny v tabulce 4 jako výrobnost 13. Na Obr. 5 jsou ukázky nanovlákenných vrstev jednotlivých kosmetických směsí.
Fax od: *420 543 211 366
25-10-13 13:45 Str: 19 ·· ···· · ·· · ···· ··· ···· · ·· ···· ···· · • · · · · · · · · is .:·
Příklad 6
Byly připraveny roztoky roztoku kyseliny hyaluronové o molekulové hmotnosti 80 000 g/mol a polyethylenoxidu o molekulové hmotnosti 400 000 g/mol; a kyseliny hyaluronové ve směsi s karboxymcthylcelulózou, polyethylenoxidem a polyvinylalkoholem. Kyselina hyaluronová o molekulové hmotnosti 80 000 g/mol, polyethylenoxidu o molekulové hmotnosti 400 000 g/mol, karboxymethylcelulozy o molekulové hmotnosti 150 000 g/mol, 16 % polyvinylalkoholu o molekulové hmotnosti 91 000 g/mol. V Tabulce 3 níže jsou uvedeny látky a skupiny látek, tak jak byly přidávány do zvlákňovaných roztoků včetně koncentrací.
Tabulka 3 skupina látka syrovátkový protein __________ acctylhexapeptid-8,_______ extrakt ze zelených semen Cofféa Arabica, butylenglykol __________
Extrakt z nadzemních částí Epilobium angustifblium, butylenglykol_________________
Extrakt z kořene Panax Ginseng, propylenglykol___ extrakt z listu Camellia Sinensis, propylenglykol _________
Aloe Barbadcnsis alantoin__________________ ___
D-panthenol, voda____ glukomanan____ kaproylhayluronát sodný_______ sh-hexapcptid-1 __________
-hexylester ketoglutarové glycerol butylenglykol propylenglykol schizofylan karbox ymethyl beta-gl ukan sodný koncentrace (hmotn. %)
0,5
3~
0,1
0,1
0,01
0,01
0j2
0,5
0,1 o,T
0,0001 kyseliny 0,01
1¾¾
0,1 _ ο.Γ~ laktát, sodný ; Sodná sůl l^sfclip.y. pyroglutamové glycin, , močovina, niacinamid,7 inptó,' benzoát sodný, kyselina nffiěnfti
-methylhydantQÍn-2-imid1 ' , ' ί*
0,5; · í
C ·· HA/PEO v původním poměru 80/20 hmotnost Č* (g/m2) průměr vláken
11,4
135 nm ,16*2
I14nm12,6 nm ' 7'6 ntn hmotnost
D1 (g/m2) a průměr vláken
13T
115 nm
18,0
124 nm
Fax od: +420 543 211 366
25^-13· *13:46
04« 20 ’Ο -HA/PEO/CMC/PVA v původním poměru 4,5/38,2/38,2/19,1
Připravilo se osm vzorků.
Vzorek A svým složením obsahuje HA/PEO a látky ze skupiny A viz Tabulka 3 výše (viz také Obr. 6A).
Vzorek B svým složením obsahuje HA/PEO a látky ze skupin A + B viz tabulka 3 výše (viz také Obr. 6B).
Vzorek C svým složením obsahuje HA/PEO/CMC/PVA a látky že skupiny A viz Tabulka 3 výše ( viz také Obr. 6C).
Vzorek D svým složením obsahuje HA/PEO/CMC/PVA a látky ze skupin A + B viz Tabulka 3 výše (viz také Obr. 6D).
Další dva vzorky obsahovaly buď HA/PEO a látky ze skupin A + B + C nebo látky s částí A f- B i C *- D. viz Tabulka 3 výše.
Další dva vzorky obsahovaly buď PLVPEO/CMC/PVA a látky ze skupin A + B + C nebo látky s částí A + B + C ·(· D viz Tabulka 3 výše.
Ve směsi HA/PEO byl zachován poměr 80/20, protože procentuální zastoupení všech látek byly odečteny od celkové sušiny a zbývající sušina pak byla podělena poměrem 80/20. Podobně to bylo řešeno pro produkt obsahující dva nosné polymery, kyselinu hyaluronovou a aditivum v podobě karboxymethylcelulozy, kdy byl od celkové sušiny opět odečten celkový součet procentuálních zastoupení a zbytek byl podělen v poměru HA/PEO/CMC/PVA 4.5/38,2/38,2/19,1. Výrobnosti těchto směsí jsou uvedeny v tabulce 3 jako výrobnosti C (HA/PEO) a D (HA/PEO/CMC/PVA ).
Příklad 7
Byl připraven roztok z 13,293 g kyseliny hyaluronové (HA) o molekulové hmotnosti 83 200 g/mol a 1,8 g polyethylenoxidu o molekulové hmotnosti 400 000 g/mol, 0,009 g syrovátkový protein), 0,9 g propylenglykol, 1,8 g extrakt z nadzemních částí Epilobium angustifolium, 0,18 g Aloe Barbadensis , 0,018 g karboxymethyl beta-glukan sodný a 280 g vody. Roztok se homogenizoval 12 hodin. Roztok byl zvlákňován na různé typy nosných textilií. Výrobnosti jsou uvedeny v Tabulce 4.
Tabulka 4 - Seznam nosných textilií, jejich chemické složení a výrobnosti
| druh textilie | složení | plošná hmotnost <g/m2) | průměr vláken (nm) ... |
| netkaná textilie z nanovlákcn | polyamid + polyester | 7,2 | 72 |
| tkanina v plátěné vazbě | bavlna | 7,8 | 88 |
Fax od :
+420 543 211 366
25-10-13 13:47 Str: 21
| osnovní pletenina | polyamid + elaslan (70:30) | 9,0 | 105 |
| folie | nízkohuslotní PF. (jemná) | 6,6 | 55 |
| osnovní pletenina | polyester 100% | 9,6 | 85______ |
| osnovní pletenina | polyamid a clastan (81:19) | 3,0 | 79 |
| netkaná textilie - 10 g/m2 | polypropylen | 9,6 | 3,65 |
| folie | nízkohustotní polyethylen (PE) (hrubá) | 7,2 | 92 |
| osnovní pletenina | viskoza | 4,8 | 96 |
| zátažná pletenina | celulóza | 6,0 | 92 |
| tkanina | celulóza | 7,2 | 97 |
| osnovní pletenina | polyamid monoftl | 5,4 | 97 |
| netkaná textilie hydrofóbní úprava | polyester | 13,2 | 115 |
| netkaná textilie | polyester | 1.3,8 | 138 |
| netkaná textilie | viskoza + polyester | λ2 ................. | 121 |
| netkaná textilie | polyurethan | 10.2 | 139 |
| netkaná textilie -- 25 g/m | polypropylen | 13.2 | 154 |
| folie | polypropylen | 7,2 | 200 |
| folie | polyethylen | 9,6 | 179 |
Příklad 8
Byl připraven roztok z 2,385 g hyaluronanu (HA) o molekulové hmotnosti 83 200 g/mol a 0,6 g polyethylenoxidu o molekulové hmotnosti 400 000 g/mol, 0,015 g kreatinu a 47 g vody. Roztok byl třepán na třepačce 12 h. Poté byl zvlákněn. 10 mg vzorku bylo rozpuštěno v deuterované vodě a změřeno H* NMR spektrum (Obr. 8). Nanovlákenná vrstva obsahující kyselinu hyaluronovou, polyethylen oxid a kreatin je zobrazena na Obr. 9.
Příklad 9
Byl připraven roztok z 2,34 g kyseliny hyaluronové (HA) o molekulové hmotnosti 83 200 g/mol a 0,6 g polyethylenoxidu o molekulové hmotnosti 400 000 g/mol, 0,06 g kreatinu a 47 g vody. Roztok byl třepán na třepačce 12 h. Poté byl zvláknčn. 10 mg vzorku bylo rozpuštěno v deuterované vodě a změřeno H1 NMR spektrum (Obr. 10). Nanovlákenná vrstva obsahující kyselinu hyaluronovou, polyethylen oxid a kreatin je zobrazena na Obr. 11.
Příklad 10
Byl připraven roztok z 0,4 kyseliny hyaluronové o molekulové hmotnosti 10 000 g/mol obsahující polymerní micely s pyridoxin palmitátem, 0,1 g polyethylenoxidu o
Fax od: +420 543 211 366 #··. ;···25-1β-1^Ίφ3:47φ; Str* 22 • ··· · · · · · • ·· · · · · · · • · ··· ···
............ *·· ·· molekulové hmotnosti 600 000 g/mol a 4,5 g vody. Roztok byl třepán na třepačce 12 h. Poté byl zvláknén. Plošná hmotnost nanovlákenná vrstvy je 10,71 g/m2. Nanovlákenná vrstva obsahující micely s lipidickou složkou je zobrazena na Obr. 12. Průměr vláken byl 308 nm.
Příklad 11
Byl připraven roztok ze 4,5 g kyseliny hyaluronové (IIA) o molekulové hmotnosti 83 200 g/mol a 1,2 g polyethylenoxidu o molekulové hmotnosti 400 000 g/mol, 0,3 g sojové proteiny (a) voda a 94 g vody. Roztok byl třepán na třepačce 12 h. Poté byl zvláknén. Nanovlákenná vrstva byla rozstříhána na kolečka, ve kterých byla pomocí UV-Vis stanovena koncentrace sojových proteinů (a) vody. Původní koncentrace byla 0,05 mg/mg vzorku. Po zvláknění klesla koncentrace na 0,045 mg/mg vzorku s relativní chybou 3 %. Byla tím prokázána i homogenita vláknícího procesu (Obr. 13). Na Obr. 14 je zobrazena nanovlákenná vrstva vzniklá vlákněním směsi se sojovými proteiny (a) vody.
Příklad 12
Byl připraven roztok z 8,4 g kyseliny hyaluronové (HA) o molekulové hmotnosti 83 200 g/mol a 2,4 g polyethylenoxidu o molekulové hmotnosti 400 000 g/mol, 1,2 g acetyl hexapeptidu-8 a 188 g vody. Roztok byl třepán na třepačce 12 h. Poté byl zvláknén. Nanovlákenná vrstva byla rozstříhána na kolečka, ve kterých byla pomocí I.C-MS stanovena koncentrace acetylhexapeptidu-8. Původní koncentrace byla 0,1 mg/mg vzorku. Po zvláknění klesla koncentrace na 0,08 mg/mg vzorku s relativní chybou 3 %. Byla tím prokázána i homogenita vláknícího procesu (Obr. 15). Nanovlákenná vrstva je zobrazena na Obrázku 16.
Přiklad 13
Byl připraven roztok z 5,196 g kyseliny hyaluronové (HA) o molekulové hmotnosti 83 200 g/mol a 6 g polyethylenoxidu o molekulové hmotnosti 400 000 g/mol, 0,06 g syrovátkový protein, 0,6 g propylenglykolu, 1,2 g extraktu z nadzemních částí Epilobium angustifolium, 0,12 g Aloe Barbadcnsis, 0,012 g karboxymcthyl beta-glukanu a 187 g vody. Roztok se homogenizoval 12 hodin. Roztok byl zvlákňován po různou dobu (Tab.5). Nanovlákenná vrstva je zobrazena na Obrázku 17. Průměr vláken byl 162 nm.
Tab. 5 Různá doba vláknícího procesu a výsledné gramáže
| čas (min) | plošná hmotnost (g/m2) |
| 1 | 0,2240 |
| 3 | 0,5920 |
| 5 | 0,8667 |
Fax od: +420 543 211 366 .. ;ž5*-10-JJ 13<$8 Jtn>.33 • · · · · · · · · • · · · · · · · · • · ··· ···
.................
| 7 | 1,2827 |
| 10 | 1,7400 |
| 13 | 2,5640 |
| 15 | 3,0200 |
| 20 | 4,0880 |
| 250 | 46,8225 |
Příklad 14
Srovnávací test in vivo účinků instantní kosmetiky jako pleťového séra a krémového séra na elasticitu pokožky v průběhu 3 a 24 hod. od aplikace produktů.
Byl připraven roztok 1 ze 4,02 g kyseliny hyaluronové (HA) o molekulové hmotnosti 83 200 g/mol a 1,2 g polyethyíenoxidu o molekulové hmotnosti 400 000 g/mol, 0,06 g pianktonového extraktu, 0,18 g acelylhexapeptidu-8, 0,3 g extraktu z listů Camellia Sinensis, 0,06 g Aloe Barbadensis, 0,18 g sojového proteinu. Roztok se homogenizoval na třepačce 12 hodin. Poté byl zvláknčn samonosně.
Byl připraven roztok 2 ze 4,8 g kyseliny hyaluronové (HA) o molekulové hmotností 83 200 g/mol a 1,2 g polyethyíenoxidu o molekulové hmotnosti 400 000 g/mol. Roztok se homogenizoval na třepačce 12 hodin. Poté byl zvláknčn samonosně.
Bylo připraveno krémové sérum (emulze typu o/v) z 12 g triglyceridů kyseliny oktanové a kyseliny děkanové, 5 g směsi glyceryl monostearátu a PEG 100 stearátu, 2 g směsi akrylátu sodného, kopolymeru akryloyldimethyl taurátu, isohexadekanu a polysorbátu 80, 1,2 g polyethyíenoxidu, 4,02 g kyseliny hyaluronové o molekulové hmotnosti 83 200 g/mol, 0.06 g pianktonového extraktu, 0,18 g acetylhexapeptidu-8, 0,3 g extraktu z listů Camellia Sinensis, 0,06 g Aloe Barbadensis, 0,8 g směsi benzylalkoholu a kyseliny dehydrooctová a
74,38 g destilované vody.
V rámci sledování účinků suchého pleťového séra a krémového séra na elasticitu pokožky byly nejprve změřeny počáteční hodnoty tohoto parametru v místech zamýšlené aplikace produktů. Poté byly zvlákněné vzorky roztoků 1 a 2 a kosmetický přípravek o hmotnosti 5 až 10 mg naneseny na předloktí. Zvlákněné vzorky byly rozpuštěny pomocí definovaného množství vody a rozetřeny na vyznačenou plochu, zároveň bylo rozetřeno i krémové sérum. Vzorky se z pokožky neodstraňovaly. Účinek produktů na okamžitou elasticitu pokožky byl sledován v časech 0,5, 1, 2 a 3 hod (Obr. 18) a na krátkodobou elasticitu byl sledován po dobu 4 dní vždy v čase 24 hod (Obr. 19). od předchozí aplikace produktů. Měření elasticity bylo provedeno pomocí sondy Cutometcr® MPA 580.
Fax od:
+420 543 211 366
25-10-13 13:48 Str: 24
Příklad 15
Srovnávací test in vivo účinků instantní kosmetiky jako pleťového séra a krémového séra na elasticitu pokožky bčhem 4 týdnů aplikace produktů.
Byl připraven roztok 1 zc 4,02 g hyakironanu (HA) o molekulové hmotnosti 83 200 g/mol a 1,2 g polyethylcnoxidu o molekulové hmotnosti 600 000 g/mol, 0,06 g planktonového extraktu, 0,18 g acetylhexapeplidu-8, 0,3 g extraktu z listů Camellia Sinensis, 0,06 g Aloe Barbadensis, 0,18 g sojového proteinu. Roztok se homogenizoval na třepačce 12 hodin. Poté byl zvlákněn samonosnč.
Byl připraven roztok 2 ze 4,8 g hyaluronanu (HA) o molekulové hmotnosti 83 200 g/mol a 1,2 g polyethylcnoxidu o molekulové hmotnosti 600 000 g/mol. Roztok sc homogenizoval na třepačce 12 hodin. Poté byl zvlákněn samonosnč.
Bylo připraveno krémové sérum (emulze typu o/v) z 12 g triglyceridů kyseliny oktanové a kyseliny děkanové, 5 g směsi glyceryl monostearátu a PEG 100 stearátu, 2 g směsi akrylátu sodného, kopolymerů akryloyldimethyl taurátu, isohexadekanu a polysorbátu 80, 1.2 g polyethylcnoxidu, 4,02 g hyaluronanu o molekulové hmotnosti 83 200 g/mol, 0,06 g planktonnového extraktu, 0,18 g acetylhexapcptidu-8, 0,3 g extraktu z listů Camellia Sinensis, 0,06 g Aloe Barbadensis, 0,8 g směsi benzylalkoholu a kyseliny dehydrooctové a
74,38 g destilované vody.
V rámci sledování účinků suchého pleťového séra a krémového séra na elasticitu pokožky byly nejprve změřeny počáteční hodnoty tohoto parametru v místech zamýšlené aplikace produktu. Poté byly zvlákněné vzorky roztoků l a 2 a kosmetický přípravek o hmotnosti 5 - 10 mg naneseny na předloktí. Zvlákněné vzorky byly rozpuštěny pomocí definovaného množství vody a rozetřeny na vyznačenou plochu, zároveň bylo rozetřeno i krémové sérum. Vzorky se z pokožky neodstraňovaly. Účinek produktů na dlouhodobou elasticitu pokožky byl sledován během 4*týdenní aplikace produktů v termínech 7, 14, 21 a 28 dní (Obr. 20). Měření elasticity bylo provedeno pomocí sondy Culometer® MPA 580.
Příklad 16
Srovnávací test in vivo účinku instantní kosmetiky jako pleťového séra a krémového séra na množství séba na pokožce do 2 hodin od aplikace produktů.
Byl připraven roztok 1 ze 4,02 g kyseliny hyaluronové (HA) o molekulové hmotnosti 83 200 g/mol a 1,2 g polyethylcnoxidu o molekulové hmotnosti 400 000 g/mol, 0,06 g planktonového extraktu, 0,18 g acetylhexapeptidu-8, 0,3 g extraktu z listu Camellia Sinensis, +420 543 211 366 ·’*· :*žS-10-.t3 ,ptM*«5 • · · · ··· · · • ·· · · · · · ' • · · · · ···
.................
0,06 g Aloe Barbadensis , 0,18 g sojového proteinu. Roztok se homogenizoval na třepačce 12 hodin. Poté byl zvláknčn samonosně.
Byl připraven roztok 2 ze 4,8 g kyseliny hyaluronové (HA) o molekulové hmotnosti 83 200 g/mol a 1,2 g polyethylenoxidu o molekulové hmotnosti 400 000 g/mol. Roztok se homogenizoval na třepačce 12 hodin. Poté byl zvláknčn samonosně.
Byl připraven kosmetický přípravek (emulze typu o/v) z 12 g triglyccridů kyseliny oktanové a kyseliny děkanové, 5 g směsi glyceryl monostearátu a PEG 100 stearátu, 2 g smčsi akrylátu sodného, kopolymeru akryloyldimethyl taurátu, isohexadekanu a polysorbátu 80, 1,2 g polyethylenoxidu, 4,02 g kyseliny hyaluronové o molekulové hmotnosti 83 200 g/mol, 0,06 g planktonového extraktu, 0,18 g acetylhexapeptidu-8, 0,3 g extraktu z listu Camellia Sinensis, 0,06 g Aloe Barbadensis, 0,8 g směsi benzylalkoholu a kyseliny dehydrooctové a
74,38 g destilované vody.
V rámci sledování účinků suchého pleťového séra a krémového séra na hodnoty séra na pokožce byly nejprve změřeny počáteční hodnoty tohoto parametru v oblasti čela. Poté byly zvlákněné vzorky roztoků 1 a 2 a kosmetický přípravek o hmotnosti 5-10 mg naneseny na čelo. Zvlákněné vzorky byly rozpuštěny pomocí definovaného množství vody a rozetřeny na vyznačenou plochu, zároveň bylo rozetřeno i krémové sérum. Vzorky se z pokožky neodstraňovaly. Hodnoty séba byly sledovány v časech 15 min., 1 a 2 hodiny od aplikace produktů (Obr. 21). Měření séba bylo provedeno pomocí sondy Sebunicter®.
Příklad 17
Srovnávací test in vivo účinků instantní kosmetiky jako pleťového séra a krémového séra na hodnotu ztráty vody z pokožky (TEWL - Trans Epidermal Water Loss) v průběhu 4-týdenní aplikace produktů.
Byl připraven roztok 1 ze 4,02 g kyseliny hyaluronové (HA) o molekulové hmotnosti 83 200 g/mol a 1,2 g polyethylenoxidu o molekulové hmotnosti 400 000 g/mol, 0,06 g planktonového extraktu, 0,18 g acetylhexapeptidu-8, 0,3 g extraktu z listu Camellia Sinensis, 0.06 g Aloe Barbadensis, 0,18 g sojového proteinu. Roztok se homogenizoval na třepačce 12 hodin. Poté byl zvláknčn samonosně.
Byl připraven roztok 2 ze 4,8 g kyseliny hyaluronové (HA) o molekulové hmotnosti 83 200 g/mol a 1,2 g polyethylenoxidu o molekulové hmotnosti 400 000 g/mol. Roztok se homogenizoval na třepačce 12 hodin. Poté byl zvláknčn samonosně.
Byl připraven kosmetický přípravek (emulze typu o/v) z 12 g triglyceridů kyseliny oktanové a kyseliny děkanové, 5 g směsi glycerylu monostearátu a PEG 100 stearátu, 2 g
25-10-13 13:49 Str: 26 •· · ·· ·····
Fax Od: +420 543 211 366 směsi akry kit li sodného, kopolymeru akryloyldimethyl Laurám, isohexadekanu a polysorbátu 80, 1.2 g polyethylenoxidu, 4,02 g kyseliny hyaluronové o molekulové hmotnosti 83 200 g/mol, 0,06 g planktonového extraktu, 0,18 g acetylhcxapeptidu-8, 0,3 g extraktu z listu Camellia Sinensis, 0,06 g Aloe Barbadensis, 0,8 g směsi benzyl alkoholu a kyseliny dehydrooctové a 74,38 g destilované vody.
V rámci sledování účinků suchého pleťového séra a krémového séra na hodnoty ztráty vody z pokožky (TEWL) byly nejprve změřeny počáteční hodnoty tohoto parametru v místech zamýšlené aplikace produktů. Poté byly zvlákněné vzorky roztoků 1 a 2 a kosmeticky přípravek o hmotnosti 5-10 mg naneseny na pokožku. Zvlákněné vzorky byly rozpuštěny pomocí definovaného množství vody a rozetřeny na vyznačenou plochu, zároveň bylo rozetřeno i krémové sérum. Vzorky se z pokožky neodstraňovaly. Hodnoty TEWLu byly sledovány během 4-týdenni aplikace produktů v termínech 7, 14, 21 a 28 dní (Obr. 22). Měření bylo provedeno pomocí sondy Tewameter® TM 3.
Příklad 18
Srovnávací test in vivo účinků instantní kosmetiky jako pleťové masky na elasticitu pokožky do 3 hod. od aplikace produktů.
Byl připraven roztok 1 z 0,176 g kyseliny hyaluronové (HA) o molekulové hmotnosti 83 200 g/mol, 1,528 g polyethylenoxidu o molekulové hmotnosti 400 000 g/mol, 0,768 g polyvinylalkoholu a 1,528 g karboxymethylcclulózy o molekulové hmotnosti 250 000 g/mol. Roztok se homogenizoval na třepačce 12 hodin. Poté byl zvlákněn na netkanou textilii z polypropylenu.
Byl připraven roztok 2 z 0,176 g kyseliny hyaluronové (HA) o molekulové hmotnosti 83 200 g/mol, 1,528 g polyethylenoxidu o molekulové hmotnosti 400 000 g/mol, 0,768 g polyvinylalkoholu a 1,528 g karboxymethylcclulózy o molekulové hmotnosti 250 000 g/rnoi. Roztok se homogenizoval na třepačce 12 hodin. Poté byl zvlákněn samonosně.
By) připraven roztok 3 ze 4,8 g kyseliny hyaluronové (HA) o molekulové hmotnosti 83 200 g/mol a 1,2 g polyethylenoxidu o molekulové hmotnosti 400 000 g/mol. Roztok se homogenizoval na třepačce 12 hodin. Poté byl zvláknčn samonosně.
V rámci sledování účinků suché pleťové masky na elasticitu pokožky byly nejprve změřeny počáteční hodnoty tohoto parametru v místech zamýšlené aplikace produktů. Poté byly zvlákněné vzorky roztoků 1,2 a 3 o hmotnosti 5-10 mg naneseny na předloktí. Vzorek zvlákněného roztok 1 byl přiložen zvlákněnou vrstvou na navlhčenou pokožku na dobu 15 min., poté byl produkt odstraněn pomocí vody. Vzorky zvlákněných roztoků 2 a 3 byly +4Ζ0 543 211 366 ·*’. · ’ Žfe-10rl3.13j50 ,;Sťi(*.*;27 • · · · · · · « 4 • · · · · · · ·
............ .....
rozpuštěny pomocí definovaného množství vody, rozetřeny na vyznačenou plochu a ponechány na pokožce po dobu 10 min. Poté byly produkty odstraněny pomocí vody. Účinek produktů na elasticitu pokožky byl sledován v časech 0.5, 1, 2 a 3 hodiny od aplikace (Obr. 23). Měření elasticity bylo provedeno pomocí sondy Cutometer® MPA 580.
Příklad 19
Srovnávací test in vivo účinků instantní kosmetiky jako plctové masky na hodnoty ztráty vody z pokožky (TEWL) do 3 hod. od aplikace produktů.
Byl připraven roztok 1 z 0,176 g kyseliny hyaluronové (1ÍA) o molekulové hmotnosti 83 200 g/mol, 1,528 g polyethylenoxidu o molekulové hmotnosti 400 000 g/mol, 0,768 g polyvinylalkoholu a 1,528 g o molekulové hmotnosti 250 000 g/mol. Roztok se homogenizoval na třepačce 12 hodin. Poté byl zvlákněn na netkanou textilii z polypropylenu.
Byl připraven roztok 2 z 0,176 g kyseliny hyaluronové (HA) o molekulové hmotnosti 83 200 g/mol, 1,528 g polyethylenoxidu o molekulové hmotnosti 400 000 g/mol, 0,768 g polyvinylalkoholu a 1,528 g karboxymethylcelulózy o molekulové hmotnosti 250 000 g/mol. Roztok se homogenizoval na třepačce 12 hodin. Poté byl zvlákněn samonosně.
Byl připraven roztok 3 ze 4,8 g kyseliny hyaluronové (HA) o molekulové hmotnosti 83 200 g/mol a 1,2 g polyethylenoxidu o molekulové hmotnosti 400 000 g/mol. Roztok se homogenizoval na třepačce 12 hodin. Poté byl zvlákněn samonosně.
V rámci sledování účinků suché pleťové masky na hodnoty TEWLu byly nejprve změřeny počáteční hodnoty tohoto parametru v místech zamýšlené aplikace produktů. Poté byly zvlákněné vzorky roztoků 1, 2 a 3 o hmotnosti 5..... 10 mg naneseny na předloktí tak, že vzorek zvlákněného roztoku 1 byl přiložen zvlákněnou vrstvou na navlhčenou pokožku na dobu 15 min., poté byl produkt i s textilií odstraněn pomocí vody. Vzorky zvlákněných roztoků 2 a 3 byly přiloženy na pokožku, rozpuštěny pomocí definovaného množství vody, rozetřeny na vyznačenou plochu a ponechány na pokožce po dobu 10 min. Poté byly produkty odstraněny pomocí vody. Hodnoty TEWLu byly sledovány v časech 0.5, 1, 2 a 3 hodiny od aplikace (Obr. 24). Měření bylo provedeno pomocí sondy Tewameter® TM 300.
Claims (40)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Kosmetická kompozice na bázi kyseliny hyaluronové vyznačující sc tím, že zahrnuje nanovlákna obsahující kyselinu hyaluronovou nebo její farmaceuticky při jatelnou sůl a alespoň jeden nosný polymer.
- 2. Kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, žc farmaceuticky přijatelná sul je vybrána ze skupiny zahrnující kterýkoliv z iontů alkalických kovů, s výhodou Na*, K*.
- 3. Kompozice podle nároku 1 nebo nároku 2, vyznačující se tím, Že nosný polymer je vybrán ze skupiny obsahující polyethylenoxid, polyvinylalkohol, s výhodou polyethylenoxid.
- 4. Kompozice podle kteréhokoliv z předcházejících nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že průměr nanovláken je v rozsahu 1 až 400 nm, s výhodou 20 až 300 nm, výhodněji 50 až 200 nm.
- 5. Kompozice podle kteréhokoliv z předcházejících nároků 1 až. 4, vyznačující sc tím, že nanovlákna dále obsahují kosmeticky aktivní látku.
- 6. Kompozice podle z nároku 5, vyznačující se tím, že kosmeticky aktivní látka jc vybrána ze skupiny zahrnující- ve vodě rozpustné peptidy, s výhodou vybrané ze skupiny obsahující acetyl hexapeptid-8, sh-hexapeptid-1, syrovátkový protein nebo sojový protein,- ve vodě rozpustné polysacharidy s výhodou vybrané ze skupiny obsahující schizofylan, karboxymethyl beta-glukan sodný, kaproylhyaluronát sodný nebo glukomanan,- rostlinné extrakty, s výhodou vybrané ze skupiny obsahující extrakt z. nadzemních částí Epilobium angustifolium, extrakt ze zelených semen Coffea arabica, extrakt z listu Camellia Sinensis, extrakt z kořene Panax Ginseng, extrakt z Aloe Barbadcnsis, planktonový extrakt,- polyoly s výhodou vybrané ze skupiny obsahující propylenglykol, butylenglykol, glycerol;- vitamíny, s výhodou vybrané ze skupiny obsahující D-panthenol, ethyl ester kyseliny askorbové,Micrococcus lyzát, kreatin, l-methylhydantoin-2-imid, laktát sodný, glycin sodná sůl kyseliny pyroglutamové, fruktóza, močovina, niacinamid, inositol, benzoát sodný, kyselina mléčná.Fax od: +420 543 211 366 _ <e ,25-10-13 13:51 Str: 2925 : : : ‘ ·’ · I ······· ··· ·· ··· · ·
- 7. Kompozice podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6, vyznačující sc tím, žc nanovlákna dále obsahují pomocnou látku, s výhodou karboxymcthylcclulózu.
- 8. Kompozice podle kteréhokoliv z nároků 1 až 7, vyznačující se tím, že nanovlákna dále obsahují Ιίροίΐΐπί látku ve formě micel.
- 9. Kompozice podle nároku 8, vyznačující se tím, žc lipofílní látka je s výhodou vybrána zc skupiny obsahující pryskyřičný extrakt zc stromu Commiphora Mukul, extrakt z Lavadula Stoechas v triglyceridech kyseliny oktanové a děkanové, koenzym QIO, palmitát kyseliny askorbové, pyridoxin dipalmitát, tokoferyl acetát, kyselinu gl ycyrrhetinovou, cho 1 estero I.
- 10. Kompozice podle kteréhokoliv z nároků 1 až 9, vyznačující se tím, žc zahrnuje nanovlákna obsahující kyselinu hyaluronovou nebo její sůl a polyethylenoxid.
- 11. Kompozice podle kteréhokoliv nároku 10, vyznačující se tím, žc hmotnostní poměr kyseliny hyaluronové nebo její soli k polyethylenoxidu je 0,2/99 až 90/10, s výhodou 5/95 až 85/15, výhodněji 50/50 až 80/20.
- 12. Kompozice podle kteréhokoliv z nároků l až 9 vyznačující sc tím, že zahrnuje nanovlákna obsahující kyselinu hyaluronovou nebo její farmaceuticky přijatelnou sůl a směs polyethylenoxidu, polyvinylalkoholu a karboxymethylcelulózy.
- 13. Kompozice podle nároku 12 vyznačující se tím, že hmotnostní poměr kyseliny hyaluronové nebo její soli ku směsi polyethylenoxidu, polyvinylalkoholu a karboxymethylcelulózy je od 1 do 80 hmotn.%, s výhodou 1 až 50 hmotn. %. výhodněji 4,4 hmotn.%.
- 14. Kompozice podle nároku 12 nebo nároku 13 vyznačující se tím, žc hmotnostní poměr karboxymethylcelulózy, polyethylenoxidu a polyvinylalkoholu ve směsi je od 1/1/0,01 do 1/1/1, s výhodou 1/1/0,5.
- 15. Kompozice podle kteréhokoliv z předcházejícího nároku 1 až 14 vyznačující se tím, že molekulová hmotnost kyseliny hyaluronové nebo její farmakologicky přijatelné soli jevrozsahu lxl04až3x 103 g/mol, s výhodou 5x10’až 1,5 x 103 g/mol.
- 16. Kompozice podle nároku 15 vyznačující se tím, že obsah kyseliny hyaluronové nebo její farmakologicky přijatelné soli v sušině nanovláken je v rozsahu 2 až 90 hmotn.%, s výhodou 4,4 až 80 hmotn.%, výhodněji 50 až 80 hmotn.%.
- 17. Kompozice podle kteréhokoliv z předcházejícího nároku 1 až 16 vyznačující se tím, žc molekulová hmotnost nosného polymeru je v rozsahu od 1 xlO4 až 9x105 g/mol, přičemž molekulová hmotnost jc s výhodou pro polyethylenoxid v rozsahu 3 xlO3 až 9 x 10s g/mol nebo pro polyvinylalkohol v rozsahu 1 xlO4 až 4 x 105 g/mol.Fax od: +4Ζ0 543 211 366 .. 25-10-13 13:52 Str: 30 >6 ·’ *:······· ··· · · ·« · «·
- 18. Kompozice podle nároku 12 vyznačující se tím, že obsah nosného polymeru v sušme nanovláken je v rozsahu 0,001 až 90 hmotn.%, s výhodou 5 až 65 hmotn.%, přičemž obsah je s výhodou pro polyethylenoxid v rozsahu 5 až 90 hmotn.%, s výhodou 10 až 50 hmotn.% nebo pro polyvinylaikohol v rozsahu 0,001 až 30 hniotn.%, s výhodou 5 až 25 hmotn. %.
- 19. Kompozice podle kteréhokoliv z předcházejícího nároku 7 až 18 vyznačující se tím, že molekulová hmotnost karboxymethylcelulózy je v rozsahu 1 x 10’ až 4 x 105 g/mol, s výhodou 1,5 x 105 až 3 x 10' g/mol.
- 20. Kompozice podle nároku 19 vyznačující sc tím, že obsah karboxymethylcelulózy v sušině nanovláken je v rozsahu 0,001 až 50 hmotn.%, s výhodou 10 až 40 hmotn.%.
- 21. Kompozice podle kteréhokoliv z předcházejícího nároku 6 až 19 vyznačující se tím, že obsah kosmeticky aktivních látek v sušině nanovláken je v rozsahu 0,001 až 50 hmotn.%, přičemž s výhodou pro ve vodě rozpustné peptidy je v rozsahu 0,001 až 10 hmotn.% nebo pro ve vodě rozpustné polysacharidy jc v rozsahu 0,005 až 0,5 hmotn.% nebo pro ve vodě rozpustné rostlinné extrakty je v rozsahu 0,01 až 10 hmotn.% nebo pro ve vodě rozpustné polyoly je v rozsahu 0,1 až 45 hmotn.% nebo pro ve vodě rozpustné vitaminy je v rozsahu 0,1 až 5 hmotn.%.
- 22. Kompozice podle kteréhokoliv z předcházejícího nároku 1 až 21 vyznačující sc tím, žc je ve formě vrstvy.
- 23. Kompozice podle nároku 22 vyznačující se tím, žc povrchová hmotnost vrstvy je v rozsahu 1 až 50 g/m, s výhodou 4 až 20 g/m .
- 24. Kompozice podle kteréhokoliv z předcházejícího nároku 1 až. 23 vyznačující sc tím, že je ve vodě rozpustné suché formě.
- 25. Kompozice podle podle kteréhokoliv z předcházejícího nároku 1 až. 24 vyznačující se tím, že vrstva spočívá na nosné podložce.
- 26. Kompozice podle nároku 25 vyznačující sc tím, žc plošná hmotnost vrstvy je 0,2 až 50 g/m2, s výhodou 1,5 až 20 g/m2.
- 27. Kompozice podle nároku 25 nebo nároku 26 vyznačující se tím. Že nosnou podložkou jc textilie nebo folie.
- 28. Kompozice podle nároku 27 vyznačující se tím, žc textilie je vybrána ze skupiny obsahující tkaninu, osnovní pleteninu, zátěžovou pleteninu, netkanou textilii.Fax od: +420 543 211 366 .**’ŽS~ 11/13. T.}: 52 J StttJ 31 • ♦ · ···· · ·27 ··’.....*
- 29. Kompozice podle nároku 27 nebo nároku 28 vyznačující se tím, že materiál textilie je vybrán ze skupiny obsahující polyester, celulózu, polyurethan, polypropylen, polyethylen, viskóza, polyamid nebo jejich směsi.
- 30. Kompozice podle nároku 27 vyznačující se tím, že materiál folie je vybrán ze skupiny obsahující hliník, polyamid, polyester, polypropylen, polyethylen nebo jejich směsi.
- 31. Způsob výroby kompozice definované v kterémkoliv z nároků 1 až 24, vyznačující sc tím, že se připraví zvlákňovací roztok obsahující kyselinu hyaluronovou, její sul a alespoň jeden nosný polymer ve vodě, načež se elektrostaticky zvlákní.
- 32. Způsob podle nároku 31, vyznačující sc tím, že sc do zvlákňovacího roztoku přidá kosmeticky aktivní látka, jak je definovaná v nároku 6.
- 33. Způsob podle nároku 31 nebo nároku 32, vyznačující sc tím, že se do zvlákňovacího roztoku přidá pomocná látka, jak je definovaná v nároku 7.
- 34. Způsob podle kteréhokoliv z předcházejícího nároku 31 až 33, vyznačující se tím, že se do zvlákňovacího roztoku přidají micely obsahující lipofílní látku nebo jejich směs nebo samotnou lipofihů látku nebo jejich směs, jak jsou definovány v nároku 8.
- 35. Způsob podle kteréhokoliv z předcházejícího nároku 31 až 34, vyznačující se tím, žc sc připraví zvlákňovací roztok, který obsahuje kyselinou hyaluronovou nebo její sůl a polyethylenoxid nebo obsahuje kyselinou hyaluronovou a směs polyethylenoxidu, karboxymethylcelulózy a polyvinylalkoholu.
- 36. Způsob podle nároku 35, vyznačující se tím, že kyselina hyaluronová spolu s polyethylenoxidcm nebo spolu se směsí polymerů polyethylenoxidu, karboxymethylcelulózy a polyvinylalkoholu tvoří 2 až 1.2 hmotn.%, s výhodou 4 až 10 hmotn.% zvlákňovacího roztoku.
- 37. Způsob přípravy kompozice podle nároků 25 až 30, vyznačující se tím, že sc kompozice nanese na nosnou podložku, jak je definována v nárocích 27 až 30.
- 38. Použití kompozice podle kteréhokoliv z předchozího nároku 1 až 30 v kosmetice.
- 39. Použití kompozice podle kteréhokoliv z předchozího nároku I až 24 pro výrobu pleťové masky, pleťového krému, pleťového séra.
- 40. Použití kompozice podle kteréhokoliv z předchozího nároku 25 až 30 pro výrobu pleťové masky.
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2013-820A CZ308492B6 (cs) | 2013-10-25 | 2013-10-25 | Kosmetická kompozice na bázi kyseliny hyaluronové, způsob její přípravy a použití |
| PCT/CZ2014/000120 WO2015058734A1 (en) | 2013-10-25 | 2014-10-24 | Cosmetic composition based on hyaluronic acid, method of preparation and use thereof |
| EP14816108.6A EP3060195B1 (en) | 2013-10-25 | 2014-10-24 | Cosmetic composition based on hyaluronic acid, method of preparation and use thereof |
| HUE14816108A HUE041924T2 (hu) | 2013-10-25 | 2014-10-24 | Hialuronsav alapú kozmetikai kompozíció, eljárás annak elõállítására, és annak alkalmazása |
| JP2016526046A JP6783654B2 (ja) | 2013-10-25 | 2014-10-24 | ヒアルロン酸をベースとする化粧品組成物，その調製法及び使用 |
| DK14816108.6T DK3060195T3 (en) | 2013-10-25 | 2014-10-24 | Cosmetic composition based on hyaluronic acid, method of preparation and use thereof |
| RU2016141121A RU2679649C2 (ru) | 2013-10-25 | 2014-10-24 | Косметическая композиция на основе гиалуроновой кислоты, способ ее получения и ее применение |
| ES14816108T ES2699879T3 (es) | 2013-10-25 | 2014-10-24 | Composición cosmética basada en ácido hialurónico, método de preparación y uso de la misma |
| BR112016009071-3A BR112016009071B1 (pt) | 2013-10-25 | 2014-10-24 | composição cosmética em forma de nanofibras, método de produção de composição e uso |
| PL14816108T PL3060195T3 (pl) | 2013-10-25 | 2014-10-24 | Kompozycja kosmetyczna na bazie kwasu hialuronowego, sposób jej wytwarzania oraz jej zastosowanie |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2013-820A CZ308492B6 (cs) | 2013-10-25 | 2013-10-25 | Kosmetická kompozice na bázi kyseliny hyaluronové, způsob její přípravy a použití |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2013820A3 true CZ2013820A3 (cs) | 2015-05-06 |
| CZ308492B6 CZ308492B6 (cs) | 2020-09-23 |
Family
ID=52144315
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2013-820A CZ308492B6 (cs) | 2013-10-25 | 2013-10-25 | Kosmetická kompozice na bázi kyseliny hyaluronové, způsob její přípravy a použití |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP3060195B1 (cs) |
| JP (1) | JP6783654B2 (cs) |
| BR (1) | BR112016009071B1 (cs) |
| CZ (1) | CZ308492B6 (cs) |
| DK (1) | DK3060195T3 (cs) |
| ES (1) | ES2699879T3 (cs) |
| HU (1) | HUE041924T2 (cs) |
| PL (1) | PL3060195T3 (cs) |
| RU (1) | RU2679649C2 (cs) |
| WO (1) | WO2015058734A1 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ310133B6 (cs) * | 2023-03-28 | 2024-09-18 | Contipro A.S. | Způsob přípravy vláken a zařízení k provádění tohoto způsobu |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9687439B1 (en) * | 2016-01-21 | 2017-06-27 | Elc Management Llc | Methods and compositions for treating aged skin |
| CN105832600A (zh) * | 2016-04-07 | 2016-08-10 | 景东旭 | 余甘子补水美白面膜贴 |
| CN105997657A (zh) * | 2016-06-21 | 2016-10-12 | 安徽诚亚生物科技有限公司 | 一种保湿美白中药组合物 |
| CN110290783A (zh) * | 2017-01-23 | 2019-09-27 | 阿费克斯疗法有限公司 | 用于制备具有高含量生物粘附物质的电纺纤维的方法 |
| CN110248647A (zh) | 2017-01-23 | 2019-09-17 | 阿费克斯疗法有限公司 | 制造基于电纺纤维的双层产品的方法 |
| JP6951111B2 (ja) * | 2017-04-24 | 2021-10-20 | 第一工業製薬株式会社 | ナノファイバー及びそれを用いたフィルタ、並びにそれらの製造方法 |
| WO2018237218A1 (en) | 2017-06-23 | 2018-12-27 | The Procter & Gamble Company | COMPOSITION AND METHOD FOR ENHANCING SKIN APPEARANCE |
| CN107875090A (zh) * | 2017-11-22 | 2018-04-06 | 苏州祖原堂纳米科技有限公司 | 一种含肽修护面膜 |
| KR102566764B1 (ko) * | 2018-02-14 | 2023-08-11 | 주식회사 엘지화학 | 보습용 조성물, 마스크 팩, 화장품 및 이의 제조방법 |
| EP3817717A1 (en) | 2018-07-03 | 2021-05-12 | The Procter & Gamble Company | Method of treating a skin condition |
| PL130108U1 (pl) | 2018-12-03 | 2022-03-14 | Contipro A.S. | Zestaw zawierający biologicznie czynny preparat |
| RU2715231C1 (ru) * | 2019-10-14 | 2020-02-26 | Сергей Николаевич Таргонский | Косметическая маска-пленка для ухода за кожей лица с витаминами в липосомах |
| IT202000002836A1 (it) * | 2020-02-13 | 2021-08-13 | Bakel S R L | Prodotto cosmetico |
| KR20220130824A (ko) | 2020-02-13 | 2022-09-27 | 바켈 에스.알.엘. | 전기방사되는 중합체 기반 천연 조성물, 및 그 제조 방법 |
| IT202000002827A1 (it) * | 2020-02-13 | 2021-08-13 | Bakel S R L | Composizione da elettrofilare |
| CN115066519A (zh) | 2020-02-13 | 2022-09-16 | 贝克尔有限公司 | 静电纺丝天然聚合物的方法 |
| IT202000002833A1 (it) * | 2020-02-13 | 2021-08-13 | Bakel S R L | Procedimento di elettrofilatura |
| CZ308812B6 (cs) * | 2020-04-09 | 2021-06-02 | Contipro A.S. | Pentapeptid odvozený od kaseinu a kompozice, která jej zahrnuje a jejich topické použit |
| JP7552066B2 (ja) * | 2020-04-28 | 2024-09-18 | Ｔｏｐｐａｎホールディングス株式会社 | 生体組織貼付用フィルムおよび転写シート |
| WO2021234945A1 (ja) * | 2020-05-22 | 2021-11-25 | 北越コーポレーション株式会社 | ナノネットワーク及びその製造方法 |
| US10959933B1 (en) | 2020-06-01 | 2021-03-30 | The Procter & Gamble Company | Low pH skin care composition and methods of using the same |
| EP4157206A1 (en) | 2020-06-01 | 2023-04-05 | The Procter & Gamble Company | Method of improving penetration of a vitamin b3 compound into skin |
| CN111759749A (zh) * | 2020-06-30 | 2020-10-13 | 太仓淼品源材料科技有限公司 | 一种新型的玻尿酸面膜及其制备方法和使用方法 |
| CN111793854B (zh) * | 2020-08-13 | 2023-03-10 | 山东华熙海御生物医药有限公司 | 一种透明质酸纤维材料及其制备方法 |
| IT202100002891A1 (it) * | 2021-02-10 | 2022-08-10 | Saati Spa | Composizioni polimeriche per la realizzazione di membrane nanofibrose per applicazioni cosmetico-medicali e procedimento per la loro realizzazione |
| CN117045847A (zh) * | 2023-09-06 | 2023-11-14 | 广州岳铧医疗科技有限公司 | 一种用于促进创面愈合的透明质酸功能性敷料及其制备方法 |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2195262C2 (ru) * | 1999-08-13 | 2002-12-27 | Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" | Фармакологическое средство на основе гиалуроновой кислоты, обладающее антимикробным, ранозаживляющим и противовоспалительным действием |
| JP2004051521A (ja) | 2002-07-18 | 2004-02-19 | Katakura Chikkarin Co Ltd | 不織布に乾燥化粧品成分を含有した化粧料 |
| BRPI0413086A (pt) * | 2003-07-30 | 2006-10-03 | Anteis Sa | matriz complexa, utilização da mesma, e processo de preparação de uma matriz biocompatìvel pouco biodegradável |
| US7235295B2 (en) * | 2003-09-10 | 2007-06-26 | Laurencin Cato T | Polymeric nanofibers for tissue engineering and drug delivery |
| US7662332B2 (en) * | 2003-10-01 | 2010-02-16 | The Research Foundation Of State University Of New York | Electro-blowing technology for fabrication of fibrous articles and its applications of hyaluronan |
| JP2006182750A (ja) | 2004-12-27 | 2006-07-13 | Bio Meito:Kk | 凍結乾燥化粧品およびその製造方法 |
| JP2008179629A (ja) * | 2006-12-27 | 2008-08-07 | Snt Co | 化粧用シート |
| US9163338B2 (en) * | 2007-04-11 | 2015-10-20 | Drexel University | Fibrous mats containing chitosan nanofibers |
| CZ2007299A3 (cs) | 2007-04-24 | 2009-02-04 | Cpn Spol. S R. O. | Príprava nanovláken z polysacharidu a jejich smesí s polyvinylalkoholem |
| US20100018641A1 (en) | 2007-06-08 | 2010-01-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Methods of Applying Skin Wellness Agents to a Nonwoven Web Through Electrospinning Nanofibers |
| JP2009041117A (ja) | 2007-08-06 | 2009-02-26 | Nisshinbo Ind Inc | 多糖類ナノファイバー |
| WO2009031620A1 (ja) * | 2007-09-05 | 2009-03-12 | Taiyokagaku Co., Ltd. | 水溶性電界紡糸シート |
| KR100910241B1 (ko) | 2007-10-02 | 2009-07-31 | 주식회사 에이엠오 | 식물성 천연 추출물 또는 식물성 천연 정유를 함유하는나노섬유 및 이의 제조방법 |
| CZ303471B6 (cs) * | 2007-10-03 | 2012-10-03 | Contipro Biotech S.R.O. | Prípravek pro hojení ran a prevenci adheze bandáže na ránu obsahující chitosan-glukan |
| US9233080B2 (en) | 2008-03-27 | 2016-01-12 | Agigma, Inc. | Compositions and methods for the delivery of agents |
| US20110111012A1 (en) * | 2009-11-12 | 2011-05-12 | Hemcon Medical Technologies, Inc. | Nanomaterial wound dressing assembly |
| KR20110110482A (ko) | 2010-04-01 | 2011-10-07 | 중앙대학교 산학협력단 | 비타민이 함유된 히알우론산 나노섬유 |
| JP2013049927A (ja) * | 2011-08-30 | 2013-03-14 | Shinshu Univ | 生体適合性を有するナノ繊維及びその製造方法並びに創傷被覆材 |
| JP5871594B2 (ja) * | 2011-12-07 | 2016-03-01 | シンワ株式会社 | 化粧用シート |
| KR101454421B1 (ko) * | 2012-10-25 | 2014-11-03 | 주식회사 아모그린텍 | 자가 용융형 나노섬유로 구성된 미용시트 및 그 제조방법 |
-
2013
- 2013-10-25 CZ CZ2013-820A patent/CZ308492B6/cs unknown
-
2014
- 2014-10-24 HU HUE14816108A patent/HUE041924T2/hu unknown
- 2014-10-24 PL PL14816108T patent/PL3060195T3/pl unknown
- 2014-10-24 JP JP2016526046A patent/JP6783654B2/ja not_active Ceased
- 2014-10-24 BR BR112016009071-3A patent/BR112016009071B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2014-10-24 WO PCT/CZ2014/000120 patent/WO2015058734A1/en active Application Filing
- 2014-10-24 EP EP14816108.6A patent/EP3060195B1/en not_active Revoked
- 2014-10-24 RU RU2016141121A patent/RU2679649C2/ru active
- 2014-10-24 DK DK14816108.6T patent/DK3060195T3/en active
- 2014-10-24 ES ES14816108T patent/ES2699879T3/es active Active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ310133B6 (cs) * | 2023-03-28 | 2024-09-18 | Contipro A.S. | Způsob přípravy vláken a zařízení k provádění tohoto způsobu |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK3060195T3 (en) | 2019-01-14 |
| EP3060195A1 (en) | 2016-08-31 |
| JP2016536305A (ja) | 2016-11-24 |
| BR112016009071B1 (pt) | 2020-07-07 |
| HUE041924T2 (hu) | 2019-06-28 |
| RU2016141121A3 (cs) | 2018-07-17 |
| PL3060195T3 (pl) | 2019-03-29 |
| JP6783654B2 (ja) | 2020-11-11 |
| RU2679649C2 (ru) | 2019-02-12 |
| BR112016009071A8 (pt) | 2018-04-03 |
| CZ308492B6 (cs) | 2020-09-23 |
| RU2016141121A (ru) | 2018-04-24 |
| ES2699879T3 (es) | 2019-02-13 |
| WO2015058734A1 (en) | 2015-04-30 |
| EP3060195B1 (en) | 2018-09-26 |
| BR112016009071A2 (cs) | 2017-08-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ2013820A3 (cs) | Kosmetická kompozice na bázi kyseliny hyaluronové, způsob její přípravy a použití | |
| US12251420B2 (en) | Soy-derived bioactive peptides for use in compositions and methods for wound healing, tissue engineering, and regenerative medicine | |
| Dong et al. | Fabrication and characterization of silk fibroin-coated liposomes for ocular drug delivery | |
| JP2016536305A5 (cs) | ||
| DE10084749B4 (de) | Substrat, welches mit einer Zusammensetzung behandelt ist, die einen botanischen Extrakt und ein Tensid enthält, sowie Körperpflegeartikel, welcher das behandelte Substrat enthält | |
| CN108056934A (zh) | 包含核壳型纳米纤维的薄膜及其制造方法和相应的聚合物 | |
| EP2589693A1 (en) | Nanofibre | |
| KR20180011766A (ko) | 미소섬유화 셀룰로스를 포함하는 피부 손질 조성물 | |
| Moghaddam et al. | Physico-chemical properties of hybrid electrospun nanofibers containing polyvinylpyrrolidone (PVP), propolis and aloe vera | |
| KR20130066581A (ko) | 섬유 및/또는 직물 재료의 처리 방법 | |
| CN108992363A (zh) | 一种表面具有粘性羟基官能团的纳米纤维保湿面膜及其制备方法和应用 | |
| CN114272149A (zh) | 一种含有虾青素的敷料的制备方法及应用 | |
| CN112915034A (zh) | 丝素蛋白纳米纤维速溶面膜及制备方法 | |
| Barakat et al. | Development of verapamil hydrochloride-loaded biopolymer-based composite electrospun nanofibrous mats: in vivo evaluation of enhanced burn wound healing without scar formation | |
| KR20190024637A (ko) | 고점도 크림형 화장료 조성물 및 이를 이용한 마스크 팩 | |
| CN110029443B (zh) | 一种山茶籽油纤维膜料的应用 | |
| CN110882169A (zh) | 一种美白祛斑的溶化面膜及其制备方法 | |
| JP2023513743A (ja) | 化粧品 | |
| Mostafa et al. | Electrospun PVA nanofiber mat for topical Deflazacort delivery: accentuated anti-inflammatory efficacy for wound healing | |
| CN112626712A (zh) | 用于护肤品的具有功能性成分的多糖和蛋白质纳米纤维基质 | |
| CN116919866A (zh) | 一种适于多场合使用的隐形面膜及其制备方法 | |
| Rezeki et al. | Optimization of PVA-Arabic gum–honey-based electrospun nanofibers as candidate carrier for peptide and protein delivery | |
| JP4568892B2 (ja) | 繊維製品の仕上げ加工方法 | |
| CN114481441A (zh) | 一种含有蚕丝蛋白的纳米纤维面膜基布、功能性面膜及其制备方法 | |
| Pakolpakçıl | Draczy nski |