BR112015016553B1

BR112015016553B1 - composição dematológica e/ou cosmética e uso de ácido hilaurônico ou um sal do mesmo em combinação com ácido salicílico e/ou um derivado de ácido salicílico

Info

Publication number: BR112015016553B1
Application number: BR112015016553-2A
Authority: BR
Inventors: Anne Prunel; Valérie De Poilly; Patricia Pierre
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2013-01-10
Filing date: 2014-01-09
Publication date: 2020-11-24
Also published as: EP2943180B1; FR3000670A1; FR3000670B1; JP2016508158A; WO2014108846A3; ES2751671T3; EP2943180A2; CN105188650B; CN105188650A; BR112015016553A2; WO2014108846A2; JP6412881B2

Abstract

COMPOSIÇÃO DEMATOLÓGICA E/OU COSMÉTICA E USO DE ÁCIDO HILAURÔNICO OU UM SAL DO MESMO EM COMBINAÇÃO COM ÁCIDO SALICÍLICO E/OU UM DERIVADO DE ÁCIDO SALICÍLICO A presente invenção se refere a um composição dematológlca e/ou cosmética compreendendo, em um meio aceitável fisiologicamente, pelo menos 0,1% em peso de ácido hilaurônico ou um sal do mesmo, em relação ao peso total da composição, 0,1% em peso de ácido salicílico em relação ao peso total da composição, e pelo menos um ácido salicílico derivado Iipofílico.

Description

COMPOSIÇÃO DEMATOLÓGICA E/OU COSMÉTICA E USO DE ÁCIDO HILAURÔNICO OU UM SAL DO MESMO EM COMBINAÇÃO COM ÁCIDO SALICÍLICO E/OU UM DERIVADO DE ÁCIDO SALICÍLICO

[0001] A presente invenção objetiva prover uma combinação de agente ativos para impedir uma modificação de, e/ou mantenimento de, homeostase de pele. É direcionada, em particular, para a presevenção e/ou tratamento de irritações de pele.

[0002] Para os propósitos da invenção, o termo "pele" é destinado a significar a totalidade da pele do corpo humano, incluindo as áreas da pele cobertas com cabelo humano. Assim, em particular, a pele da face, da linha do pescoço, dos braços e das pernas, os lábios e os escalpos são direcionados.

[0003] Pele humana consiste em três compartimentos chamadas de compartimento superficial, que é a epiderme, a derme e o compartimento profundo, que é a hipoderme. A epiderme é um epitélio pavimentoso estratificado queratinizado. Ela consiste principalmente, isto é 90%, em queratinócitos. Com relação à derme, ela é um tecido conectivo que constitui a principal parte da pele. Ela consiste em fibras de colágeno e fibras elásticas e também de glicosaminaglicanos (GAGs) e de proteoglicanos; suas várias estruturas formam uma rede complexa que tem um papel importante nas propriedades biomédicas da pele.

[0004] A pele constitui uma barreira contra ataques externos. É claro que a qualidade da barreira de pele e das membranas mucosas é afetada diariamente seguindo eestresses externos e fisiológicos. Tais estresses fazem com que, no nível de pele, numerosas modificações e degradações resultem em reações de irritação ou mesmo reações inflamatórias. Além disso, estas reações de irritação e/ou inflamatórias poem ser acompanhadas por secura da pele e são mais amplamente envolvidas na modificação geral da homeostase de pele.

[0005] Irritação de pele é comumente definida como uma reação inflamatória local não imunológica e irreverssível caracterizada pelo edema e eritema induzidos após contato repetido ou único de uma substância química com a pele.

[0006] Os eventos biológicos envolvidos na irritação de pele são compleos e não muito bem descritos. É conhcido que queratinócitos desempenham um papel importante na iniciação da reação de pele inflamatória através da liberação de numerosos mediadores e de citocinas responsáveis por toda uma siceção de inflamação resultando nos sinais clínicos de irritação. Entre os marcadores biológicos representativos de um estado inflamatório ou mesmo irritante, referência pode ser particularmente feita a interleucina-1 (IL-1α) e a certos derivados metabólicos de ácido araquidônico, tal como os eicosanoides LTB4 e PGE2. A caracterização do nível de expressão destes compostos, assim, prova se rum meio confiável para caracterizar o desenvolvimento de uma reação de irritação.

[0007] Fisiologicamente, os sinais de irritações de pele podem se manifestar, dependendo da intensidade da irritação, através de sinais na pele tai como vermelhidão, áreas secas, eritema inflamatório, edema e/ou manchas. Pele irritada é pele que mostra pelo menos um dos seguintes sinais indesejáveis na pele, respectivamente vermelhidão, prurido, áreas secas, e/ou que induz pelo menos um sentimento de desconforto, tal como coceira, formigamento e tensão. Pele que é altamente irritada pode desenvolver uma reação de pele de tipo inflamatória, por exemplo, eritema inflamatório, psoríase, atopia de pele, dermatites atópicas, uma reação alérgica de tipo de hipersensibilidade imediata, como uma urticária, uma reação alérgica de tipo de hipersensibilidade retardada, como uma dermatite de contato, eczema, dermatites seborréicas ou acne.

[0008] Irritação de pele é um fenômeno muito significante. Pele oleosa é, em particular, pele que é muito sensível e sujeita a vermelhidão e irritação.

[0009] A importância de ser capaz de ter produtos capazes de prevenir a manifestação de e/ou tratar desordens de pele indesejáveis, tal como irritações de reação de pele, em particular, com uma natureza inflamatória é, assim, entendida.

[0010] Há, portanto, uma necessidade de ter agentes ativos novos capazes de prover um sentimento de conforto em relação a pele que está em particular irritada.

[0011] Também há uma necessidade de ter agentes ativos novos capazes de prover um efeito de suavização em relação a pele que está em particular irritada.

[0012] para os propósitos da invenção, o termo "suavizar" descreve a capacidade de um composto de reduzir o sentimento de desconforto sentido na pele ou no escalpo, ou seja, um sentimento de coceira, formigamento e tensão, ou para reduzir vermelhidão da pele.

[0013] Também há uma necessidade de ter agentes ativos novos capazes de reduzir a expressão de IL-1α, LTB4 e PGE2.

[0014] Um objetivo da presente invenção é satisfazer estas necessidades.

[0015] De acordo com um de seus primeiros aspectos, um objetivo da presente invenção é uma composição dematológica e/ou cosmética compreendendo, em um meio aceitável fisiologicamente, pelo menos 0,1% em peso de ácido hilaurônico ou um sal do mesmo, em relação ao peso total da composição, 0,1% em peso de ácido salicílico em relação ao peso total da composição, e pelo menos um derivado de ácido salicílico.

[0016] Os derivados de ácido salicílico retidos de acordo com a invenção são preferencialmente derivados lipofílicos.

[0017] O termo derivado de ácido salicílico "Iipofílico" é destinado a significar qualquer derivado de ácido salicílico que não é solúvel em 1% em peso em água e em 25°C.

[0018] Vantajosamente, o derivado de ácido salicílico é ácido 5-n-octanoilsalicílico, também conhecido como ácido salicílico caprioil.

[0019] Vantajosamente, este derivado de ácido salicílico está presente em uma proporção de pelo menos 0,1% em peso em relação ao peso total da composição.

[0020] Vantajosamente, uma composição de acordo com a invenção também compreende um agente ativo para cuidados para pele oleosa secundário, escolhido a partir de agentes de descamação e/ou agentes antimicrobianos e/ou agentes antiinflamatórios e/ou reguladores de sebo e/ou antioxidantes.

[0021] Os inventores notaram que a combinação de ácido hilaurônico com ácido salicílico e pelo menos um derivado de ácido salicílico mostra um efeito vantajosamente sinérgico de suavização quando estes três compostos são usados em quantidades maiores do que aquelas geralmente consideradas na indústria cosmética para tirar vantagem de suas respectivas propriedades.

[0022] De fato, ácido hilaurônico é um composto que já foi proposto em composições cosméticas, em particular, como um agente umectante; no que se refere ao ácido salicílico e ao derivado de ácido salicílico, eles podem ser convencionalmente usados como agentes de descamação.

[0023] Ácido salicílico e derivados do mesmo também foram descritos em composições, em particular cosméticas, tópicas, em particular por suas capacidades bactericidas e/ou queratolíticas.

[0024] Os inventores, assim, observaram recentemente que a combinação destes compostos prova ser um agente ativo que é de uso para modificar processos de irritação ou processos inflamatórios. A combinação de acordo com a invenção, assim, vantajosamente torna possível reduzir, impedir e/ou tratar irritações de pele, ou desordens de pele resultante a partir de um fenômeno de pele inflamatório.

[0025] Em particular, a combinação de acordo com a invenção prova ser muito particularmente para uso para manter o mecanismo ou mecanismos promovendo a regulação de irritações de pele. Na medida em que surge dos exemplos a seguir, os inventores mostraram que tal combinação tona possível reduzir efetivamente a expressão de IL-1α, LTB4 e PGE2.

[0026] Assim, a presente invenção se refere, de acordo com um de seus aspectos, ao uso de ácido hilaurônico ou um sal do mesmo em combinação com ácido salicílico e/ou um derivado de ácido salicílico, preferencialmente ácido 5-n-octanoilsalicílico, como um agente ativo suavizador, em uma composição dermatológica ou cosmética.

[0027] A presente invenção se refere, de acordo com outro de seus aspectos, ao uso de ácido hilaurônico ou um sal do mesmo em combinação com ácido salicílico e opcionalmente pelo menos um derivado de ácido salicílico, preferencialmente um ácido salicílico derivado Iipofílico e em particular ácido 5-n-octanoilsalicílico, como um agente ativo suavizador, em uma composição dermatológica ou cosmética, em particular dedicada para o tratamento de pele oleosa e/ou pele propensa a acne, e em particular para reduzir desconforto de pele e/ou reduzir e/ou tratar reações de pele em particular devido a um agente irritante ou a um fator de origem endógena ou exógena.

[0028] As reações de pele são amis particularmente escolhidas a partri de vermelhidão, coceira e aquecimento. Para os propósitos da presente invenção, o termo "vermelhidão" é destinado a significar o vermelhidão que aparece especificamente no lugar na pele exibindo uma irritação. O vermelhidão visado pela presente invenção não se refere ao vermelhidão difuso associado com rosácea.

[0029] A invenção também é direcionada ao uso de ácido hilaurônico ou um sal do mesmo em combinação com ácido salicílico e/ou um derivado de ácido salicílico, preferencialmente ácido 5-n- octanoilsalicílico, como um agente ativo para uso para reduzir processos de irritação.

[0030] A invenção é direcionada ao uso não terapêutico de ácido hilaurônico ou um sal do mesmo em combinação com ácido salicílico e/ou a derivado de ácido salicílico, preferencialmente ácido 5-n-octanoilsalicílico, como um agente ativo que é de uso para reduzir processos de irritação.

[0031] Assim, a invenção também é direcionada para o uso de ácido hilaurônico ou um sal do mesmo em combinação com ácido salicílico e opcionalmente pelo menos um derivado de ácido salicílico, preferencialmente um derivado Iipofílico e, em particular, ácido 5-n-octanoilsalicílico, como um agente ativo para uso para reduzir processos de irritação.

[0032] Assim, a invenção é direcionada para o uso de uso não terapêutico de ácido hilaurônico ou um sal do mesmo em combinação com ácido salicílico e, opcionalmente, pelo menos um derivado de ácido salicílico, preferencialmente um derivado Iipofílico and em particular ácido 5-n-octanoilsalicílico, como um agente ativo for use for reduzir processos de irritação.

[0033] A invenção é direcionada para o uso de ácido hilaurônico ou um sal do mesmo em combinação com ácido salicílico e/ou pelo menos um derivado de ácido salicílico, preferencialmente ácido 5-n-octanoilsalicílico, como um agente ativo para uso para aprimorar o efeito de suavização de composições dematológicas e/ou cosméticas dedicadas para o tratamento de pele oleosa ou propensa a acne.

[0034] A invenção é direcionada para o uso não terapêutico de ácido hilaurônico ou um sal do mesmo em combinação com ácido salicílico e/ou pelo menos um derivado de ácido salicílico, preferencialmente ácido 5-n-octanoilsalicílico, como um agente ativo para uso para aprimorar o efeito de suavização de composição dematológica e/ou cosméticas dedicada para o tratamento de pele oleosa ou propensa a acne.

[0035] Assim, a invenção é direcionada para o uso de ácido hilaurônico ou um sal do mesmo em combinação com ácido salicílico e, opcionalmente, pelo menos um derivado de ácido salicílico, preferencialmente um ácido salicílico derivado Iipofílico e, em particular, ácido 5-n-octanoilsalicílico, como um agente ativo que é de uso para aprimorar o efeito de suavização de composições dedicadas para o tratamento de pele oleosa ou propensa a acne.

[0036] Assim, a invenção é direcionada para o uso não terapêutico de ácido hilaurônico ou um sal do mesmo em combinação com ácido salicílico e, opcionalmente pelo menos um derivado de ácido salicílico, preferencialmente um ácido salicílico derivado Iipofílico e, em particular ácido 5-n-octanoilsalicílico, como um agente ativo para uso para aprimorar o efeito de suavização de composições dedicadas para o tratamento de pele oleosa ou propensa a acne.

[0037] De acordo com uma variante preferida, os compostos são usados nas quantidades e/ou as proproções em peso especificadas a seguir.

[0038] Vantajosamente, a invenção é direcionada para o uso de ácido hilaurônico ou um sal do mesmo em combinação com ácido salicílico e opcionalmente pelo menos um derivado de ácido salicílico, preferencialmente um ácido salicílico derivado Iipofílico e, em particular, ácido 5-n-octanoilsalicílico, como um agente ativo que é de uso para prover um sentimento de conforto com relação a pele irritada.

[0039] para os propósitos da invenção, pele irritada é pele que mostra pelo menos um dos sinais de pele indesejáveis, tal como amortecimento, formigamento, coceira, aquecimento, sentimentos de desconforto, ou sentimentos de tensão. Em alguns casos, os sinais de irritação de pele podem se manifestar através de vermelhidão, áreas secas, eritema e/ou manchas. Estes sinais são essencialmente sensações referentes a disestesia.

[0040] Vantajosamente, a invenção é direcionada para o uso de ácido hilaurônico ou um sal do mesmo em combinação com ácido salicílico e, opcionalmente pelo menos um derivado de ácido salicílico, preferencialmente um ácido salicílico derivado Iipofílico e, em particular, ácido 5-n-octanoilsalicílico, como um agente ativo que é de uso para combater fenômenos de modificação de homeostase da pele, em particular submetida a processos inflamatórios.

[0041] De acordo com outro deseus aspectos, a presente invenção se rfere a uma combinação de acordo com a invenção como um agente ativo dermatológico para prevenir e/ou tratar uma condição inflamatória da pele.

[0042] Para os propósitos da presente invenção, o termo "prevenir" é destiando a significar reduzir o risco de manifestação dos fenômenos em consideração. Esta redução pode ser total ou parcial, isto é, resulta em um grau de risco que é menor do que o pré-existinto o uso de acordo com a invenção.

[0043] para os propósitos da presente invenção, o termo "tratar" é destiando a significar compensar uma disfunção fisiológica e, mais geralmente, reduzir ou menos eliminar a desordem indesejável, cuja manifestação é em particular uma consequência desta disfunção.

[0044] para os propósitos da invenção, o termo "limitar" é destinado a significar, a partir do ponto de vista de um sintoma, reduzir a intensidade de expressão deste sintoma, por exemplo, uma irritação de pele, e/ou reduzir o risco de ocorrência deste sintoma.

[0045] Entende-se que a redução na intensidade e/ou no risco em consideração pode ser total ou parcial, isto é, o risco de ocorrência do sintoma ou a intensidade de sua expressão permanece, mas em um grau menor do que aquele pré-existindo o uso de acordo com a invenção.

[0046] De acordo com outro de seus aspectos, a presente invenção se refere a um processo não terapêutico cosmético para prevenir a modificação da, e/ou mantenimento da, homeostase de pele em um indivíduo em necessidade do mesmo, compreendendo pelo menos uma etapa de administrar a referido sujeito uma quantidade eficaz da combinação como definido acima.

Combinação de acordo com a invenção

[0047] Na parte descritiva, o termo "combinação de acordo com a invenção" é destiando a descrever o uso simultâneo de ácido hilaurônico ou um sal do mesmo (HA), de ácido salicílico (SA) e/ou opcionalmente de pelo menos um derivado de ácido salicílico (SAD), para o propósito de simplificar a leitura, esta combinação também pode ser identificada como (HA)/(SA)/(SAD).

a) Ácido hilaurônico ou um sal do mesmo (HA)

[0048] Ácido hilaurônico é um glicosaminoglicano linear não sulfatado composto de ácido D-glicurônico e Unidades N-acetil-D-glucosamina;

[0049] De acordo com a invenção, o derivado de ácido hilaurônico preferencialmente tem um peso molecular de número médio variando de 500 Da a 10 MDa e mais particularmente variando de 2 KDa a 2 MDa.

[0050] Como ácido hilaurônico apropriado para a presente invenção, menção pode ser feita em particular de ácidos hilaurônicos que são de origem animal, nas suas formas originais ou eticulados, como aquele vendido sob o nome de Hylaform® pela companhia Genzyme, ou mesmo ácidos hilaurônicos de origem genética, incluindo aqueles destinados a rugas superficiais, rugas ao redor dos olhos ou rugas ao redor da boca, como aquele vendido sob o nome Restylane Fine Lines® por Laboratoire Q-Med, ou destinados a rugas profundas, e para depressões nos lábios e queixos e depressões ovais da face, como aqueles vendidos sob o nome Perlane® e Restylane Sub-Q® by Laboratoire Q-Med.

[0051] Preferencialmente, como ácido hilaurônico apropriado para a presente invenção, menção pode ser feita aqueles vendidos sob o nome Restylane® pelo Laboratoire Q-Med e sob o nome Surgiderm® pelo Laboratoire Cornéal.

[0052] Menção também pode ser feita ao ácido hilaurônico de baixo peso melcular (50 kDa) provido por Evonik sob o nome Hyacare 50®.

[0053] Entre os sais de ácido hilaurônico, menção pode ser feita em particular aos sais de sódio, os sais de potássio, os sais de zinco e os sais de prata, e misturas dos mesmos.

[0054] Mais particularmente, como sais de ácido hilaurônico, menção pode ser feita a hialunorato de potássio e hialunorato de sódio, preferencialmente hialunorato de sódio.

[0055] O hialunorato de sódio de peso molecular 1 100 000 Daltons vendido pela companhia Soliance sob o nome Cristalhyal® também pode ser considerado no contexto da invenção.

[0056] De acordo com uma variante preferida da invenção, o ácido hilaurônico ou um sal do mesmo é vantajosamente presente a partir de 0,001% a 20% em peso, em particular a partir de 0,01% a 15% em peso e mais particularmente a partir de 0,1% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição, e ainda melhor a partir de 0,5% a 5%.

b) Ácido salicílico (SA) e derivados do mesmo (SAD)

[0057] Os derivados de ácido salicílico Iipofílico em conformidade com a invenção correspondem à fórmula (I):

[0058] em que:

[0059] - o Radical R marca a cadeia alifática saturada, ramificada ou cíclica, linear contendo de 2 a 22 átomos de carbono; uma cadeia insaturada contendo de 2 a 22 átomos de carbono e compreendendo uma ou mais ligações duplas que podem ser conjugadas; um anel aromático ligado ao radical carbonil diretamente ou por meio de cadeias alifáticas insaturadas ou saturadas contendo de 2 a 7 átomos de carbono; sendo possível para referidos anéis e cadeias serem substituídos com um ou mais substituentes, que podem ser idênticos ou diferentes, escolhidos a partir de (a) átomos halogênios, (b) um grupo trifluorometil, (c) grupos hidroxil em forma livre ou esterificada com um ácido contendo de 1 a 6 átomos de carbono, ou (d) uma função carboxil em forma livre ou esterificada com um álcool inferior contendo de 1 a 6 átomos de carbono;

[0060] - R' é um grupo hidroxil ou um grupo ester de fórmula:

[0061] em que R1 marca a cadeia alifática insaturada ou saturada, ramificada ou linear contendo de 1 a 18 átomos de carbono;

[0062] - e também sais do mesmo derivados de uma base orgânica ou inorgânica.

[0063] Preferencialmente, o radical R marca a cadeia alifática saturada, ramificada ou cíclica, linear contendo de 3 a 11 átomos de carbono; uma cadeia insaturada contendo de 3 a 17 átomos de carbono e compreendendo uma ou mais ligações duplas conjugadas ou não conjugadas; sendo possível para cadeias com base em hidrocarboneto sere substituídas com um ou mais substituentes, que podem ser idênticos ou diferentes, escolhidos a partir de (a) átomos halogênios, (b) um grupo trifluorometil, (c) grupos hidroxil em forma livre ou esterificados com um ácido contendo de 1 a 6 átomos de carbono, ou (d) uma função carboxil em forma livre ou esterificada com um álcool inferior contendo de 1 a 6 átomos de carbono;

[0064] - R’ é um grupo hidroxil ou um grupo ester de fórmula:

[0065] em que R1 marca um radical -(CH2)n-CH3 em que n é um número variando de 0 a 14;

[0066] - e também sais do mesmo obtidos por salificação com uma base orgânica ou inorgânica.

[0067] Os compostos que são mais particularmente preferidos são aqueles em que o radical R é um grupo alquil C3-C11 e R’ marca hidroxil.

[0068] Outros compostos particularmente vantajosos são aqueles em que R representa uma cadeia derivada de ácido linoleico, linolenico ou oleico.

[0069] Outro grupo de compostos particularmente preferidos é constituído de compostos em que o radical R marca um grupo alquil C3-C11 assumindo uma função carboxil em forma livre ou esterificada com um álcool inferior contendo de 1 a 6 átomos de carbono e R' marca hidroxil. Derivados de ácido salicílico Iipofílico de fórmula (I) que podem ser usados de acordo com a invenção são, em particular, descritos nas patentes US 6.159.479 e US 5.558.871, FR 2.581.542, US 4.767.750, EP 378 936, US 5.267.407, US 5.667.789, US 5.580.549 e EP-A-570.230.

[0070] Entre os compostos particularmente preferenciais de fórmula (I), menção pode ser feita ao ácido 5-n-octanoilsalicílico (ou ácido salicílico caprioil); ácido 5-n-decanoilsalicílico; ácido 5-n-dodecanoilsalicílico; ácido 5-n-heptiloxisalicílico, e os sais correspondentes do mesmo.

[0071] Como exemplo de derivados de ácido salicílico, menção pode ser feita ao ácido 5-n-octanoilsalicílico (ou ácido salicílico caprioil), ácido 5-n-decanoilsalicílico, ácido 5-n-dodecanoilsalicílico e ácido 5-n-heptiloxisalicílico.

[0072] O derivado em questão é preferencialmente ácido 5-n- octanoilsalicílico.

[0073] Para os propósitos da invenção, os sais destes ácidos também são considerados.

[0074] Os sais podem ser obtidos por salificação do ácido em consideração com uma base orgânica ou inorgânica. Como exemplo de base inorgânica, menção pode ser particularmente feita a bases hidroxiladas de metal alcalino ou alcalino terroso, por exemplo, hidróxido de sódio ou hidróxido de potássio e amônia.

[0075] Em relação às bases orgânicas, elas podem ser em particular bases do tipo amina ou alcanolamina.

[0076] O ácido salicílico é vantajosamente presente em uma proproção a partir de 0,001% a 15% em peso do peso total da composição, em particular a partir de 0,01% a 7% em peso e, mais preferencialmente a partir de 0,1% a 5% em peso em relação ao peso total da composição, mais particularmente a partir de 1% a 3%.

[0077] Em relação ao derivado de ácido salicílico, ele pode estar presente a partir de 0,001% a 10% em peso, em particular a partir de 0,01% a 5% em peso e mais preferencialmente a partir de 0,1% a 1% em peso em relação ao peso total da composição.

[0078] De acordo com uma modalidade variante, o ácido hilaurônico ou derivado (HA) e o ácido salicílico (SA) são usados em uma razão de peso (SA)/(HA) pelo menos igual a 1, ou mesmo maior do que 1, e preferencialmente maior do que 1,2.

[0079] De acordo com uma modalidade variante, o ácido hilaurônico ou derivado (HA) e o ácido salicílico (SA) são usados em uma razão de peso (SA)/(HA) menor que ou igual a 3 e preferencialmente menor do que 2.

[0080] De acordo com uma modalidade variante, o ácido salicílico (SA) e o derivado de ácido salicílico (SAD) são usados em uma razão de peso (SA)/(SAD) variando de 1,5 a 5 e preferencialmente a partir de 2 a 4.

[0081] De acordo com uma modalidade variante, o ácido hilaurônico ou derivado (HA) e o derivado de ácido salicílico (SAD) são usados em uma razão de peso (HA)/(SAD) variando de 0,5 a 5, preferencialmente a partir de 1 a 3 e mais particularmente a partir de 1,5 a 2,5.

[0082] Por meio de ilustrações de acordo com a invenção que são particularmente vantajosas, menção pode ser feita daqueles combinando 0,5% a 2% em peso de ácido hilaurônico ou um sal do mesmo, 1% a 2% em peso de ácido salicílico e 0,2% 1% em peso de um derivado de ácido salicílico, em particular ácido 5-n-octanoilsalicilico.

Indicações

[0083] A partir de um ponto de vista cosmético, a combinação da invenção mais particularmente tem a propriedade de prevenir e/ou tratar irritações de pele.

[0084] Assim, geralmente, a combinação da invenção pode ser usada para prevenir uma modificação de, e/ou mantenimento de, homeostase de pele, em particular na face de fenômenos irritantes e/ou compostos.

[0085] De acordo com uma modalidade, o uso da invenção pode ser mais particularmente dedicado prevenir uma modificação de, e/ou reforçar, a função e barreira da pele escolhida a partir de pele enfraquecida, pele agravada, pele sensível, pele irritável, pele reativa, pele intolerante, ou pele oleosa e/ou propensa a acne.

[0086] Em outras palavras, a combinação considerada de acordo com a invenção podem vantajosamente tomar possível prevenir a manifestação de, e/ou reduzir, os sinais indesejáveis de irritação de pele em pele enfraquecida, pele agravada, pele sensível, pele irritável, pele reativa, pele intolerante, ou pele oleosa e/ou propensa a acne.

[0087] De acordo com uma modalidade, o uso da invenção pode ser mais particularmente dedicado prover um sentimento de conforto em relação aos sinais de irritação de pele e mais particularmente em relação a pele enfraquecida, agravada, sensível, irritável, reativa, intolerante ou oleosa e/ou propensa a acne.

[0088] Preferencialmente, a combinação da invenção pode ser vantajosamente usada com relação a pele irritável e/ou reativa, em particular oleosa e/ou propensa a acne.

[0089] Mais preferencialmente, a invenção pode ser usada em pele irritável e/ou reativa e intolerante. Pele intolerante é pele que reage, por meios e sensações de aquecimento, tensão, manchas e formigamento e/ou vermelhidão, a vários fatores tais como meio, emoções, comidas e certos produtos cosméticos. Estes sinais podem geralmente ser associados com pele hipersseborreica ou acneica com ou sem áreas secas, e com eritema.

[0090] A partir de um ponto de vista dermatológico, na expressão de uma manifestação agravada, a irritação de pele pode ser refletida pela presença de sintomas de uma inflamação. A combinação da invenção pode ser usada como um agente ativo em uma composição dermatológica ou farmacêutica.

[0091] Pele que é altamente irritada pode desenvolver uma reação de pele de tipo inflamatória, tal como eritema inflamatório, psoríase, atopia de pele, dermatites atópicas, uma reação alérgica de tipo de hipersensibilidade imediata, tal como urticária, uma reação alérgica de tipo de hipersensibilidade retardada, por exemplo, dermatite de contato, eczema, dermatites seborréicas ou acne.

[0092] A combinação da invenção, a partir de um ponto de vista farmacêutico ou dermatológico, pode ser usada como um agente ativo para prevenir e/ou tratar uma condição de pele escolhid a partir de eritema, dermatites atópicas, dermatites seborréicas e acne.

Composições

[0093] A combinação (HA)/(SA)/(SAD) considerada de acordo com a invenção pode ser vantajosamente formulada em uma composição que pode ser em qualquer forma galênica normalmente disponível para o modo destinado de administração.

[0094] Uma composição da invenção compreende um meio aceitável fisiologicamente. Ela pode ser administrada oralmente, parentética, em particular subcutânea ou maneira intradérmica, ou topicamente.

[0095] Uma composição da invenção pode se ruma composição cosmética, dermatológica ou farmacêutica.

[0096] Preferencialmente, a composição da invenção pode ser administrada topicamente.

[0097] De acordo com uma modalidade, a composição da invenção administrada topicamente pode ser vantajosamente formulada em qualquer forma galênica que seja adequada apara os cuidados para a pele e membranas mucosas e pode ser na forma de curativos, cremes, leites, pomadas, pós, emplastros impregnados, soluções, geis, sprays, loções ou suspensões.

[0098] Uma composição tópica pode ser tanto na forma anidra ou na forma aquosa de acordo com a indicação de dermocosméticos.

[0099] Uma composição destinada a administração tópica pode ser uma solução aquosa, aquosa alcoólica ou oleosa, uma solução ou uma dispersão de loção ou tipo de soro, uma emulsão de consistência líquida ou semi-líquida de tipo leite, obtida ao dispersar uma fase oleosa em uma fase aquosa (O/W) ou ao contrário (W/O), uma suspensaõ ou uma emulsão, de consistência suave, semi-sólida ou sólida, do tipo cremosa ou do tipo gel anidro ou aquosa, uma emulsão múltipla (W/O/W ou O/W/O), uma microemulsão, uma nanoemulsão, uma preparação de microcápsulas, uma preparação de micropartículas, uma dispersão vesicular de tipo iônica e/ou não iônica, ou uma dispersão de fase de cera/aquosa.

[00100] De acordo com uma modalidade preferida, uma composição tópica pode ser na forma de uma solução, um creme, um gel, uma emulsão, uma espuma ou uma composição de aerosol contento um propelente.

[00101] De acordo com uma modalidade preferencial, uma composição tópica também pode ser na forma de um sistema transdérmico permitindo liberação ativa ou passiva de agente(s) ativo(s) transdermicamente, por exemplo, do tipo emplastro ou gel de emplastro (hidrogel).

[00102] Estas composições são rpeparadas de acordo com os métodos usuais.

[00103] Uma composição de acordo com a invenção pode constituir uma composição para tartar ou cuidar da pele ou do escalpo, ou uma proteção solar ou composição de bronzeamento artificial, ou outro produto para limpar ou remover maquiagem da pele, um produto desodorante ou outros compostos de fragância.

[00104] Tal uma composição pode ser incolor ou levemente coloridas, e podem opcionalmente conter cosméticos adicionais ou agentes ativos dermatológicos, em particular como indicado doravante. Ela pode ser, entaõ, usada como uam base de cuidados para a pele ou lábios, por exemplo, na forma de um protetor labial, para proteger os lábios contra o frio e/ou luz solar e/ou o vento, tal como um creme de cuidado noturno ou diurno para pele facial e/ou corporal.

[00105] Também pode ser na forma de um shampoo colorido ou incolor, medicado ou não medicado, ou um condicionador de cabelo.

[00106] Uma composição de acordo com a invenção também pode constituir uma composição cosmética colorida e em particular uma composição de maquiagem para a pele e/ou membranas mucosas, e em particular como uma composição pode ser uma base, opcionalmente tendo propriedades de tratamento ou cuidados.

[00107] Uma composição administrada topicamente pode em particular constituir uma composição de limpeza, protetora, de tratamento ou creme de cuidados, uma loção de cuidados para pele, gel ou espuma, uma loção de limpeza ou desinfetante, uma composição de banho ou um desodorante.

[00108] Uma composição de acordo com a invenção também pode consistir em uma preparação sólida constituindo uma barra de limpeza ou sabão.

[00109] Quando uma composição da invenção é uma emulsão, a proproção da fase oleosa pode variar a partir de 5% a 80% em peso e preferencialmente a partir de 10% a 50% em peso em relação ao peso total da composição. Os óleos, emulsificantes e coemulsificantes usados na composição em forma de emulsificante são escolhidos a partir daquels convencionalmente usados em cosméticos e/ou dermatologia. Os emulsificantes e os coemulsificantes podem estar presentes na composição em uma proporção variando de 0,3% a 30% em peso e preferencialmente a partir de 0,5% a 20% em peso em relação ao peso total da composição.

[00110] Quando a composição da invenção é uma solução oleosa ou gel, a fase oelosa pode representar mais do que 90% do peso total da composição.

[00111] Em uma maneira conhecida, a forma galênicas destianda para administração tópica também pode conter adjuvantes que estão comumente nos campos cosmeticos, farmacêuticos e/ou dermatológicos, tal como agentes de gelificação hidrofílicos ou lipofílicos, agentes ativos emulsificantes, hidrofílicos ou lipofílicos, agentes de preservação, antioxidantes, solventes, fragrâncias, preenchedores, agentes de classificação, absorvedores de odor e corantes. As quantidades destes vários adjuvantes sâo aquelas convencionalmente usadas no campo em consideração, por exemplo a partir de 0,01% a 20% do peso total da composição. Dependendo das suas naturezas, estes adjuvantes podem ser introduzidos na fase oleosa e/ou na fase aquosa.

[00112] Como substâncias oleosas que podem ser usadas na invenção, menção pode ser feita a óleos minerais, por exemplo, poliisobuteno hidrogenado e geleia de petróleo líquida, óleos de plantas, por exemplo um fração líquida de manteiga de karité, óleo de girassol e óleo de semente de damasco, óleos de origem animal, por exemplo perhidroesqualeno, óleos sintéticos, em particular óleo PurCellin, isopropil miristato e etilhexil palmitato, não saturados ácidos graxos e fluoro óleos, por exemplo perfluoropoliéteres. Também é possível usar álcoois graxos, ácidos graxos, por exemplo ácido esteárico e, por exemplo, ceras, em particular cera de parafina, cera de carnaúba e cera de abelhas. Também é possível usar compostos de silicone, por exemplo óleos de silicone, por exemplo ciclometicona e dimeticona, e ceras de silicone, resinas e gomas.

[00113] Os emulsificantes que podem ser usados na invenção, pode ser feita menção, por exemplo,a ésteres de um ácido graxo e de polietileno glicol, ésteres de a ácido graxo e de um poliol, tal como gliceril linoleato, gliceril oleato, gliceril linolenato, gliceril estearato e sorbitano tristearato, polisorbato 60 e o PEG-6/PEG-32/ Mistra de Estearato de Glicol a venda sob o nome de Tefose 63 pela companhia Gattefosse.

[00114] Como solventes que podem ser usados na invenção, menção pode ser feita a água, C2-C5 álcool inferiores, em particular etanol, isopropanol, e tert-butanol.

[00115] Preferencialmente, a composição da invenção compreende um Poliol ou álcool inferior C2-C5.

[00116] A composição da invenção também pode vantajosamente conter uma água de nascente e / ou água mineral, que se escolhe em particular dentre Água Vittel, águas a partir de água da bacia de Vichy e La Roche Posay.

[00117] Agentes gelificantes hidrofílicos que podem ser mencionados incluem polímeros carboxílicos tal como carbômero, copolímeros acrílicos tal como acrilato/copolímeros de alquil acrilato, poliacrilamidas e em particular a mistura de poliacrilamida, C13-14 isoparafina e laureto-7 a venda sob o nome de Sepigel 305® pela companhia SEPPIC, polissacarídes, por exemplo derivados de celulose tal como hidroxialquilceluloses e em particular hidroxipropilcelulose e hidroxietilcelulose, gomas naturais tal como goma guar, goma de alfarroba e goma xantana, ou argilas.

[0001] Agentes gelificantes lipofílicos que podem ser mencionados incluem argilas modificadas, por exemplo bentonas, sais metálicos de ácidos graxos, por exemplo estearatos de alumínio e sílica hidrofóbica, ou ainda etilcelulose e polietileno.

Agente ativo adicional

[00118] A combinação, de acordo com a invenção pode ser vantajosamente usada com um agente ativo adicional, em particular cosmético adicional, agente ativo dermatológico ou farmacêutico.

[00119] Vantajosamente, tal cosmético adicional, agente ativo dermatológico ou farmacêutico pode ser designado a exercer um efeito cosmético, cuidado ou higiênico na pele, no cabelo, nos cílios, pelos corporais e/ou o escalpo, e preferencialmente na pele.

[00120] Um agente ativo adicional é vantajosamente escolhido por aqueles versados na técnica de tal forma que ele não prejudica o efeito do agente ativo da invenção.

[00121] A escolha desse agente ativo é, evidentemente, condicionada pelo efeito em conjunto desejado para a composição em consideração.

[00122] Assim, a composição de acordo com a invenção pode também compreender um agente ativo para cuidados para pele oleosa.

[00123] No contexto da presente invenção, a expressão "agente ativo para cuidados para pele oleosa" é designado para significar um composto por si mesmo, isso quer dizer não requer intervenção de um agente externo para ativá-lo, tem uma atividade a qual pode ser em particular:

[00124] - uma atividade descamante (em particular a qual permite os pústulas abrir), e/ou

[00125] - uma atividade antimicrobial (em particular em acnes P.), e/ou

[00126] - uma atividade anti-inflamatória, e/ou

[00127] - uma atividade reguladora de sebo, e/ou

[00128] - uma atividade antioxidante (em particular a qual previne esqualeno de ser oxidado e pústulas de serem formadas).

[00129] O agente ativo para cuidados para pele oleosa pode assim ser escolhido a partir de agentes de descamação e/ou agentes antimicrobianos e/ou agentes anti-inflamatórios e/ou reguladores de sebo e/ou antioxidantes.

[00130] Agentes de descamação

[00131] O termo "agente descamante" é designado para significar qualquer composto capaz de agir:

[00132] - diretamente na descamação ao promover esfoliação, tal como ácido β-hidroxi; ácido gentísico; oligofucoses; ácido cinâmico; extrato de ácacia japonica; resveratrol e alguns derivados de ácido jasmônico;

[00133] - ou nas enzimas envolvidas em descamação ou decomposição das corneopústulas, glicosidases, enzima quimotrópica de estrato córneo (SCCE) ou ainda outras proteases (tripsina, do tipo quimotripsina). Menção pode ser feita de compostos aminosulfônicos e em particular ácido (N-2 hidroxietilpiperazina-N-2-etano)sulfônico (HEPES); derivados de ácido 2-oxotiazolidina-4-carboxylic (procisteína); derivados de alfa-amino ácidos do tipo glicina (como descrito em EP-0 852 949, e também o diacetato de glicina de metil de sódio por BASF sob o nome de comércio Trilon M); mel; derivados de açúcar, tal como O-octanoil-6-D-maltose e N-acetilglucosamina.

Agentes antimicrobianos

[00134] Os agentes antimicrobianos que podem ser usados na composição de acordo com a invenção são preferencialmente escolhidos a partir de 2,4,4'-tricloro-2’-hidroxidifenil éter (ou triclosan), 3,4,4'-triclorocarbanilida, fenoxietanol, fenoxipropanol, fenoxiisopropanol, isetionato de hexamidina, metronidazol e sais do mesmo, miconazol e sais do mesmo, itraconazol, terconazol, econazol, ketoconazol, saperconazol, fluconazol, clotrimazol, butoconazol, oxiconazol, sulfaconazol, sulconazol, terbinafina, ciclopirox, ciclopirox olamina, ácido undecilênico e sais do mesmo, peróxido de benzoílo, ácido 3-hidroxibenzóico, ácido 4-hidroxibenzóico, ácido fítico, ácido N-acetil-L-cisteína, ácido lipóico, ácido azelaico e sais do mesmo, ácido araquidônico, resorcinol, 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenil éter, 3,4,4'-triclorocarbanilida, Octopirox, octoxiglicerina, octanoilglicina, caprilil glicol, ácido 10-hidroxi-2-decanóico, dicloro-fenilimidazoldioxolano e derivados dos mesmos descritos na patente WO 93/18743, pidolato de cobre, ácido salicílico, salicilato de zinco, iodopropinil butilcarbamato, farnesol e fitosfingosinas, e suas misturas.

Agentes anti-inflamatórios

[00135] Vantajosamente, os agentes anti- inflamatórios ou suavizantes que podem ser usados na composição de acordo com a invenção são escolhidos a partir de triterpenos pentacíclicos e extratos vegetais (e.g.: Glycyrrhiza glabra) contendo os mesmos, por exemplo, ácido β-glicirretínico e sais e/ou derivados dos mesmos (glicirretínico ácido monoglucuronide, stearil glicirretinato, ácido 3-stearoiloxiglicirretico), ácido ursólico e sais do mesmo, ácido oleanólico e sais do mesmo, ácido betulínico e sais do mesmo, bisabolol, um extrato de Paeonia suffruticosa e/ou lactiflora, sais de ácido salicílico e em particular salicilato de zinco, ficossacarideos da empresa Codif, um extrato de Laminaria saccharina, óleo de canola, bisabolol e extratos de camomila, alantoina, Sepivital EPC (diéster fosfórico de vitaminas E e C) de SEPPIC, óleos omega-3 insaturados tais como óleo de rosa mosqueta, óleo de groselha, óleo de Echium, óleo de peixe, extratos de plâncton, capriloil glicina, Seppicalm VG (sódio palmitoilprolina e Nymphaea alba) de SEPPIC, um extrato de Pygeum, um extrato de Boswellia serrata, um extrato de Centipeda cunninghami, um extrato de Helianthus annuus, um extrato de Linum usitatissimum, tocotrienóis, extratos de noz de cola, extratos de Centella asiatica, piperonal, um extrato de cravo-da-índia, um extrato de Epilobium angustifolium, aloe vera, um extrato de Bacopa monieri, fitosteróis, cortisona, hidrocortisona, indometacina e betametasona.

Reguladores de sebo

[00136] Quando a composição de acordo com a invenção compreende um regulador de sebo tal como um 5□-inibidor de redutase, este agente é vantajosamente escolhido dentre:

[00137] - retinóides, e em particular retinol;

[00138] - enxofre e derivados de enxofre;

[00139] - sais de zinco tal como lactato, gluconato, pidolato, carboxilato, salicilato e/ou cisteato de zinco;

[00140] - cloreto de selênio;

[00141] - vitamina B6 ou piridoxina;

[00142] - a mistura de glicina de capriloil, sarcosina e extrato de Cinnamomum zeylanicum vendido em particular pela companhia SEPPIC sob o nome comercial Sepicontrol A5®;

[00143] - um extrato de Laminaria saccharina vendido em particular pela companhia SECMA sob o nome comercial Phlorogine®;

[00144] - um extrato de Spiraea ulmaria vendido em particular pela companhia Silab sob o nome comercial Sebonormine®;

[00145] - extratos de plantas das espécies Arnica montana, Cinchona succirubra, Cravo-da-índia, Humulus lupulus, Hypericum perforatum, Mentha piperita, Rosmarinus officinalis, Salvia oficinalis e Thymus vulgaris, todas vendidas, por exemplo, pela companhia Maruzen;

[00146] - um extrato de Serenoa repens vendido em particular pela companhia Euromed;

[00147] - extratos de plantas do gênero Silybum;

[00148] - extratos de planta contendo sapogeninas e em particular extratos de plantas Dioscorea ricas em diosgenina; e

[00149] - extratos de Cravo-da-índia (Eugenia caryophyllata) contendo eugenol e eugenil de glicosídeo.

Antioxidantes

[00150] Os antioxidantes que são preferidos para uso na presente invenção são vantajosamente escolhidos dentre tocoferol e seus ésteres, tais como acetato de tocoferil; BHT e BHA.

[00151] De acordo com uma modalidade vantajosa, a composição de acordo com a invenção contém pelo menos um outro agente ativo escolhido dentre agentes de filtragem anti-UV, hidratantes, agentes de despigmentação, agentes anti-glicação, inibidores de NO-sintase, agentes para estimular a síntese de macromoléculas dérmica ou epidérmica e / ou para prevenir a sua degradação, agentes para estimular a proliferação de fibroblastos ou queratinócitos, agentes de relaxantes musculares ou agentes de contração dérmica, agentes de tensão, agentes de combate à poluição, limpadores de radicais livres, agentes de suavização, agentes de descamação e agente ativos que atuam sobre o metabolismo energético das células.

[00152] Obviamente, uma pessoa versada na técnica irá ter o cuidado de selecionar o(s) agente(s) ativo(s) opcional(is) adicionado à composição de acordo com a invenção de tal maneira que as propriedades vantajosas intrinsecamente associadas com a composição de acordo com a invenção não são, ou substancialmente não são, afetadas negativamente pela adição pretendida.

[00153] Estes agentes ativos estão geralmente presentes numa composição num teor variando de 0.0001% a 20% em peso e preferencialmente a partir de 0.01% a 10% em peso em relação ao peso total de dita composição.

[00154] As composições de acordo com a invenção podem ser produzidas através dos processos conhecidos, geralmente usados no campo de cosméticos e/ou dermatologia.

[00155] Os exemplos doravante são dados como ilustrações não=limitantes do campo da invenção.

[00156] As percentagens são expressas ali em peso de matérias-primas.

[00157] Os compostos são, conforme apropriado, mencionados como nomes químicos ou como nomes CTFA (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook).

Exemplo 1

[00158] Composição de acordo com a invenção do tipo gel

[00159] A fórmula é preparada usando um dispositivo de desfloculação (misturador), os materiais de partida são adicionados sucessivamente, de modo a obter um gel translúcido espesso.

[00160] Método de avaliação:

[00161] Monitorar a mudança em pele tratada e não tratada por um questionário mde autoavaliação e conhecimento.

[00162] O estudo é realizado emu ma equipe de 36 mulheres (18-45 anos) com pele oleosa a mista ou propensa a acne. O tratamento consiste em uma aplicação duas vezes por dia (manhã e noite) por 8 dias, seguido por 7 dias sem tratamento.

[00163] A composição obtida tem uma efetividade significante no vermelhidão logo no dia 2, e nas imperfeições de pele logo no dia 3.

[00164] O questionário de autoavaliação confirma estes excelentes resultaods e demostra o efeito de suavização do produto.

Exemplo 2

[00165] Composição de acordo com a invenção do tipo gel

Exemplo 3

[00166] Composição do tipo emulsão O/W

Exemplo 4

[00167] Composição do tipo gel de limpeza

Exemplo 5

[00168] Demonstração do efeito de suavização da combinação da invenção.

[00169] O teste consiste em avaliar o efeito da combinação da inibição da resposta das células epidérmicas superficiais que estão em um estado inflamatório, ao ensaiar IL-1α, LTB4 ou PGE2 liberado por queratinócitos epidérmicos humanos normais (NHEKs) após estimulação com um agente capaz de causar uma irritação de pele.

[00170] As células são linha de queratinócitos de origem humana (HL60). Eles são uma cultura em medio RPMI 1640 (Life Technologies) complementado com 2mM de L-glutamina, 50 U/ml de penicilina, 50 μg/ml de estreptomicina e 10% de soro de vitelo fetal (FCS). A cultura é realizada em 37°C e 5% de CO2.

[00171] No caso de IL-1α, as células são pré-incubadas por 24 horas na presença de acetato de miristato forbol e de inoforo de cálcio A23187 (Sigma reference C752).

[00172] Em caso de LTB4, as células são pr-eincubadas por 24 horas na presença de ácido araquidônico e de inoforo de cálcio A23187 (Sigma reference C752).

[00173] No caso de PEG2, as céluals são pré-incubadas por 24 horas na presença de acetato de miristato de forbol.

[00174] Os meios são então substituídos com o mesmo meio mas contendo os compostos testados (cf. tabela de resultados).

[00175] Ao fim deste novo periodo de inclubação (15 min, 37°C), os sobrenadantes são coletados e um Ensaio ELISA (R and D Systems Kit, referência DE0275) da quantia de IL-1 a, LTB4 ou PGE2 liberado no meio de cultura é realizado.

[00176] Para cada teste, um controle sem os compostos testados é realizado. A tabela indica o decréscimo ou acréscimo na produção de IL-1a, LTB4 ou PGE2 com relação ao controle.

[00177] Sob as condições de experimento mantidas, as composições contendo a combinação de ácido salicílico e ácido hilaurônico resulta em uma diminuição muito clara na produção de IL-1 a, LTB4 ou PGE2, refletindo um efeito de suavização. Ácido salicílico combinado com ácido hilaurônico torna possível potencializar estes efeitos nos marcadores II,1α, LTB4 e PGE2 em comparação com cada um dos compostos.

Claims

Composição dematológica e/ou cosmética, caracterizada pelo fato de que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável, pelo menos 0,1% em peso de ácido hilaurônico ou um sal do mesmo, em relação ao peso total da composição, pelo menos 0,1 % em peso de ácido salicílico em relação ao peso total da composição, e pelo menos um derivado Iipofílico de ácido salicílico de fórmula (I):
em que:
- o radical R significa uma cadeia alifática saturada, ramificada, cíclica ou linear contendo de 2 a 22 átomos de carbono; uma cadeia insaturada contendo de 2 a 22 átomos de carbono e compreendendo uma ou mais ligações duplas que podem ser conjugadas; uma anel aromático ligado ao radical carbonil diretamente ou por meio de cadeias alifáticas insaturadas ou saturadas contendo de 2 a 7 átomos de carbono; sendo possível para referidos anéis e cadeias serem substituídos com um ou mais substituentes, que podem ser idênticos ou diferentes, escolhidos a partir de (a) átomos halogênios, (b) um grupo trifluorometil, (c) grupos hidroxil em forma livre ou esterificada com um ácido contendo de 1 a 6 átomos de carbono, ou (d) uma função carboxil na forma livre ou esterificada com um álcool inferior contendo de 1 a 6 átomos de carbono;
- R' é um grupo hidroxil ou um grupo ester de fórmula:
em que R1 marca uma cadeia alifática, insaturada ou saturada, ramificada ou linear, contendo de 1 a 18 átomos de carbono;
- e também sais do mesmo derivados de uma base orgânica ou inorgânica.
Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que referido derivado de ácido salicílico é de fórmula (I), em que:
- o radical R significa uma cadeia alifática saturada, ramificada, cíclica ou linear contendo de 3 a 11 átomos de carbono; uma cadeia insaturada contendo de 3 a 17 átomos de carbono e compreendendo uma ou mais ligações duplas conjugadas ou não-conjugadas; sendo possível para referidas cadeias com base em hidrocarboneto serem substituídas com um ou mais substituentes, que podem ser idênticos ou diferentes, escolhidos a partir de (a) átomos halogênios, (b) um grupo trifluorometil, (c) grupos hidroxil na forma livre ou esterificada com um ácido contendo de 1 a 6 átomos de carbono, ou (d) uma função carboxil em forma livre ou esterificada com um álcool inferior contendo de 1 a 6 átomos de carbono;
- R' é um grupo hidroxil ou um grupo ester de fórmula:
em que R1 marca um radical -(CH2)n-CH3, em que n é um número variando de 0 a 14;
- e também sais do mesmo obtidos por salificação com uma base orgânica ou inorgânica.
Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que referido derivado de ácido salicílico é ácido 5-n-octanoilsalicílico.
Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que referido derivado de ácido salicílico está presente em uma proporção de pelo menos 0,1% em peso em relação ao peso total de referida composição.
Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que referido ácido hilaurônico está presente em uma proporção a partir de 0,1% a 10% em peso em relação ao peso total da composição.
Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que referido ácido salicílico está presente em uma proporção a partir de 0,1% a 5% em peso em relação ao peso total da composição.
Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que referido derivado de ácido salicílico está presente em uma proporção a partir de 0,1% a 1% em peso em relação ao peso total da composição.
Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que também compreende um poliol ou álcool inferior C2-C5.
Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que também compreende um agente ativo secundário para cuidados para pele oleosa.
Uso de ácido hilaurônico ou um sal do mesmo em combinação com ácido salicílico e/ou um derivado de ácido salicílico de fórmula (I) definido na reivindicação 1, caracterizado pelo fato de ser preferencialmente ácido 5-n-octanoilsalicílico como um agente ativo suavizador, em uma composição dermatológica ou cosmética.
Uso de ácido hilaurônico ou um sal do mesmo em combinação com ácido salicílico e/ou um derivado de ácido salicílico, caracterizado pelo fato de ser preferencialmente ácido 5-n-octanoilsalicílico como um agente ativo para uso para reduzir processos de irritação.
Uso de ácido hilaurônico ou um sal do mesmo em combinação com ácido salicílico e/ou pelo menos um derivado de ácido salicílico, caracterizado pelo fato de ser preferencialmente ácido 5-n-octanoilsalicílico como um agente ativo que é de uso para aprimorar o efeito de suavização de composições dematológicas e/ou cosméticas dedicada para o tratamento de pele oleosa ou propensa a acne.