BR112013014005B1 - método de lixiviação de ouro e/ou prata - Google Patents

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Abstract

método de lixiviação de ouro e/ou prata a presente invenção refere-se a um método e sistema em que um circuito de resina-em-lixiviação ou resina-em-polpa coletora de ouro e/ou prata compreende seções tanto cocorrente como contracorrente, especificamente em sistemas de lixiviação de tiossulfato. as porções cocorrente e contracorrente podem ter muitas configurações. em uma destas, as porções cocorrente e contracorrente não compartilham um tanque comum de resina em-lixiviação ou de resina-em-polpa.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para MÉTODO DE LIXIVIAÇÃO DE OURO E/OU PRATA.
Referência Cruzada aos Pedidos de Patente Relacionados
O presente pedido de patente reivindica os benefícios do Pedido provisório US 61/420.596, depositado em 7 de dezembro de 2010, intitulado Uso Resina em Lixiviação Cocorrente e Contracorrente para Melhorar a Recuperação de Ouro em Lixiviação de Tiossulfato que é aqui incorporado por esta referência em sua totalidade.
Campo
A presente invenção refere-se a processos hidrometalúrgicos para recuperar ouro e/ou prata e, particularmente, a processos hidrometalúrgicos para recuperar ouro.
Antecedentes
Referindo-se à Figura 1, um processo de recuperação de ouro convencional é descrito.
Um material contendo ouro e/ou prata, sulfídico, refratário ou refratário duplo 100 é submetido à oxidação sob pressão, tal como em uma autoclave, na etapa 104 para formar uma pasta de saída oxidada 108, que inclui um resíduo contendo ouro e/ou prata.
A pasta de saída oxidada 108 é curada a quente na etapa 112 opcional para converter sulfato de ferro básico e ácido sulfúrico livre para sulfato férrico dissolvido e para formar uma pasta curada a quente 116.
Na etapa 120, a pasta curada a quente 116 é opcionalmente submetida à separação de líquido/sólido, tal como por um circuito de decantação contracorente, para formar uma pasta lavada 124.
A pasta lavada 124 é submetida à neutralização na etapa 128, tipicamente por uma base mais fraca tal como óxidos de metal alcalino ou alcalino terroso e carbonato, para neutralizar a maioria do ácido e equivalentes de ácido na pasta lavada 124 e formar a pasta neutralizada 132.
A pasta neutralizada 132 é pré-condicionada na etapa 136 mediante contato com ar pulverizado e uma base forte, particularmente lima,
Petição 870180045475, de 28/05/2018, pág. 5/15
2/19 para formar uma pasta pré-condicionada 140 tendo um pH de cerca de pH 8 ou superiores.
Na etapa 144, a pasta pré-condicionada 140 é submetida a um processo de resina-em-lixiviação de ouro e/ou prata na presença de um lixiviador de ouro e/ou prata, tal como tiossulfato, para carregar sobre a resina o ouro e/ou prata no resíduo. A resina carregada pode ser separada e o ouro e/ou prata separados como um produto de ouro e/ou prata 148.
Figura 2 descreve um circuito de resina-em-lixiviação contracorrente convencional (ou resina-em-polpa) 200 do tipo usado na etapa 144. O circuito 200 inclui uma pluralidade de primeiro, segundo, terceiro. . . ésimo tanques 208a.n. A resina fresca 204, que é tipicamente uma resina de permuta de ânion de base forte, é contatada primeiro com a pasta 140 que contém a quantidade mais baixa de ouro dissolvido, fornecendo uma força motriz para promover a lixiviação de ouro do resíduo e adsorção do ouro dissolvido. A resina carregada de ouro e/ou prata 212 é removida do primeiro tanque 208a, e rejetos estéreis 216 são removidos do ésimo tanque 208n.
Embora este processo possa ser efetivo na recuperação de ouro e/ou prata, recuperações de ouro e/ou prata podem ser problemáticas. Uso do método de resina-em-lixiviação ou de resina-em-polpa é em geral limitado àqueles minérios ou concentrados carregando ouro e/ou prata que requerem condições moderadas de lixiviação de tiossulfato, uma vez que condições fortes de lixiviação de tiossulfato podem resultar em adsorção competitiva na resina através de ânions de politionato (por exemplo, tetrationato e tritionato) produzidos durante a lixiviação. Por via de exemplo, concentrações de tetrationato e tritionato de 420 e 350 mg/L, respectivamente, foram observadas reduzir o carregamento de ouro sobre uma resina de Purolite® A500C por uma ordem de magnitude; isto é, de 26 a 2 kg de resina Au/t de uma solução contendo 0,3 mg/L de Au. Uma concentração típica de tetrationato e outros politionatos superiores, em uma solução de lixiviação de tiossulfato varia de cerca de 50 a cerca de 200 mg/L e de tritionato varia de cerca de 275 a cerca de 375 mg/L.
3/19
Para enfrentar este problema, sulfito foi acrescentado às soluções de lixiviação de tiossulfato abundantes em uma atmosfera isenta de oxigênio (por exemplo, usando uma purgação de nitrogênio) para contrariar o efeito prejudicial da concentração de politionato. Embora efetiva, esta abordagem pode agregar despesa adicional ao processo.
Sumário
Estas e outras necessidades são tratadas pelos vários aspectos, modalidades, e configurações da descrição presente. A descrição presente é direcionada, em geral, à lixiviação de ouro e/ou prata usando um circuito de resina-em-lixiviação ou de resina-em-polpa.
Em uma primeira modalidade, um método inclui a etapa de: lixiviar, através de tiossulfato, um material contendo ouro e/ou prata em um circuito de resina-em-lixiviação ou resina-em-polpa, o circuito compreendendo uma porção cocorrente onde o material contendo ouro e/ou prata e uma resina coletora de ouro e/ou prata fluem cocorrentemente e uma porção contracorrente onde o material contendo ouro e/ou prata e a resina coletora de ouro e/ou prata fluem contracorrentemente.
Em uma segunda modalidade, um método inclui a etapa de:
lixiviar tiossulfato, por um circuito de resina-em-lixiviação ou resina-em-polpa, um material contendo ouro, o circuito compreendendo uma porção cocorrente onde o material contendo ouro e uma resina de permuta de íons fluem cocorrentemente e uma porção contracorrente onde o material contendo ouro e/ou prata e a resina de permuta de íons fluem contracorrentemente. As soluções usadas para separar ouro da resina carregada de ouro e converter tetrationato e outros politionatos superiores para tritionato são comumente diferentes e as operações são feitas nas etapas separadas.
Em uma terceira modalidade, um sistema inclui:
um primeiro conjunto de tanques configurado para fluir uma resina de permuta de íons, tiossulfato, e um material contendo ouro e/ou prata cocorrentemente, o primeiro conjunto de tanques compreendendo uma primeira entrada para uma primeira resina de permuta de íons introduzida e uma primeira saída para uma primeira resina carregada de ouro e/ou prata; e
4/19 um segundo conjunto de tanques para receber o material contendo tiossulfato e ouro e/ou prata do primeiro conjunto de tanques e sendo configurado para fluir contracorrentemente uma segunda resina de permuta de íons introduzida em um lado e o tiossulfato e material contendo ouro e/ou 5 prata no outro. O segundo conjunto de tanques inclui uma segunda entrada para uma segunda resina introduzida e uma segunda saída para uma segunda resina carregada de ouro e/ou prata. As primeira e segunda resinas de permuta de íons introduzidas são diferentes uma da outra, e as primeira e segunda resinas carregadas de ouro e/ou prata são diferentes uma da outra. 10 Em uma configuração, a segunda resina carregada de ouro e/ou prata é introduzida na primeira entrada como parte da primeira resina de permuta de íons introduzida.
As porções cocorrente e contracorrente podem ter muitas configurações. Em uma configuração, as porções cocorrente e contracorrente 15 não compartilham um tanque comum de resina-em-lixiviação ou de resinaem-polpa. Tipicamente, os materiais contendo ouro e/ou prata primeiro fluem através da porção cocorrente e segundo através da porção contracorrente. A maioria (ou toda) da resina carregada de ouro e/ou prata na porção cocorrente é removida da porção cocorrente e a maioria (ou toda) de uma resina 20 carregada de ouro e/ou prata na porção contracorrente é removida da porção contracorrente. Em uma configuração, as porções cocorrente e contracorrente compartilham um vaso comum. Declarado de outro modo, a maioria (ou toda) da resina carregada de ouro e/ou prata na porção cocorrente e a maioria (ou toda) da resina carregada de ouro e/ou prata na porção contra25 corrente é removida de um tanque comum.
Comumente, uma primeira concentração de resina em uma parte da porção cocorrente é maior que uma segunda concentração de resina em uma parte (ou toda) da porção contracorrente. Uma concentração de resina média e mediana na porção cocorrente é tipicamente maior que uma 30 respectiva concentração de resina média e mediana na porção contracorrente. Declarado de outro modo, uma concentração de resina máxima na porção cocorrente excede uma concentração de resina máxima na porção con
5/19 tracorrente, e uma concentração de resina mínima na porção cocorrente excede uma concentração de resina mínima na porção contracorrente.
Porém em outras aplicações, uma primeira concentração de resina em uma parte da porção cocorrente é menor que uma segunda concentração de resina em uma parte (ou toda) da porção contracorrente. Uma concentração de resina média e mediana na porção cocorrente pode ser menos que uma respectiva concentração de resina média ou mediana na porção contracorrente. Declarado de outro modo, uma concentração de resina máxima na porção cocorrente não excede uma concentração de resina máxima na porção contracorrente, e uma concentração de resina mínima na porção cocorrente não excede uma concentração de resina mínima na porção contracorrente. Por via de exemplo, uma primeira concentração de resina em um primeiro tanque da porção cocorrente é inferior que as concentrações de resina em um ou mais outros tanques na porção contracorrente.
Em muitos circuitos de lixiviação, o tiossulfato é substancial ou completamente livre de amônia.
Em uma configuração, a maioria (ou toda) da resina carrega de ouro e/ou prata de politionato da porção contracorrente é tratada para converter a maioria dos politionatos superiores para tritionato usando uma primeira solução, mas a maioria (ou toda) do ouro e/ou da prata permanece carregada na resina para formar uma resina carregada de ouro e/ou prata tratada. Em uma aplicação, o pentationato e/ou outros politionatos superiores sorvidos na resina são tratados com sulfito que converte o tetrationato, pentationato e outros politionatos superiores em tritionato e tiossulfato. Níveis altos de tetrationato sorvido e outros politionatos superiores na resina carregada de ouro e/ou prata podem significativamente aumentar o tetrationato e outros níveis de politionatos superiores na porção cocorrente. Tritionato não é tão fortemente sorvido sobre a resina como o pentationato e o tetrationato e, comparado aos politionatos superiores, é significativamente menos provável de precipitar o ouro e/ou a prata da solução e inibir a adsorção de ouro e/ou prata na resina. A resina carregada de ouro e/ou prata tratada é introduzida na primeira entrada da porção cocorrente. A re
6/19 sina carregada de ouro e/ou prata tratada é carregada de mais ouro e/ou prata na porção cocorrente para formar resina carregada de ouro e/ou prata adicional, e a resina carregada de ouro e/ou prata adicional é removida da porção cocorrente e submetida à separação de ouro e/ou prata usando uma segunda solução (separação) para remover a maioria (ou toda) do ouro e/ou prata da resina carregada de ouro e/ou prata adicional e formar uma resina separada de ouro e/ou prata. A resina separada de ouro e/ou prata pode ser regenerada e reintroduzida na porção contracorrente. Esta configuração é tipicamente empregada onde o nível adsorvido de tetrationato e outros politionatos superiores na resina carregada de ouro e/ou prata tratada da porção contracorrente é relativamente alta. Por exemplo, a configuração seria apropriada quando os politionatos adsorvidos forem predominantemente na forma de tetrationato e outros politionatos superiores.
Em uma configuração, a resina carregada de ouro e/ou prata da porção contracorrente é introduzida diretamente da segunda saída na primeira entrada da porção cocorrente sem tratamento intermediário para remover o tetrationato e os outros politionatos superiores da resina. Esta configuração é empregada quando os níveis de tetrationato adsorvido e outros politionatos superiores forem relativamente baixos. Por exemplo, a configuração seria apropriada quando os politionatos adsorvidos forem predominantemente na forma de tritionato.
Em uma configuração, as resinas carregadas de ouro e/ou prata são submetidas das porções contracorrentes e cocorrentes para separar o tratamento de resina (para conversão de politionato mais alta) e/ou estágios de separação de ouro e/ou prata.
Em uma configuração, as resinas carregadas de ouro e/ou prata das porções contracorrentes e cocorrentes são submetidas a tratamento comum e/ou estágios de separação de ouro e/ou prata.
Todas, algumas, ou nenhuma das resinas tiradas pode ser regenerada para reuso em qualquer uma ou ambas das porções cocorrente e contracorrente.
7/19
A descrição presente pode fornecer várias vantagens dependendo da configuração particular. O circuito pode promover cinética de adsorção rápida de ouro e/ou prata da pasta na extremidade frontal do circuito e impedir a perda de ouro e/ou prata por absorção de minérios refratários e outro mecanismo de redução de recuperação de ouro e/ou prata. Adicionando a resina em um fluxo cocorrente ao primeiro tanque, não há comumente nenhum composto interferente, que reduz o carregamento de resina, dos tanques de lixiviação subsequentes sendo transferidos para os tanques no começo do circuito. A resina acrescentada ao primeiro tanque é normalmente retida no segundo tanque até que a concentração se forme. Permitindo a concentração de resina formar-se no segundo tanque pode substancialmente minimizar os efeitos das alterações na composição de material contendo ouro e/ou prata. O circuito pode efetivamente recuperar ouro e/ou prata dos minérios ou concentrados carregando ouro e/ou prata que não só requerem condições de lixiviação de tiossulfato moderadas, mas também fortes. Além disso, os efeitos prejudiciais dos ânions de politionato (por exemplo, tetrationato e outros politionatos superiores com tetrationato sendo mais prejudicial) na recuperação de ouro e/ou prata podem ser grandemente negados pelo circuito.
Estas e outras vantagens serão evidentes a partir da descrição dos aspectos, modalidades, e configurações contidas aqui.
As frases pelo menos um, um ou mais, e e/ou são expressões em aberto que são conjuntivas e disjuntivas em operação. Por exemplo, cada uma das expressões pelo menos um de A, B e C, pelo menos um de A, B, ou C, um ou mais de A, B, e C, um ou mais de A, B, ou C e A, B, e/ou C significam A sozinho, B sozinho, C sozinho, A e B juntos, A e C juntos, B e C juntos, ou A, B e C juntos. Quando cada um de A, B, e C nas expressões acima referir-se a um elemento, tal como X, Y, e Z, ou classe de elementos, tais como Xi-Xn, Yi-Ym, e Zi-Z0, a frase é intencionada a referirse a um elemento só selecionado de X, Y, e Z, uma combinação de elementos selecionados da mesma classe (por exemplo, Xi e X2) como também uma combinação de elementos selecionados de duas ou mais classes (por exemplo, Yi e Zo).
8/19
Os termos um ou uma referem-se a uma ou mais daquela entidade. Como tal, os termos um (ou uma), um ou mais e pelo menos um podem ser usados alternadamente aqui. É também para ser observado que os termos compreendendo, incluindo, e tendo podem ser usados alternadamente.
O termo politionatos superiores refere-se a um composto compreendendo Sn(SO3)2]2’, onde n £ 4. Politionatos superiores, portanto incluem tetrationato, pentationato, hexationato, e assim por diante.
Os termos resina de permuta de íons ou polímero de permuta de íons são uma matriz insolúvel (ou estrutura de suporte) normalmente na forma de contas pequenas (diâmetro de 0,25-2 mm) fabricadas de um substrato de polímero orgânico, tal como poliestireno reticulado ou copolímeros de poliestireno-divinil benzeno. O material tem uma estrutura altamente desenvolvida de poros ou grupos funcionais (tal como aminas e ésteres na superfície) que facilmente captura e libera os íons. A adsorção dos íons ocorre apenas com a liberação simultânea de outros íons; desse modo, o processo é chamado permuta de íons. Os grupos funcionais podem ser básicos (permutadores de ânions) ou acídicos (permutadores de cátions), com resinas de base forte e fraca sendo preferidas.
O termo meios como aqui usado será dado a sua mais vasta interpretação possível de acordo com 35 U.S.C., Seção 112, Parágrafo 6. Consequentemente, uma reivindicação incorporando o termo meios abrangerá todas as estruturas, materiais, ou ações expostas aqui, e todos seus equivalentes. Ainda, as estruturas, materiais ou ações e os equivalentes dos mesmos incluirão todos aqueles descritos no sumário da invenção, breve descrição dos desenhos, descrição detalhada, resumo, e reivindicações por elas mesmas.
Um politionato é um sal ou éster de um ácido politiônico.
A frase carbono de minério refratário refere-se a um material carbonado que preferencialmente absorve, permanente ou temporariamente, ouro e complexos de ouro-tio e prata e complexos de prata-tio.
O precedente é um sumário simplificado da descrição para for
9/19 necer uma compreensão de alguns aspectos da descrição. Este sumário não é uma visão geral nem extensiva nem exaustiva da descrição e seus vários aspectos, modalidades, e configurações. Não é intencionado nem identificar elementos fundamentais ou críticos da descrição nem delinear o escopo da descrição, mas apresentar conceitos selecionados da descrição em uma forma simplificada como uma introdução para a descrição mais detalhada apresentada abaixo. Como será apreciado, outros aspectos, modalidades, e configurações da descrição são possíveis utilizando, sozinha ou em combinação, uma ou mais das características expostas acima ou descritas abaixo em detalhes.
Breve Descrição dos Desenhos
Os desenhos em anexo são incorporados e formam uma parte do relatório descritivo para ilustrar vários exemplos da descrição presente. Estes desenhos, juntamente com a descrição, explicam os princípios da descrição. Os desenhos simplesmente ilustram exemplos preferidos e alternativos de como a descrição pode ser feita e usada e não são para serem interpretados como limitando a descrição a apenas os exemplos ilustrados e descritos. Características e vantagens adicionais ficarão evidentes da descrição mais detalhada a seguir dos vários aspectos, modalidades, e configurações da descrição, como ilustrado pelos desenhos referidos abaixo.
Figura 1 é um fluxograma de processo de acordo com a técnica anterior;
Figura 2 é um circuito de resina-em-lixiviação de acordo com a técnica anterior;
Figura 3 é um circuito de resina-em-lixiviação de acordo com uma modalidade;
Figura 4 é um diagrama de recuperação de ouro (por cento) (eixo vertical) contra tempo de permanência (horas) (eixo horizontal);
Figura 5 é um diagrama de extração de ouro (por cento) (eixo vertical) contra tempo operacional (horas) (eixo horizontal);
Figura 6 é um diagrama de ouro carregado em resina (kg/t) (eixo
10/19 vertical) contra tempo operacional (horas) (eixo horizontal) e um diagrama de tetrationato carregado em resina (kg/t) contra tempo de operação (horas) e;
Figura 7 é um diagrama de ouro carregado em resina (kg/t) (eixo vertical) contra tempo operacional (dias) e um diagrama de tetrationato carregado em resina (kg/t) contra tempo de operação (dias).
Descrição Detalhada
Figura 4 descreve fenômenos que podem ocorrer ao executar lixiviação de ouro e/ou prata de tiossulfato com e sem uma resina de permuta de íons. Primeiro, a maior parte de ouro é lixiviada comumente de modo rápido do material contendo ouro. Segundo, quando o material contendo ouro estiver substancialmente livre de componentes de minérios refratários, o ouro é lixiviado comumente de modo rápido do material e quase completamente. As cinéticas de lixiviação não parecem ser afetadas pela presença ou ausência de uma resina de permuta de íons. Terceiro, quando o material contendo ouro contiver um componente de absorção de minério refratário, as cinéticas de lixiviação são comumente mais lentas, e a cinética de lixiviação inicial e a recuperação geral do ouro são melhoradas quando a resina estiver presente. Por fim, quando o material contendo ouro contiver um componente de absorção de minério refratário e a resina não estiver presente durante a lixiviação, as cinéticas de lixiviação iniciais são comumente altas mas a recuperação do ouro comumente diminui com o passar do tempo. A diminuição na recuperação é mais provável devido à adsorção do complexo de tiossulfato de ouro pelo material de absorção de minério refratário. Como mostrado na Figura 4, adsorção rápida de ouro na solução pode impedir perdas subsequentes na recuperação por absorção de minério refratário.
Alimentação para circuitos de recuperação de ouro pode exibir grande variabilidade que pode também adversamente afetar a recuperação do ouro. Além do efeito de absorção de minério refratário mostrado acima, a concentração de ouro, e a presença de outros metais, que podem complexar com tiossulfato e ser adsorvidos pela resina, podem também afetar as cinéticas de lixiviação e recuperações.
11/19
Tiossulfato é oxidado parcialmente sob as condições requeridas para lixiviação de ouro e seus produtos de oxidação podem competir com os complexos de tiossulfato de ouro e/ou de prata para sítios de grupos funcionais. Os produtos de oxidação incluem tritionato (S3O6), tetrationato (S4O6), pentationato (SsO6), outros politionatos superiores, e sulfato (SO42 ), e estes produtos de oxidação podem ser adsorvidos pela resina. As afinidades relativas para vários compostos adsorvidos por resinas de permuta de ânions de base são:
Ouro > Mercúrio > Pentationato > Tetrationato > Cobre > Tritionato.
Concentrações típicas de politionatos na pasta 140 varia de cerca de 0,1 a cerca de 5 g/l e até mesmo mais tipicamente de cerca de 0,5 a cerca de 2 g/l.
Com referência ao circuito convencional 200 da Figura 2, quando a resina 204 for transferida para a extremidade de alimentação de pasta do circuito 200, o nível de ouro na resina 204 aumenta, porém o nível de outros componentes, particularmente tritionato, tetrationato e/ou outros politionatos superiores que, como observado, têm uma afinidade pela resina, também irão aumentar. Até que a resina 204 alcance o primeiro tanque 208a, que é onde a maior parte do complexo de tiossulfato de ouro (e/ou prata) é tipicamente formada (ou a maior parte de ouro (e/ou prata) é dissolvida), a resina 204 pode não ter capacidade de adsorção adequada para adsorver o ouro (e/ou prata), assim diminuindo as recuperações de ouro.
Para minimizar substancialmente os efeitos das alterações nas características da alimentação na recuperação de ouro, parece, com base nos resultados mostrados na Figura 4, ser vantajoso operar uma operação de resina-em-lixiviação de tiossulfato empregando uma concentração alta de resina durante os estágios mais prematuro da lixiviação de ouro. Isto pode assegurar que há uma abundância de adsorção ou sítios funcionais na resina para adsorver o ouro (e/ou prata) antes de absorver o minério refratário ou a ocorrência de outras espécies que competem com o complexo de tiossulfato de ouro (e/ou prata) para grupos funcionais de resina.
12/19
Uma modalidade de um circuito de resina-em-lixiviação de acordo com a descrição presente é mostrada na Figura 3.
Figura 3 descreve um circuito de resina-em-lixiviação 300 (ou resina-em-polpa) 300 que inclui uma pluralidade de primeiro segundo, ter5 ceiro... ésimo tanques 208a-m. O primeiro, segundo, terceiro... ésimo tanques 208a-m são tipicamente vasos agitados com ar (por exemplo, tipo Pachuca) para manter a resina e a pasta bem misturados e fornecer transporte para transferência de resina-pasta para dentro e fora dos tanques. Telas curvadas de peneira estática (tipo DSM) são usadas para separar a 10 resina da pasta 140. Resina fresca 204 (e/ou resina parcialmente carregada de ouro e/ou prata 204 de um ou mais de tanques 208c-m e/ou resina separada e/ou regenerada de uma primeira saída 340) que é uma resina de permuta de ânion de base forte e mais tipicamente Purolite® A500C, é contatada, por meio de uma primeira entrada 330 com a pasta 140 no pri15 meiro tanque 208a contendo a quantidade mais alta de ouro (e/ou prata) (entre o primeiro, segundo, terceiro... m° tanques) e com a pasta 140 no tanque final 208m contendo a quantidade mais baixa de ouro (e/ou prata) (entre o primeiro, segundo, terceiro... m° tanques). A resina 204 acrescentada ao primeiro tanque 208a move-se cocorrente com a pasta 140, e a 20 resina de ouro (e/ou prata) carregada 312, tipicamente contendo a maioria do ouro (e/ou prata) no material contendo ouro (e/ou prata) lixiviado, é removida, por meio de uma primeira saída 340, do segundo tanque 208b (doravante a porção cocorrente do circuito). A resina 204 adicionada, por meio de uma segunda entrada 350, ao tanque final 208m move-se contra25 corrente à pasta 140 e a resina carregada de ouro (e/ou prata) 316 é removida, por meio de uma saída 360, do terceiro tanque 208c (doravante a porção contracorrente do circuito). Rejeitos estéreis 320 são removidos do ésimo tanque 208n, e a resina carregada de ouro e/ou prata interferente 316 é removida da segunda saída 380. Em várias configurações, a resina 30 204 acrescentada à segunda entrada 350 pode ser resina tratada e/ou regenerada de ouro e/ou prata da primeira e/ou segunda saída 340 e 380 e/ou resina fresca.
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Como será apreciado, não é necessário ter apenas dois tanques com resina fluindo cocorrentemente. Qualquer número de tanques pode ser usado. Por exemplo, é possível ter apenas um tanque ou mais de dois tanques com uma concentração de resina apropriada. Múltiplos tanques são 5 comumente empregados para minimizar curto-circuito da pasta.
A pasta 140, em uma aplicação, tem um conteúdo de sólidos que varia de cerca de 30 a cerca de 50% em vol.
No primeiro tanque 208a, a pasta 140 é contatada com um lixiviador de ouro (e/ou prata) que é preferivelmente uma terra alcalina, metal 10 alcalino, ou tiossulfato de amônio, água de diluição, e opcionalmente cobre (tipicamente como sulfato de cobre). Em uma aplicação, a pasta 140 é contatada com tiossulfato suficiente para render uma concentração de tiossulfato na pasta 140 que varia de cerca de 0,005 a cerca de 2 molares. Preferivelmente, cobre, quando presente, é acrescentado à pasta de alimenta15 ção a uma concentração que varia de cerca de 10 a cerca de 100 ppm, mais preferivelmente de cerca de 25 a cerca de 100 ppm, e mais preferivelmente de cerca de 50 ppm. Adição de cobre pode não ser requerida quando um nível suficiente de cobre do material contendo ouro (e/ou prata) lixiviar na pasta. Embora o mecanismo exato de como o cobre melhora a 20 lixiviação não seja bem entendido, acredita-se que o cobre acelere a cinética de lixiviação de tiossulfato. Preferivelmente, há pouca amônia, ou nenhuma, no sistema.
As condições de lixiviação podem variar. Preferivelmente, a temperatura de lixiviação varia de cerca de 40°C a 80°C, mais preferivel25 mente de cerca de 40 a cerca de 60°C, com o alvo mais preferido sendo cerca de 50°C. Temperaturas mais altas podem resultar em degradação de resina excessiva. Preferivelmente, o pH na lixiviação é mantido em cerca de pH 7,5 a pH 10, mais preferivelmente de cerca de pH 7,5 a cerca de pH 9, com um alvo mais preferido de cerca de pH 8,0. Preferivelmente, o oxida30 ção-redução-potencial (ORP) (com respeito ao eletrodo de referência de Ag/AgCI) na lixiviação é na faixa de cerca de -100 mV a +50 mV, entretanto pode variar, dependendo do tipo de minérios sendo lixiviados. Comumente,
14/19 a permanência da pasta varia de cerca de 1 a cerca de 5 horas/tanque e mais comumente de cerca de 3 a cerca de 4 horas/tanque. O tempo de permanência total da pasta para o circuito tipicamente varia de cerca de 10 a cerca de 25 horas.
A resina contatada com a pasta no primeiro tanque é tipicamente adicionada a uma taxa de cerca de 1 a cerca de 3 L/h. A resina é tipicamente deixada forma-se nos segundo e terceiro tanques 208b-c para uma concentração que varia de cerca de 10 a cerca de 25 g/l e mais tipicamente de cerca de 12,5 a cerca de 17,5 g/l de pasta.
Os primeiro e segundo tanques 208a-b são de modo típico altamente oxigenados enquanto o terceiro... m° tanques 208c-m (em que a resina flui contracorrentemente) são tipicamente escassamente oxigenados. Em uma aplicação, os primeiro e segundo tanques 208a-b têm um conteúdo de oxigênio molecular dissolvido comumente de pelo menos cerca de 5 ppm e variando mais comumente de cerca de 6 a cerca de 10 ppm enquanto o terceiro... m° tanques 208c-m têm um conteúdo de oxigênio molecular dissolvido de menos que cerca de 5 ppm e variando mais comumente de cerca de 1 a cerca de 4 ppm.
Em uma configuração, a resina carregada de ouro (e/ou prata) do segundo e terceiro tanques 208b e c é separada do ouro e/ou prata com agentes de separação adequados, incluindo, por exemplo, sais de haleto (por exemplo, cloreto de sódio, um perclorato, e outros), politionato, um nitrato, um tiocianato, um tioureia, uma mistura de sulfito e amônia, tiossulfato, e misturas dos mesmos. O agente separador contendo ouro (e/ou prata) pode ser processado por qualquer técnica de recuperação de ouro (e/ou prata) adequada, tal como extração eletrolítica ou precipitação, para extrair o ouro (e/ou prata) dissolvido ou separado e formar o produto de ouro (e/ou prata). Elução é normalmente conduzida para um pH que varia de cerca de pH 7 a pH 9 para substancialmente eliminar o choque osmótico na resina.
Em uma configuração do processo, a resina carregada de ouro (e/ou prata) removida do terceiro tanque 208c é tratada em operação de unidade 370 com uma solução de sulfito para remover mais, se não todos, poli
15/19 tionatos deletérios (particularmente penta e tetrationato) e a resina carregada de ouro (e/ou prata) tratada 360 é acrescentada ao primeiro tanque 208a como uma resina parcialmente carregada de ouro (e/ou prata). Outros agentes de enxofre e sulfóxi podem ser usados para remover os politionatos dele5 térios da resina carregada de ouro (e/ou prata) e interferente para aumentar o carregamento de ouro (e/ou prata) sem transferir interferentes penta e tetrationatos. Por exemplo, um polissulfeto diferente de um bissulfeto, um bissulfeto, um sulfeto diferente de um bissulfeto e um polissulfeto, e misturas dos mesmos pode ser usado para converter tetrationato, pentationato e ou10 tros politionatos superiores em tiossulfato. Para evitar precipitação do sulfeto de ouro (e/ou prata), porém, as condições deveríam ser cuidadosamente controladas para maximizar a formação de tiossulfato substancialmente minimizando a precipitação de sulfeto de ouro (e/ou prata). O agente de sulfito, enxofre, ou sulfóxi converte tetrationato, pentationato e outros politionatos 15 superiores em tritionatos deixando o ouro (e/ou prata) adsorvido na resina.
A resina de ouro e/ou prata tratada é removida da primeira saída 340, separada do ouro e/ou prata na operação de unidade 390, e re-introduzida na segunda entrada 350.
É para ser entendido que qualquer número de tanques pode, 20 respectivamente, estar nas porções cocorrente e contracorrente do circuito.
Embora concentrações de resina típicas sejam fornecidas aqui, é para ser entendido que as concentrações de resina variarão, dependendo da quantidade de ouro (e/ou prata) lixiviado no material de alimentação.
O circuito 300 pode promover cinética de adsorção de ouro rápi25 da da pasta na extremidade frontal do circuito e pode impedir perda de ouro por absorção de minério refratário ou outro mecanismo que reduz a recuperação de ouro (e/ou prata). Como observado, o circuito opera adicionando resina e pasta ao primeiro tanque e transferindo ambos cocorrentemente ao segundo tanque, onde a resina é removida e o ouro (e/ou prata) recuperado. 30 Acrescentando resina em um fluxo cocorrente ao primeiro tanque, não há nenhum composto de interferência dos tanques de lixiviação subsequentes sendo transferido aos tanques no começo do circuito. A resina acrescentada
16/19 ao primeiro tanque é retida no segundo tanque até que a concentração se forme. Permitindo a concentração da resina se formar para o segundo tanque podem substancialmente minimizar os efeitos das alterações no tipo de minério. Embora sejam mostrados dois tanques na porção cocorrente nas Figuras, é para ser entendido que qualquer número de tanques pode ser empregado. Por exemplo, um tanque só seria suficiente, se curto-circuito da pasta puder ser evitado.
É para ser entendido que o processo atual não é limitado à redução da recuperação de ouro (e/ou prata) devido simplesmente à presença de um material carbonado de minério refratário. Embora não querendo estar preso por qualquer teoria, parece haver vários mecanismos no trabalho em um circuito padrão de resina-em-lixiviação ou de resina-em-polpa reduzindo a recuperação de ouro (e/ou prata). Frequentemente não é possível definir qual(is) mecanismo(s) está(ão) contribuindo individual ou coletivamente para a perda do ouro (e/ou prata). O processo de fluxo misturado descrito aqui é projetado para reduzir a influência de tetrationato, pentationato, e outros politionatos superiores que carregam na resina, em diminuir a recuperação de ouro (e/ou prata), como também em outros componentes de minério refratário, tais como material carbonado, silica, e/ou óxido de ferro.
Experimental
Os exemplos seguintes são fornecidos para ilustrar certos aspectos, modalidades, e configurações da descrição e não são para ser interpretados como limitações na descrição, como exposto nas reivindicações em anexo. Todas as partes e porcentagens são em peso a menos que do contrário especificado.
Figura 5 mostra a recuperação de ouro de uma operação contracorrente convencional (tal como aquela mostrada na Figura 2) que foi operada em estado estacionário durante um período de 150 horas. A recuperação de ouro geral como determinado pela porcentagem do ouro que permanece nos rejeitos, diminuiu à medida que o tempo operacional aumentou. A recuperação de ouro caiu de 44% para 27,4% ou 16,8% no tanque 1, e de 84% para 66,8% ou 17,2% no tanque 8. Está claro que a perda de recupera
17/19 ção de ouro no tanque 1 não foi compensada enquanto a pasta passava pelos tanques subsequentes.
Figura 6 mostra a relação entre tetrationato adsorvido pela resina e recuperação de ouro. Uma análise da resina removida do primeiro tanque da operação contracorrente mostra que a quantidade de tetrationato adsorvida para a resina aumentou enquanto a quantidade de ouro adsorvida diminuiu, sugerindo que a adsorção na resina dos compostos não visados pode reduzir a recuperação de ouro. À medida que a resina move-se da extremidade traseira do circuito para a extremidade frontal do circuito, há uma oportunidade para estes compostos serem carregados para frente do circuito.
Em uma configuração, seis tanques de resina-em-lixiviação foram usados no circuito 300. Cada tanque tem um tempo de permanência individual preferido de cerca de 3 - 4 horas cada para um tempo de permanência de lixiviação preferido de cerca de 10-24 horas. O número total de tanques dependendo da cinética de lixiviação pode ser alterado.
Os primeiro e segundo tanques 208a-b operam com a resina cocorrente com o movimento da pasta carregando o ouro. A pasta de alimentação inclui cerca de 48% de sólidos, tem uma taxa de fluxo de cerca de 444,52 kg/hora (985 Ib/hora) ou 0,201 metro de sólidos/hora, e uma concentração de ouro dissolvido de cerca de 2,5 g/m. Outros aditivos para o primeiro tanque incluem resina a uma concentração típica de cerca de 3,37 ml/L, água de diluição a uma taxa típica de cerca de 28 g/h, tiossulfato de cálcio a uma taxa típica de cerca de 5,2 g/h, e sulfato de cobre a uma taxa típica de cerca de 0,6 g/h. O primeiro e segundo tanques cocorrentes têm um nível de oxigênio molecular dissolvido de quantidade 7-8 ppm enquanto os quatro tanques contracorrentes têm um nível de oxigênio molecular dissolvido de cerca de 2-3 ppm. A concentração de resina no primeiro tanque é cerca de 3,37 ml/L e no segundo tanque cerca de 15 ml/L. Tipicamente, a concentração de resina é mantida a cerca de 15 ml/L removendo a resina do segundo tanque 208b a cerca da mesma taxa, isto é, acrescentado ao primeiro tanque 208a. Resina altamente carregada é retirada do segundo tanque a uma taxa de cerca de 1,5 L/h e contém cerca de 705,51 g/m de ouro.
18/19
O terceiro ao sexto tanque opera com cerca de 5 mL/L de resina movendo-se contracorrente para o movimento da pasta carregando ouro.
O nível mais alto de carga de ouro tipicamente ocorre no segundo tanque.
O terceiro ao sexto tanques opera para descontaminar o ouro restante na pasta carregando ouro.
Figura 7 demonstra a transferência de resina em umas porções cocorrente (tanques 1 e 2) e contracorrente (tanques 3 ao 6) do circuito. A porção cocorrente pode criar condições em que a recuperação de ouro não diminui com o passar do tempo. Como pode ser visto do gráfico, o nível de tetrationato no tanque 1, onde a maior parte do ouro é lixiviada e adsorvida pela resina, é significativamente inferior que aquele observado no terceiro tanque, que é o término da transferência de resina contracorrente.
Várias variações e modificações da descrição podem ser usadas. Seria possível prover algumas características da descrição sem fornecer outras.
A descrição presente, em vários aspectos, modalidades, e configurações, inclui componentes, métodos, processos, sistemas e/ou aparelho substancialmente como representados e descritos aqui, incluindo vários aspectos, modalidades, configurações, subcombinações, e subconjuntos dos mesmos. Aqueles de habilidade na técnica entenderão como fazer e usar os vários aspectos, aspectos, modalidades, e configurações, após entendimento da descrição presente. A descrição presente, em vários aspectos, modalidades, e configurações, inclui fornecer dispositivos e processos na ausência de itens não representados e/ou descritos aqui ou em vários aspectos, modalidades, e configurações dos mesmos, incluindo na ausência de tais itens como pode ter sido usado em dispositivos anteriores ou processos, por exemplo, por melhorar o desempenho, alcançar com facilidade e/ou reduzir o custo de implementação.
O debate anterior da descrição foi apresentado para propósitos de ilustração e descrição. Não é intencionado que o antecedente limite a descrição à forma ou formas descritas aqui. Na Descrição Detalhada anteri
19/19 or, por exemplo, várias características da descrição estão agrupadas em um ou mais aspectos, modalidades, e configurações para o propósito de agilizar a descrição. As características dos aspectos, modalidades, e configurações da descrição podem ser combinados em aspectos, modalidades, e configurações alternados diferentes daqueles debatidos acima. Este método de descrição não é para ser interpretado como refletindo uma intenção que a descrição reivindicada requer mais características que são expressamente citadas em cada reivindicação. De preferência, como refletem as reivindicações seguintes, os aspectos inventivos encontram-se em menos que todas as características de uns aspectos, modalidades, e configurações descritos antecedentes simples. Desse modo, as reivindicações a seguir são por este meio incorporadas nesta Descrição Detalhada, com cada reivindicação valendo-se por si própria como uma modalidade preferida separada da descrição.
Além disso, entretanto, a descrição da descrição incluiu descrição de um ou mais aspectos, modalidades, ou configurações e certas variações e modificações, outras variações, combinações, e modificações estão dentro do escopo da descrição, por exemplo, como pode estar dentro da habilidade e conhecimento daqueles na técnica, após entender a descrição presente. É intencionado obter direitos que incluam aspectos, modalidades, e configurações alternativos à extensão permitida, incluindo estruturas, funções, faixas ou etapas alternados, trocáveis e/ou equivalentes àquelas reivindicados, se ou não tais estruturas, funções, faixas ou etapas alternados, trocáveis e/ou equivalentes estiverem descritos aqui, e sem intencionar a publicamente dedicar qualquer assunto patenteável.

Claims (13)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1. Método, caracterizado pelo fato de que compreende:
    lixiviar, através de tiossulfato, um material contendo ouro e/ou prata em pelo menos um de um circuito de resina de permuta de íons-emlixiviação e de resina de permuta de íons-em-polpa (300), o circuito compreendendo uma porção cocorrente onde o material contendo ouro e/ou prata e uma resina de permuta de íons coletora de ouro e/ou prata (204) fluem cocorrentemente e uma porção contracorrente onde o material contendo ouro e/ou prata e resina de permuta de íons coletora de ouro e/ou prata (204) fluem contracorrentemente, em que o material contendo ouro e/ou prata flui primeiro através da porção cocorrente e segundo através da porção contracorrente.
  2. 2. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que as porções cocorrente e contracorrente não compartilham um tanque de resina-em-polpa ou resina-em-lixiviação comum.
  3. 3. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que pelo menos a maior parte do ouro e/ou prata na porção de cocorrente é coletada pela resina de permuta de íons na porção de cocorrente, em que pelo menos a maior parte do ouro e/ou prata na porção contracorrente é coletada pela resina de permuta de íons na porção contracorrente, e em que a maior parte, ou a totalidade, de uma resina de permuta de íons carregada com ouro e/ou prata (312) na porção cocorrente é removida a partir de um tanque (208b) na porção cocorrente e a maior parte, ou a totalidade, de uma resina de permuta de íons carregada com ouro e/ou prata (316) na porção contracorrente é removida a partir porção contracorrente.
  4. 4. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a concentração da primeira resina de permuta de íonsem uma parte da porção cocorrente é maior do que a concentração da segunda resina de permuta de íons em uma parte da porção de contracorrente e em que na porção contracorrente, os íons politionato, por um lado, e o ouro e/ou prata no outro, de forma competitiva coletam na resina de permuta de íons, em que uma concentração média e mediana de resina de permuta de íons na porção cocorrente é maior do que uma respectiva concentração média e mediana de
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    2/5 resina de permuta de íons na porção contracorrente, em que uma concentração máxima de resina de permuta de íons na porção cocorrente excede uma concentração máxima de resina de permuta de íons na porção contracorrente, e em que uma concentração mínima de resina de permuta de íons na porção cocorrente excede uma concentração mínima de resina de permuta de íons na porção contracorrente.
  5. 5. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o ouro e/ou prata é ouro, em que o tiossulfato é isento de amônia, em que uma solução de lixiviação na porção contracorrente compreende ouro dissolvido, tiossulfato, e politionatos, em que a resina de permuta de íons (204) coleta, a partir da solução de lixiviação, politionatos superiores e ouro, em que a resina de permuta de íons carregada de prata e/ou ouro (312) é removida a partir da porção cocorrente e colocada em contato com sulfito para converter politionatos coletados para tritionatos para formar uma resina de permuta de íons contendo prata e/ou ouro tratada (360), em que a resina de permuta de íons contendo prata e/ou ouro tratada (360) é introduzida na porção contracorrente para formar uma resina de permuta de íons contendo ouro e/ou prata tratada adicionalmente carregada, em que pelo menos a maior parte do ouro e/ou prata permanece coletada sobre a resina de permuta de íons contendo ouro e/ou prata após contato com o sulfito, em que a resina de permuta de íons contendo prata e/ou ouro tratada adicionalmente carregada, após a remoção da porção de contracorrente, é contatada com uma solução de extração para remover pelo menos a maior parte do ouro e/ou prata da resina de permuta de íons contendo ouro e/ou prata tratada, para formar uma resina de permuta de íons extraída, em que a resina de permuta de íons extraída é introduzida na porção cocorrente, em que o material contendo ouro e/ou prata compreende um material minério refratário, em que a resina de permuta de íons carregada de ouro e de politionato superior da porção contracorrente é tratada para remover a maior parte, ou a totalidade, do politionato superior, mas a maior parte, ou a totalidade, do ouro permanece carregado na resina de permuta de íons para formar uma resina de permuta de íons carregada de ouro tratada (360), e em que a resina de permuta de
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    3/5 íons carregada de ouro tratada (360) é introduzida na porção cocorrente.
  6. 6. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a maior parte, ou a totalidade, de uma resina de permuta de íons carregada de ouro e/ou prata (312) na porção cocorrente e a maior parte, ou a totalidade, de uma resina de permuta de íons carregada de ouro e/ou prata (316) na porção contracorrente são removidas a partir de um tanque comum.
  7. 7. Método de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que a resina de permuta de íons carregada de ouro tratada (360) é carregada com mais ouro na porção cocorrente para formar resina de permuta de íons carregada de ouro adicional, em que resina de permuta de íons carregada de ouro adicional é removida a partir da porção cocorrente e submetida à extração para remover a maior parte, ou a totalidade, do ouro da resina de permuta de íons carregada de ouro adicional e formar uma resina de permuta de íons com ouro e/ou prata extraídos, e em que a resina de permuta de íons com ouro e/ou prata extraídos é reintroduzida na porção contracorrente.
  8. 8. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o material contendo ouro e/ou prata nas porções cocorrente e contracorrente é um material contendo ouro, em que uma resina de permuta de íons carregada de ouro tem o ouro extraído e tratada para remover um politionato superior coletado na resina de permuta de íons carregada de ouro em etapas separadas usando soluções diferentes.
  9. 9. Método de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que, em relação ao fluxo do material contendo ouro, a porção cocorrente está localizada a montante da porção contracorrente, e em que a maior parte, ou a totalidade, de uma resina de permuta de íons carregada de ouro (312) na porção de cocorrente é removida a partir da porção cocorrente e a maior parte, ou a totalidade, de uma resina de permuta de íons carregada com ouro (316) a partir da porção contracorrente é removida a partir da porção contracorrente.
  10. 10. Método de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que uma solução de lixiviação na porção contracorrente compreende
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    4/5 ouro dissolvido, tiossulfato, e politionatos, em que a resina de permuta de íons coleta, a partir da solução de lixiviação, politionatos superiores e ouro, e em que o material contendo ouro compreende um material de minério refratário, em que o politionato superior e a resina de permuta de íons carregada de ouro (316) da porção contracorrente é tratada para remover a maior parte, ou a totalidade, do politionato superior, mas a maior parte, ou a totalidade, do ouro permanece carregado na resina de permuta de íons para formar uma resina de permuta de íons carregada de ouro tratada (360), em que a resina de permuta de íons carregada de ouro tratada (360) é introduzida na porção cocorrente, em que a resina de permuta de íons carregada de ouro tratada (360) é carregada com mais ouro na porção cocorrente para formar resina de permuta de íons carregada adicionalmente de ouro, em que a resina de permuta de íons carregada adicionalmente de ouro é removida da porção cocorrente e submetida à extração de ouro para remover a maior parte, ou a totalidade, do ouro da resina de permuta de íons carregada adicionalmente de ouro e formar uma resina de permuta de íons com ouro extraído tratada, e em que a resina de permuta de íons com ouro extraído tratada é reintroduzida na porção contracorrente.
  11. 11. Método de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que a maior parte, ou a totalidade, de uma resina carregada de ouro (312) na porção cocorrente e a maioria, ou totalidade, de uma resina de permuta de íons carregada de ouro (316) na porção contracorrente são removidas a partir de um tanque comum.
  12. 12. Método de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que uma solução de lixiviação de tiossulfato na porção contracorrente compreende ouro dissolvido, tiossulfato, e politionatos, em que a resina coleta, a partir da solução de lixiviação, politionatos superiores e ouro, em que a resina de permuta de íons parcialmente carregada com ouro é removida da porção cocorrente e colocada em contato com sulfito para converter politionatos coletados para tritionatos para formar uma resina de permuta de íons contendo ouro tratada, em que a resina de permuta de íons contendo ouro tratada é introduzida na porção contracorrente para formar a resina de
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    5/5 permuta de íons carregada com ouro, em que a maior parte, ou a totalidade, do ouro permanece coletada na resina de permuta de íons carregada parcialmente com ouro após contato com o sulfito, em que a resina de permuta de íons carregada com ouro, após a remoção da porção contracorrente, é contatada com uma solução de extração para remover a maior parte, ou a totalidade, do ouro da resina de permuta de íons carregada com ouro, para formar uma resina de permuta de íons iônica extraída, em que a resina de permuta de íons extraída é introduzida na porção cocorrente, em que a maior parte, ou a totalidade, do ouro e/ou prata lixiviados do material contendo ouro e/ou prata é coletada pela resina de permuta de íons na porção cocorrente.
  13. 13. Método de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que um teor de oxigênio molecular dissolvido de uma solução de lixiviação contendo tiossulfato na porção cocorrente é de pelo menos 5 ppm e um teor de oxigênio molecular dissolvido da solução de lixiviação de tiossulfato na porção contracorrente é inferior a 5 ppm, em que o politionato superior é removido por contato do politionato superior e da resina de permuta de íons carregada com ouro com sulfito para formar a resina de permuta de íons carregada com ouro, em que a maior parte, ou a totalidade, do ouro coletado permanece na resina de permuta de íons carregada de ouro, e em que a maior parte, ou a totalidade, do ouro é removida da resina de permuta de íons carregada de ouro por contato da resina de permuta de íons carregada com ouro com um agente de extração compreendendo um ou mais de um sal de haleto, politionato, nitrato, tiocianato, tioureia, uma mistura de sulfito e de amônia, e tiossulfato.
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