BR102014030430B1 - Ésteres parciais de poliglicerol, preparação e uso dos mesmos - Google Patents

Abstract

ésteres parciais de poliglicerol, preparação e uso dos mesmos a invenção refere-se a ésteres parciais de poliglicerol de uma composição específica que são capazes de solubilizar substâncias solúveis em óleo muito hidrofóbicas em solução aquosa, a preparação e uso destes solubilizantes livre de éter poliglicólico em formulações cosméticas também é parte desta invenção.

Description

ÉSTERES PARCIAIS DE POLIGLICEROL, PREPARAÇÃO E USO DOS MESMOS

Campo da invenção

[001] A invenção refere-se a ésteres parciais de poliglicerol de uma composição especifica que são capazes de solubilizar substâncias solúveis em óleo muito hidrofóbicos em solução aquosa. A preparação e uso destes solubilizantes livre de éter poliglicólico em formulações cosméticas também é parte desta invenção.

Técnica anterior

[002] Os tensoativos não iônicos que têm quase nenhum efeito de geração de espuma são geralmente utilizados como solubilizantes de substâncias hidrofóbicas, solúveis em óleo em água.

[003] Triglicerideos polietoxilados, em particular à base de óleo de ricino, por exemplo, PEG-40 óleo de rícino hidrogenado, são utilizados como solubilizantes padrão. Este último é capaz de solubilizar praticamente claramente substâncias solúveis em óleo de uma ampla variedade de estrutura e hidrofobicidade em água. Ésteres parciais de poliglicerol livre de poliglicol éter também foram usados por alguns anos como solubilizantes alternativas.

[004] A desvantagem de todos os ésteres parciais de poliglicerol disponíveis até o momento é que a sua utilização como solubilizantes de substâncias solúveis em óleo na água não pode cobrir a mais ampla faixa de substâncias como os triglicerideos polietoxilados mencionados anteriormente. Os ésteres de poliglicerol são

2/71 assim principalmente apropriados para a solubilização de moléculas pequenas tais como os terpenos de cadeia curta. Em contraste, os óleos à base de ácidos graxos e triglicerideos de ácidos graxos de cadeia longa, tais como o óleo de jojoba, óleo de amêndoa, óleo de soja ou óleo de abacate não pode ser claramente solubilizado em água com os produtos comerciais baseados em ésteres parciais de poliglicerol.

[005] JP 2008-119568 descreve a utilização de ésteres parciais de poliglicerol como solubilizantes de óleos em que os ésteres parciais de poliglicerol são baseados em misturas de ácidos graxos saturados com 8 a 22 átomos de carbono e ácidos graxos insaturados com 16 a 22 átomos de carbono, em que a razão molar de ácidos graxos saturados ou insaturados está numa faixa de 0,2 a 0,8 a 0,8 a 0,2. Além disso, ésteres parciais de poliglicerol de ácido poliricinoleico podem ser misturados com este éster parcial de poliglicerol.

[006] Era um objetivo da presente invenção proporcionar solubilizantes baseados em ésteres parciais de poliglicerol que, em contraste com os produtos disponíveis no mercado hoje em dia, são capazes de solubilizar claramente, em particular, as substâncias solúveis em óleo, hidrofóbicos, tais como triglicerideos de cadeia longa, em água e para solubilizar formulações cosméticas.

Descrição da invenção

[007] Foi verificado, surpreendentemente, que os ésteres parciais de poliglicerol descritos a seguir são

3/71 capazes de corrigir os inconvenientes da técnica anterior e, assim, permitir o objeto da invenção ser alcançado.

[008] A invenção proporciona assim ésteres parciais de poliglicerol que são preparados a partir de poliglicerol por esterificação de uma mistura de ácidos graxos especificamente selecionados. Os produtos são capazes de solubilizar substâncias solúveis em óleo claramente muito hidrofóbicas, tais como triglicerideos de cadeia longa, em água ou para solubilizar uma formulação cosmética. A preparação e utilização destes solubilizantes em formulações cosméticas também é parte desta invenção.

[009] Uma vantagem da presente invenção é que os ésteres parciais de poliglicerol descritos aqui são capazes de solubilizar substâncias solúveis em óleo claramente fortemente hidrofóbicas, tais como os triglicerideos de cadeia longa, em água ou para solubilizar uma formulação cosmética, que não é possível utilizando os produtos à base de ésteres de poliglicerol disponíveis até à data.

[0010] Uma vantagem adicional é que os ésteres parciais de poliglicerol descritos aqui podem ser preparados exclusivamente a partir de matérias primas renováveis em contraste com triglicerideos polietoxilados.

[0011] Uma outra vantagem é que os ésteres parciais de poliglicerol aqui descritos são líquidos e, portanto, facilmente processáveis, em contraste com os triglicerideos polietoxilados.

[0012] Uma outra vantagem em comparação com os triglicerideos polietoxilados é que os ésteres de poliglicerila descritos aqui levam a dispersões,

4/71 obviamente, bastante claras sobre o óleo em água, e também nenhuma turvação ocorre durante o armazenamento, em contraste com os triglicerideos polietoxilados (PEG-40 óleo de rícino hidrogenado).

[0013] Outra vantagem da presente invenção é que as formulações podem ser desde que estejam livres de éter poliglicólico.

[0014] Uma outra vantagem dos ésteres parciais de poliglicerol descritos aqui é que estes podem produzir uma sensação de pele agradável em formulações cosméticas.

[0015] Outra vantagem dos ésteres parciais de poliglicerol descritos aqui é que estes exibem apenas uma formação de espuma muito baixa em agitação em água.

[0016] Uma vantagem adicional é que os ésteres parciais de poliglicerol descritos aqui mostram apenas um efeito muito reduzido sobre a capacidade de espuma e da quantidade de espuma em formulações de agentes tensoativos, mas a cremosidade da espuma pode, no entanto, melhorar.

[0017] Outra vantagem é que os ésteres parciais de poliglicerol aqui descritos podem levar a atenuação da irritação cutânea em formulações de tensoativo.

[0018] Uma outra vantagem dos ésteres parciais de poliglicerol descritos aqui é que estes podem ter um efeito estabilizador em emulsões.

[0019] Uma outra vantagem dos produtos da invenção é que estes são relativamente estáveis à oxidação e mais estáveis no que respeita à cor, odor e aspecto.

[0020] Ά presente invenção fornece ésteres parciais de poliglicerol da fórmula geral I:

5/71

onde :

η = 2 a 16, de preferência 4 a 14, particularmente de preferência de 5 a 11;

R ' R , R = independentemente um do outro, idênticos ou diferentes, selecionados a partir de H, R⁴ e R⁵; onde

R⁴ = resíduo de acila saturada ou insaturada possuindo 6 a 22 átomos de carbono, preferivelmente de 8 a 18 átomos de carbono, não compreendendo grupos hidroxila;

R⁵ = resíduo de acila saturada ou insaturada possuindo 6 a 22 átomos de carbono, de preferência 14 a 22 átomos de carbono, compreendendo pelo menos um grupo hidroxila ou um resíduo de acila de um oligômero de resíduos de acila saturados ou insaturados possuindo 6 a 22 átomos de carbono, preferivelmente 14 a 22 átomos de carbono, compreendendo pelo menos um grupo hidroxila;

caracterizado pelo fato de que a razão molar entre o resíduos de acila R⁴ a R⁵ está numa faixa de 95:5 a 5:95, de preferência 85:15 a 15:85, particularmente de preferência de 85:15 até 50:50.

[0021] A pessoa especialista na técnica está ciente de que a base de esqueleto do poliglicerol presente na fórmula geral I, devido às suas propriedades poliméricas, constitui uma mistura aleatória de vários compostos. Poliglicerol pode ter formado ligações éter entre duas

6/71 primárias, uma primária e outra secundária e também duas posições secundárias dos monômeros de glicerol. Por esta razão, o esqueleto a base de poliglicerol não consistem geralmente em unidades de glicerol exclusivamente ligadas linearmente, mas podem também compreender ramificações e anéis. Para mais detalhes ver, por exemplo, Original synthesis of linear, branched and cyclic oligoglycerol standards, Cassei et al., J. Org. Chem. 2001, 875-896.

[0022] As estruturas deste tipo são abrangidas neste contexto na fórmula geral I simplificada. A partir do termo a razão molar entre o resíduos de acila R⁴ a R⁵ está numa faixa de 95:5 a 5:95, é evidente que resíduos R⁴ e R⁵ estão presentes nos ésteres parciais de poliglicerol de acordo com a invenção.

[0023] Ésteres parciais de poliglicerol preferidos de acordo com a invenção são caracterizados pelo fato de que compreendem estruturas da fórmula geral 1) cada uma tendo ao mesmo tempo em menos um resíduo R⁴ e um resíduo R⁵.

[0024] Os resíduos de acila R⁴ e R⁵ podem ser ligados de forma aleatória ao esqueleto de base do poliglicerol ambos por meio tanto por grupos hidroxila primários e secundários.

[0025] Todas as condições, tais como, por exemplo, pressão e temperatura, se não for indicado em contrário, são condições padrão (20°C, 1 bar (0,1 MPa) ) . As percentagens são indicadas, se não de outro modo descrito, em massa por cento.

7/71

[0026] O grau de polimerização n pode assim ser determinado, pelo que o número de hidroxila de poliglicerol usados para a síntese do éster da invenção é determinado, em que o grau médio de polimerização n está relacionado com o número de hidroxila do poliglicerol na qual se baseia através da seguinte equação:

2000·Μ(KOH) ,_Zz z -----------M( Agua

OHZ ⁿ Π s .zz . u 1000· M(KOH)

[M( Glicerol ) — Água )] —

OHZ onde M = massa molar; OHZ = número de hidroxila do poliglicerol livre.

[0027] Em alternativa, o grau de polimerização n pode também ser determinado através da determinação do número de hidroxila do poliglicerol obtido após hidrólise completa do éster.

[0028] Os métodos adequados para a determinação do número de hidroxila são particularmente aqueles de acordo com DGF C-V 17 a (53), Ph. Eur. 2.5.3 Método A e DIN 53240.

[0029] Os resíduos de acila R⁴ e R⁵ são, de preferência, resíduos de acila de ácidos graxos. R⁴ e R⁵ podem também representar misturas de tais resíduos de acila, em particular misturas técnicas, tais como, no caso de R₄, cortes de ácidos graxos de coco.

[0030] Para R⁴, é com particular preferência que, pelo menos, 50 mol%, de preferência pelo menos 75 mol%, dos resíduos de acila R⁴ são selecionados a partir de resíduos

8/71 de capriloila, caproila e lauroila, com base em todos resíduos de R⁴ no éster parcial de poliglicerol.

[0031] R⁵ é selecionado de um modo particularmente preferido a partir de resíduos de ricinoila e hidroxistearoila, seus oligômeros e suas misturas, de modo particularmente preferido pelo menos 90 mol% dos resíduos de acila R⁵ compreendem resíduos de ricinoíla ou uma mistura de resíduos de ricinoíla e hidroxistearoíla, com base em todos resíduos de R⁵ no éster parcial de poliglicerol, em que é preferido que a mistura de resíduos de ricinoíla e hidroxistearoíla tem uma razão molar de resíduos de ricinoíla para hidroxistearoíla numa faixa de 100 a 0,1 a 50 a 50. Como uma alternativa, R⁵ é de preferência selecionado dos resíduos de ricinoíla.

[0032] Ésteres parciais de poliglicerol de acordo com a invenção são caracterizados pelo fato de que a razão em peso do resíduo de poliglicerila para a soma total dos resíduos de acila R⁴ e R⁵ é de 85:15 a 55:45, de preferência 80:20 a 60:40, particularmente de preferência 75:25 a 65:35.

[0033] Ésteres parciais de poliglicerol preferidos de acordo com a invenção são ainda caracterizados pelo fato de que a razão molar de resíduos de acila saturados a insaturados na soma total de todos resíduos R⁴ e R⁵ é de 99:1-1:99, preferencialmente 95:5-50:50, particularmente de preferência 90:10-60:40.

[0034] Os ésteres parciais de poliglicerol da presente invenção podem ser preparados por métodos de

9/71 esterificação e transesterificação clássicos, de preferência pelo método da invenção descrito a seguir.

[0035] A presente invenção refere-se ainda a um método para a preparação de ésteres parciais de poliglicerol compreendendo as etapas do método:

A) proporcionar um poliglicerol com um grau médio de polimerização de n = 2 a 16, de preferência 4 a 14, particularmente de preferência 5 a 11;

B) acilação de alguns dos grupos hidroxila do poliglicerol com pelo menos um primeiro derivado de ácido carboxílico de um ou mais primeiros ácidos carboxílicos, saturados ou insaturados com 6 a 22 átomos de carbono, preferivelmente 8 a 18 átomos de carbono, não compreendendo grupos hidroxila; e pelo menos um segundo derivado de ácido carboxílico de um ou mais segundos ácidos carboxílicos saturados e insaturados com 6 a 22 átomos de carbono, preferivelmente 14 a 22 átomos de carbono, que compreende pelo menos um grupo hidroxila ou um oligômero do segundo ácido carboxílico, em que o oligômero tem preferencialmente 26 a 66 átomos de carbono;

em que os derivados de ácido carboxílico são selecionados a partir de ácidos carboxílicos e ésteres carboxílicos, em que os triglicerídeos são preferidos como ésteres carboxílicos de acordo com a invenção;

em que a razão molar de resíduos de acila do primeiro derivado de ácido carboxílico utilizado na etapa B) para aqueles do segundo derivado do ácido carboxílico se situa

10/71 na faixa de 95:5 a 5:95, de preferência de 85:5 a 15:85, especialmente de preferência de 85:15 a 50:50.

[0036] Os derivados de ácido carboxílico, de preferência utilizados no método de acordo com a invenção, são derivados de ácido graxo.

[0037] No método de acordo com a invenção, por conseguinte, na etapa B) do método:

pelo menos um primeiro ácido carboxílico e pelo menos um segundo ácido carboxílico;

pelo menos um primeiro éster carboxílico e pelo menos um segundo ácido carboxílico;

pelo menos um primeiro ácido carboxílico e pelo menos um segundo éster carboxílico;

pelo menos um primeiro éster carboxílico e pelo menos um segundo éster carboxílico;

pelo menos um primeiro ácido carboxílico e pelo menos um primeiro éster carboxílico e pelo menos um segundo ácido carboxílico;

pelo menos um primeiro ácido carboxílico e pelo menos um primeiro éster carboxílico e pelo menos um segundo éster carboxílico;

pelo menos um primeiro ácido carboxílico e pelo menos um segundo ácido carboxílico e pelo menos um segundo éster carboxílico;

pelo menos um primeiro éster carboxílico e pelo menos um segundo ácido carboxílico e pelo menos um segundo éster carboxílico; ou pelo menos um primeiro ácido carboxílico e pelo menos um primeiro éster carboxílico e pelo menos um segundo ácido

11/71 carboxílico e pelo menos um segundo éster carboxílico, podem ser usados.

[0038] Um método preferido de acordo com a invenção é caracterizado pelo fato de pelo menos 50 mol%, de preferência pelo menos 75 mol%, dos primeiros ácidos carboxílicos são selecionados entre ácido caprílico, ácido cáprico e ácido láurico, com base nos resíduos de acila de todos os primeiro derivados de ácido carboxílico.

[0039] É preferido de acordo com a invenção, no método de acordo com a invenção, que pelo menos 90 mol% dos segundos ácidos carboxílicos são selecionados a partir de ácido ricinoleico e ácido hidroxiesteárico, com base nos resíduos de acila de todos os segundos derivados de ácido carboxílico.

[0040] Um método preferido de acordo com a invenção é caracterizado pelo fato de que pelo menos 90 mol% dos segundos ácidos carboxílicos compreendem ácido ricinoleico e/ou ácido hidroxiesteárico, em que os segundos ácidos carboxílicos têm de preferência uma razão molar de resíduos de ácido ricinoleico com resíduos de ácido hidroxiesteárico numa faixa de 100 a 0,1 a 50 a 50, com base nos resíduos de acila de todos os segundos derivados de ácido carboxílico.

[0041] Alternativamente, o segundo derivado de ácido carboxílico é de preferência selecionado a partir de ácido ricinoleico ou óleo de rícino.

[0042] É preferido de acordo com a invenção, no método de acordo com a invenção, que a razão em peso do poliglicerol para a soma total calculada dos resíduos de acila dos primeiro e segundo derivados de ácido carboxílico

12/71 utilizados é de 85:15 a 55:45, de preferência 80:20 a 60:40, particularmente de preferência 75:25 a 65:35.

[0043] Um método preferido, de acordo com a invenção, é caracterizado pelo fato de que a razão molar dos resíduos de acila de derivados de ácido carboxílico saturados à dos insaturados utilizados na etapa B) do método é de 99:1 a 1:99, preferencialmente 95:5 a 50:50, particularmente preferencialmente 90:10 a 60:40.

[0044] A presente invenção refere-se ainda a ésteres parciais de poliglicerol, que podem ser obtidos pelo método de acordo com a invenção, em que os referidos ésteres parciais preferidos de acordo com a invenção são aqueles que podem ser obtidos pelo método preferido de acordo com a invenção.

[0045] A presente invenção diz ainda respeito a formulações, particularmente cosméticas e farmacêuticas, em que é dada particular preferência a formulações cosméticas que compreendem pelo menos um éster parcial de poliglicerol de acordo com a invenção e/ou pelo menos um éster parcial de poliglicerol pode ser obtido pelo método de acordo com a invenção.

[0046] É dada preferência particular a formulações que são essencialmente livres de poliglicol éter e essencialmente livre de compostos alcoxilados. O termo essencialmente livre de compostos alcoxilados e essencialmente livre de poliglicol éter, em ligação com a presente invenção, são entendidas por significar que as formulações não têm quantidades notáveis de compostos alcoxilados ou compostos que compreendem éteres de

13/71 poliglicol que exercem um efeito tensoativo. Isto é particularmente entendido como significando que estes compostos estão presentes em quantidades inferiores a 1% em peso, de preferência menos de 0,1% em peso, particularmente de preferência menos do que 0,01% em peso, com base na formulação total, em particular, nenhuma quantidade detectável.

[0047] Os ésteres parciais de poliglicerol da presente invenção podem ser utilizados vantajosamente para preparação de formulações de cuidado e limpeza, especialmente para a pele e pele apêndices, como sabonetes líquidos, géis de banho, banhos de óleo, removedores de maquiagem ou xampus, géis de banho, banhos de espuma, sabonetes líquidos, xampus de cabelo, xampus 2-em-l, condicionadores de cabelo, soluções permanentes de fixação de onda, xampus de coloração de cabelo, composições de criação de cabelo, tratamentos de cabelo, composições de arranjo do cabelo, composições de estilo de cabelo, loções de secagem por sopro, espumas de ajuste, tratamentos de cabelo, condicionadores leave-in, composições de alisamento de cabelo, composições para melhorar o brilho e composições para colorir o cabelo. A presente invenção, portanto, também se refere a tais utilizações.

[0048] A presente invenção, portanto, também proporciona formulações de cuidado e limpeza, em particular para pele e apêndices da pele, compreendendo ésteres parciais de poliglicerol de acordo com a invenção.

[0049] O termo formulação de cuidado é aqui entendido como uma formulação que satisfaz o propósito de

14/71 restaurar um objeto à sua forma original, de reduzir ou evitar os efeitos de influências externas (por exemplo, tempo, luz, temperatura, pressão, sujidade, reação química com outros compostos reativos que entram em contato com o objeto), tais como o envelhecimento, sujidade, fadiga do material, branqueamento ou mesmo de melhorar propriedades positivas desejadas do objeto. Para o último ponto, pode ser citado, por exemplo, de um brilho do objeto sob consideração.

[0050] Cuidados cosméticos e formulações de limpeza de acordo com a invenção podem, por exemplo, compreender pelo menos um componente adicional selecionado a partir do grupo de:

emolientes;

emulsionantes;

espessantes/reguladores de viscosidade/estabilizantes, antioxidantes;

hidrótropos (ou polióis);

sólidos e cargas;

aditivos de brilho nacarado;

desodorante e ingredientes ativos anti-transpirantes, repelentes de insetos;

agentes autobronzeadores;

conservantes;

condicionadores ;

perfumes;

corantes;

ingredientes ativos cosméticos;

aditivos de cuidado;

15/71 agentes super-engordurantes;

solventes.

[0051] Substâncias que podem ser utilizadas como representantes exemplares dos grupos individuais são conhecidas do perito na técnica e podem ser encontradas, por exemplo, em EP2273966A1. Este pedido de patente é aqui incorporado como referência e, portanto, faz parte da divulgação.

[0052] Quanto mais componentes opcionais e as quantidades destes componentes usados, é feito referência expressa aos manuais relevantes conhecidos do perito na técnica, por exemplo, K. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika [Fundamentos e formulações de cosméticos], 2^a edição, páginas 329-341, Hüthig Buch Verlag Heidelberg.

[0053] As quantidades dos aditivos particulares são regidas pelo uso pretendido.

[0054] As formulações típicas de guia para as respectivas aplicações são conhecidas da técnica anterior e estão contidas, por exemplo, nas brochuras dos fabricantes de materiais básicos e os ingredientes ativos em particular. Estas formulações existentes podem geralmente ser adotadas inalteradas. Se necessário, as modificações desejadas podem, no entanto, ser realizadas sem complicação por meio de experiências simples para efeitos de adaptação e otimização.

[0055] Formulação preferida de acordo com a invenção compreende ésteres parciais de poliglicerol preferidos de acordo com a invenção, tal como estabelecido

16/71 acima ou ésteres parciais de poliglicerol preferidos de acordo com a invenção podem ser obtidos pelo método de acordo com a invenção nos termos acima expostos.

[0056] É preferido que a formulação de acordo com a invenção compreende, adicionalmente, pelo menos uma substância solúvel em óleo e água.

[0057] Na presente invenção, as substâncias solúveis em óleo são entendidas por significar substâncias que possuem um log P (logaritmo do coeficiente de partição água/n-octanol, também conhecido como o log K_ow) de pelo menos 2.

[0058] É dada preferência às substâncias solúveis em óleo que têm um log P de pelo menos 5. É dada particular preferência às substâncias solúveis em óleo selecionadas do grupo que compreende óleos com base em ácidos graxos, triglicerideos de ácidos graxos de cadeia longa, óleos cosméticos de éster, hidrocarbonetos puros, tais como óleo de jojoba, óleo de amêndoa, óleo de soja, óleo de abacate, óleo de oliva, de óleo de argan, óleo de colza, óleo de girassol, óleo de neem, triglicerídeo caprílico/cáprico, manteiga de karité, cocoato de decila, palmitato de isopropila, miristato de miristila e iso-hexadecano.

[0059] As formulações particularmente preferidas de acordo com o invento compreendem 0,1% em peso a 40% em peso, de preferência 0,3% em peso a 35% em peso, um modo particularmente preferido 0,5% em peso a 10% em peso, de éster parcial de poliglicerol de acordo com a invenção e/ou éster parcial de poliglicerol pode ser obtido pelo método de acordo com a invenção, 0,01% em peso a 40% em peso, de

17/71 preferência 0,1% em peso a 30% em peso, um modo particularmente preferido 0,2% em peso a 2% em peso, de substância solúvel em óleo e 10% em peso a 98% em peso, de preferência 20% em peso a 95% em peso, um modo particularmente preferido 45% em peso a 90% por peso, de água.

[0060] A presente invenção também se relaciona com a utilização de pelo menos um éster parcial de poliglicerol de acordo com a invenção e/ou pelo menos um pode ser obtido pelo método de acordo com a invenção para solubilizar, pelo menos, uma substância solúvel em óleo em água, em que é preferível, de acordo com a invenção, que ésteres parciais de poliglicerol preferidos de acordo com a invenção, tal como estabelecido acima ou ésteres parciais de poliglicerol preferidos de acordo com a invenção, podem ser obtidos pelo método de acordo com a invenção como acima descrito, são utilizados.

[0061] Os exemplos listados abaixo descrevem a presente invenção por meio de exemplo, sem qualquer intenção de restringir a invenção, o âmbito de aplicação do que é aparente a partir da totalidade da descrição e das reivindicações, as formas de realização especificadas nos exemplos.

Exemplos

Exemplo 1: Preparando ésteres parciais de poliglicerol inventivos

1.1. Preparação de éster parcial de poliglicerol A:

[0062] Sob uma atmosfera de nitrogênio, 225 g de poliglicerol (número de hidroxila = 935 mg de KOH/g) foram

18/71 agitados com 39,4 g de ácido caprilico/cáprico e 20,8 g de ácido graxo de coco refinado e de 22,1 g de ácido ricinoleico e 15,5 g de ácido hidroxiesteárico a 240°C até um índice de acidez <0,5 mg de KOH/g foi obtido. A água formada durante o decurso da reação foi destilada continuamente fora. Após resfriamento até à temperatura ambiente, o produto da reação estava, sob a forma de um líquido turvo.

1.2 Preparação de éster parcial de poliglicerol B:

[0063] Sob uma atmosfera de nitrogênio, 225 g de poliglicerol (número de hidroxila = 996 mg de KOH/g) foram agitados com 39,4 g de ácido caprilico/cáprico e 20,8 g de ácido graxo de coco refinado e de 22,1 g de ácido ricinoleico e 15,5 g de ácido hidroxiesteárico a 240°C até um índice de acidez <0,5 mg de KOH/g foi obtido. A água formada durante o decurso da reação foi destilada continuamente fora. Após resfriamento até à temperatura ambiente, o produto da reação estava, sob a forma de um líquido turvo.

1.3 Preparação de éster parcial de poliglicerol C:

[0064] Sob uma atmosfera de nitrogênio, 225 g de poliglicerol (número de hidroxila = 935 mg de KOH/g) foram agitados com 47,3 g de ácido caprilico/cáprico e 20,8 g de ácido graxo de coco refinado e de 17,7 g de ácido ricinoleico e 12,4 g de ácido hidroxiesteárico a 240°C até um índice de acidez <0,5 mg de KOH/g foi obtido. A água formada durante o decurso da reação foi destilada continuamente fora. Após resfriamento até à temperatura

19/71 ambiente, o produto da reação estava, sob a forma de um liquido turvo.

1.4 Preparação de éster parcial de poliglicerol D:

[0065] Sob uma atmosfera de nitrogênio, 202 g de poliglicerol (número de hidroxila = 884 mg de KOH/g) foram agitados com 37,7 g de ácido caprilico/cáprico e 24,9 g de ácido graxo de coco refinado e de 23,5 g de ácido ricinoleico e 12,4 g de ácido hidroxiesteárico a 240°C até um índice de acidez <0,5 mg de KOH/g foi obtido. A água formada durante o decurso da reação foi destilada continuamente fora. Após resfriamento até à temperatura ambiente, o produto da reação estava, sob a forma de um líquido turvo.

1.5 Preparação de éster parcial de poliglicerol E:

[0066] Sob uma atmosfera de nitrogênio, 225 g de poliglicerol (número de hidroxila = 935 mg de KOH/g) foram agitados com 39,4 g de ácido caprilico/cáprico e 23,0 g de óleo de coco refinado e 41,5 g de óleo de rícino a 240°C até um índice de acidez <0,5 mg de KOH/g foi obtido. A água formada durante o decurso da reação foi destilada continuamente fora. Após resfriamento até à temperatura ambiente, o produto da reação estava, sob a forma de um líquido turvo.

1.6 Preparação de éster parcial de poliglicerol F:

[0067] Sob uma atmosfera de nitrogênio, 225 g de poliglicerol (número de hidroxila = 935 mg de KOH/g) foram agitados com 39,4 g de ácido caprilico/cáprico e 23,0 g de óleo de coco refinado e 23,0 g de óleo de rícino e 14,2 g de cera de rícino a 240°C até um índice de acidez <0,5 mg

20/71 de KOH/g foi obtido. A água formada durante o decurso da reação foi destilada continuamente fora. Após resfriamento até à temperatura ambiente, o produto da reação estava, sob a forma de um liquido turvo.

1.7 Preparação de éster parcial de poliglicerol G:

[0068] Numa primeira reação, 225 g de poliglicerol (número de hidroxila = 935 mg de KOH/g) foram agitados sob uma atmosfera de nitrogênio com 38,0 g de ácido caprilico e 60 g de óleo de rícino a 240°C até um índice de acidez <0,5 mg de KOH/g foi conseguida. A água formada durante o decurso da reação foi destilada continuamente fora.

[0069] Numa segunda reação, 225 g de poliglicerol (número de hidroxila = 1,060 mg de KOH/g) foram reagidos

sob condições	de	reação	idênticas com 41,0	g de ácido
cáprico, 23 g	de	óleo de	rícino e 46,0 g de	óleo de coco
refinado.
[0070]	Os	dois produtos foram então	combinados e

agitados à 90°C até que uma mistura clara, homogênea foi formada, o qual, após resfriamento até à temperatura vaguear, estava na forma de um líquido turvo.

Exemplo 2: Preparando ésteres parciais de poliglicerol não inventivos

2.1. Preparação de éster parcial de poliglicerol H:

[0071] Sob uma atmosfera de nitrogênio, 394 g de poliglicerol (número de hidroxila = 1,061 mg de KOH/g) foram agitados com 51,3 g de ácido caprílico/cáprico e 23,0 g de ácido graxo de coco refinado e 32,8 g de ácido oleico a 240°C até um índice de acidez <0,5 mg de KOH/g foi obtido. A água formada durante o decurso da reação foi

21/71 destilada continuamente fora. Após resfriamento até à temperatura ambiente, o produto da reação estava, sob a forma de um liquido turvo.

Exemplo 3: Exemplos comparativos comerciais não inventivos

3.1. TEGOSOF-R® PC 41:

[0072] Solubilizante padrão, livre de poliéter. INCI: Poligliceril-4 caprato. Produto comercial da Evonik Industries AG.

3.2. NATRAGEM® S 150 NP-LQ-(CM):

[0073] Solubilizante para óleos, livre de poliéter. INCI: Poligliceril-4 laurato/sebacato (e) poligliceril-4 caprilato/caprato (e) água. Produto comercial da Croda.

3.3. TAGA-R® CH 40:

[0074] Solubilizante padrão, contendo poliéter.

INCI: óleo de	rícino hidrogenado	PEG-40. Produto	comercial
da	Evonik Industries AG.
	[0075]	Os produtos acima	descritos foram	testados
em	formulações	cosméticas abaixo.
	[0076]	Os componentes de	formulação são	nomeados

nas composições sob a forma da nomenclatura INCI geralmente reconhecida usando os termos em língua inglesa. Todas as concentrações são dadas nos exemplos de aplicação em percentagem em peso.

Exemplo 4: Poder de dissolução melhorado dos ésteres parciais de poliglicerol inventivos em soluções aquosas em comparação com ésteres parciais de poliglicerol não inventivos

[0077] A fim de investigar o poder de dissolução dos ésteres parciais de poliglicerol da invenção, estes

22/71 foram misturados com óleos cosméticos e tratados com água. Os óleos testados foram o óleo de abacate (fornecedor: Gustav Heess) e triglicerideos caprilico/cáprico (TEGOSOF® CT, Evonik Industries AG) . A proporção de solubilizante necessário para dissolver 0,5% do respectivo óleo completamente claramente em água foi investigada. Para este efeito, o solubilizante (várias quantidades) foi muito bem misturado com o óleo (0,5 g) e, em seguida, lentamente tratado com água (levado a 100 g) com agitação. A mistura foi agitada durante uma hora a 45°C. Após resfriamento a 20°C, uma mistura límpida não deve tornar-se turva novamente ao longo de um período de uma semana.

[0078] Na Tabela 1, as razões em massa resultantes de solubilizante para óleo que foram necessárias para se obter misturas límpidas estão resumidas.

TABELA 1: RAZÃO DE SOLUBILIZANTE PARA ÓLEO NECESSÁRIA PARA

UMA SOLUÇÃO LÍMPIDA DO ÓLEO NA ÁGUA.

	Oleo de abacate	Triglicerideos caprilico/cáprico
Éster parcial de poliglicerol A	10 :1	4 :1
Éster parcial de poliglicerol E	8 : 1	4 : 1
Éster parcial de poliglicerol F	9:1	4 :1
Éster parcial de poliglicerol G	11:1	5 : 1

23/71

Éster parcial de poliglicerol H (não inventivo)	>20: 1	9:1
TEGOSOFr> PC 41	>20: 1	16:1
TAGAr>CH 40	6:1	6:1

[0079] É evidente a partir dos resultados na Tabela que os ésteres parciais de poliglicerol da invenção A, E, F e G tem propriedades de solubilização distintamente melhor do que os exemplos comparativos livre de poliéteréster de poliglicerol parcial H e TEGOSOFT® PC 41.

[0080] Surpreendentemente, razões semelhantes de solubilizante para óleo são ainda alcançadas como com o solubilizante padrão contendo poliéter TAGAT® CH 40 e cujo desempenho é, em certa medida, até mesmo ultrapassado.

Exemplo 5: Poder de dissolução melhorado dos ésteres parciais de poliglicerol inventivos em formulações

tensoativas	em	comparação com	os ésteres parciais	de
poliglicerol	não	inventivos
[0081]	Al	ém das propriedades de dissolução	dos
ésteres parciais	de poliglicerol	inventivos para óleo	em

água mostrado no exemplo 4, o poder de dissolução para óleos em formulações tensoativas também foi investigado.

[0082] Para este efeito, o respectivo solubilizante foi misturado com 0,5 g de triglicerideos caprilico/ cáprico (TEGOSOFT®, Evonik Industries AG) a 60°C por 5 min. A água foi então adicionada lentamente a 60°C com agitação

24/71 e a mistura foi agitada durante 10 min. A mistura foi então resfriada a 30°C ao longo de um período de 30 min. A mistura foi então tratada com os agentes tensoativos com agitação.

[0083] A proporção de solubilizante necessário para dissolver 0,5% do óleo completamente claramente no respectivo sistema tensoativo foi investigada. Foram usados dois sistemas de agentes tensoativos: uma mistura de éter sulfato de laurila padrão/betaína (Tabela 2) e uma formulação isenta de poliéter {Tabela 3) . Na Tabela 4, as razões em massa resultantes de solubilizante-para-óleo que foram necessárias para se obter misturas límpidas estão resumidos.

TABELA 2: FORMULAÇÃO Y PARA A AVALIAÇÃO DAS PROPRIEDADES DE SOLUBILIZAÇÃO EM UM SISTEMA TENSOATIVO PADRÃO.

Solubilizante	X%
TEGOSOF CT, Evonik Industries AG, (INCI: Triglicerídeos caprílico/cáprico)	0,5%
Água	a 100,0%
Texapon® NSO, BASF Cognis, 28%, (INCI: Laureth sulfato de sódio)	32,0%
TEGO® Betaine F 50, Evonik Industries AG, 38%, (INCI: Cocamidopropil betaína)	8,0%
Polymer JR 400, Amerchol, (Poliquartênio-10)	0,2%
Ácido cítrico, 30%	a pH 5,5

25/71

TABELA 3: FORMULAÇÃO Z PARA AVALIAÇÃO DAS PROPRIEDADES DE SOLUBILIZAÇÃO EM UM SISTEMA SURFACTANTE LIVRE POLIÉTER.

Solubilizante	X%
TEGOSOF CT, Evonik Industries AG, (INCI: Triglicerideo caprilico/cáprico	0,5%
Água	a 100,0%
REWOTERIC® AM C, Evonik Industries AG, 32%, (INCI: Cocoamfoacetato de sódio)	17,5%
Plantacare 1200 UP, BASF Cognis, 50%, (INCI: Lauril glicosideo)	8,8%
Plantacare 818 UP, BASF Cognis, 51%, (INCI: Coco glucosideo)	2, 4%
PERLASTAN® SC 25 NKW, Schiii&Seilacher, 25%, (Cocoil glutamato de disódio/sódio)	14,4%
Ácido cítrico, 30%	a pH 5.2

TABELA 4: PROPORÇÃO DE SOLUBILIZANTE PARA ÓLEO NECESSÁRIA PARA UMA SOLUÇÃO LÍMPIDA DE TEGOSOF-R® CT EM FORMULAÇÕES TENSO.

	TEGOSOF® CT na formulação Y	TEGOSOF® CT na formulação Z
Éster parcial de poliglicerol A	6:1	8 :1
Éster parcial de poliglicerol F	5:1	6:1

26/71

NATRAGEM® S 150 NP-LQ-(CM) (não inventivo)	12 :1	11:1
TEGOSOF® PC 41	12:1	14 :1
(não inventivo)
TAGAT® CH 40	8:1	5:1
(não inventivo)

[0084] Os resultados na Tabela 4 mostram que os ésteres parciais de poliglicerol inventivos A e F têm nitidamente melhores propriedades solubilizantes em comparação com os produtos comparativos NATRAGEM® S 150 NPLQ-(CM) e TEGOSOFT® PC 41. Surpreendentemente, os melhores resultados foram também obtidos em certa medida com os ésteres parciais de poliglicerol inventivos A e F do que com o produto contendo poliéter TAGAT® CH 40.

Exemplo 6: Poder de cuidados com a pele e propriedades de espumação melhorados dos ésteres parciais de poliglicerol inventivos em comparação com ésteres parciais de poliglicerol não inventivos

[0085] Para avaliar o benefício de cuidados da pele e as propriedades da espuma do éster parcial de poliglicerol G inventivo em formulações tensoativas aquosas, um teste sensorial de lavagem das mãos realizado em comparação com o exemplo comparativo TEGOSOFT® PC 41 de acordo com a técnica anterior.

[0086] Um grupo constituído por 10 pessoas de teste treinadas lavou as mãos em uma maneira definida e avaliadas

27/71 as propriedades da espuma e sensação na pele usando uma escala de notas de 1 (ruim) a 5 (muito bom).

[0087] Os produtos foram testados em cada um dos casos numa formulação tensoativa padronizada, utilizando o sistema tensoativo padrão de 9% de laureth sulfato de sódio e 3% de cocamidopropil betaina ativa(Tabela 5).

TABELA 5: FORMULAÇÕES DE TESTE PARA O TESTE DE LAVAGEM DAS

MÃOS:

Exemplos de formulação	U	V	w
Texapon® NSO-IS, BASF Cognis, 28%, (INCI: Laureth sulfato de sódio)	32,0%	32,0%	32,0%
TEGO® Betaine F 50, Evonik Industries AG, 38%, (INCI: Cocamidopropil betaina)	8,0%	8,0%	8,0%
NaCl	1,5%	1,5%	1,5%
Ácido cítrico	0,2%	0,2%	0,2%
Água, desmineralizada	58,3%	55,3%	55,3%
Éster parcial de poliglicerol G (inventivo)	-	3,0%	-
TEGOSOFT® PC 41 (não inventivo)	-	-	3, 0%

[0088] Os resultados do teste sensorial são sumarizados na Tabela 6.

TABELA 6: RESULTADOS DO TESTE DE LAVAGEM DAS MÃOS:

28/71

Formulação do teste	U	V	W
Comportamento de formação de espuma	3.3	3.6	3.5
Volume da espuma	3.1	3.3	3.2
Cremosidade da espuma	2.9	4.1	3.7
Sensação da pela durante a lavagem	2.9	3.1	3.0
Enxaguabilidade	3.3	3.8	3.7
Suavidade da pele	2.1	2.8	2.4
Maciez da pele	2.3	3.1	2.8
Suavidade da pele após 3 min	3.1	3.8	3.6
Suavidade da pele após 3 min	2, 9	3,7	3, 4

[0089] É evidente, a partir dos resultados do teste na Tabela 6, que a formulação inventiva V usando o éster parcial de poliglicerol inventivo G é superior, surpreendentemente, em todas as propriedades de aplicação em comparação com a formulação comparativa W de acordo com a técnica anterior. Levando em consideração, os resultados da formulação inventiva V podem ser designados como muito boa e mostra uma nítida melhoria em relação à técnica anterior.

[0090] É evidente, a partir das medidas, que os ésteres parciais de poliglicol inventivo G na formulação V conduziram especialmente para uma melhoria significativa especificamente da cremosidade de espuma e também a lisura da pele e a suavidade da pele.

Outros exemplos de formulação:

29/71

[0091] Os exemplos de formulação indicados nas tabelas abaixo mostram os representantes exemplares de um grande número de possíveis composições de acordo com a invenção.

[0092] Se a preparação da formulação requer a preparação separada ou mistura de constituintes da formulação de antemão, esta é denominada preparação multifásica. Se uma preparação de duas fases é necessária, as duas fases são rotulados A e B indicadas nas tabelas. No caso de três ou mais processos de fase, as fases são chamadas de A, B, C, etc.

[0093] Salvo indicação em contrário, os dados nas tabelas são dados em % em peso. Nos exemplos de formulação que se seguem, os dados ou % em peso são baseados nas respectivas substâncias ativas. Alguns produtos, no entanto, encontram-se comercialmente disponíveis como soluções, especialmente em água, de tal modo que, nestes casos, mais dos produtos comerciais foram utilizados em conformidade, dependendo do conteúdo ativo.

[0094] Produto exemplo A a G corresponde aos ésteres parciais de poliglicerol de A a G do exemplo 1.

TABELA 7: FORMULAÇÃO PARA LENÇOS UMEDECIDOS

Butileno glicol	2,0%
Glicerol	1,0%
Exemplo do produto A	1,0%
Silicone quartênio-22; Poliglicerol-3 caprato; Dipropileno glicol; Cocamidopropil betaína	0,5%

30/71

Alantoína	0,2%
Maltodextrina	0,5%
Extrato de camomila	0, 1%
Fenoxietanol; Etil-hexil glicerol	0,7%
Perfume	q.s.
Água	a 100,0%
Ácido cítrico, 30%	a pH 5,5

TABELA 8: CREME PARA BANHO

Água	a 100,0%
Laureth sulfato de sódio	8.0%
Coco glucosídeo	4,0%
Cocamidopropil betaína	5, 0%
Exemplo do produto B	1,0%
PEG-18 oleato/cocoato de olicerila	2,0%
PEG-40 oeroleato de sorbitano	1,4%
Perfume(fraarância)	0,2%
Óleo de semente de Araania soinosa	0,2%
Óleo de Citrus aurantifolia (lima)	0,2%
Linalol	0, 1%
Cumarina	0, 1%
Glicerol	0,5%
Distearato de alicol	0,5%
Cooolímero de estireno/acrilatos	0,2%
Tocoferol	0, 1%
Conservante	q.s .
Ácido cítrico	a pH 5,2

TABELA 9: CREME PARA DUCHA

Água	a 100,0%
Glicerol	4,0%

31/71

Laureth sulfato de sódio	4,0%
Cocamidopropil betaina	3,5%
Exemplo do produto G	2,0%
Coco glucosideo	2,0%
Óleo de semente de Ricinus communis	0,5%
Oleato de glicerila	0,5%
Óleo de semente de Argania spinosa	0, 1%
Extrato de manteiga de Butyrospermum parkii	0, 1%
Limoneno	0, 1%
Perfume (fragrância)	0,2%
Polímero cruzado de acrilatos/C10-30 acrilato de alquila	0,2%
Hidroxipropil metilcelulose	0,2%
Copolímero de estireno/acrilatos	0,2%
Hidróxido de sódio	0,2%
Distearato de glicol	0, 4%
Silica	0,2%
Tocoferol	0, 1%
Conservante	q.s.
Ácido cítrico	a pH 5,2

TABELA 10: ÓLEO PARA DUCHA

Óleo de semente de Helianthus annuus	10,0%
Óleo de semente de Ricinus communis	10, 0%
MIPA-Laureth sulfato	20, 0%
Exemplo do produto A	15,0%

32/71

Laureth-4	0,5%
Cocamida DEA	0, 9%
Perfume (fragrância)	0,2%
Óleo de Prunus amygdalus dulcis	0,8%
Óleo de semente de Argania spinosa	0, 8%
Água	0, 5%
Conservante	q.s .
Ácido cítrico	a pH 5,5

TABELA 11: ÓLEO DE BANHO

Água	a 100,0%
Laureth sulfato de sódio	7,0%
Cocamidopropil betaína	6, 0%
Cocamida DEA	2,5%
Trideceth sulfato de sódio	2,2%
Exemolo do oroduto E	2,0%
Perfume (fragrância)	0,5%
Óleo de rícino hidrogenado PEG-40	0,1%
Trideceth-9	0,2%
Lauroamfoacetato de sódio	0,5%
Benzofenona-4	0,2%
Cocamida MEA	0,4%
Propileno qlicol	0,5%
EDTA dissódico	0, 1%
Cloreto de sódio	0,5%
Glicerol	0,4%
Álcool benzílico	0, 4%
Óleo de Argania spinosa	0,2%
Cocoil glutamato de sódio	0,3%

33/71

Fenoxietanol	0,2%
Goma xantana	0,2%
Carbômero	0,2%
Ácido lático	0,3%
Cloreto de maqnésio	0,1%
Cumarina	0, 1%
Ácido cítrico	para pH 5,2
Conservante	q.s.

TABELA 12: CREME PARA DUCHA

Água	para 100,0%
Laureth sulfato de sódio	10,0%
Glicerol	3, 0%
Cocamidopropil betaína	3.0%
Exemplo do produto F	2,0%
Glicosídeo de decila	1,5%
Perfume	q.s.
Óleo glicina de soja	0,2%
Óleo de semente de Helianthus annuus	0, 1%
Lecitina	0,2%
Glicosídeo de coco	0,5%
Oleato de glicerila	0,3%
Cumarina	0, 1%
Conservante	q.s.

TABELA 13: XAMPU PARA O CORPO

Exemplo do produto F	3,0%,
Óleo da semente de Simmondsia chinensis (jojoba)	0,7%

34/71

	Perfume	0,2%
Fase B	Cocoamfoacetato de sódio	4,0%
Fase C	Água	para 100,0%
Polímero cruzado de acrilatos/C10-30 acrilato de alquila	0, 9%
Fase D	Lauroil metil isetionato de sódio	4,0%
Capril/capramidopropil betaina	2,0%
Ácido cítrico	1,3%
Fase E	Água	10, 0% 0, 3%
	Poliquatérnio-7
	Conservante	q.s.

TABELA 14: XAMPU PARA O CORPO

Fase A	Exemplo do produto C
Óleo da semente de Simmondsia chinensis (jojoba)	0.4%
Perfume	0,2%
Fase B	Água	para 100,0%
Fase C	Cocoamfoacetato de sódio	4,0%
Fase D	Água	30,0%
Copolímero de acrilatos/ metacrilato de beheneth-25	2,0%
Lauroil metil isetionato de sódio	4,0%
Lauril sulfosuccinato dissódico	2,0%
Fase E	Conservante	q.s.

TABELA 15: XAMPU

Fase A	Exemplo do produto E	3,0%
Triglicerídeo caprílico/cáprico	0,5%

35/71

	Perfume	0,2%
Fase B	Água	para 100,0%
Fase C	Cocoamfoacetato de sódio	7,0%
Fase	Glicerol	1,0%
Goma xantana	0, 8%
Água	25,0%
Fase E	Água	10,0%
Copolimero de acrilatos/ metacrilato de beheneth-25	2,0%
Phase F	Água	10,0%
Poliquartênio-10	0,2%
Fase G	Cocamidopropil betaina	5,0%
Conservante	q.s.

TABELA 16: XAMPU

Fase A	Exemplo do produto E	8,0%
Óleo da semente de Argania spinosa	0,5%
Fase	Água	para 100,0%
Fase C	Perfume	0,3%
	Poligliceril-6 caprilato; Poligliceril-4 caprato;	2,0%
Fase D	Água	20,0%
Fase E	Laureth sulfato de sódio	9,0%
Fase F	Água	10,0%
Cocamidoorooil betaina	3,0%
Metil glicose dioleato de PEG-120	1,0%

36/71

Fâse G	Água	10,0%
Cloreto de sódio	0,7%
Poliauartênio-10	0,2%
Fase H	Ácido cítrico	to pH 5,5
Fase I	Conservante	q.s.

TABELA 17: GEL PARA DUCHA

Fase	Exemplo do produto F	3,0%
Triglicerideo caprilico/cáprico	0,5%
Perfume	0,2%
Fase B	Água	para 100,0%
Fase C	Cocoamfoacetato de sódio	5, 6%
Fase D	Glicosideo de laurila	4,4%
Fase E	Glicosideo de coco	1,2%
Fase F	Cocoil glutamato de sódio/dissódico	3, 6%
Água	10,0%
Glicerol	0,7%
Fâ s θ G	Água	10,0%
Goma xantana	2,0%
Fase H	Ácido cítrico	para pH 6,0
Fase I	Conservante	q.s.

TABELA 18: XAMPU

Fase:	Exemplo do produto C	2,0%
Triglicerideo caprilico/cáprico	0,5%
Perfume	0,2%
Fase B	Áqua	para 100,0%
Fase C	Lauril sulfato de sódio	9,0%
Fase:	Cocamidopropil betaína	3,0%

37/71

Fase E	Cocamida MEA	1,9%
Goma xantana	0,2%
Áaua	10,0%
Fase e F	Água	10,0%
Poliauartênio-10	0,2%
Fase	Ácido cítrico	para pH 5,7
Fase H	Conservante	q.s.

TABELA 19: DESODORANTE

Fase A	Exemplo do produto E	3,0%
Óleo glicina de soja (soja)	0,2%
Perfume	0, 1%
Fase B	Fenoxietanol	0,5%
	Caprilil glicol	0,2%
Fase C	Água	50,0%
Hidroxietil celulose	0,75%
	Hidróxido de sódio (10% em água)	0,25%
Fase D	Cloridrato de alumínio	19,0%
Fase E	Água	para 100,0%

TABELA 20: XAMPU DE LIMPEZA DE OLEOSIDADE

Água	para 100,0%
Laureth sulfato de sódio	7,0%
MIPA-Laureth sulfato	4.0%
Cloreto de sódio	3,2%
Cocamidopropil betaína	3,0%
Exemplo do produto E	3,0%

38/71

Glicerol	2,5%
Dioleato de óleo de rícino PEG-18	2,0%
Propileno glicol; PEG-55 Propileno glicol oleato	2,0%
Ácido Laureth-5 carboxílico	1,0%
Óleo Persea gratíssima (abacate)	1,0%
Poligliceril-6 caprilato; Pologlocerol-4 caprato; Propileno glicol	0, 9%
Benzoato de sódio	0,7%
Ácido salicílico	0,3%
Linalol	0,2%
Alfa-isometil ionona	0, 1%
Limoneno	0, 1%
Óleo de gérmen Zea mays (milho)	0,2%
Óleo de argania spinosa	0, 1%
Óleo de semente de Camellia oleifera	0, 1%
Hidróxido de sódio	0,3%
Ácido cítrico	para pH 5,0
Perfume. Corantes	q.s.

TABELA 21: MIMOS DE ÓLEO DE BANHO

Água	para 100%
Óleo de glicina soja	20,0%
Exemplo do produto B	10,0%
Palmitato de poliglicerila-3	4,5%
Caprilato de glicerila	4,5%

39/71

Óleo de semente de Simmondsia chinensis	1,5%
Óleo de Prunus amygdalus dulcis (amêndoa	1,0%
Óleo de gérmen de Triticum vulgare	1,0%
Tocoferol	0,2%
Limoneno	0, 1%
Linalol	0, 1%
Citral	0,1%
Corantes	q.s.

TABELA 22: CREME PARA DUCHA

Água	para 100%
Glicerol	7,5%
Óleo de glicina soja	3,0%
Glicosideo de laurila	3,0%
Coco sulfato de sódio	3,0%
Exemplo do produto C	2,5%
Álcool	1,5%
Goma xantana	1,5%
Extrato de manteiga Butyrospermum parkii	1,2%
Cetearil sulfato de sódio	1,0%
Cocoil glutamato de sódio	1,0%
Cocoil glutamato dissódico	1,0%
Tocoferol	0, 1%
Óleo de semente de Helianthus annuus	0,3%
Limoneno	0, 1%
Salicilato de benzila	0, 1%
Lanalol	0, 1%

40/71

Corantes q.s.

TABELA 23: GEL PARA DUCHA

Água	Para 100%
Coco sulfato de sódio	5,0%
Glicerol	5,0%
Glicosideo de laurila	4,0%
Lactato de sódio	2,5%
Exemplo do produto D	2,0%
Caprato de poliglicerila-4	2,0%
Cocoil glutamato de sódio	2,0%
Cocoil glutamato dissódico	2,0%
Álcool	1,0%
Extrato de fruta de Prunus cerasus	1,0%
Caprilato de poliglicerila-6; Caprato de Dolialicerila-4; Prooileno glicol	1,0%
Limoneno	0, 1%
Cumarina	0,2%
Linalol	0, 1%
Citral	0, 1%
Corantes	q.s .

TABELA 24: SABÃO LÍQUIDO

Água	para 100%
Glicerol	7,0%
Álcool	4.0%

41/71

Coco sulfato de sódio	3.0%
Glicosídeo de laurila	2.5%
Exemplo do produto E	2.0%
Goma xantana	1.5%
Extrato de fruta de Mangifera indica (manga)	0.7%
Limoneno	0.1%
Linalol	0.1%
Corantes	q.s.

TABELA 25: XAMPU PARA CRIANÇAS

Água	para 100%
Coco sulfato de sódio	7,0%
Glicosídeo de decila	5.0%
Lactis Proteinum	3,5%
Caprilato de sorbitano	3,0%
Exemplo do produto F	3,0%
Glicerol	2,5%
Lactato de sódio	2,5%
Álcool	2,0%
Proteína de trigo hidrolisada	0,7%
Amido de trigo hidrolisado	0,7%
Cloreto de sódio	0, 9%
Limoneno	0,1%
Citral	0, 1%

42/71

Álcool fenetilico	0,1%
Corantes	q.s.

TABELA 26: SABÃO EM CREME

Água	para 100%
Álcool	5,0%
Glicosideo de coco	5,0%
Glicerol	5,0%
Exemplo do produto F	2,5%
Cocoil glutamato dissódico	2,0%
Goma xantana	1,5%
Ácido cítrico	para pH 5,5
Extrato da folha de Malva sylvestris	1,0%
Oleato de glicerila	1,0%
Cocoil glutamate de sódio	0,7%
Linalol	0,1%
Limoneno	0,1%
Corantes	q.s.

TABELA 27: REMOVEDOR DE MAQUIAGEM

Cocoamfopropionato de sódio	5,0%
Propileno glycol	35,0%
Exemplo do produto F	30,0%
Glicerol	30,0%
Conservante	q.s.

TABELA 28: REMOVEDOR DE MAQUIAGEM

43/71

Cocamidopropil betaína	8,0%
Água	79, 0%
Exemplo do produto E	3,0%
Glicerol	10,0%
Ácido cítrico	para pH 5,5
Conservante	q.s.

TABELA 29: SOLUÇÃO PARA LENÇOS UMEDECIDOS

Exemplo do produto E	1,5%
Perfume	0,2%
Glicerol	2,0%
Lactato de sódio; PCA de sódio; Glicina; Frutose; Ureia; Niacinamida; Inositol; Benzoato de sódio; Ácido lático	0,2%
Água	95, 6%
Conservante	q.s.

TABELA 30: SOLUÇÃO PARA LENÇOS UMEDECIDOS

Exemplo do produto E	2,0%
Miristato de isopropila	0,3%
Fenoxietanol; Metilparabeno; Etilparabeno; Butilparabeno; Propilparabeno; Isobutilparabeno	0,2%
Perfume	0, 1%
Propileno qlicol	3,0%
Água	94,0%
Brometo de cetrimônio	0, 1%

TABELA 31: LENÇO REMOVEDOR DE MAQUIAGEM

44/71

Fase A	Estearato de etil-hexila; Fenoxietanol; Laurato de Poliglicerila-4; Laurato de sorbitano; Citrato de dilaurila	4,0%
Ricinoleato de cetila	0,8%
Fase B	Água	para 100,0%
Glicerol	1,5%
Fase C	Exemplo do produto C	1,0%
Fase D	Fenoxietanol	0,1%
Perfume	q.s.
Conservante	q.s.

TABELA 32: ÁGUA MICELAR

Água	para 100,0%
Exemplo do produto D	5,0%
Glicerol	1,5%
Cocoamfodiacetato dissódico	0,5%
EDTA dissódico	0,2%
Poliaminopropil biguanida	0,2%
Ácido cítrico, 30%	para pH 5,5

TABELA 33: LIMPADOR DE SOLUÇÃO MICELAR

Água	para 100.0%
Butileno glicol	5,0%
Glicosídeo de coco	2,0%
Exemplo do produto D	2,0%

45/71

Glicerol	1,0%
Alantoína	0, 1%
Extrato de Cistus incanus; Maltodextrina	0,2%
Perfume	0,2%
Ácido cítrico, 30%	Para pH 5,5

TABELA 34: ÁGUA DE LIMPEZA

Água	para 100,0%
Exemplo do produto E	2,5%
Eenoxietanol; Etil-hexilglicerol	0, 9%
Triglicerídeo caprílico/cáprico	0, 5%
Glicerol	0,5%
EDTA dissódico	0, 2%
Ácido cítrico, 30%	para pH 5,5

TABELA 35: CREME PARA DUCHA

Água	para 100%
Lauril sulfato de amônio	10, 0%
Exemplo do produto D	2,0%
Suco da folha de Aloe barbadensis	2,0%
Cocamidopropil betaína	2,0%
Glicosídeo de decila	1,0%
Glicerol	1,0%
Óleo de Prunus amygdalus dulcis	0,5%
Oleato de glicerila	0,3%
Glicosídeo de laurila	0,3%

46/71

Glucosideo de coco	0,4%
Álcool benzilico	0,2%
Ácido benzoico	0,3%
Ácido desidroacético	0,2%
Benzoato de sódio	0,3%
Sorbato de potássio	0,2%
Tocoferol	0, 1%
Ácido cítrico	para pH 4,5
Perfume, Corantes	q.s.

TABELA 36: CREME PARA DUCHA

Água	para 100%
Laureth sulfato de sódio	8,0%
Exemplo do produto F	3,0%
Cocamidopropil betaina	3,0%
Glicerol	1,0%
Glicose	0,5%
Óleo de Prunus amygdalus dulcis	0,7%
Cloreto de sódio	0,3%
Poliquartênio-7	0,3%
Copolímero de estireno/acrilatos	0,4%
Gliceril palmato hidrogenado PEG-200; Gliceril cocoato PEG-7	0,5%
Ácido cítrico	Para pH 5, 5
Perfume, Corantes	q.s.

47/71

TABELA 37: CUIDADOS PARA DUCHA

Água	para 100%
Laureth sulfato de sódio	9, 0%
Hidroxipropil amido fosfato de sódio	2,5%
Exemplo do produto E	2,0%
Cocamidopropil betaina	2,0%
Petrolatum	1,0%
Cocoil glicinato de sódio	1,0%
Ácido láurico	0,5%
Lauroil isetionato de sódio	0,5%
Glicerol	0,4%
Óleo de semente de Helianthus annuus	0, 3%
Óleo de fruta de Olea europaea	0,2%
Cloreto de sódio	0,4%
Ácido esteárico	0,5%
Cloreto de guar hidroxipropiltrimônio	0,2%
Cocoil isetionato de sódio	0, 1%
EDTA tetrassódico	0, 1%
Alumina	0, 1%
Ácido cítrico	para pH 5,5
Perfumes, Corantes, Conservantes	q.s.

TABELA 38: CREME PARA DUCHA

Água	para 100%
Coco sulfato de sódio	15,0%

48/71

Glicerol	3.5%
Exemplo do produto F	3,5%
Óleo de glicina de soja	0,5%
Glicosideo de coco	0,8%
Triglicerideo caprilico/cáprico	0,2%
Goma xantana	0,8%
Óleo de Prunus amygdalus dulcis	0, 1%
Óleo de semente de Simmondsia chinensis	0, 1%
Cocoil glutamato de sódio	0,3%
Cocoil glutamato dissódico	0,5%
Cetearil sulfato de sódio	0,2%
Tocoferol	0, 1%
Óleo de semente de Helianthus annuus	0, 1%
Álcool	0,5%
Citrai	0,1%
Geraniol	0,1%
Limoneno	0, 1%
Linalol	0, 1%
Ácido cítrico	para pH 5,8
Perfume, Corantes	q.s.

TABELA 39: EXEMPLOS DE FORMULAÇÃO ADICIONAL

	39a	39b	39c	39d	39e	39f	39g	39h	39i	39j
Água					para	100%
Exemplo do	3,0	4,0	5,5	1,0	3, 0	3, 0	5,0	4,0	3,5	3, 0
produto D	%	%	%	%	%	%	%	%	%	%
Laureth sulfato	9, 0	8,0	9, 0	-	-	-	-	-	-	-
de sódio	%	%	%
Lauril sulfato de	-	-	-	6, 0	-	-	-	-	3, 5	-
sódio				%					%
Cocoamido propil	-	2,0	3.0	7,0	5,0	6, 0	-	-	2,0	7,0
betaina		%	%	%	%	%			%	%

49/71

Cocoamfoacetato de sódio	3, 0 %	-	-	1,5 %	4,5 %	-	3, 0 %	-	3,5 %	-
Glicosideo de	-	-	-	-	3,5	5, 0	3, 0	7, 0	-	-
laurila					%	%	%	%
Glicosideo de	-	2,0	-	-	1,5	1,0	5, 5	2,5	2,0	-
COCO		%			%	%	%	%	%
Cocoil glutamato	-	-	-	-	-	1, o	1,7	5, 0	0,5	-
de sódio						%	%	%	%
Ácido esteárico	-	-	1,0	-	-	-	-	-	0, 1	3, 5
			%						%	%
Glicosideo de	-	0, 3	-	-	0,3	-	0, 2	-	-	-
glicerila		%			%		%
Cocoato de	0, 5	-	1,0	1,0	0,3	0, 2	-	1,0	1,0	1,0
sacarose	%		%	%	%	%		%	%	%
Glicerol	0, 5	1,0	0, 5	-	0,3	0, 4	1,5	1,0	0, 5	1,0
	%	%	%		%	%	%	%	%	%
Cocoato de	-	0, 3	-	-	-	-	-	-	-	0,5
glicerila PEG-7		%								%
Trideceth-9		0, 2	-	-	0,2	-		-	-	-
		%			%
Polisorbato 20	-	-	0, 5	-	-	-	-	-	0,3	0,2
			%						%	%
Óleo de ricino	-	-	0,3	-	0, 5	-	-	-	1,0	-
hidrogenado PEG-			%		%				%
40
Glicerideos	-	-	-	-	0, 3	-	-	-	0,2	0,2
caprilico/cápric					%				%	%
o PEG-6								|

50/71

Caprato de poliquartênio-4	-	-	-	2,0 %	-	0,5 %	-	0,5 %	-	0,5 %
Poliquartênio-10	-	0, 2	-	0, 1	-	-	-	0, 2	0,2	-
		%		%				%	%
Cloreto de	0, 2	-	0, 3	0,2	0, 2	0,2	0,2	0, 1	-	-
hidroxipropilgua	%		%	%	%	%	%	%
r
hidropropiltrimô
nio
Silicone	-	-	0,3	-	0, 3	-	-	-	-	-
quartênio-22			%		%
Dimeticona	-	0,3	-	-	-	-	-	-	0, 1	-
		%							%
Amodimeticona	-	0, 1	-	0, 1	0, 1	-	-	-	0,5	-
		%		%	%				%
Óleo de Argania	-	-	0, 2	0, 1	0,1	-	0,2	-		-
spinosa			%	%	%		%
Óleo de prunus	0,2	-	0,2	0, 3	-	0,1	-	-	0,2	0.2
amygdalus dulcis	%		%	%		%			%	%
Óleo de fruta de	0,2	0, 1	-	-	-	0, 1	-	0, 2	0, 1	-
Olea europaea	%	%				%		%	%
Extrato de	-	-	0, 2	-	0, 1	-	-	-	-	-
manteiga de			%		%
Butirospermum
parkii
Óleo de Persea	-	-	-	0,1	-	0, 1	0,2	-	-	-
gratíssima				%		%	%
Óleo de rícino	-	0,2	-	0,1	-	-	-	-	0,1	0,2

51/71

hidrogenado Glicol diestearato		%		%					%	%
Isostereamida	1,0	-	-	1,5	-	-	0,2	-	1,0	0,5
MIPA; laurato de	%			%			%		%	%
glicerila
Cocamida DEA	-	-	0,5	-	-	1,0	-	-	-	-
			%			%
Cloreto de sódio	0,3	1,2	1,0	0,5	-	1,0	-	1,0	-	0, 3
	%	%	%	%		%		%		%
Dioleato de	0,2	3, 5	1,0	-	1,5	-	-	-	0, 5	-
metil glicose	%	%	%		%				%
PEG-120
Goma xantana	-	-	0,5	0,8	-	0,7	2, 0	1,0	-	-
			%	%		%	%	%
Celulose	-	-	-	0, 1	-	0, 1	0, 1	0,2	0, 1	-
				%		%	%	%	%
Piritiona de	-	0, 1	-	-	-	-	-	-	0, 1	-
zinco		%							%
Benzofenona-4	-	0, 1	0,1	0,1	0, 1	-	0, 1	-	0, 1	-
		%	%	%	%		%		%
EDTA tetrassódio	0, 1	0, 1	-	0, 1	0,1	-	-	-	0, 1	-
	%	%		%	%				%
Cafeina	-	0, 1	0,1	-	-	-	-	0, 1	0, 1	-
		%	%					%	%
Queratina	-	-	0,1	-	-	0,1	0,2	0,1	0,1	-
hidrolizada			%			%	%	%	%
Pantenol	0,1	0,1	0, 1	0,1	0,1	0,1	-	0,1	0,1	0, 1

52/71

	40a	4 0b	40c	40d	40e	40f	40g	40h	40i	4 0 j
Água	para 100%
Exemplo do	9, 0	5,0	5,0	4,0	4,0	2,5	6, 0	4,0	3, 0	3,0%
produto F	%	%	%	%	%	%	%	%	%
Lauril sulfato de	-	8,0	8,0		-	-	-	3, 5	-	-
sódio		%	%					%
Coco betaína	-	5,0	-	5, 5	-	-	-	3, 0	-	-
		%		%				%
Cocoamido propil	-	-	3, 0	-	5, 0	-	-	-	3, 0	2,0%
betaína			%		%				%
Cocoamfoacetato	-	-	2,5	3, 0	-	5, 0	-	3, 0	4,0	-
de sódio			%	%		%		%	%
Lauril	-	-	1,0	-	-	-	-	1,2	-	-
sulfosuccinatodis			%					%
sódico
Glicosídeo de	-	-	-	3, 0	5, 0	4,0	5, 0	1,0	-	2,0%
COCO				%	%	%	%	%
Cocoil glutamato	-	-	-	2,5	-	3, 0	4,5	0, 5	2,5	0, 3%
de sódio				%		%	%	%	%	--
Ácido esteárico	-	-	0,3	-	-	-	-	0, 1	-	0, 5%
			%					%
Cocoil glicinato	-	-	-	-	5,0	-	3, 5	-	2, 0	7,0%

53/71

de sódio					%		%		%
Lauroil metil	-	-	-	1,0	-	1,5	-	1,0	0,5	0, 5%
isetionato de				%		%		%	%
sódio
Cocoato de	0,5	0, 4	-	1, o	-	-	0,2	0, 3	1,0	0,3%
sacarose	%	%		%			%	%	%
Glicerol	1,5	0, 3	0, 5	0, 5	0, 3	0,5	1,0	0,5	0, 3	1,0%
	%	%	%	%	%	%	%	%	%
Óleo de ricino	-	1,0	-	-	-	-	-	0,3	-	-
hidrogenado PEG-		%						%
40
Caprato de	0,5	-	-	0, 5	-	2, 6		-	1, 1	-
poliquartênio-4	%			%					%
Poliquartênio-ll	-	0,2	-	-	0, 1	-	-	0,2	-	0,3%
		%			%			%
Cloreto de	-	-	0,3	0,2	0,2	0, 3	0, 2	0, 1	0, 2	-
hidroxipropilguar			%	%	%	%	%	%	%
hidropropiltrimôn
io
Dimeticona	-	0, 3	-	-	-	-	-	0,2	-	-
		%						%
Aminopropildimeti	-	0,3	0, 5	-	-	-	-	0, 3	-	-
cona		%	%					%
Óleo de semente	0, 3	-	0, 1	0,5	-	0,1	0, 1	0,2	-	0, 1%
de Melianthus	%		%	%		%	%	%
annuus
Óleo de fruta de	0,2	o, 1	0, 2	-	0,2	o, 1	0,2	-	0, 6	0,2%
Olea europaea	%	%	%		%	%	%		·%

54/71

Diastearato de	-	0, 5	-	-	-	-	-	0, 5	-	-
PEG-3		%						%
Polímero cruzado	0, 5	-	ο, 4	-	0, 5	0, 4	-	-	0, 5	-
de acrilato/C10-	%		%		%	%			%
30 acrilato de
alquila
Hidróxido de	0, 6	-	0, 6	-	0, 8	0, 5	-	-	0, 7	-
sódio, 25%	%		%		%	%			%
Cocamida MEA	-	0,8	1,0	1,0	-	0,2	0, 6	1,	-	0,3%
		%	%	%		%		0%
Cloreto de sódio	0,2	0, 7	0,2	-	0,2	ο, 1	-	1,0	0,2	1,0%
	%	%	%		%	%		%	%
Propileno glicol;	-	2,5	-	-	-	-	-	0,8	-	-
oleato de		%						%
propileno glicol
PEG-55
Goma xantana	0, 2	-	0,2	1,5	0,5	-	1, 8	0,2	1, 1	0, 9%
	%		%	%	%		%	%	%
Hidroxietil	0,1	-	-	0, 1	-	0,1	0, 1	-	-	-
etilcelulose	%			%		%	%
Benzofenona-4	-	ο, 1	0,2	-	-	-	-	0,2	-	0, 1%
		%	%					%
Mentol	0, 1	-	0, 1	-	-	0, 1	-	0, 1	0, 1	0, 1%
	%		%			%		%	%
Cafeína	-	-	0, 1	-	0,1	-	-	0, 1	-	0,1%
			%		%			%
Álcool benzílico	0,1	-	-	-	-	0, 1	-	0,1	-	-
	%					%		%

55/71

Cumarina	0,1	-	0, 1	0, 1	-	-	0, 1	0, 1	-	0, 1%
	%		%	%			%	%
Proteína de trigo	-	-	0, 1	0, 1	0, 1	0,2	0,2	0, 1	-	-
hidrolisada			%	%	%	%	%	%
Pantenol	0,1	0, 1	-	0, 1	0, 1	0, 1	0, 1	-	0, 1	0,1%
	%	%		%	%	%	%		%
Ácido cítrico					para	pH 5	, 2
Perfumes,					q.s.
Corante,
Conservantes

TABELA 41: EXEMPLOS DE FORMULAÇÃO ADICIONAIS

	41a	41b	4 1c	41d	41e	41f	41g	41h	41i	41 j
Água					para	100%
Exemplo do produto	3, 5	3,0	2,5	4,0	3, 0	4,0	6, 0	4,0	5, 0	4,0
E	%	%	%	%	%	%	%	%	%	%
Laureth sulfato-MIPA	10,	5,0	-	-	-	-	-	-	-	-
	5%	%
C1 4 - 1 6 olefina	-	-	8,0	-	-	-	-	-	3, 5	-
sulfonato de			%						%
sódio
Coco betai na	-	4.0	-	5,5	-	-	4,0	-	3,5	-
		%		%			%		%
Cocoamido propil	2, 0	-	4,0	-	5,0	5,0	-	-	-	4,0
betaína	%		%		%	%				%
Cocoamfopropionato	-	-	1,0	-	2,0	-	1,5	4,0	2, 0	3, 5
de sódio			%		%		%	%	%	%
Glicosídeo de coco	-	2,5	-	2,5	3, 0	-	4,5	3,5	2,0	0,5
		%		%	%		%	%	%	%

56/71

Cocoil glutamato de	-	-	-	1, 5	1,0	1,5	1,5	1,5	0, 8	0,3
sódio				%	%	%	%	%	%	%
Ácido láurico	-	0, 5	-	-	-	1,0	-	2,0	-	4,5
		%				%		%		%
Cocoil glicinato de	-	-	-	2, 5	-	5,0	-	-	0, 8	0, 5
sódio				%		%			%	%
Cocoil sarcosinato	-	0, 7	0,5	-	-	1,0	0,5	-	-	-
de sódio		%	%			%	%
Dicaprililéter	0, 5	-	-	-	-	0,2	-	-	-	-
	%					%
Glicerol	0, 5	0,3	0, 5	1, 5	o, 4	0, 5	1, o	0, 5	0,3	1, o
	%	%	%	%	%	%	%	%	%	%
Polisorbato 20	0, 5	-	-		-	0.5	-	-	-	0, 4
	%					%				%
Laurato de	0,5	-	0, 4	0, 3	-	-	0, 5	-	1, 1	-
polipoligliceril-4	%		%	%			%		%
Poliquartênio-37	0, 4	-	-	0, 1	-	-	-	0,2	0, 1	-
	%			%				%	%
Cloreto de	-	0,2	0, 1	0,2	-	-	0, 3	-	0,2	-
hidroxipropilguar		%	%	%			%		%
hidropropiltrimônio
Cloreto de Cassia	-	0, 1	-	-	0,2	-	-	-	-	-
hidropropiltrimônio		%			%
Hidroxipropil amido	0,2	-	-	-	-	0,4	-	-	-	0, 5
fosfato de sódio	%					%				%
Hidroxipropil metil	0, 2	-	-	0,2	0, 2	-	-	-	0,2	-
celulose	%			%	%				%
Dimeticona	0,2	-	-	-	-	0,5	-	-	-	0, 5

57/71

	%					%				%
Aminorpopil	0,2	0, 4	-	-	-	0, 5	-	-	-	0,5
dimeticona	%	%				%				%
Cloreto de	0, 3	-	0, 5	-	-	-	-	-	0, 4	-
palmitamidopropiltr	%		%						%
imônio
Óleo de Persea	0, 1	1, 1	-	0, 1	0, 2	-	0, 3	-	0, 1	0, 1
gratíssima	%	%		%	%		%		%	%
(abacate)
Extrato de manteiga	0,2	-	0,1	-	-	0, 3	-	-	-	-
Butyrospermem	%		%			%
parkii
Óleo de prunus	0,2	-	0, 2	0,2	-	-	0,2	0, 5	-	-
amygdalus dulcis	%		%	%			%	%
Glicol diestearato	0,5	0,7	-	-	0,5	0,8	-	-	0,4	0, 3
	%	%			%	%			%	%
Carbômero	-	0, 3	-	-	-	0,5	0,7	-	0, 5	-
		%				%	%		%
Hidróxido de sódio,	-	0,5	-	-	-	0,7	1,0	-	0, 8	-
25%		%				%	%		%
Isostereamida MIPA;	0,7	-	0,8	-	0, 3	0, 3	-	0, 4	-	0,3
laurate de	%		%		%	%		%		%
glicerila
Sesquicaprilato de	-	-	0,2	1,0	-	-	0, 4	1,0	-	0,7
sorbitano			%	%			%	%		%
Cloreto de sódio	0,8	-	0, 3	0,2	0,5	-	-	2,0	-	-
	%		%	%	%			%
Oleato de	0, 8	=	=	=	=	0, 6	-	-	-	0, 9

58/71

glicerila/cocoato PEG-18	%					%				%
Goma xantana	-	1,0	0,2	1,0	-	0,2	0,3	-	-	0, 2
		%	%	%		%	%			%
Algina	-	0,2	-	-	1, o	-	-	-	1,2	-
		%			%				%
Benzofenona-4	-	0, 1	0,2	-	0,2	0,2	-	-	-	0, 1
	, 1%	%	%		%	%				%
Carragenana	0, 5	-	-	0,3	-	-	-	0, 3	-	0,2
	%			%				%		%
Silica	0, 1	-	0,1	-	-	0, 2	-	-	0,2	0, 1
	%		%			%			%	%
Álcool cetearilico	0,2	-	-	-	0,3	0,2	-	-	-	0, 3
	%				%	%				%
Benzofenona-4	0, 1	0, 1	0,2	-	0, 2	0,2	-	-	-	o, 1
	%	%	%		%	%				%
EDTA tetrassódico	0, 1	0, 1	-	0,1	0,1	0,2	0, 1	-	0,2	0, 1
	%	%		%	%	%	%		%	%
Octopirox	0, 2	-	-	-	-	0, 1	-	-	-	-
	%					%
PCA de zinco	-	-	0, 1	-	-	-	-	-	-	0, 1
			%							%
Creatina	0, 1	-	0, 1	0,1	-	0, 1	0, 1	0, 1	-	0, 1
	%		%	%		%	%	%		%
Colágeno	-	-	-	0, 1	-	0,1	-	0, 1	0, 1	0, 1
hidrilisado				%		%		%	%	%
Ácido salicilico	0, 1	-	-	-	0, 1	0, 1	-	-	0, 1	0, 1
	%				%	%			%	%

59/71

Pantenol	0,1	0, 1	-	0, 1	0, 1	0, 1	0, 1	-	0, 1	0, 1
	%	%		%	%	%	%		%	%
Ácido lático	0, 2	-	0,2	-	0, 1	0, 5	0,3	-	0,2	-
	%		%		%	%	%		%
PEG-14M	0, 3	-	-	-	-	0, 4	-	-	-	0,3
	%					%				%
1,2-hexanodiol	0, 3	-	-	-	-	0, 3	-	0,2	-	-
	%					%		%
Ácido cítrico	para pH 5,5
Perfumes, Corante,					q.s.
Conservantes

TABELA 42: LISTA DE MATÉRIAS PRIMAS USADAS

INCI	Nome comercial, Companhia
1,2-Hexanodiol	Hydrolite-6 841129, Symrise
Copolimero de acrilatos/metacrilato de beheneth-25	Novethix L-10 Polymer, Lubrizol
Copolimero cruzado de acrilatos/C10-30 acrilato de alquila	TEGO Carbomer 841 SER, Evonik Industries AG, 100%
Algina	Hydagen 558 P, BASE
Alantoina	Allantoin, DSM Nutritional
Suco de folha de Aloe	Aloe-Con UP 40, Florida Food
alpha-isometil ionona	alpha-lsomethylionone, Chemos
Alumina	Aeroxide Alu C, Evonik
Cloridrato de aluminio	Locron L, Clariant
Lauril sulfato de amônio	Empicol AL 70, Albright &

60/71

Aminopropil dimeticona	ABIL® Soft AF 200, Evonik
Amodimeticona	DC 949, Dow Corning, 100%
Óleo de Argania spinosa	Argan Oil, DSM Nutritional
(óleo de semente de	Products Ltd.
Benzofenona-4	Uvinul MS 40, BASF Corporation
Ácido benzoico	OriStar HSB, Orient Stars LLC
Álcool benzilico	Microcare BNA, THOR PERSONAL
Salicilato de benzila	Seridefrizz Intense,
Butileno glicol	Butylene Glycol, Oxea
Extrato de manteiga de	Cosmosil 600, International
Butyrospermum parkii	Cosmetic Science Centre
Cafeina	Caffeine, Merck KGaA /EMD
Óleo de semente de	Camellia Sasanqua Oil, Ikeda
Camellia oleifera	Corporation
Caprilil glicol	Sensiva SC 10, Schiilke& Mayr GmbH
Capril/capramidopropil	TEGO Betain 810, Evonik
betaina	Industries AG, 38%
Triglicerideo	TEGOSOFT CT, Evonik Industries
Carragenana	Genugel Carrageenan, CP Kelco
Carbômero	TEGO Carbomer 140, Evonik
Cloreto de Cassia	Formularbeginn
hidroxipropiltrimônio	Sensomer ST 250-Polymer, Lubrizol Formularende
Celulose	Arbocel A300, J. Rettenmaier &

61/71

Álcool cetearílico	TEGO Alkanoll618, Evonik Industries AG, 100%
Ricinoleato de cetila	TEGOSOFT CR, Evonik Industries AG, 100%
Brometo de cetrimônio	Rhodaquat M-2428/99, Rhodia
Extrato de Chamomilla recutita (matricaria)	Recentia CR, AkzoNobel Global Personal Care
Citral	Citral FF, Symrise AG
Ácido cítrico	Citric Acid USP Granular, DSM Nutritional Products, Inc.
Óleo de Citrus aurantifolia (lima)	AEC Lime Oil, A & E Connock, Perfumery & Cosmetics Ltd.
Extrato de Cistus incanus; Maltodextrina	TEGO Pearl N 300, Evonik Industries AG
Cocamida DEA	REWOMID DC 212 S, Evonik
Cocamida MEA	REWOMID D 212, Evonik
Cocamidopropil betaina	TEGO Betain F 50, Evonik
Glicosídeo de coco	Plantacare 818 UP, BASF Cognis,
Betaina de coco	Dehyton AB 30, BASF Cognis, 31%
Cumarina	Rhodiascent extra pure, Rhodia
Creatina	TEGO Cosmo C 100, Evonik
Glicosídeo de decila	Plantacare 2000 UP, BASF Cognis
Dicaprililéter	Cetiol OE, BASF Cognis
ácido dehidroacético	Unisept DHA (Universal Preserv- A-Chem, Inc.)
Dimeticona	DC 200 Fluid 100 cSt, Dow
Cocoamfodiacetato dissódico	REWOTERIC® AM 2 C NM, Evonik

62/71

Cocoil glutamato dissódico	Planatpon ACG LC, BASF Cognis
EDTA dissódico	Dissolvine NA-2-P, AkzoNobel Global Personal Care
Lauril sulfosuccinato dissódico	REWOPOL SB F 12 P, Evonik
Estearato de etiyl-hexila; Fenoxietanol; Laurato de poliglicerila-4; Laurato de sorbitano; Citrato de dilaurila	TEGO ® Wipe Flex (Evonik Industries AG)
Geraniol	Nerol 800, International
Glicose	Organic Biovert Substrate,
Glicerol	Glycerol EP, vegetable, Spiga Nord, 99,7%
Caprilato de glicerila	Dermosoft GMCY, Dr. Straetmans
Glicosideo de glicerila	Hydagen GG, BASF Cognis
Oleato de glicerila	TEGIN 0 V, Evonik Industries AG, 100%
Óleo de glicina de soja (soja)	Cropure Soybean, Croda Europe, Ltd.
Glicol diestearato	TEGIN G 1100, Evonik Industries AG, 100%
Cloreto de guar hidropropil trimônio	Cosmedia Guar C 261, BASF Personal Care and Nutrition Gmbh I Jaguar C-17,
Óleo de semente de Helianthis annuus (girassol)	AEC Sunflower Oil, A & E Connock, Perfumery & Cosmetics Ltd .

63/71

Óleo de rícino hidrogenado	Cutina HR Powder, BASF Personal Care and Nutrition Gmbh
Colágeno hidrolisado	Nutrilan H, BASF Personal Care and Nutrition Gmbh
Queratina hidrolisada	Kerasol, Croda, Inc.
Proteína de trigo hidrolisada	Gluadin WLM, BASF Cognis
Amido de trigo hidrolisado	Cropeptide W, Croda, Inc.
Hidroetil etilcelulose	Structure Cel 440C E, AkzoNobel Global Personal
Cloreto de hidropropil guar hudroxipropil trimônio	Jaguar C-162, Rhodia, 100%
Hidropropil metilcelulose	TEGOCEL HPM 50, Evonik Industries AG, 100%
Miristato de isopropila	TEGOSOFT M, Evonik Industries AG, 100%
Isoesteramida MIPA; laurato	ANTIL SPA 80, Evonik
de glicerila	Industries AG, 100%
Ácido lático	AEC Lactic Acid, A & E Connock, Perfumery &
Lactis proteinum	AEC Whey Protein, A & E Connock, Perfumery &
Laureth-4	TEGO Alkanol L 4, Evonik Industries AG, 100%
Ácido carboxílico Laureth-5	Marlowet 1072, Sasol Germany GmbH - Marl
Ácido láurico	Prifrac 2920, Croda Europe,

64/71

Glicosideo de laurila	Plantacare 1200 UP, BASF
Lecitina	AEC Lecithin Powder, A & E Connock, Perfumery &
Limoneno	Dipentene No. 122, Hercules
Linalool	Lipofresh, Lipo Chemicals,
Cloreto de magnésio	OriStar MCL, Orient Stars LLC
Maltodextrina	Farmai MD 10, Corn Products International
Extrato da folha de Malva	Herbasec Mallow Leaves,
sysveltris	Cosmetochem International AG
Extrato da fruta de	Mango Extract, Draco Natural
Mangifera indica (manga)	Products
Mentol	OriStar HSB, Orient Stars LLC
sulfato de laureto-MIPA	Zetesol 2056, Zschimmer & Schwarz GmbH
Octopirox	Octopirox, Clariant Inti. Ltd.
Óleo de fruta de Olea	Cropure Olive, Croda Europe,
europaea (oliva)	Ltd.
Cloreto de	VARISOFT PATC, Evonik
palmitamidopropiltrimônio	Industries AG, 60%
Pantenol	D-Panthenol USP, BASF, 100%

65/71

Metil glicose dioleato de PEG-120	ANTIL 120 Plus, Evonik Industries AG, 100%
PEG-14M	Polyox WSR-205, The Dow Chemical Company
Dioleato de óleo de rícino de PEG-18	Marlowet CG, Sasol Germany GmbH
Gliceril oleato/cocoato de glicerila de PEG-18	ANTIL 171 Plus, Evonik Industries AG, 100%
Gliceril palmato hidrogenado de PEG-200; Glceril cocoato de PEG-7	REWODERM LI S 80, Evonik Industries AG, 100%
Distearato de PEG-3	TEGIN D 1102, Evonik Industries AG, 100%; Cutina
Óleo de rícino hidrogenado de PEG-40	TAGAT L 40, Evonik Industries AG, 100%
Sorbitan peroleato de PEG- 40	Ariatone T, Croda
gliceridos caprilico/cáprico de PEG-6	TEGOSOFT DEC, Evonik Industries AG, 100%
Gliceril cocoato de PEG-7	TEGOSOFT GC, Evonik Industries AG, 100%
Óleo de Persea gratíssima (abacate)	Cropure Avocado, Croda Europe, Ltd.
Petrolatum	Merkur 115, Sasol Wax GmbH

66/71

Fenetil álcool	Etaphen, Vevy Europe SpA
Fenoxietanol	S&M Phenoxyethanol, Schiilke & Mayr GmbH
Fenoxietanol; Etil-hexil glicerol	Euxyl PE 9010, Schiilke & Mayr GmbH
Fenoxietanol; Metilparabeno; Etilparabeno; Butilparabeno; Propilparabeno; Isobutilparabeno	Euxyl K 300, Schuelke & Mayr GmbH
Poliaminopropil biguanida	Microcare MBG, Thor
Palmitato de Poliglicerila-3	Dermofeel PP, Dr. Straetmans
Caprato de Poliglicerila- 4	TEGOSOFT PC- 41, Evonik Industries AG, 100%
Caprilato de Poliglicerila-6; Caprato de Poliglicerila-4; Propileno glicol	TEGO Betain 55, Evonik Industries AG 35%
Poliquartênio-10	Polymer JR 400, Amerchol, 100%

67/71

Poliquartênio-11	Dehyquart CC 11, BASF Personal Care and Nutrition Gmbh I Luviquat PQ 11 PN,
Poliquartênio-37	Cosmedia Ultragel 300, BASF Personal Care and Nutrition
Poliquartênio-7	Merquat 550, Nalco, 100%
Polisorbato 20	TEGO SML 20, Evonik Industries AG, 100%
Sorbato de potássio	Euxyl K 712, Schiilke & Mayr GmbH
Propileno glicol	Euxyl K 320, Schiilke & Mayr GmbH
Propileno glicol; PEG-55 Oleato de propileno glicol	ANTIL 141 Plus, Evonik Industries AG, 100%
Óleo de Prunus amygdalus dulcis (amêndoa doce)	Cropure Almond, Croda Europe, Ltd.
Extrato de fruta de Prunus cerasus (cereja amarga)	Prunus Cerasus Fruit, Kirschen Extract, Botanica GmbH
Óleo de semente de Ricinus communis	Lipovol CO, Lipo Chemicals
Ácido salicilico	OriStar HSB, Orient Stars LLC

68/71

Silica	Aerosil 130, Evonik Degussa GmbH
Silicone quartênio-22	ABIL T Quat 60, Evonik Industries AG, 65%
Silicone quartênio-22; caprato de Poliglicerol-3; Dipropileno glicol; Cocamidopropil betaina	ABIL B 45, Evonik Industries AG, 30%
Óleo de semente de Simmondsia chinensis ( j ojoba)	AEC Jojoba Oil Refined, A & E Connock, Perfumery & Cosmetics Ltd.
Benzoato de sódio	Euxyl K 712, Schülke & Mayr GmbH
C14-16 olefina sulfonato de sódio	Bioterge AS-40 AOS, Stepan
Cetearil sulfato de sódio	Lanette E, BASF Personal Care and Nutrition Gmbh
Cocoamfoacetato de sódio	REWOTERIC AM C, Evonik Industries AG, 32%
Cocoamfoacetato de sódio	REWOTERIC AM KSF 40, Evonik Industries AG, 40%
Coco sulfato de sódio	Texapon HC G, BASF Cognis
Cocoil glutamato de sódio	Plantapon ACG HC, BASF Cognis

69/71

Cocoil glicinato de sódio	Hostapon SG, Clariant; Amilite GCS-11,Ajinomoto
Cocoil sarcosinato de sódio	Crodasinic MS, Croda
Cocoil glutamato de sódio/dissódio	PERLASTAN® SC 25 NKW, Schill&Seilacher, 25%,
Hidróxido de sódio	Unichem SOHYD, Universal Preserv-A- Chem, Inc.
Hidroxipropil amido fosfato de sódio	Pure-Gel, Grain Processing Corporation
Isetionato de sódio	Hostapon SI, Company Clariant International Ltd
Lactato de sódio	Sodium Lactate Solution About 50%, Merck KGaA/EMD Chemicals, Inc .
Lactato de sódio; PCA de sódio; Glicina; Frutose; Ureia; Niacinamida; Inositol; Benzoato de sódio; ácido lático	LACTIL, Evonik Industries AG, 100%
Laureto sulfato de sódio	Texapon NSO, BASF Cognis, 28%
Lauroamfoacetato de sódio	ColaTeric SLAA, Colonial Chemicalinc

70/71

Lauroil isetionato de sódio	Yongan SLI, Huanggang Yongan Pharmaceutical Co., Ltd
Lauroil metil isetionato de sódio	Iselux, Innospec Active Chemicals
Lauril sulfato de sódio	Texapon LS 35, BASF Cognis, 30%
Trideceto sulfato de sódio	Rhodapex EST-30, Rhodia
Caprilato de sorbitano	Sorbon S-10, Toho Chemical Industry Co., Ltd.
Sesquicaprilato de sorbitano	ANTIL Soft SC, Evonik Industries AG, 100%
Ácido esteárico	Pristerene 4922, Croda Europe, Ltd.
Copolimero de estireno/acrilatos	NeoIone PE, The Dow Chemical Company
Cocoato de sacarose	TEGOSOFT LSE 65 K, Evonik Industries AG, 100%
EDTA tetrassódico	NeoIone PE, The Dow Chemical Company
Tocoferol	Euxyl K 700, Schülke & Mayr GmbH
Trideceth-9	Marlipal 0 13/90, Sasol Germany GmbH - Marl
Óleo de germen de Triticum vulgare	Cropure Wheatgerm, Croda Europe, Ltd.

71/71

Goma xantana	Keltrol CG-SFT, CP Kelco, 100%
Óleo de germen de Zea mays (milho)	AEC Corn Germ Oil, A & E Connock, Perfumery & Cosmetics Ltd.
PCA de zinco	Zincidone, UCIB, Solabia Group
Piritiona de zinco	Microcare ZP, THOR PERSONAL CARE SAS

1/6

Claims (13)

1. REIVINDICAÇÕES

   1. Éster parcial de poliglicerol da fórmula geral I:

   

   Fórmula geral I onde:

   n = 2 a 16, de preferência 4 a 14, particularmente de preferência de 5 a 11;

   R¹' R², R³ = independentemente um do outro, idênticos ou diferentes, selecionados a partir de H, R⁴ e R⁵; onde

   R⁴ = resíduo de acila saturada ou insaturada possuindo 6 a 22 átomos de carbono, preferivelmente de 8 a 18 átomos de carbono, ausente de compreender grupos hidroxila;

   R⁵ = resíduo de acila saturada ou insaturada possuindo 6 a 22 átomos de carbono, de preferência 14 a 22 átomos de carbono, compreendendo pelo menos um grupo hidroxila ou um resíduo de acila de um oligômero de resíduos de acila saturados ou insaturados possuindo 6 a 22 átomos de carbono, preferivelmente 14 a 22 átomos de carbono, compreendendo pelo menos um grupo hidroxila;

   caracterizado pelo fato de que a razão molar entre os resíduos de acila R⁴ a R⁵ está numa faixa de 95:5 a 50:50.
2. 2. Éster parcial de poliglicerol, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que R⁴ e R⁵ são resíduos de acila de ácidos graxos.

   Petição 870190115441, de 09/11/2019, pág. 10/15
3. 3. Éster parcial de poliglicerol, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que, pelo menos, 50 mol% dos resíduos de acila R4 são selecionados a partir de resíduos de capriloíla, caproíla, e lauroíla, com base em todos resíduos de R⁴ no éster parcial de poliglicerol.
4. 4. Éster parcial de poliglicerol de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que R⁵ é selecionado a partir de resíduos de ricinoíla e hidroxistearoíla, seus oligômeros e misturas dos mesmos.
5. 5. Éster parcial de poliglicerol, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que, pelo menos, 90 mol% dos resíduos de acila R⁵ compreende resíduos de ricinoíla ou uma mistura de resíduos de ricinoíla e hidroxistearoíla, com base em todos resíduos R⁵ no éster parcial de poliglicerol.
6. 6. Éster parcial de poliglicerol, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que R⁵ é selecionado a partir de resíduos de ricinoíla.
7. 7. Éster parcial de poliglicerol, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que a razão em peso do resíduo de poliglicerila para a soma total dos resíduos de acila R⁴ e R⁵ é de 85:15 a 55:45.

   8. Método de preparação de ésteres parciais de poliglicerol, conforme definido na reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o método compreende as

   etapas de:

   Petição 870190115441, de 09/11/2019, pág. 11/15

   3/6

   A) proporcionar um poliglicerol tendo um grau médio de polimerização de n = 2 a 16;

   B) acilação de alguns dos grupos hidroxila do poliglicerol com pelo menos um primeiro derivado de ácido carboxílico de um ou mais primeiros ácidos carboxílicos, saturados ou insaturados tendo 6 a 22 átomos de carbono ausentes de compreender grupos hidroxila; e pelo menos um segundo derivado de ácido carboxílico de um ou mais segundos ácidos carboxílicos, saturados ou insaturados tendo 6 a 22 átomos de carbono compreendendo pelo menos um grupo hidroxila ou um oligômero do segundo ácido carboxílico;

   em que os derivados de ácido carboxílico são selecionados a partir de ácidos carboxílicos e ésteres carboxílicos;

   em que a razão molar de resíduos de acila do primeiro derivado de ácido carboxílico utilizado na etapa processual B) para aqueles do segundo derivado do ácido carboxílico, se situa em uma faixa de 95:5 a 5:95.
8. 9. Método, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de na etapa processual B:

   pelo menos um primeiro ácido carboxílico e pelo menos um segundo ácido carboxílico;

   pelo menos um primeiro éster carboxílico e pelo menos um segundo ácido carboxílico;

   pelo menos um primeiro ácido carboxílico e pelo menos um segundo éster carboxílico;

   pelo menos um primeiro éster carboxílico e pelo menos um segundo éster carboxílico;

   Petição 870190115441, de 09/11/2019, pág. 12/15

   4/6 pelo menos um primeiro ácido carboxílico e pelo menos um primeiro éster carboxílico e pelo menos um segundo ácido carboxílico;

   pelo menos um primeiro ácido carboxílico e pelo menos um primeiro éster carboxílico e pelo menos um segundo éster carboxílico;

   pelo menos um primeiro ácido carboxílico e pelo menos um segundo ácido carboxílico e pelo menos um segundo éster carboxílico;

   pelo menos um primeiro éster carboxílico e pelo menos um segundo ácido carboxílico e pelo menos um segundo éster carboxílico; ou pelo menos um primeiro ácido carboxílico e pelo menos um primeiro éster carboxílico e pelo menos um segundo ácido carboxílico e pelo menos um segundo éster carboxílico, são utilizados.
9. 10. Método, de acordo com a reivindicação 8 ou 9, caracterizado pelo fato de que, pelo menos, 50 mol% dos primeiros ácidos carboxílicos são selecionados entre ácido caprílico, ácido cáprico e o ácido láurico, com base nos resíduos de acila de todos os primeiros derivados de ácido carboxílico.
10. 11. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 8 a 10, caracterizado pelo fato de que, pelo menos, 90 mol% dos segundos ácidos carboxílicos são selecionados a partir de ácido ricinoleico e ácido hidroxiesteárico, com base nos resíduos de acila de todos os segundos derivados de ácido carboxílico.

    Petição 870190115441, de 09/11/2019, pág. 13/15

    5/6
11. 12. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 8 a 11, caracterizado pelo fato de que, pelo menos, 90 mol% dos segundos ácidos carboxílicos compreendem ácido ricinoleico e ácido hidroxiesteárico, e os segundos ácidos carboxílicos têm uma razão molar de resíduos de ácido ricinoleico para os resíduos de ácido hidroxiesteárico numa faixa de 100 a 0,1 a 50 a 50, com base nos resíduos de acila de todos os segundos derivados de ácidos carboxílicos.

    13. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 8 a 12, caracterizado pelo fato de que a razão em peso do poliglicerol para a soma total dos resíduos de acila dos primeiro e segundo derivados de ácidos carboxílicos utilizados é de 85: 15 a 55:45 . 14. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 8 a 13, caracterizado pelo fato de que a razão molar de resíduo s de acila de derivados de ácido carboxílico saturado para insaturado utilizados na etapa prossecual B) é de 99:1- 1:99. 15. Formulação , caracterizada pelo fato de que

    compreende pelo menos um éster parcial de poliglicerol conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 7.
12. 16. Formulação, de acordo com a reivindicação 15, caracterizada pelo fato de que compreende:

    0,1% em peso a 40% em peso de éster parcial de poliglicerol, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 7;

    0,01% em peso a 40% em peso de substância solúvel em óleo; e

    Petição 870190115441, de 09/11/2019, pág. 14/15

    6/6

    10% em peso para 98% em peso de água.
13. 17. Uso de pelo menos um éster parcial de poliglicerol, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de ser para solubilizar, pelo menos, uma substância solúvel em óleo em água.