BR112015025958B1 - composição que contém corpos oleosos, ácidos graxos, agentes ativos superficiais a base de aminoácidos e n-metil-n-acilglucaminas - Google Patents

composição que contém corpos oleosos, ácidos graxos, agentes ativos superficiais a base de aminoácidos e n-metil-n-acilglucaminas Download PDF

Info

Publication number
BR112015025958B1
BR112015025958B1 BR112015025958-8A BR112015025958A BR112015025958B1 BR 112015025958 B1 BR112015025958 B1 BR 112015025958B1 BR 112015025958 A BR112015025958 A BR 112015025958A BR 112015025958 B1 BR112015025958 B1 BR 112015025958B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
component
weight
composition according
methyl
composition
Prior art date
Application number
BR112015025958-8A
Other languages
English (en)
Other versions
BR112015025958A2 (pt
Inventor
Peter Klug
Carina Mildner
Martin Bauer
Original Assignee
Clariant International Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Clariant International Ltd filed Critical Clariant International Ltd
Publication of BR112015025958A2 publication Critical patent/BR112015025958A2/pt
Publication of BR112015025958B1 publication Critical patent/BR112015025958B1/pt

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31Hydrocarbons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/062Oil-in-water emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/361Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • A61K8/416Quaternary ammonium compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair

Abstract

COMPOSIÇÃO QUE CONTÉM CORPOS OLEOSOS, ÁCIDOS GRAXOS, TENSOATIVOS DE AMINOÁCIDO E N- METIL-N-ACILGLUCAMINAS. A presente invenção refere-se a composições que contêm: (A) pelo menos um tensoativo de N- acilaminoácido como o componente A, (B) pelo menos uma N-metil-N-acilglucamina como o componente B, (C) pelo menos um ácido graxo ou um sal de ácido graxo C8-C22 como o componente C, (D) pelo menos um corpo oleoso como o componente D, (E) opcionalmente, pelo menos um isetionato de acila como o componente E, (F) opcionalmente, pelo menos um tensoativo aniônico sulfonado como o componente F, (G) opcionalmente, pelo menos um tensoativo de betaína como o componente G, (H) opcionalmente, pelo menos um aditivo como o componente H e (I) água. As composições são adequadas para aplicações cosméticas, dermatológicas e farmacêuticas.

Description

[0001] A presente invenção refere-se a uma composição quecompreende substâncias oleosas, ácidos graxos, tensoativos de aminoácido e N-metil-N-acilglucaminas. A invenção refere-se adicionalmente a um uso da composição para o tratamento ou cuidado da pele ou cabelo, por exemplo, na forma de um xampu, limpador facial, limpador líquido ou gel para banho.
[0002] A produção de produtos líquidos no setor de cosméticos edetergentes está em crescimento constante. Especialmente no campo de agentes de limpeza corporal, são as composições líquidas, tais como xampus para cabelo, banhos de espuma e géis para banho, que vêm crescendo em importância nos últimos anos.
[0003] Assim como compreendem água e tensoativos, taiscomposições compreendem frequentemente uma substância oleosa, por exemplo, óleos naturais ou parafinas. Em combinação com ácidos graxos, uma sensação agradável na pele é, então, produzida. No entanto, substâncias oleosas, particularmente em combinação com ácidos graxos, representam um desafio para o desenvolvimento de um sistema de tensoativo adequado.
[0004] Uma exigência para uma boa formulação de tensoativo éuma boa estabilidade de armazenamento. A composição não pode se tornar turva ou formar sedimentos no caso de flutuações na temperatura e deve ter uma viscosidade que possa ser adaptada para o uso pretendido específico. O perfil de viscosidade da formulação deve, adicionalmente, ser constante ao longo de uma ampla faixa de temperatura, de modo que a formulação possa ser manipulada independentemente da temperatura ambiente. Consequentemente, a viscosidade é um critério de qualidade. O grau da viscosidade depende do sistema tensoativo, da adição de eletrólito e, também, do teor das substâncias oleosas na formulação de tensoativo. Se substâncias oleosas forem adicionadas a formulações que compreendem tensoativos, uma queda drástica na viscosidade é, em geral, observada. Formas de emulsões, que, na prática, têm que ser espessadas com polímeros de espessamento, tais como, por exemplo, poliacrilatos, goma xantana ou derivados de amido, como hidroxipropil amido fosfato de sódio, para se atingir estabilidade suficiente.
[0005] Consequentemente, o objetivo da invenção é fornecercomposições que contêm óleo aprimoradas que produzem emulsões mais estáveis, reduzem a necessidade de polímeros de espessamento e tornam possíveis formulações mais estáveis à temperatura.
[0006] O uso de amidas de N-poli-hidroxialquil ácido graxo emcomposições cosméticas e detergentes é conhecido.
[0007] As N-metil-N-acilglucaminas que têm grupos acila C12 e C14e éter sulfatos de ácido graxo ou sulfatos de ácido graxo são descritas nos documentos WO 92/06158 e WO 92/06162 para o uso em detergentes e agentes de limpeza.
[0008] O documento WO 98/56496 refere-se a uma composiçãode tensoativo que tem estabilidade de espuma aprimorada. A composição de tensoativo compreende: (a) de aproximadamente 1 a aproximadamente 40% em peso de um tensoativo de açúcar; (b) de aproximadamente 1 a aproximadamente 40% em peso de um tensoativo aniônico; (c) de aproximadamente 0,11 a aproximadamente 10% em peso de um anfoacetato; e (d) água, em que as quantidades em peso são baseadas no peso da composição.
[0009] No documento EP-A 0 285 768, é descrito o uso de amidasde N-poli-hidroxialquil ácido graxo como agentes espessantes para sistemas tensoativos aquosos líquidos.
[0010] Não pode ser deduzido a partir de qualquer um dosdocumentos mencionados que N-metil-N-acilglucaminas em combinação com tensoativos adicionais específicos sejam adequadas, em particular, para o uso em composições que compreendem substâncias oleosas e ácidos graxos.
[0011] Constatou-se, agora, que composições que, além decompreenderem uma substância oleosa e ácido(s) graxo(s), compreendem uma combinação de um tensoativo de ácido graxo e uma glucamida, alcançam o objetivo mencionado.
[0012] Consequentemente, é fornecida uma composição quecompreende: (A) pelo menos um tensoativo de N-acilaminoácido como o componente A, (B) pelo menos uma N-metil-N-acilglucamina como o componente B, (C) pelo menos um ácido graxo ou um sal de ácido graxo C8-C22 como o componente C, (D) pelo menos uma substância oleosa como o componente D, (E) opcionalmente, pelo menos um isetionato de acila como o componente E, (F) opcionalmente, pelo menos um tensoativo sulfonado aniônico como o componente F, (G) opcionalmente, pelo menos um tensoativo de betaína como o componente G, (H) opcionalmente, um ou mais aditivos como o componente H, e (I) água.
[0013] A composição de acordo com a invenção exibe, de maneiravantajosa, estabilidade de emulsão aprimorada e comportamento de viscosidade aprimorado em temperatura alta e, portanto, estabilidade de armazenamento aprimorada.
[0014] É dada preferência, de acordo com a invenção, a umacomposição que compreende: (A) pelo menos um tensoativo de N-acilaminoácido como o componente A, (B) pelo menos uma N-metil-N-acilglucamina como o componente B, (C) pelo menos um ácido graxo ou um sal de ácido graxo C12-C22 como o componente C, (D) pelo menos uma substância oleosa como o componente D, (E) opcionalmente, pelo menos um isetionato de acila como o componente E, (F) opcionalmente um ou mais tensoativos sulfonadosaniônicos como o componente F, (G) opcionalmente, um ou mais tensoativos de betaínacomo o componente G, (H) opcionalmente, um ou mais aditivos como o componente H, e (I) água.
[0015] É dada preferência também a uma composição que, alémde compreender os componentes A, B, C e D, compreende o componente F.
[0016] É dada preferência também a uma composição que, alémde compreender os componentes A, B, C e D, compreende o componente G.
[0017] É dada preferência também a uma composição que, alémde compreender os componentes A, B, C e D, compreende o componente H.
[0018] É dada preferência também a uma composição que, alémde compreender os componentes A, B, C e D, compreende os componentes E e F.
[0019] É dada preferência também a uma composição que, alémde compreender os componentes A, B, C e D, compreende os componentes E e G.
[0020] É dada preferência também a uma composição que, alémde compreender os componentes A, B, C e D, compreende os componentes E e H.
[0021] É dada preferência também a uma composição que, alémde compreender os componentes A, B, C e D, compreende os componentes F e G.
[0022] É dada preferência também a uma composição que, alémde compreender os componentes A, B, C e D, compreende os componentes F e H.
[0023] É dada preferência também a uma composição que, alémde compreender os componentes A, B, C e D, compreende os componentes G e H.
[0024] É dada preferência também a uma composição que, alémde compreender os componentes A, B, C e D, compreende os componentes E, F e G.
[0025] É dada preferência também a uma composição que, alémde compreender os componentes A, B, C e D, compreende os componentes E, F e H.
[0026] É dada preferência também a uma composição que, alémde compreender os componentes A, B, C e D, compreende os componentes E, G e H.
[0027] É dada preferência também a uma composição que, alémde compreender os componentes A, B, C e D, compreende os componentes F, G e H.
[0028] É dada preferência também a uma composição que, alémde compreender os componentes A, B, C e D, compreende os componentes E, F, G e H.
[0029] É dada preferência, adicionalmente, a uma composição quecompreende: (A) de 0,5 a 10% em peso do componente A, (B) de 0,5 a 10% em peso do componente B, (C) de 0,5 a 5,0% em peso do componente C, (D) de 0,5 a 8,0% em peso do componente D, (E) de 0 a 8,0% em peso do componente E, (F) de 0 a 10% em peso do componente F, (G) de 0 a 8% em peso do componente G, (H) de 0 a 15% em peso de um ou mais aditivos H, (I) de 74 a 98% em peso de água, em que a soma dos componentes A a I é 100% em peso.
[0030] É dada preferência, adicionalmente, a composições quecompreendem: (A) de 1 a 6,0% em peso do componente A, de preferência, 2,0 a 4,0% em peso, (B) de 1 a 5,0% em peso do componente B, de preferência, 2,0 a 4,0% em peso, (C) de 1 a 4,0% em peso do componente C, de preferência, 1,5 a 3,0% em peso, (D) de 1 a 5,0% em peso do componente D, de preferência,1,5 a 3,0% em peso, (E) 0 ou de 0,5 a 2,0% em peso do componente E, (F) 0 ou de 1 a 5% em peso do componente F, de preferência, 0,5 a 3,0% em peso, (G) 0 ou de 0,5 a 3% em peso do componente G, (H) 0 ou de 5 a 10% em peso de um ou mais aditivos H, e (I) de 40 a 98 ou de 40 a 80% em peso de água, em que a soma dos componentes A a I é 100% em peso.
[0031] O valor caracterizado como "ou" indica o limite inferiorpreferencial se o componente estiver presente. No caso de água (I), o valor "ou" incida os limites se todos os componentes estiverem presentes.
[0032] Todas as composições mencionadas consistem, depreferência, nos componentes (A) a (I).
(A)
[0033] Dentro do escopo de uma modalidade preferencial, oradical aminoácido do componente (A) é selecionado a partir do grupo que consiste em aminoácidos proteinogênicos, seus derivados N-alquilados, misturas dos mesmos, taurina e N-metiltaurina.
[0034] Dentro do escopo de uma modalidade preferencial, ocomponente A é selecionado a partir do grupo que consiste emglicinato de acila, aspartato de acila, glutamato de acila, sarcosinato de acila ou misturas dos mesmos.
[0035] É dada preferência a glicinatos de acila, alaninatos de acila,aspartatos de acila, glutamatos de acila e sarcosinatos de acila, em particular, cocoil glicinato de sódio, cocoil glicinato de potássio, lauroil glicinato de sódio, lauroil glicinato de potássio, cocoil glutamato de sódio, lauroil glutamato de sódio, cocoil aspartato de sódio, lauroil aspartato de sódio e lauroil sarcosinato de sódio.
[0036] Dentro do escopo de uma modalidade preferencial, ocomponente A consiste em pelo menos um aminoácido acilado C8-C22, em particular, derivados N-alquilados do mesmo. É dada preferência aos derivados lauroil ou cocoil correspondentes dos aminoácidos.
[0037] Acil glicinato de sódio e acil glicinato de potássio sãoparticularmente preferenciais. Cocoil glicinato de sódio e lauroil glicinato de sódio também são particularmente preferenciais.
(B)
[0038] Os termos adicionais para N-metil-N-acilglucamina sãoamida de ácido graxo de N-metil-N-1-deoxisorbitol, N-acil-N-metil- glucamina, glucamida ou N-metil-N-alquilglucamida.
[0039] Como uma modalidade preferencial, são usados como ocomponente (B) N-metil-N-acilglucaminas e misturas dos mesmos (também conhecidas como amidas de ácido graxo de N-metil-N-1- deoxisorbitil) que contêm um radical acil C8-C22 saturado ou insaturado, de cadeia linear ou ramificada, de preferência, um radical acil C12-C18 de cadeia linear, saturado ou insaturado. A N-metil-N- acilglucamina corresponde, portanto, à fórmula (I), em que Raé um radical hidrocarboneto C7-C21.
[0040] São particularmente preferenciais como o componente (B)as N-metil-N-acilglucaminas de fórmula (I), em que o radical acil RaCO é derivado de ácido octanoico, ácido decanoico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido linoleico ou ácido linolênico: FÓRMULA (I)
Figure img0001
[0041] Preferencialmente, de modo particular, a proporção de N-metil-N-acilglucaminas que contêm um grupo acila C12-, C14- ou C18- insaturado é pelo menos 70% em peso e a proporção de N-metil-N- acilglucaminas que contêm um grupo acila < C12 é menor que 3% em peso.
[0042] Mais preferencialmente, de modo particular, a proporção deN-metil-N-acilglucaminas que contêm um grupo acila C12-, C14- ou C18- insaturado é pelo menos 80% em peso e a proporção de N-metil-N- acilglucaminas que contêm um grupo acila < C12 é menor que 2% em peso.
[0043] Em uma modalidade adicional, a proporção de N-metil-N-acilglucaminas que contêm um grupo acila C12- ou C14- é pelo menos 90% em peso e a proporção de N-metil-N-acilglucaminas que contêm um grupo acila < C12 é menor que 2% em peso.
[0044] As N-metil-N-acilglucaminas usadas de acordo com ainvenção como espessantes compreendem adicionalmente pequenas proporções de N-metil-N-acilglucaminas derivadas de ácidos graxos de cadeia curta e/ou cadeia longa, em particular, aqueles que contêm acila C1-C4, grupos acila C6-, C8-, C10-, C16-, C18- e/ou C20.
[0045] Dentro do escopo de uma modalidade preferencialadicional, o componente B consiste em uma mistura de N-metil-N- acilglucaminas, em que pelo menos 80% em peso das N-metil-N- acilglucaminas têm um radical acila C16- ou C18- saturado ou insaturado. Por exemplo, também podem estar presentes na mistura N-metil-N-acilglucaminas que têm um radical acila C14-, porém, em que pelo menos 80% em peso das N-metil-N-acilglucaminas têm um radical acila C16- a C18- saturado ou insaturado. O componente C consiste preferencialmente em uma mistura de N-metil-N- acilglucaminas em que pelo menos 90% em peso das N-metil-N- acilglucaminas têm um radical acila C16- ou C18- saturado ou insaturado.
(C)
[0046] Os ácidos graxos do componente (C) são, de preferência,ácidos graxos naturais, que têm, de preferência, 8 a 22 átomos de carbono, por exemplo, ácido octanoico, ácido decanoico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico e ácido beênico e misturas dos mesmos, assim como seus sais alcalinos, tais como estearato de sódio, palmitato de sódio, laurato de sódio, miristato de sódio, beenato de sódio, estearato de potássio, palmitato de potássio, miristato de sódio, ácidos graxos de hidróxi, por exemplo, ácido 12- hidroxiesteárico ou ácido 16-hidróxi-hexadecanoico e seus sais. É dada preferência a ácido láurico, ácido esteárico e misturas e sais dos mesmos. Os ácidos graxos são usados, em geral, para conferir à composição uma sensação agradável e de restauração lipídica na pele.
(D)
[0047] As substâncias oleosas como o componente (D) podem serselecionadas de maneira vantajosa a partir dos grupos das substâncias graxas naturais e sintéticas, preferencialmente triglicerídeos, ésteres de ácidos graxos com álcoois que têm um número baixo de C, por exemplo, com isopropanol, propileno glicol ou glicerol, ou ésteres de álcoois graxos com ácidos alcanoicos que têm um baixo número de C ou com ácidos graxos ou a partir do grupo dos alquil benzoatos, assim como óleos de hidrocarboneto e óleos de silicone naturais ou sintéticos.
[0048] Os óleos de triglicerídeo, tais como o óleo de girassol e oóleo de soja, são particularmente preferenciais; petrolato (Vaselina) também é particularmente preferencial.
[0049] Deve-se considerar, de preferência, triglicerídeos de ácidosgraxos C8-C30 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, opcionalmente hidroxilados, em particular, óleos vegetais, tais como óleo de girassol, óleo de milho, óleo de soja, óleo de arroz, óleo de jojoba, óleo de babaçu, óleo de abóbora, óleo de semente de uva, óleo de gergelim, óleo de noz, óleo de damasco, óleo de laranja, óleo de gérmen de trigo, óleo de semente de pêssego, óleo de macadâmia, óleo de abacate, óleo de amêndoa doce, óleo de agrião-dos-prados, óleo de rícino, óleo de oliva, óleo de amendoim, óleo de colza e óleo coco, assim como óleos sintéticos de triglicerídeo, por exemplo, o produto comercial Myritol® 318. Os triglicerídeos endurecidos também são preferenciais de acordo com a invenção. Os óleos de origem animal, por exemplo, sebo bovino, peridrosqualeno, lanolina, também podem ser usados.
[0050] As substâncias oleosas preferenciais, de acordo com ainvenção, também são os ésteres de ácido benzoico de alcanóis C8C22lineares ou ramificados, por exemplo, os produtos comerciais Finsolv® SB (isoestearil benzoato), Finsolv® TN (alquil benzoato C12C15) e Finsolv® EB (etilexil benzoato).
[0051] Uma classe adicional de substâncias oleosas que sãopreferenciais, de acordo com a invenção, são dialquil éteres que têm um total de 12 a 36 átomos de carbono, em particular, que têm 12 a 24 átomos de carbono, tais como, por exemplo, di-n-octil éter (Cetiol® OE), di-n-nonil éter, di-n-decil éter, di-n-undecil éter, di-n-dodecil éter, n-hexil-n-octil éter, n-octil-n-decil éter, n-decil-n-undecil éter, n-undecil- n-dodecil éter e n-hexil-n-undecil éter, di-3-etildecil éter, terc-butil noctil éter, isopentil n-octil éter e 2-metilpentil n-octil éter, assim como di-terc-butil éter e di-isopentil éter.
[0052] Deve-se considerar também álcoois graxos ramificadossaturados ou insaturados que têm 6 a 30 átomos de carbono, por exemplo, álcool isoestearílico, assim como álcoois de Guerbet.
[0053] Uma classe adicional de substâncias oleosas que sãopreferenciais, de acordo com a invenção, são ésteres de ácido dicarboxilíco de alcanóis C2-C10 lineares ou ramificados, tais como di- n-butil adipato (Cetiol®B), di-(2-etil-hexil) adipato e Di-(2-etil-hexil) succinato, assim como ésteres de diol tais como dioleato de etileno glicol, di-isotridecanoato de etileno glicol, di-(2-etil-hexanoato) de propileno glicol, di-isostearato de propileno glicol, dipelargonato de propileno glicol, di-isostearato de butanediol e dicaprilato de neopentil glicol, assim como acetato de di-isotridecila.
[0054] As substâncias oleosas preferenciais são, de maneirasemelhante, ésteres de ácido carbônico simétricos, não simétricos ou cíclicos com álcoois graxos, carbonato de glicerol ou carbonato de dicaprilil (Cetiol® CC).
[0055] Uma classe adicional de substâncias oleosas que sãopreferenciais, de acordo com a invenção, são os ésteres de dímeros de ácidos graxos C12-C22 insaturados (ácidos graxos dímeros) com alcanóis C2-C18 monovalentes lineares, ramificados ou cíclicos ou com alcanóis C2-C6 polivalentes lineares ou ramificados.
[0056] Uma classe adicional de substâncias oleosas que sãopreferenciais, de acordo com a invenção, são os óleos de hidrocarboneto, por exemplo, aqueles com cadeias de carbono C7-C40 lineares ou ramificadas, saturadas ou insaturadas, por exemplo, vaselina, dodecano, isododecano, colesterol, lanolina, hidrocarbonetos sintéticos, tais como poliolefinas, em particular, poliisobuteno, poliisobuteno hidrogenado, polidecano, assim como hexadecano, isohexadecano, óleos de parfina, óleos de isoparafina, por exemplo, os produtos comerciais da série Permetil®, esqualano, esqualeno, e hidrocarbonetos alicíclicos, por exemplo, o produto comercial 1,3-di-(2- etil-hexil)-ciclo-hexano (Cetiol®S), ozoquerita e ceresina.
(E)
[0057] Dentro do escopo de uma modalidade preferencial, acomposição de acordo com a invenção compreende pelo menos um isetionato de acila da fórmula (II) como o componente (E): R-CO-O-CHR1-CHR2-SO3X (II) em que R indica o radical alquila de um ácido graxo C8-C18, R1 e R2, independentemente um do outro, indicam H ou CH3, de preferência H, e X é um cátion, de preferência um cátion de metal alcalino, em particular, Na.
[0058] Esses incluem isetionatos de acila e isetionatos de metil-acila que têm um radical acila C8-C18 e misturas dos mesmos, de preferência, saís de sódio dos mesmos. O cocoilisetionato de sódio e o lauroilisetionato de sódio são particularmente preferenciais.
[0059] As composições que também compreendem o componente(E) exibem uma estabilidade particularmente alta.
(F)
[0060] Dentro do escopo de uma modalidade preferencial, acomposição de acordo com a invenção compreende pelo menos um tensoativo sulfonado aniônico como o componente (F).
[0061] Em uma modalidade preferencial, o componente F éselecionado a partir de um ou mais composto(s) da fórmula geral (III) R1SO3-M+ (III) em que R1 representa alquila, cicloalquila, aralquila, arila, alcóxi, alcoxialquila e heterociclila, e M+é um metal alcalino, metal alcalino-terroso ou um íon de amônio substituído ou não substituído, ou da fórmula geral (IV) R1SO4-M+ (IV) em que R1 representa alquila, cicloalquila, aralquila, arila, alcóxi, alcoxialquila e heterociclila, e M+é um metal alcalino, metal alcalino-terroso ou um íon de amônio substituído ou não substituído.
[0062] "Alquila" indica um grupo hidrocarboneto alifático saturadoque pode ser de cadeia linear ou ramificado e pode ter de 1 a 20 átomos de carbono na cadeia. Os grupos alquila preferenciais podem ser de cadeia linear ou ramificados e ter de 1 a 10 átomos de carbono na cadeia. Ramificado significa que um grupo alquila inferior, tal como metila, etila ou propila, é ligado a uma cadeia de alquila linear. A alquila é, por exemplo, metila, etila, 1-propila, 2-propila, 1-butil, 2- butila, 2-metil-1-propila (isobutila), 2-metil-2-propila (terc-butila), 1- pentila, 2-pentila, 3-pentila, 2-metil-1-butila, 3-metil-1-butila, 2-metil-2- butila, 3-metil-2-butila, 2,2-dimetil-1-propila, 1-hexila, 2-hexila, 3-hexila, 2-metil-1-pentila, 3-metil-1-pentila, 4-metil-1-pentila, 2-metil-2-pentila, 3-metil-2-pentila, 4-metil-2-pentila, 2-metil-3-pentila, 3-metil-3-pentila, 2,2-dimetil-1-butila, 2,3-dimetil-1-butila, 3,3-dimetil-1-butila, 2-etil-1- butila, 2,3-dimetil-2-butila, 3,3-dimetil-2-butila, 1-heptila, 1-octila, 1- nonila, 1-decila, 1-undecila, 1-dodecila, 1-tetradecila, 1-hexadecila e 1- octadecila.
[0063] "Cicloalquila" indica um anel alifático que tem de 3 a 10átomos de carbono no anel. Os grupos cicloalquila preferenciais têm de 4 a 7 átomos de carbono no anel.
[0064] "Arila" indica fenila ou naftila.
[0065] "Aralquila" indica um grupo alquila que é substituído por umradical arila.
[0066] "Aralquila substituída"e "arila substituída"significa que ogrupo arila ou o grupo arila do grupo aralquila é substituído por um ou mais substituintes selecionados a partir de alquila, alcóxi, nitro, carboalcóxi, ciano, halo, alquilmercaptila, trialoalquila ou carboxialquila.
[0067] "Alcóxi"indica um grupo alcóxi-O em que "alquila" tem osignificado descrito acima. Os grupos alcóxi inferiores são preferenciais. Exemplos são metóxi, etóxi, n-propóxi, isopropóxi e n-butóxi.
[0068] "Alquila inferior" indica um grupo alquila que tem de 1 a 7átomos de carbono. "Alcoxialquila" indica um grupo alquila, conforme descrito acima, que é substituído por um grupo alcóxi, conforme descrito acima. Consequentemente, o termo alcoxialquila pode sercompreendido como significando um poliéter.
[0069] "Heterociclila" indica uma estrutura de anel com 4 a 10membros na qual um ou mais átomos de anel são outro elemento que não carbono, por exemplo, N, O ou S. A heterociclila pode ser aromática ou não aromática, ou seja, a mesma pode ser saturada, parcialmente insaturada ou completamente insaturada.
[0070] Dentro do escopo de uma modalidade preferencial, otensoativo aniônico do componente A é um sulfato de alquila ou um alquil éter sulfato. O lauril sulfato de sódio, lauret sulfato de sódio (1 ou 2 unidades EO) ou misturas dos mesmos são particularmente preferenciais.
[0071] Em uma modalidade preferencial adicional, a composiçãode acordo com a invenção não compreende um componente (F).
(G)
[0072] Dentro do escopo de uma modalidade preferencial, acomposição de acordo com a invenção compreende pelo menos uma alquil betaína e/ou pelo menos uma alquilamido betaína como o componente (G).
[0073] Exemplos de alquil betaínas adequadas são os produtos decarboxialquilação de aminas secundárias e, em particular, terciárias da fórmula (V)
Figure img0002
em que R2 representa radicais alquila e/ou alquenila que têm de 6 a 22 átomos de carbono, R3 representa radicais hidrogênio ou alquila que têm de 1 a 4 átomos de carbono, R4 representa radicais hidrogênio alquila que têm de 1 a 4 átomos de carbono, n representa os números 1 a 6, e Z representa um álcali e/ou metal alcalino-terroso ou amônio.
[0074] Os exemplos típicos de produtos de carboximetilação dehexilmetilamina, hexildimetilamina, octildimetilamina, decildimetilamina, dodecilmetilamina, dodecildimetilamina, dodeciletilmetilamina, coco alquildimetilamina C12/14, miristildimetilamina, cetildimetilamina,estearildimetilamina, esteariletilmetilamina, oleildimetilamina,alquildimetilamina de sebo C16-C18, e misturas comerciais dos mesmos.
[0075] Os exemplos de alquilamido betaínas adequadas são osprodutos de carboxialquilação de amidoaminas. São particularmente adequadas as amidopropil betaínas de fórmula (VI)
Figure img0003
em que R5 é um grupo alquila C7-C21 linear ou ramificado saturado ou um grupo alquenila C7-C21 linear ou ramificado mono ou poli insaturado.
[0076] Os tensoativos de betaína preferenciais são as amidopropilbetaínas, tais como cocoamidopropil betaína (R5CO é o radical ácido graxo do óleo de coco, comprimento de cadeia de C8-C18) e alquil betaínas, tais como coco-betaína (R2 é o radical alquila do óleo de coco, comprimento de cadeia de C8-C18) ou lauril betaína (R2 é um radical alquila de comprimento de cadeia C12 e C14).
(H)
[0077] Dentro do escopo de uma modalidade preferencial, acomposição de acordo com a invenção compreende um ou mais aditivos, de preferência, o grupo que consiste em conservantes, fragrâncias, corantes, tensoativos adicionais que não se enquadram na definição dos componentes A a G, solventes, polímeros catiônicos, agentes formadores de filme, espessantes e agentes gelificantes, agentes de sobre-engorduramento, ingredientes ativos biogênicos e antimicrobianos, substâncias doadoras de umidade, estabilizantes, ácidos, lixívias, intensificadores de atividade e misturas dos mesmos, de preferência, em quantidades de 0,1 a 10,0% em peso, de particular preferência, 3,0 a 15,0% em peso e, em particular, de 5,0 a 10,0% em peso.
[0078] Os conservantes adequados são os conservantes listadosno anexo relevante para a legislação de produtos cosmético europeia, por exemplo, fenoxietanol, álcool benzílico, parabenos, ácido benzoico e ácido sórbico; são particularmente adequados, por exemplo, 1,3- bis(hidroximetil)-5,5-dimetilimidazolidina-2,4-diona (Nipaguard®DMDMH), piroctona olamina, metilisotiazolinona ou misturas dos mesmos, de preferência, piroctona olamina e/ou metilisotiazolinona.
[0079] Como fragrâncias ou perfumes ou óleos, podem ser usadoscompostos de fragrância individuais, por exemplo, produtos sintéticos do tipo éster, éter, aldeído, cetona, álcool e hidrocarboneto. Os exemplos de compostos de fragrância do tipo éster são acetato de benzila, isobutirato de fenoxietila, acetato de p-terc-butilciclo-hexila, acetato de linalila, acetato de dimetilbenzilcarbinila, acetato de feniletila, benzoato de linalila, formato de benzila, glicinato de etil- metilfenila, propionato de alilciclo-hexila, propionato de estiralila e salicilato de benzila. Os éteres incluem, por exemplo, éter benzil etílico; os aldeídos incluem, por exemplo, alcanáis lineares que têm de 8 a 18 átomos de carbono, citral, citronelal, citronelilóxi acetaldeído, ciclâmen aldeído, hidroxicitronelal, lilial e bourgeonal; as cetonas incluem, por exemplo, iononas, alfa-isometilionona e metil cedril cetona; os álcoois incluem anetol, citronelol, eugenol, gerânio, linalol, álcool feniletílico e terpineol; os hidrocarbonetos incluem principalmente terpenos e bálsamos. É dada preferência ao uso de misturas de diferentes fragrâncias que, juntas, produzam uma nota agradável.
[0080] Os óleos de perfume podem compreender misturas defragrâncias naturais, como são obteníveis a partir de fontes animais ou vegetais, por exemplo, óleo de pinho, óleo cítrico, óleo de jasmim, óleo de lírio, óleo de rosa ou óleo de ilangue-ilangue. Os óleos etéreos de volatilidade baixa, que são usados principalmente como componentes de sabor, também são adequados como óleos de perfume, por exemplo, óleo de sálvia, óleo de camomila, óleo de cravo, óleo de melissa, óleo de menta, óleo de folha de canela, óleo de flor de linden, óleo de baga de zimbro, óleo de vetiver, óleo de olíbano, óleo de gálbano e óleo de ládano.
[0081] São adequados como corantes, em princípio, quaisquercorantes que sejam permitidos no uso para cosméticos; tais corantes são listados nos anexos correspondentes da legislação de cosméticos europeia.
[0082] Os tensoativos adicionais que não se enquadram nadefinição de (A) a (G) podem, em princípio, ser quaisquer tensoativos aniônicos, catiônicos ou anfotéricos que sejam adequados para cosméticos. É dada preferência a:
[0083] Os álcoois graxos etoxilados e propoxilados, triglicerídeosetoxilados e propoxilados, tais como óleo de rícino hidrogenado PEG- 40 ou ésteres de ácido graxo, éter carboxilatos, alquil poliglicosídeos, sulfonatos de olefina, sulfonatos e tauratos de sec. alquila.
[0084] Compreende-se que um solvente dentro do escopo dapresente invenção compreende, de preferência, solventes próticos, tais como água, álcoois C1-C8, em particular, álcoois C1-C6, etileno glicol, dietileno glicol, trietileno glicol ou misturas dos mesmos, em que água e/ou etanol ou água e/ou metanol são particularmente preferenciais. Dentro os álcoois C1-C6, metanol, etanol, isopropanol, n- butanol ou sec-butanol são preferenciais.
[0085] Os polímeros catiônicos adequados são aqueles com onome INCI de "poliquaternário", em particular, poliquaternário-31, poliquaternário-16, poliquaternário-24, poliquaternário-7,poliquaternário-22, poliquaternário-39, poliquaternário-28,poliquaternário-2, poliquaternário-10, poliquaternário-11, assim como poliquaternário 37&óleo mineral & PPG trideceth (Salcare SC95), copolímero de PVP-dimetilaminoetil metacrilato, cloreto de guar hidroxipropiltriamônio, assim como alginato de cálcio e alginato de amônio. Podem ser adicionalmente usados derivados de celulose; amidos catiônicos; copolímeros de sais de dialilamônio e acrilamidas; polímeros de vinilpirrolidona/vinilimidazol quaternizados; produtos de condensação de poliglicóis e aminas; polipeptídeos de colágeno quaternizados; polipeptídeos de trigo quaternizados; polietilenoiminas; polímeros de silicone catiônicos, tais como, por exemplo, amidometicona; copolímeros de ácido adípico edimetilaminohidroxipropildietilenotriamina; poliaminopoliamida ederivados de quitina catiônicos, tais como, por exemplo, quitosana.
[0086] As composições de acordo com a invenção podemcompreender adicionalmente agentes formadores de filme, que são selecionados, de acordo com o uso pretendido, a partir de sais de ácido fenilbenzimidazolsulfônico, poliuretanos solúveis em água, por exemplo, C10-policarbamil poligliceril éster; álcool polivinílico, copolímeros de polivinilpirrolidona, tais como copolímero de PVP/hexanodeceno ou PVP/eicoseno, por exemplo, copolímero de vinilpirrolidona/acetato de vinila, polímeros/copolímeros de ácido acrílico solúveis em água ou ésteres ou sais dos mesmos, por exemplo, copolímeros de éster parciais de ácido acrílico/metacrílico e éteres de polietileno glicol de álcoois graxos, tais como copolímero de acrilato/steareth-20 metacrilato, celulose solúvel em água, por exemplo, hidroximetilcelulose, hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, quaternários solúveis em água, poliquaternários, polímeros de carboxivinil, tais como carbômeros e sais dos mesmos, polissacarídeos, por exemplo, polidextrose e glucano, acetato de vinila/crotonato, por exemplo, obtenível sob o nome comercial de Aristoflex® A 60 (Clariant), assim como óxidos de amina poliméricos, por exemplo, representativos obteníveis sob os nomes comerciais Diaformer Z-711, 712, 731, 751.
[0087] A viscosidade desejada das composições pode serajustada (aumentada ou diminuída) adicionando-se espessantes e agentes gelificantes. Deve-se considerar, de preferência, éteres de celulose e outros derivados de celulose (por exemplo, carboximetilcelulose, hidroxietilcelulose), gelatina, amido e derivados de amido, tais como fosfato de hidroxopropil amido ou hidroxipropil amido fosfato de sódio, alginatos de sódio, ésteres de polietileno glicol de ácido graxo, ágar-ágar, tragacanto ou derivados de dextrina, em particular, ésteres de dextrina. Também são adequadas amidas de ácido graxo; alcanolamidas de ácido graxo; dibenzalsorbitol e poliamidas solúveis em álcool e poliacrilamidas ou misturas dos mesmos. Podem ser adicionalmente usados poliacrilatos reticulados ou não reticulados, tais como carbômeros, poliacrilatos de sódio ou polímeros que contêm ácido sulfônico, tais como copolímero de acriloildimetiltaurato de amônio/VP.
[0088] Podem ser usados como agentes de sobre-engorduramento,de preferência, lanolina e lecitina, derivados de lanolina e lecitina não etoxilados e polietoxilados ou acilados, ésteres de ácido graxo de poliol, mono, di e triglicerídeos e/ou alcanolamidas de ácido graxo, assim como triglicerídeos etoxilados, tais como PEG-7 gliceril cocoato ou misturas de gliceril oleato com alquil poliglucosídeos.
[0089] São usados como ingredientes ativos antimicrobianoscloreto de cetiltrimetilamônio, cloreto de cetilpiridínio, cloreto de benzetônio, cloreto de di-isobutiletoxietildimetilbenzilamônio, N-lauril sarcosinato de sódio, N-palmetil sarcosinato de sódio, lauroil sarcosina, N-miristoil-glicina, N-lauril sarcosina potássica, cloreto de trimetilamônio, sódio alumínio clorohidroxilactato, citrato de trietila, cloreto de tricetilmetilamônio, 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenil éter (triclosano), fenoxietanol, 1,5-pentanodiol, 1,6-hexanodiol, 3,4,4'- triclorocarbanilida (triclocarbano), diaminoalquilamida, por exemplo, L- lisina hexadecilamida, sais de metal pesado de citrato, salicilatos, piroctose, em particular, sais de zinco, piritionas e sais de metal pesado das mesmas, em particular, piritiona de zinco, fenolsulfato de zinco, farnesol, cetoconazol, oxiconazol, bifonazol, butoconazol, cloconazol, clotrimazol, econazol, enilconazol, fenticonazol, isoconazol, miconazol, sulconazol, tioconazol, fluconazol, itraconazol, terconazol, naftifina e terbinafina, dissulfeto de selênio e octopirox, iodopropinil butilcarbamato, metilcloroisotiazolinona,metilisotiazolinona, metildibromo glutaronitrila, AgCl, cloroxilenol, sal de sódio de dietilexil sulfosuccinato, benzoato de sódio, assim como fenoxietanol, álcool benzílico, fenoxiisopropanol, parabenos, de preferência, butil-, etil-, metil- e propil-parabenos, e saís de sódio dos mesmos, pentanodiol, 1,2-octanodiol, 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol, etil-hexilglicerol, álcool benzílico, ácido sórbico, ácido benzoico, ácido láctico, imidazolidinilureia, diazolidinilureia, dimetiloldimetilhidantoína (DMDMH), sal de sódio de hidroximetil glicinato, hidroxietilglicina de ácido sórbico, e combinações dessas substâncias ativas.
[0090] As composições, de acordo com a invenção, podemcompreender adicionalmente ingredientes ativos biogênicos selecionados a partir de extratos vegetais, tais como, por exemplo, aloe vera, assim como anestésicos locais, antibióticos, antiflogísticos, antialérgicos, corticosteroides, agentes sebostáticos, Bisabolol®, alantoína®, fitantriol®, proteínas, vitaminas selecionadas a partir de niacina, biotina, vitamina B2, vitamina B3, vitamina B6, derivados de vitamina B3 (sais, ácidos, ésteres, amidas, álcoois), vitamina C e derivados de vitamina C (sais, ácidos, ésteres, amidas, álcoois), de preferência, como o sal de sódio do éster de ácido monofosfórico de ácido ascórbico ou como o sal de magnésio do éster de ácido fosfórico de ácido ascórbico, tocoferol e acetato de tocoferol, assim como vitamina E e/ou derivados da mesma.
[0091] Estão disponíveis como a substância doadora de umidade,por exemplo, palmitato de isopropila, glicerol, diglicerol e/ou sorbitol. O glicerol é particularmente preferencial.
[0092] Para os ácidos ou lixívias para ajuste de pH, são usados,de preferência, ácidos minerais, em particular, HCl, bases inorgânicas, em particular, NaOH ou KOH, ou ácidos orgânicos, em particular, ácido láctico.
[0093] O sorbitano caprilato pode ser usado, de preferência, comoo intensificador de atividade.
[0094] Dentro do escopo de uma modalidade preferencial, acomposição é isenta de sulfatos de alquila e/ou alquil éter sulfatos. Isento significa que a composição contém menos que 3% em peso, com base na quantidade total da composição, de preferência, menos que 0,5% em peso e, em particular, nenhum sulfato de alquila e/ou alquil éter sulfato.
[0095] Dentro do escopo de uma modalidade preferencial, acomposição, de acordo com a invenção, é uma composição cosmética, dermatológica ou farmacêutica.
[0096] A invenção fornece adicionalmente o uso da composição, de acordo com a invenção, como um xampu, limpador facial, limpador líquido ou gel para banho.
[0097] A invenção fornece adicionalmente o uso da composição,de acordo com a invenção, para o tratamento ou cuidado da pele.
[0098] A invenção fornece adicionalmente o uso da composição,de acordo com a invenção, para o tratamento ou cuidado do cabelo.
[0099] A invenção será explicada em maiores detalhes pelosseguintes exemplos.
EXEMPLOS DE PREPARAÇÃO P1 E P2
[00100] As N-acil-N-metil-glucaminas descritas a seguir foram preparadas de acordo com o documento EP 0 550 637 a partir dos ésteres metílicos de ácido graxo e N-metilglucamina correspondentes na presença de 1,2-propileno glicol como solvente e foram obtidas na forma de um sólido que consiste em substância ativa e 1,2-propileno glicol. TABELA 1
Figure img0004
[00101] C12/C18 significa que o éster metílico consiste em umamistura de éster metílico de ácido láurico (radical acil C12), éster metílico de ácido mirístico (radical acil C14), éster metílico de ácido palmítico (radical acil C16), éster metílico de ácido esteárico (radical acil C18) e éster metílico de ácido oleico (-radical acil C18) (razão 64: 21: 2: 3: 10). C16/18 significa que o éster metílico consiste em uma mistura de éster metílico de ácido palmítico (radical acil C16) e éster metílico de ácido esteárico (radical acil C18) (razão 30: 70).
[00102] As viscosidades são medidas a 20 revoluções/minuto e20°C com o uso de um viscosímetro Brookfield modelo DV II, os fusos do conjunto de fusos RV. Os fusos 1 a 7 do conjunto de fusos RV são usados. Sob essas condições de medição, o fuso 1 é escolhido para as viscosidades de no máximo 500 mPa-s, o fuso 2 para viscosidades de no máximo 1.000 mPa-s, o fuso 3 para as viscosidades de no máximo 5.000 mPa-s, o fuso 4 para as viscosidades de no máximo 10,000 mPa-s, o fuso 5 para as viscosidades de no máximo 20.000 mPa-s, o fuso 6 para as viscosidades de no máximo 50.000 mPa-s e o fuso 7 para as viscosidades de no máximo 200.000 mPa-s.
[00103] Na seguinte formulação de teste, cremes para banho que contêm óleo com e sem N-acil-N-metilglucamina adicionada, de acordo com os exemplos de preparação P1 e P2, foram testados em comparação a formulações sem N-acil-N-metilglucamina. As quantidades usadas referem-se ao teor ativo dos componentes, ou seja, 2,0% do exemplo de preparação P1 correspondem a uma quantidade de produto de reação que é realmente usada de 2,27%.
[00104] Será observado que emulsões estáveis são obtidas quando, além das substâncias oleosas e de um ácido graxo, o tensoativo de ácido graxo (cocoil glicinato de sódio) e N-acil- metilglucamina estão presentes ao mesmo tempo (formulações de acordo com os Exemplos de invenção 1 a 4).
Figure img0005
Figure img0006
[00105] Os testes que foram executados também mostram que uma emulsão estável é obtida quando um tensoativo de glicinato e um tensoativo de glucamida estão presentes na composição ao mesmo tempo. Se, por outro lado, o tensoativo de glicinato na presença de glucamidas for substituído por lauril éter sulfato de sódio, emulsões estáveis não são observadas.
[00106] Nos exemplos adicionais, um gel para banho que contém óleo foi espessado com fosfato de hidroxipropil amido para se obter um bom comportamento reológico mediante a aplicação.
Figure img0007
[00107] Conforme pode ser visto a partir do Exemplo Comparativo11 e do Exemplo 5, a adição do componente B (Exemplo de preparação 1) com uma concentração de espessante constante (fosfato de hidroxopropil amido) leva a uma viscosidade mais alta a 20°C e 40°C. Isso é um efeito desejado visto que, por um lado, menos polímero é necessário para se alcançar a viscosidade alvo e, por outro lado, o melhor perfil de viscosidade a 40°C significa que mais emulsões estáveis ao armazenamento são obtidas.

Claims (18)

1. Composição, caracterizada pelo fato de que compreende: (A) pelo menos um tensoativo de N-acilaminoácido como o componente A, em que o componente A consiste em pelo menos um aminoácido acilado C8-C22 e é selecionado a partir do grupo que consiste em glicinato de acila, aspartato de acila, glutamato de acila, seus sais e misturas dos mesmos, e em que o componente A consiste em 1 a 10% em peso, (B) pelo menos uma N-metil-N-acilglucamina como o componente B, e em que o componente B consiste em 0,5 a 10% em peso, (C) pelo menos um ácido graxo ou um sal de ácido graxo C8-C22 como o componente C, e em que o componente C consiste em 0,5 a 5,0% em peso, (D) pelo menos uma substância oleosa como o componente D, e em que o componente D consiste em 0,5 a 8,0% em peso, (E) opcionalmente, pelo menos um isetionato de acila como o componente E, e em que o componente E consiste em 0 a 5,0% em peso, (F) opcionalmente, pelo menos um tensoativo sulfonado aniônico como o componente F, e em que o componente F consiste em 0 a 10% em peso, (G) opcionalmente, pelo menos um tensoativo de betaína como o componente G, e em que o componente G consiste em 0 a 5% em peso, (H) opcionalmente, pelo menos um aditivo como o componente H, e em que o um ou mais aditivos H consiste em 0 a 15% em peso, e (I) água, em que a água consiste em 74 a 98% em peso; e em que a soma dos componentes A a I é 100% em peso.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que consiste em: (A) de 1 a 10% em peso do componente A, (B) de 0,5 a 10% em peso do componente B, (C) de 0,5 a 5,0% em peso do componente C, (D) de 0,5 a 8,0% em peso do componente D, (E) de 0,5 a 5,0% em peso do componente E, (F) de 0 a 10% em peso do componente F, (G) de 0 a 5% em peso do componente G, (H) de 0 a 15% em peso de um ou mais aditivos H, e (I) de 74 a 97,5% em peso de água, em que a soma dos componentes A a I é 100% em peso.
3. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que consiste em: (A) de 1 a 6,0% em peso do componente A, (B) de 1 a 5,0% em peso do componente B, (C) de 1 a 4,0% em peso do componente C, (D) de 1 a 5,0% em peso do componente D, (E) de 0,5 a 2,0% em peso do componente E, (F) de 1 a 5% em peso do componente F, (G) de 0,5 a 3% em peso do componente G, (H) de 5 a 10% em peso de um ou mais aditivos H, (I) de 40 a 89% em peso de água, em que a soma dos componentes A a I é 100% em peso.
4. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que o componente A é selecionado a partir do grupo que consiste em glicinato de acila, seus sais e misturas dos mesmos.
5. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o componente Bconsiste em uma ou mais N-metil-N-acilglucaminas C8-C22.
6. Composição, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que o componente B consiste em pelo menos uma N-metil-N-acilglucamina C12-C18.
7. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que o componente C consiste em ácido láurico, ácido palmítico, ácido esteárico, seus sais e misturas dos mesmos.
8. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que o componente D consiste em uma substância oleosa ou em uma mistura de substâncias oleosas a partir do grupo dos óleos de triglicerídeo, dos óleos de éster, dos óleos de hidrocarboneto e óleos de silicone.
9. Composição, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de que o componente D consiste em uma substância oleosa ou em uma mistura de substâncias oleosas a partir do grupo dos óleos de triglicerídeo.
10. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que o componente E está presente e consiste em lauroil isetionato de sódio, cocoil isetionato de sódio ou uma mistura dos mesmos.
11. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que o componente F está presente e consiste em lauril éter sulfato de sódio, miristil sulfato de sódio, lauril sulfato de sódio, cocoil sulfato de sódio ou misturas dos mesmos.
12. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que a composição é isenta do componente F.
13. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelo fato de que o componente G está presente e consiste em cocamidopropil betaína, lauramidopropil betaína, coco-betaína ou misturas das mesmas.
14. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pelo fato de que um ou mais aditivos (H) estão presentes, selecionados a partir do grupo que consiste em conservantes, fragrâncias, corantes, tensoativos adicionais que não se enquadram na definição dos componentes A a G, polímeros catiônicos, agentes de formação de filme, espessantes e agentes gelificantes, agentes de sobre-engorduramento, ingredientes ativos biogênicos e antimicrobianos, agentes doadores de umidade, estabilizantes, ácidos, lixívias e intensificadores de atividade.
15. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada pelo fato de que a soma dos componentes A a H é de 10 a 30% em peso.
16. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizada pelo fato de que a composição é uma composição cosmética, dermatológica ou farmacêutica.
17. Uso de uma composição como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 16, caracterizado pelo fato de que é na forma de um xampu, limpador facial, gel para banho ou creme para banho.
18. Uso da composição como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 16, caracterizado pelo fato de que é para o tratamento ou cuidado da pele, do cabelo ou da pele e do cabelo.
BR112015025958-8A 2013-04-20 2014-04-16 composição que contém corpos oleosos, ácidos graxos, agentes ativos superficiais a base de aminoácidos e n-metil-n-acilglucaminas BR112015025958B1 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102013006879.7 2013-04-20
DE102013006879 2013-04-20
PCT/EP2014/001022 WO2014170025A1 (de) 2013-04-20 2014-04-16 Zusammensetzung enthaltend ölkörper, fettsäuren, aminosäuretenside und n-methyl-n-acylglucamine

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BR112015025958A2 BR112015025958A2 (pt) 2017-07-25
BR112015025958B1 true BR112015025958B1 (pt) 2020-12-08

Family

ID=50543010

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR112015025958-8A BR112015025958B1 (pt) 2013-04-20 2014-04-16 composição que contém corpos oleosos, ácidos graxos, agentes ativos superficiais a base de aminoácidos e n-metil-n-acilglucaminas

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20160074310A1 (pt)
EP (1) EP2986345B1 (pt)
JP (1) JP6537494B2 (pt)
CN (1) CN105263582B (pt)
BR (1) BR112015025958B1 (pt)
ES (1) ES2640385T3 (pt)
WO (1) WO2014170025A1 (pt)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2855651B1 (de) 2012-05-30 2016-11-02 Clariant International Ltd N-methyl-n-acylglucamin enthaltende zusammensetzung
BR112014029759A2 (pt) 2012-05-30 2017-06-27 Clariant Finance Bvi Ltd uso de n-metil-n-acilglucaminas como solubilizadores
ES2603387T3 (es) 2012-05-30 2017-02-27 Clariant International Ltd Utilización de N-metil-N-acil-glucaminas como agentes espesantes en soluciones de agentes tensioactivos
BR112014029754B1 (pt) 2012-05-30 2020-04-28 Clariant Finance Bvi Ltd soluções de tensoativos que contêm n-metil-noleilglucaminas e n-metil-n-c12-c14 acilglucaminas e seu uso, processo para produzir composições cosméticas e composição
US10265253B2 (en) 2012-05-30 2019-04-23 Clariant International Ltd. N-methyl-N-acylglucamine-containing composition
WO2013178684A2 (de) 2012-05-30 2013-12-05 Clariant International Ltd. Zusammensetzung enthaltend aminosäuretenside, betaine und n-methyl-n-acylglucamine mit verbesserter schaumqualität und höherer viskosität
DE102012021647A1 (de) 2012-11-03 2014-05-08 Clariant International Ltd. Wässrige Adjuvant-Zusammensetzungen
BR112015032536A2 (pt) * 2013-06-28 2017-07-25 Clariant Int Ltd uso de n-metil-n- acilglucaminas especiais em agentes de limpeza de pele e agentes de lavagem de louça manual
EP3013427B1 (de) 2013-06-28 2017-08-09 Clariant International Ltd Verwendung von speziellen n-alkyl-n-acylglucaminen zur haarkonditionierung in haarwaschmitteln
EP2876103A1 (de) * 2013-11-20 2015-05-27 Clariant International Ltd. Teikristalline Glucamid-Zusammensetzungen und Verfahren zu deren Herstellung
DE102013225373A1 (de) * 2013-12-10 2014-04-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel enthaltend Carbonsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide
DE102014003215A1 (de) 2014-03-06 2015-05-28 Clariant International Ltd. Korrosionsinhibierende Zusammensetzungen
DE102014005771A1 (de) 2014-04-23 2015-10-29 Clariant International Ltd. Verwendung von wässrigen driftreduzierenden Zusammensetzungen
DE102015219651A1 (de) 2015-10-09 2017-04-13 Clariant International Ltd. Zusammensetzungen enthaltend Zuckeramin und Fettsäure
DE102015219608B4 (de) 2015-10-09 2018-05-03 Clariant International Ltd Universelle Pigmentdispersionen auf Basis von N-Alkylglukaminen
KR102157745B1 (ko) * 2015-12-10 2020-09-21 로레알 개선된 헹굼 특성을 갖는 케라틴 물질의 세정용 조성물
DE102016207877A1 (de) 2016-05-09 2017-11-09 Clariant International Ltd Stabilisatoren für Silikatfarben
GB201702905D0 (en) * 2017-02-23 2017-04-12 Deb Ip Ltd Foamable skin and hand cleansing compositions
BR112019021301B1 (pt) 2017-05-08 2022-12-13 Unilever Ip Holdings B.V. Composição de limpeza pessoal lamelar
CN107411993A (zh) * 2017-05-08 2017-12-01 广州欧慕生物科技有限公司 一种沐浴露及其制备方法
US11116220B2 (en) 2017-12-22 2021-09-14 Ecolab Usa Inc. Antimicrobial compositions with enhanced efficacy
US11096878B2 (en) 2018-05-31 2021-08-24 L'oreal Concentrated rinse-off cleansing composition
EP4161479A1 (en) 2020-06-04 2023-04-12 Unilever IP Holdings B.V. Naturally derived surfactant system with polyglycerol esters and compositions comprising the same
WO2021245159A1 (en) 2020-06-04 2021-12-09 Unilever Ip Holdings B.V. Naturally derived surfactant system and composition comprising the same
CN112107507A (zh) * 2020-10-20 2020-12-22 何凡 一种控油保湿洁面乳及其加工工艺
CN112957299A (zh) * 2021-04-14 2021-06-15 大连工业大学 一种保湿润肤油脂基酰基氨基酸盐沐浴露及其制备方法
WO2023052616A1 (en) 2021-10-01 2023-04-06 Clariant International Ltd Sugar amides and mixtures thereof

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2703798A (en) * 1950-05-25 1955-03-08 Commercial Solvents Corp Detergents from nu-monoalkyl-glucamines
US2667478A (en) * 1950-10-26 1954-01-26 Commercial Solvents Corp Acid esters of fatty acylated n-alkylglucamines
US2982737A (en) * 1957-05-27 1961-05-02 Rohm & Haas Detergent bars
DE2226872A1 (de) * 1972-06-02 1973-12-20 Henkel & Cie Gmbh Waschmittel mit einem gehalt an vergrauungsverhuetenden zusaetzen
US4565647B1 (en) * 1982-04-26 1994-04-05 Procter & Gamble Foaming surfactant compositions
DE3711776A1 (de) * 1987-04-08 1988-10-27 Huels Chemische Werke Ag Verwendung von n-polyhydroxyalkylfettsaeureamiden als verdickungsmittel fuer fluessige waessrige tensidsysteme
AU8735391A (en) * 1990-09-28 1992-04-28 Procter & Gamble Company, The Detergent compositions containing polyhydroxy fatty acid amide and alkyl alkoxylated sulfate
WO1992006162A1 (en) * 1990-09-28 1992-04-16 The Procter & Gamble Company Detergent containing alkyl sulfate and polyhydroxy fatty acid amide surfactants
EP0572723A1 (en) * 1992-06-02 1993-12-08 The Procter & Gamble Company Structured liquid detergent compositions
DE4331297A1 (de) * 1993-09-15 1995-03-16 Henkel Kgaa Stückseifen
WO1995017880A1 (en) * 1993-12-30 1995-07-06 The Procter & Gamble Company High lathering and high depositing shampoos with mild surfactant system
DE4409321A1 (de) * 1994-03-18 1995-09-21 Henkel Kgaa Detergensgemische
WO1995033035A1 (en) * 1994-06-01 1995-12-07 The Procter & Gamble Company Oleoyl sarcosinate containing detergent compositions
JPH10508043A (ja) * 1994-06-01 1998-08-04 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー オレオイルサルコシネートと陰イオン界面活性剤とを含有する液体洗剤組成物
WO1995033033A1 (en) * 1994-06-01 1995-12-07 The Procter & Gamble Company Laundry detergent compositions
JPH0812993A (ja) * 1994-07-01 1996-01-16 Ajinomoto Co Inc 洗浄剤組成物
DE19533539A1 (de) * 1995-09-11 1997-03-13 Henkel Kgaa O/W-Emulgatoren
GB9613941D0 (en) * 1996-07-03 1996-09-04 Procter & Gamble Cleansing compositions
GB9807269D0 (en) * 1998-04-03 1998-06-03 Unilever Plc Detergent compositions
DE19916090A1 (de) * 1999-04-09 2000-10-12 Clariant Gmbh Hautpflegemittel
DE102004032734A1 (de) * 2004-03-18 2005-10-06 Henkel Kgaa Präbiotisch wirksame Substanzen für Deodorantien
US6903057B1 (en) * 2004-05-19 2005-06-07 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Personal product liquid cleansers stabilized with starch structuring system
US20060110415A1 (en) * 2004-11-22 2006-05-25 Bioderm Research Topical Delivery System for Cosmetic and Pharmaceutical Agents
JP4527655B2 (ja) * 2004-11-30 2010-08-18 ライオン株式会社 フォーマー容器入り洗浄剤組成物
JP2006183030A (ja) * 2004-11-30 2006-07-13 Lion Corp ペースト状洗浄剤組成物
ES2318380T3 (es) * 2005-04-30 2009-05-01 Cognis Ip Management Gmbh Composiciones limpiadoras suaves.
FR2920967B1 (fr) * 2007-09-14 2009-10-23 Sederma Soc Par Actions Simpli Utilisation de l'hydroxymethionine en tant qu'actif anti age
FR2927801B1 (fr) * 2008-02-22 2010-03-05 Sederma Sa Composition cosmetique hydratante comprenant une combinaison d'homarine et d'erythritol
EP2110121B1 (en) * 2008-04-14 2012-02-01 Dr. Straetmans Chemische Produkte GmbH Cosmetic and dermatological compositions in particular for the treatment of keratin containing substrates
EP2289485A1 (en) * 2009-08-31 2011-03-02 Cognis IP Management GmbH Cosmetic compositions comprising Manilkara multinervis and extracts thereof
US8501808B2 (en) * 2010-07-12 2013-08-06 Conopco, Inc. Foam enhancement of fatty acyl glycinate surfactants
EP2605832B1 (en) * 2010-08-18 2014-05-28 Unilever PLC Anti-dandruff shampoo
EP2612653B2 (en) * 2010-08-31 2021-06-09 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Composition for cleaning scalp and head hair
US8653018B2 (en) * 2011-07-28 2014-02-18 Conopco, Inc. Fatty acyl amido based surfactant concentrates
JP6120953B2 (ja) * 2012-05-30 2017-04-26 クラリアント・ファイナンス・(ビーブイアイ)・リミテッド 界面活性剤溶液中における低温安定剤としてのn−メチル−n−アシルグルカミンの使用
US9187407B2 (en) * 2012-08-23 2015-11-17 Galaxy Surfactants Ltd. Method to produce N-acyl amino acid surfactants using N-acyl amino acid surfactants or the corresponding anhydrides as catalysts

Also Published As

Publication number Publication date
CN105263582A (zh) 2016-01-20
ES2640385T3 (es) 2017-11-02
JP2016517852A (ja) 2016-06-20
JP6537494B2 (ja) 2019-07-03
US20160074310A1 (en) 2016-03-17
EP2986345B1 (de) 2017-06-14
WO2014170025A1 (de) 2014-10-23
BR112015025958A2 (pt) 2017-07-25
EP2986345A1 (de) 2016-02-24
CN105263582B (zh) 2018-12-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR112015025958B1 (pt) composição que contém corpos oleosos, ácidos graxos, agentes ativos superficiais a base de aminoácidos e n-metil-n-acilglucaminas
US9452121B2 (en) Composition containing amino acid surfactants, betaines and N-methyl-N-acylglucamines and having improved foam quality and higher viscosity
JP6729925B2 (ja) N−メチル−n−アシルグルカミン含有組成物
US10265253B2 (en) N-methyl-N-acylglucamine-containing composition
RU2517692C1 (ru) Концентрированная жидкая композиция моющего средства и способ ее получения
JP2022166233A (ja) グリセリン系の水中油型エマルションのべたつき作用を低減するための、水中油型エマルションの官能特性を改善するための方法
JP6619013B2 (ja) 双性イオンエステルアンモニオアルカノアートを含む組成物
AU2008363812B2 (en) Cleansing compositions
JP2007277227A (ja) アゾール系抗真菌剤配合洗浄用組成物
US10085934B2 (en) Use of cosmetic cleaning compositions as a prebiotic
AU2020327160B2 (en) Personal care compositions
CN103720595A (zh) 氨基酸型珠光洁面膏组合物及其制备方法
TW201929836A (zh) 防微塵組成物
EA026743B1 (ru) Композиции для личной гигиены, содержащие глазированный сахар
DE102014222569A1 (de) Duschlotionen II
EP4021393A1 (en) Silicone-free, low-friction cleanser with high-foaming properties
BR112020001380B1 (pt) Composição de dispersão aquosa compreendendo etil celulose, método para a produção da mesma, emulsão homogênea aquosa e produto de higiene pessoal
BR112020006415B1 (pt) Composição aquosa de xampu anticaspa e uso de uma composição
BR112018010272B1 (pt) Método de preparação de uma composição cosmética, composição cosmética, composição de xampu, uso de um sal de amônio de oligoéster (oas) em composições cosméticas e método de tratamento de cabelo
KR20170122741A (ko) 발모용 외용 조성물
BR112014024666B1 (pt) Composição cosmética capilar que compreende uma lecitina vegetal
BR112013026430B1 (pt) Composição, uso cosmético de uma composição e processo para a limpeza do cabelo

Legal Events

Date Code Title Description
B06F Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette]
B06U Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: procedure suspended [chapter 6.21 patent gazette]
B06A Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 16/04/2014, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.

B21F Lapse acc. art. 78, item iv - on non-payment of the annual fees in time

Free format text: REFERENTE A 9A ANUIDADE.

B24J Lapse because of non-payment of annual fees (definitively: art 78 iv lpi, resolution 113/2013 art. 12)

Free format text: EM VIRTUDE DA EXTINCAO PUBLICADA NA RPI 2718 DE 07-02-2023 E CONSIDERANDO AUSENCIA DE MANIFESTACAO DENTRO DOS PRAZOS LEGAIS, INFORMO QUE CABE SER MANTIDA A EXTINCAO DA PATENTE E SEUS CERTIFICADOS, CONFORME O DISPOSTO NO ARTIGO 12, DA RESOLUCAO 113/2013.