BR112012024348A2 - proteínas ligadoras do fator h (fhbp) com propriedade alteradas e métodos de uso das mesmas - Google Patents
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Abstract
"PROTEÍNA LIGADORA DO FATOR H DE OCORRÊNCIA NATURAL, COMPOSIÇÃO IMUNOGÊNICA, ÁCIDO NUCLEICO, VETOR DE EXPRESSÃO RECOMBINANTE, CÉLULA HOSPEDEIRA GENETICAMENTE MODIFICADA, MÉTODOS DE DETERMINAR PROBABILIDADES DE ELICITAR ANTICORPOS BACTERICIDAS E PARA PRODUÇÃO DE CÉLULA MODIFICADA E USO DA REFERIDA PROTEÍNA OU COMPOSIÇÃO IMUNOGÊNICA". A presente invenção refere-se a proteínas ligadoras de fator H que podem elicitar anticorpos que são bactericidas para pelo menos uma cepa de N. meningitidis, e métodos de uso de tais proteínas, que são fornecidos.
Description
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "PROTEÍNA LIGADORA DO FATOR H DE OCORRÊNCIA NATURAL, COMPOSIÇÃO IMUNOGÊNICA, ÁCIDO NUCLEICO, VETOR DE EXPRESSÃO RECOM- BINANTE, CÉLULA HOSPEDEIRA GENETICAMENTE MODIFICADA, MÉ- 5 TODOS DE DETERMINAR PROBABILIDADES DE ELICITAR ANTICOR-
REFERÊNCIA CRUZADA Este pedido de patente reivindica o benefício do Pedido de Pa- tente Provisório US 61/319.181, depositado em 30 de março de 2010, 61/334.542, depositado em 13 de maio de 2010, 61/381.025, depositado em 8 de setembro de 2010, 61/423.757, depositado em 16 de dezembro de 2010, e 61/440.227, depositado em 7 de fevereiro de 2011, cada um destes pedidos de patente é aqui incorporado por referência em sua totalidade.
DECLARAÇÃO RELATIVA À PESQUISA DE PATROCÍNIO FEDERAL Esta invenção foi feita com o apoio do governo sob os números de concessão R01 AI 046464, R01 AI 082263, e AI 070955 concedidas pelo National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health. O governo tem certos direitos nesta invenção.
INTRODUÇÃO Neisseria meningitidis é uma bactéria Gram-negativa que coloni- za o trato respiratório superior humano e é responsável por erupções epidê- micas esporádicas e cíclicas mundiais de, mais particularmente, meningite e sepse. As taxas de ataque e morbidez são mais altas em crianças abaixo de 2 anos de idade. Como outras bactérias Gram-negativas, Neisseria meningi- tidis tipicamente possui uma membrana citoplásmica, uma camada de pepti- doglicano, uma membrana externa que junto com o polissacarídeo capsular constituem a parede bacteriana, e pili que se projetam para dentro do ambi- ente externo. Cepas encapsuladas de Neisseria meningitidis são uma causa principal de meningite bacteriana e septicemia em crianças e adultos jovens. A prevalência e a importância econômica das infecções de Neisseria menin- gitidis invasivas dirigiram a pesquisa para vacinas efetivas que possam con- Segue-se folha 1a/116
1a/116 ferir imunidade ao longo de diferentes cepas, e particularmente ao longo de cepas do grupo B geneticamente diversas com diferentes sorotipos ou so- rossubtipos.
Proteína ligadora do fator H (fHbp, também referida na técnica
Segue-se folha 2/116
Claims (21)
1. Proteína ligadora de fator H (fHbp) de ocorrência não natural que tem afinidade menor por fator humano H (fH) do que fHbp de ocorrência natural, caracterizada pelo fato de que a referida fHbp de ocorrência não 5 natural: i) tem uma afinidade menor para fH humano do que fHbp ID 1, e apresenta um epitopo conformacional ligado por anticorpos que têm uma atividade bactericida para, pelo menos, uma cepa de Neisseria meningitidis, em que a referida fHbp de ocorrência não natural é derivada de um grupo modular I fHbp, um grupo modular IV fHbp, ou um grupo modular VII fHbp; ou ii) tem uma afinidade menor para fH humano do que fHbp ID 22, em que a referida fHbp de ocorrência não natural apresenta um epitopo conformacional ligado por anticorpos que têm uma atividade bactericida para, pelo menos, uma cepa de Neisseria meningitidis, em que a referida fHbp de ocorrência não natural é derivada de um grupo modular III fHbp.
2. Proteína ligadora de fator H de ocorrência não natural de a- cordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a referida fHbp compreende pelo menos uma substituição de aminoácido comparada a uma fHbp de referência de ocorrência natural.
3. Proteína ligadora de fator H de ocorrência não natural de a- cordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a referida fHbp liga fH humano com afinidade que é 50%, 40%, 30%, 20%, 10%, 5%, 2%, 1%, 0,1%, ou menos do que 0,1%, ou menos da afinidade de fHbp ID 1 ou fHbp ID 22 para fH humano.
4. Proteína ligadora de fator H de ocorrência não natural de a- cordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a referida fHbp elícita em um hospedeiro um nível de anticorpos bactericidas em soro que é pelo menos tão alto quanto o elicitado por fHbp ID 1 ou fHbp ID 22.
5. Proteína ligadora de fator H de ocorrência não natural de a- cordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a) a referida fHbp compreende uma substituição de aminoácido em uma posição correspondendo ao resíduo de aminoácido 41, 119, 130, 218, ou 239, com base na numeração da fHbp ID 1 madura, opcionalmente em que a referida fHbp compreende R41S ou R41A como a referida substi- tuição de aminoácido, opcionalmente em que a referida fHbp compreende 5 R130A, H119A, E218A, ou E239A como a referida substituição de aminoáci- do; ou b) em que a referida fHbp compreende uma substituição de ami- noácido em uma posição correspondendo ao resíduo de aminoácido 80, 211, 218, 248, 236, 220, ou 222, com base na numeração da fHbp ID 1 ma- dura, opcionalmente em que a referida fHbp compreende R80A, D211A, E218A, E248A, G236I, T220A, ou H222A como a referida substituição de aminoácido.
6. Proteína ligadora de fator H de ocorrência não natural de a- cordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a dita fHbp é uma quimera artificial.
7. Proteína ligadora de fator H de ocorrência não natural de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o fHbp de ocorrência não natural compreende uma substituição de aminoácido para arginina na posição 41 (R41) com base na numeração da SEQ ID NO: 1, em que a referida fHbp se liga ao fator H humano (fH) com uma afinidade que é menor do que cerca de 50% da afinidade de fHbp ID 1 para fH humano, em que fHbp ID 1 tem a sequência de aminoácidos da SEQ ID NO: 1, e em que a sequência de ocorrência não natural de aminoácidos tem pelo menos 80% de identidade da sequência de aminoácidos com a sequência de aminoácidos apresentada na SEQ ID NO: 1 ou SEQ ID NO: 5.
8. Proteína ligadora de fator H de ocorrência não natural de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o fHbp de ocorrência não natural compreende uma substituição de aminoácido para ácido aspártico na posição 211 (D211) com base na numeração da SEQ ID NO: 1, em que o referido fHbp se liga ao fator H humano (fH) com uma afinidade que é de 50% ou menos da afinidade de fHbp ID 22 para fH humano, em que fHbp ID 22 tem a sequência de aminoácidos da SEQ ID
NO: 2, e em que a sequência de ocorrência não natural de aminoácidos tem pelo menos 80% de identidade da sequência de aminoácidos com a sequência de aminoácidos apresentada na SEQ ID NO: 2 ou SEQ ID NO: 4.
9. Composição imunogênica, caracterizada pelo fato de que 5 compreende: a) uma fHbp ou uma vesícula, em que a fHbp ou a vesícula é: i) uma fHbp como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 8; ii) uma fHbp isolada compreendendo pelo menos 85% de identi- dade de sequência de aminoácidos à fHbp ID 4, fHbp ID 14, fHbp ID 15, em que a referida fHbp tem afinidade menor para fH do que para fHbp ID 1; ou iii) uma vesícula obtida de uma célula hospedeira de Neisseria geneticamente modificada que é modificada geneticamente com um ácido nucleico que codifica a fHbp de acordo como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 6, de modo que a fHbp de ocorrência não natural codifi- cada é produzida pela célula hospedeira geneticamente modificada, em que a vesícula compreende a fHbp de ocorrência não natural codificada; e b) um excipiente farmaceuticamente aceitável.
10. Composição imunogênica de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que a referida fHbp está em uma preparação de vesículas preparadas a partir de uma cepa de Neisseria meningitidis.
11. Composição imunogênica de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que o referido excipiente farmaceuticamente aceitável compreende um adjuvante ou NspA.
12. Proteína ligadora de fator H de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, ou a composição imunogênica de acordo com qualquer uma das reivindicações 9 a 11, caracterizada pelo fato de que é para uso na preparação de um medicamento em um método de elicitar uma resposta de anticorpo em um mamífero, em que o referido mamífero é um ser humano.
13. Proteína ligadora de fator H de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, ou a composição imunogênica de acordo com qualquer uma das reivindicações 9 a 11, caracterizada pelo fato de que é para uso no método como definido na reivindicação 12, em que a referida resposta de anticorpo compreende a produção de anticorpos bactericidas para N. Meningitidis. 5
14. Ácido nucleico, caracterizado pelo fato de que codifica a pro- teína ligadora de fator H como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 8.
15. Vetor de expressão recombinante, caracterizado pelo fato de que compreende o ácido nucleico como definido na reivindicação 14.
16. Célula hospedeira geneticamente modificada, caracterizada pelo fato de que compreende o ácido nucleico como definido na reivindica- ção 14 ou o vetor de expressão recombinante como definido na reivindica- ção 15.
17. Método de determinar a probabilidade que uma proteína li- gadora do fator H (fHbp) elicitar uma resposta bactericida em um indivíduo para pelo menos uma cepa de Neisseria meningitidis, caracterizado pelo fato de que compreende: determinar a habilidade do anticorpo, presente em soro obtido de um indivíduo que foi imunizado com uma fHbp, para inibir a ligação do fator humano H (fH) à fHbp, em que a inibição da ligação de fH à fHbp pelo anticorpo a um nível que é de pelo menos cerca de 25% maior do que o ní- vel de inibição de fH à fHbp por um anticorpo de controle que inibe a ligação de fH à fHbp, mas que não gera uma resposta bactericida, indica que a fHbp é provável de elicitar uma resposta bactericida para pelo menos uma cepa de Neisseria meningitidis.
18. Método de acordo com a reivindicação 17, caracterizado pelo fato de que a fHbp é uma fHbp de ocorrência não natural que tem afini- dade menor para fH do que fHbp ID 1.
19. Método de determinar a probabilidade que uma proteína li- gadora de fator H (fHbp) de ocorrência não natural que tem afinidade menor para fator humano H (fH) do que fHbp ID 1 elicitar anticorpos bactericidas em um indivíduo para pelo menos uma cepa de Neisseria meningitidis,
caracterizado pelo fato de que compreende: determinar a habilidade de um anticorpo elicitado em um animal não humano de teste para a fHbp de ocorrência não natural de inibir a liga- ção de fH à fHbp, 5 em que a inibição da ligação de fH à fHbp pelo anticorpo elicita- do para a fHbp de ocorrência não natural em um nível que é de pelo menos cerca de 25% maior do que o nível de inibição de fH à fHbp por um anticorpo elicitado no animal não humano de teste para fHbp ID 1 indica que a fHbp de ocorrência não natural é provável de elicitar uma resposta bactericida para pelo menos uma cepa de Neisseria meningitidis.
20. Uso de uma proteína ligadora de fator H como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 6, ou a composição imunogênica como definida em qualquer uma das reivindicações 9 a 11, caracterizado pelo fato de que é para a preparação de um medicamento para elicitar uma resposta de anticorpos em um mamífero, em que o referido mamífero é um ser humano.
21. Método para a produção de uma célula modificada, caracterizado pelo fato de que compreende a introdução do ácido nucleico como definido na reivindicação 14, ou o vetor de expressão recombinante como definido na reivindicação 15, em uma célula hospedeira.
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Family Cites Families (62)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4235871A (en) | 1978-02-24 | 1980-11-25 | Papahadjopoulos Demetrios P | Method of encapsulating biologically active materials in lipid vesicles |
| US4501728A (en) | 1983-01-06 | 1985-02-26 | Technology Unlimited, Inc. | Masking of liposomes from RES recognition |
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| IL117483A (en) | 1995-03-17 | 2008-03-20 | Bernard Brodeur | MENINGITIDIS NEISSERIA shell protein is resistant to proteinase K. |
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| US20070026021A1 (en) | 1998-05-01 | 2007-02-01 | Chiron S.R.I. | Neisseria meningitidis antigens and compositions |
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| EP1706481A2 (en) * | 2003-12-23 | 2006-10-04 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Vaccine |
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| US9511131B2 (en) * | 2008-03-10 | 2016-12-06 | Children's Hospital & Research Center Oakland | Chimeric factor H binding proteins (fHBP) containing a heterologous B domain and methods of use |
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| Badmasti et al. | Immunological evaluation of OMV (PagL)+ Bap (1-487aa) and AbOmpA (8-346aa)+ Bap (1-487aa) as vaccine candidates against Acinetobacter baumannii sepsis infection | |
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Free format text: DE ACORDO COM O ARTIGO 229-C DA LEI N? 10196/2001, QUE MODIFICOU A LEI N? 9279/96, A CONCESS?O DA PATENTE EST? CONDICIONADA ? ANU?NCIA PR?VIA DA ANVISA. CONSIDERANDO A APROVA??O DOS TERMOS DO PARECER N? 337/PGF/EA/2010, BEM COMO A PORTARIA INTERMINISTERIAL N? 1065 DE 24/05/2012, ENCAMINHA-SE O PRESENTE PEDIDO PARA AS PROVID?NCIAS CAB?VEIS. |
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Free format text: NOTIFICACAO DE ANUENCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI |
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Free format text: REFERENTE A 13A ANUIDADE. |
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