BR112014031463B1

BR112014031463B1 - Composição pesticida na forma de emulsão aquosa

Info

Publication number: BR112014031463B1
Application number: BR112014031463-2A
Authority: BR
Inventors: Kazuyuki Yanagisawa; Motofumi Mizutani
Original assignee: Sumitomo Chemical Company, Limited
Priority date: 2012-06-26
Filing date: 2013-06-20
Publication date: 2020-01-07
Also published as: CN104411166B; WO2014003082A1; EP2863741B1; EP2863741A1; JP2015521584A; AR091526A1; US9572345B2; EP2863741A4; ES2818914T3; US20150366209A1; AU2013281753A1; BR112014031463A2; CN104411166A

Abstract

composição pesticida na forma de emulsão aquosa a presente invenção refere-se a uma composição pesticida na forma de uma emulsão aquosa, que compreende: (a) um ingrediente agricolamente ativo em que uma taxa de retenção é inferior a 50% após a irradiação com luz xênon (corte de 290 nm), a uma intensidade de 0,68 w/m2 a 340 nm durante 8 horas; (b) um solvente orgânico hidrofóbico; (c) um agente de dispersão de polímero solúvel em água; e (d) água; em que as gotículas líquidas em que o ingrediente agricolamente ativo pode ser suspenso ou dissolvido no solvente orgânico hidrofóbico estão emulsionadas em um fase aquosa contínua, e também uma relação em peso do ingrediente agricolamente ativo para o solvente orgânico hidrófobo é de cerca de 5:95 a 70:30. por meio da composição pesticida da presente invenção, é possível inibir a fotodegradação do ingrediente agricolamente ativo.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para COMPOSIÇÃO PESTICIDA NA FORMA DE EMULSÃO AQUOSA. CAMPO TÉCNICO [001] A presente invenção refere-se a uma composição pesticida na forma de uma emulsão aquosa na qual a fotodegradação de um ingrediente ativo na agricultura foi inibida.

TÉCNICA ANTECEDENTE [002] Vários estudos têm sido feitos até agora para o propósito de inibir a fotodegradação de ingredientes agricolamente ativos que são instáveis contra a luz. Houve tecnologias conhecidas nas quais estabilizadores tais como um absorvente de ultravioleta são adicionados (vide, por exemplo, Documento de Patente 1). É também conhecida uma composição de pesticida na forma de uma emulsão aquosa, que contém um polímero solúvel em água específico como um estabilizador em uma fase aquosa contínua (vide, por exemplo, Documento de Patente 2).

Documento da Técnica Anterior

Documento de Patente [003] Documento de Patente 1: JP 59-39807 A [004] Documento de Patente 2: US 2003/0.134.910 A

DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO [005] Problemas a serem Resolvidos por meio da presente Invenção [006] Um objetivo da presente invenção é proporcionar uma nova composição pesticida na forma de uma emulsão aquosa na qual a fotodegradação de um ingrediente ativo na agricultura foi inibida.

Meios para Resolver os Problemas [007] Os presentes inventores estudaram intensivamente um modo de encontrar uma composição pesticida na forma de uma emulsão aquosa em que a fotodegradação de um ingrediente agricolamen

2/27 te ativo foi inibida, e descobriram que, em uma composição de pesticida na forma de uma emulsão aquosa, compreende:

[008] um ingrediente agricolamente ativo em que a taxa de retenção é inferior a 50% após a irradiação com luz xênon (corte de 290 nm) a uma intensidade de 0,68 W/m² a 340 nm durante 8 horas (daqui em diante por vezes referido como um componente a);

[009] um solvente orgânico hidrofóbico (daqui em diante por vezes referido como um componente b);

[010] um agente dispersante de polímero solúvel em água (daqui em diante por vezes referido como um componente c); e [011] água (daqui em diante por vezes referido como um componente d);

[012] em que as gotículas líquidas em que o componente a é suspenso ou dissolvido no componente b são emulsionadas em uma fase aquosa contínua, quando uma proporção em peso de um componente a para o componente b está dentro de uma gama específica, é possível inibir a fotodegradação do componente a.

[013] A presente invenção inclui os seguintes:

[014] [1] Uma composição pesticida na forma de uma emulsão aquosa, compreendendo:

[015] um ingrediente agricolamente ativo em que uma taxa de retenção é inferior a 50% após a irradiação com luz xênon (corte de 290 nm) a uma intensidade de 0,68 W/m² a 340 nm durante 8 horas; [016] um solvente orgânico hidrofóbico;

[017] um agente de dispersão de polímero solúvel em água; e [018] água;

[019] em que as gotículas líquidas em que o ingrediente agricolamente ativo é suspenso ou dissolvido no solvente orgânico hidrofóbico são emulsionadas em uma fase aquosa contínua, e também uma relação em peso do ingrediente agricolamente ativo para o solvente

3/27 orgânico hidrófobo é de cerca de 5:95 a 70:30;

[020] [2] A composição de pesticida na forma de uma emulsão aquosa de acordo com [1], em que as gotículas líquidas têm um diâmetro de partícula médio de 5 a 60 pm;

[021] [3] A composição pesticida na forma de uma emulsão aquosa de acordo com [1] ou [2], em que o ingrediente agricolamente ativo é um ingrediente agricolamente ativo que é sólido à temperatura normal;

[022] [4] A composição pesticida na forma de uma emulsão aquosa de acordo com qualquer um de [1] a [3], em que o (s) solvente (s) orgânico (s) hidrofóbico (s) é/são um ou mais solvente (s) orgânico (s) hidrofóbico (s) selecionado (s) a partir do grupo que consiste em ésteres, cetonas, hidrocarbonetos aromáticos, e parafinas; e [023] [5] A composição pesticida na forma de uma emulsão aquosa de acordo com qualquer um de [1] a [4], em que o (s) agente (s) de dispersão de polímero solúvel (is) em água é/são um ou mais polímeros solúveis em água de agente (s) dispersante (s) selecionado (s) a partir do grupo que consiste em um polímero a base de vinila, polissacarídeos, e os derivados dos mesmos.

Efeitos da Invenção [024] De acordo com a presente invenção, é possível inibir a fotodegradação de um ingrediente agricolamente ativo.

MODO DE REALIZAÇÃO DA INVENÇÃO [025] A composição pesticida na forma de uma emulsão aquosa da presente invenção (daqui em diante, por vezes, referido como uma composição da presente invenção) é uma composição pesticida na forma de uma emulsão aquosa (composição de emulsão pesticida) que contém um ingrediente agricolamente ativo que é significativamente instável contra a luz, tal como o componente a, e é uma Composição pesticida que pode inibir eficazmente a fotodegradação do ingre

4/27 diente agricolamente ativo.

[026] Tal como usado na presente invenção, a luz xênon significa uma fonte de luz, em que um gás introduzido em um tubo é xênon. Normalmente, a luz xênon significa exclusivamente o mesmo espectro. Luz Xênon (corte de 290 nm) significa que a luz xênon tem um comprimento de onda dentro de uma gama de 290 nm ou mais, e a luz xênon passada através de um filtro de borossilicato corresponde ao mesmo.

[027] Um método para o cálculo de uma taxa de retenção do ingrediente agricolamente ativo definido acima é mais especificamente como segue. Em primeiro lugar, 250 mg do ingrediente agricolamente ativo é dissolvido em 50 ml de um solvente tal como acetona, que pode dissolver suficientemente o ingrediente agricolamente ativo e também tem elevada volatilidade, e 1 mL da solução é adicionado a uma placa de Petri de vidro tendo um diâmetro de 6 cm, usando uma pipeta de uma marca, espalhando inteiramente sobre a placa de Petri, e, em seguida, secos ao ar à temperatura ambiente. A placa de Petri é coberta com uma tampa feita de vidro de quartzo e, em seguida, fixada em um testador de desgaste (fabricado por Q-Lab Corporation sob o nome comercial de Q-SUN Xenon Accelerated Weathering Tester, Modelo Xe-3) equipado com um filtro borosilicato (fabricado por Q-Lab Corporation sob o nome comercial de Dailight-BB Optical Filter) a ele ligado. Após irradiação com luz xênon sob as condições de uma intensidade a 340 nm de 0,68 W/m² e uma temperatura de 35°C (35°C, medido por um termômetro de painel preto de isolamento) durante 8 horas, a quantidade do ingrediente agricolamente ativo remanescente sobre a placa de petri é determinada por meio de um método de determinação conhecido como a cromatografia líquida de alto desempenho. É possível determinar uma taxa de retenção calculando como a porcentagem em peso relaciona-se a 5 mg do ingrediente agricola5/27 mente ativo usado acima.

[028] O ingrediente agricolamente ativo usado acima na composição da presente invenção pode ser qualquer um de um componente inseticida ativo, um componente fungicida ativo, e um componente com herbicida ativo, e não é particularmente limitado. É preferível usar um ingrediente agricolamente ativo que é sólido à temperatura normal (25°C). O ingrediente agricolamente ativo inclui, por exemplo, um fenpirazamina, em que a taxa de retenção após irradiação com luz xênon (corte de 290 nm), a uma intensidade de 0,68 W/m² a 340 nm durante 8 horas de acordo com o método para cálculo referido acima é de 28,1%.

[029] A composição da presente invenção geralmente contém um componente a em uma quantidade total de 0,5 a 25% em peso, e de preferência 2,5 a 15% em peso.

[030] Na composição da presente invenção, um componente b significa um solvente orgânico que é líquido à temperatura normal. (25°C) e é imiscível em água. Especificamente, um s olvente orgânico com solubilidade em água de 20% em peso ou inferior a 25°C é usado. Exemplos do solvente orgânico hidrofóbico incluem os solventes orgânicos hidrofóbicos, tais como óleos vegetais, ésteres, cetonas, hidrocarbonetos aromáticos, e parafinas, por exemplo, os seguintes solventes orgânicos hidrofóbicos:

[031] Óleos vegetais: óleo de canola, óleo de soja, óleo de linhaça, óleo de milho e azeita;

[032] Ésteres: adipato de di-isobutila, adipato de di-isodecila, ftalato de dialquila (ftalato de didecila, etc), oleato de octila, oleato de laurila, oleato de octildodecila e miristato de isopropila;

[033] Cetonas: metil isobutil cetona, heptanona, octanona, nonanona, ciclo-hexanona, acetofenona; e [034] Os hidrocarbonetos aromáticos: tolueno, xileno, fenilxilileta

6/27 no, 1-fenil-1-etilfeniletano, metilnaftaleno, dimetilnaftaleno, tri-isopropilbifenila e dimetilisopropilnaftaleno.

[035] Na presente invenção, os solventes de hidrocarbonetos aromáticos disponíveis comercialmente podem ser usados como hidrocarbonetos aromáticos. Exemplos dos solventes de hidrocarbonetos aromáticos disponíveis comercialmente incluem Hisol SAS-296 (mistura de 1-fenil-1-xililetano e 1-fenil-1-etilfeniletano, nome comercial de JX Nippon Oil & Energy Corporation), Hisol SAS-LH (nome comercial de JX Nippon Oil & Energy Corporation), CACTUS SOLVENTE HP-MN (80% de metilnafteleno, nome comercial de JX Nippon Oil & Energy Corporation), CACTUS SOLVENTE HP-DMN (80% de dimetilnaftaleno, nome comercial de JX Nippon Oil & Energy Corporation), CACTUS SOLVENTE P-180 (mistura de metilnaftaleno e dimetilnaftaleno, nome comercial de JX Nippon Oil & Energy Corporation), CACTUS SOLVENTE P-200 (mistura de metilnaftaleno e dimetilnaftaleno, nome comercial de JX Nippon Oil & Energy Corporation), CACTUS SOLVENTE P-220 (mistura de metilnaftaleno e dimetilnaftaleno, nome comercial de JX Nippon Oil & Energy Corporation), CACTUS SOLVENTE PAD-1 (dimetilmonoisopropilnaftaleno, nome comercial de JX Nippon Oil & Energy Corporation), Solvesso 100 (hidrocarboneto aromático, nome comercial de ExxonMobil Chemical Ltd.), Solvesso 150 (hidrocarboneto aromático, nome comercial de ExxonMobil Chemical Ltd.), Solvesso 200 (hidrocarboneto aromático, nome comercial de ExxonMobil Chemical Ltd.), Solvesso 150ND (hidrocarboneto aromático, nome comercial de ExxonMobil Chemical Ltd.), Solvesso 200ND (hidrocarboneto aromático, nome comercial de ExxonMobil Chemical Ltd.), Ruetasolv BP 4302 (fabricado pela RKS GmbH), NIKANOL (nome comercial de Fudow Compani Limitad.), SWASOL 100 (tolueno, nome comercial de Maruzen Petrochemical Co., LTD.), E SWASOL 200 (xileno, nome comercial de Maruzen Petrochemical Co., LTD.).

7/27 [036] Parafinas: parafina normal, isoparafina, cicloparafina, e parafina líquida [037] Na presente invenção, os solventes de parafina comercialmente disponíveis podem ser usados como parafinas. Exemplos dos solventes de parafina comercialmente disponíveis incluem Norpar 13 (parafina normal, nome comercial de ExxonMobil Chemical Ltd.), NORPAR 15 (parafina normal, nome comercial de ExxonMobil Chemical Ltd.), ISOPAR E (isoparafina, nome comercial de ExxonMobil Chemical Ltd.), ISOPAR G (isoparafina, nome comercial da ExxonMobil Chemical Ltd.), ISOPAR L (isoparafina, nome comercial de ExxonMobil Chemical Ltd.), ISOPAR H (isoparafina, nome comercial de ExxonMobil Chemical Ltd.), ISOPAR M (isoparafina, nome comercial de ExxonMobil Chemical Ltd.), MORESCO-WHITA P-40 (parafina líquida, nome comercial de MORESCO Corporation), MORESCO-WHITA 9-70 (parafina líquida, nome comercial de MORESCO Corporation), MORESCO-WHITA 9-200 (parafina líquida, nome comercial de MORESCO Corporation), Exxsol D110 (mistura de solvente de parafina e cicloparafina, nome comercial de ExxonMobil Chemical Ltd.), Exxsol D130 (mistura de solvente de parafina e cicloparafina, nome comercial de ExxonMobil Chemical Ltd.), e Exxsol D160 (mistura de solvente de parafina e cicloparafina, nome comercial de ExxonMobil Chemical Ltd.).

[038] Não há nenhuma limitação particular sobre o componente b usado na composição da presente invenção, e um ou mais solvente (s) orgânico (s) hidrofóbico (s) selecionado (s) a partir do grupo que consiste em ésteres, cetonas, hidrocarbonetos aromáticos, parafinas e é/são preferencialmente usado (s), e cetonas aromáticas tais como acetofenona são mais de preferência usadas.

[039] Na composição da presente invenção, uma proporção em peso do componente a ao componente b é de 5:95 a 70:30, preferen

8/27 cialmente de 15:85 a 70:30, e mais de preferência de 30:70 a 70:30. A composição da presente invenção geralmente contém o componente b na quantidade total de 5 a 40% em peso, e de preferência de 10 a 25% em peso.

[040] Não há nenhuma limitação particular sobre um componente c usado na composição da presente invenção, e um ou mais agente (s) de dispersão de polímero solúvel (is) em água selecionado (s) a partir do grupo que consiste em um polímero à base de vinila, polissacarídeos e os derivados dos mesmos é/são de preferência usados.

[041] Exemplos do polímero à base de vinila solúveis em água incluem o álcool polivinílico, polivinilpirrolidona, copolímero de acetato vinila, e poliacrilato de sódio. Exemplos do polissacarídeos solúveis em água e derivados dos mesmos incluem goma arábica, goma xantana, goma de ramsano, goma de alfarroba, goma de guar, carragenina, goma de welan, ácido algínico, alginato, goma de tragacanto, metil celulose, etil celulose, carboximetil celulose de sódio, hidroxietil celulose, e hidroxipropilcelulose. Na presente invenção, o polímero à base de vinila, um polímero obtido por meio da polimerização de adição de um monômero tendo um grupo vinila (-CH=CH2), e polissacarídeos significa sacarídeos, que são hidrolisados para formar duas ou mais moléculas de monossacarídeos.

[042] A composição da presente invenção geralmente contém o componente c na quantidade total de 1 a 10% em peso, e de preferência 1 a 5% em peso.

[043] Não há nenhuma limitação particular sobre um componente d usado na composição da presente invenção, e é possível a utilização de água que é usada em uma composição de pesticida convencional na forma de uma emulsão aquosa (composição da emulsão pesticida), tal como água da torneira, água de poço, e água desionizada, e água desionizada é de preferência usada.

9/27 [044] A composição da presente invenção geralmente contém o componente d na quantidade de 40 a 93% em peso, e de preferência 45 a 90% em peso. Substancialmente, o componente c é dissolvido no componente d.

[045] É preferível que a composição da presente invenção contenha ainda um ou mais protetores de UV. Exemplos de protetores de UV incluem absorventes ultravioletas à base de benzofenona, tais como 2,4-di-hidroxibenzofenona, 2-hidróxi-4-metoxibenzofenona, e 2-hidróxi-4-n-octil-benzofenona; absorventes ultravioletas à base de benzotriazol, tais como 2-(2-hidróxi-5-metilfenil)benzotriazol, 2- [2-hidróxi-

3- (3,4,5,6-tetra-hidroftalimida-metil)-5-metilfenil] benzotriazol, 2-(3-tercbutil-2-hidróxi-5-metilfenil)-5-clorobenzotriazol, 2-(2-hidróxi-5-terc-octilfenil)benzotriazol e 2-(2-hidróxi-3,5-di-terc-pentil-fenil)benzotriazol; absorventes ultravioletas à base de benzoato tais como 3,5-di-terc-butil-

4- hidroxibenzoato de 2,4-di-terc-butilfenila; absorvedores ultravioletas à base de hidroxifeniltriazina tal como 2-(2-hidróxi-4- [1-octiloxicarboniletóxi]fenil)-4,6-bis (4-fenilfeni1)-1,3,5-triazina; fotoestabilizadores, tais como a lignina não sulfonada (por exemplo, fabricados pela Corporação MeadWestvaco sob o nome comercial de Indulin AT) e um fotoestabilizador à base de aminas impedidas (HALS); e agentes de blindagem UV inorgânicos tais como óxido de titânio.

[046] Substancialmente, o protetor UV (daqui por diante, por vezes referido como um componente e) é suspenso ou dissolvido no componente b. Não há nenhuma limitação particular sobre o componente e usado na composição da presente invenção, e prefere-se a utilização de um componente e, o que é miscível no componente b, a partir do ponto de vista da estabilidade da emulsão de gotículas líquidas como o componente b que contém o componente e na composição sob a forma de uma emulsão aquosa.

[047] Quando a composição da presente invenção contém o

10/27 componente e, o conteúdo total é normalmente de 0,1 a 15% em peso, e de preferência de 0,5 a 10% em peso.

[048] A composição da presente invenção pode ainda conter os agentes auxiliares de pesticidas usados em uma composição de pesticida convencional na forma de uma emulsão aquosa. Exemplos de pesticida incluem agentes auxiliares tensoativos, agentes de espessamento, agentes antiespuma, conservantes, agentes anticongelantes, ajustadores de pH e semelhantes.

[049] Exemplos de tensoativos incluem tensoativos não iônicos, tensoativos catiônicos, tensoativos aniônicos, e tensoativos anfotéricos. Exemplos de tensoativos não iônicos incluem o éter alquila de polioxietileno, éter aril alquila de polioxietileno, álcool de lanolina de polioxietileno, condensado de formalina de fenol alquil de polioxietileno, éster de ácido graxo de polioxietileno sorbitano, éster de ácido monograxo de polioxietileno glicerila, éster de ácido monograxo de polioxipropileno glicol, éster de ácido graxo de polioxietileno sorbitol, derivado de óleo de rícino polioxietileno, éster de ácido graxo de polioxietileno, éster de glicerol de ácido graxo superior, éster de sorbitano de ácido graxo, éster de sacarose de ácido graxo, polímero de bloco polioxietileno polioxipropileno, amida de ácido graxo de polioxietileno, amida de alquilol, polioxietilenoalquilamina, e polioxietileno alcanodiol. Exemplos de tensoativos catiônicos incluem cloridratos de alquilamina tais como cloridrato de dodecilamina; sais de alquil quaternário de amônio, tais como sal de amônio dodeciltrimetila, sal de amônio alquildimetilbenzila, sal de alquilpiridínio, sal de alquilisoquinolínio e sal de dialquilmordolínio; cloreto de benzetônio, e sal de piridina polialquil vinila. Exemplos de tensoativos aniônicos incluem sais de sódio de ácidos graxos, tais como palmitato de sódio; éter carboxilato de sódio tal como éter carboxilato de polioxietileno lauril de sódio; aminoácido condensados de ácido graxo superior, tais como a sarcosina de lauroil de

11/27 sódio e glutamato de N-lauroíla; ésteres sulfonatos de ácidos graxos superiores, tais como o sulfonato de alquila superior e sal do ácido sulfônico de éster de ácido láurico; sulfossuccinatos de dialquila, tais como sulfossuccinato de dioctila; sulfonatos amida de ácido graxos superiores tal como o ácido sulfônico de amida de ácido oleico; sulfonatos de alquilarila tais como sulfonato de dodecilbenzeno de sódio e sulfonato naftaleno de di-isopropila; sais de ésteres de ácido sulfúrico de álcool superior tal como formalina condensado de sulfonato de alquil arila e pentadecano-2-sulfato; fosfatos alquílicos de polioxietileno tais dipolioxietileno como fosfato de éter dodecila; e copolímero de ácido stireno-maléico; e sulfonato de lignina.

[050] Exemplos de tensoativos anfotéricos incluem N-laurilalanina, ácido N,N,N-trimetilaminopropiônico, ácido N,N,N-tri-hidroxietilaminopropiônico, ácido N-hexil-N, N-dimetilaminoacético, 1- (2-carboxietil) piridínio betaína, e lecitina.

[051] Quando a composição da presente invenção contém o tensoativo, o conteúdo total é normalmente de 0,1 a 20% em peso, e de preferência de 0,5 a 10% em peso.

[052] Exemplos do agente de espessamento incluem polissacarídeos naturais tais como goma xantana, goma de ramsano, goma de alfarroba, goma guar, carragenina, goma de welan, ácido algínico, alginato e goma de tragacanto; os pós de matéria mineral, tais como o silicato de alumínio, silicato de alumínio magnésio, esmectita, bentonita, hectorita sintética ácido silícico hidratado, e sílica seca; e solução alumina. É possível utilizar, como agentes de espessamento, estes produtos comercialmente disponíveis, tal como eles são. Exemplos de produtos comercialmente disponíveis incluem KELZAN S (nome comercial de CP Kelco, Inc.) como goma xantana, Grânulos VEEGUM (Nome comercial de Vanderbilt Company, Inc.) como silicato de alumínio, um Aerosil 200 (nome comercial de Evonik Degussa Corporation)

12/27 como silica seco.

[053] Quando a composição da presente invenção contém o agente de espessamento, o conteúdo total é geralmente de 0,01 a 10% em peso, e de preferência de 0,1 a 5% em peso.

[054] Exemplos agentes antiespuma incluem agentes antiespuma à base de silicone, tais como EMULSÃO AGENTE ANTI-ESPUMA C (nome comercial de Dow Corning Toray Co., Ltd.), AGENTE ANTIESPUMA CE (nome comercial de Dow Corning Toray Co., Ltd.), TSA730 (nome comercial de Momentive Performance Materials LLC JAPAN), TSA731 (nome comercial de Momentive Performance Materials LLC JAPAN), TSA732 (nome comercial de Momentive Performance Materials JAPAN LLC), e YMA6509 (nome comercial de Momentive Performance Materials JAPAN LLC); e agentes antiespuma à base de flúor, tais como Fluowet PL80 (nome comercial de Clariant GmbH).

[055] Quando a composição da presente invenção contém o agente antiespuma, o conteúdo total é usualmente de 0,01 a 3% em peso, e de preferência de 0,05 a 1% em peso.

[056] Exemplos de conservantes incluem éster do ácido p-hidroxibenzoico, derivados de ácido salicílico, Proxel (1,2-benzisotiazolin-3-ona), e isotiazolin-3-ona (por exemplo, BIOHOPE L (nome comercial de Kl Chemical Industry Co., Ltd.)).

[057] Quando a composição da presente invenção contém o conservante, o conteúdo total é geralmente de 0,01 a 5% em peso, e de preferência de 0,05 a 3% em peso.

[058] Os exemplos do agente anticongelante incluem glicóis solúveis em água, tais como etileno glicol e propileno glicol.

[059] Quando a composição da presente invenção contém o agente anticongelante, o conteúdo total é usualmente de 0,5 a 30% em peso, e de preferência de 1 a 20% em peso.

[060] Exemplos do ajustador de pH inclui ácido cítrico mono

13/27 hidrato, ácido sórbico, sorbato de potássio, hidrogenofosfato dissódico, hidrogenofosfato dipotássico, e hidróxido de sódio.

[061] Quando a composição da presente invenção contém o ajustador de pH, o teor total é geralmente de 0,01 a 5% em peso, e de preferência de 0,5 a 3% em peso.

[062] Um método para a produção de uma composição da presente invenção (daqui em diante por vezes referido como um presente método de produção) será descrito, mas o presente método de produção não se limita apenas aos seguintes métodos.

[063] O presente método de produção inclui as seguintes primeira e segunda etapas.

[064] A primeira etapa do presente método de produção é a etapa de suspensão ou dissolução de um componente em um componente b para preparar uma suspensão ou uma solução de um componente

a.

[065] O componente a é suspenso ou dissolvido no componente

b.

[066] Quando o componente é um componente que é um sólido à temperatura normal (25°C) (daqui em diante por vezes referido como um componente de um sólido a), é possível tomar a forma de uma suspensão (daqui em diante por vezes referido como um presente uma suspensão a) dependendo da solubilidade do componente sólido a no componente b e uma proporção em peso do componente sólido para o componente b. A presente suspensão a pode ser preparada moendo finamente um componente sólido, no componente b utiliza um moinho de moagem a seco tal como um moinho em contas.

[067] Também é possível preparar moendo finamente o componente sólido a com ou sem a adição de outros componentes, usando um moinho de moagem a seco, tal como um moinho a jato, e adicionando o pó finamente moído assim obtido para o componente b.

14/27 [068] A solução na qual o componente a é dissolvido em um componente b pode ser preparada por meio da dissolução do componente a no componente b.

[069] Quando o componente é disperso de um sólido (isto é, suspenso) no componente b sob a forma de partículas finas, um diâmetro de partícula médio das partículas finas é geralmente de 15 pm ou menos, de preferência 1 a 10 pm, e mais de preferência 1 a 5 pm.

[070] Quando a composição da presente invenção contém o componente, a primeira etapa inclui a etapa de respectivamente suspender ou dissolver o componente a e o componente e no componente b para preparar uma suspensão ou uma solução do componente A e o componente e.

[071] Na solução ou suspensão do componente a e do componente e, o componente a e o componente e tomam alguma das formas seguintes (1) a (4).

[072] Tanto o componente a quanto componente e são suspensos no componente b.

[073] O componente e é dissolvido no componente b, e o componente a é suspenso no componente b na qual o componente e foi dissolvido.

[074] O componente a é dissolvido no componente b, e o componente e é suspenso no componente b em que o componente a foi dissolvido.

[075] Tanto o componente a quanto o componente e são dissolvidos no componente b.

[076] O componente sólido pode tomar uma forma (1) ou (2) dependendo da solubilidade do componente sólido no componente b e uma proporção em peso do componente sólido para o componente b. Quando o componente e é um componente e que é sólido à temperatura normal (25°C) (daqui em diante, por vezes, referido como um

15/27 componente sólido e), o componente e pode assumir a forma (1) ou (3), dependendo da solubilidade do componente sólido de e para o componente b e uma proporção em peso do componente sólido de e para o componente b.

[077] As suspensões de (1) a (3) podem ser preparadas por meio da mesma operação como em um método para a preparação da presente suspensão a. No caso de se preparar a suspensão (1), o componente sólido a e o componente sólido e podem ser finamente moídos, ao mesmo tempo por meio de um moinho de moagem úmido ou um moinho de moagem a seco, ou a presente suspensão a e uma suspensão em que o componente sólido e foi suspenso no componente b pode ser preparada em separado, seguida de mistura, no método para a preparação da presente suspensão a. No caso da preparação da suspensão (2), normalmente, o componente e é dissolvido no componente b e, em seguida, o componente sólido a é adicionado à solução. No caso de se preparar a suspensão (3), normalmente, o componente a é dissolvido no componente b e, em seguida, o componente sólido e é adicionado à solução.

[078] A solução (4) pode ser preparada por meio da dissolução do componente a e o componente e no componente b.

[079] A segundo etapa do presente método de produção é a etapa de mistura da suspensão ou solução obtida na primeira etapa com a solução aquosa do componente c para preparar as gotículas de líquido.

[080] Na solução aquosa do componente c usada na segunda etapa, a quantidade do componente c é usualmente de 0,5 a 30% em peso, e de preferência de 1 a 20% em peso, com base em toda a quantidade da solução aquosa do componente c. À solução aquosa do componente c, os agentes antiespuma podem ser opcionalmente adicionados. O peso da solução aquosa do componente c usado na se

16/27 gunda etapa está geralmente dentro de uma gama de 0,8 a 2 vezes maior do que a da suspensão ou solução obtida na primeira etapa.

[081] Na segunda etapa, o método para a preparação de gotículas líquidas em água inclui, por exemplo, um método em que a suspensão ou a solução obtida na primeira etapa é adicionada à solução aquosa do componente c, seguido de agitação usando um agitador. O agitador usado neste caso inclui, por exemplo, um agitador de hélice, um agitador de turbina, e um agitador de cisalhamento de alta velocidade. Exemplos específicos do agitador incluem T.K. Mixer Homo, T.K. Homomic Linha Flow, T.K. Pipelina Homo Mixer, e T.K. Filmix fabricado por PRIMIX corporation; CLEARMIX fabricado por M Técnica Co., Ltd.; Homogeneizador POLYTRON e MEGATRON® homogeneizador fabricado por KINEMATICA AG; e SUPRATON fabricado por Tsukishima Kikai Co., Ltd.

[082] Um diâmetro de partícula médio de gotículas líquidas existente na água, obtida na segunda etapa, isto é, gotículas líquidas na composição da presente invenção, em que o componente a é suspenso ou dissolvido no componente b é geralmente de 5 a 60 pm, de preferência de 10 a 60 pm, e mais preferencialmente de 10 a 40 pm.

[083] Na presente invenção, o diâmetro de partícula médio significa um diâmetro de volume médio. O diâmetro do volume médio refere-se a um diâmetro de partícula na qual uma frequência cumulativa em um volume de distribuição de frequência é equivalente a 50%, e o diâmetro médio de volume pode ser determinado, por exemplo, por meio da medição úmida usando um aparelho de medição da distribuição do tamanho de partícula de difração a laser. Mais especificamente, as gotículas líquidas são dispersas em água e, em seguida, o diâmetro de volume médio é medido usando o aparelho. O aparelho de medição de distribuição de tamanho de partícula por meio da difração à laser inclui, por exemplo, Mastersizer 2000 (fabricado por Malvern

17/27

Instruments Ltd.).

[084] É possível obter uma composição pesticida na forma de uma emulsão aquosa na qual as gotículas líquidas em que o componente a é suspenso ou dissolvido no componente b são emulsionadas em uma fase aquosa contínua, por meio do processo de produção acima. Para a composição de pesticida na forma de uma emulsão aquosa, os agentes auxiliares pesticidas e água podem ser adicionados adicionalmente.

[085] A composição da presente invenção pode ser aplicada a locais tais como campos de arroz, pomares, campos cultivados, grama, e terras não agrícolas, do mesmo modo como no caso de uma composição de pesticida convencional na forma de uma emulsão aquosa. A composição da presente invenção é opcionalmente diluída com água e, em seguida, a diluição de água obtida pode ser aplicada por meio de um método em que a composição é aplicada a plantas que crescem em locais acima ou no solo em lugares acima. Exemplos do método para aplicar a diluição da água incluem uma aplicação na superfície de solo ou método de aplicação foliar da diluição de água usando um aspersor conhecido.

[086] É também possível utilizar a diluição da água em um tratamento de semente, um tratamento em caixa de crescimento de sementes e semelhantes.

[087] A composição da presente invenção pode ser aplicada como é, sem ser diluída com água e, por exemplo, a composição da presente invenção é aplicada ao longo do dique a dique de campos de arroz com menos alagamento. Antes da aplicação, a composição da presente invenção é geralmente misturada por meio da agitação ligeira de um recipiente contendo a composição da presente invenção. Exemplo [088] A presente invenção será descrita em mais detalhe daqui

18/27 em diante por meio dos Exemplos, mas a presente invenção não se limita apenas a estes Exemplos.

[089] Em primeiro lugar, os Exemplos de Preparação e os Exemplos de Preparação Comparativo são mostrados.

Exemplo de Preparação 1 [090] Fenpirazamina foi moída a seco por um moinho a jato de tipo vertical (moinho a jato do tipo-0101-J0M, fabricado por Seishin Enterprise Co., Ltd.) para preparar pós finos de fenpirazamina com um diâmetro de partícula médio de 5 pm ou menos. Vinte (20) partes em peso dos pós de fenpirazamina finos obtidos foram misturadas com 10 partes em peso de acetofenona (fabricado pela Wako Puré Chemical Industries, Ltd.) para se obter uma suspensão de fenpirazamina. Em seguida, 30 partes em peso da suspensão foram adicionadas a 33 partes em peso de 5% em peso de solução de álcool polivinílico aquosa (fabricado pela Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd. sob o nome comercial de GOHSENOL GH-17). Esta mistura foi agitada por meio de um homogeneizador rotor-estator (fabricado por KINEMATICA AG sob o nome comercial de POLYTRON) assim emulsionando a suspensão de fenpirazamina na solução de álcool polivinílico aquosa para se obter uma emulsão fenpirazamina.

[091] Para 14,2 partes em peso de água desionizada, 0,4 parte em peso de silicato de alumínio e magnésio (produzido pela Vanderbilt Compani, Inc. sob o nome comercial de Grânulos VEEGUM) foi adicionada, seguida por meio da agitação à temperatura ambiente durante 15 minutos. A esta solução, 0,2 parte em peso de goma de xantana (fabricado pela CP Kelco, Inc. sob o nome comercial de KELZAN S) e 5 partes em peso de propilenoglicol foram adicionadas. Esta mistura foi agitada a 60°C durante 60 minutos. A dispersão obtida foi resfriada até à temperatura ambiente, e, em seguida, 0,2 parte em peso de um conservante (fabricado pela Arch Chemicals, Inc. sob o nome comer

19/27 cial de Proxel GXL) foi adicionada à dispersão para dar um líquido modificador da viscosidade. Vinte (20) partes em peso do líquido modificador da viscosidade, 17 partes em peso de água, e 63 partes em peso da emulsão fenpirazamina acima foram misturados em conjunto para se obter a composição (1) da presente invenção, contendo 20% em peso de fenpirazamina. As gotículas líquidas de suspensão de fenpirazamina tinha um diâmetro de partícula médio de 28,5 pm.

Exemplo de Preparação 2 [092] Ao realizar a mesma operação como no Exemplo de Preparação 1, exceto que a quantidade de pós finos de fenpirazamina preparados no Exemplo de Preparação 1 foi alterada de 20 partes para 15 partes em peso, e a quantidade de acetofenona (o mesmo como mencionado acima) foi alterada de 10 partes para 15 partes, em peso, a composição (2) da presente invenção, contendo 15% em peso de fenpirazamina foi obtida. As gotículas líquidas de suspensão de fenpirazamina tinha um diâmetro de partícula médio de 31,8 pm.

Exemplo de Preparação 3 [093] Ao realizar a mesma operação como no Exemplo de Preparação 1, exceto que 30 partes em peso de um fenpirazamina solução obtida por mistura uniforme 10 partes em peso de fenpirazamina com 20 partes em peso de acetofenona (o mesmo como mencionado acima) foi usada no lugar de 30 partes em peso da suspensão de fenpirazamina, a composição (3) da presente invenção, contendo 10% em peso de fenpirazamina foi obtida. As gotículas líquidas da fenpirazamina solução tinha um diâmetro de partícula médio de 25,3 pm.

Exemplo de Preparação 4 [094] Ao realizar a mesma operação como no exemplo de Preparação 3, exceto que a quantidade de fenpirazamina foi alterada de 10 partes em peso a 5 partes em peso, a quantidade de acetofenona (o mesmo como mencionado acima) foi alterada de 20 partes em peso

20/27 para 25 partes em peso, e a fase aquosa foi de 2,5% em peso de álcool polivinílico (o mesmo que solução mencionada acima) foi usada no lugar de 5% em peso da solução de álcool polivinílico aquosa (o mesmo como mencionado acima), a composição (4) da presente invenção, contendo 5% em peso de fenpirazamina foi obtida. As gotículas líquidas da solução fenpirazamina tinham um diâmetro de partícula médio de 29,3 pm.

Exemplo de Preparação 5 [095] Ao realizar a mesma operação como no exemplo de Preparação 3, exceto que a quantidade de fenpirazamina foi alterada de 10 partes em peso de 2,5 partes em peso, a quantidade de acetofenona (o mesmo como mencionado acima) foi alterada de 20 partes em peso para 27,5 partes em peso, e 1,0% em peso da solução de álcool polivinílico aquosa (o mesmo como mencionado acima) foi usado no lugar de 5% em peso da solução de álcool polivinílico aquosa (o mesmo como mencionado acima), a composição (5) da presente invenção, contendo 2,5% em peso de fenpirazamina foi obtida. As gotículas líquidas da solução fenpirazamina tinham um diâmetro de partícula médio de 31,9 pm.

Exemplo de Preparação 6 [096] Ao realizar a mesma operação que no Exemplo de Preparação 3, exceto que o diâmetro de partícula médio de gotículas líquidas da solução fenpirazamina foi alterado de 25,3 pm para 44,0 pm, no caso de agitação usando o homogeneizador rotor-estator (o mesmo como mencionado acima), a Composição (6) da presente invenção contendo 10% em peso de fenpirazamina foi obtida.

Exemplo de Preparação 7 [097] Ao realizar a mesma operação como no exemplo de Preparação 3, exceto que o diâmetro de partícula médio das gotículas líquidas da solução fenpirazamina foi alterado de 25,3 pm para 14,9 m, no

21/27 caso de agitação usando o homogeneizador rotor-estator (o mesmo como mencionado acima), a Composição (7) da presente invenção contendo 10% em peso de fenpirazamina foi obtida.

Exemplo de Preparação 8 [098] Ao realizar a mesma operação como no exemplo de Preparação 3, exceto que o diâmetro de partícula médio de gotículas líquidas da solução fenpirazamina foi mudado de 25,3 pm a 7,8 pm, no caso de agitação usando o homogeneizador rotor-estator (o mesmo como mencionado acima), a composição (8) da presente invenção, contendo 10% em peso de fenpirazamina foi obtida.

Exemplo de Preparação 9 [099] Ao realizar a mesma operação como no exemplo de Preparação 3, exceto que 2,5% em peso da solução de álcool polivinílico aquosa (o mesmo como mencionado acima) foi usada no lugar de 5% em peso da solução de álcool polivinílico aquosa (a mesma como mencionado acima solução), e o diâmetro de partícula médio de gotículas líquidas da solução de fenpirazamina foi alterado de 25,3 m para 50,1 pm, no caso de agitação usando o homogeneizador rotor-estator (o mesmo como mencionado acima), a composição (9) da presente invenção, contendo 10% em peso de fenpirazamina foi obtida.

Exemplo de Preparação 10 [0100] Ao realizar a mesma operação como no exemplo de Preparação 1, exceto que a quantidade de pós finos de fenpirazamina preparados no Exemplo de Preparação 1 foi alterada de 20 partes em peso para 10 partes em peso, e 10 partes em peso de acetofenona (o mesmo como mencionado acima) foi substituído por 20 partes em peso de parafina líquida (fabricado por MORESCO Corporation sob o nome comercial de MORESCO-BRANCO P-40), a composição (10) da presente invenção contendo 10%, em peso de fenpirazamina foi obtido. As gotículas líquidas de suspensão de fenpirazamina tinham um

22/27 diâmetro de partícula médio de 34,9 pm.

Exemplo de Preparação 11 [0101] Ao realizar a mesma operação que no Exemplo de Preparação 10, exceto que o diâmetro de partícula médio de gotículas líquidas da suspensão de fenpirazamina foi de 34,9 pm para 53,1 pm, no caso de agitação usando o homogeneizador rotor-estator (o mesmo como mencionado acima), a composição (11) da presente invenção, contendo 10% em peso de fenpirazamina foi obtida.

Exemplo de Preparação 12 [0102] Ao realizar a mesma operação como no exemplo de Preparação 1, exceto que a quantidade de pós finos de fenpirazamina preparados no Exemplo de Preparação 1 foi alterada de 20 partes em peso para 10 partes em peso, e 10 partes em peso de acetofenona (o mesmo como mencionado acima) foi substituída pela 20 partes em peso de um hidrocarboneto aromático (fabricado por Exxon Mobil Chemical Ltd. sob o nome comercial de Solvesso 150ND), a composição (12) da presente invenção, contendo 10% em peso de fenpirazamina foi obtida. As gotículas líquidas de suspensão de fenpirazamina tinham um diâmetro de partícula médio de 27,3 pm.

Exemplo de Preparação 13 [0103] Ao realizar a mesma operação como no exemplo de Preparação 12, exceto que o diâmetro de partícula médio de gotículas líquidas de suspensão de fenpirazamina foi mudado de 27,3 pm para 42,6 pm, no caso de agitação usando o homogeneizador rotor-estator (o mesmo como mencionado acima), a composição (13) da presente invenção, contendo 10% em peso de fenpirazamina foi obtido.

Exemplo de Preparação 14 [0104] Ao realizar a mesma operação que no Exemplo de Preparação 1, exceto que a quantidade de pós finos de fenpirazamina preparados no Exemplo de Preparação 1 foi alterada de 20 partes em pe

23/27 so para 10 partes em peso, e 10 partes em peso de acetofenona (o mesmo como mencionado acima) foi substituída por 20 partes em peso de adipato de di-isobutila (fabricado por Mao Corporation sob o nome comercial de Vinisizer 40), a composição (14) da presente invenção contendo 10% em peso de fenpirazamina foi obtida. As gotículas líquidas da suspensão de fenpirazamina tinha um diâmetro de partícula médio de 30,1 pm.

Exemplo de Preparação 15 [0105] Ao realizar a mesma operação como no exemplo de Preparação 3, exceto que 5% em peso da solução de álcool polivinílico aquosa (o mesmo como mencionado acima) foi substituído por uma solução aquosa a 20% em peso de goma arábica (sob o nome comercial de Arabiccol SS, fabricado por SAN-El Yakuhin Boeki KK) s, a composição (15) da presente invenção, contendo 10% em peso de fenpirazamina foi obtida. As gotículas líquidas da solução de fenpirazamina tinham um diâmetro de partícula médio de 21,3 pm.

Exemplo de Preparação 16 [0106] Ao realizar a mesma operação como no Exemplo de Preparação 1, exceto que a quantidade de pós finos de fenpirazamina preparados no Exemplo de Preparação 1 foi alterada de 20 partes em peso para 10 partes em peso, e 10 partes em peso de acetofenona (o mesmo como mencionado acima) foi substituído por 20 partes em peso de isoparafina (fabricado por Exxon Mobil Chemical Ltd. sob o nome comercial de Isopar E), a composição (16) da presente invenção, contendo 10% em peso de fenpirazamina foi obtida. As gotículas líquidas de suspensão de fenpirazamina tinham um diâmetro de partícula médio de 31,0 pm.

Exemplo de Preparação 17 [0107] Dez (10) partes em peso de fenpirazamina, 19 partes em peso de acetofenona (o mesmo como mencionado acima), e 1 parte

24/27 em peso de um absorvente ultravioleta à base de benzofenona (fabricado pela BASF Corporation, sob o nome comercial de Uvinul 3000) foram misturados para preparar uma solução de fenpirazamina. Em seguida, 30 partes em peso da solução foi adicionada a 33 partes em peso de 5% em peso da solução de álcool polivinílico aquosa (o mesmo como mencionado acima). Esta mistura foi agitada por meio do homogeneizador rotor-estator (o mesmo que mencionado acima) emulsionando assim a solução de fenpirazamina na solução aquosa de álcool polivinílico para se obter uma emulsão de fenpirazamina.

[0108] Para 14,2 partes em peso de água desionizada, 0,4 parte em peso de silicato de alumínio e magnésio (o mesmo como mencionado acima) foi adicionado, seguido por meio da agitação à temperatura ambiente durante 15 minutos. A esta solução, 0,2 parte em peso de goma de xantana (o mesmo como mencionado acima) e 5 partes em peso de propilenoglicol foram adicionados. Esta mistura foi agitada a 60°C durante 60 minutos. A dispersão obtida foi resfriada até à temperatura ambiente, e, em seguida, 0,2 parte em peso de um conservante (o mesmo como mencionado acima) foi adicionado à dispersão para dar um líquido modificador da viscosidade. Vinte (20) partes em peso do líquido modificador da viscosidade, 17 partes em peso de água, e 63 partes em peso da emulsão de fenpirazamina acima foram misturados em conjunto para se obter a composição (17) da presente invenção, contendo 10% em peso de fenpirazamina. As gotículas líquidas da solução de fenpirazamina tinha um diâmetro de partícula médio de 17,8 pm.

Exemplo de Preparação 18 [0109] Ao realizar a mesma operação que no Exemplo de Preparação 17, exceto que 30 partes em peso da suspensão de fenpirazamina obtida por meio da mistura de 10 partes em peso dos pós finos de fenpirazamina preparados no exemplo de Preparação 1, 15 partes

25/27 em peso de acetofenona (o mesmo como mencionado acima), e 5 partes em peso de um absorvente ultravioleta à base de benzotriazol (fabricado pela BASF Corporation, sob o nome comercial de TINUVIN571) foi usado no lugar de 30 partes em peso da solução fenpirazamina, a composição (18) da presente invenção, contendo 10% em peso de fenpirazamina foi obtida. As gotículas líquidas de suspensão de fenpirazamina tinham um diâmetro de partícula médio de 28,4 pm. Exemplo de Preparação Comparativo 1 [0110] Ao realizar a mesma operação que no Exemplo de Preparação 3, exceto que a quantidade de fenpirazamina foi alterada de 10 partes em peso de 0,8 parte em peso, e a quantidade de acetofenona (o mesmo como mencionado acima) foi alterada de 20 partes em peso para 29,2 partes em peso, a composição comparativa (1), contendo 0,8% em peso de fenpirazamina foi obtida. As gotículas líquidas da fenpirazamina solução tinham um diâmetro de partícula médio de 33,9 pm.

Exemplo de Preparação Comparativo 2 [0111] Ao realizar a mesma operação que no Exemplo de Preparação 1, exceto que a quantidade de pós finos de fenpirazamina preparados no Exemplo de Preparação 1 foi alterada de 20 partes em peso para 25 partes em peso, e a quantidade de acetofenona (o mesmo como mencionado acima) foi alterada de 10 partes em peso 5 partes em peso. Como um resultado, a viscosidade da suspensão de fenpirazamina aumentou significativamente, e, dessa maneira, uma emulsão de fenpirazamina não poderia ser produzida.

[0112] Em seguida, o Exemplo de teste será exibido.

Exemplo de Teste 1 [0113] As composições de (1) a (18) da presente invenção, e a composição comparativa (1) foram diluídas com água, respectivamente, de modo a fazer cada concentração de ingrediente ativo a 1.120

26/27 ppm. Cada uma das diluições (100 pL) foi adicionada a uma placa de petri de vidro possuindo um diâmetro de 6 cm, uniformemente distribuídas e, em seguida, secas ao ar à temperatura ambiente. A placa de petri foi coberta com uma tampa feita de vidro de quartzo e colocada em um testador de desgaste (fabricado por Q-Lab Corporation sob o nome comercial Q-SUN Xenon Accelerated Weathering Tester, Modelo Xe-3) equipado com um filtro borosilicato (fabricado por Q-Lab Corporation sob o nome comercial de Dailight-BB Optical Filter) a ele ligado, seguido por meio da irradiação com luz xênon sob as condições de uma intensidade de 340 nm de 0,68 W/m² e uma temperatura de 34°C (34°C, medida por um termômetro de painel preto iso lado) durante 6 horas. Após a irradiação, a fenpirazamina remanescente no prato de petri foi extraída com acetonitrila, seguida por meio da análise quantitativa através da cromatografia líquida de alto desempenho. A taxa de retenção foi determinada por meio do cálculo em porcentagem em peso em relação à quantidade de fenpirazamina antes da irradiação. [0114] Os resultados são mostrados na Tabela 1.

Tabela 1

Composição usada	Componente b	Componente e	Componente a:Componente b (proporção em peso)	Diâmetro médio de partícula	Taxa de retenção (%)
Composição (1) da presente invenção	Acetofenona		67:33	28,5	46,1
Composição (2) da presente invenção	Acetofenona		50:50	31,8	49,2
Composição (3) da presente invenção	Acetofenona		33:67	25,3	49,9
Composição (4) da presente invenção	Acetofenona		17:82	29,3	37,2
Composição (5) da presente invenção	Acetofenona		8:92	31,9	3,3
Composição (6) da presente invenção	Acetofenona		33:67	44,0	46,1
Composição (7) da presente invenção	Acetofenona		33:67	14,9	38,1
Composição (8) da presente invenção	Acetofenona		33:67	7,8	8,6
Composição (9) da presente invenção	Acetofenona		33:67	50,1	63,1
Composição (10) da presente invenção	Parafina líquida		33:67	34,9	13,1
Composição (11) da presente invenção	Parafina líquida		33:67	53,1	22,8
Composição (12) da presente invenção	Hidrocarboneto aromático		33:67	27,3	24,2
Composição (13) da presente invenção	Hidrocarboneto aromático		33:67	42,6	58,2
Composição (14) da presente invenção	Adipato de di-isobutila		33:67	30,1	11,2
Composição (15) da presente invenção	Acetofenona		33:67	21,3	24,7
Composição (16) da presente invenção	Isoparafina		33:67	31,0	24,3
Composição (17) da presente invenção	Acetofenona	Absorvente ultravioleta à base de benzofenona	34:66	17,8	78,6
Composição (18) da presente invenção	Acetofenona	Absorvente ultravioleta à base de benzofenona	40:60	28,4	75,7
Composição Comparativa (1)	Acetofenona	—	3:97	33,9	0,6

27/27

Claims

REIVINDICAÇÃO

1. Composição pesticida na forma de uma emulsão aquosa, caracterizada pelo fato de que compreende:

(a) fenpirazamina;

(b) um solvente orgânico hidrofóbico selecionado do grupo consistindo em ésteres, cetonas, hidrocarbonetos aromáticos, e parafinas;

(c) um agente de dispersão de polímero solúvel em água selecionado do grupo consistindo em polímero à base de vinila de álcool polivinílico, polivinilpirrolidona, copolímero de acetato vinila, e poliacrilato de sódio, polissacarídeos de goma arábica, goma xantana, goma de ramsano, goma de alfarroba, goma de guar, carragenina, goma de welan, ácido algínico, alginato, goma de tragacanto, metil celulose, etil celulose, carboximetil celulose de sódio, hidroxietil celulose, e hidroxipropilcelulose; e(d) água;

em que as gotículas líquidas em que a fenpirazamina é suspensa ou dissolvida no solvente orgânico hidrofóbico estão emulsionadas em uma fase contínua aquosa, e também uma relação em peso da fenpirazamina para o solvente orgânico hidrófobo é de 15:85 a 70:30, em que as gotículas liquidas têm um diâmetro de partícula médio de 10 a 60 pm.