WO2015090742A1 - Verwendung quaternisierter hydroxyethylcellulose polymere für die stabilisierung und viskositätserhähung kosmetischer mittel - Google Patents

Verwendung quaternisierter hydroxyethylcellulose polymere für die stabilisierung und viskositätserhähung kosmetischer mittel Download PDF

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WO2015090742A1
WO2015090742A1 PCT/EP2014/074435 EP2014074435W WO2015090742A1 WO 2015090742 A1 WO2015090742 A1 WO 2015090742A1 EP 2014074435 W EP2014074435 W EP 2014074435W WO 2015090742 A1 WO2015090742 A1 WO 2015090742A1
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cosmetic
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isethionate
compositions
alkyl
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Thomas Schröder
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Henkel Ag & Co. Kgaa
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Definitions

  • the invention is in the field of cosmetics and relates to the use of specific cationic polymers for the stabilization or viscosity increase of cosmetic agents and to a method for stabilizing or increasing the viscosity of cosmetic agents using the cationic polymers.
  • composition of the funds should be straightforward, so they do not have to be added to high levels of various stabilizers.
  • Sulfate-free formulations are generally milder than sulfate-containing detergents, but they have the disadvantage that their foaming properties are not always satisfactory. Furthermore, the combability of hair that has been cleaned with sulfate-free shampoos, can sometimes be improved. Finally, the viscosity formation and stabilization of sulfate-free cleaning compositions is sometimes only possible using higher amounts of thickening agents, which is not desired by consumers.
  • sulfate-free hair cleansing agents should be found that allow the formulation of sufficiently viscous compositions with the lowest possible content of thickening agents.
  • Another aim was to at least maintain, preferably to improve, the efficacy of the cosmetic products.
  • sulfate-free detergent is to be understood that they have a good foaming behavior in addition to a very good viscosity and give the hair improved care properties.
  • the foam properties of the compositions could be improved.
  • a first subject of the invention is therefore the use of quaternized hydroxyethylcellulose polymers containing cationic tri- (C 1 -C 4) -alkylammonium groups and di- (C 1 -C 4) -alkyl- (C 1 -C 8) -alkylammonium groups for stabilizing and / or increasing the viscosity of cosmetic Medium.
  • Cosmetic agents are preferably understood to mean cosmetic agents for the hair treatment, such as, for example, hair rinses, hair treatments, styling agents such as hair gels, hair waxes or hair foams, hair dyes, hair bleaches, hair shaping agents and / or hair cleansing agents.
  • Cosmetic agents are particularly preferably understood as meaning aqueous cosmetic agents and very particularly preferably aqueous hair-cleansing and hair-care compositions, such as hair conditioners, hair conditioners and / or hair-cleansing compositions.
  • aqueous cosmetic agents are preferably understood means which contain at least 50% by weight, more preferably at least 60% by weight and most preferably at least 70% by weight of water.
  • the agents may contain 0.01 to 40 wt .-%, preferably 0.05 to 35 wt .-% and in particular 0.1 to 30 wt .-% of at least one alcohol which may be selected from ethanol, 1 - propanol , 2-propanol, isopropanol, glycerol, diglycerol, triglycerol, 1-butanol, 2-butanol, 1, 2-butanediol, 1, 3-butanediol, 1-pentanol, 2-pentanol, 1, 2-pentanediol, 1, 5 Pentanediol, 1, hexanol, 2-hexanol, 1, 2-hexanediol, 1, 6-hexanediol, polyethylene glycols, sorbitol, sorbitan, benzyl alcohol, phenoxyethanol or mixtures of these alcohols.
  • at least one alcohol which may be selected from ethanol, 1 - prop
  • ethanol particularly preferred are ethanol, 1-propanol, 2-propanol, isopropanol, 1, 2-propylene glycol, glycerol, benzyl alcohol and / or phenoxyethanol and mixtures of these alcohols.
  • glycerin particularly preferred is glycerin.
  • the use of quaternized hydroxyethylcellulose polymers containing cationic tri- (C 1 -C 4) -alkylammonium groups and di- (C 1 -C 4) -alkyl- (C 1 -C 8) -alkylammonium groups in water-containing cosmetic products is preferred wherein the weight fraction of water in the total weight of the cosmetic compositions is preferably at least 50% by weight, more preferably at least 60% by weight, more preferably at least 65% by weight, most preferably at least 70% by weight and most preferably at least 75 wt .-% is.
  • Suitable tri (C 1 -C 4) -alkylammonium groups are preferably understood as meaning trimethyl, triethyl, tri-n-propyl, triisopropyl, tri-n-butyl or tri-tert-butylammonium groups. Preferred are trimethyl and triethylammonium groups, particularly preferred are trimethylammonium groups.
  • suitable di- (Ci-C4) -alkyl- (Ci-Ci8) -alkylammonium groups are preferably dimethyl, diethyl, di-n-propyl, di-isopropyl, di-n-butyl or di-tert.
  • quaternized hydroxyethylcellulose polymers containing trimethylammonium and dimethyldodecylammonium groups is preferred.
  • suitable quaternized hydroxyethylcellulose polymers preferably have a cationic degree of substitution of 0.15 to 0.25 and a hydrophobic degree of substitution (HS) of HS ⁇ 0.01.
  • suitable quaternized hydroxyethylcellulose polymers preferably contain a percent nitrogen content in the molecule of from 0.5 to 3%, preferably from 0.6 to 2.7%, and more preferably from 0.8 to 2.4%.
  • quaternized hydroxyethylcellulose polymers which contain cationic tri (C 1 -C 4) -alkylammonium groups and di (C 1 -C 4) -alkyl (C 1 -C 8) -alkylammonium groups and which have a cationic degree of substitution from 0.15 to 0.25 and a hydrophobic degree of substitution (HS) of HS ⁇ 0.01.
  • quaternized hydroxyethylcellulose polymers containing trimethylammonium and dimethyldodecylammonium groups and having a cationic degree of substitution of 0.15 to 0.25 and a hydrophobic degree of substitution (HS) of HS ⁇ 0.01.
  • Particularly suitable quaternized hydroxyethylcellulose polymers are known by the INCI name Polyquaternium-67 and are sold commercially, for example, by Amerchol under the names Polymer SL or Polymer SK.
  • the proportion by weight of the quaternized hydroxyethylcellulose polymer (s) containing cationic tri (C 1 -C 4) -alkylammonium groups and di (C 1 -C 4) -alkyl (C 1 -C 18) -alkylammonium groups in the total weight of the cosmetic agents is preferably 0 , 01 to 10 wt .-%, more preferably 0.02 to 7.5 wt .-%, particularly preferably 0.03 to 5 wt .-% and in particular 0.05 to 3 wt .-%.
  • cosmetic agents are preferably understood to mean aqueous cosmetic agents and very particularly preferably aqueous hair cleansing and hair care compositions, such as hair conditioners, hair conditioners and / or hair cleansing compositions.
  • Such agents usually contain at least one surfactant, which may be selected from anionic, cationic, amphoteric, zwitterionic and / or nonionic surfactants.
  • Hair care products such as hair rinses and / or hair treatments preferably contain at least one cationic surfactant, while hair cleaners preferably contain at least one foaming anionic surfactant.
  • the proportion by weight of the surfactant or surfactants (e) in the total weight of the cosmetic compositions is preferably 0.1 to 40 wt .-%, more preferably 0.5 to 35 wt .-%, particularly preferably 0.75 to 30 wt .-% and in particular 1 to 25 wt .-%.
  • a further preferred embodiment of the use according to the invention is accordingly characterized in that the cosmetic compositions furthermore comprise at least one anionic, cationic, amphoteric, zwitterionic and / or nonionic surfactant, wherein the proportion by weight of the at least one surfactant in the total weight of the compositions is preferably from 0.1 to 40 Wt .-%, more preferably 0.5 to 35 wt .-%, particularly preferably 0.75 to 30 wt .-% and in particular 1 to 25 wt .-% is.
  • Hair care preparations such as hair conditioners and / or hair treatments, which are obtainable by the use according to the invention preferably contain at least one cationic surfactant.
  • the proportion by weight of cationic surfactant (s) in the total weight of the cosmetic agents, preferably of the cosmetic hair care agent, is preferably from 0.1 to 15% by weight, preferably from 0.5 to 12.5% by weight and in particular from 1 to 10% by weight.
  • Suitable cationic surfactants are, for example, quaternary ammonium compounds, esterquats and / or amidoamines.
  • Preferred quaternary ammonium compounds are ammonium halides, in particular chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkyl methylammonium chlorides, eg. Cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, lauryldimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride and tricetylmethylammonium chloride, as well as the imidazolium compounds known under the INCI names Quaternium-27, Quaternium-83 and Quaternium-87.
  • the alkyl chains of the above-mentioned surfactants preferably have 10 to 18 carbon atoms.
  • Esterquats are known substances which contain both at least one ester function and at least one quaternary ammonium group as a structural element.
  • Preferred esterquats are quaternized ester salts of fatty acids with triethanolamine, quaternized ester salts of fatty acids with diethanolalkylamines and quaternized ester salts of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyldialkylamines.
  • Such products are marketed under the trade names Stepantex® ®, Dehyquart® ®, ® and Armocare® Quartamin ®.
  • the alkylamidoamines are usually prepared by amidation of natural or synthetic fatty acids and fatty acid cuts with dialkylaminoamines.
  • Tegoamid ® S 18 stearamidopropyl commercially represent.
  • anionic surfactants which are suitable for the purposes of the use according to the invention include, for example:
  • Sulfosuccinic acid mono- and / or dialkyl esters having 8 to 24 C atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid monoalkylpolyoxyethyl esters having 8 to 24 C atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups,
  • Alpha-olefin sulfonates having 8 to 24 C atoms
  • R- (OCH2-CH2) x-OSO 3 " X + in the R preferably a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl group having 8 to 30 carbon atoms, x is the number 0 or 1 to 12 and X is an alkali, alkaline earth, ammonium or alkanolamine ion,
  • Esters of tartaric acid and citric acid with alcohols which are adducts of about 2-15 molecules of ethylene oxide and / or propylene oxide with fatty alcohols containing 8 to 22 carbon atoms, alkyl and / or alkenyl ether phosphates of the formula
  • R 2 is hydrogen, a radical (CH 2 CH 2 0) n R 1 or X, n is from 0 to 10 and X is hydrogen, an alkali or alkaline earth metal or the group -NR 3 R 4 R 5 R 6 , with R 3 to R 6 independently standing for a Ci to C4 hydrocarbon radical.
  • the proportion by weight of the anionic surfactant (s) in the total weight of the cosmetic compositions is preferably from 0.1 to 25% by weight, more preferably from 0.5 to 20% by weight, particularly preferably from 0.75 to 17.5% by weight. -% and in particular 1 to 15 wt .-%.
  • a third preferred embodiment of the use according to the invention is therefore characterized in that the cosmetic compositions comprise at least one anionic surfactant, wherein the proportion by weight of the at least one anionic surfactant in the total weight of the compositions preferably 0.1 to 25 wt .-%, more preferably 0.5 to 20 wt .-%, particularly preferably 0.75 to 17.5 wt .-% and in particular 1 to 15 wt .-% is.
  • the cosmetic compositions contain at least one of the abovementioned anionic surfactants, particular preference being given to those abovementioned anionic surfactants which contain no sulfate groups.
  • An anionic surfactant which is particularly suitable for the purposes of the present invention is characterized by the general formula (I)
  • radicals R 2 to R 5 independently of one another represent a hydrogen atom, a C 1 -C 4 -alkyl or a C 1 -C 4 -hydroxyalkyl radical,
  • R is a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl radical having 6 to 30 carbon atoms
  • M + is in each case an ammonium, an alkanolammonium or a metal cation.
  • a fourth preferred embodiment of the use according to the invention is accordingly characterized in that the cosmetic compositions comprise at least one anionic surfactant of the following formula (I),
  • radicals R 2 to R 5 independently of one another represent a hydrogen atom, a C 1 -C 4 -alkyl or a C 1 -C 4 -hydroxyalkyl radical,
  • R is a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl radical having 6 to 30 carbon atoms
  • M + is in each case an ammonium, an alkanolammonium or a metal cation.
  • Preferred anionic surfactants of the abovementioned formula (I) have, as radical R, a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl radical having 8 to 18 carbon atoms.
  • the radical R particularly preferably represents a Cs, C10, C12, C-M, C16 radical or mixtures of these fatty acid radicals, as are obtained when the fatty acid (s) is derived from natural oils, such as coconut oil (s) ,
  • radicals R 2 to R 5 may each stand for hydrogen or a methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl or 2-butyl group.
  • the radicals R 2 to R 5 are preferably hydrogen or at least one of the radicals R 2 to R 5 is a methyl, ethyl or n-propyl group and in particular a methyl group.
  • one of the radicals R 2 to R 5 is a C 1 -C 4 radical
  • Alkyl group - especially a methyl group - and the other radicals each for a
  • the anionic surfactant of the formula (I) contains an isomer mixture in which both components are present, for example, as the radical R 2 is a C 1 -C 4 alkyl group - especially a methyl group - and as radicals R 3 to R 5 each have a hydrogen atom, as well as components which, for example, as the radical R 5 have a Ci-C4-alkyl group - in particular a methyl group - and as radicals R 2 to R 4 each have a hydrogen atom.
  • M + in the aforementioned formula (I) is preferably an alkali metal cation or an ammonium ion. Most preferably, the M + is a potassium or a sodium ion and most preferably a sodium ion.
  • Very particularly preferred anionic surfactants of the aforementioned formula (I) are those under the INCI names Sodium Cocoyl Isethionate, Sodium Lauroyl Isethionate, Sodium Myristyl Isethionate, Sodium Palmitoyl Isethionate, Sodium Stearyl Isethionate, Sodium Oleyl Isethionate, Sodium Cocoyl Methyl Isethionate, Sodium Lauroyl Methyl Isethionate, Sodium Myristyl Methyl Isethionate, Sodium Palmitoyl Methyl Isethionate, Sodium Stearyl Methyl Isethionate, Sodium Oleyl Methyl Isethionate
  • Known surfactants especially compounds known from Sodium Cocoyl Isethionate and / or Sodium Lauroyl Methyl Isethionate. Corresponding commercial products are available, for example from the company
  • the cosmetic compositions contain at least one anionic surfactant of formula (I) which is selected from at least one of the INCI names Sodium Cocoyl Isethionate, Sodium Lauroyl Isethionate, Sodium Myristyl Isethionate, Sodium Palmitoyl Isethionate, Sodium Stearyl Isethionate, Sodium Oleyl Isethionate, Sodium Cocoyl Methyl Isethionate, Sodium Lauroyl Methyl Isethionate, Sodium Myristyl Methyl Isethionate, Sodium Palmitoyl Methyl Isethionate, Sodium Stearyl Methyl Isethionate, Sodium Oleyl Methyl Isethionate
  • Well-known surfactants, especially from sodium Cocoyl isethionates and / or sodium lauroyl methyl is selected from at least one of the INCI names Sodium Cocoyl I
  • compositions could also be increased by the use according to the invention.
  • Treated hair can be combed easier, in particular, the wet combability of the hair could be increased compared to commercial means.
  • Foaming cosmetic compositions improved the feel of the foam by the use of the invention.
  • a fifth preferred embodiment of the use according to the invention is accordingly characterized in that the cosmetic agents are transparent.
  • cosmetic cleansers are particularly preferably transparent hair cleansing and / or care agents, very particularly preferably transparent, sulfate-free hair cleansers, and in particular transparent, sulfate-free hair cleansers containing at least one anionic surfactant of the aforementioned formula (I).
  • transparent compositions it is to be understood in the spirit of the present invention that the cosmetic agents at 25 ° C. preferably have a turbidity ⁇ 200 NTU (Nephelometry Turbidity Unit), more preferably ⁇ 150 NTU, more preferably ⁇ 100 and especially ⁇ 50 (measured for example with a device "2100P Turbidimeter” from Hach).
  • One aim of the use according to the invention was to provide particularly mild cosmetic compositions, which could be achieved especially in the case of cosmetic hair cleansing compositions, in particular sulfate-free hair cleansing compositions containing at least one surfactant of the aforementioned formula (I).
  • the mildness and / or the foam properties - in particular the foaming and the foam amount - of the compositions can be further increased if the surfactant (s) of the formula (I) in combination with at least one other Surfactant selected from other (of surfactants of formula (I) different) anionic surfactants, amphoteric, zwitterionic and / or nonionic surfactants, is / are used. If other anionic surfactants are used, it is advantageous if these also contain no sulfate groups.
  • Suitable amphoteric and / or zwitterionic surfactants for the use according to the invention preferably correspond to at least one compound of the following formulas (i) to (vii) in which the radical R is a straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical 7 to 23 carbon atoms (formulas (i) and (ii)) or a straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms (formulas (iii) to (vii)),
  • Preferred amphoteric and / or zwitterionic surfactants of the abovementioned formulas (i) to (vii) contain as radical R predominantly a straight-chain or branched, saturated, mono- or polyunsaturated alkyl radical having 8 to 20, more preferably 8 to 16 and in particular with 8 to 12 carbon atoms.
  • amphoteric and / or zwitterionic surfactants in which the radical R is derived from coconut oil.
  • amphoteric and / or zwitterionic surfactants of the formulas (iii), (v), (vi) and (vii).
  • amphoteric surfactants known under the INCI names cocamidopropyl betaine and / or cocoampho (di) acetate and commercially available from several suppliers.
  • the proportion by weight of the amphoteric / zwitterionic surfactant (s) of one of the abovementioned formulas (i) to (vii) in the total weight of the cosmetic compositions of the use according to the invention is preferably 0.5 to 15% by weight, preferably 1 to 12, 5 wt .-% and in particular from 2 to 10 wt .-%.
  • Suitable nonionic surfactants / emulsifiers for use in the invention include, for example
  • Amine oxides Addition products of 2 to 50 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide to linear and branched fatty alcohols having 8 to 30 carbon atoms, to fatty acids having 8 to 30 carbon atoms and alkylphenols having 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group .
  • R is preferably a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms and the radicals R 'are hydrogen or the group - (CH 2) n OH, in which n is 2 or 3 with the proviso that at least one of the radicals R 'is the abovementioned radical - (CH 2) n OH,
  • Suitable alkyl (oligo) glycosides may be selected from compounds of the general formula RO- [G] x , in which [G] is preferably derived from aldoses and / or ketoses having 5-6 carbon atoms, preferably glucose.
  • the index number x stands for the degree of oligomerization (DP), i. for the distribution of mono- and oligoglycosides.
  • the index number x preferably has a value in the range of 1 to 10, more preferably in the range of 1 to 3, which may not be an integer, but may be a fractional number that can be determined analytically.
  • Particularly preferred alkyl (oligo) glycosides have a degree of oligomerization between 1, 2 and 1.5.
  • the radical R is preferably at least one alkyl and / or alkenyl radical having 4 to 24 carbon atoms.
  • Particularly preferred alkyl (oligo) glycosides are the compounds known under the INCI names Caprylyl / Capryl Glucoside, Decyl Glucoside, Lauryl Glucoside and Coco Glucoside.
  • Suitable amine oxides may be selected from at least one compound of the general formulas (II) or (III) (
  • Cocamine oxides particularly preferred are the known under the INCI names Cocamine oxides, lauramine oxides and / or Cocamidopropylaminoxid and commercially available from various suppliers surfactants of the aforementioned formula (II) or (III).
  • Suitable Cs-Cso-fatty acid mono- and diesters of addition products of 1 to 30 moles of ethylene oxide with glycerol are preferably understood to mean the glyceryl cocoates, in particular PEG-7 glyceryl cocoate, under the INCI names PEG (1-10).
  • ethoxylated fatty acid esters may also be advantageous to combine the ethoxylated fatty acid esters with other ethoxylated fatty acid esters.
  • Such product mixtures are commercially available - for example, under the name "Antil 200®” (INCI name: PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate, PEG-7 Glyceryl Cocoate) from Evonik.
  • the proportion by weight of the nonionic surfactant (s) and / or emulsifier (s) in the total weight of the cosmetic agents of the use according to the invention is preferably from 0.5 to 10% by weight, preferably from 1 to 8.5% by weight and in particular from 2 to 7.5% by weight.
  • a sixth preferred embodiment of the use according to the invention is therefore characterized in that the cosmetic compositions are selected from hair cleansing compositions, preferably from aqueous sulfate-free hair cleansers containing, in addition to the quaternized hydroxyethylcellulose polymers, the cationic tri- (C 1 -C 4) -alkylammonium groups and di (C 1 -C 4) -alkyl groups.
  • C4) - contains alkyl (Ci-Ci8) -alkylammonium groups,
  • At least one amphoteric / zwitterionic surfactant according to one of the aforementioned formulas (i) to (vii) and
  • At least one nonionic surfactant selected from alkyl (oligo) glycosides and / or Cs-Cso fatty acid mono- and diesters of addition products of 1 to 30 moles of ethylene oxide to glycerol.
  • the cosmetic agents are selected from aqueous sulfate-free hair cleansing compositions containing the active ingredients known under the following INCI names: (i) Polyquaternium-67,
  • caprylyl / capryl glucosides (iv) caprylyl / capryl glucosides, decyl glucosides, lauryl glucosides, coco glucosides and / or PEG-7 glyceryl cocoate,
  • the care properties of the cosmetic compositions can be further increased if they contain at least one conditioning agent which can be selected from the group of
  • cationic polymers other than quaternized hydroxyethylcellulose polymers containing cationic tri- (C 1 -C 4) -alkylammonium groups and di- (C 1 -C 4) -alkyl- (C 1 -C 8) -alkylammonium groups,
  • Suitable protein hydrolysates are product mixtures which can be obtained by acid, alkaline or enzymatically catalyzed degradation of proteins (proteins).
  • Animal protein hydrolysates are, for example, elastin, collagen, keratin, silk and milk protein hydrolysates, which may also be present in the form of salts.
  • Such products are, for example, under the trademarks Dehylan ® (Cognis), Promois® ® (Interorgana) Collapuron ® (Cognis), Nutrilan® ® (Cognis), Gelita-Sol ® (German Gelatinefabriken Stoess & Co), Lexein ® (Inolex) and kerasol tm ® (Croda) sold.
  • protein hydrolysates of plant origin eg. Soybean, almond, rice, pea, potato and wheat protein hydrolysates.
  • Such products are, for example, under the trademarks Gluadin ® (Cognis), diamine ® (Diamalt) ® (Inolex) and Crotein ® (Croda) available.
  • cationized protein hydrolysates the protein hydrolyzate on which the animal is based, for example from collagen, milk or keratin, from the plant, for example from Wheat, corn, rice, potatoes, soy or almonds, from marine life forms, such as fish collagen or algae, or derived from biotechnologically derived protein hydrolysates, may originate.
  • the protein hydrolyzates on which the cationic derivatives are based can be obtained from the corresponding proteins by chemical, in particular alkaline or acid hydrolysis, by enzymatic hydrolysis and / or a combination of both types of hydrolysis.
  • the hydrolysis of proteins usually results in a protein hydrolyzate having a molecular weight distribution of about 100 daltons up to several thousand daltons. Preference is given to those cationic protein hydrolyzates whose underlying protein content has a molecular weight of 100 to 25,000 daltons, preferably 250 to 5000 daltons.
  • cationic protein hydrolyzates are to be understood as meaning quaternized amino acids and mixtures thereof.
  • the quaternization of the protein hydrolyzates or amino acids is often carried out using quaternary ammonium salts such as N, N-dimethyl-N- (n-alkyl) -N- (2-hydroxy-3-chloro-n-propyl) ammonium halides.
  • quaternary ammonium salts such as N, N-dimethyl-N- (n-alkyl) -N- (2-hydroxy-3-chloro-n-propyl) ammonium halides.
  • the cationic protein hydrolysates may also be further derivatized.
  • Typical examples of the cationic protein hydrolysates and derivatives include the products known and commercially available under the INCI names: Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimopnium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Hair Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin , Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Silk Amino Acids, Hydroxypropyl Arginine Lauryl / Myristyl Ether HCl, Hydroxypropyltrimonium Gelatin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Case
  • Suitable further cationic polymers are, for example:
  • quaternized cellulose derivatives such as are available under the names of Celquat ® and Polymer JR ® commercially
  • honey for example the commercial product Honeyquat ® 50,
  • cationic guar derivatives in particular those sold under the tradename Cosmedia Guar N- Hance ® ® and Jaguar ® products,
  • Such compounds are sold under the names Gafquat ® 734 and Gafquat ® 755 commercially,
  • Vinylpyrrolidone vinylimidazoliummethochloride copolymers such as those offered under the names Luviquat.RTM ® FC 370, FC 550, FC 905 and HM 552,
  • Polyquaternium 2 Polyquaternium 17, Polyquaternium 18, Polyquaternium-24, Polyquaternium 27, Polyquaternium-32, Polyquaternium-37, Polyquaternium 74 and Polyquaternium 89 known polymers.
  • Preferred further cationic polymers are preferably selected from the polymers known by the INCI names guar hydroxypropyltrimonium chlorides, polyquaternium-6, polyquaternium-7, polyquaternium-10 and / or polyquaternium-37. Particularly preferred are the polymers known under the INCI names guar hydroxypropyltrimonium chlorides and polyquaternium-10 known polymers.
  • the proportion by weight of the cationic polymer (s) in the total weight of the cosmetic compositions is preferably from 0.01 to 5% by weight, more preferably from 0.025 to 4% by weight, particularly preferably from 0.05 to 3% by weight and in particular 0, 1 to 2 wt .-%.
  • Suitable vitamins are preferably the following vitamins, provitamins and vitamin precursors and their derivatives:
  • Vitamin A the group of substances called vitamin A includes retinol (vitamin Ai) and 3,4-didehydroretinol (vitamin A2).
  • the ß-carotene is the provitamin of retinol.
  • vitamin A component for example, vitamin A acid and its esters, vitamin A aldehyde and vitamin A alcohol and its esters such as the palmitate and the acetate into consideration.
  • Vitamin B may belong to the vitamin B group or to the vitamin B complex. a.
  • Vitamin B3 > Vitamin B3. Under this designation are often the compounds nicotinic acid and
  • Nicotinic acid amide (niacinamide).
  • Vitamin Bs pantothenic acid and panthenol. Within this group is preferred
  • panthenol used the panthenol.
  • Useful derivatives of panthenol are in particular the
  • Panthenol esters and ethers pantolactone and cationically derivatized panthenols.
  • Individual representatives are, for example, panthenol triacetate, panthenol monoethyl ether and its monoacetate, as well as cationic panthenol derivatives.
  • Vitamin ⁇ (pyridoxine and pyridoxamine and pyridoxal).
  • Vitamin C ascorbic acid: use in the form of palmitic acid ester, glucosides or phosphates may be preferred. The use in combination with tocopherols may also be preferred.
  • Vitamin E tocopherols, especially a-tocopherol
  • Vitamin F is usually understood as meaning essential fatty acids, in particular linoleic acid, linolenic acid and arachidonic acid.
  • Vitamin H is the compound (3aS, 4S, 6aR) -2-oxohexahydrothienol [3,4-d] - imidazole-4-valeric acid, for which, in the meantime, the trivial name biotin has prevailed.
  • vitamins, provitamins and vitamin precursors from groups A, B, E and H Particular preference is given to nicotinamide, biotin, pantolactone and / or panthenol.
  • the proportion by weight of the vitamin (s), vitamin derivative (s), and / or the vitamin precursor (s) in the total weight of the cosmetic compositions is preferably from 0.001 to 2% by weight, particularly preferably from 0.005 to 1% by weight and in particular 0 , 01 to 0.5 wt .-%.
  • Suitable oil, wax and / or fat components may preferably be selected from mineral, natural and synthetic oil components and / or fatty substances.
  • natural (vegetable) oils usually triglycerides and mixtures of triglycerides are used.
  • Preferred natural oils are coconut oil, (sweet) almond oil, walnut oil, peach kernel oil, apricot kernel oil, avocado oil, tea tree oil, soybean oil, sesame oil, sunflower oil, tsubaki oil, evening primrose oil, rice bran oil, palm kernel oil, mango seed oil, meadowfoam seed oil, thistle oil, macadamia nut oil, grapeseed oil, Amaranth seed oil, argan oil, bamboo oil, olive oil, wheat germ oil, pumpkin seed oil, mallow oil, hazelnut oil, safflower oil, canola oil, sasanqua oil, jojoba oil, rambutan oil, cocoa butter and shea butter.
  • mineral oils are used in particular mineral oils, paraffin and Isoparaffinöle and synthetic hydrocarbons.
  • An example of a usable hydrocarbon is for example that available as a commercial product 1, 3-di- (2-ethylhexyl) -cyclohexane (Cetiol ® S).
  • the oil component may further serve a dialkyl ether.
  • dialkyl ethers are in particular di-n-alkyl ethers having a total of from 12 to 36 carbon atoms, in particular 12 to 24 carbon atoms, such as, for example, di-n-octyl ether, di-n-decyl ether, di-n-nonyl ether, di-n -undecyl ether, di-n-dodecyl ether, n-hexyl n-octyl ether, n-octyl n-decyl ether, n-decyl n-undecyl ether, n-undecyl n-dodecyl ether and n-hexyl n-undecyl ether and di tert-butyl ether, di-isopentyl ether, di-3-ethyl decyl ether, tert-butyl n-octyl ether
  • di-n-octyl ether which is commercially available under the name Cetiol ® OE.
  • Suitable synthetic oils are preferably silicone compounds.
  • Silicones have excellent conditioning properties on the hair. In particular, they cause better combability of the hair in the wet and dry state and in many cases have a positive effect on the hair and the softness of the hair.
  • Suitable silicones may be selected from:
  • polyalkyl siloxanes polyaryl siloxanes, polyalkylaryl siloxanes which are volatile or nonvolatile, straight chain, branched or cyclic, crosslinked or uncrosslinked;
  • grafted silicone polymers having a non-silicone organic backbone consisting of an organic backbone formed from organic monomers containing no silicone grafted with at least one polysiloxane macromer in the chain and optionally at least one chain end;
  • Fatty substances are to be understood fatty acids, fatty alcohols and natural and synthetic waxes, which may be present both in solid form and liquid in aqueous dispersion.
  • the fatty acids used can be linear and / or branched, saturated and / or unsaturated fatty acids having 6 to 30 carbon atoms. Preference is given to fatty acids having 10 to 22 carbon atoms. Among these could be mentioned, for example, isostearic as the commercial products Emersol ® 871 and Emersol ® 875, and isopalmitic acids such as the commercial product Edenor ® IP 95, and all other products sold under the trade names Edenor ® (Cognis) fatty acids.
  • fatty acids are caproic, caprylic, 2-ethylhexanoic, capric, lauric, isotridecanoic, myristic, palmitic, palmitoleic, stearic, isostearic, oleic, elaidic, petroselic, linoleic, linolenic and erucic acid and their technical mixtures.
  • fatty acid cuttings obtainable from coconut oil or palm oil;
  • stearic acid is usually preferred.
  • fatty alcohols it is possible to use saturated, mono- or polyunsaturated, branched or unbranched fatty alcohols with C6-C30, preferably C10-C22 and very particularly preferably C12-C22, carbon atoms.
  • decanol, octanol, octenol, dodecenol, decenol, octadienol, dodecadienol, decadienol, oleyl alcohol, eruca alcohol, ricinol alcohol can be used.
  • the fatty alcohols are derived from preferably natural fatty acids, which can usually be based on recovery from the esters of fatty acids by reduction.
  • fatty alcohol cuts which are produced by reducing naturally occurring triglycerides such as beef tallow, palm oil, peanut oil, rapeseed oil, cottonseed oil, soybean oil, sunflower oil and linseed oil or fatty acid esters formed from their transesterification products with corresponding alcohols, and thus represent a mixture of different fatty alcohols.
  • Such substances are, for example, under the names Stenol ® such as Stenol ® 1618 or Lanette ® such as Lanette ® O or Lorol ®, for example, Lorol ® C8, Lorol C14 ®, Lorol C18 ®, ® Lorol C8-18, HD-Ocenol ®, Crodacol ® such as Crodacol ® CS, Novol ®, Eutanol ® G, Guerbitol ® 16, Guerbitol ® 18, Guerbitol ® 20, Isofol ® 12, Isofol ® 16, lsofol ® 24, Isofol ® 36, Isocarb ® 12, Isocarb ® 16 or acquire Isocarb® ® 24 for sale.
  • wool wax alcohols as are commercially available, for example under the names of Corona ®, White Swan ®, Coronet ® or Fluilan ® can be used according to the invention.
  • waxes may be used solid paraffins or isoparaffins, carnauba waxes, beeswaxes, candelilla waxes, ozokerites, ceresin, spermaceti, sunflower wax, fruit waxes such as apple wax or citrus wax, microwaxes of PE or PP.
  • Such waxes are available, for example, from Kahl & Co., Trittau.
  • Other fatty substances are, for example
  • Ester oils are the esters of C6-C30 fatty acids with C2-C30 fatty alcohols.
  • the monoesters of the fatty acids with alcohols having 2 to 24 carbon atoms are preferred.
  • fatty acid components used in the esters are caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachidic acid, Gadoleic acid, behenic acid and erucic acid and their technical mixtures.
  • fatty alcohol moieties in the ester oils are isopropyl alcohol, caproic alcohol, capryl alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, linolyl alcohol, linolenyl alcohol, elaeostearyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, Behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol and their technical mixtures.
  • isopropyl myristate IPM Rilanit ®
  • isononanoic acid C16-18 alkyl ester Cetiol ® SN
  • 2-ethylhexyl palmitate Cegesoft ® 24
  • stearic acid 2-ethylhexyl ester Cetiol ® 868
  • cetyl oleate glycerol tricaprylate
  • caprate Kokosfettalkohol- / caprylate Cetiol ® LC
  • n-butyl stearate oleyl erucate
  • isopropyl palmitate IPP Rilanit ®
  • Oleate (Cetiol ®), hexyl laurate (Cetiol ® A), di-n-butyl adipate (Cetiol ® B), myristyl myristate (Cetiol ® MM), Cetearyl Isononanoate (Cetiol ® SN), decyl oleate (Cetiol ® V).
  • Dicarboxylic acid esters such as di-n-butyl adipate, di- (2-ethylhexyl) adipate, di- (2-ethylhexyl) succinate and di-isotridecyl acelate
  • diol esters such as ethylene glycol dioleate, ethylene glycol diisotridecanoate, propylene glycol di (2) ethylhexanoate), propylene glycol diisostearate, propylene glycol di-pelargonate, butanediol diisostearate, neopentyl glycol dicaprylate,
  • Glycerol carbonate or dicaprylyl carbonate (Cetiol ® CC)
  • ethoxylated or non ethoxylated mono, - di- and trifatty acid esters of saturated and / or unsaturated linear and / or branched fatty acids with glycerol such as Monomuls 90-018 ®, ® Monomuls 90-L12, Cetiol ® HE or Cutina ® MD.
  • the proportion by weight of the oil, wax and / or fat components in the total weight of the cosmetic compositions is preferably 0.01 to 5 wt .-%, particularly preferably 0.025 to 4 wt .-% and in particular 0.05 to 3 wt .-%.
  • Glycerol may be added to the cosmetics separately in an amount of up to 10% by weight (based on the total weight of the detergent). It may also be part of the aqueous-alcoholic carrier.
  • cosmetic agents obtainable by the use according to the invention are also suitable for use as antidandruff preparations.
  • the total weight of anti-dandruff agents in the total weight of the cosmetic compositions may preferably 0.01 to 10 wt .-%, more preferably 0.025 to 7.5 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 5 wt .-% and in particular 0.075 to 3 wt .-% amount.
  • Suitable antidandruff active ingredients may be selected from Piroctone olamine, climbazole, zinc pyrithione, ketoconazole, salicylic acid, sulfur, selenium sulfide, tar preparations, undecenoic acid derivatives, burdock root extracts, poplar extracts, nettle extracts, walnut shell extracts, birch extracts, willow bark extracts, rosemary extracts and / or arnica extracts.
  • auxiliaries and additives which may preferably be present in the cosmetic agents obtainable according to the use according to the invention are, for example:
  • Thickening agents such as gelatin or vegetable gums, for example agar-agar, guar gum, alginates, xanthan gum, gum arabic, karaya gum, locust bean gum, linseed gums, dextrans, cellulose derivatives, e.g. As methylcellulose, hydroxyalkylcellulose and carboxymethylcellulose, starch fractions and derivatives such as amylose, amylopectin and dextrins, clays and phyllosilicates such. As bentonite or fully synthetic hydrocolloids such.
  • Thickeners such as acrylic and methacrylic (co) polymers, for example, the crosslinked homopolymers of acrylic acid (INCI name: Carbomer), which are also referred to as carboxyvinyl polymers.
  • Such polyacrylic acids are inter alia from the company. 3V Sigma under the trade name Polygel®, z. B. Polygel DA and from B.F. Goodrich under the trade name Carbopol® available, z. Carbopol 940 (molecular weight about 4,000,000), Carbopol 941 (molecular weight about 1 250,000) or Carbopol 934 (molecular weight about 3,000,000).
  • the following acrylic acid copolymers are suitable:
  • Copolymers of two or more monomers from the group of acrylic acid, methacrylic acid and their simple, preferably with C1-C4-alkanols formed ester (INCI name: Acrylates Copolymer), such as the copolymers of methacrylic acid, butyl acrylate and methyl methacrylate or butyl acrylate and methyl methacrylate, and which are available, for example, from Rohm & Haas under the trade names Aculyn® and Acusol® and from Degussa (Goldschmidt) under the trade name Tego® Polymer, for example the anionic non-associative polymers Aculyn 22, Aculyn 28 Aculyn 33 (cross-linked), Acusol 810, Acusol 820, Acusol 823 and Acusol 830;
  • crosslinked high molecular weight acrylic acid copolymers such as those crosslinked with an allyl ether of sucrose or pentaerythritol copolymers of C10-C30 alkyl acrylates with one or more monomers selected from the group consisting of acrylic acid, methacrylic acid and their simple, preferably with C1-C4-alkanols , Esters (INCI name: acrylates (C10-C30) -alkyl acrylate crosspolymer), and which are available, for example, from the company BF Goodrich under the trade name Carbopol®, z.
  • the hydrophobized Carbopol ETD 2020 and Carbopol 1382 (INCI acrylates (C10-C30) alkyl acrylate crosspolymer) and Carbopol Aqua 30,
  • Structurants such as maleic acid and lactic acid
  • cyclodextrins fiber-structure-improving active ingredients in particular mono-, di- and oligosaccharides such as, for example, glucose, galactose, fructose, fructose and lactose,
  • Substances for adjusting the pH for example ⁇ - and ⁇ -hydroxycarboxylic acids such as citric acid, lactic acid, malic acid, glycolic acid,
  • Active ingredients such as bisabolol,
  • Ceramides are understood as meaning N-acylsphingosine (fatty acid amides of sphingosine) or synthetic analogs of such lipids (so-called pseudo-ceramides),
  • Propellants such as propane-butane mixtures, N 2 O, dimethyl ether, CO 2 and air,
  • Preservatives such as sodium benzoate or salicylic acid
  • Additional viscosity regulators such as salts (NaCl).
  • the cosmetic agents obtainable according to the use according to the invention may preferably have a pH in the range from 3 to 8, more preferably from 3.5 to 7.5, particularly preferably from 4 to 7 and in particular from 4.5 to 6.5.
  • the cosmetic agents obtainable according to the use according to the invention preferably have a viscosity in the range from 1, 000 to 15,000 mPas, preferably from 1, 500 to 12,500 mPas and especially from 3,000 to 10,000 mPas (each measured with a Haake VT550 rotational viscometer, 20 ° C. C, measuring device MV, spindle MV II, 8 rpm).
  • Compositions of such a viscosity can be well distributed on the respective application surface - particularly preferably on the hair - and, if appropriate, rinse off again with water after use.
  • a second aspect of the invention is processes for stabilizing and / or increasing the viscosity of cosmetic compositions, in particular aqueous cosmetic compositions, in which the compositions comprise at least one quaternized hydroxyethylcellulose polymer containing cationic tri (C 1 -C 4) -alkylammonium groups and di- (C 1 -C 4) - alkyl- (Ci-Ci8) -alkylammonium groups is added, wherein the weight fraction of the quaternized hydroxyethylcellulose polymers in the total weight of the cosmetic agent 0.01 to 10 wt .-%, preferably 0.02 to 7.5 wt .-%, particularly preferably 0.03 to 5 wt .-% and in particular 0.05 to 3 wt .-% is.
  • Particularly suitable is the method of the second subject of the invention in the manufacture of cosmetic compositions which are selected from cosmetic hair treatment compositions, preferably from hair cleansers and in particular from conditioning hair cleansers.
  • compositions A-F of the following table, amounts in [% by weight]
  • Examples B and E no additional electrolyte salts added to the hair cleansing compositions (Examples B and E) obtainable by the use of the present invention to achieve the desired viscosity.
  • compositions A-F were applied to two hair strands wetted with water, massaged in and rinsed off with an equal amount of water after an exposure time of 30 seconds. Afterwards, the strands were combed.
  • the values given in the table are mean values given by the experts for every two hair strands treated with the identical composition.
  • Iselux LQ ®3 10.0 10.0 10.0 5.0 5.0 5.0
  • Tego Betain F50®7 15.0 15.0 15.0 15.0 12.0 12.0 12.0
  • Antil 200®11 2.5 1, 8 3.0 2.5 2.0 3.5
  • Citric acid / NaOH pH 5-6.5
  • Viscosity (Haake Rotational Viscosity - 5,000 - 5,000 - 5,000 - 5,000 - 5,000 - 5,000 - 5,000 - meters VT550; 20 ° C; Measuring Equipment 9,000 9,000 9,000 9,000 9,000 9,000
  • compositions A-F the following commercial products were used:
  • compositions obtainable by the use according to the invention have a satisfactory viscosity.
  • foam produced in compositions B and E has a better feel than the foam of comparable compositions (A, C, D, F).
  • compositions (B and E) which can be prepared by the use according to the invention additionally lead to a higher care of the hair (in particular to a significantly improved wet combability).

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Abstract

Die Erfindung betrifft die Verwendung quaternisierter Hydroxyethylcellulosepolymere, die kationische Tri-(C1-C4)-alkylammoniumgruppen und Di-(C1-C4)-alkyl-(C1-C18)-alkylammoniumgruppen enthalten, zur Stabilisierung und/oder Viskositätserhöhung kosmetischer Mittel. Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Stabilisierung und/oder Viskositätserhöhung kosmetischer Mittel, insbesondere wässriger kosmetischer Mittel, bei dem den Mitteln mindestens ein quaternisiertes Hydroxyethylcellulosepolymer, das kationische Tri-(C1-C4)-alkylammoniumgruppen und Di-(C1-C4)-alkyl-(C1-C18)-alkylammoniumgruppen enthält, zugegeben wird, wobei der Gewichtsanteil des quaternisierten Hydroxyethylcellulosepolymeren am Gesamtgewicht der kosmetischen Mittel 0,01 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,02 bis 7,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,03 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 3 Gew.-% beträgt.

Description

VERWENDUNG QUATERNISIERTER HYDROXYETHYLCELLULOSE POLYMERE FÜR DIE STABILISIERUNG UND VISKOSITÄTSERHÄHUNG KOSMETISCHER MITTEL
Die Erfindung liegt auf dem Gebiet der Kosmetik und betrifft die Verwendung spezieller kationischer Polymere für die Stabilisierung bzw. Viskositätserhöhung kosmetischer Mittel sowie ein Verfahren zur Stabilisierung bzw. Viskositätserhöhung kosmetischer Mittel unter Verwendung der kationischen Polymere.
Aufgrund der zunehmenden Belastung der Haare durch Umwelteinflüsse (wie intensive Sonneneinstrahlung), sowie mechanische und/oder chemische Belastungen (wie beispielsweise Föhnen unter Fönhitze oder oxidative Färbungs-, Bleichungs- oder Haarverformungsvorgänge) erhöhen sich fortwährend die Anforderungen an die im Stand der Technik bekannten kosmetischen Mittel.
So werden von den Verbrauchern besonders milde und schonende Zusammensetzungen gefordert, die die Haare nicht zusätzlich belasten, und die einfach anzuwenden sind.
Darüber hinaus soll die Zusammensetzung der Mittel unkompliziert sein, damit ihnen keine hohen Mengen unterschiedlichster Stabilisierungsmittel zugesetzt werden müssen.
Die Verwendung milderer Inhaltsstoffe bei gleicher Produktperformance ist jedoch kompliziert und stellt die Kosmetikentwickler vor immer neue Herausforderungen.
So ist die Viskositätseinstellung, Stabilisierung und/oder Viskositätserhaltung kosmetischer Mittel über einen langen Zeitraum - gegebenenfalls bei häufigen und/oder starken Temperaturschwankungen - seit langem ein Problem, insbesondere dann, wenn auf den Einsatz höherer Mengen an Stabilisierungsmitteln verzichtet werden soll.
Besonders bei komplex aufgebauten kosmetischen Haarbehandlungsmitteln, die eine Vielzahl unterschiedlicher Wirkstoffe enthalten, stellt die Viskositätseinstellung und deren Stabilisierung zudem ein Problem dar.
Auf dem Gebiet der Haarreinigungsmittel wurden vor einiger Zeit die so genannten „sulfatfreien" Shampoos entwickelt. Unter „sulfatfrei" wird im Wesentlichen verstanden, dass die Mittel keine Alkyl(ether)sulfate oder nur einen sehr geringen Gehalt an Alkyl(ether)sulfaten enthalten.
Sulfatfreie Formulierungen sind in der Regel milder als sulfathaltige Reinigungsmittel, doch sie weisen den Nachteil auf, dass ihre Schaumeigenschaften nicht immer zufrieden stellen sind. Des Weiteren ist die Kämmbarkeit von Haaren, die mit sulfatfreien Shampoos gereinigt wurden, mitunter verbesserungswürdig. Schließlich ist auch die Viskositätsbildung - und -Stabilisierung sulfatfreier Reinigungszusammensetzungen manchmal nur unter Verwendung höherer Mengen an Verdickungsmitteln möglich, was von den Verbrauchern nicht gewünscht wird .
Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, Wirkstoffe für die Viskositätsbildung und/oder - Stabilisierung zu finden, die die Herstellung und die Wirksamkeit milder kosmetischer Mittel - insbesondere milder Haarbehandlungsmittel - nicht beeinträchtigen.
Besonders bei der Herstellung sulfatfreier Haarreinigungsmittel sollten Wirkstoffe gefunden werden, die die Formulierung ausreichend viskoser Zusammensetzungen bei einem möglichst geringen Gehalt an Verdickungsmitteln erlauben.
Ein weiteres Ziel war es die Wirksamkeit der kosmetischen Mittel zumindest beizubehalten, bevorzugt zu verbessern. Insbesondere im Falle der Herstellung sulfatfreier Reinigungsmittel ist darunter zu verstehen, dass sie neben einem sehr guten Viskositätsaufbau ein gutes Schaumverhalten aufweisen und den Haaren verbesserte Pflegeeigenschaften verleihen.
Es wurde nun gefunden, dass diese Aufgaben durch die Verwendung spezieller kationischer Polymere in kosmetischen Mitteln gelöst werden können. Die entsprechenden Mittel - insbesondere milde Formulierungen - zeigen einen zufrieden stellenden Viskositätsaufbau, sind besonders haut- und haarverträglich, pflegen das Haar und verbessern insbesondere die Kämmbarkeit und den Haargriff der behandelten Haare.
Im Falle der Herstellung milder sulfatfreier Shampoos konnten zudem die Schaumeigenschaften der Zusammensetzungen verbessert werden.
Ein erster Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung quaternisierter Hydroxyethylcellulosepolymere, die kationische Tri-(Ci-C4)-alkylammoniumgruppen und Di-(Ci-C4)- alkyl-(Ci-Ci8)-alkylammoniumgruppen enthalten, zur Stabilisierung und/oder Viskositätserhöhung kosmetischer Mittel.
Unter „kosmetischen Mitteln" werden bevorzugt kosmetische Mittel für die Haarbehandlung verstanden, wie beispielsweise Haarspülungen, Haarkuren, Stylingmittel wie Haargele, Haarwachse oder Haarschäume, Haarfärbemittel, Haarbleichmittel, Haarverformungsmittel und/oder Haarreinigungsmittel.
Besonders bevorzugt werden unter „kosmetischen Mitteln" wässrige kosmetische Mittel und ganz besonders bevorzugt wässrige Haarreinigungs- und Haarpflegemittel wie Haarspülungen, Haarkuren und/oder Haarreinigungsmittel verstanden. Unter„wässrigen" kosmetischen Mitteln werden bevorzugt Mittel verstanden, die mindestens 50 Gew.- %, mehr bevorzugt mindestens 60 Gew.-% und besonders bevorzugt mindestens 70 Gew.-% Wasser enthalten.
Weiterhin können die Mittel 0,01 bis 40 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 35 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 30 Gew.-% mindestens eines Alkohols enthalten, der ausgewählt sein kann aus Ethanol, 1 - Propanol, 2-Propanol, Isopropanol, Glycerin, Diglycerin, Triglycerin, 1 -Butanol, 2-Butanol, 1 ,2- Butandiol, 1 ,3-Butandiol, 1-Pentanol, 2-Pentanol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,5-Pentandiol, 1 , Hexanol, 2- Hexanol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,6-Hexandiol, Polyethylenglycole, Sorbitol, Sorbitan, Benzylalkohol, Phenoxyethanol oder Mischungen dieser Alkohole.
Bevorzugt sind die wasserlöslichen Alkohole.
Besonders bevorzugt sind Ethanol, 1 -Propanol, 2-Propanol, Isopropanol, 1 ,2-Propylenglycol, Glycerin, Benzylalkohol und/oder Phenoxyethanol sowie Mischungen dieser Alkohole. Insbesondere bevorzugt ist Glycerin.
Gemäß einer ersten bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist die Verwendung quaternisierter Hydroxyethylcellulosepolymere, welche kationische Tri-(Ci-C4)-alkylammoniumgruppen und Di-(Ci- C4)-alkyl-(Ci-Ci8)-alkylammoniumgruppen enthalten, in Wasser enthaltenden kosmetischen Mitteln bevorzugt, wobei der Gewichtsanteil von Wasser am Gesamtgewicht der kosmetischen Mittel bevorzugt mindestens 50 Gew.-%, mehr bevorzugt mindestens 60 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 65 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt mindestens 70 Gew.-% und insbesondere bevorzugt mindestens 75 Gew.-% beträgt.
Unter geeigneten Tri-(Ci-C4)-Alkylammoniumgruppen werden bevorzugt Trimethyl-, Triethyl-, Tri-n- Propyl-, Tri-isopropyl-, Tri-n-Butyl- oder Tri-tert.-Butylammoniumgruppen verstanden. Bevorzugt sind Trimethyl- und Triethylammoniumgruppen, insbesondere bevorzugt sind Trimethylammoniumgruppen. Unter geeigneten Di-(Ci-C4)-alkyl-(Ci-Ci8)-alkylammoniumgruppen werden bevorzugt Dimethyl-, Diethyl-, Di-n-Propyl-, Di-Isopropyl-, Di-n-Butyl- oder Di-tert.-Butyl-(Ci-Ci8)- alkylammoniumgruppen verstanden, wobei„Ci-Ci8-Alkyl" bevorzugt geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte „C8-Ci6-Alkylgruppierungen", mehr bevorzugt für„Cio-Ci4-Alkylgruppierungen" und insbesondere für „Dodecyl- oder Tridecylgruppierungen" steht.
Ganz besonders bevorzugt sind quaternisierte Hydroxyethylcellulosepolymere, die Trimethylammonium- und Dimethyldodecylammoniumgruppen enthalten.
Gemäß einer zweiten bevorzugten Ausführungsform ist daher die erfindungsgemäße Verwendung quaternisierter Hydroxyethylcellulosepolymere bevorzugt, die Trimethylammonium- und Dimethyldodecylammoniumgruppen enthalten. Für die erfindungsgemäße Verwendung weiterhin besonders geeignete quaternisierte Hydroxyethylcellulosepolymere weisen bevorzugt einen kationischen Substitutionsgrad von 0,15 bis 0,25 und einen hydrophoben Substitutionsgrad (HS) von HS < 0,01 auf. Durchschnittlich enthalten geeignete quaternisierte Hydroxyethylcellulosepolymere bevorzugt einen prozentualen Stickstoffgehalt im Molekül von 0,5 bis 3%, bevorzugt von 0,6 bis 2,7% und insbesondere von 0,8 bis 2,4%.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist die Verwendung quaternisierter Hydroxyethylcellulosepolymere bevorzugt, die kationische Tri-(Ci-C4)-alkylammoniumgruppen und Di- (Ci-C4)-alkyl-(Ci-Ci8)-alkylammoniumgruppen enthalten, und die einen kationischen Substitutionsgrad von 0,15 bis 0,25 sowie einen hydrophoben Substitutionsgrad (HS) von HS < 0,01 aufweisen.
Besonders bevorzugt innerhalb dieser Ausführungsform ist die Verwendung quaternisierter Hydroxyethylcellulosepolymere, die Trimethylammonium- und Dimethyldodecylammoniumgruppen enthalten, und die einen kationischen Substitutionsgrad von 0,15 bis 0,25 und einen hydrophoben Substitutionsgrad (HS) von HS < 0,01 aufweisen.
Besonders geeignete quaternisierte Hydroxyethylcellulosepolymere sind unter der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-67 bekannt und werden im Handel beispielsweise von der Firma Amerchol unter den Bezeichnungen Polymer SL oder Polymer SK vertrieben.
Der Gewichtsanteil des oder der quaternisierten Hydroxyethylcellulosepolymere(n), welche kationische Tri-(Ci-C4)-alkylammoniumgruppen und Di-(Ci-C4)-alkyl-(Ci-Ci8)-alkylammoniumgruppen enthalten, am Gesamtgewicht der kosmetischen Mittel beträgt bevorzugt 0,01 bis 10 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,02 bis 7,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,03 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 3 Gew.-%.
Wie bereits ausgeführt, werden unter„kosmetischen Mitteln" bevorzugt wässrige kosmetische Mittel und ganz besonders bevorzugt wässrige Haarreinigungs- und Haarpflegemittel wie Haarspülungen, Haarkuren und/oder Haarreinigungsmittel verstanden.
Solche Mittel enthalten üblicherweise mindestens ein Tensid, das ausgewählt sein kann aus anionischen, kationischen, amphoteren, zwitterionischen und/oder nichtionischen Tensiden.
Haarpflegemittel wie Haarspülungen und/oder Haarkuren enthalten bevorzugt mindestens ein kationisches Tensid, während Haarreinigungsmittel bevorzugt mindestens ein schäumendes anionisches Tensid enthalten. Der Gewichtsanteil des oder der Tensids(e) am Gesamtgewicht der kosmetischen Mittel beträgt bevorzugt 0,1 bis 40 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,5 bis 35 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,75 bis 30 Gew.-% und insbesondere 1 bis 25 Gew.-%.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Verwendung ist demnach dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetischen Mittel weiterhin mindestens ein anionisches, kationisches, amphoteres, zwitterionisches und/oder nichtionisches Tensid enthalten, wobei der Gewichtsanteil des mindestens einen Tensids am Gesamtgewicht der Zusammensetzungen bevorzugt 0,1 bis 40 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,5 bis 35 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,75 bis 30 Gew.-% und insbesondere 1 bis 25 Gew.-% beträgt.
Haarpflegemittel wie Haarspülungen und/oder Haarkuren, die durch die erfindungsgemäße Verwendung zugänglich sind, enthalten bevorzugt mindestens ein kationisches Tensid.
Der Gewichtsanteil des oder der kationischen Tensids(e) am Gesamtgewicht der kosmetischen Mittel, bevorzugt der kosmetischen Haarpflegemittel, beträgt bevorzugt 0,1 bis 15 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 bis 12,5 Gew.-% und insbesondere von 1 bis 10 Gew.-%.
Geeignete kationische Tenside sind beispielsweise quartäre Ammoniumverbindungen, Esterquats und/oder Amidoamine.
Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkyl- methylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Di- stearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammonium- chlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid, sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27, Quaternium-83 und Quaternium-87 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Die Alkylketten der oben genannten Tenside weisen bevorzugt 10 bis 18 Kohlenstoffatome auf.
Bei Esterquats handelt es sich um bekannte Stoffe, die sowohl mindestens eine Esterfunktion als auch mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe als Strukturelement enthalten. Bevorzugte Esterquats sind quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Triethanolamin, quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quaternierten Estersalzen von Fettsäuren mit 1 ,2- Dihydroxypropyldialkylaminen. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Stepantex®, Dehyquart®, Armocare® und Quartamin® vertrieben. Die Alkylamidoamine werden üblicherweise durch Amidierung natürlicher oder synthetischer Fettsäuren und Fettsäureschnitte mit Dialkylaminoaminen hergestellt. Eine besonders geeignete Verbindung aus dieser Substanzgruppe stellt das unter der Bezeichnung Tegoamid® S 18 im Handel erhältliche Stearamidopropyldimethylamin dar.
Zu den anionischenen Tensiden, die im Sinne der erfindungsgemäßen Verwendung geeignet sind, zählen beispielsweise:
lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen),
Ethercarbonsäuren der Formel R-0-(CH2-CH20)x-CH2-COOH, in der R eine lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist,
Acylsarcoside mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
Acyltauride mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
Acylisethionate mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
Acylglutamate mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
Sulfobernsteinsäuremono- und/oder -dialkylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen,
Alpha-Olefinsulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen,
- Alkylsulfat- und/oder Alkylpolyglykolethersulfatsalze der Formel R-(OCH2-CH2)x-OS03" X+, in der R bevorzugt eine lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit 8 bis 30 C- Atomen, x die Zahl 0 oder 1 bis 12 und X ein Alkali-, Erdalkali-, Ammonium- oder Alkanolaminion bedeutet,
Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 8 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindungen,
Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2-15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen, Alkyl- und/oder Alkenyletherphosphate der Formel,
O
R-(OCH2CH2)— O— P— OR2
OX
in der R bevorzugt für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff, einen Rest (CH2CH20)nR1 oder X, n für Zahlen von 0 bis 10 und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall oder die Gruppe -NR3R4R5R6 steht, mit R3 bis R6 unabhängig voneinander stehend für einen Ci bis C4 -Kohlenwasserstoffrest. Der Gewichtsanteil des oder der anionischen Tensids(e) am Gesamtgewicht der kosmetischen Mittel beträgt bevorzugt 0,1 bis 25 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,5 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,75 bis 17,5 Gew.-% und insbesondere 1 bis 15 Gew.-%.
Eine dritte bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Verwendung ist demnach dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetischen Mittel mindestens ein anionisches Tensid enthalten, wobei der Gewichtsanteil des mindestens einen anionischen Tensids am Gesamtgewicht der Zusammensetzungen bevorzugt 0,1 bis 25 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,5 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,75 bis 17,5 Gew.-% und insbesondere 1 bis 15 Gew.-% beträgt.
Innerhalb dieser Ausführungsform ist es besonders bevorzugt, wenn die kosmetischen Mittel mindestens eines der zuvor genannten anionischen Tenside enthalten, wobei diejenigen zuvor genannten anionischen Tenside besonders bevorzugt sind, die keine Sulfatgruppen enthalten.
Ein im Sinne der vorliegenden Erfindung besonders geeignetes anionisches Tensid ist gekennzeichnet durch die allgemeine Formel (I),
Figure imgf000008_0001
die Reste R2 bis R5 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, einen Ci-C4-Alkyl- oder einen Ci-C4-Hydroxyalkylrest stehen,
R für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, und
M+ jeweils für ein Ammonium-, ein Alkanolammonium oder ein Metallkation steht.
Eine vierte bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Verwendung ist demnach dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetischen Mittel mindestens ein anionisches Tensid der nachfolgenden Formel (I) enthalten,
Figure imgf000008_0002
in der die Reste R2 bis R5 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, einen Ci-C4-Alkyl- oder einen Ci-C4-Hydroxyalkylrest stehen,
R für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, und
M+ jeweils für ein Ammonium-, ein Alkanolammonium oder ein Metallkation steht.
Bevorzugte anionische Tenside der zuvor genannten Formel (I) weisen als Rest R einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen auf. Besonders bevorzugt steht der Rest R für einen Cs-, C10-, C12-, CM-, Ci6-Rest oder für Gemische dieser Fettsäurereste wie sie erhalten werden, wenn sich die Fettsäure(n) aus natürlichen Ölen wie beispielsweise Kokosöl ableitet(n).
In weiterhin bevorzugten anionischen Tensiden der zuvor genannten Formel (I) können die Reste R2 bis R5 jeweils für Wasserstoff oder eine Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, n-Butyl- oder 2-Butylgruppe stehen.
Bevorzugt stehen die Reste R2 bis R5 für Wasserstoff oder mindestes einer der Reste R2 bis R5 steht für eine Methyl-, Ethyl- oder eine n-Propylgruppe und insbesondere für eine Methylgruppe.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform steht einer der Reste R2 bis R5 für eine C1-C4-
Alkylgruppe - insbesondere eine Methylgruppe - und die anderen Reste jeweils für ein
Wasserstoffatom.
Prinzipiell ist es auch möglich, dass das anionische Tensid nach Formel (I) ein Isomerengemisch enthält, in dem sowohl Komponenten enthalten sind, die beispielsweise als Rest R2 eine C1-C4- Alkylgruppe - insbesondere eine Methylgruppe - und als Reste R3 bis R5 jeweils ein Wasserstoffatom aufweisen, als auch Komponenten, die beispielsweise als Rest R5 eine Ci-C4-Alkylgruppe - insbesondere eine Methylgruppe - und als Reste R2 bis R4 jeweils ein Wasserstoffatom aufweisen.
M+ in der zuvor genannten Formel (I) steht bevorzugt für ein Alkalimetallkation oder ein Ammoniumion. Besonders bevorzugt steht der M+ für ein Kalium- oder ein Natriumion und insbesondere bevorzugt für ein Natriumion.
Ganz besonders bevorzugte anionische Tenside der zuvor genannten Formel (I) sind die unter den INCI-Bezeichnungen Sodium Cocoyl Isethionate, Sodium Lauroyl Isethionate, Sodium Myristyl Isethionate, Sodium Palmitoyl Isethionate, Sodium Stearyl Isethionate, Sodium Oleyl Isethionate, Sodium Cocoyl Methyl Isethionate, Sodium Lauroyl Methyl Isethionate, Sodium Myristyl Methyl Isethionate, Sodium Palmitoyl Methyl Isethionate, Sodium Stearyl Methyl Isethionate, Sodium Oleyl Methyl Isethionate bekannten Tenside, insbesondere aus Sodium Cocoyl Isethionate und/oder Sodium Lauroyl Methyl Isethionate bekannten Verbindungen. Entsprechende Handelsprodukte sind beispielsweise von der Firma Innospec unter der Handelsbezeichnung „Iselux®" und von den Firmen Clariant oder Uniquema unter den Handelsbezeichnungen„Hostapon®" oder„Arlatone®" erhältlich.
Innerhalb der vierten bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Verwendung ist es demnach besonders bevorzugt, dass die kosmetischen Mittel mindestens ein anionisches Tensid nach Formel (I) enthalten, das ausgewählt ist aus mindestens einer der unter den INCI-Bezeichnungen Sodium Cocoyl Isethionate, Sodium Lauroyl Isethionate, Sodium Myristyl Isethionate, Sodium Palmitoyl Isethionate, Sodium Stearyl Isethionate, Sodium Oleyl Isethionate, Sodium Cocoyl Methyl Isethionate, Sodium Lauroyl Methyl Isethionate, Sodium Myristyl Methyl Isethionate, Sodium Palmitoyl Methyl Isethionate, Sodium Stearyl Methyl Isethionate, Sodium Oleyl Methyl Isethionate bekannten Tenside, insbesondere aus Sodium Cocoyl Isethionate und/oder Sodium Lauroyl Methyl Isethionate bekannten Verbindungen.
Es wurde gefunden, dass die erfindungsgemäße Verwendung in wässrigen Haarbehandlungsmitteln zu Zusammensetzungen höchst zufrieden stellender Viskosität führt, denen keine weiteren Verdickungsmittel zugegeben werden müssen. Die Viskosität bleibt stabil.
Besonders in wässrigen Haarreinigungs- und/oder Pflegemitteln konnte zudem festgestellt werden, dass auch die Pflegeeigenschaften der Mittel durch die erfindungsgemäße Verwendung gesteigert werden konnten. Behandelte Haare lassen sich leichter kämmen, wobei insbesondere die Nasskämmbarkeit der Haare gegenüber handelsüblichen Mitteln gesteigert werden konnte.
Bei schäumenden kosmetischen Zusammensetzungen verbesserte sich der Griff des Schaums durch die erfindungsgemäße Verwendung.
Die zuvor genannten Effekte sind besonders signifikant im Falle der erfindungsgemäßen Verwendung in wässrigen sulfatfreien Haarreinigungsmitteln, insbesondere in transparenten Formulierungen.
Eine fünfte bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Verwendung ist demnach dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetischen Mittel transparent sind.
Besonders bevorzugt sind innerhalb dieser Ausführungsform unter kosmetischen Mitteln transparente Haarreinigungs- und/oder Pflegemittel, ganz besonders bevorzugt transparente sulfatfreie Haarreinigungsmittel und insbesondere transparente sulfatfreie Haarreinigungsmittel zu verstehen, die mindestens ein anionisches Tensid der zuvor genannten Formel (I) enthalten. Unter„tansparenten" Zusammensetzungen ist im Sinnen der vorliegenden Erfindung zu verstehen, dass die kosmetischen Mittel bei 25°C bevorzugt eine Trübung < 200 NTU (Nephelometrie Turbidity Unit = Nephelometrischer Trübungswert), mehr bevorzugt < 150 NTU, besonders bevorzugt < 100 und insbesondere < 50 aufweisen (gemessen beispielsweise mit einer Vorrichtung„2100P Turbidimeter" der Firma Hach).
Ein Ziel der erfindungsgemäßen Verwendung war es besonders milde kosmetische Zusammensetzungen bereitzustellen, was besonders im Falle kosmetischer Haarreinigungsmittel, insbesondere sulfatfreier Haarreinigungsmittel, die mindestens ein Tensid der zuvor genannten Formel (I) enthalten, erreicht werden konnte.
Es wurde aber gefunden, dass die Milde und/oder die Schaumeigenschaften - insbesondere die Schaumbildung und die Schaummenge - der Zusammensetzungen noch weiter gesteigert werden kann/können, wenn das oder die Tensid(e) gemäß Formel (I) in Kombination mit mindestens einem weiteren Tensid, ausgewählt aus weiteren (von Tensiden der Formel (I) unterschiedlichen) anionischen Tensiden, amphoteren, zwitterionischen und/oder nichtionischen Tensiden, verwendet wird/werden. Falls weitere anionische Tenside verwendet werden ist es von Vorteil, wenn diese ebenfalls keine Sulfatgruppen enthalten.
Geeignete amphotere und/oder zwitterionische Tenside für die erfindungsgemäße Verwendung entsprechen bevorzugt mindestens einer Verbindung der nachfolgenden Formeln (i) bis (vii), in denen der Rest R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 7 bis 23 Kohlenstoffatomen (Formeln (i) und (ii)) oder für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen (Formeln (iii) bis (vii)) steht,
Figure imgf000011_0001
Figure imgf000012_0001
Bevorzugte amphotere und/oder zwitterionische Tenside einer der zuvor genannten Formeln (i) bis (vii) enthalten als Rest R überwiegend einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten, ein- oder mehrfach ungesättigten Alkylrest mit 8 bis 20, mehr bevorzugt von 8 bis 16 und insbesondere mit 8 bis 12 C-Atomen.
Mehr bevorzugt sind amphotere und/oder zwitterionische Tenside, bei denen sich der Rest R von Kokosfett ableitet.
Besonders bevorzugt sind amphotere und/oder zwitterionische Tenside der Formeln (iii), (v), (vi) und (vii).
Insbesondere bevorzugt sind die unter den INCI-Bezeichnungen Cocamidopropylbetain und/oder Cocoampho(di)acetate bekannten und im Handel von mehreren Anbietern erhältlichen amphoteren Tenside.
Der Gewichtsanteil des oder der amphoteren/zwitterionischen Tensids(e) einer der zuvor genannten Formeln (i) bis (vii) am Gesamtgewicht der kosmetischen Mitteln der erfindungsgemäßen Verwendung beträgt bevorzugt 0,5 bis 15 Gew.-%, bevorzugt von 1 bis 12,5 Gew.-% und insbesondere von 2 bis 10 Gew.-%.
Zu den geeigneten nichtionischen Tensiden/Emulgatoren für die erfindungsgemäße Verwendung zählen beispielsweise
C8-C3o-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin,
Aminoxide, Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C- Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,
Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise Polysorbate,
Fettsäurealkanolamide der allgemeinen Formel (VIII),
Figure imgf000013_0001
in der R bevorzugt einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen bedeutet und die Reste R' für Wasserstoff oder für die Gruppe -(CH2)nOH stehen, in der n die Zahlen 2 oder 3 bedeutet, mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste R' für den zuvor genannten Rest -(CH2)nOH steht,
Zuckerfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester,
Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine, und/oder Alkyl(oligo)glucoside.
Geeignete Alkyl(oligo)glycoside können ausgewählt sein aus Verbindungen der allgemeinen Formel der RO-[G]x, in denen sich [G] bevorzugt von Aldosen und/oder Ketosen mit 5-6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise von Glucose ableitet.
Die Indexzahl x steht für den Oligomerisierungsgrad (DP), d.h. für die Verteilung der Mono- und Oligoglycoside. Die Indexzahl x weist vorzugsweise einen Wert im Bereich von 1 bis 10, besonders bevorzugt im Bereich von 1 bis 3 auf, wobei es sich dabei um keine ganze Zahl, sondern um eine gebrochene Zahl handeln kann, die analytisch ermittelt werden kann.
Besonders bevorzugte Alkyl(oligo)glycoside weisen einen Oligomerisierungsgrad zwischen 1 ,2 und 1 ,5 auf.
Der Rest R steht bevorzugt für mindestens einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 24 C-Atomen. Insbesondere bevorzugte Alkyl(oligo)glycoside sind die unter den INCI-Bezeichnungen Caprylyl/Capryl Glucoside, Decyl Glucoside, Lauryl Glucoside und Coco Glucoside bekannten Verbindungen.
Geeignete Aminoxide können ausgewählt sein aus mindestens einer Verbindung der allgemeinen Formeln (II) oder (III)
Figure imgf000013_0002
(| |) in denen R jeweils für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 6 bis 24 Kohlenstoffatomen, bevorzugt mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen steht.
Insbesondere bevorzugt sind die unter den INCI-Bezeichnungen Cocamine Oxide, Lauramine Oxide und/oder Cocamidopropylaminoxid bekannten und im Handel von verschiedenen Anbietern erhältlichen Tenside der zuvor genannten Formel (II) oder (III).
Unter geeigneten Cs-Cso-Fettsäuremono- und -diestern von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin werden bevorzugt die unter den INCI-Bezeichnungen PEG(1-10) Glyceryl Cocoate, insbesondere PEG-7 Glyceryl Cocoate verstanden.
Es kann weiterhin von Vorteil sein, die ethoxylierten Fettsäureester mit weiteren ethoxylierten Fettsäureestern zu kombinieren. Solche Produktgemische sind im Handel erhältlich - beispielsweise unter der Bezeichnung „Antil 200®" (INCI-Bezeichnung: PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate, PEG-7 Glyceryl Cocoate) von der Firma Evonik.
Der Gewichtsanteil des oder der nichtionischen Tensids(e) und/oder Emulgators(en) am Gesamtgewicht der kosmetischen Mitteln der erfindungsgemäßen Verwendung beträgt bevorzugt 0,5 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 1 bis 8,5 Gew.-% und insbesondere von 2 bis 7,5 Gew.-%.
Eine sechste bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Verwendung ist demnach dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetischen Mittel ausgewählt sind aus Haarreinigungsmitteln, bevorzugt aus wässrigen sulfatfreien Haarreinigungsmitteln, die neben dem quaternisierten Hydroxyethylcellulosepolymeren, das kationische Tri-(Ci-C4)-alkylammoniumgruppen und Di-(Ci-C4)- alkyl-(Ci-Ci8)-alkylammoniumgruppen enthält,
mindestens ein anionisches Tensid gemäß der zuvor genannten Formel (I),
mindestens ein amphoteres/zwitterionisches Tensid gemäß einer der zuvor genannten Formeln (i) bis (vii) und
mindestens ein nichtionisches Tensid, ausgewählt aus Alkyl(oligo)glycosiden und/oder Cs-Cso- Fettsäuremono- und -diestern von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin enthalten.
Innerhalb dieser Ausführungsform der erfindungsgemäßen Verwendung ist es ganz besonders bevorzugt, wenn die kosmetischen Mittel ausgewählt sind aus wässrigen sulfatfreien Haarreinigungsmitteln, die die unter den folgenden INCI-Bezeichnungen bekannten Wirkstoffe enthalten: (i) Polyquaternium-67,
(ii) Sodium Cocoyl Isethionate und/oder Sodium Lauroyl Methyl Isethionate,
(iii) Cocamidopropylbetain und/oder Cocoampho(di)acetate, und
(iv) Caprylyl/Capryl Glucoside, Decyl Glucoside, Lauryl Glucoside, Coco Glucoside und/oder PEG-7 Glyceryl Cocoate,
wobei es insbesondere bevorzugt ist, wenn der Gewichtsanteil der Wirkstoffe (i) bis (iv) am
Gesamtgewicht der kosmetischen Mittel
- 0,03 bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 3 Gew.-% für (i),
0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1 bis 5 Gew.-% für (ii),
1 bis 10 Gew.-%, insbesondere 2 bis 7,5 Gew.-% für (iii), und
0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1 bis 5 Gew.-% für (iv) beträgt.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Verwendung können die pflegenden Eigenschaften der kosmetischen Mittel weiter gesteigert werden, wenn sie mindestens einen konditionierenden Wirkstoff enthalten, der ausgewählt sein kann aus der Gruppe der
Proteinhydrolysate,
kationischen Polymere, die von quaternisierten Hydroxyethylcellulosepolymeren, die kationische Tri-(Ci-C4)-alkylammoniumgruppen und Di-(Ci-C4)-alkyl-(Ci-Ci8)- alkylammoniumgruppen enthalten, verschieden sind,
Vitamine,
Fette, Öle und/oder Wachse,
Glycerin.
Unter geeigneten Proteinhydrolysaten sind Produktgemische zu verstehen, die durch sauer, basisch oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen (Eiweißen) erhalten werden können.
Es können Proteinhydrolysate pflanzlichen, tierischen und/oder marinen Ursprungs eingesetzt werden. Tierische Proteinhydrolysate sind beispielsweise Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Seiden- und Milchei- weiß-Proteinhydrolysate, die auch in Form von Salzen vorliegen können. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Dehylan® (Cognis), Promois® (Interorgana), Collapuron® (Cognis), Nutrilan® (Cognis), Gelita-Sol® (Deutsche Gelatine Fabriken Stoess & Co), Lexein® (Inolex) und Kerasol® (Croda) vertrieben.
Bevorzugt sind Proteinhydrolysate pflanzlichen Ursprungs, z. B. Soja-, Mandel-, Reis-, Erbsen-, Kartoffel- und Weizenproteinhydrolysate. Solche Produkte sind beispielsweise unter den Warenzeichen Gluadin® (Cognis), DiaMin® (Diamalt), Lexein® (Inolex) und Crotein® (Croda) erhältlich. Einsetzbar sind auch kationisierte Proteinhydrolysate, wobei das zugrunde liegende Proteinhydrolysat vom Tier, beispielsweise aus Collagen, Milch oder Keratin, von der Pflanze, beispielsweise aus Weizen, Mais, Reis, Kartoffeln, Soja oder Mandeln, von marinen Lebensformen, beispielsweise aus Fischcollagen oder Algen, oder von biotechnologisch gewonnenen Proteinhydrolysaten, stammen kann. Die den kationischen Derivaten zugrunde liegenden Proteinhydrolysate können aus den entsprechenden Proteinen durch eine chemische, insbesondere alkalische oder saure Hydrolyse, durch eine enzymatische Hydrolyse und/oder einer Kombination aus beiden Hydrolysearten gewonnen werden. Die Hydrolyse von Proteinen ergibt in der Regel ein Proteinhydrolysat mit einer Molekulargewichtsverteilung von etwa 100 Dalton bis hin zu mehreren tausend Dalton. Bevorzugt sind solche kationischen Proteinhydrolysate, deren zugrunde liegender Proteinanteil ein Molekulargewicht von 100 bis zu 25000 Dalton, bevorzugt 250 bis 5000 Dalton aufweist. Weiterhin sind unter kationischen Proteinhydrolysaten quaternierte Aminosäuren und deren Gemische zu verstehen. Die Quaternisierung der Proteinhydrolysate oder der Aminosäuren wird häufig mittels quarternären Ammoniumsalzen wie beispielsweise N,N-Dimethyl-N-(n-Alkyl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)- ammoniumhalogeniden durchgeführt. Weiterhin können die kationischen Proteinhydrolysate auch noch weiter derivatisiert sein. Als typische Beispiele für die kationischen Proteinhydrolysate und -derivate seien die unter den INCI - Bezeichnungen bekannten und im Handel erhältlichen Produkte genannt: Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimopnium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Hair Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Silk Amino Acids, Hydroxypropyl Arginine Lauryl/Myristyl Ether HCl, Hydroxypropyltrimonium Gelatin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Casein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Collagen, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Conchiolin Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed keratin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Rice Bran Protein, Hydroxyproypltrimonium Hydrolyzed Silk, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Soy Protein, Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Steartrimonium Hydroxyethyl Hydrolyzed Collagen, Quaternium-76 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Keratin, Quaternium-79 Hydrolyzed Milk Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Silk, Quaternium-79 Hydrolyzed Soy Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Wheat Protein. Der Gewichtsanteil des oder der Proteinhydrolysats(e) am Gesamtgewicht der kosmetischen Mittel beträgt bevorzugt 0,01 bis 5 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,025 bis 3 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 2 Gew.-%.
Geeignete weitere kationische Polymere sind beispielsweise:
quaternisierte Cellulose-Derivate, wie sie unter den Bezeichnungen Celquat® und Polymer JR® im Handel erhältlich sind,
kationische Alkylpolyglycoside,
kationiserter Honig, beispielsweise das Handelsprodukt Honeyquat® 50,
kationische Guar-Derivate, wie insbesondere die unter den Handelsnamen Cosmedia®Guar N- Hance® und Jaguar® vertriebenen Produkte,
polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure. Die unter den Bezeichnungen Merquat®100 (Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat®550 (Dimethyldiallylammoniumchlorid- Acrylamid-Copolymer) im Handel erhältlichen Produkte sind Beispiele für solche kationischen Polymere,
Copolymere des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dialkylaminoalkylacrylats und - methacrylats, wie beispielsweise mit Diethylsulfat quaternierte Vinylpyrrolidon- Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymere. Solche Verbindungen sind unter den Bezeichnungen Gafquat®734 und Gafquat®755 im Handel erhältlich,
Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliummethochlorid-Copolymere, wie sie unter den Bezeichnungen Luviquat® FC 370, FC 550, FC 905 und HM 552 angeboten werden,
quaternierter Polyvinylalkohol,
sowie die unter den Bezeichnungen
Polyquaternium 2, Polyquaternium 17, Polyquaternium 18, Polyquaternium-24, Polyquaternium 27, Polyquaternium-32, Polyquaternium-37, Polyquaternium 74 und Polyquaternium 89 bekannten Polymere.
Bevorzugte weitere kationische Polymere sind vorzugsweise ausgewählt aus den unter den INCI- Bezeichnungen Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-10 und/oder Polyquaternium-37 bekannten Polymeren. Insbesondere bevorzugt sind die unter den INCI-Bezeichnungen bekannten Polymere Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride und Polyquaternium-10 bekannten Polymere. Der Gewichtsanteil des oder der weiteren kationischen Polymeren am Gesamtgewicht der kosmetischen Mittel beträgt bevorzugt 0,01 bis 5 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,025 bis 4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 3 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 2 Gew.-%.
Unter geeigneten Vitaminen sind bevorzugt die folgenden Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen sowie deren Derivate zu verstehen:
• Vitamin A: zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol (Vitamin Ai) sowie das 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A2). Das ß-Carotin ist das Provitamin des Retinols. Als Vitamin A-Komponente kommen beispielsweise Vitamin A-Säure und deren Ester, Vitamin A- Aldehyd und Vitamin A-Alkohol sowie dessen Ester wie das Palmitat und das Acetat in Betracht.
• Vitamin B: zur Vitamin B-Gruppe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören u. a.
> Vitamin B1 (Thiamin)
> Vitamin B2 (Riboflavin)
> Vitamin B3. Unter dieser Bezeichnung werden häufig die Verbindungen Nicotinsäure und
Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt.
> Vitamin Bs (Pantothensäure und Panthenol). Im Rahmen dieser Gruppe wird bevorzugt
das Panthenol eingesetzt. Einsetzbare Derivate des Panthenols sind insbesondere die
Ester und Ether des Panthenols, Pantolacton sowie kationisch derivatisierte Panthenole. Einzelne Vertreter sind beispielsweise das Panthenoltriacetat, der Panthenolmonoethylether und dessen Monoacetat sowie kationische Panthenolderivate.
> Vitamin Ββ (Pyridoxin sowie Pyridoxamin und Pyridoxal).
• Vitamin C (Ascorbinsäure): die Verwendung in Form des Palmitinsäureesters, der Glucoside oder Phosphate kann bevorzugt sein. Die Verwendung in Kombination mit Tocopherolen kann ebenfalls bevorzugt sein.
• Vitamin E (Tocopherole, insbesondere a-Tocopherol).
• Vitamin F: unter dem Begriff "Vitamin F" werden üblicherweise essentielle Fettsäuren, insbesondere Linolsäure, Linolensäure und Arachidonsäure, verstanden.
• Vitamin H: Als Vitamin H wird die Verbindung (3aS,4S, 6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-d]- imidazol-4-valeriansäure bezeichnet, für die sich aber zwischenzeitlich der Trivialname Biotin durchgesetzt hat.
Besonders bevorzugt sind Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen aus den Gruppen A, B, E und H. Insbesondere bevorzugt sind Nicotinsäureamid, Biotin, Pantolacton und/oder Panthenol.
Der Gewichtsanteil des oder der Vitamins(e), Vitaminderivats(e), und/oder der Vitaminvorstufe(n) am Gesamtgewicht der kosmetischen Mittel beträgt bevorzugt 0,001 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,005 bis 1 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 0,5 Gew.-%. Geeignete Öl-, Wachs- und/oder Fettkomponenten können bevorzugt ausgewählt sein aus mineralischen, natürlichen und synthetischen Ölkomponenten und/oder Fettstoffen.
Als natürliche (pflanzliche) Öle werden üblicherweise Triglyceride und Mischungen von Triglyceriden eingesetzt. Bevorzugte natürliche Öle sind Kokosnussöl, (süßes) Mandelöl, Walnussöl, Pfirsichkernöl, Aprikosenkernöl, Avocadoöl, Teebaumöl (Tea Tree Oil), Sojaöl, Sesamöl, Sonnenblumenöl, Tsubakiöl, Nachtkerzenöl, Reiskleieöl, Palmkernöl, Mangokernöl, Wiesenschaumkrautöl, Distelöl, Macadamianussöl, Traubenkernöl, Amaranthsamenöl, Arganöl, Bambusöl, Olivenöl, Weizenkeimöl, Kürbiskernöl, Malvenöl, Haselnussöl, Safloröl, Canolaöl, Sasanquaöl, Jojobaöl, Rambutanöl, Kakaoabutter und Shea-Butter.
Als mineralische Öle kommen insbesondere Mineralöle, Paraffin- und Isoparaffinöle sowie synthetische Kohlenwasserstoffe zum Einsatz. Ein Beispiel für einen einsetzbaren Kohlenwasserstoff ist beispielsweise das als Handelsprodukt erhältliche 1 ,3-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexan (Cetiol® S). Als Ölkomponente kann weiterhin ein Dialkylether dienen.
Einsetzbare Dialkylether sind insbesondere Di-n-alkylether mit insgesamt zwischen 12 bis 36 C- Atomen, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, wie beispielsweise Di-n-octylether, Di-n-decylether, Di-n- nonylether, Di-n-undecylether, Di-n-dodecylether, n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n-decylether, n-Decyl- n-undecylether, n-Undecyl-n-dodecylether und n-Hexyl-n-undecylether sowie Di-tert.-butylether, Di-iso- pentylether, Di-3-ethyldecylether, tert.-Butyl-n-octylether, iso-Pentyl-n-octylether und 2-Methylpentyl-n- octylether.
Besonders bevorzugt ist der Di-n-octylether, der im Handel unter der Bezeichnung Cetiol® OE erhältlich ist.
Als synthetische Öle kommen bevorzugt Silikonverbindungen in Betracht.
Silikone bewirken auf dem Haar ausgezeichnete konditionierende Eigenschaften. Insbesondere bewirken sie eine bessere Kämmbarkeit der Haare in nassem und trockenem Zustand und wirken sich in vielen Fällen positiv auf den Haargriff und die Weichheit der Haare aus.
Es ist daher erstrebenswert, in kosmetischen Haarbehandlungsmitteln Silikone einzusetzen. Geeignete Silikone können ausgewählt sein unter:
(i) Polyalkylsiloxanen, Polyarylsiloxanen, Polyalkylarylsiloxanen, die flüchtig oder nicht flüchtig, geradkettig, verzweigt oder cyclisch, vernetzt oder nicht vernetzt sind;
(ii) Polysiloxanen, die in ihrer allgemeinen Struktur eine oder mehrere organofunktionelle Gruppen enthalten, die ausgewählt sind unter:
a) substituierten oder unsubstituierten aminierten Gruppen;
b) (per)fluorierten Gruppen;
c) Thiolgruppen;
d) Carboxylatgruppen;
e) hydroxylierten Gruppen; f) alkoxylierten Gruppen;
g) Acyloxyalkylgruppen;
h) amphoteren Gruppen;
i) Bisulfitgruppen;
j) Hydroxyacylaminogruppen;
k) Carboxygruppen;
I) Sulfonsäuregruppen; und
m) Sulfat- oder Thiosulfatgruppen;
(iii) linearen Polysiloxan(A)- Polyoxyalkylen(B)- Blockcopoylmeren vom Typ (A-B)n mit n > 3;
(iv) gepfropften Siliconpolymeren mit nicht siliconhaltigem, organischen Grundgerüst, die aus einer organischen Hauptkette bestehen, welche aus organischen Monomeren gebildet wird, die kein Silicon enthalten, auf die in der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem Kettenende mindestens ein Polysiloxanmakromer gepfropft wurde;
(v) gepfropften Siliconpolymeren mit Polysiloxan- Grundgerüst, auf das nicht siliconhaltige, organische Monomere gepfropft wurden, die eine Polysiloxan-Hauptkette aufweisen, auf die in der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem ihrer Enden mindestens ein organisches Makromer gepfropft wurde, das kein Silicon enthält;
(vi) oder deren Gemischen.
Unter Fettstoffen sind zu verstehen Fettsäuren, Fettalkohole sowie natürliche und synthetische Wachse, welche sowohl in fester Form als auch flüssig in wässriger Dispersion vorliegen können. Als Fettsäuren können eingesetzt werden lineare und/oder verzweigte, gesättigte und/oder ungesättigte Fettsäuren mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt sind Fettsäuren mit 10 - 22 Kohlenstoffatomen. Hierunter wären beispielsweise zu nennen die Isostearinsäuren, wie die Handelsprodukte Emersol® 871 und Emersol® 875, und Isopalmitinsäuren wie das Handelsprodukt Edenor® IP 95, sowie alle weiteren unter den Handelsbezeichnungen Edenor® (Cognis) vertriebenen Fettsäuren. Weitere typische Beispiele für solche Fettsäuren sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethyl- hexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen.
Besonders bevorzugt sind üblicherweise die Fettsäureschnitte, welche aus Cocosöl oder Palmöl erhältlich sind; insbesondere bevorzugt ist in der Regel der Einsatz von Stearinsäure.
Als Fettalkohole können eingesetzt werden gesättigte, ein- oder mehrfach ungesättigte, verzweigte oder unverzweigte Fettalkohole mit C6 - C30-, bevorzugt C10 - C22- und ganz besonders bevorzugt C12 - C22- Kohlenstoffatomen. Einsetzbar sind beispielsweise Decanol, Octanol, Octenol, Dodecenol, Decenol, Octadienol, Dodecadienol, Decadienol, Oleylalkohol, Erucaalkohol, Ricinolalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Cetylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Arachidylalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol und Behenylalkohol, sowie deren Guerbetalkohole, wobei diese Aufzählung beispielhaften und nicht limitierenden Charakter haben soll. Die Fettalkohole stammen jedoch von bevorzugt natürlichen Fettsäuren ab, wobei üblicherweise von einer Gewinnung aus den Estern der Fettsäuren durch Reduktion ausgegangen werden kann. Erfindungsgemäß einsetzbar sind ebenfalls solche Fettalkoholschnitte, die durch Reduktion natürlich vorkommender Triglyceride wie Rindertalg, Palmöl, Erdnußöl, Rüböl, Baumwollsaatöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl und Leinöl oder aus deren Umesterungsprodukten mit entsprechenden Alkoholen entstehenden Fettsäureestern erzeugt werden, und somit ein Gemisch von unterschiedlichen Fettalkoholen darstellen. Solche Substanzen sind beispielsweise unter den Bezeichnungen Stenol®, z.B. Stenol® 1618 oder Lanette®, z.B. Lanette® O oder Lorol®, z.B. Lorol® C8, Lorol® C14, Lorol® C18, Lorol® C8-18, HD-Ocenol®, Crodacol®, z.B. Crodacol® CS, Novol®, Eutanol® G, Guerbitol® 16, Guerbitol® 18, Guerbitol® 20, Isofol® 12, Isofol® 16, lsofol® 24, Isofol® 36, Isocarb® 12, Isocarb® 16 oder Isocarb® 24 käuflich zu erwerben. Selbstverständlich können erfindungsgemäß auch Wollwachsalkohole, wie sie beispielsweise unter den Bezeichnungen Corona®, White Swan®, Coronet® oder Fluilan® käuflich zu erwerben sind, eingesetzt werden.
Als natürliche oder synthetische Wachse können eingesetzt werden feste Paraffine oder Isoparaffine, Carnaubawachse, Bienenwachse, Candelillawachse, Ozokerite, Ceresin, Walrat, Sonnenblumenwachs, Fruchtwachse wie beispielsweise Apfelwachs oder Citruswachs, Microwachse aus PE- oder PP. Derartige Wachse sind beispielsweise erhältlich über die Fa. Kahl & Co., Trittau. Weitere Fettstoffe sind beispielsweise
Esteröle. Unter Esterölen sind zu verstehen die Ester von C6 - C30 - Fettsäuren mit C2 - C30 - Fettalkoholen. Bevorzugt sind die Monoester der Fettsäuren mit Alkoholen mit 2 bis 24 C-Atomen. Beispiele für eingesetzte Fettsäurenanteile in den Estern sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethyl- hexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Li- nolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen.
Beispiele für die Fettalkoholanteile in den Esterölen sind Isopropylalkohol, Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen. Besonders bevorzugt sind Isopropylmyristat (Rilanit® IPM), lsononansäure-C16-18-alkylester (Cetiol® SN), 2-Ethylhexylpalmitat (Cegesoft® 24), Stearinsäure- 2-ethylhexylester (Cetiol® 868), Cetyloleat, Glycerintricaprylat, Kokosfettalkohol- caprinat/-caprylat (Cetiol® LC), n-Butylstearat, Oleylerucat (Cetiol® J 600), Isopropylpalmitat (Rilanit® IPP), Oleyl
Oleate (Cetiol®), Laurinsäurehexylester (Cetiol® A), Di-n-butyladipat (Cetiol® B), Myristylmyristat (Cetiol® MM), Cetearyl Isononanoate (Cetiol® SN), Ölsäuredecylester (Cetiol® V).
Dicarbonsäureester wie Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)-adipat, Di-(2-ethylhexyl)-succinat und Di-isotridecylacelaat sowie Diolester wie Ethylenglykol-dioleat, Ethylenglykol-di-isotridecanoat, Propylenglykol-di(2-ethylhexanoat), Propylenglykol-di-isostearat, Propylenglykol-di-pelargonat, Butandiol-di-isostearat, Neopentylglykoldicaprylat,
symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen,
Glycerincarbonat oder Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC),
ethoxylierte oder nicht ethoxylierte Mono,- Di- und Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin, wie beispielsweise Monomuls® 90-018, Monomuls® 90-L12, Cetiol® HE oder Cutina® MD.
Der Gewichtsanteil der Öl-, Wachs- und/oder Fettkomponenten am Gesamtgewicht der kosmetischen Mittel beträgt bevorzugt 0,01 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,025 bis 4 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 3 Gew.-%.
Glycerin kann den kosmetischen Mitteln separat in einer Menge von bis zu 10 Gew.-% (bezogen auf das Gesamtgewicht des Reinigungsmittels) zugegeben werden. Es kann aber auch Bestandteil des wässrig-alkoholischen Trägers sein.
Es wurde festgestellt, dass die durch die erfindungsgemäße Verwendung erhältlichen kosmetischen Mittel auch für eine Anwendung als Antischuppenzubereitung geeignet sind.
Das Gesamtgewicht an Antischuppenmitteln am Gesamtgewicht der kosmetischen Mittel kann bevorzugt 0,01 bis 10 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,025 bis 7,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,075 bis 3 Gew.-% betragen.
Geeignete Antischuppenwirkstoffe können ausgewählt sein aus Piroctone Olamine, Climbazol, Zink Pyrithion, Ketoconazole, Salicylsäure, Schwefel, Selensulfid, Teerpräparaten, Undecensäurederivaten, Klettenwurzelextrakten, Pappelextrakten, Brennesselextrakten, Walnussschalenextrakten, Birkenextrakten, Weidenrindenextrakten, Rosmarinextrakten und/oder Arnikaextrakten.
Bevorzugt sind Climbazol, Zink Pyrithion und Piroctone Olamine.
Weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe, die in den gemäß der erfindungsgemäßen Verwendung zugänglichen kosmetischen Mittel bevorzugt enthalten sein können, sind beispielsweise:
Pflanzenextrakte,
Feuchthaltemittel, Parfüms,
UV-Filter,
Verdickungsmittel wie Gelatine oder Pflanzengumme, beispielsweise Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Leinsamengummen, Dextrane, Cellulose-Derivate, z. B. Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Carboxymethylcellulose, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Tone und Schichtsilikate wie z. B. Bentonit oder vollsynthetische Hydrokolloide wie z. B. Po- lyvinylalkohol, die Ca-, Mg- oder Zn - Seifen,
Verdickungsmittel wie Acryl- und Methacryl(co)polymere, beispielsweise die vernetzten Homopolymere der Acrylsäure (INCI- Bezeichnung: Carbomer), die auch als Carboxyvinylpolymere bezeichnet werden. Solche Polyacrylsäuren sind unter anderem von der Fa. 3V Sigma unter dem Handelsnamen Polygel®, z. B. Polygel DA und von der Fa. B. F. Goodrich unter dem Handelsnamen Carbopol® erhältlich, z. B. Carbopol 940 (Molekulargewicht ca. 4.000.000), Carbopol 941 (Molekulargewicht ca. 1 . 250.000) oder Carbopol 934 (Molekulargewicht ca. 3. 000.000). Weiterhin sind beispielsweise folgende AcrylsäureCopolymere geeignet:
a. Copolymere von zwei oder mehr Monomeren aus der Gruppe der Acrylsäure, Methacrylsäure und ihrer einfachen, vorzugsweise mit C1-C4-Alkanolen gebildeten, Ester (INCI-Bezeichnung: Acrylates Copolymer), zu denen etwa die Copolymere von Methacrylsäure, Butylacrylat und Methylmethacrylat oder von Butylacrylat und Methylmethacrylat gehören, und die beispielsweise von der Fa. Rohm & Haas unter den Handelsnamen Aculyn® und Acusol® sowie von der Firma Degussa (Goldschmidt) unter dem Handelsnamen Tego® Polymer erhältlich sind, zum Beispiel die anionischen nichtassoziativen Polymere Aculyn 22, Aculyn 28, Aculyn 33 (vernetzt), Acusol 810, Acusol 820, Acusol 823 und Acusol 830;
b. vernetzte hochmolekulare Acrylsäure-Copolymere, zu denen etwa die mit einem Allylether der Saccharose oder des Pentaerythrits vernetzten Copolymere von C10-C30-Alkylacrylaten mit einem oder mehreren Monomeren aus der Gruppe der Acrylsäure, Methacrylsäure und ihrer einfachen, vorzugsweise mit C1 -C4-Alkanolen gebildeten, Ester (INCI-Bezeichnung: Acrylates-(C10-C30)-Alkyl Acrylate Crosspolymer) gehören, und die beispielsweise von der Fa. B. F. Goodrich unter dem Handelsnamen Carbopol® erhältlich sind, z. B. das hydrophobierte Carbopol ETD 2020 und Carbopol 1382 (INCI Acrylates-(C10-C30)-Alkyl Acrylate Crosspolymer) sowie Carbopol Aqua 30,
Strukturanten wie Maleinsäure und Milchsäure,
Dimethylisosorbid,
Cyclodextrine, faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose,
Farbstoffe zum Anfärben des Mittels,
Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes, beispielsweise a- und ß-Hydroxycarbonsäuren wie Citronensäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Glycolsäure,
Wirkstoffe wie Bisabolol,
Komplexbildner wie EDTA, NTA, ß-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren,
Ceramide. Unter Ceramiden werden N-Acylsphingosin (Fettsäureamide des Sphingosins) oder synthetische Analogen solcher Lipide (sogenannte Pseudo-Ceramide) verstanden,
Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft,
Antioxidantien, -
Konservierungsmittel, wie beispielsweise Natriumbenzoat oder Salicylsäure,
Zusätzliche Viskositätsregler wie Salze (NaCI).
Die gemäß der erfindungsgemäßen Verwendung zugänglichen kosmetischen Mittel können bevorzugt einen pH-Wert im Bereich von 3 bis 8, mehr bevorzugt von 3,5 bis 7,5, besonders bevorzugt von 4 bis 7 und insbesondere von 4,5 bis 6,5 aufweisen.
Die gemäß der erfindungsgemäßen Verwendung zugänglichen kosmetischen Mittel weisen bevorzugt eine Viskosität im Bereich von 1 ,000 bis 15,000 mPas, bevorzugt von 1 ,500 bis 12,500 mPas und insbesondere von 3,000 bis 10,000 mPas auf (jeweils gemessen mit einem Haake Rotationsviskosimeter VT550; 20 deg.C; Messeinrichtung MV; Spindel MV II; 8 UPM). Zusammensetzungen einer solchen Viskosität lassen sich gut auf der jeweiligen Anwendungsoberfläche - besonders bevorzugt auf den Haaren - verteilen und gegebenenfalls nach der Anwendung mit Wasser wieder abspülen.
Ein zweiter Gegenstand der Erfindung ist Verfahren zur Stabilisierung und/oder Viskositätserhöhung kosmetischer Mittel, insbesondere wässriger kosmetischer Mittel, bei dem den Mitteln mindestens ein quaternisiertes Hydroxyethylcellulosepolymer, das kationische Tri-(Ci-C4)-alkylammoniumgruppen und Di-(Ci-C4)-alkyl-(Ci-Ci8)-alkylammoniumgruppen enthält, zugegeben wird, wobei der Gewichtsanteil des quaternisierten Hydroxyethylcellulosepolymeren am Gesamtgewicht der kosmetischen Mittel 0,01 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,02 bis 7,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,03 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 3 Gew.-% beträgt. Besonders geeignet ist das Verfahren des zweiten Erfindungsgegenstandes bei der Herstellung kosmetischer Mittel, die ausgewählt sind aus kosmetischen Haarbehandlungsmitteln, bevorzugt aus Haarreinigungsmitteln und insbesondere aus konditionierenden Haarreinigungsmitteln.
Für bevorzugte Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens gilt mutatis mutandis das zu der erfindungsgemäßen Verwendung Gesagte.
Beispiele:
Es wurden sulfatfreie Haarreinigungsmittel hergestellt (Zusammensetzungen A-F der nachfolgenden Tabelle; Mengenangaben in [Gew.-%]), wobei den durch die erfindungsgemäße Verwendung zugänglichen Haarreinigungsmittel (Beispiel B und E) keine zusätzlichen Elektrolytsalze für die Erreichung der angestrebten Viskosität hinzugefügt wurden.
Alle Zusammensetzungen waren transparent (klar).
12 normierte und unter identischen Bedingungen mit 50%iger Natriumlaurylethersulfatlösung gereinigte Haarsträhnen wurden mit Wasser ausgespült und getrocknet. Anschließend wurden identische Mengen der Zusammensetzungen A-F auf jeweils zwei mit Wasser benetzte Haarsträhnen aufgetragen, einmassiert und nach einer Einwirkungszeit von 30 Sekunden mit jeweils der gleichen Menge Wasser ausgespült. Im Anschluss wurden die Strähnen gekämmt.
Der Griff des Schaums sowie die Kämmbarkeit der Strähnen wurde von 10 Experten unter
Verwendung der Noten von 1-6 (1 = sehr gut; 6 = schlecht) beurteilt. Dabei war für die Experten nicht erkennbar, welche Strähne mit welcher Zusammensetzung behandelt worden war.
Die in der Tabelle angegebenen Werte sind als Mittelwerte zu verstehen, die von den Experten für jeweils zwei mit der identischen Zusammensetzung behandelten Haarsträhnen vergeben wurden.
Zudem wurde die Nasskämmbarkeit der Strähnen gemessen (angegeben sind hier ebenfalls die
Mittelwerte).
A B C D E F
Carbopol ETD 2020®1 0,6 0,6 0,6
Plantapon SF®2 6,0 6,0 6,0
Iselux LQ®3 10,0 10,0 10,0 5,0 5,0 5,0
Rewopol SB F12®4 5,0 5,0 5,0
Hostapon CLG®5 15,0 15,0 15,0
Plantacare 818UP®6 1 ,5 1 ,5 1 ,5 3,0 3,0 3,0
Tego Betain F50®7 15,0 15,0 15,0 12,0 12,0 12,0
Polymer JR 400®8 0,6 0,6
Softcat Polymer SX-400X®9 0,6 0,6
Abil ME 45®10 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
Antil 200®11 2,5 1 ,8 3,0 2,5 2,0 3,5
Konservierungsmittel q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
Parfüm q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
Zitronensäure/NaOH (pH 5-6,5) q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
NaCI (bis Viskosität s.u.) q.s. q.s. q.s. q.s. Wasser ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Aussehen klar klar klar klar klar klar
Viskosität (Haake Rotationsviskosi- 5,000 - 5,000 - 5,000 - 5,000 - 5,000 - 5,000 - meter VT550; 20°C; Messeinrichtung 9,000 9,000 9,000 9,000 9,000 9,000
MV; Spindel MV II; 8 UPM) mPas mPas mPas mPas mPas mPas
Kämmbarkeit 3 2-3 5 3 2 5
Griff des Schaums 3 2 4 3 2 5
Reduktion der Nasskämmbarkeit [%] 34 45 12 41 47 17
In den Zusammensetzungen A-F wurden die folgenden Handelsprodukte eingesetzt:
1 INCI-Bezeichnung: ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER; Lubrizol
2 INCI-Bezeichnung: SODIUM COCOAMPHOACETATE, GLYCERIN, LAURYL GLUCOSIDE, SODIUM COCOYL GLUTAMATE, SODIUM LAURYL GLUCOSE CARBOXYLATE; BASF,
3 INCI-Bezeichnung: SODIUM LAUROYL METHYL ISETHIONATE; 32%AS; Innospec,
4 INCI-Bezeichnung: DISODIUM LAURYL SULFOSUCCINATE; Evonik,
5 INCI-Bezeichnung: SODIUM LAUROYL GLUTAMATE; 30%AS; Clariant,
6 INCI-Bezeichnung: COCO-GLUCOSIDE, AQUA; 51 -53%AS; BASF,
7 INCI-Bezeichnung: AQUA, COCAMIDOPROPYL BETAINE; 35-37,5%AS; Evonik,
8 INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-10; Shanghai Jida meticulous Chemical Industry,
9 INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-67; Dow (Amerchol),
0 INCI-Bezeichnung: SILICONE QUATERNIUM-22, POLYGLYCERYL-3 CAPRATE, DIPROPYLENE GLYCOL, COCAMIDOPROPYL BETAINE; Evonik,
INCI-Bezeichnung: PEG-200 HYDROGENATED GLYCERYL PALMATE, PEG-7 GLYCERYL COCOATE; Evonik
Die Ergebnisse in der Tabelle zeigen, dass die durch die erfindungsgemäße Verwendung herstellbaren Zusammensetzungen eine zufrieden stellende Viskosität aufweisen. Zudem weist der bei den Zusammensetzungen B und E erzeugte Schaum einen besseren Griff auf als der Schaum vergleichbarer Zusammensetzungen (A, C, D, F). Die durch die erfindungsgemäße Verwendung herstellbaren Zusammensetzungen (B und E) führen zudem zu einer höheren Pflege der Haare (insbesondere zu einer signifikant verbesserten Nasskämmbarkeit).

Claims

Patentansprüche:
1. Verwendung quaternisierter Hydroxyethylcellulosepolymere, die kationische Tri-(Ci-C4)- alkylammoniumgruppen und Di-(Ci-C4)-alkyl-(Ci-Ci8)-alkylammoniumgruppen enthalten, zur Stabilisierung und/oder Viskositätserhöhung kosmetischer Mittel.
2. Verwendung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetischen Mittel Wasser enthalten, wobei der Gewichtsanteil des Wasser am Gesamtgewicht der Zusammensetzungen mindestens 50 Gew.-%, bevorzugt mindestens 60 Gew.-%, mehr bevorzugt mindestens 65 Gew.- %, besonders bevorzugt mindestens 70 Gew.-% und insbesondere mindestens 75 Gew.-% beträgt.
3. Verwendung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die quaternisierten Hydroxyethylcellulosepolymere Trimethylammonium- und Dimethyldodecylammoniumgruppen enthalten.
4. Verwendung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetischen Mittel mindestens ein anionisches, kationisches, amphoteres, zwitterionisches und/oder nichtionisches Tensid enthalten, wobei der Gewichtsanteil des mindestens einen Tensids am Gesamtgewicht der kosmetischen Mittel 0,1 bis 40 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 35 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,75 bis 30 Gew.-% und insbesondere 1 bis 25 Gew.-% beträgt.
5. Verwendung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetischen Mittel mindestens ein anionisches Tensid enthalten, wobei der Gewichtsanteil des mindestens einen anionischen Tensids am Gesamtgewicht der kosmetischen Mittel 0,1 bis 25 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,75 bis 17,5 Gew.-% und insbesondere 1 bis 15 Gew.-% beträgt.
6. Verwendung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetischen Mittel mindestens ein anionisches Tensid der nachfolgenden Formel (I)
enthalten,
Figure imgf000028_0001
in der die Reste R2 bis R5 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, einen Ci-C4-Alkyl- oder einen Ci-C4-Hydroxyalkylrest stehen,
R für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, und
M+ jeweils für ein Ammonium-, ein Alkanolammonium oder ein Metallkation steht.
7. Verwendung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass das anionische Tensid gemäß Formel (I) ausgewählt ist aus mindestens einem der unter den INCI-Bezeichnungen Sodium Cocoyl Isethionate, Sodium Lauroyl Isethionate, Sodium Myristyl Isethionate, Sodium Palmitoyl Isethionate, Sodium Stearyl Isethionate, Sodium Oleyl Isethionate, Sodium Cocoyl Methyl Isethionate, Sodium Lauroyl Methyl Isethionate, Sodium Myristyl Methyl Isethionate, Sodium Palmitoyl Methyl Isethionate, Sodium Stearyl Methyl Isethionate, Sodium Oleyl Methyl Isethionate bekannten Tenside, insbesondere aus Sodium Cocoyl Isethionate und/oder Sodium Lauroyl Methyl Isethionate.
8. Verwendung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetischen Reinigungsmittel transparent sind.
9. Verfahren zur Stabilisierung und/oder Viskositätserhöhung kosmetischer Mittel, insbesondere wässriger kosmetischer Mittel, dadurch gekennzeichnet, dass den Mitteln mindestens ein quaternisiertes Hydroxyethylcellulosepolymer, das kationische Tri-(Ci-C4)-alkylammoniumgruppen und Di-(Ci-C4)-alkyl-(Ci-Ci8)-alkylammoniumgruppen enthält, zugegeben wird, wobei der Gewichtsanteil des quaternisierten Hydroxyethylcellulosepolymeren am Gesamtgewicht der kosmetischen Mittel 0,01 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,02 bis 7,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,03 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 3 Gew.-% beträgt.
10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetischen Mittel ausgewählt sind aus kosmetischen Haarbehandlungsmitteln, bevorzugt aus Haarreinigungsmitteln und insbesondere aus konditionierenden Haarreinigungsmitteln.
PCT/EP2014/074435 2013-12-17 2014-11-13 Verwendung quaternisierter hydroxyethylcellulose polymere für die stabilisierung und viskositätserhähung kosmetischer mittel WO2015090742A1 (de)

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