CN105510507A - 一种gc-ms/ms测定果蔬中胺苯吡唑酮残留的方法 - Google Patents

一种gc-ms/ms测定果蔬中胺苯吡唑酮残留的方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种GC-MS/MS测定果蔬中胺苯吡唑酮残留的方法，用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的胺苯吡唑酮，提取液经乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）和十八烷基硅烷键合相（C18）基质分散净化后，气相色谱串联质谱（GC-MS/MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准工作曲线，外标法定量。本方法平均回收率为83.3%～93.5%，平均相对标准偏差（RSD）为5.9%～8.7%，检出限低于0.83？μg/kg，具有操作简便、快速、灵敏度高、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、欧盟、日本等国家对相应产品安全检测的技术要求，为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。

Description

一种GC-MS/MS测定果蔬中胺苯吡唑酮残留的方法
技术领域
本发明涉及一种GC-MS/MS测定果蔬中胺苯吡唑酮残留的方法，更具体地说是采用气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)定性定量测定蔬菜和水果中残留的胺苯吡唑酮含量的方法，属于农药残留量的测定技术领域。
背景技术
胺苯吡唑酮(Fenpyrazamine)是日本住友化学株式会社研究开发的基于吡啶的杂环类杀真菌剂，通过抑制麦角甾醇生物合成途径的作用机制的病原体，显示出对菌丝生长和孢子萌发和花粉管生长的抑制作用。CAS号为：473798-59-3，分子式为C17H21N3O2S，分子量为331.43，胺苯吡唑酮的化学结构式如下：
胺苯吡菌酮是住友化学独立开发的新杀菌剂，具有新颖化学结构，能迅速渗入作物体内，对感染的真菌能快速发挥药效，主要用于控制葡萄、石果、蔬菜作物中的灰霉病、菌核病和链核盘菌。另外，胺苯吡菌酮对哺乳类动物高度安全，在环境中能迅速降解，可在多种作物采收前应用。胺苯吡菌酮最初在韩国推出，在胺苯吡菌酮原药获得第一个全球登记后，住友化学又在韩国推出其含胺苯吡菌酮原药的杀菌剂新品，并以Botrycide商标名进行销售，该产品为30％的悬浮剂型，用于水果和蔬菜作物。2009年，住友化学于申请欧盟登记用于温室栽培的西红柿、茄子、辣椒和葫芦等蔬菜作物，还有葡萄的田间应用，但当时仅在波兰获得为期三年的临时登记，商品名为Prolectu。2012年6月，欧盟食品与动物健康常务委员会已投票通过了其登记申请，胺苯吡菌酮已经获得欧盟批准登记，将于2013年1月1日起正式列入欧盟农药1107/2009法规下的已登记有效成分名单，有效期为十年。胺苯吡菌酮在欧盟取得登记后，将用于葡萄和一些温室作物，如番茄、茄子、辣椒和葫芦等。胺苯吡菌酮对葡萄孢菌具有优异防控能力，住友化学将进一步于2012/13年度向意大利和智利市场推广该产品，其全球商品名为Prolectus。现已在美国和很多亚洲国家进行了登记，具有很广阔的应用前景。
随着胺苯吡唑酮的登记、推广和使用，作为我国主要出口市场的欧盟、美国、加拿大等国家制定了其在蔬菜、水果、粮谷和畜产品等食品农产品中的最大允许残留量(MRL)，欧盟制定杀菌剂胺苯吡菌酮在多种作物上的最大残留限量标准。该标准已于2012年5月7日生效。胺苯吡菌酮在马铃薯、辣椒、茄子中的最大残留限量为3mg/kg；在葫芦、黄瓜、小黄瓜、绿皮南瓜中的最大残留限量为0.7mg/kg；在柑橘、葡萄柚、柠檬等水果及各种干果中的残留限量最为严格，为0.01mg/kg。美国规定胺苯吡唑酮在杏仁中的最大残留限量为0.02mg/kg；在杏仁外壳中的最大残留限量为1.5mg/kg；在开心果中的最大残留限量为0.02mg/kg；在莴苣头中的最大残留限量为1.5mg/kg；在莴苣叶中的最大残留限量为2mg/kg；在蔓越莓亚组13-07A中的最大残留限量为5mg/kg；在灌木浆果类亚组13-07B中的最大残留限量为5mg/kg；在小型蔓生水果13-07F亚组中(除猕猴桃外)的最大残留限量为3mg/kg；在葡萄汁中的最大残留限量为4mg/kg；在矮生浆果类亚组13-07G中的最大残留限量为3mg/kg；在人参中的最大残留限量为0.7mg/kg。加拿大规定胺苯吡唑酮在葡萄汁、生菜、莴苣、人参根、杏仁坚果、开心果中的MRL分别为4.0mg/kg、2.0mg/kg、1.5mg/kg、0.7mg/kg和0.02mg/kg；欧盟、日本等国家规定没有制定相应农药的残留限量标准时，出口至其国家的食品农产品包括畜禽肉等动物源性食品中残留限量均实行0.01mg/L的“一律标准”。
现阶段，对胺苯吡唑酮残留量测定方法的研究较少，报道的检测方法主要为蔬菜和水果中胺苯吡唑酮残留检测方法，这些检测方法均采用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)测定蔬菜和水果中胺苯吡唑酮残留量的检测方法，使用LC-MS/MS测定食品农产品中农药残留具有快速、简便、灵敏度高等优点，但由于其价格较昂贵，很多检测机构、企业或科研院所未配置该仪器或配置台数较少，由于不同的化合物采用LC-MS/MS检测时，需使用不同的流动相或色谱柱，这样需要不断更换色谱柱、流动相并耗费比较长的时间对系统进行平衡，这一定程度上制约了LC-MS/MS的应用。使用气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)分析食品农产品中农药残留具有快速、简便、灵敏度高、选择性强等优点，可实现几百种农药的多残留分析，但迄今为止未见食品农产品中胺苯吡唑酮残留量的GC-MS/MS检测方法的报道，因此建立简便、快速、准确、耐用、能准确定性和定量分析蔬菜和水果中氟醚菌酰胺残留量的GC-MS/MS检测方法具有重要意义。
发明内容
本发明的目的是提供一种GC-MS/MS测定果蔬中胺苯吡唑酮残留的方法。
为实现以上目的，本发明所采用的技术方案是：一种GC-MS/MS测定果蔬中胺苯吡唑酮残留的方法，包括如下步骤：
(1)提取
称取样品于具塞离心管中，加入乙腈或含1％乙酸的乙腈溶液均质提取1min，加入氯化钠或乙酸钠中的一种和无水硫酸镁，振荡后离心。
(2)净化
移取样品提取液上清液于离心管中，加入基质分散固相萃取剂，涡旋振荡，离心，吸取一定量净化液氮气吹干后，用体积比为1/1的丙酮/正己烷混合溶剂溶解定容，过膜后，待气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)检测。
(3)标准工作溶液的配制
将不含胺苯吡唑酮的同种类基质空白样品按上述步骤(1)、(2)处理时，得样品提取净化残渣，加入适量溶剂和标准溶液，涡旋混匀，配制成至少3个浓度的胺苯吡唑酮系列混合标准工作液。
(4)气相色谱串联质谱法(GC-MS/MS)测定
将步骤(3)中的各浓度梯度的标准工作液进行GC-MS/MS测定，以标准工作液的色谱峰面积对其相应浓度进行回归分析，得到标准工作曲线；在相同条件下将步骤(2)中净化后的样品液注入GC-MS/MS进行测定，测得样品液中胺苯吡唑酮的色谱峰面积，代入标准工作曲线，得到样品液中胺苯吡唑酮含量，然后根据样品液所代表试样的质量计算得到样品中胺苯吡唑酮残留量；若上机溶液中胺苯吡唑酮残留量超过线性范围上限，需用定容溶剂将上机溶液浓度稀释至线性范围之内。
步骤(1)中样品若为脱水蔬菜和水果，需降低称样量，并加适量水充分浸润。
步骤(1)中采用乙腈提取时加入氯化钠盐析，采用含1％乙酸的乙腈溶液提取时加入乙酸钠盐析；含水量较少的样品盐析时需加入一定量的水。
步骤(2)中基质分散固相萃取剂由无水硫酸镁、C18和PSA组成，每毫升提取液中无水硫酸镁、C18和PSA加入量分别为150mg、50mg和25mg。
步骤(4)中气相色谱条件为：色谱柱：HP-5MS毛细管色谱柱，柱长30m，内径0.25mm，膜厚0.25μm；进样口温度250℃；载气：He，不分流模式进样，进样量：1μL；恒流模式，流速1.2mL/min；升温程序：初温60℃保持2min，以每分钟20℃的速度升至200℃，然后以每分钟2℃的速度升至220℃，再以每分钟20℃的速度升至280℃，保持10min；传输线温度：290℃。
步骤(4)中质谱条件为：电离模式：电子轰击电离(EI，70eV)；离子源温度280℃；碰撞气：氩气；多反应监测扫描方式MRM，监测参数为：
步骤(4)中测定样液和基质标准工作溶液时，若样液中农药色谱峰保留时间与标准溶液中相应农药保留时间相一致，并且在扣除背景后的样品质谱图中，所选择的离子均出现，而且离子丰度比与标准溶液的离子丰度比相一致，则可判断样液中存在这种农药；若上述两个条件不能同时满足，则判断不含该种农药。
本发明的有益效果在于：
本发明利用分散固相萃取技术，建立了简便、快速并能有效避免样品中基质干扰的样品前处理方法，将此前处理方法结合GC-MS/MS应用于蔬菜和水果中胺苯吡唑酮定性确证和定量检测，平均回收率为83.3％～93.5％，平均相对标准偏差(RSD)为5.9％～8.7％，检出限低于0.83μg/kg，具有操作简便、快速、准确、灵敏度高及重复性好的优点。能满足美国、欧盟、日本等国家对相应产品安全检测的技术要求，为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
附图说明
图1为添加在空白苹果基质中的胺苯吡唑酮标液的选择离子色谱图。
图2为不含胺苯吡唑酮的苹果空白样品的选择离子色谱图。
图3为以不含胺苯吡唑酮的苹果空白样品为基质配制的胺苯吡唑酮标准工作曲线。
具体实施方式
现以以下实施实例来说明本发明，但并不是限制本发明的范围。
实施例中使用的仪器与试剂
T18Basic均质器(IKA，Germany)；5810R离心机(Eppendorf，Germany)；MS3基本型旋涡混合器(IKA，Germany)；7890N气相色谱-5977C质谱仪(Agilent，USA)；乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)吸附剂(40～60μm)、十八烷基硅烷键合相(C18)净化剂(40～60μm)均购于美国安捷伦科技有限公司。
试剂：乙腈、丙酮、正己烷(HPLC级，Merke，Germany)；乙酸(HPLC级，CNW，Germany)；无水硫酸镁、氯化钠和乙酸钠为分析纯，均购自国药集团化学试剂有限公司。
标准物质：纯度98.0％，购自日本和光纯农工业株式会社。
实施例1：苹果中胺苯吡唑酮残留量的检测
(1)样品前处理
称取经充分混匀的苹果10.0g于50mL离心管中，准确加入20mL乙腈，均质提取1min，加入3g无水硫酸镁和2g氯化钠，涡旋1min后，7000r/min离心5min。离心后，取6mL乙腈提取液转移至装有900mg无水硫酸镁、300mgC18和150mgPSA的离心管中，涡旋1min，5000r/min离心5min。取4mL上清液于氮吹管中，于40℃氮气吹干，加入体积比为1/1的丙酮/正己烷混合溶剂溶解残渣，涡旋混匀过膜后，移入进样瓶中待GC-MS/MS测定。
(2)标准工作溶液的配制
准确称取25±0.1mg标准品于25mL容量瓶中，用乙腈溶解，定容得1000.0μg/mL标准储备液；移取1.0mL标准储备液置于100mL容量瓶中，用用体积比为1/1的丙酮/正己烷混合溶剂定容得到10.0μg/mL标准中间液；将10μg/mL标准溶液稀释配成5、2、1、0.5、0.2、0.1μg/mL标准溶液。将不含胺苯吡唑酮的苹果空白样品按上述前处理步骤处理，得样品提取净化残渣，在此残渣中加入900μL体积比为1/1的丙酮/正己烷混合溶剂和100μL上述标准溶液，涡旋混匀，配成10、20、50、100、200、500μg/L基质标准工作溶液。
(3)气相色谱串联质谱法(GC-MS/MS)测定
将不同浓度梯度的标准工作液分别注入GC-MS/MS，以外标法进行胺苯吡唑酮含量的定量分析，即以标准工作液的色谱峰面积对其相应浓度进行回归分析，得到标准工作曲线；在相同条件下将样品提取液注入GC-MS/MS进行测定，测得样品液中胺苯吡唑酮的色谱峰面积，代入标准工作曲线，得到样品液中胺苯吡唑酮含量，然后根据样品液所代表试样的质量计算得到样品中胺苯吡唑酮残留量。
其中色谱条件为：
色谱柱：HP-5MS毛细管色谱柱，柱长30m，内径0.25mm，膜厚0.25μm。
进样口温度：250.0℃，进样模式：不分流进样，进样量：1μL。
载气：He，恒流模式，流速1.2mL/min。
炉箱升温程序：初温60℃保持2min，以每分钟20℃的速度升至200℃，然后以每分钟2℃的速度升至220℃，再以每分钟20℃的速度升至280℃，保持10min；
传输线温度：290℃。
其中，质谱参数为：
电离模式：电子轰击电离，即EI模式，能量70eV。
离子源温度：280℃。
碰撞气：氩气。
扫描方式：多反应监测(SRM)扫描模式。
MRM检测参数见表1。
表1：实施例1的MRM检测参数
*为定量离子对。
定性鉴定：在相同的条件下，如果样液中农药色谱峰保留时间与标准溶液中相应农药保留时间相一致，并且在扣除背景后的样品质谱图中，所选择的离子均出现，而且离子丰度比与标准溶液的离子丰度比相一致，则可判断样液中存在这种农药；若上述两个条件不能同时满足，则判断不含该种农药。
以标准工作液的色谱峰面积对其相应浓度进行回归分析，得到标准工作曲线如表2。
表2苹果空白基质中胺苯吡唑酮的标准工作曲线
名称 保留时间(min) 回归方程 相关系数
胺苯吡唑酮 26.64 Y＝88240X-92757 0.9993
加标回收率和重复性：
在不含胺苯吡唑酮的苹果中加入10、20和200μg/kg3个浓度水平的胺苯吡唑酮标准溶液，待农药添加30min后按上述处理步骤进行残留量测定，200μg/kg添加浓度的样品待测液用体积比为1/1的丙酮/正己烷混合溶剂稀释5倍后再用GC-MS/MS测定。将测定浓度与农药理论添加浓度进行比较，得到农药添加回收率，每个添加水平平行测定6次，得其相对标准偏差，测定结果见表3。由表3可以看出，在3个加标水平上，胺苯吡唑酮的平均回收率为89.0％～92.6％，平均相对标准偏差(RSD)为6.1％～8.7％，说明本发明方法的回收率较高，重复性好。
表3胺苯吡唑酮的回收率和重复性(n＝6)
检出限：
将不同浓度的胺苯吡唑酮基质标准工作溶液注入GC-MS/MS，以最低浓度基质标准溶液色谱峰的3倍信噪比和样品处理过程的浓缩倍数(苹果的浓缩倍数为2.0倍)计算检出限，胺苯吡唑酮的检出限为0.83μg/kg。
实施例2：黄瓜中胺苯吡唑酮残留量的检测
(1)样品前处理
称取经充分混匀的黄瓜10.0g于50mL离心管中，准确加入20mL含1％乙酸的乙腈溶液，均质提取1min，加入3g无水硫酸镁、2g乙酸钠和2mL水，涡旋1min后，7000r/min离心5min。离心后，取6mL乙腈提取液转移至装有900mg无水硫酸镁、300mgC18和150mgPSA的离心管中，涡旋1min，5000r/min离心5min。取4mL上清液于氮吹管中，于40℃氮气吹干，加入体积比为1/1的丙酮/正己烷混合溶剂溶解残渣，涡旋后混匀后，移入进样瓶中待GC-MS/MS测定。
(2)标准工作溶液的配制
将1000μg/mL标准中间液溶液用体积比为1/1的丙酮/正己烷混合溶剂稀释成10μg/mL标准中间液，将10μg/mL标准溶液稀释配成5、2、1、0.5、0.2、0.1μg/mL标准溶液。将不含胺苯吡唑酮的黄瓜空白样品按上述前处理步骤处理，得样品提取净化残渣，在此残渣中加入900μL体积比为1/1的丙酮/正己烷混合溶剂和100μL上述标准溶液，涡旋混匀，配成10、20、50、100、200、500μg/L基质标准工作溶液。
(3)气相色谱串联质谱法(GC-MS/MS)测定
操作步骤、色谱和质谱条件与上述苹果样品中胺苯吡唑酮的测定一致。
定性鉴定：
同上述苹果样品中胺苯吡唑酮的测定一致。
线性关系：
以标准工作液的色谱峰面积对其相应浓度进行回归分析，得到标准工作曲线为Y＝176348X-199607，相关系数为0.9994。
加标回收率和重复性：
在不含胺苯吡唑酮的黄瓜中加入10、20和200μg/kg3个浓度水平的胺苯吡唑酮标准溶液，待农药添加30min后按上述处理步骤进行残留量测定，200μg/kg添加浓度的样品待测液用体积比为1/1的丙酮/正己烷混合溶剂稀释5倍后再用GC-MS/MS测定。将测定浓度与农药理论添加浓度进行比较，得到农药添加回收率，每个添加水平平行测定6次，得其相对标准偏差，测定结果见表4。由表4可以看出，在3个加标水平上，胺苯吡唑酮的平均回收率为83.3％～93.5％，平均相对标准偏差(RSD)为5.9％～8.2％，说明本发明方法的回收率高，重复性好。
表4胺苯吡唑酮的回收率和重复性(n＝6)
检出限：
将不同浓度的胺苯吡唑酮基质标准工作溶液注入GC-MS/MS，以最低浓度基质标准溶液色谱峰的3倍信噪比和样品处理过程的浓缩倍数(黄瓜的浓缩倍数为2.0倍)计算检出限，胺苯吡唑酮的检出限为0.45μg/kg。
以上的实施例仅是对本发明的优选实施方式进行描述，并非对本发明的范围进行限定，在不脱离本发明设计精神的前提下，本领域普通工程技术对本发明的技术方案作出的各种变型和改进，均应落入本发明的权利要求书确定的保护范围内。

Claims (5)

1.一种GC-MS/MS测定果蔬中胺苯吡唑酮残留的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
(1)提取
称取蔬菜和水果样品于具塞离心管中，加入乙腈或含1％乙酸的乙腈溶液均质提取1min，加入氯化钠或乙酸钠中的一种和无水硫酸镁振荡后离心；
(2)净化
移取样品提取液于离心管中，加入基质分散固相萃取剂，涡旋振荡，离心，取一定量净化液氮气吹干后，用体积比为1/1的丙酮/正己烷混合溶剂溶解定容，过膜后，待气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)检测；
(3)标准工作溶液的配制
将不含胺苯吡唑酮的同种类基质空白样品按上述步骤(1)、(2)处理，得样品提取净化残渣，加入适量溶剂和标准溶液，涡旋混匀，配制成至少3个浓度的胺苯吡唑酮系列混合标准工作液；
(4)测定和结果计算
将步骤(3)中的各浓度梯度的标准工作液进行GC-MS/MS测定，以标准工作液的色谱峰面积对其相应浓度进行回归分析，得到基质标准工作曲线；在相同条件下将步骤(2)中净化后的样品液注入GC-MS/MS进行测定，测得样品液中胺苯吡唑酮的色谱峰面积，代入基质标准工作曲线，得到样品液中胺苯吡唑酮含量，然后根据样品液所代表试样的质量计算得到样品中胺苯吡唑酮残留量；若上机溶液中胺苯吡唑酮残留量超过线性范围上限，需用定容溶剂将上机溶液浓度稀释至线性范围之内。
2.根据权利要求1所述的一种GC-MS/MS测定果蔬中胺苯吡唑酮残留的方法，其特征在于，步骤(1)中蔬菜和水果样品若为脱水样品，需降低称样量，并加适量水充分浸润。
3.根据权利要求1所述的一种GC-MS/MS测定果蔬中胺苯吡唑酮残留的方法，其特征在于，步骤(1)中采用乙腈提取时需加入氯化钠盐析，采用含1％乙酸的乙腈溶液提取时需加入乙酸钠盐析。
4.根据权利要求1所述的一种GC-MS/MS测定果蔬中胺苯吡唑酮残留的方法，其特征在于，步骤(2)中基质分散固相萃取剂由无水硫酸镁、C18和PSA组成，每毫升提取液中无水硫酸镁、C18和PSA加入量分别为150mg、50mg和25mg。
5.根据权利要求1所述的一种GC-MS/MS测定果蔬中胺苯吡唑酮残留的方法，其特征在于，步骤(4)中GC-MS/MS分析条件为：色谱柱：HP-5MS毛细管色谱柱，柱长30m，内径0.25mm，膜厚0.25μm；进样口温度250.0℃；载气：He，不分流模式进样，进样量：1μL；恒流模式，流速1.2mL/min；升温程序：初温60℃保持2min，以每分钟20℃的速度升至200℃，然后以每分钟2℃的速度升至220℃，再以每分钟20℃的速度升至280℃，保持10min；传输线温度：290℃；电离模式：电子轰击电离(EI，70eV)；离子源温度280℃；碰撞气：氩气；多反应监测扫描方式，监测参数为：
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