CN112107507A - 一种控油保湿洁面乳及其加工工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种控油保湿洁面乳及其加工工艺,包括,十四碳脂肪酸、十六碳脂肪酸、棕榈酸、氢氧化钾、椰油酰胺丙基甜菜碱、丙二醇、甘油、抗衰老组分、药物组分、乳化剂、螯合剂、防腐剂、香精、去离子水、柠檬酸,其中抗衰老组分包括,维生素C、维生素E、乙酸乙基乙酯,防腐剂包括,柑橘种子提取物、乙酰丙酸、脱氢醋酸钠、乳化剂包括,黄原胶、酰基磺酸钠、十二烷基硫酸钠,药物组分包括,黄连提取物、壳聚糖、3,4‑二咖啡酰奎宁酸,螯合剂包括,氨基三乙酸、乙二胺四乙酸。本发明具有加入了抗衰老组分,可以处理人体表面自由基,加入了药物组分可以对人体杀死发炎部位的细菌的效果。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域,具体为一种控油保湿洁面乳及其加工工艺。
背景技术
目前,随着人们收入的提升,生活水平的不断提高,人们对自己的仪表装扮越来越看重,面部皮肤的保养就显得尤为重要。洁面乳的出现解决了大部分的难题,但是随着科技水平的提高,以及人们的需求提高,普通的洁面乳已经达不到人们的要求,发明一种新的,能够解决当下人们面部问题的洁面乳就显得尤为重要。
传统的洁面乳在抗衰老的处理上太过单一,并且长时间使用效果会慢慢降低,往往达不到自己想要的目的,另一方面,在消炎处理方面更是捉襟见肘,只是加入单一的消炎物质,不考虑是否能长时间使用的问题,因此,研发一种能够满足人们需要的控油保湿洁面乳就显得极为重要。
发明内容
本发明的目的在于提供一种控油保湿洁面乳及其加工工艺,以解决上述背景技术中提出的问题。
为了解决上述技术问题,本发明提供如下技术方案:一种控油保湿洁面乳,所述控油保湿洁面乳各原料组分如下,按照重量份数计,包括十四碳脂肪酸20-30份、十六碳脂肪酸10-15份、棕榈酸10-15份、氢氧化钾4-6份、椰油酰胺丙基甜菜碱5-10份、丙二醇 2-3份、甘油5-10份、抗衰老组分1-2份、药物组分1-2份、乳化剂2.5-3.5份、螯合剂0.2-0.5份、防腐剂4-5份、香精0.1-0.3份、去离子水30-40份、柠檬酸2-5份。
进一步的,所述抗衰老组分的各原料组分如下,按重量份数计,维生素C0.5-1份、维生素E0.5-1份、乙酸乙基乙酯1-5份。
进一步的,所述防腐剂的各原料组分如下,按重量份数计,柑橘种子提取物2-5份、乙酰丙酸0.5-1份、脱氢醋酸钠1-3份。
进一步的,所述乳化剂的各原料组分如下,按照重量份数计,黄原胶5-10份、酰基磺酸钠2-5份、十二烷基硫酸钠1-3份。
进一步的,所述药物组分的各原料组分如下,按重量份数计,黄连提取物、壳聚糖、3,4-二咖啡酰奎宁酸组成。
进一步的,所述螯合剂的各原料组分如下,按重量份数计,氨基三乙酸0.5-1份、乙二胺四乙酸0.5-1份。
进一步的,一种控油保湿洁面乳的加工工艺,步骤如下,
(1)将去离子水加热,加入氢氧化钾,200r/min搅拌溶解,加热至80-85℃,加入椰油酰胺丙基甜菜碱,搅拌后得到组分A;
(2)去离子水加热,加入十四碳脂肪酸、十六碳脂肪酸、棕榈酸搅拌溶解,加热至80-85℃,加入氯化钠,得到组分B;
(3)将组分A加入到组分B中,进行200r/min搅拌,加入甘油、黄原胶、酰基磺酸钠、十二烷基硫酸钠,并在搅拌下降温;
(4)温度降到40-45℃时,加入丙二醇、香精;
(5)温度降到30-35℃时,加入氨基三乙酸、乙二胺四乙酸、柑橘种子提取物、乙酰丙酸、脱氢醋酸钠、药物组分,进行搅拌500r/min,持续30min;
(6)加入柠檬酸调节pH,将pH调节到6-7;
(7)当温度降到23-25℃时,先加入乙酸乙基乙酯,再加入维生素C和维生素E,加入氯化钠调节粘度,得到控油保湿洁面乳。
进一步的,加入药物组分前进行预处理,步骤如下,
(1)将黄连提取物溶解在水中,保持温度23-25℃,得到溶液A;
(2)将3,4-二咖啡酰奎宁酸溶解在水中,加入壳聚糖,在23-25℃,500r/min下搅拌溶解,加入溶液A,搅拌30min后,取出沉淀物,得到药物组分。
进一步的,氯化钠需要配置成质量分数为20%的溶液。
进一步的,柠檬酸需要配置成质量分数为50%的溶液。
与现有技术相比,本发明所达到的有益效果是:本发明在抗衰老组分中加入了维生素 C,但是维生素C不稳定,在长时间的使用过程中无法避免的会与空气接触,会造成维生素C的氧化分解,维生素C被氧化分解,在洁面乳中的含量减少,导致在使用过程中无法对面部自由基作出相应的处理,因此随着使用时间的延长,使用效果会缓慢的下降,本发明中在抗衰老的组分中不只含有维生素C还含有维持维生素C稳定的的物质,乙酸乙基乙酯能够通过降低电导率来维持维生素C的稳定,从而让洁面乳在长时间的使用中依旧含有一定的量,在使用过程中能够处理人体表面自由基。
对于消炎处理能力,本发明在药物组分中加入了黄连提取物、壳聚糖和3,4-二咖啡酰奎宁酸,在药物组分中起主要作用的是黄连提取物,黄连提取物中含有小檗碱、黄连碱、黄柏酮、黄柏内酯等,其中大部分是生物碱,一部分是酮类和酯类,这些物质都有一种缺点,就是易失活,在外界温度过高,或者使用者用热水洗脸都会造成成分失活,因此如何保护营养成分就成为了问题的关键点,为了解决问题本发明加入了壳聚糖和3,4-二咖啡酰奎宁酸,这两个物质可以在黄连提取物周围形成一种保护膜,这种保护膜一方面可以保护黄连提取物不会与其他的物质发生反应,另一方面可以减少体系的pH对黄连提取物中的生物碱造成损耗,从而提高使用效果和使用寿命。
但是这种保护膜有一种缺点就是太过于脆弱,一旦外界条件剧烈的变化会导致保护膜失效,破裂,为了防止这种现象发生,在乳化剂中的黄原胶就发挥了作用,黄原胶是一种很好的乳化剂,并且有耐盐、耐酸碱以及热稳定性,因此黄原胶的加入能够与壳聚糖和3,4-二咖啡酰奎宁酸一起,形成一个更完善的保护网,这种保护网耐盐、耐酸碱、耐热,这就极大地增加了黄连提取物的生存几率,从而带来更好的使用效果和使用寿命。
在对于防腐剂的设计中使用了天然的防腐剂柑橘种子提取物,这种防腐剂总是被人们怀疑他的实用性,但是在使用传统洁面乳中总是会出现因为防腐剂的问题导致面部过敏的事情发生,因此天然防腐剂的使用显的尤为重要,在本设计中天然的防腐剂只能做到处理微生物的作用,但是对于细菌以及真菌等无能为力,因此加入了专门对抗细菌以及真菌的物质,而且在使用过程中还会有一定的消炎功能,柑橘种子提取物具有杀死金黄色葡萄球菌的能力,在日常的使用过程中能够配合药物组分对发炎的部位进行消菌。
具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种控油保湿洁面乳,所述控油保湿洁面乳各原料组分如下,按照重量份数计,包括十四碳脂肪酸20份、十六碳脂肪酸10份、棕榈酸10份、氢氧化钾4份、椰油酰胺丙基甜菜碱5份、丙二醇2份、甘油5份、抗衰老组分1份、药物组分1份、乳化剂2.5份、螯合剂0.2份、防腐剂4份、香精0.1份、去离子水30份、柠檬酸2份。
所述抗衰老组分主要由维生素C0.5份、维生素E0.5份、乙酸乙基乙酯1份。
所述防腐剂的各原料组分如下,按重量份数计,柑橘种子提取物2份、乙酰丙酸0.5份、脱氢醋酸钠1份。
所述乳化剂的各原料组分如下,按照重量份数计,黄原胶5份、酰基磺酸钠2份、十二烷基硫酸钠1份。
所述药物组分主要由黄连提取物、壳聚糖、3,4-二咖啡酰奎宁酸组成。
所述螯合剂的各原料组分如下,按重量份数计,氨基三乙酸0.5份、乙二胺四乙酸0.5份。
一种控油保湿洁面乳的加工工艺,步骤如下,
(1)将去离子水加热,加入氢氧化钾,200r/min搅拌溶解,加热至80-85℃,加入椰油酰胺丙基甜菜碱,搅拌后得到组分A;
(2)去离子水加热,加入十四碳脂肪酸、十六碳脂肪酸、棕榈酸搅拌溶解,加热至80-85℃,加入氯化钠,得到组分B;
(3)将组分A加入到组分B中,进行200r/min搅拌,加入甘油、黄原胶、酰基磺酸钠、十二烷基硫酸钠,并在搅拌下降温;
(4)温度降到40℃时,加入丙二醇、香精;
(5)将黄连提取物溶解在水中,保持温度23-25℃,得到溶液A;
(6)将3,4-二咖啡酰奎宁酸溶解在水中,加入壳聚糖,在23℃,500r/min下搅拌溶解,加入溶液A,搅拌30min后,取出沉淀物,得到药物组分;
(7)温度降到30℃时,加入氨基三乙酸、乙二胺四乙酸、柑橘种子提取物、乙酰丙酸、脱氢醋酸钠、药物组分,进行搅拌500r/min,持续30min;
(8)加入柠檬酸调节pH,将pH调节到6;
(9)当温度降到23℃时,先加入乙酸乙基乙酯,再加入维生素C和维生素E,加入氯化钠调节粘度,得到控油保湿洁面乳。
实施例2
一种控油保湿洁面乳,所述控油保湿洁面乳各原料组分如下,按照重量份数计,包括十四碳脂肪酸25份、十六碳脂肪酸13份、棕榈酸13份、氢氧化钾5份、椰油酰胺丙基甜菜碱7份、丙二醇3份、甘油7份、抗衰老组分1.5份、药物组分1.5份、乳化剂3份、螯合剂0.3份、防腐剂4份、香精0.2份、去离子水40份、柠檬酸4份。
所述抗衰老组分主要由维生素C0.7份、维生素E0.7份、乙酸乙基乙酯3份。
所述防腐剂的各原料组分如下,按重量份数计,柑橘种子提取物3份、乙酰丙酸0.7份、脱氢醋酸钠2份。
所述乳化剂的各原料组分如下,按照重量份数计,黄原胶8份、酰基磺酸钠4份、十二烷基硫酸钠2份。
所述药物组分主要由黄连提取物、壳聚糖、3,4-二咖啡酰奎宁酸组成。
所述螯合剂的各原料组分如下,按重量份数计,氨基三乙酸0.7份、乙二胺四乙酸0.7份。
一种控油保湿洁面乳的加工工艺,步骤如下,
(1)将去离子水加热,加入氢氧化钾,200r/min搅拌溶解,加热至83℃,加入椰油酰胺丙基甜菜碱,搅拌后得到组分A;
(2)去离子水加热,加入十四碳脂肪酸、十六碳脂肪酸、棕榈酸搅拌溶解,加热至83℃,加入氯化钠,得到组分B;
(3)将组分A加入到组分B中,进行200r/min搅拌,加入甘油、黄原胶、酰基磺酸钠、十二烷基硫酸钠,并在搅拌下降温;
(4)温度降到43℃时,加入丙二醇、香精;
(5)将黄连提取物溶解在水中,保持温度24℃,得到溶液A;
(6)将3,4-二咖啡酰奎宁酸溶解在水中,加入壳聚糖,在24℃,500r/min下搅拌溶解,加入溶液A,搅拌30min后,取出沉淀物,得到药物组分;
(7)温度降到33℃时,加入氨基三乙酸、乙二胺四乙酸、柑橘种子提取物、乙酰丙酸、脱氢醋酸钠、药物组分,进行搅拌500r/min,持续30min;
(8)加入柠檬酸调节pH,将pH调节到7;
(9)当温度降到24℃时,先加入乙酸乙基乙酯,再加入维生素C和维生素E,加入氯化钠调节粘度,得到控油保湿洁面乳。
实施例3
一种控油保湿洁面乳,所述控油保湿洁面乳各原料组分如下,按照重量份数计,包括十四碳脂肪酸30份、十六碳脂肪酸15份、棕榈酸15份、氢氧化钾6份、椰油酰胺丙基甜菜碱10份、丙二醇3份、甘油10份、抗衰老组分2份、药物组分2份、乳化剂2.5-3.5 份、螯合剂0.5份、防腐剂5份、香精0.3份、去离子水40份、柠檬酸5份。
所述抗衰老组分主要由维生素C1份、维生素E1份、乙酸乙基乙酯5份。
所述防腐剂的各原料组分如下,按重量份数计,柑橘种子提取物5份、乙酰丙酸1份、脱氢醋酸钠3份。
所述乳化剂的各原料组分如下,按照重量份数计,黄原胶10份、酰基磺酸钠5份、十二烷基硫酸钠3份。
所述药物组分主要由黄连提取物、壳聚糖、3,4-二咖啡酰奎宁酸组成。
所述螯合剂的各原料组分如下,按重量份数计,氨基三乙酸1份、乙二胺四乙酸1份。
一种控油保湿洁面乳的加工工艺,步骤如下,
(1)将去离子水加热,加入氢氧化钾,200r/min搅拌溶解,加热至85℃,加入椰油酰胺丙基甜菜碱,搅拌后得到组分A;
(2)去离子水加热,加入十四碳脂肪酸、十六碳脂肪酸、棕榈酸搅拌溶解,加热至85℃,加入氯化钠,得到组分B;
(3)将组分A加入到组分B中,进行200r/min搅拌,加入甘油、黄原胶、酰基磺酸钠、十二烷基硫酸钠,并在搅拌下降温;
(4)温度降到45℃时,加入丙二醇、香精;
(5)将黄连提取物溶解在水中,保持温度25℃,得到溶液A;
(6)将3,4-二咖啡酰奎宁酸溶解在水中,加入壳聚糖,在25℃,500r/min下搅拌溶解,加入溶液A,搅拌30min后,取出沉淀物,得到药物组分;
(7)温度降到35℃时,加入氨基三乙酸、乙二胺四乙酸、柑橘种子提取物、乙酰丙酸、脱氢醋酸钠、药物组分,进行搅拌500r/min,持续30min;
(8)加入柠檬酸调节pH,将pH调节到7;
(9)当温度降到25℃时,先加入乙酸乙基乙酯,再加入维生素C和维生素E,加入氯化钠调节粘度,得到控油保湿洁面乳。
对比例1
一种控油保湿洁面乳,所述控油保湿洁面乳各原料组分如下,按照重量份数计,包括十四碳脂肪酸30份、十六碳脂肪酸15份、棕榈酸15份、氢氧化钾6份、椰油酰胺丙基甜菜碱10份、丙二醇3份、甘油10份、抗衰老组分2份、药物组分2份、乳化剂2.5-3.5 份、螯合剂0.5份、防腐剂5份、香精0.3份、去离子水40份、柠檬酸5份。
所述抗衰老组分主要由维生素C1份、维生素E1份。
所述防腐剂的各原料组分如下,按重量份数计,柑橘种子提取物5份、乙酰丙酸1份、脱氢醋酸钠3份。
所述乳化剂的各原料组分如下,按照重量份数计,黄原胶10份、酰基磺酸钠5份、十二烷基硫酸钠3份。
所述药物组分主要由黄连提取物、壳聚糖、3,4-二咖啡酰奎宁酸组成。
所述螯合剂的各原料组分如下,按重量份数计,氨基三乙酸1份、乙二胺四乙酸1份。
一种控油保湿洁面乳的加工工艺,步骤如下,
(1)将去离子水加热,加入氢氧化钾,200r/min搅拌溶解,加热至85℃,加入椰油酰胺丙基甜菜碱,搅拌后得到组分A;
(2)去离子水加热,加入十四碳脂肪酸、十六碳脂肪酸、棕榈酸搅拌溶解,加热至85℃,加入氯化钠,得到组分B;
(3)将组分A加入到组分B中,进行200r/min搅拌,加入甘油、黄原胶、酰基磺酸钠、十二烷基硫酸钠,并在搅拌下降温;
(4)温度降到45℃时,加入丙二醇、香精;
(5)将黄连提取物溶解在水中,保持温度25℃,得到溶液A;
(6)将3,4-二咖啡酰奎宁酸溶解在水中,加入壳聚糖,在25℃,500r/min下搅拌溶解,加入溶液A,搅拌30min后,取出沉淀物,得到药物组分;
(7)温度降到35℃时,加入氨基三乙酸、乙二胺四乙酸、柑橘种子提取物、乙酰丙酸、脱氢醋酸钠、药物组分,进行搅拌500r/min,持续30min;
(8)加入柠檬酸调节pH,将pH调节到7;
(9)当温度降到25℃时,加入维生素C和维生素E,加入氯化钠调节粘度,得到控油保湿洁面乳。
对比例2
一种控油保湿洁面乳,所述控油保湿洁面乳各原料组分如下,按照重量份数计,包括十四碳脂肪酸30份、十六碳脂肪酸15份、棕榈酸15份、氢氧化钾6份、椰油酰胺丙基甜菜碱10份、丙二醇3份、甘油10份、药物组分2份、乳化剂2.5-3.5份、螯合剂0.5 份、防腐剂5份、香精0.3份、去离子水40份、柠檬酸5份。
所述防腐剂的各原料组分如下,按重量份数计,柑橘种子提取物5份、乙酰丙酸1份、脱氢醋酸钠3份。
所述乳化剂的各原料组分如下,按照重量份数计,黄原胶10份、酰基磺酸钠5份、十二烷基硫酸钠3份。
所述药物组分主要由黄连提取物、壳聚糖、3,4-二咖啡酰奎宁酸组成。
所述螯合剂的各原料组分如下,按重量份数计,氨基三乙酸1份、乙二胺四乙酸1份。
一种控油保湿洁面乳的加工工艺,步骤如下,
(1)将去离子水加热,加入氢氧化钾,200r/min搅拌溶解,加热至85℃,加入椰油酰胺丙基甜菜碱,搅拌后得到组分A;
(2)去离子水加热,加入十四碳脂肪酸、十六碳脂肪酸、棕榈酸搅拌溶解,加热至85℃,加入氯化钠,得到组分B;
(3)将组分A加入到组分B中,进行200r/min搅拌,加入甘油、黄原胶、酰基磺酸钠、十二烷基硫酸钠,并在搅拌下降温;
(4)温度降到45℃时,加入丙二醇、香精;
(5)将黄连提取物溶解在水中,保持温度25℃,得到溶液A;
(6)将3,4-二咖啡酰奎宁酸溶解在水中,加入壳聚糖,在25℃,500r/min下搅拌溶解,加入溶液A,搅拌30min后,取出沉淀物,得到药物组分;
(7)温度降到35℃时,加入氨基三乙酸、乙二胺四乙酸、柑橘种子提取物、乙酰丙酸、脱氢醋酸钠、药物组分,进行搅拌500r/min,持续30min;
(8)加入柠檬酸调节pH,将pH调节到7;
(9)当温度降到25℃时,加入氯化钠调节粘度,得到控油保湿洁面乳。
对比例3
一种控油保湿洁面乳,所述控油保湿洁面乳各原料组分如下,按照重量份数计,包括十四碳脂肪酸30份、十六碳脂肪酸15份、棕榈酸15份、氢氧化钾6份、椰油酰胺丙基甜菜碱10份、丙二醇3份、甘油10份、抗衰老组分2份、药物组分2份、乳化剂2.5-3.5 份、螯合剂0.5份、防腐剂5份、香精0.3份、去离子水40份、柠檬酸5份。
所述抗衰老组分主要由维生素C1份、维生素E1份、乙酸乙基乙酯5份。
所述防腐剂的各原料组分如下,按重量份数计,苯氧乙醇4-5份、尼泊金甲酯0.1-0.5 份、尼泊金丙酯0.1-0.5份。
所述乳化剂的各原料组分如下,按照重量份数计,黄原胶10份、酰基磺酸钠5份、十二烷基硫酸钠3份。
所述药物组分主要由黄连提取物、壳聚糖、3,4-二咖啡酰奎宁酸组成。
所述螯合剂的各原料组分如下,按重量份数计,氨基三乙酸1份、乙二胺四乙酸1份。
一种控油保湿洁面乳的加工工艺,步骤如下,
(1)将去离子水加热,加入氢氧化钾,200r/min搅拌溶解,加热至85℃,加入椰油酰胺丙基甜菜碱,搅拌后得到组分A;
(2)去离子水加热,加入十四碳脂肪酸、十六碳脂肪酸、棕榈酸搅拌溶解,加热至85℃,加入氯化钠,得到组分B;
(3)将组分A加入到组分B中,进行200r/min搅拌,加入甘油、黄原胶、酰基磺酸钠、十二烷基硫酸钠,并在搅拌下降温;
(4)温度降到45℃时,加入丙二醇、香精;
(5)将黄连提取物溶解在水中,保持温度25℃,得到溶液A;
(6)将3,4-二咖啡酰奎宁酸溶解在水中,加入壳聚糖,在25℃,500r/min下搅拌溶解,加入溶液A,搅拌30min后,取出沉淀物,得到药物组分;
(7)温度降到35℃时,加入氨基三乙酸、乙二胺四乙酸、苯氧乙醇、尼泊金甲酯、尼泊金丙酯药物组分;
(8)加入柠檬酸调节pH,将pH调节到7;
(9)当温度降到25℃时,先加入乙酸乙基乙酯,再加入维生素C和维生素E,加入氯化钠调节粘度,得到控油保湿洁面乳。
对比例4
一种控油保湿洁面乳,所述控油保湿洁面乳各原料组分如下,按照重量份数计,包括十四碳脂肪酸30份、十六碳脂肪酸15份、棕榈酸15份、氢氧化钾6份、椰油酰胺丙基甜菜碱10份、丙二醇3份、甘油10份、抗衰老组分2份、药物组分2份、乳化剂2.5-3.5 份、螯合剂0.5份、防腐剂5份、香精0.3份、去离子水40份、柠檬酸5份。
所述抗衰老组分主要由维生素C1份、维生素E1份、乙酸乙基乙酯5份。
所述乳化剂的各原料组分如下,按照重量份数计,黄原胶10份、酰基磺酸钠5份、十二烷基硫酸钠3份。
所述药物组分主要由黄连提取物、壳聚糖、3,4-二咖啡酰奎宁酸组成。
所述螯合剂的各原料组分如下,按重量份数计,氨基三乙酸1份、乙二胺四乙酸1份。
一种控油保湿洁面乳的加工工艺,步骤如下,
(1)将去离子水加热,加入氢氧化钾,200r/min搅拌溶解,加热至85℃,加入椰油酰胺丙基甜菜碱,搅拌后得到组分A;
(2)去离子水加热,加入十四碳脂肪酸、十六碳脂肪酸、棕榈酸搅拌溶解,加热至85℃,加入氯化钠,得到组分B;
(3)将组分A加入到组分B中,进行200r/min搅拌,加入甘油、黄原胶、酰基磺酸钠、十二烷基硫酸钠,并在搅拌下降温;
(4)温度降到45℃时,加入丙二醇、香精;
(5)将黄连提取物溶解在水中,保持温度25℃,得到溶液A;
(6)将3,4-二咖啡酰奎宁酸溶解在水中,加入壳聚糖,在25℃,500r/min下搅拌溶解,加入溶液A,搅拌30min后,取出沉淀物,得到药物组分;
(7)温度降到35℃时,加入氨基三乙酸、乙二胺四乙酸、药物组分,进行搅拌500r/min,持续30min;
(8)加入柠檬酸调节pH,将pH调节到7;
(9)当温度降到25℃时,先加入乙酸乙基乙酯,再加入维生素C和维生素E,加入氯化钠调节粘度,得到控油保湿洁面乳。
对比例5
一种控油保湿洁面乳,所述控油保湿洁面乳各原料组分如下,按照重量份数计,包括十四碳脂肪酸30份、十六碳脂肪酸15份、棕榈酸15份、氢氧化钾6份、椰油酰胺丙基甜菜碱10份、丙二醇3份、甘油10份、抗衰老组分2份、药物组分2份、乳化剂2.5-3.5 份、螯合剂0.5份、防腐剂5份、香精0.3份、去离子水40份、柠檬酸5份。
所述抗衰老组分主要由维生素C1份、维生素E1份、乙酸乙基乙酯5份。
所述防腐剂的各原料组分如下,按重量份数计,柑橘种子提取物5份、乙酰丙酸1份、脱氢醋酸钠3份。
所述乳化剂的各原料组分如下,按照重量份数计,酰基磺酸钠5份、十二烷基硫酸钠 3份。
所述药物组分主要由黄连提取物、壳聚糖。
所述螯合剂的各原料组分如下,按重量份数计,氨基三乙酸1份、乙二胺四乙酸1份。
一种控油保湿洁面乳的加工工艺,步骤如下,
(1)将去离子水加热,加入氢氧化钾,200r/min搅拌溶解,加热至85℃,加入椰油酰胺丙基甜菜碱,搅拌后得到组分A;
(2)去离子水加热,加入十四碳脂肪酸、十六碳脂肪酸、棕榈酸搅拌溶解,加热至85℃,加入氯化钠,得到组分B;
(3)将组分A加入到组分B中,进行200r/min搅拌,加入甘油、黄原胶、酰基磺酸钠、十二烷基硫酸钠,并在搅拌下降温;
(4)温度降到45℃时,加入丙二醇、香精;
(5)将黄连提取物溶解在水中,保持温度25℃,得到溶液A;
(6)将壳聚糖溶于水中,在25℃,500r/min下搅拌,加入溶液A,搅拌30min后,取出沉淀物,得到药物组分;
(7)温度降到35℃时,加入氨基三乙酸、乙二胺四乙酸、柑橘种子提取物、乙酰丙酸、脱氢醋酸钠、药物组分;
(8)加入柠檬酸调节pH,将pH调节到7;
(9)当温度降到25℃时,先加入乙酸乙基乙酯,再加入维生素C和维生素E,加入氯化钠调节粘度,得到控油保湿洁面乳。
对比例6
一种控油保湿洁面乳,所述控油保湿洁面乳各原料组分如下,按照重量份数计,包括十四碳脂肪酸30份、十六碳脂肪酸15份、棕榈酸15份、氢氧化钾6份、椰油酰胺丙基甜菜碱10份、丙二醇3份、甘油10份、抗衰老组分2份、药物组分2份、乳化剂2.5-3.5 份、螯合剂0.5份、防腐剂5份、香精0.3份、去离子水40份、柠檬酸5份。
所述抗衰老组分主要由维生素C1份、维生素E1份、乙酸乙基乙酯5份。
所述防腐剂的各原料组分如下,按重量份数计,柑橘种子提取物5份、乙酰丙酸1份、脱氢醋酸钠3份。
所述乳化剂的各原料组分如下,按照重量份数计,黄原胶10份、酰基磺酸钠5份、十二烷基硫酸钠3份。
所述药物组分主要由黄连提取物、壳聚糖、3,4-二咖啡酰奎宁酸组成。
所述螯合剂的各原料组分如下,按重量份数计,氨基三乙酸1份、乙二胺四乙酸1份。
一种控油保湿洁面乳的加工工艺,步骤如下,
(1)将去离子水加热,加入氢氧化钾,200r/min搅拌溶解,加热至85℃,加入椰油酰胺丙基甜菜碱,搅拌后得到组分A;
(2)去离子水加热,加入十四碳脂肪酸、十六碳脂肪酸、棕榈酸搅拌溶解,加热至85℃,加入氯化钠,得到组分B;
(3)将组分A加入到组分B中,进行200r/min搅拌,加入甘油、黄原胶、酰基磺酸钠、十二烷基硫酸钠,并在搅拌下降温;
(4)温度降到45℃时,加入丙二醇、香精;
(5)温度降到35℃时,加入氨基三乙酸、乙二胺四乙酸、柑橘种子提取物、乙酰丙酸、脱氢醋酸钠,进行搅拌500r/min,持续30min;
(6)加入柠檬酸调节pH,将pH调节到7;
(7)当温度降到25℃时,先加入乙酸乙基乙酯,再加入维生素C和维生素E,加入氯化钠调节粘度,得到控油保湿洁面乳。
实验
1.针对抗衰老性能进行测试,以实施例3为参照设置了对比例1和对比例2,对比例1中不含有乙酸乙基乙酯,对比例2中不含有抗衰老组分,做对比实验。
(1)羟基自由基清除率测定
取3mL硫酸亚铁(浓度为2mmol/L)与3mL水杨酸醇溶液(6mmol/L)混合,按照这种方法制作9份,得到溶液B;
将实施例1、实施例2、实施例3、对比例1、对比例2进行3种倍数的稀释(浓度分别是1mg/mL、2mg/mL、3mg/mL),加入到溶液B中,摇匀,继续加入3mL双氧水(1mmol/mL),混合均匀后,加热至37℃,等待30min后,以去离子水做空白对照,于510nm波长测定吸光度,平行测定3次,取平均值。
(2)DPPH自由基清除率测定
将实施例1、实施例2、实施例3、对比例1、对比例2进行3种倍数的稀释(浓度分别是1mg/mL、2mg/mL、3mg/mL),加入DPPH自由基乙醇溶液(0.2mol/L),摇匀后,避光30min,以无水乙醇做空白对照,与于510nm波长测定吸光度,平行测定3次,取平均值。
2.针对防腐剂性能实验,以实施例3为参照设置了对比例3和对比例4,对比例3 中含有市面上普通的防腐剂,对比例4中不含有防腐剂,做对比实验。
将实施例1、实施例2、实施例3、对比例3、对比例4进行1:10稀释,经过稀释后将每个样品取出3份,对其分别培养12h、24h和36h,观察菌落数目。
3.针对药物组分的消炎功能进行测试,以实施例3为参照设置了对比例5和对比例6,对比例5中不含有黄原胶和3,4-二咖啡酰奎宁酸,对比例6中不含有消炎的药物组分,做对比实验。
在无菌的室内进行实验,首先对培养皿进行杀毒灭菌处理,在培养皿中设置然后在培养皿中加入营养琼脂,将金黄色葡萄球菌进行1:10进行稀释,取10mL接种于营养琼脂培养皿中,并加入葡萄糖、蛋白质和水等营养成分,获得黄色葡萄球菌培养皿,将其放在 35±2℃下培养24h,获得完成的金黄色葡萄球菌培养皿,按照这种方法制作15份黄色葡萄球菌培养皿,然后取实施例1、实施例2、实施例3、对比例5、对比例6经过1:10稀释,取10mL加入到各个黄色葡萄球菌培养皿中,每个3份,在温度30℃±1下培养,12h 后观察菌落数目。
针对实施例1、实施例2、实施例3、对比例3、对比例4进行灭菌实验。
在无菌的室内进行实验,首先对培养皿进行杀毒灭菌处理,在培养皿中设置然后在培养皿中加入营养琼脂,将金黄色葡萄球菌进行1:10进行稀释,取10mL接种于营养琼脂培养皿中,并加入葡萄糖、蛋白质和水等营养成分,获得黄色葡萄球菌培养皿,将其放在 35±2℃下培养24h,获得完成的金黄色葡萄球菌培养皿,按照这种方法制作12份黄色葡萄球菌培养皿,然后取实施例1、实施例2、实施例3、对比例3、对比例4经过1:10稀释,取10mL加入到各个黄色葡萄球菌培养皿中,每个3份,在温度27℃±1下培养,12h 后观察菌落数目。
数据结果及分析
1.针对抗衰老性能测试结果如下:
DPPH自由基清除率(%):
表一
羟基自由基清除率(%):
1mg/mL | 2mg/mL | 3mg/mL | |
实施例1 | 34 | 64 | 83 |
实施例2 | 31 | 53 | 76 |
实施例3 | 39 | 57 | 81 |
对比例1 | 32 | 46 | 63 |
对比例2 | 39 | 41 | 45 |
表二
根据实验以及实验结果(表一),得出结论,实施例1、实施例2、实施例3在温度 37℃下,对羟基自由基的清除率随着浓度的提高而提高,相对于对比例1,在37℃下,羟基自由基的清除率提升的比较缓慢,对比例2中不含有抗衰老组分,导致随着浓度的增加羟基自由基的清除率提高的范围不大。
根据实验以及实验结果(表二),得出结论,实施例1、实施例2、实施例3在温度37℃下,对DPPH自由基清除率随着浓度的提高而提高,相对于对比例1,在37℃下,DPPH 自由基清除率提升的比较缓慢,对比例2中不含有抗衰老组分,导致随着浓度的增加DPPH 自由基清除率提高的范围不大。
对于人体皮肤抗衰老的处理过程中,主要是加入维生素C增加对自由基的处理能力,通过上述分析得出在温度37℃下,实施例1、实施例2、实施例3样品表现得最好,最自由基处理能力最强,其次是对比例1,对比例1中只是单纯的加入维生素C,但是在环境温度过高的情况下,维生素C的含量发生了变化,导致对自由基的处理能力下降,对比例 3中不含有对处理自由基的药剂,因此是最差的。
2.针对防腐剂性能测试的结果如下:
12h(CFU/mL) | 24h(CFU/mL) | 36h(CFU/mL) | |
实施例1 | 1230 | 1650 | 2040 |
实施例2 | 1340 | 1780 | 2010 |
实施例3 | 1260 | 1720 | 1970 |
对比例3 | 1370 | 1750 | 2060 |
对比例4 | 1480 | 2150 | 3050 |
表三
根据实验以及实验结果(表三),得出结论,实施例1、实施例2、实施例3使用的主要是天然的防腐剂,防腐效果与对比例3化学防腐剂的效果差距不大,甚至更好,相对于没有防腐剂的对比例4,微生物的数量提升的非常快。
3.针对消炎功能测试结果如下:
加入前 | 加入后 | |
实施例1 | 2460 | 1140 |
实施例2 | 2360 | 1070 |
实施例3 | 2470 | 1230 |
对比例5 | 2340 | 1450 |
对比例6 | 2580 | 2410 |
表四
加入前 | 加入后 | |
实施例1 | 2710 | 1480 |
实施例2 | 2450 | 1390 |
实施例3 | 2640 | 1420 |
对比例3 | 2440 | 1480 |
表五
根据实验以及实验结果(表四),得出结论,实施例1、实施例2、实施例3对金黄色葡萄球菌的处理能力很好,对比例5处理效果其次,是因为药物组分在使用过程中产生了消耗,导致对金黄色葡萄球菌的处理能力变差,对比例6中不含有药物组分导致处理能力最差。
根据实验以及实验数据结果(表五),得出结论,实施例1、实施例2、实施例3与对比例3进行分析,其中实施例1、实施例2、实施例3中的柑橘种子提取物也具有一定的杀菌效果,对比例3中加有的是常用防腐剂,表现得差一些。
最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种控油保湿洁面乳,其特征在于:所述控油保湿洁面乳各原料组分如下,按照重量份数计,包括十四碳脂肪酸20-30份、十六碳脂肪酸10-15份、棕榈酸10-15份、氢氧化钾4-6份、椰油酰胺丙基甜菜碱5-10份、丙二醇2-3份、甘油5-10份、抗衰老组分1-2份、药物组分1-2份、乳化剂2.5-3.5份、螯合剂0.2-0.5份、防腐剂4-5份、香精0.1-0.3份、去离子水30-40份、柠檬酸2-5份。
2.根据权利要求1所述的一种控油保湿洁面乳,其特征在于:所述抗衰老组分如下,按照重量份数计,维生素C 0.5-1份、维生素E 0.5-1份、乙酸乙基乙酯1-5份。
3.根据权利要求1所述的一种控油保湿洁面乳,其特征在于:所述防腐剂的各原料组分如下,按重量份数计,柑橘种子提取物2-5份、乙酰丙酸0.5-1份、脱氢醋酸钠1-3份。
4.根据权利要求1所述的一种控油保湿洁面乳,其特征在于:所述乳化剂的各原料组分如下,按照重量份数计,黄原胶5-10份、酰基磺酸钠2-5份、十二烷基硫酸钠1-3份。
5.根据权利要求1所述的一种控油保湿洁面乳,其特征在于:所述药物组分主要由黄连提取物、壳聚糖、3,4-二咖啡酰奎宁酸组成。
6.根据权利要求1所述的一种控油保湿洁面乳,其特征在于:所述螯合剂的各原料组分如下,按重量份数计,氨基三乙酸0.5-1份、乙二胺四乙酸0.5-1份。
7.一种控油保湿洁面乳的加工工艺,其特征在于:包括以下步骤,
(1)将去离子水加热,加入氢氧化钾,200r/min搅拌溶解,加热至80-85℃,加入椰油酰胺丙基甜菜碱,搅拌后得到组分A;
(2)去离子水加热,加入十四碳脂肪酸、十六碳脂肪酸、棕榈酸搅拌溶解,加热至80-85℃,加入氯化钠,得到组分B;
(3)将组分A加入到组分B中,进行200r/min搅拌,加入甘油、黄原胶、酰基磺酸钠、十二烷基硫酸钠,并在搅拌下降温;
(4)温度降到40-45℃时,加入丙二醇、香精;
(5)温度降到30-35℃时,加入氨基三乙酸、乙二胺四乙酸、柑橘种子提取物、乙酰丙酸、脱氢醋酸钠、药物组分,进行搅拌500r/min,持续30min;
(6)加入柠檬酸调节pH,将pH调节到6-7;
(7)当温度降到23-25℃时,先加入乙酸乙基乙酯,再加入维生素C和维生素E,加入氯化钠调节粘度,得到控油保湿洁面乳。
8.根据权利要求7所述的一种控油保湿洁面乳加工工艺,其特征在于:药物组分的制备,步骤如下,
(1)将黄连提取物溶解在水中,保持温度23-25℃,得到溶液A;
(2)将3,4-二咖啡酰奎宁酸溶解在水中,加入壳聚糖,在23-25℃,500r/min下搅拌溶解,加入溶液A,搅拌30min后,取出沉淀物。
9.根据权利要求7所述的一种控油保湿洁面乳加工工艺,其特征在于:氯化钠需要配置成质量分数为20%的溶液。
10.根据权利要求7所述的一种控油保湿洁面乳加工工艺,其特征在于:柠檬酸需要配置成质量分数为50%的溶液。
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