CN109223601A - 一种神经酰胺纳米包裹体及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种神经酰胺纳米包裹体及其制备方法。其特征在于该神经酰胺纳米包裹体粒径分布窄，粒径范围为20‑200nm；外观为透明到半透泛蓝光溶液；包裹的神经酰胺为一种或多种神经酰胺；随着时间及温度变化，神经酰胺纳米包裹体粒径基本无变化，神经酰胺不会出现结晶析出的问题，稳定性良好；具有良好的护肤效果。该纳米包裹体的原料组成为：纯化水、多元醇、糖鞘脂类、糖脂、神经酰胺，油溶性皮肤调理剂等。该神经酰胺纳米包裹体粒径小，稳定性好，可以使用在化妆水、面膜、湿巾等剂型中，一方面可提升产品的功效性，另一方面提高配方的便利性。
Description
技术领域
本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种神经酰胺纳米包裹体及其制备方法。
背景技术
1，神经酰胺又名分子钉，由长链鞘氨醇通过酰胺键与脂肪酸共价结合而成。根据其鞘氨醇和脂肪酸链长度，以及饱和度、羟基数目等的不同，神经酰胺可分为神经酰胺Ⅰ、神经酰胺Ⅱ、神经酰胺ⅢA、神经酰胺ⅢB和神经酰胺Ⅵ等。神经酰胺对皮肤的生理作用主要有屏障、粘合、保湿、抗衰老、抗敏感和美白皮肤等，也有缓解、辅助治疗一些皮肤疾病的作用。据研究，神经酰胺是人体肌肤角质层细胞间类脂体的主要成分,其叠层构造与角质层细胞一起实现着防止肌肤水分散发及防止肌肤受外界刺激的屏障功能。另外，神经酰胺与细胞表面蛋白通过酯键连接，起到粘合细胞的作用。若表皮角质层中的神经酰胺含量减少，可使角化细胞间的粘着力下降，导致皮肤干燥、脱屑,呈鳞片状。
2，目前，神经酰胺已作为一类有效的护肤活性成分广泛使用在护肤化妆品中。但是神经酰胺为高结晶性物质，在油脂中溶解度较低，低温会结晶析出，水分散性极差。目前市售神经酰胺类化妆品主要为直接添加到乳液膏霜中。神经酰胺在膏霜中经普通均质乳化，室温放置一段时间后，会结晶析出。而在低温环境下，神经酰胺更容易结晶析出。这将导致活性物皮肤透过性差，滞留量低，活性物难以发挥功效，失去价值。
发明内容
本发明的目的是：提供一种神经酰胺纳米包裹体及其制备方法，通过选择与神经酰胺结构相似的糖鞘脂类，复配糖脂，通过高压微射流技术，乳化神经酰胺，解决神经酰胺结晶度高问题。同时神经包裹体粒径为 20-200nm，结合糖脂的协同作用，促进神经酰胺的透皮吸收。
本发明是这样实现的：一种神经酰胺纳米包裹体及其制备方法，其特征在于：该配方重量百分比组成为：
A相：
纯化水：40.0％—97.88％；
B相：
糖鞘脂类：0.1％—5.0％，
糖脂：0.1％—5.0％，
神经酰胺：0.01％—5.0％，
多元醇：2.0％—40％，
油溶性皮肤调理剂：0.01％—5.0％。
以上各原料重量百分比之和为100％。
所述的一种神经酰胺纳米包裹体及其制备方法，其制造方法按以下步骤：
(1)设定水相缸温度为90℃，开启搅拌30r/min，在搅拌状态下依次缓慢加入A组中各组分，搅拌至无色透明状态；
(2)设定乳化缸温度为90℃，开启搅拌40r/min，将B相中糖鞘脂类、糖脂、神经酰胺、油溶性皮肤调理剂加入乳化缸中混合均匀，加热到90℃后，使原料溶解完全，开启均质3分钟，转速为2500r/min；
(3)上述过程完成后，将B相中多元醇加入乳化缸中，40r/min搅拌 5min后，开启均质3分钟，转速为3000r/min；
(4)上述过程完成后，设置乳化缸搅拌45r/min，缓慢将水相缸原料缓慢抽入乳化缸中，保温5-10min；
(5)上述过程完成后，乳化缸开启降温，降温到35℃继续搅拌15分钟后，出料；
(6)对上述乳液进行高压微射流均质机处理，压力范围为 5000-30000PSI，循环次数为1—6次，将粒径做到自己想要的范围；
(7)将制成的乳液进行粒径测试，各项指标合格后即可灌装入瓶。
所述的一种神经酰胺纳米包裹体及其制备方法，其特殊之处在于：所述糖鞘脂类主要为糖基神经酰胺。
所述的一种神经酰胺纳米包裹体及其制备方法，其特殊之处在于：油溶性皮肤调理剂可以选自硬脂酸、胆固醇、植物甾醇类、橄榄油、海棠树籽油、阿甘树油等。
所述的一种神经酰胺纳米包裹体及其制备方法，其特殊之处在于：所述糖脂优选双半乳糖甘油二酯。
所述的一种神经酰胺纳米包裹体及其制备方法，其特殊之处在于：所述多元醇为甘油、丙二醇、1,3丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇中的至少一种。
所述的一种神经酰胺纳米包裹体及其制备方法，其特殊之处在于：所述神经酰胺为神经酰胺1、神经酰胺2、中的至少一种。
所述的一种神经酰胺纳米包裹体及其制备方法，其特殊之处在于：所述神经酰胺纳米包裹体可以直接作为成品，也可包含在美容载体中。
所述的一种神经酰胺纳米包裹体及其制备方法，其特殊之处在于：所述神经酰胺纳米包裹体的美容载体包括面贴膜、喷雾、湿巾、乳液、膏霜、美容液、凝胶、洗发水、护发素、头发及头皮护理精华液、或其他用于皮肤和头发的美容化妆品。
选择植物来源糖鞘脂类和糖脂(双半乳糖甘油二酯)为乳化剂，中短链醇为辅助乳化剂，通过高压微射流技术，乳化神经酰胺，得到粒径在 10-100nm，外观为透明到半透泛蓝光的神经酰胺纳米包裹体溶液。糖鞘脂类结构主要特征为，在鞘脂的基础上多了一个或多个糖单位，结构类似神经酰胺，相比较神经酰胺来说，亲水性提高，并且糖鞘脂类在人体酶的作用下可以转化为神经酰胺。植物来源糖鞘脂类和糖脂作为乳化剂，乳化神经酰胺，而糖鞘脂结构与神经酰胺相似，可解决神经酰胺结晶析出问题，同时糖脂如同催化剂般协同增效神经酰胺，提高产品的渗透性，放大神经酰胺功效。该神经酰胺纳米包裹体可以使用在化妆水、面膜、湿巾等剂型中，一方面可提升产品的功效性，另一方面提高配方的便利性。
附图说明
图1是实施例1与比较例1、2、3施用后皮肤深层含水率测试报告图。
具体实施方式
以下通过具体实施例来对本发明作进一步的说明。
实施例1
一种神经酰胺纳米包裹体的配方配比的重量百分比为：
其制备方法按以下步骤：
(1)设定水相缸温度为90℃，开启搅拌30r/min，在搅拌状态下依次缓慢加入A组中各组分，搅拌至无色透明状态；
(2)设定乳化缸温度为90℃，开启搅拌40r/min，将B相中糖鞘脂类、糖脂、神经酰胺2、神经酰胺3、硬脂酸加入乳化缸中混合均匀，加热到90 ℃后，使原料溶解完全，开启均质3分钟，转速为2500r/min；
(3)上述过程完成后，将B相中己二醇、甘油加入乳化缸中，40r/min 搅拌5min后，开启均质3分钟，转速为3000r/min；
(4)上述过程完成后，设置乳化缸搅拌45r/min，缓慢将水相缸原料缓慢抽入乳化缸中，保温5-10min；
(5)上述过程完成后，乳化缸开启降温，降温到35℃继续搅拌15分钟后，出料；
(6)对上述乳液进行高压微射流均质机处理，压力为20000PSI，循环次数为3次，；
(7)将制成的乳液进行粒径测试，各项指标合格后即可灌装入瓶。
比较例1工艺过程，相对于实施例1，不进行高压微射流均质机处理，其它工艺参数相同。
比较例2工艺过程，A、B相混合后即可。皮肤含水率测试：
将上述实施例1、比较例1、比较例2、比较例3样品，取0.04g施用于前臂四块2*2cm面积皮肤处。分别选择使用前，使用即时，使用1小时后，使用2小时后，使用4小时后，五个时间点，利用MoistureMeterEpiD 设备进行皮肤含水率的测定。数据显示，施用神经酰胺纳米包裹体，皮肤深层含水率保持效果最优。
实施例2：
一种神经酰胺纳米包裹体的制备方法按以下步骤：
A相：
纯化水：65.7％
B相：
糖鞘脂类：1.0％
糖脂：1.0％
神经酰胺3：0.1％
神经酰胺6：0.1％
己二醇：2.0％
甘油：30.0％
胆固醇：0.1％
以上各原料重量百分比之和为100％。
工艺过程：
(1)设定水相缸温度为90℃，开启搅拌30r/min，在搅拌状态下依次缓慢加入A组中各组分，搅拌至无色透明状态；
(2)设定乳化缸温度为90℃，开启搅拌40r/min，将B相中糖鞘脂类、糖脂、神经酰胺6、神经酰胺3、胆固醇加入乳化缸中混合均匀，加热到90 ℃后，使原料溶解完全，开启均质3分钟，转速为2500r/min；
(3)上述过程完成后，将B相中己二醇、甘油加入乳化缸中，40r/min搅拌5min后，开启均质3分钟，转速为3000r/min；
(4)上述过程完成后，设置乳化缸搅拌45r/min，缓慢将水相缸原料缓慢抽入乳化缸中，保温5-10min；
(5)上述过程完成后，乳化缸开启降温，降温到35℃继续搅拌15分钟后，出料；
(6)对上述乳液进行高压微射流均质机处理，压力为30000PSI，循环次数为2次，；
(7)将制成的乳液进行粒径测试，各项指标合格后即可灌装入瓶。
实施例3：
一种神经酰胺纳米包裹体的制备方法按以下步骤：
A相：
纯化水：78.0％
B相：
糖鞘脂类：1.5％
糖脂：3.0％
神经酰胺2：0.2％
神经酰胺3：0.2％
己二醇：2.0％
甘油：15.0％
硬脂酸：0.1％
以上各原料重量百分比之和为100％。
工艺过程：
(1)设定水相缸温度为90℃，开启搅拌30r/min，在搅拌状态下依次缓慢加入A组中各组分，搅拌至无色透明状态；
(2)设定乳化缸温度为90℃，开启搅拌40r/min，将B相中糖鞘脂类、糖脂、神经酰胺2、神经酰胺3、硬脂酸加入乳化缸中混合均匀，加热到90 ℃后，使原料溶解完全，开启均质3分钟，转速为2500r/min；
(3)上述过程完成后，将B相中己二醇、甘油加入乳化缸中，40r/min搅拌5min后，开启均质3分钟，转速为3000r/min；
(4)上述过程完成后，设置乳化缸搅拌45r/min，缓慢将水相缸原料缓慢抽入乳化缸中，保温5-10min；
(5)上述过程完成后，乳化缸开启降温，降温到35℃继续搅拌15分钟后，出料；
(6)对上述乳液进行高压微射流均质机处理，压力为15000PSI，循环次数为4次，；
(7)将制成的乳液进行粒径测试，各项指标合格后即可灌装入瓶。
附表及附图说明
表1对三个实施例配方进行3.5个月的稳定性测试。主要进行外观，气味，PH，粒径，结晶情况的测试。对各项指标进行综合测评。
实施例1与比较例1、2、3施用后皮肤深层含水率测试报告测试设备：MoistureMeterEpiD)
表1稳定性测试报告
A：粒径与外观无变化B：粒径与外观稍有变化，但是神经酰胺未结晶C：粒径与外观变化较大，神经酰胺有结晶D：粒径变化较大，神经酰胺出现结晶分层现象
本发明所使用原料来源
| 甘油 | 德源高科 |
| 神经酰胺2 | 高砂 |
| 神经酰胺3 | 韩国斗山 |
| 硬脂酸 | 巴斯夫 |
| 胆固醇 | 国药试剂 |
| 1,2-己二醇 | 日本(OSAKA) |
| 鞘糖脂类 | 赛比克 |
| 糖脂 | 赛比克 |
以上所述的仅是本发明的优先实施方式。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的情况下，还可以作出若干改进和变型，这也视为本发明的保护范围。
Claims (8)
1.一种神经酰胺纳米包裹体及其制备方法，其特征在于：该配方重量百分比组成为：
A相：
纯化水：40.0％—97.78％；
B相：
糖鞘脂类：0.1％—5.0％，
糖脂：0.1％—5.0％，
神经酰胺：0.01％—5.0％，
多元醇：2.0％—40％，
油溶性皮肤调理剂：0.01％—5.0％；
以上各原料重量百分比之和为100％；
其制造方法按以下步骤：
(1)设定水相缸温度为90℃，开启搅拌30r/min，在搅拌状态下依次缓慢加入A组中纯化水；
(2)设定乳化缸温度为90℃，开启搅拌40r/min；将B相中糖鞘脂类、糖脂、神经酰胺、油溶性皮肤调理剂加入乳化缸中混合均匀，加热到90℃后，使原料溶解完全，开启均质3分钟，转速为2500r/min；
(3)上述过程完成后，将B相中多元醇加入乳化缸中，40r/min搅拌5min后，开启均质3分钟，转速为3000r/min；
(4)上述过程完成后，设置乳化缸搅拌45r/min，缓慢将水相缸原料缓慢抽入乳化缸中，保温5-10min；
(5)上述过程完成后，乳化缸开启降温，降温到35℃继续搅拌15分钟后，出料；
(6)对上述乳液进行高压微射流均质机处理，压力范围为5000-30000PSI，循环次数为1—6次；
(7)将制成的乳液进行粒径测试，各项指标合格后即可灌装入瓶。
2.根据权利要求1所述的一种神经酰胺纳米包裹体及其制备方法，其特征在于：所述糖鞘脂类主要为糖基神经酰胺。
3.根据权利要求1所述的一种神经酰胺纳米包裹体及其制备方法，其特征在于：所述油溶性皮肤调理剂可以选自硬脂酸、胆固醇、植物甾醇类、橄榄油、海棠树籽油、阿甘树油等。
4.根据权利要求1所述的一种神经酰胺纳米包裹体及其制备方法，其特征在于：所述糖脂优选双半乳糖甘油二酯。
5.根据权利要求1所述的一种神经酰胺纳米包裹体及其制备方法，其特征在于：所述多元醇为甘油、丙二醇、1,3丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的一种神经酰胺纳米包裹体及其制备方法，其特征在于：所述神经酰胺为神经酰胺1、神经酰胺1A、神经酰胺2、神经酰胺3、神经酰胺4、神经酰胺6II中的至少一种。
7.根据权利要求1所述的一种神经酰胺纳米包裹体及其制备方法，其特征在于：所述神经酰胺纳米包裹体可以直接作为成品，或包含在美容载体中。
8.根据权利要求7所述的一种神经酰胺纳米包裹体及其制备方法，其特征在于：所述神经酰胺纳米包裹体的美容载体包括面贴膜、喷雾、湿巾、乳液、膏霜、美容液、凝胶、洗发水、护发素、头发及头皮护理精华液、或其他用于皮肤和头发的美容化妆品。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20190118 |
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| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |