BR112014020539B1 - Partícula detergente revestida e formulação detergente embalada - Google Patents

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Abstract

partícula detergente revestida e formulação detergente. a presente invenção provê partícula detergente lenticular ou em forma de disco compreendendo (i) tensoativo, (ii) sais inorgânicos e (iii) corante, de modo que os sais inorgânicos e o corante estão presentes na partícula de detergente como revestimento e o tensoativo esta presente como o núcleo. o corante contendo revestimento provê coloração reduzida.

Description

Campo da Invenção
[0001] A presente invenção se refere a partículas detergentes grandes para lavar roupa.
Antecedentes da Invenção
[0002] O WO9932599 descreve um método de fabricação de partículas detergentes para lavar roupa, sendo um método de extrusão no qual são alimentados a uma extrusora, um agente anti-calcário e tensoativo, o último compreendendo, como um componente majoritário, um tensoativo aniônico sulfatado ou sulfonado, mecanicamente trabalhados em uma temperatura de pelo menos 40°C, preferivelmente de pelo menos 60°C, extrudados através de um cabeçote de extrusão tendo uma multiplicidade de orifícios de extrusão. Na maioria dos exemplos, o tensoativo é alimentado à extrusora juntamente com o agente anti-calcário em uma razão em peso de mais que 1 parte de agente anti-calcário para 2 partes de tensoativo. O extrudado aparentemente exigiu secagem adicional. No Exemplo 6, a pasta PAS foi seca e extrudada. Tal massa PAS é bem conhecida no estado da técnica. A massa está no formato tipicamente cilíndrico e seu comprimento excede seu diâmetro, como descrito no exemplo 2.
[0003] O documento US7022660 descreve um processo para a preparação de uma partícula detergente tendo um revestimento.
[0004] O WO 2010/122051 descreve partículas detergentes revestidas e um corante.
[0005] O EP 2166077 descreve partículas compreendendo um núcleo e um corante.
Sumário da Invenção
[0006] Nós verificamos que é possível ter um revestimento contendo um corante que proporciona manchas reduzidas. A presente invenção também pode aumentar a foto-estabilidade do corante no produto durante o armazenamento.
[0007] Em um aspecto, a presente invenção provê uma partícula detergente revestida tendo dimensões perpendiculares x, y e z, nas quais x vai de 0,5 até 2 mm, y vai de 2 até 8 mm e z vai de 2 até 8 mm, sendo que a partícula compreende: (i) de 20 até 39% em peso de um tensoativo selecionado de: tensoativos aniônico e não iônico; (ii) de 10 até 40% em peso, preferivelmente de 15 até 30% em peso, de sais inorgânicos selecionados de: carbonato de sódio e/ou sulfato de sódio dos quais pelo menos 5% em peso dos sais inorgânicos é carbonato de sódio; e (iii) de 0,0001 até 0,1% em peso de corante, sendo que o corante é selecionado de: corantes catiônicos, corantes aniônicos e corantes não iônicos, sendo que os sais inorgânicos e o corante estão presentes na partícula detergente como um revestimento e o tensoativo está presente como um núcleo.
[0008] A partícula detergente revestida preferivelmente compreende de 15 até 40% em peso, preferivelmente de 20 até 35% em peso, mais preferivelmente de 25 até 30% em peso, de um ingrediente ativo selecionado de: ácido cítrico e sais de sódio do mesmo e de 2 até 8% em peso, preferivelmente de 3 até 6% em peso, de um sequestrante fosfonato.
[0009] A menos que de outra forma seja estabelecido, todas as % em peso se referem à percentagem total na partícula como pesos secos.
Descrição Detalhada da Invenção FORMA
[0010] Preferivelmente, a partícula detergente revestida para lavar roupa é curvada.
[0011] A partícula detergente revestida pode ser lenticular (moldada como uma lentilha inteira seca), um elipsoide achatado, onde z e y são os diâmetros equatoriais e x é o diâmetro polar, preferivelmente y = z.
[0012] A partícula detergente revestida pode ser moldada como um disco.
[0013] Preferivelmente, a partícula detergente revestida para lavar roupa não possui orifício, ou melhor, dizendo, a partícula detergente revestida para lavar roupa não tem um conector que a atravesse, passando através do núcleo, ou seja, a partícula detergente revestida tem um gênero topológico de zero.
NÚCLEO TENSOATIVO
[0014] Em geral, podem ser escolhidos os tensoativos não iônicos e aniônicos do sistema tensoativo a partir dos tensoativos descritos em "Surface Active Agents" Vol. 1, por Schwartz & Perry, Interscience 1949, Vol. 2 por Schwartz, Perry & Berch, Interscience 1958, na edição atual de "McCutcheon's Emulsifiers and Detergents"publicado por Manufacturing Confectioners Company ou em "Tenside-Taschenbuch", H. Stache, 2a Ed., Carl Hauser Verlag, 1981.
[0015] Preferivelmente, os tensoativos usados são saturados.
Tensoativos Aniônicos
[0016] Compostos detergentes aniônicos apropriados que podem ser usados são normalmente sais de metal alcalino de sulfatos ou sulfonatos orgânicos solúveis em água tendo radicais alquila contendo desde cerca de 8 até cerca de 22 átomos de carbono, o termo alquila sendo usado para incluir a porção alquila de radicais acila de mais alto peso molecular. Exemplos de compostos detergentes aniônicos sintéticos apropriados são alquil sulfatos de sódio e potássio, especialmente aqueles obtidos por sulfatação de álcoois de mais alto peso molecular C8 a C18, produzidos, por exemplo, a partir de sebo ou de óleo de coco, alquil C9 a C20 benzeno sulfonatos de sódio e potássio, particularmente alquil C10 a C15 lineares secundários benzeno sulfonatos de sódio, e alquil gliceril éter sulfatos de sódio, especialmente aqueles éteres de álcoois de mais alto peso molecular derivados de sebo ou de óleo de coco e álcoois sintéticos derivados de petróleo. Os tensoativos aniônicos mais preferidos são lauril éter sulfato de sódio (SLES), particularmente preferido com 1 até 3 grupos etóxi, alquil C10 a C15 benzeno sulfonatos de sódio e alquil C12 a C18sulfatos de sódio. Tensoativos também aplicáveis são aqueles descritos no EP-A-328177 (Unilever), os quais apresentam resistência à precipitação, os tensoativos de alquil poliglicosídeo descritos no EP-A-070074, e os alquil monoglicosídeos. As cadeias dos tensoativos podem ser ramificadas ou lineares.
[0017] Também podem estar presentes sabões. O sabão de ácido graxo usado preferivelmente contém desde cerca de 16 até cerca de 22 átomos de carbono, preferivelmente em uma configuração de cadeia reta. A contribuição aniônica do sabão é preferivelmente de 0 até 30% em peso do teor aniônico total.
[0018] Preferivelmente, pelo menos 50% em peso do tensoativo aniônico é selecionado de: alquil C11 a C15 benzeno sulfonatos de sódio, e alquil C12 a C18 alquil sulfatos de sódio. É até mesmo mais preferível que o tensoativo aniônico seja alquil C11 a C15 benzeno sulfonatos de sódio.
Tensoativos Não iônicos
[0019] Os compostos detergentes não iônicos apropriados que podem ser usados incluem, em particular, os produtos de reação de compostos tendo um grupo hidrofóbico e um átomo de hidrogênio reativo, por exemplo, álcoois alifáticos, amidas ou alquil fenóis com óxidos de alquileno, especialmente óxido de etileno ou sozinho ou com óxido de propileno. Compostos detergentes não iônicos preferidos são os condensados de alquil C6 a C22 fenol-óxido de etileno, geralmente de 5 até 25 EO, ou seja de 5 até 25 unidades de óxido de etileno por molécula, e os produtos de condensação de álcoois alifáticos C8 a C18 primários ou secundários, lineares ou ramificados com óxido de etileno, geralmente de 5 até 50 EO. Preferivelmente, o não iônico é de 10 até 50 EO, mais preferivelmente de 20 até 35 EO. São particularmente preferidos os alquil etoxilatos.
[0020] Preferivelmente, todos os tensoativos são misturados uns com os outros antes de serem secos. Pode ser usado um equipamento convencional de mistura. O núcleo de tensoativo da partícula detergente para lavar roupa pode ser formado por extrusão ou compactação por rolo e subsequentemente revestido com um sal inorgânico.
Sistema Tensoativo Tolerante a Cálcio
[0021] Em outro aspecto, o sistema tensoativo usado é tolerante a cálcio e este é um aspecto preferido porque isto reduz a necessidade de agente anti- calcário.
[0022] São preferidas as misturas de tensoativo que não requeiram agentes anti-calcário que devam estar presentes para a detergência eficaz em água dura. Tais misturas são chamadas de misturas de tensoativo tolerante a cálcio se elas passarem no teste estabelecido a seguir. Entretanto, a presente invenção pode também ser usada para lavagem com água mole, tanto de ocorrência natural ou produzida usando um amaciante de água. Neste caso, a tolerância a cálcio não é tão importante e podem ser usadas outras misturas diferentes daquelas tolerantes a cálcio.
[0023] A tolerância a cálcio da mistura de tensoativo é testada como se segue: A mistura de tensoativo em questão é preparada em uma concentração de 0,7 g de sólidos de tensoativo por litro de água contendo íons de cálcio suficientes para dar uma dureza Francesa de 40 (Ca2+4 x 10-3Molar). Outros eletrólitos de íon livre para dureza, tal como o cloreto de sódio, sulfato de sódio e hidróxido de sódio são adicionados à solução para ajustar a força iônica para 0,05 M e o pH para 10. A adsorção de luz de comprimento de onda de 540 nm até 4 mm de amostra é medida 15 minutos após a preparação da amostra. São feitas dez medições e é calculado o valor médio. As amostras que derem um valor de adsorção de menos que 0,08 são consideradas como sendo tolerantes a cálcio.
[0024] Exemplos de misturas de tensoativos que satisfazem o teste acima para a tolerância a cálcio incluem aquelas tendo uma parte majoritária de tensoativo LAS (o qual não é por si só tolerante a cálcio) misturado com um ou mais outros tensoativos (co-surfactantes) que são tolerantes a cálcio para dar uma mistura que é suficientemente tolerante a cálcio a ser usada com pouco ou nenhum agente anti-calcário e para passar no teste dado. Co-surfactantes tolerantes a cálcio apropriados incluem SLES 1-7EO e os tensoativos não iônicos alquil - etoxilados, particularmente aqueles com ponto de fusão de menos de 40°C.
Sais Inorgânicos
[0025] O sal ou sais inorgânicos está/estão presentes como um revestimento sobre a partícula. O sal ou sais inorgânicos está/estão preferivelmente presentes em um nível que reduz a viscosidade da partícula detergente para lavar roupa até um ponto em que as partículas fluem livremente.
[0026] Deve ser apreciado, por aqueles especialistas na técnica, que apesar de revestimentos de camadas múltiplas, do mesmo material ou de materiais diferentes, poderem ser aplicados, é preferida uma única camada de revestimento, por simplicidade de operação, e para maximizar a espessura do revestimento.
[0027] O revestimento é preferivelmente aplicado à superfície do núcleo de tensoativo por meio de deposição a partir de uma solução aquosa do sal inorgânico solúvel em água. Alternativamente, o revestimento pode ser realizado empregando uma pasta. A solução aquosa preferivelmente contém mais que 50 g/L, mais preferivelmente 200 g/L do sal. Tem sido verificado que um borrifo aquoso sobre a solução de revestimento em um leito fluidizado proporciona bons resultados e também pode gerar um ligeiro arredondamento das partículas de detergente durante o processo de fluidificação. Pode ser necessária secagem ou resfriamento para finalizar o processo.
CORANTE
[0028] Corantes estão descritos em Industrial Dyes editado por K.Hunger 2003 Wiley-VCHISBN 3-527-30426-6.
[0029] Os corantes para uso na presente invenção são selecionados de corantes catiônicos, aniônicos e não iônicos. Os corantes aniônicos são carregados negativamente em um meio aquoso em pH 7. Exemplos de corantes aniônicos são encontrados nas classes de corantes ácidos e corantes diretos no Color Index (Society of Dyers and Colourists and American Association of Textile Chemists and Colorists). Os corantes aniônicos preferivelmente contêm pelo menos um dos grupos sulfonato ou carboxilato. Os corantes não iônicos são não carregados em um meio aquoso em pH 7, exemplos são encontrados na classe de corantes dispersos no Color Index. Os corantes catiônicos são carregados positivamente em um meio aquoso em pH 7, preferivelmente, a carga catiônica está em uma amina quaternária lateral.
[0030] Os corantes podem ser alcoxilados. Corantes alcoxilados são preferivelmente da seguinte forma genérica: Corante-NR1R2. O grupo NR1R2 está ligado a um anel aromático do corante. R1 e R2 são independentemente selecionados de cadeias de polioxialquileno tendo duas ou mais unidades repetidas e preferivelmente tendo de 2 até 20 unidades repetidas. Exemplos de cadeias de polioxialquileno incluem óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de glicidol, óxido de butileno e misturas dos mesmos.
[0031] Uma cadeia de polioxialquileno preferida é [(CH2CR3HO)x(CH2CR4HO)yR5) na qual x+y < 5, sendo que y > 1 e z = 0 até 5, R3 é selecionado de: H; CH3; CH2O(CH2CH2O)zH e misturas dos mesmos; R4 é selecionado de: H; CH2O(CH2CH2O)zH e misturas dos mesmos; e, R5 é selecionado de: H e CH3.
[0032] Um corante alcoxilado preferido para uso na presente invenção é:
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[0033] Preferivelmente, o corante é selecionado de corantes ácidos, corantes dispersos e corantes alcoxilados.
[0034] Mais preferivelmente, o corante é um corante aniônico ou não iônico.
[0035] Preferivelmente, o corante é selecionado daqueles tendo: cromóforos de antraquinona, mono-azo, bis-azo, xanteno, ftalocianina e fenazina. Mais preferivelmente o corante é selecionado daqueles tendo: cromóforos de antraquinona e mono-azo.
[0036] O corante é adicionado à pasta de revestimento e agitado antes de ser aplicado ao núcleo da partícula. A aplicação pode ser feita por meio de qualquer método apropriado, preferivelmente spray sobre a partícula de núcleo como detalhado acima.
[0037] O corante pode ser de qualquer cor, preferivelmente, o corante é azul, violeta, verde ou vermelho. Mais preferivelmente o corante é azul ou violeta.
[0038] Preferivelmente, o corante é selecionado de: azul ácido 80, azul ácido 62, violeta ácido 43, verde ácido 25, azul direto 86, azul ácido 59, azul ácido 98, violeta direto 9, violeta direto 99, violeta direto 35, violeta direto 51, violeta ácido 50, amarelo ácido 3, vermelho ácido 94, vermelho ácido 51, vermelho ácido 95, vermelho ácido 92, vermelho ácido 98, vermelho ácido 87, amarelo ácido 73, vermelho ácido 50, violeta ácido 9, vermelho ácido 52, preto alimento 1, preto alimento 2, vermelho ácido 163, preto ácido 1, laranja ácido 24, amarelo ácido 23, amarelo ácido 40, amarelo ácido 11, vermelho ácido 180, vermelho ácido 155, vermelho ácido 1, vermelho ácido 33, vermelho ácido 41, vermelho ácido 19, laranja ácido 10, vermelho ácido 27, vermelho ácido 26, laranja ácido 20, laranja ácido 6, ftalocianinas de Al e Zn sulfonadas, violeta solvente 13, violeta disperso 26, violeta disperso 28, verde solvente 3, azul solvente 63, azul disperso 56, violeta disperso 27, amarelo solvente 33, azul disperso 79:1.
[0039] O corante é preferivelmente um corante de tonalidade para conferir uma percepção de brancura a um têxtil de lavagem, preferivelmente violeta ácido 50, violeta solvente 13, violeta disperso 27, violeta disperso 28, um tiofeno alcoxilado, ou uma fenazina catiônica como descrito no WO 2009/141172 e no WO 2009/141173. Quando um corante de tonalidade está presente, preferivelmente um corante verde adicional está presente para mudar a cor da partícula de violeta para azul-esverdeado.
[0040] O corante pode estar covalentemente ligado a espécies poliméricas.
[0041] Pode ser usada uma combinação de corantes.
Partícula Detergente Revestida para Lavar Roupa
[0042] Preferivelmente, a partícula detergente revestida para lavar roupa compreende desde 10 até 100% em peso, mais preferivelmente 50 até 100% em peso de uma formulação detergente para lavar roupa contida em uma embalagem.
[0043] A embalagem é aquela de uma formulação comercial para venda ao público em geral e preferivelmente está na faixa de 0,01 kg até 5 kg, preferivelmente de 0,02 kg até 2 kg, mais preferivelmente de 0,5 kg até 2 kg.
[0044] Preferivelmente, a partícula detergente revestida para lavar roupa é tal que pelo menos 90 até 100% das partículas detergentes revestidas para lavar roupa nas dimensões x, y e z estão dentro de uma variação de 20%, preferivelmente de 10% desde a maior até a menor partícula detergente revestida para lavar roupa.
Teor de Água
[0045] A partícula preferivelmente compreende desde 0 até 15% em peso de água, mais preferivelmente de 0 até 10% em peso, mais preferivelmente ainda de 1 até 5% em peso de água, a 293K e 50% de umidade relativa. Isto facilita a estabilidade da partícula durante o armazenamento e suas propriedades mecânicas.
Outros Adjuvantes
[0046] Os adjuvantes como abaixo descritos podem estar presentes no revestimento ou no núcleo. Estes podem estar no núcleo ou no revestimento.
Agente Fluorescente
[0047] A partícula detergente revestida para lavar roupa preferivelmente compreende um agente fluorescente (branqueador óptico). Os agentes fluorescentes são bem conhecidos e muitos de tais agentes fluorescentes estão disponíveis comercialmente. Usualmente, esses agentes fluorescentes são fornecidos e usados na forma de seus sais de metal alcalino, por exemplo, sais de sódio. A quantidade total de agente (ou agentes) fluorescente usada na composição em geral vai desde 0,005 até 2% em peso, mais preferivelmente de 0,01 até 0,1% em peso. Fluorescentes apropriados para uso na presente invenção estão descritos no capítulo 7 do Industrial Dyes editado por K.Hunger 2003 Wiley-VCHISBN 3-527-30426-6.
[0048] Fluorescentes preferidos são selecionados das classes de diestirilbifenilas, triazinilaminoestilbenos, bis(1,2,3-triazol-2-il)estilbenos, bis(benzo[b]furan-2-il)bifenilas, 1,3-difenil-2-pirazolinas e curmarinas. O fluorescente é preferivelmente sulfonado.
[0049] Classes preferidas de fluorescentes são: compostos de di-estiril bifenila, por exemplo, Tinopal (Marca Registrada) CBS-X, compostos de ácido di-amino estilbeno di-sulfônico, por exemplo, Tinopal DMS pure Xtra e Blankophor (Marca Registrada) HRH, e compostos de pirazolina, por exemplo, Blankophor SN. Os fluorescentes preferidos são: 2(4-estiril-3-sulfofenil)-2H- naftol[1,2- d]triazol de sódio, 4,4'-bis{[(4-anilino-6-(N-metil-N-2 hidroxietil) amino 1,3,5- triazin-2-il)]amino}estilbeno-2-2' dissulfonato dissódico, 4,4'-bis{[(4- anilino-6- morfolino-1,3,5-triazin-2-il)]amino}estilbeno-2-2' dissulfonato dissódico, e 4,4'- bis(2-sulfoestiril)bifenil dissódico.
[0050] Tinopal® DMS é o sal dissódico de 4,4'-bis{[(4-anilino-6-morfolino- 1,3,5- triazin-2-il)]amino}estilbeno-2-2' dissulfonato dissódico. Tinopal® CBS é o sal dissódico de 4,4'-bis(2-sulfoestiril)bifenil dissódico.
Perfume
[0051] Preferivelmente, a composição compreende um perfume. O perfume preferivelmente está na faixa de 0,001 até 3% em peso, mais preferivelmente de 0,1 até 2% em peso. Muitos exemplos apropriados de perfume são fornecidos no CTFA (Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association) 1992 International Buyers Guide, publicado por CFTA Publications e OPD 1993 Chemicals Buyers Directory 80â Edição Anual, publicado por Schnell Publishing Co.
[0052] É comum que uma pluralidade de componentes de perfume esteja presente em uma formulação. Nas composições da presente invenção é previsto que haja quatro ou mais, preferivelmente cinco ou mais, mais preferivelmente seis ou mais, ou até mesmo sete ou mais, diferentes componentes de perfume.
[0053] Nas misturas de perfumes, preferivelmente de 15 até 25% são notas de topo. Notas de topo são definidas por Poucher (Journal of the Society of Cosmetic Chemists 6(2):80 [1955]). Notas de topo preferidas são selecionadas de óleos de cítricos, linalool, acetado de linalila, lavanda, diidromircenol, óxido de rosa e cis-3-hexanol.
[0054] O perfume serve para desagregar o corante e tornar o corante mais visível.
[0055] É preferível que a partícula detergente revestida para lavar roupa não contenha nenhum alvejante de peroxigênio, por exemplo, percarbonato de sódio, perborato de sódio e perácido.
Polímero
[0056] A composição pode compreender um ou mais polímeros adicionais. Os exemplos são: carboximetilcelulose, poli(etileno glicol), poli(vinil álcool), polietileno iminas, polietileno iminas etoxiladas, polímeros de poliéster solúveis em água, policarboxilatos tais como poliacrilatos, copolímeros de ácido maleico/acrílico e copolímeros de lauril metacrilato/ácido acrílico.
Enzimas
[0057] Preferivelmente, uma ou mais enzimas estão presentes em uma composição da presente invenção.
[0058] Preferivelmente, o nível de cada enzima vai de 0,0001% em peso até 0,5% em peso de proteína no produto.
[0059] Enzimas especialmente contempladas incluem proteases, alfa- amilases, celulases, lipases, peroxidases/oxidases, pectato liases e mananases ou misturas das mesmas.
[0060] Lipases apropriadas incluem aquelas de origem bacteriana ou fúngica. Estão incluídas mutantes quimicamente modificadas ou de proteínas modificadas por engenharia. Exemplos de lipases utilizáveis incluem lipases oriundas de Humicola (sinônimo Thermomyces), por exemplo, oriundas de H. lanuginosa(T. lanuginosus) como descritas no EP 258 068 e EP 305 216 ou oriundas de H. insolens como descritas no WO 96/13580, uma lipase de Pseudomonas, por exemplo, oriunda de P. alcaligenes ou de P. pseudoalcaligenes (EP 218 272), P. cepacia(EP 331 376), P. stutzeri (GB 1.372.034), P. fluorescens, Pseudomonassp. cepa SD 705 (WO 95/06720 e WO 96/27002), P. wisconsinensis (WO 96/12012), uma lipase de Bacillus, por exemplo, oriunda de. B. subtilis (Dartois et al. (1993), Biochemica et Biophysica Acta, 1131, 253-360), de B. stearothermophilus (JP 64/744992) ou de B. pumilus (WO 91/16422).
[0061] Outros exemplos são variantes de lipase, tais como aquelas descritas no WO 92/05249, WO 94/01541, EP 407 225, EP 260 105, WO 95/35381, WO 96/00292, WO 95/30744, WO 94/25578, WO 95/14783, WO 95/22615, WO 97/04079 e WO 97/07202, WO 00/60063, WO 09/107091 e WO09/111258.
[0062] Enzimas lipase preferidas comercialmente disponíveis incluem Lipolase™ e Lipolase Ultra™, Lipex™ (Novozymes A/S) e Lipoclean™.
[0063] O método da presente invenção pode ser executado na presença de fosfolipase classificada como EC 3.1.1.4 e/ou EC 3.1.1.32. Como aqui usado, o termo fosfolipase é uma enzima que tem uma atividade direcionada para fosfolipídios.
[0064] Os fosfolipídios, tais como lecitina ou fosfatidilcolina, consistem de glicerol esterificado com dois ácidos graxos nas posições externa (sn-1) e do meio (sn-2) e esterificado com ácido fosfórico na terceira posição; o ácido fosfórico, por sua vez, pode ser esterificado para um amino-álcool. As fosfolipases são enzimas que participam na hidrólise de fosfolipídios. Diversos tipos de atividade de fosfolipase podem ser distinguidos, incluindo fosfolipases A1e A2 que hidrolisam um grupo graxo acila (na posição sn-1 e posição sn-2, respectivamente) para formar lisofosfolipídio; e a lisofosfolipase (ou fosfolipase B) que pode hidrolisar o grupo graxo acila restante no lisofosfolipídio. A fosfolipase C e a fosfolipase D (fosfodiesterases) liberam diacil glicerol ou ácido fosfatídico, respectivamente.
[0065] Proteases apropriadas incluem aquelas de origem animal, vegetal ou microbiana. É preferida a origem microbiana. Estão incluídas as mutantes quimicamente modificadas e de proteína modificadas por engenharia. A protease pode ser uma serino protease ou uma metalo protease, preferivelmente uma protease microbiana alcalina ou uma protease semelhante à tripsina. Enzimas protease preferidas comercialmente disponíveis incluem Alcalase™, Savinase™, Primase™, Duralase™, Dyrazym™, Esperase™, Everlase™, Polarzyme™, e Kannase™, (Novozymes A/S), Maxatase™, Maxacal™, Maxapem™, Properase™, Purafect™, Purafect OxP™, FN2™, e FN3™ (Genencor International Inc.).
[0066] O método da presente invenção pode ser executado na presença de cutinase classificada em EC 3.1.1.74. A cutinase usada de acordo com a invenção pode ser de qualquer origem. Preferivelmente, as cutinases são de origem microbiana, em particular de origem bacteriana, fúngica ou de levedura.
[0067] Amilases (alfa e/ou beta) apropriadas incluem aquelas de origem bacteriana ou fúngica. Estão incluídas as mutantes quimicamente modificadas e de proteína modificadas por engenharia. As amilases incluem, por exemplo, alfa-amilases obtidas de Bacillus, por exemplo, uma cepa especial de B. licheniformis, descrita em maiores detalhes no GB 1.296.839, ou as cepas de Bacillussp. descritas no WO 95/026397 ou no WO 00/060060. Amilases comercialmente disponíveis são Duramyl™, Termamyl™, Termamyl Ultra™, Natalase™, Stainzyme™, Fungamyl™ e BAN™ (Novozymes A/S), Rapidase™ e Purastar™ (a partir de Genencor International Inc.).
[0068] Celulases apropriadas incluem aquelas de origem bacteriana ou fúngica. Estão incluídas as mutantes quimicamente modificadas e de proteína modificadas por engenharia. Celulases apropriadas incluem as celulases dos gêneros Bacillus, Pseudomonas, Humicola, Fusarium, Thielavia, Acremonium, por exemplo, as celulases fúngicas produzidas a partir de Humicola insolens, Thielavia terrestris, Myceliophthora thermophila, e Fusarium oxysporum descritas na US 4.435.307, US 5.648.263, US 5.691.178, US 5.776.757, WO 89/09259, WO 96/029397, e WO 98/012307. Celulases comercialmente disponíveis incluem Celluzyme™, Carezyme™, Endolase™, Renozyme™ (Novozymes A/S), Clazinase™ e Puradax HA™ (Genencor International Inc.), e KAC-500(B)™ (Kao Corporation).
[0069] Peroxidases/oxidases apropriadas incluem aquelas de origem de planta, bacteriana ou fúngica. Estão incluídas as mutantes quimicamente modificadas e de proteína modificadas por engenharia. Exemplos de peroxidases utilizáveis incluem as peroxidases oriundas de Coprinus, por exemplo, oriunda de C. cinereus, e variantes das mesmas como aquelas descritas no WO 93/24618, WO 95/10602, e WO 98/15257. Peroxidases comercialmente disponíveis incluem Guardzyme™ e Novozym™ 51004 (Novozymes A/S).
[0070] Enzimas adicionalmente apropriadas para uso estão descritas no WO2009/087524, WO2009/090576, WO2009/148983 e WO2008/007318. Estabilizantes de Enzima
[0071] Qualquer enzima presente na composição pode ser estabilizada usando agentes estabilizantes convencionais, por exemplo, um poliol tal como propileno glicol ou glicerol, um açúcar ou álcool de açúcar, ácido lático, ácido bórico, ou um derivado de ácido bórico, por exemplo, um éster borato aromático, ou um derivado de ácido fenil borônico, tal como ácido 4-formilfenil borônico, e a composição pode ser formulada como descrita, por exemplo, no WO 92/19709 e WO 92/19708.
[0072] Quando os grupos alquila são suficientemente longos para formar cadeias ramificadas ou cíclicas, os grupos alquila abrangem cadeias de alquila ramificadas, cíclicas ou lineares. Os grupos alquila são preferencialmente lineares ou ramificados, mais preferivelmente lineares.
[0073] O artigo indefinido “um” ou “uma” e seus correspondentes artigos definidos “a” ou “o”, como aqui usado, significa pelo menos um, ou um ou mais, a menos que seja especificado de modo diferente. O singular engloba o plural, a menos que seja especificado de modo diferente.
[0074] Sequestrantes podem estar presentes nas partículas detergentes revestidas para lavar roupa.
[0075] É preferível que a partícula detergente revestida tenha uma razão de núcleo para envoltório de 3 até 1:1, mais preferivelmente de 2,5 até 1,5:1, a razão ótima de núcleo para envoltório sendo de 2:1.
EXPERIMENTAL Exemplo 1: Fabricação da partícula
[0076] As partículas detergentes para lavar roupa contendo Violeta Ácido 50 foram como se segue: a Partícula 1 e a Partícula 3 tiveram o corante no revestimento com Na2CO3 e a Partícula 2 foi uma partícula de referência com o corante no revestimento com um polímero - SOKOLAN CP5 (um copolímero de cerca de igual número de moles de ácido metacrílico e anidrido maleico, completamente neutralizado para formar o sal de sódio). As partículas foram achatadas na forma de elipsoides que tinham as seguintes dimensões aproximadas: x = 1,1 mm, y = 4,0 mm e z = 5,0 mm.
Fabricação do Núcleo
[0077] As matérias primas de tensoativo foram misturadas entre si para dar uma pasta ativa de 67% em peso compreendendo 85 partes do tensoativo aniônico benzeno sulfonato de alquila linear (Ufasan 65 ex Unger) LAS, e 15 partes de Tensoatico Não iônico (Slovasol 2430 ex Sasol). A pasta foi pré- aquecida até a temperatura de alimentação e alimentada ao topo de um evaporador de película deslizante para reduzir o teor de umidade e produzir uma mistura íntima sólida de tensoativos, a qual passou no teste de tolerância de cálcio. O produto foi resfriado e moído.
[0078] O material moído resultante é higroscópico e, portanto, foi armazenado em recipientes vedados hermeticamente. A composição moída seca resfriada foi alimentada e uma extrusora co-rotativa de parafusos gêmeos ajustada com uma placa de orifício moldada e lâmina de cortador. Inúmeros outros componentes foram também dosados para dentro da extrusora como mostrado na tabela abaixo.
Figure img0002
[0079] As partículas de núcleo resultantes foram então recobertas como delineado abaixo.
Revestimento
[0080] As partículas de núcleo foram revestidas com carbonato de sódio (partículas 1 e 3) ou CP5 (partícula 2 de referência) por spray. O extrudado acima foi alimentado à câmara de fluidificação de um secador de laboratório de leito fluido Strea 1 (Aeromatic-Fielder AG) e revestido por spray usando a solução de revestimento que emprega uma configuração de spray de topo. A solução de revestimento foi alimentada ao bocal de spray do Strea 1 por meio de uma bomba peristáltica (Watson-Marlow model 101U/R). As composições dos revestimentos são dadas na tabela abaixo. Tabela 2
Figure img0003
[0081] Para a partícula 1, partícula 2 (referência) e partícula 3 foi usado um nível idêntico de corante (0,056g de Violeta Ácido 50 (AV50)) para produzir as partículas.
[0082] A concentração de Violeta Ácido 50 (corante aniônico com um cromóforo de fenazina) nos grânulos foi de 0,065 g de Violeta Ácido 50 por 1000g de grânulos por partícula 2 (referência) e partícula 3.
Exemplo 2: Propriedades de Mancha
[0083] 25 partículas de cada tipo foram espalhadas sobre uma peça de 20 por 20 cm de algodão tecido branco úmido colocado sobre uma mesa. O algodão tecido branco úmido havia sido submerso em 500 ml de água desmineralizada por 2 minutos, removido, torcido e usado no experimento. As partículas foram deixadas por 40 minutos à temperatura ambiente, depois a peça foi enxaguada e seca. Às manchas azuis claramente visíveis foi dado um escore de 3. Às manchas tênues foi dado um escore de 1. O escore total de mancha foi depois calculado como:
Figure img0004
Tabela 3
Figure img0005

Claims (11)

1. Partícula detergente revestida, tendo dimensões perpendiculares x, y e z, caracterizada pelo fato de que x vai de 0,5 até 2 mm, y vai de 2 até 8 mm e z vai de 2 até 8 mm, em que a partícula compreende: (i) de 20 até 39% de um tensoativo selecionado de: tensoativos aniônico e não iônico; (ii) de 10 até 40% em peso de sais inorgânicos selecionados de: carbonato de sódio e/ou sulfato de sódio dos quais pelo menos 5% em peso dos sais inorgânicos é carbonato de sódio; e (iii) de 0,0001 até 0,1% em peso de corante, sendo que o corante é selecionado de: corantes catiônicos, corantes aniônicos e corantes não iônicos, sendo que os sais inorgânicos e o corante estão presentes na partícula detergente como um revestimento e o tensoativo está presente como um núcleo.
2. Partícula detergente revestida, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o corante é selecionado de corantes ácidos, corantes dispersos e corantes alcoxilados.
3. Partícula detergente revestida, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o corante é selecionado daqueles tendo: cromóforos de antraquinona, mono-azo, bis-azo, xanteno, ftalocianina e fenazina.
4. Partícula detergente revestida, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que o corante é selecionado daqueles tendo cromóforos de antraquinona e mono-azo.
5. Partícula detergente revestida, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o corante é selecionado de corantes não iônicos.
6. Partícula detergente revestida, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que a partícula detergente revestida compreende de 15 até 85% em peso de tensoativo aniônico total e de 5 até 75% em peso de tensoativo não iônico.
7. Partícula detergente revestida, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que a partícula compreende de 0 até 15% em peso de água.
8. Partícula detergente revestida, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que a partícula compreende de 1 até 5% em peso de água.
9. Formulação detergente embalada compreendendo partículas detergentes revestidas, caracterizada pelo fato de que a dita formulação compreende de 50 até 100% em peso da partícula detergente revestida conforme definida na reivindicação 8.
10. Formulação detergente embalada compreendendo partículas detergentes revestidas, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que a dita formulação compreende 80 até 100% em peso da partícula detergente revestida conforme definida na reivindicação 8.
11. Formulação detergente embalada compreendendo partículas detergentes revestidas, de acordo com a reivindicação 9 ou 10, caracterizada pelo fato de que pelo menos 90 até 100% das partículas detergentes revestidas nas dimensões de x, y e z estão dentro de uma variação de 20% da maior até a menor partícula detergente revestida.
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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104662140B (zh) 2012-09-25 2018-07-31 荷兰联合利华有限公司 洗衣洗涤剂颗粒
TR201808208T4 (tr) 2016-01-07 2018-07-23 Unilever Nv Acı parçacık.
EP3559194A4 (en) * 2016-12-22 2020-05-20 The Procter and Gamble Company LAUNDRY DETERGENT COMPOSITION
WO2018113646A1 (en) * 2016-12-22 2018-06-28 The Procter & Gamble Company Laundry detergent composition
WO2018113644A1 (en) * 2016-12-22 2018-06-28 The Procter & Gamble Company Laundry detergent composition
EP3559189A4 (en) * 2016-12-22 2020-05-20 The Procter and Gamble Company LAUNDRY DETERGENT COMPOSITION
WO2020109227A1 (en) 2018-11-28 2020-06-04 Unilever N.V. Large particles

Family Cites Families (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1296839A (pt) 1969-05-29 1972-11-22
GB1372034A (en) 1970-12-31 1974-10-30 Unilever Ltd Detergent compositions
DE2632367C2 (de) * 1975-07-23 1986-03-27 The Procter & Gamble Co., Cincinnati, Ohio Granulierte gefärbte Partikel
DK187280A (da) 1980-04-30 1981-10-31 Novo Industri As Ruhedsreducerende middel til et fuldvaskemiddel fuldvaskemiddel og fuldvaskemetode
EP0070074B2 (en) 1981-07-13 1997-06-25 THE PROCTER &amp; GAMBLE COMPANY Foaming surfactant compositions
EP0218272B1 (en) 1985-08-09 1992-03-18 Gist-Brocades N.V. Novel lipolytic enzymes and their use in detergent compositions
US4810414A (en) 1986-08-29 1989-03-07 Novo Industri A/S Enzymatic detergent additive
NZ221627A (en) 1986-09-09 1993-04-28 Genencor Inc Preparation of enzymes, modifications, catalytic triads to alter ratios or transesterification/hydrolysis ratios
ATE125865T1 (de) 1987-08-28 1995-08-15 Novo Nordisk As Rekombinante humicola-lipase und verfahren zur herstellung von rekombinanten humicola-lipasen.
JPS6474992A (en) 1987-09-16 1989-03-20 Fuji Oil Co Ltd Dna sequence, plasmid and production of lipase
GB8803036D0 (en) 1988-02-10 1988-03-09 Unilever Plc Liquid detergents
JP3079276B2 (ja) 1988-02-28 2000-08-21 天野製薬株式会社 組換え体dna、それを含むシュードモナス属菌及びそれを用いたリパーゼの製造法
WO1989009259A1 (en) 1988-03-24 1989-10-05 Novo-Nordisk A/S A cellulase preparation
US5776757A (en) 1988-03-24 1998-07-07 Novo Nordisk A/S Fungal cellulase composition containing alkaline CMC-endoglucanase and essentially no cellobiohydrolase and method of making thereof
GB8915658D0 (en) 1989-07-07 1989-08-23 Unilever Plc Enzymes,their production and use
EP0528828B2 (de) 1990-04-14 1997-12-03 Genencor International GmbH Alkalische bacillus-lipasen, hierfür codierende dna-sequenzen sowie bacilli, die diese lipasen produzieren
ES2121786T3 (es) 1990-09-13 1998-12-16 Novo Nordisk As Variantes de lipasa.
EP0511456A1 (en) 1991-04-30 1992-11-04 The Procter & Gamble Company Liquid detergents with aromatic borate ester to inhibit proteolytic enzyme
ATE136055T1 (de) 1991-04-30 1996-04-15 Procter & Gamble Gerüstsubstanzhaltige flüssigwaschmittel mit borsäure-polyolkomplex zur ptoteolytischen enzyminhibierung
DK72992D0 (da) 1992-06-01 1992-06-01 Novo Nordisk As Enzym
DK88892D0 (da) 1992-07-06 1992-07-06 Novo Nordisk As Forbindelse
CA2138519C (en) 1993-04-27 2007-06-12 Jan Metske Van Der Laan New lipase variants for use in detergent applications
JP2859520B2 (ja) 1993-08-30 1999-02-17 ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ リパーゼ及びそれを生産する微生物及びリパーゼ製造方法及びリパーゼ含有洗剤組成物
KR100338786B1 (ko) 1993-10-13 2002-12-02 노보자임스 에이/에스 H2o2-안정한퍼록시다제변이체
JPH07143883A (ja) 1993-11-24 1995-06-06 Showa Denko Kk リパーゼ遺伝子及び変異体リパーゼ
AU1806795A (en) 1994-02-22 1995-09-04 Novo Nordisk A/S A method of preparing a variant of a lipolytic enzyme
AU2067795A (en) 1994-03-29 1995-10-17 Novo Nordisk A/S Alkaline bacillus amylase
CA2189441C (en) 1994-05-04 2009-06-30 Wolfgang Aehle Lipases with improved surfactant resistance
AU2884595A (en) 1994-06-20 1996-01-15 Unilever Plc Modified pseudomonas lipases and their use
WO1996000292A1 (en) 1994-06-23 1996-01-04 Unilever N.V. Modified pseudomonas lipases and their use
BE1008998A3 (fr) 1994-10-14 1996-10-01 Solvay Lipase, microorganisme la produisant, procede de preparation de cette lipase et utilisations de celle-ci.
WO1996013580A1 (en) 1994-10-26 1996-05-09 Novo Nordisk A/S An enzyme with lipolytic activity
JPH08228778A (ja) 1995-02-27 1996-09-10 Showa Denko Kk 新規なリパーゼ遺伝子及びそれを用いたリパーゼの製造方法
ATE315083T1 (de) 1995-03-17 2006-02-15 Novozymes As Neue endoglukanase
CN1193346A (zh) 1995-07-14 1998-09-16 诺沃挪第克公司 一种具有脂解活性的修饰酶
ATE267248T1 (de) 1995-08-11 2004-06-15 Novozymes As Neuartige lipolytische enzyme
CN101085985B (zh) 1996-09-17 2012-05-16 诺沃奇梅兹有限公司 纤维素酶变体
CN1232384A (zh) 1996-10-08 1999-10-20 诺沃挪第克公司 作为染料前体的二氨基苯甲酸衍生物
GB9726824D0 (en) 1997-12-19 1998-02-18 Manro Performance Chemicals Lt Method of manufacturing particles
US7022660B1 (en) 1999-03-09 2006-04-04 The Procter & Gamble Company Process for preparing detergent particles having coating or partial coating layers
US6939702B1 (en) 1999-03-31 2005-09-06 Novozymes A/S Lipase variant
CN1234854C (zh) 1999-03-31 2006-01-04 诺维信公司 具有碱性α-淀粉酶活性的多肽以及编码该多肽的核酸
DE10120263A1 (de) * 2001-04-25 2002-10-31 Cognis Deutschland Gmbh Feste Tensidzusammensetzungen, deren Herstellung und Verwendung
ES2363788T3 (es) 2006-07-07 2011-08-16 THE PROCTER &amp; GAMBLE COMPANY Composiciones detergentes.
BRPI0822220A2 (pt) 2008-01-04 2015-06-23 Procter & Gamble Composições contendo enzima e agente de matiz para tecidos
EP2085070A1 (en) 2008-01-11 2009-08-05 Procter &amp; Gamble International Operations SA. Cleaning and/or treatment compositions
AR070498A1 (es) 2008-02-29 2010-04-07 Procter & Gamble Composicion detergente que comprende lipasa
CN101960007A (zh) 2008-02-29 2011-01-26 宝洁公司 包含脂肪酶的洗涤剂组合物
ES2443822T3 (es) 2008-05-20 2014-02-20 Unilever N.V. Composición de matizado
ES2720369T3 (es) 2008-06-06 2019-07-19 Procter & Gamble Composición detergente que comprende una variante de una xiloglucanasa de la familia 44
EP2166077A1 (en) * 2008-09-12 2010-03-24 The Procter and Gamble Company Particles comprising a hueing dye
WO2010122051A1 (en) * 2009-04-24 2010-10-28 Unilever Plc High active detergent particles
WO2012048910A1 (en) * 2010-10-14 2012-04-19 Unilever Plc Packaged particulate detergent composition
EP2627760B1 (en) * 2010-10-14 2016-08-10 Unilever PLC Laundry detergent particles
ES2613702T3 (es) * 2010-10-14 2017-05-25 Unilever N.V. Partículas de detergente para lavado de ropa

Also Published As

Publication number Publication date
US20150038393A1 (en) 2015-02-05
CN104220581B (zh) 2017-03-01
BR112014020539A8 (pt) 2021-04-13
CL2014002607A1 (es) 2015-01-16
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