CN116059121A - 一种包裹型水杨酸 - Google Patents

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Abstract

一种包裹型水杨酸，总质量100份中包括如下质量份数的组分为：复合神经酰胺0‑1份、乳化剂12～42份、保湿剂C 5～20份、水杨酸15～32份、保湿剂D 1～5份、辛酸/癸酸甘油三酯1～5份、PH调节剂1～10份、调理剂0.1～10份，余量为水，其中复合神经酰胺包含端点值0，复合神经酰胺、乳化剂、保湿剂C、水杨酸、保湿剂D、辛酸/癸酸甘油三酯、PH调节剂、调理剂的总质量≤100份，所述调理剂中包括质量份为0.1～1份的生育酚乙酸酯。通过乳化剂纳米微乳包裹形成的水杨酸，胶束粒子细小，易渗入皮肤，微乳化可以具有良好的增容作用，可以提高活性成分和药物的稳定和效力。

Description

一种包裹型水杨酸
技术领域
本发明涉及化妆品领域，特别涉及一种包裹型水杨酸。
背景技术
水杨酸是一种脂溶性的有机酸，化学式为C7H6O3，白色针状晶体或毛状结晶性粉末，易溶于乙醇、乙醚、氯仿，微溶于水，在沸水中溶解。水杨酸的熔点是158～161℃，多存在于自然界的柳树皮、白珠树叶及甜桦树中，是重要的精细化工原料。
水杨酸具有一定的抗炎、抗菌、调节角质代谢的效果，所以以往会用于药物治疗上，现在也应用到了护肤品上而且为了缓解刺激性，而为了适应新的要求，新一代水杨酸用了包裹缓释技术。
但是水杨酸也存在一些缺点：首先它的酸性较强，所以刺激性相对来说比较强，而特别低的pH值，又导致它难以和其他物质配伍，应用条件较为苛刻。
它难以溶解或几乎不溶于水，微溶于油脂，这也就限制了它在护肤品中的应用，所以早期人们为了溶解水杨酸，花了不少力气，后来才发现用酒精溶解水杨酸有良好的效果。但另一方面，酒精作为小分子醇，渗透力特别强，因此当它携带水杨酸迅速穿透角质层时，皮肤就会感到刺痛，所以这种溶剂也并不是最理想的。
之后，研究人员又开发出其他制剂，典型的例如环糊精包裹。缺点是当水杨酸被包裹后，很难从环糊精中释放出来对皮肤发挥作用，所以一定程度上会影响水杨酸的实际效用。此外这两年也出现了其他制剂，大部分都是凝胶或者乳霜制剂。水杨酸和阿拉伯胶的枝接技术(俗称“立体水杨酸”)，这种结构能提高水杨酸的溶解度，同时降低刺激性，具有良好的肤感，但其生产成本居高不下，这也限制了该水杨酸应用技术的推广。
因此，亟需一种既能够兼顾成本，同时又能达到在使用过程中具有良好的肤感的包裹型水杨酸。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种包裹型水杨酸及其制备方法，通过纳米微乳包裹形成的水杨酸，胶束粒子细小，易渗入皮肤，刺激性小，可以制作透明水剂产品，使用方便，制作相对简单，性价比高，另外通过微乳液的方式，可以具有良好的增容作用，可以制备含油成分较高的产品，通过微乳液的增容性，还可以提高活性成分和药物的稳定和效力。
为了解决上述技术问题，本发明的技术方案为一种包裹型水杨酸，其特征在于，总质量100份中包括如下质量份数的组分：
Figure BDA0003335758060000021
余量为水，其中复合神经酰胺包含端点值0，复合神经酰胺、乳化剂、保湿剂C、水杨酸、保湿剂D、辛酸/癸酸甘油三酯、PH调节剂、调理剂的总质量≤100份，所述调理剂中包括质量份为0.1～1份的生育酚乙酸酯，所述的乳化剂选自聚山梨醇酯-80、聚山梨醇酯-60、聚山梨醇酯-20中至少一种。
优选地，一种包裹型水杨酸，其总质量100份中包括如下质量份数的组分，
Figure BDA0003335758060000022
余量为水。
优选地，调理剂具体组成按质量份如下：
Figure BDA0003335758060000031
其中，羟基乙酸、辛酰水杨酸、依克多因均包含端点值0。
优选地，所述的保湿剂C选自丙二醇、丁二醇、甘油中至少一种。
优选地，所述的保湿剂D为1,2-戊二醇。
优选地，一种包裹型水杨酸，包括如下质量份的组分：
Figure BDA0003335758060000032
优选地，一种包裹型水杨酸，包括如下质量份的组分：
Figure BDA0003335758060000033
Figure BDA0003335758060000041
优选地，复合神经酰胺选自月桂酰乳酰乳酸钠、神经酰胺NP、苯氧乙醇、神经酰胺AP、植物鞘氨醇、胆甾醇、黄原胶、卡波姆、乙基己基甘油中至少一种。
一种包裹型水杨酸的制备方法，其制备步骤如下：
S1将乳化剂、保湿剂C、保湿剂D、辛酸/癸酸甘油三酯、生育酚乙酸酯、辛酰水杨酸投入乳化锅中，搅拌均匀；缓慢加入水杨酸，加入的同时进行搅拌，所述水杨酸加完后继续搅拌15分钟；
S2将PH调节剂预溶解于水中制成溶液；
S3将步骤S2制得的溶液缓慢加至S1步骤的乳化锅中，搅拌至完全透明状；
S4将羟基乙酸以及复合神经酰胺加入S3步骤的乳化锅中，搅拌均匀，即得到包裹型的水杨酸。
采用上述技术方案，通过纳米微乳包裹形成的水杨酸，胶束粒子细小，易渗入皮肤，刺激性小，可以制作透明水剂产品，使用方便，制作相对简单，性价比高，另外通过微乳液的方式，可以具有良好的增容作用，可以制备含油成分较高的产品，通过微乳液的增容性，还可以提高活性成分和药物的稳定和效力，具有明显的美白和淡斑的效果，同时其均具有良好的光照稳定性、防腐性、耐热稳定性。
具体实施方式
下面对本发明的具体实施方式作进一步说明。在此需要说明的是，对于这些实施方式的说明用于帮助理解本发明，但并不构成对本发明的限定。此外，下面所描述的本发明各个实施方式中所涉及的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互组合。
本发明的实施例所采用的物料均自市场购买所得。
本发明实施例1-实施例7的具体配比如下：
Figure BDA0003335758060000042
Figure BDA0003335758060000051
实施例8-实施例13的具体配比如下：
Figure BDA0003335758060000052
Figure BDA0003335758060000061
本发明的对比例1-对比例4的具体配比如下：
测试数据如下：
Figure BDA0003335758060000062
上述实施例和对比例均按如下方法制备，具体过程如下：
S1将乳化剂、保湿剂C、保湿剂D、辛酸/癸酸甘油三酯、生育酚乙酸酯、辛酰水杨酸投入乳化锅中，搅拌均匀；缓慢加入水杨酸，加入的同时进行搅拌，所述水杨酸加完后继续搅拌15分钟；
S2将PH调节剂预溶解于水中制成溶液；
S3将步骤S2制得的溶液缓慢加至S1步骤的乳化锅中，搅拌至完全透明状；
S4将羟基乙酸以及复合神经酰胺加入S3步骤的乳化锅中，搅拌均匀，即得到包裹型的水杨酸。
其中，对比例中以N,N-羟基脂肪酸酰胺作为乳化剂。
完成产品的制备后，对不同实施例和对比例的产品进行性能测试，分别对耐热稳定性、光照稳定性、淡斑效果、美白效果、储存稳定性以及防腐性进行测试。
耐热稳定性的测试方法：(40±1)℃保持24h，恢复至室温后无分层现象，即为合格。
测试数据如下：
样品 耐热稳定性(是否分层)
实施例1 合格
实施例2 合格
实施例3 合格
实施例4 合格
实施例5 合格
实施例6 合格
实施例7 合格
实施例8 合格
实施例9 合格
实施例10 合格
实施例11 合格
实施例12 合格
实施例13 合格
对比例1 合格
对比例2 合格
对比例3 不合格
对比例4 不合格
根据上述表格数据所示，实施例1-12的样品的耐热稳定性均为合格，而对比例中对比例1和对比例2为合格，而对比例3和对比例4为不合格。
光照稳定性的测试方法：光强为3500LX，放置10天，分别于第5天、第10天定期取样，观察其有无分层现象。
测试数据如下：
样品 光照稳定性(5天) 光照稳定性(10天)
实施例1 无分层 无分层
实施例2 无分层 无分层
实施例3 无分层 无分层
实施例4 无分层 无分层
实施例5 无分层 无分层
实施例6 无分层 无分层
实施例7 无分层 无分层
实施例8 无分层 无分层
实施例9 无分层 无分层
实施例10 无分层 无分层
实施例11 无分层 无分层
实施例12 无分层 无分层
实施例13 无分层 无分层
对比例1 无分层 分层
对比例2 无分层 分层
对比例3 无分层 分层
对比例4 无分层 分层
经测试，实施例1-实施例12的样品在相同的测试条件下，无论是第5天还是第10天，样品均不分层，而对比例1-4中第5天的样品无分层，而第10天的样品均出现分层。
淡斑效果的测试方法如下：
测试对象：年龄30-45岁中年妇女。每个测试组均选取面部有黄褐斑、蝴蝶斑、老年斑等肤色暗沉、色素沉着的中年妇女100例。每天早上洗脸后取样品4-6克涂抹到脸上有斑点、暗沉的部位，晚上睡觉前再涂一次，30天为一个疗程，连续使用两个疗程后进行测试前和测试后的效果对比，长斑的部位皮肤明显淡化的为有效，而无明显变化的则为无效。
测试标准：1有效；2无效。
测试数据如下：
样品 有效 无效 总有效率
实施例1 100 / 100％
实施例11 100 / 100％
实施例13 100 / 100％
对比例1 85 15 85％
对比例4 80 20 80％
本测试方法只针对实施例1、实施例11、对比例1以及对比例4的样品进行测试，测试结果表明，本发明产品明显适用性更强，有效性更强。
美白效果的测试方法：
测试对象：170名25-50岁健康女性，随机分为17组，每组各10人。
测试区域：脸部。
使用：每天早晚各涂抹一次，持续使用4周。
测试仪器：VISIA全脸分析仪(德国)。
效果指标：白皙度ITA越高，说明产品白皙肌肤越好。
使用4周后使用VISA测定使用前后的颜面白皙度△ITA°；其中△ITA°值取所有测试对象的平均值。
测试数据如下：
样品 △ITA°
实施例1 6.35
实施例2 6.13
实施例3 5.92
实施例4 6.05
实施例5 5.86
实施例6 5.79
实施例7 6.38
实施例8 6.46
实施例9 6.28
实施例10 5.99
实施例11 5.67
实施例12 6.65
实施例13 6.85
对比例1 4.86
对比例2 4.53
对比例3 5.06
对比例4 4.39
经测试，实施例样品的颜面白皙度△ITA°要明显高于对比例。
防腐性的测试方法：
实验方法：采用一次性加菌试验法，在样品中单次加入霉菌，细菌，酵母，放入恒温培养箱(37℃)进行培养，分别在第0天、第5天、第15天取出对样品中细菌数量进行观察。
测试数据如下：
Figure BDA0003335758060000101
以上对本发明的实施方式作了详细说明，但本发明不限于所描述的实施方式。对于本领域的技术人员而言，在不脱离本发明原理和精神的情况下，对这些实施方式进行多种变化、修改、替换和变型，仍落入本发明的保护范围内。

Claims (9)

1.一种包裹型水杨酸，其特征在于，总质量100份中包括如下质量份数的组分：
Figure FDA0003335758050000011
余量为水，其中复合神经酰胺包含端点值0，复合神经酰胺、乳化剂、保湿剂C、水杨酸、保湿剂D、辛酸/癸酸甘油三酯、PH调节剂、调理剂的总质量≤100份，所述调理剂中包括质量份为0.1～1份的生育酚乙酸酯，所述的乳化剂选自聚山梨醇酯-80、聚山梨醇酯-60、聚山梨醇酯-20中至少一种。
2.根据权利要求1所述的包裹型水杨酸，其特征在于，总质量100份中包括如下质量份数的组分，
Figure FDA0003335758050000012
余量为水。
3.根据权利要求1所述的包裹型水杨酸，其特征在于，所述调理剂具体组成按质量份如下：
Figure FDA0003335758050000021
其中，羟基乙酸、辛酰水杨酸、依克多因均包含端点值0。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的包裹型水杨酸，其特征在于：所述的保湿剂C选自丙二醇、丁二醇、甘油中至少一种。
5.根据权利要求4所述的包裹型水杨酸，其特征在于：所述的保湿剂D为1,2-戊二醇。
6.根据权利要求5所述的包裹型水杨酸，其特征在于，包括如下质量份的组分：
Figure FDA0003335758050000022
7.根据权利要求5所述的包裹型水杨酸，其特征在于，包括如下质量份的组分：
Figure FDA0003335758050000023
Figure FDA0003335758050000031
8.根据权利要求1至3中任一项所述的包裹型水杨酸，其特征在于，所述复合神经酰胺选自月桂酰乳酰乳酸钠、神经酰胺NP、苯氧乙醇、神经酰胺AP、植物鞘氨醇、胆甾醇、黄原胶、卡波姆、乙基己基甘油中至少一种。
9.一种权利要求4-7中任一项所述的包裹型水杨酸的制备方法，其特征在于：制备步骤如下，
S1将乳化剂、保湿剂C、保湿剂D、辛酸/癸酸甘油三酯、生育酚乙酸酯、辛酰水杨酸投入乳化锅中，搅拌均匀；缓慢加入水杨酸，加入的同时进行搅拌，所述水杨酸加完后继续搅拌15分钟；
S2将PH调节剂预溶解于水中制成溶液；
S3将步骤S2制得的溶液缓慢加至S1步骤的乳化锅中，搅拌至完全透明状；
S4将羟基乙酸以及复合神经酰胺加入S3步骤的乳化锅中，搅拌均匀，即得到包裹型的水杨酸。
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